Все живые организмы могут быть распределены в одну из двух групп (прокариоты или эукариоты) в зависимости от основной структуры их клеток. Прокариоты — живые организмы, состоящие из клеток, которые не имеют клеточного ядра и мембранных органелл. Эукариоты — живые организмы, клетки которых содержат ядро, а также мембранные органеллы.

Клетка является фундаментальной составляющей нашего современного определения жизни и живых существ. Клетки рассматриваются в качестве основных строительных блоков жизни и используются в определении того, что значит быть «живым».

Давайте взглянем на одно определение жизни: «Живые существа — это химические организации, состоящие из клеток и способные размножаться» (Китон, 1986). Это определение базируется на двух теориях — клеточной теории и теории биогенеза. Клеточная теория впервые была предложена в конце 1830-х годов немецкими учеными Маттиасом Якобом Шлейденом и Теодором Шванном. Они утверждали, что все живые существа состоят из клеток. Теория биогенеза, предложенная Рудольфом Вирховым в 1858 году, утверждает, что все живые клетки возникают из существующих (живых) клеток и не могут появиться спонтанно из неживой материи.


Компоненты клеток заключены в мембрану, которая служит барьером между внешним миром и внутренними составляющими клетки. Клеточная мембрана — избирательный барьер, это означает, что он пропускает некоторые химические вещества, поддерживающие равновесие, необходимое для жизнедеятельности клеток.

Клеточная мембрана регулирует перемещение химических веществ из клетки в клетку следующими способами:

  • диффузия (тенденция молекул вещества к минимизации концентрации, то есть перемещение молекул из области с более высокой концентрацией по направлению к области с более низкой до момента выравнивания концентрации);
  • осмос (движение молекул растворителя через частично проницаемую мембрану для того, чтобы уравнять концентрацию растворенного вещества, которое не в состоянии двигаться через мембрану);
  • селективный транспорт (при помощи мембранных каналов и насосов).

Прокариоты

Прокариоты — организмы, состоящие из клеток, которые не имеют клеточного ядра или любых мембранных органелл. Это означает, что генетический материал ДНК у прокариот не связан в ядре. Кроме того, ДНК прокариот менее структурирована, чем у эукариот. В прокариотах ДНК одноконтурная. ДНК эукариот организована в хромосомы. Большинство прокариот состоят только из одной клетки (одноклеточные), но есть несколько и многоклеточных. Ученые разделяют прокариот на две группы: бактерии и археи.

Типичная клетка прокариота включает:

  • клеточную стенку;
  • плазматическую (клеточную) мембрану;
  • цитоплазму;
  • рибосомы;
  • жгутики и пили;
  • нуклеоид;
  • плазмиды;

Эукариоты

Эукариоты — живые организмы, клетки которых содержат ядро и мембранные органеллы. Генетический материал у эукариот находится в ядре, а ДНК организована в хромосомы. Эукариотические организмы могут быть одноклеточными и многоклеточными. Все животные являются эукариотами. Также эукариоты включают растения, грибы и простейших.

Типичная клетка эукариота включает:

  • плазматическую (клеточную) мембрану;
  • ядрышко;
  • ядро;
  • хромосомы;
  • рибосомы;
  • эндоплазматический ретикулум;
  • аппарат (комплекс) Гольджи;
  • цитоскелет;
  • цитоплазму;
  • лизосомы;
  • центриоль;
  • митохондрии.

Понравилась статья? Поделись с друзьями:

Источник: NatWorld.info

Эндоплазматическая сеть

Эндоплазматическая сеть (ЭПС), или эндоплазматический ретикулум (ЭПР), — одномембранный органоид. Представляет собой систему мембран, формирующих «цистерны» и каналы, соединенных друг с другом и ограничивающих единое внутреннее пространство — полости ЭПС. Мембраны с одной стороны связаны с цитоплазматической мембраной, с другой — с наружной ядерной мембраной. Различают два вида ЭПС: 1) шероховатая (гранулярная), содержащая на своей поверхности рибосомы, и 2) гладкая (агранулярная), мембраны которой рибосом не несут.


Функции: 1) транспорт веществ из одной части клетки в другую, 2) разделение цитоплазмы клетки на компартменты ( «отсеки»), 3) синтез углеводов и липидов (гладкая ЭПС), 4) синтез белка (шероховатая ЭПС), 5) место образования аппарата Гольджи.

Аппарат Гольджи

Аппарат Гольджи, или комплекс Гольджи, — одномембранный органоид. Представляет собой стопки уплощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков (пузырьки Гольджи). Каждая стопка обычно состоит из 4-х–6-ти «цистерн», является структурно-функциональной единицей аппарата Гольджи и называется диктиосомой. Число диктиосом в клетке колеблется от одной до нескольких сотен. В растительных клетках диктиосомы обособлены.

Аппарат Гольджи

Аппарат Гольджи обычно расположен около клеточного ядра (в животных клетках часто вблизи клеточного центра).

Функции аппарата Гольджи: 1) накопление белков, липидов, углеводов, 2) модификация поступивших органических веществ, 3) «упаковка» в мембранные пузырьки белков, липидов, углеводов, 4) секреция белков, липидов, углеводов, 5) синтез углеводов и липидов, 6) место образования лизосом. Секреторная функция является важнейшей, поэтому аппарат Гольджи хорошо развит в секреторных клетках.

Лизосомы

iv>

Лизосомы — одномембранные органоиды. Представляют собой мелкие пузырьки (диаметр от 0,2 до 0,8 мкм), содержащие набор гидролитических ферментов. Ферменты синтезируются на шероховатой ЭПС, перемещаются в аппарат Гольджи, где происходит их модификация и упаковка в мембранные пузырьки, которые после отделения от аппарата Гольджи становятся собственно лизосомами. Лизосома может содержать от 20 до 60 различных видов гидролитических ферментов. Расщепление веществ с помощью ферментов называют лизисом.

Различают: 1) первичные лизосомы, 2) вторичные лизосомы. Первичными называются лизосомы, отшнуровавшиеся от аппарата Гольджи. Первичные лизосомы являются фактором, обеспечивающим экзоцитоз ферментов из клетки.

Вторичными называются лизосомы, образовавшиеся в результате слияния первичных лизосом с эндоцитозными вакуолями. В этом случае в них происходит переваривание веществ, поступивших в клетку путем фагоцитоза или пиноцитоза, поэтому их можно назвать пищеварительными вакуолями.

Автофагия — процесс уничтожения ненужных клетке структур.


ачала подлежащая уничтожению структура окружается одинарной мембраной, затем образовавшаяся мембранная капсула сливается с первичной лизосомой, в результате также образуется вторичная лизосома (автофагическая вакуоль), в которой эта структура переваривается. Продукты переваривания усваиваются цитоплазмой клетки, но часть материала так и остается непереваренной. Вторичная лизосома, содержащая этот непереваренный материал, называется остаточным тельцем. Путем экзоцитоза непереваренные частицы удаляются из клетки.

Автолиз — саморазрушение клетки, наступающее вследствие высвобождения содержимого лизосом. В норме автолиз имеет место при метаморфозах (исчезновение хвоста у головастика лягушек), инволюции матки после родов, в очагах омертвления тканей.

Функции лизосом: 1) внутриклеточное переваривание органических веществ, 2) уничтожение ненужных клеточных и неклеточных структур, 3) участие в процессах реорганизации клеток.

Вакуоли

Вакуоли — одномембранные органоиды, представляют собой «емкости», заполненные водными растворами органических и неорганических веществ. В образовании вакуолей принимают участие ЭПС и аппарат Гольджи. Молодые растительные клетки содержат много мелких вакуолей, которые затем по мере роста и дифференцировки клетки сливаются друг с другом и образуют одну большую центральную вакуоль. Центральная вакуоль может занимать до 95% объема зрелой клетки, ядро и органоиды оттесняются при этом к клеточной оболочке. Мембрана, ограничивающая растительную вакуоль, называется тонопластом. Жидкость, заполняющая растительную вакуоль, называется клеточным соком. В состав клеточного сока входят водорастворимые органические и неорганические соли, моносахариды, дисахариды, аминокислоты, конечные или токсические продукты обмена веществ (гликозиды, алкалоиды), некоторые пигменты (антоцианы).

>

В животных клетках имеются мелкие пищеварительные и автофагические вакуоли, относящиеся к группе вторичных лизосом и содержащие гидролитические ферменты. У одноклеточных животных есть еще сократительные вакуоли, выполняющие функцию осморегуляции и выделения.

Функции вакуоли: 1) накопление и хранение воды, 2) регуляция водно-солевого обмена, 3) поддержание тургорного давления, 4) накопление водорастворимых метаболитов, запасных питательных веществ, 5) окрашивание цветов и плодов и привлечение тем самым опылителей и распространителей семян, 6) см. функции лизосом.

Эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы и вакуоли образуют единую вакуолярную сеть клетки, отдельные элементы которой могут переходить друг в друга.

Митохондрии

Форма, размеры и количество митохондрий чрезвычайно варьируют. По форме митохондрии могут быть палочковидными, округлыми, спиральными, чашевидными, разветвленными. Длина митохондрий колеблется в пределах от 1,5 до 10 мкм, диаметр — от 0,25 до 1,00 мкм. Количество митохондрий в клетке может достигать нескольких тысяч и зависит от метаболической активности клетки.


Митохондрия ограничена двумя мембранами. Наружная мембрана митохондрий (1) гладкая, внутренняя (2) образует многочисленные складки — кристы (4). Кристы увеличивают площадь поверхности внутренней мембраны, на которой размещаются мультиферментные системы (5), участвующие в процессах синтеза молекул АТФ. Внутреннее пространство митохондрий заполнено матриксом (3). В матриксе содержатся кольцевая ДНК (6), специфические иРНК, рибосомы прокариотического типа (70S-типа), ферменты цикла Кребса.

Митохондриальная ДНК не связана с белками («голая»), прикреплена к внутренней мембране митохондрии и несет информацию о строении примерно 30 белков. Для построения митохондрии требуется гораздо больше белков, поэтому информация о большинстве митохондриальных белков содержится в ядерной ДНК, и эти белки синтезируются в цитоплазме клетки. Митохондрии способны автономно размножаться путем деления надвое. Между наружной и внутренней мембранами находится протонный резервуар, где происходит накопление Н+.

Функции митохондрий: 1) синтез АТФ, 2) кислородное расщепление органических веществ.

Согласно одной из гипотез (теория симбиогенеза) митохондрии произошли от древних свободноживущих аэробных прокариотических организмов, которые, случайно проникнув в клетку-хозяина, затем образовали с ней взаимовыгодный симбиотический комплекс.


пользу этой гипотезы свидетельствуют следующие данные. Во-первых, митохондриальная ДНК имеет такие же особенности строения как и ДНК современных бактерий (замкнута в кольцо, не связана с белками). Во-вторых, митохондриальные рибосомы и рибосомы бактерий относятся к одному типу — 70S-типу. В-третьих, механизм деления митохондрий сходен с таковым бактерий. В-четвертых, синтез митохондриальных и бактериальных белков подавляется одинаковыми антибиотиками.

Пластиды

Пластиды характерны только для растительных клеток. Различают три основных типа пластид: лейкопласты — бесцветные пластиды в клетках неокрашенных частей растений, хромопласты — окрашенные пластиды обычно желтого, красного и оранжевого цветов, хлоропласты — зеленые пластиды.

Хлоропласты. В клетках высших растений хлоропласты имеют форму двояковыпуклой линзы. Длина хлоропластов колеблется в пределах от 5 до 10 мкм, диаметр — от 2 до 4 мкм. Хлоропласты ограничены двумя мембранами. Наружная мембрана (1) гладкая, внутренняя (2) имеет сложную складчатую структуру. Наименьшая складка называется тилакоидом (4). Группа тилакоидов, уложенных наподобие стопки монет, называется граной (5). В хлоропласте содержится в среднем 40–60 гран, расположенных в шахматном порядке. Граны связываются друг с другом уплощенными каналами — ламеллами (6). В мембраны тилакоидов встроены фотосинтетические пигменты и ферменты, обеспечивающие синтез АТФ. Главным фотосинтетическим пигментом является хлорофилл, который и обусловливает зеленый цвет хлоропластов.


Внутреннее пространство хлоропластов заполнено стромой (3). В строме имеются кольцевая «голая» ДНК, рибосомы 70S-типа, ферменты цикла Кальвина, зерна крахмала (7). Внутри каждого тилакоида находится протонный резервуар, происходит накопление Н+. Хлоропласты, также как митохондрии, способны к автономному размножению путем деления надвое. Они содержатся в клетках зеленых частей высших растений, особенно много хлоропластов в листьях и зеленых плодах. Хлоропласты низших растений называют хроматофорами.

Функция хлоропластов: фотосинтез. Полагают, что хлоропласты произошли от древних эндосимбиотических цианобактерий (теория симбиогенеза). Основанием для такого предположения является сходство хлоропластов и современных бактерий по ряду признаков (кольцевая, «голая» ДНК, рибосомы 70S-типа, способ размножения).

Лейкопласты. Форма варьирует (шаровидные, округлые, чашевидные и др.). Лейкопласты ограничены двумя мембранами. Наружная мембрана гладкая, внутренняя образует малочисленные тилакоиды. В строме имеются кольцевая «голая» ДНК, рибосомы 70S-типа, ферменты синтеза и гидролиза запасных питательных веществ. Пигменты отсутствуют. Особенно много лейкопластов имеют клетки подземных органов растения (корни, клубни, корневища и др.). Функция лейкопластов: синтез, накопление и хранение запасных питательных веществ. Амилопласты — лейкопласты, которые синтезируют и накапливают крахмал, элайопласты — масла, протеинопласты — белки. В одном и том же лейкопласте могут накапливаться разные вещества.


Хромопласты. Ограничены двумя мембранами. Наружная мембрана гладкая, внутренняя или также гладкая, или образует единичные тилакоиды. В строме имеются кольцевая ДНК и пигменты — каротиноиды, придающие хромопластам желтую, красную или оранжевую окраску. Форма накопления пигментов различная: в виде кристаллов, растворены в липидных каплях (8) и др. Содержатся в клетках зрелых плодов, лепестков, осенних листьев, редко — корнеплодов. Хромопласты считаются конечной стадией развития пластид.

Функция хромопластов: окрашивание цветов и плодов и тем самым привлечение опылителей и распространителей семян.

Все виды пластид могут образовываться из пропластид. Пропластиды — мелкие органоиды, содержащиеся в меристематических тканях. Поскольку пластиды имеют общее происхождение, между ними возможны взаимопревращения. Лейкопласты могут превращаться в хлоропласты (позеленение клубней картофеля на свету), хлоропласты — в хромопласты (пожелтение листьев и покраснение плодов). Превращение хромопластов в лейкопласты или хлоропласты считается невозможным.

Рибосомы

Рибосомы — немембранные органоиды, диаметр примерно 20 нм. Рибосомы состоят из двух субъединиц — большой и малой, на которые могут диссоциировать. Химический состав рибосом — белки и рРНК. Молекулы рРНК составляют 50–63% массы рибосомы и образуют ее структурный каркас. Различают два типа рибосом: 1) эукариотические (с константами седиментации целой рибосомы — 80S, малой субъединицы — 40S, большой — 60S) и 2) прокариотические (соответственно 70S, 30S, 50S).

В составе рибосом эукариотического типа 4 молекулы рРНК и около 100 молекул белка, прокариотического типа — 3 молекулы рРНК и около 55 молекул белка. Во время биосинтеза белка рибосомы могут «работать» поодиночке или объединяться в комплексы — полирибосомы (полисомы). В таких комплексах они связаны друг с другом одной молекулой иРНК. Прокариотические клетки имеют рибосомы только 70S-типа. Эукариотические клетки имеют рибосомы как 80S-типа (шероховатые мембраны ЭПС, цитоплазма), так и 70S-типа (митохондрии, хлоропласты).

 

Субъединицы рибосомы эукариот образуются в ядрышке. Объединение субъединиц в целую рибосому происходит в цитоплазме, как правило, во время биосинтеза белка.

Функция рибосом: сборка полипептидной цепочки (синтез белка).

Цитоскелет

Цитоскелет образован микротрубочками и микрофиламентами. Микротрубочки — цилиндрические неразветвленные структуры. Длина микротрубочек колеблется от 100 мкм до 1 мм, диаметр составляет примерно 24 нм, толщина стенки — 5 нм. Основной химический компонент — белок тубулин. Микротрубочки разрушаются под воздействием колхицина. Микрофиламенты — нити диаметром 5–7 нм, состоят из белка актина. Микротрубочки и микрофиламенты образуют в цитоплазме сложные переплетения. Функции цитоскелета: 1) определение формы клетки, 2) опора для органоидов, 3) образование веретена деления, 4) участие в движениях клетки, 5) организация тока цитоплазмы.

Клеточный центр

Клеточный центр

Клеточный центр включает в себя две центриоли и центросферу. Центриоль представляет собой цилиндр, стенка которого образована девятью группами из трех слившихся микротрубочек (9 триплетов), соединенных между собой через определенные интервалы поперечными сшивками. Центриоли объединены в пары, где они расположены под прямым углом друг к другу. Перед делением клетки центриоли расходятся к противоположным полюсам, и возле каждой из них возникает дочерняя центриоль. Они формируют веретено деления, способствующее равномерному распределению генетического материала между дочерними клетками. В клетках высших растений (голосеменные, покрытосеменные) клеточный центр центриолей не имеет. Центриоли относятся к самовоспроизводящимся органоидам цитоплазмы, они возникают в результате дупликации уже имеющихся центриолей. Функции: 1) обеспечение расхождения хромосом к полюсам клетки во время митоза или мейоза, 2) центр организации цитоскелета.

Органоиды движения

Присутствуют не во всех клетках. К органоидам движения относятся реснички (инфузории, эпителий дыхательных путей), жгутики (жгутиконосцы, сперматозоиды), ложноножки (корненожки, лейкоциты), миофибриллы (мышечные клетки) и др.

Жгутики и реснички — органоиды нитевидной формы, представляют собой аксонему, ограниченную мембраной. Аксонема — цилиндрическая структура; стенка цилиндра образована девятью парами микротрубочек, в его центре находятся две одиночные микротрубочки. В основании аксонемы находятся базальные тельца, представленные двумя взаимно перпендикулярными центриолями (каждое базальное тельце состоит из девяти триплетов микротрубочек, в его центре микротрубочек нет). Длина жгутика достигает 150 мкм, реснички в несколько раз короче.

Миофибриллы состоят из актиновых и миозиновых миофиламентов, обеспечивающих сокращение мышечных клеток.

 

Источник: licey.net

Чем отличаются бактерии от других организмов?

Основное, что отличает бактерий (прокариотов) от других живых организмов (эукариотов), – это то, что они являются древнейшими существами на планете, которые в своем составе не имеют оформленного ядра.

Все прокариоты состоят из:

  • капсулы, которая выполняет защитную функцию;
  • ядерного вещества, в котором хранятся генетические данные;
  • цитоплазмы, которая обеспечивает связь между органеллами;
  • клеточной стенки, которая обеспечивает сохранение формы и отвечает за регуляцию газов и воды;
  • жгутиков, благодаря которым бактерии могут передвигаться.

Так как одноклеточные бактерии не имеют в своем составе оформленного ядра, его функции выполняет нуклеоид, который хранит ДНК и все генетические данные. Нуклеоид представляет собой область цитоплазмы, в которой хранится генетическая информация об организме.

Цитоплазма представляет собой жидкость, в которой содержатся необходимые для жизнедеятельности питательные вещества и большое количество белка. Также в цитоплазме располагаются рибосомы, которые синтезируют белок.

Капсула находится поверх оболочки и защищает микроорганизм от неблагоприятных внешних воздействий, к примеру, от высыхания и повреждений.

Строение клетки эукариот и прокариот

Одной из особенностей клеточного строения прокариотов является то, что при воздействии внешних факторов они могут изменять свою форму. При этом они способны принимать свою первоначальную форму сразу же, как только воздействие внешних неблагоприятных факторов прекращается. Этот процесс называется спорообразование.

Клеточное строение растений, грибов и животных

Все животные, грибы и растения имеют много общего в своей структуре. В составе своих клеток все они имеют:

  • ядро;
  • митохондрии;
  • цитоплазматическую мембрану;
  • эндоплазматическую сеть;
  • цитоплазму;
  • аппарат Гольджи.

Ядро – основной и самый крупный элемент клетки, который отвечает за ее жизнедеятельность. В нем содержится ДНК растения или животного, происходит синтез РНК и рибосом. Форма ядра у всех организмов чаще всего сферическая.

Цитоплазматическая мембрана защищает содержимое от внешних воздействий. В ней имеются поры, через которые поступают питательные вещества и вода. Через поры также выводятся отходы жизнедеятельности.

Клетки растений отличаются наличием пластид, которые расположены в хлоропластах, лейкопластах и хромопластах. Хромопласты содержат вещества, которые окрашивают плоды и стебли. Чаще всего они имеют желтую, красную или оранжевую окраску. За счет яркой окраски цветы растений привлекают внимание насекомых-опылителей, к примеру, пчел. Лейкопласты содержат запас питательных веществ, которые используются в том случае, когда организм находится в неблагоприятных условиях. Хлоропласты – пластиды, окрашенные в зеленый цвет, которые отвечают за процесс фотосинтеза. Содержатся хлоропласты только в листьях или стеблях.

Клеточная стенка растений состоит из целлюлозы, грибов – из хитина, а у животных она отсутствует вовсе. При этом клетки животных и грибов запасают гликоген, в то время как растительные запасают крахмал.

Аппарат Гольджи отвечает за производство и накопление полисахаридов и сложных белков.

Количество вакуолей в животных и растительных клетках различается. Растительные имеют одну большую вакуоль, а животные – одну или несколько мелких. Растительные вакуоли отвечают за ввод и вывод воды, а животные сохраняют в себе воду, ионы и хранят отходы жизнедеятельности. У грибов вакуоли отсутствуют вовсе.

Особенностью клеток грибов является то, что они, как правило, имеют больше одного ядра. Под микроскопом можно разглядеть от 1 до 30 ядер.

Источник: probakterii.ru

Ниже представлены утверждения. Среди них имеются верные и неверные фразы. Подумайте, какие предложения верны. В конце есть ответы к каждому вопросу. В них неверные фразы выделены жирным шрифтом.

Вопрос 50.

Выберите все верные ответы ниже.

В клетке бактерий имеются Аппарат Гольджи, ЭПС, лизосомы.

Бактерии питаются путем диффузии, всасывая растворенные в воде вещества.

У бактерий, как и у грибов, отсутствует фагоцитоз и пиноцитоз по причине наличия клеточной стенки.

Сверху плазматической мембраны в клетке многих бактерий содержится клеточная стенка из хитина.

Бактерии имеют центриоли и микротрубочки.

Ультрафиолетовые лучи и недостаток воды ограничивают жизнедеятельность бактерий.

Некоторые бактерии в процессе эволюции могли проникнуть в другие клетки, остаться в них, выполняя функции митохондрий и пластид.

Вопрос 51.

Выберите все верные ответы ниже.

Бактерии дали начало первым одноклеточным животным и растениям.

Бактерии содержат рибосомы для синтеза белков.

Кроме кольцевой ДНК в клетке бактерий есть дополнительные ДНК — плазмиды.

Бактерии не способны синтезировать человеческие белки.

Среди бактерий отсутствую хемотрофы, но есть гетеротрофы и фототрофы.

Бактерии часто имеют жгутики и слизистую капсулу сверху клеточной стенки.

Ядерное вещество бактерий — нуклеотид.

У бактерий нет мезосом.

Вопрос 52.

Выберите все верные ответы ниже.

Бактерии размножаются с помощью спор.

Для бактерий не характерен митоз.

Бактерии размножаются очень быстро, веретена деления они не формируют.

Без воды питание бактерий прекращается.

Цианобактерии — это фотосинтетики, однако они не способны фиксировать азот.

Среди бактерий встречаются как паразиты, так и сапротрофы.

Среди бактерий не встречаются анаэробы, живущие в бескислородной среде.

Денитрифицирующие бактерии обеспечивают процессы гниения.

Вопрос 53.

Выберите все верные ответы ниже.

Помимо цианобактерий азотфиксаторами могут быть некоторые почвенные бактерии.

Клубеньковые бактерии развиваются на корнях бобовых растений.

Бактерии могут стать причиной гриппа и брюшного тифа.

Чума, дифтерия, столбняк, СПИД — болезни, вызываемые бактериями.

Гибель бактерий-симбионтов в теле человека сопровождается дисбактериозом.

Стафиллококки — бактерии в виде запятой.

Стрептококки — округлые бактерии, организованные в цепочки.

Вопрос 54.

Выберите все верные ответы ниже.

Среди цианобактерий встречаются одноклеточные, нитчатые, колониальные формы.

Цианобактерии часто вступают в симбиоз с грибами, являются азотфиксаторами.

Архебактерии содержат муреин в клеточной стенке.

У архебактерий нет жирных кислот в плазматической мембране.

Среди архебактерий встречаются паразиты.

Архебактерии являются строгими анаэробами.

Архебактерии могут использовать для питания органические вещества.

Архебактерии живут в растворах концентрированных солей, кислот, в гейзерах.


Ответы.

Вопрос 50.

Выберите все верные ответы ниже.

В клетке бактерий имеются Аппарат Гольджи, ЭПС, лизосомы.

Бактерии питаются путем диффузии, всасывая растворенные в воде вещества.

У бактерий, как и у грибов, отсутствует фагоцитоз и пиноцитоз по причине наличия клеточной стенки.

Сверху плазматической мембраны в клетке многих бактерий содержится клеточная стенка из хитина.

Бактерии имеют центриоли и микротрубочки.

Ультрафиолетовые лучи и недостаток воды ограничивают жизнедеятельность бактерий.

Некоторые бактерии в процессе эволюции могли проникнуть в другие клетки, остаться в них, выполняя функции митохондрий и пластид.

Вопрос 51.

Выберите все верные ответы ниже.

Бактерии дали начало первым одноклеточным животным и растениям.

Бактерии содержат рибосомы для синтеза белков.

Кроме кольцевой ДНК в клетке бактерий есть дополнительные ДНК — плазмиды.

Бактерии не способны синтезировать человеческие белки.

Среди бактерий отсутствую хемотрофы, но есть гетеротрофы и фототрофы.

Бактерии часто имеют жгутики и слизистую капсулу сверху клеточной стенки.

Ядерное вещество бактерий — нуклеотид.

У бактерий нет мезосом.

Вопрос 52.

Выберите все верные ответы ниже.

Бактерии размножаются с помощью спор.

Для бактерий не характерен митоз.

Бактерии размножаются очень быстро, веретена деления они не формируют.

Без воды питание бактерий прекращается.

Цианобактерии — это фотосинтетики, однако они не способны фиксировать азот.

Среди бактерий встречаются как паразиты, так и сапротрофы.

Среди бактерий не встречаются анаэробы, живущие в бескислородной среде.

Денитрифицирующие бактерии обеспечивают процессы гниения.

Вопрос 53.

Выберите все верные ответы ниже.

Помимо цианобактерий азотфиксаторами могут быть некоторые почвенные бактерии.

Клубеньковые бактерии развиваются на корнях бобовых растений.

Бактерии могут стать причиной гриппа и брюшного тифа.

Чума, дифтерия, столбняк, СПИД — болезни, вызываемые бактериями.

Гибель бактерий-симбионтов в теле человека сопровождается дисбактериозом.

Стафиллококки — бактерии в виде запятой.

Стрептококки — округлые бактерии, организованные в цепочки.

Вопрос 54.

Выберите все верные ответы ниже.

Среди цианобактерий встречаются одноклеточные, нитчатые, колониальные формы.

Цианобактерии часто вступают в симбиоз с грибами, являются азотфиксаторами.

Архебактерии содержат муреин в клеточной стенке.

У архебактерий нет жирных кислот в плазматической мембране.

Среди архебактерий встречаются паразиты.

Архебактерии являются строгими анаэробами.

Архебактерии могут использовать для питания органические вещества.

Архебактерии живут в растворах концентрированных солей, кислот, в гейзерах.

Смотреть еще: подготовка к ОГЭ по биологии, репетитор по биологии в Москве, видео подготовка к ОГЭ по биологии.

Источник: EgeVideo.ru

САМОСБОРКА ЖГУТИКОВ И РЕСНИЧЕК.

У паразитического жгутиконосца Barbulanympha центриоляр- ный аппарат представлен двумя гигантскими центриолями, каждая из которых включает концевую гранулу на проксимальном конце и шаровидное тело («центросому») на дистальном конце длинного лентовидного связующего тела, вдоль которого располагается ряд отходящих от целликулы жгутиков. В процессе деления центральные гранулы расходятся, в то время как между «центросомами» строится веретено, а вокруг каждой «центросомы» возникает центросфера, состоящая из радиально расходящихся волокон (очевидно, микротрубочек). В конце анафазы около каждой из расходящихся концевых гранул возникает дочерняя концевая гранула, от которой начинается рост лентовидного тела. Возникновение дочерней центриоли рядом с материнской описано теперь на основе электронно-микроскопических исследований у многих простейших, а также в различных клетках многоклеточных животных. Достаточно точно установлено, что формирование дочерней центриоли начинается в большинстве случаев с появления системы микротрубочек в виде короткого цилиндра, ось которого обращена перпендикулярно к оси материнской центриоли. Рост новообразованного цилиндра приводит к образованию типичных центриолей, расположенных перпендикулярно друг к ДРУГУ.

В большинстве случаев центриоли возникают таким способом, в котором, очевидно, материнская центриоль индуцирует самосборку дочерней центриоли на определенном расстоянии от материнской и перпендикулярно к ней. Однако имеются данные и о независимой от предшествующих центриолей самосборке. Известные у простейших процессы превращения амебоидной формы в жгутиковую сопровождаются новообразованием у жгутиковой формы системы центриолей, которая отсутствует у амебоидной формы. Аналогичные процессы описаны и у многоклеточных животных, например, при превращении секреторных клеток в реснитчатые в респираторном эпителии крысы. Процесс начинается с появления рассеянных в цитоплазме гранул диаметром 35—90 А, выстраивающихся в виде колец, из которых развиваются характерные цилиндрические тела центриолей.

Поскольку у жгутиковых простейших центриоли нередко (может быть, даже во всех случаях) играют роль базальных телец, с которыми связано развитие жгутиков, мояшо полагать, что центриоли — базальные тельца — играют роль активаторов, или индукторов жгутикообразования. Более того, в некоторых случаях кольцо микротрубочек центриолей — базальных телец — непосредственно продолжается в кольцо периферических девяти пар микротрубочек жгутика. Такое же соотношение обнаружи

Центриоли у бактерий

 Схема формирования центриолярного аппарата в клетках респираторного эпителия эмбриона крысы

Различные этапы репликации центриолей (начиная с левой части схемы) и конструирования па их основе базальных телец и жгутиков (в правой части схемы) вается между центриолью и аппаратом микротрубочек жгутика спермиев у многих видов животных.

Имеется несколько вариантов расположения проксимальной и дистальной центриолей в шейке спермия и их связей, с одной стороны, с головкой (ядром), с другой — с аппаратом микротрубочек жгутика. Как правило, периферические микротрубочки дистальной центриоли непосредственно переходят в периферические микротрубочки жгутика. При оплодотворении центриоли спермия вместе с головкой, шейкой и промежуточной частью входят в ооплазму, где легко обнаруживаются при электронно- микроскопическом исследовании оплодотворенного яйца.

Как известно, центриоли в неоплодотворенных яйцевых клетках не обнаруживаются. Полагают, что центриоли спермия, внедрившегося в яйцо, по крайней мере в некоторых случаях (морской еж), используются для конструирования микротрубочек первого веретена дробления.

Таким образом, решение вопроса о природе жгутика спермиев заключается в том, что эта интегральная часть мужской половой клетки полностью гомологична жгутиковым приборам жгутиконосцев и жгутиковых клеток многоклеточных животных, начиная с кишечнополостных, губок и турбеллярий. Так же, как и в других жгутиковых клетках, центриоли играют роль источников развития комплекса периферических микротрубочек жгутиков. Исходя из данных о способе репродукции центриолей путем самосборки дочерней центриоли рядом с материнской, можно заключить, что развитие жгутика осуществляется путем самосборки под индуцирующим влиянием центриоли. Однако решение вопроса о природе жгутика весьма мало продвигает нас в прояснении вопроса о его происхождении.

Выше было указано, что гомология между жгутиком бактерии и элементарной микротрубочкой жгутика эукариотов представляется вполне вероятной. Но это заключение мало помогает в том, чтобы понять путь превращения элементарного жгутика бактерий в комплексный жгутик эукариотов. Никаких переходных форм между жгутиком бактерий и жгутиком эукариотов не обнаруясе- но. Жгутиконосцы-простейшие обладают жгутиком типичного строения с базалъным тельцем типа центриоли и комплексом микротрубочек 9 + 2. Нет никаких сомнений в том, что жгутики спермиев кишечнополостных и губок, так же как и ягутиковые клетки этих животных, имеют такую же конструкцию жгутика, как и их предки — жгутиконосцы-простейшие. Не исключено, что первая клетка, возпикшая путем комплексировапия клона бактериоидных организмов, уже приобрела центриолярный аппарат, с помощью которого оказалось возможным формирование микротрубочек веретена как важнейшего блока митотического аппарата. Однако и это заключение не облегчает решение вопроса о происхождении жгутикового аппарата эукариотов. Очевидно, следует обратиться к гипотезам, имеющим косвенные подтверждения в сравнительно-морфологическом и функционально-морфологическом материале.


Добавить статью в закладки

Центриоли у бактерий

 

Источник: PortalEco.ru