Гомологичные хромосомы представляют собой пары хромосом (по одной от каждого родителя), которые одинаковы по длине, положению генов и местоположению центромера. Положение генов на каждой гомологичной хромосоме одинаково, однако гены могут содержать разные аллели. Хромосомы являются важными молекулами, поскольку содержат ДНК и генетические инструкции для направления всей работы клеток. Они также несут гены, которые определяют индивидуальные черты организма.

Гомологичные хромосомы: кариотип

Человеческий кариотип показывает полный набор хромосом человека. Клетки людей содержат 23 пары, или в общей сложности 46 хромосом. Каждая пара хромосом представляет собой набор гомологичных хромосом. Есть 22 пары аутосом (неполовые хромосомы) и одна пара гоносом (половые хромосомы). У самцов (мужчин) гомологами являются половые хромосомы X и Y, а у самок (женщин) две Х-хромосомы.

Гомологичные хромосомы: митоз

При делении клеток хромосомы должны реплицироваться, чтобы гарантировать, что каждая клетка имеет правильное количество хромосом. В митозе гомологичные хромосомы реплицируют образование сестринских хроматид (объеденные идентичные копии реплицированной хромосомы). Каждая сестринская хроматида отделяется к концу митоза при помощи веретена деления и разделяется между двумя дочерними клетками.

Гомологичные хромосомы: мейоз

Во время мейоза, гомологичные хромосомы реплицируются с образованием сестринских хроматид. Сестринские хроматиды соединяются, образуя так называемую тетраду. Хромосомы, расположенные в непосредственной близости иногда обмениваются срезами ДНК. Это явление известно как генетическая рекомбинация. Гомологичные хромосомы отделяются во время первого мейотического деления (мейоз I), а сестринские хроматиды во время второго этапа деления (мейоз II).

В конце мейоза образуются четыре дочерние клетки. Каждая клетка гаплоидна и содержит половину числа хромосом от родительской клетки. Каждая хромосома имеет соответствующее количество генов, однако аллели для генов различны. Обмен генов во время гомологичной рекомбинации хромосом вызывает генетическую вариацию в организмах, которые размножаются половым путем. После оплодотворения гаплоидные гаметы образуют диплоидную клетку.

Гомологичные хромосомы: нерасхождение

Иногда в клеточном делении возникают проблемы, которые приводят к неправильному делению клетки. Отказ хромосом от правильного разделение в митозе или мейозе называется нерасхождением. Если на первом этапе мейотического деления происходит нерасхождение, то гомологичные хромосомы остаются парными, что приводит к двум дочерним клеткам с дополнительным набором хромосом и двум дочерним клеткам без хромосом. Нерасхождение также может происходить в мейозе II, когда сестринские хроматиды не могут отделиться до деления клеток.

Нерасхождение часто является фатальным или может вызвать хромосомные аномалии, приводящие к врожденным дефектам. Трисомические клетки содержат дополнительную хромосому.

У людей это приводит к образованию 47 хромосом вместо 46. Трисомия наблюдается в синдроме Дауна, где хромосома 21 имеет дополнительную или частичную хромосому. Также нарушения могут наблюдаться в половых хромосомах. Моносомия — отклонение, при котором присутствует только одна хромосома из пары. У женщин с синдромом Тернера есть только одна Х-хромосома. У мужчин с синдромом XYY есть дополнительная Y-хромосома. Нерасхождение в половых хромосомах обычно имеет менее серьезные последствия, чем в аутосомных хромосомах.

Понравилась статья? Поделись с друзьями:

Источник: NatWorld.info

• ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ — гомологи́чные о́рганы , органы животных и растений различных систематических групп, сходные по основному плану строения и развитию и выполняющие одинаковые или разные функции. Ср. Аналогичные органы…
• ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ — органы, имеющие одинаковое происхождение, но различающиеся по строению и часто выполняющие разные функции …


• ГОМОЛОГИЧНЫЕ СООБЩЕСТВА — сообщества, имеющие одно и то же происхождение, один и тот же тип развития, но отличающиеся по внешним признакам …
• гомологичные органы — органы, имеющие одинаковое происхождение, но выполняющие разные функции, напр. колючка боярышника и усик винограда – видоизмененные побеги …
• ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ — содержат одинаковый набор генов, сходны по морфологич. признакам, конъюгируют в профазе мейоза…
• гомологичные мутации — parallel mutations — параллельные мутации.Cходные по проявлению в фенотипе мутации, обнаруживаемые у родственных видов…
• гомологичные хромосомы — homologous chromosomes — .Xромосомы, конъюгирующие в мейозе, включают идентичные наборы генов, одинаково расположенные друг относительно друга, являются дупликциями пар родительских хромосом…
• К-хромосомы — K chromosomes, L-chromosomes , E-chromosomes — .Избыточные хромосомы, отмечаемые исключительно в зародышевой линии , чем отличаются от В-хромосом <B chromosomes&gt…
• ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ — развиваются из общих зачатков у организмов разл. систе-матич. групп, сходны по осн. плану строения и развитию; могут выполнять одинаковые или неодинаковые функции…
• антитела гомологичные — см. Антитела аллогенные…
• гены гомологичные — Г. особей одного и того же биологического вида или разных видов с одинаковой функцией и локализацией относительно других генов…


• гомологичные — структурно-идентичные X., в которых аналогичные локусы расположены в одинаковой последовательности…
• органы гомологичные — органы животных , имеющие сходный план строения, развивающиеся из сходных зачатков; выполняют одинаковые или различные функции…
• ОРГАНЫ ГОМОЛОГИЧНЫЕ — органы, имеющие одинаковое происхождение и одинаковый план строения, но выполняющие иногда различные функции…
• Гомологичные органы —         органы животных или растений, имеющие общий план строения, развивающиеся из сходных зачатков и выполняющие одинаковые или неодинаковые функции…
• ГОМОЛОГИЧНЫЕ ОРГАНЫ — в биологии — развиваются из общих зачатков у организмов различных систематических групп, сходны по основному плану строения и развитию; могут выполнять одинаковые или неодинаковые функции…

Источник: slovar.wikireading.ru

Что из себя представляют

Гомологичные участки хромосом представляют собой линейные расположения конденсированных дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК) и гистоновых белков, которые образуют комплекс, называемый хроматином. Они состоят из пар хромосом примерно одинаковой длины, положения центромер и рисунка окрашивания для генов с одинаковыми соответствующими локусами. Одна гомологичная хромосома наследуется от матери организма, другая – от отца.

После того как митоз произойдет в дочерних клетках, у них есть правильное количество генов, которые являются смесью ДНК двух родителей. У диплоидных (2n) организмов состоит из одного набора каждой гомологичной пары, в отличие от тетраплоидных организмов, которые могут иметь два набора из каждой гомологичной пары. Аллели на гомологичных хромосомах могут быть разными, что приводит к различным фенотипам одних и тех же генов. Это смешение материнских и отцовских признаков усиливается путем скрещивания во время мейоза, при котором длины хромосомных плеч и ДНК, которые они содержат в хромосомной паре, обмениваются друг с другом.

История открытия

В начале двадцатого века Уильям Бейтсон и Реджинальд Паннетт изучали генетическое наследование, и они отметили, что некоторые комбинации аллелей появлялись чаще, чем другие. Эти данные и информация были дополнительно исследованы Томасом Морганом. Используя эксперименты по перекрестному тестированию, он выявил, что для одного родителя аллели, расположенные рядом друг с другом по всей длине хромосомы, движутся вместе.

Используя эту логику, он заключил, что два гена, которые он изучал, были расположены на гомологичных хромосомах. Позже, в 30-х годах прошлого века, Гарриет Крейтон и Барбара МакКлинток изучали мейоз в клетках кукурузы и локусы на ее хромосомах. Эти ученые обнаружили, что новые комбинации аллелей, присутствующие в потомстве, и случай кроссинговера были напрямую связаны. Это доказало межхромосомную генетическую рекомбинацию.

Состав

Гомологичные хромосомы — это хромосомы, которые содержат одинаковые гены в одном и том же порядке вдоль своих хромосомных плеч. Существует два основных свойства: длина хромосомных плеч и расположение центромеры.

Фактическая длина руки, в соответствии с расположением, является критически важной для правильной конъюгации гомологичных хромосом. Центромерное размещение может быть охарактеризовано четырьмя основными способами: метацентрическим, субметацентрическим, телоцентрическим и акроцентрическим. Эти свойства являются основными факторами для создания структурной гомологии между хромосомами. Следовательно, когда две хромосомы с точной структурой существуют, они способны спариваться, образуя гомологичные хромосомы.

Поскольку гомологии не идентичны и не происходят из одного и того же организма, они отличаются от сестринских хроматид. Родственные хроматиды появляются после того, как произошла репликация ДНК, и, таким образом, являются идентичными параллельными дубликатами друг друга.

В людях

У человека всего 46 гомологий, то есть только 22 пары гомологичных аутосомных хромосом. Дополнительная 23-я пара — это половые X и Y. Если эта пара состоит из половых хромосом, то она не является гомологичной, поскольку их размер и содержание сильно различаются. 22 пары гомологий содержат одни и те же гены, но кодируют разные признаки в своих аллельных формах, поскольку одна была унаследована от матери, а другая — от отца. Таким образом, у людей есть два гомологичных набора в каждой клетке, что означает, что люди являются диплоидными организмами.

Функции

Гомологичные хромосомы важны в процессах мейоза и митоза. Они позволяют рекомбинировать и случайно разделять генетический материал от матери и отца в новые клетки.

Мейоз представляет собой раунд из двух клеточных делений, который приводит к четырем дочерним гаплоидным клеткам, каждая из которых содержит половину количества хромосом в качестве родительской клетки. Он уменьшает количество хромосом в половых клетках вдвое, сначала разделяя гомологии в мейозе I, а затем сестринские хроматиды в мейозе II. Процесс мейоза I обычно дольше, чем мейоза II, потому что требуется больше времени для репликации хроматина и для правильной ориентации и разделения гомологичных хромосом с помощью процессов спаривания и синапса в мейозе I.

Во время мейоза генетическая рекомбинация (случайная сегрегация) и кроссинговер производят дочерние клетки, каждая из которых содержит различные комбинации, закодированные материнским и отцовским путем. Эта рекомбинация позволяет вводить новые пары аллелей и генетическую вариацию. Генетическая изменчивость организмов помогает сделать популяцию более стабильной, предоставляя более широкий спектр генетических признаков для естественного отбора.

Источник: www.navolne.life

Хромосомы находятся в ядре клетки, являются главными компонентами ядра.

Химический состав хромосом – 50% ДНК и 50% белка.

Функция хромосом – хранение наследственной информации.

Гомологичные хромосомы – содержат одинаковый набор генов, сходны по морфологическим признакам, конъюгируют в профазе мейоза. В диплоидном наборе хромосом каждая пара хромосом представлена двумя Г. х., которые могут различаться аллелями содержащихся в них генов и обмениваться участками в процессе кроссинговера.

Гомологичные хромосомы не идентичны друг другу. Они имеют один и тот же набор генов, однако они могут быть представлены как различными (у гетерозигот), так и одинаковыми (у гомозигот) аллелями, то есть формами одного и того же гена, ответственными за проявление различных вариантов одного и того же признака. Кроме того, в результате некоторых мутаций (дупликаций, инверсий, делеций и транслокаций) могут возникать гомологичные хромосомы, различающиеся наборами или расположением генов.

Диплоидный набор хромосом (син.: двойной набор хромосом, зиготический набор хромосом, полный набор хромосом, соматический набор хромосом)

совокупность хромосом, присущая соматическим клеткам, в которой все характерные для данного биологического вида хромосомы представлены попарно; у человека Д. н. х. содержит 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.

У диплоидных (2n) организмов геном представлен парами гомологичных хромосом. При мейозе гомологичные хромосомы обмениваются своими участками. Это явление лежит в основе рекомбинации генетического материала и носит название кроссинговер.

Гаплоидный и диплоидный набор хромосом. Понятие плоидности определяется как количество хромосомных наборов в клетках (преимущественно) в ядрах. У живых организмов хромосомы могут быть непарными и парными. В клетках человека образуется диплоидный набор хромосом, то есть двойной. Такой набор структурно-функциональных элементов характерен для всех соматических клеток. Стоит отметить, что у каждого человека диплоидный набор хромосом состоит из 44-х аутосом и 2-х половых хромосом. Гаплоидный набор хромосом является одинарным набором непарных структурно-функциональных элементов половых клеток. Данный набор содержит двадцать две аутосомы и только одну половую хромосому. Гаплоидный набор и диплоидный набор хромосом могут присутствовать в одно и то же время. Это происходит преимущественно при половом процессе. В этот момент гаплоидная и диплоидная фазы чередуются. С помощью деления полный набор образует одинарный. После этого два одинарных соединяются и образуют полный набор структурно-функциональных элементов и т.д.

Диплоидный набор хромосом является совокупностью хромосом, которая присуща всем соматическим клеткам. В ней все хромосомы, которые характерны для данного биологического вида, представлены в парах. У каждого человека диплоидный набор хромосом способен содержать сорок четыре аутосомы и две половых структурно-функциональные элемента. Диплоидный набор хромосом характерен для зиготы и всех соматических клеток, кроме анзуплоидных, гаплоидных и полиплоидных клеток. Бывает и такое, что происходит нарушение набора структурно-функциональных единиц. Сбои могут повлиять на образование хромосомных заболеваний (например, Синдром Дауна — образование триосомии, т.е. нарушения в двадцать первой паре и появление лишней хромосомы (третьей)). Изучение хромосом очень важно, так как данные элементы оказывают очень серьезное воздействие на человеческий организм.

Источник: studopedia.ru

содержат одинаковый набор генов, сходны по морфологич. признакам, конъюгируют в профазе мейоза. В диплоидном наборе хромосом каждая пара хромосом представлена двумя Г. х., к-рые могут различаться аллелями содержащихся в них генов и обмениваться участками в процессе кроссинговера.

Хромосомы Мн. — 1. Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.
Толковый словарь Ефремовой

Хромосомы — -со́м; мн. (ед. хромосо́ма, -ы; ж.). [от греч. chrōma — цвет, краска и sōma — тело] Биол. Структурные элементы ядра клетки животных и растительных организмов, носители наследственного вещества.
Толковый словарь Кузнецова

Антитела Гомологичные — см. Антитела аллогенные.
Большой медицинский словарь

Гены Гомологичные — Г. особей одного и того же биологического вида или разных видов с одинаковой функцией и локализацией относительно других генов.
Большой медицинский словарь

Гомологичные — структурно-идентичные X., в которых аналогичные локусы расположены в одинаковой последовательности.
Большой медицинский словарь

Горячая Точка Хромосомы — участок хромосомы, характеризующийся повышенной частотой спонтанных мутаций.
Большой медицинский словарь

Половые Хромосомы — , два типа ХРОМОСОМ, содержащихся в ядрах КЛЕТОК человека, которые несут информацию о половых различиях. Условно эти типы обозначаются как Х-хромосома и Y-xpoмосома. В……..
Научно-технический энциклопедический словарь

Хромосомы — , структуры, несущие генетическую информацию об организме, которая содержится только в ядрах клеток ЭУКАРИОТОВ. нитеобразны, они состоят из ДНК и обладают специфическим……..
Научно-технический энциклопедический словарь

Матрикс Хромосомы — (matrix chromosomatis, LNH) содержащееся в хромосоме гомогенное вещество, обволакивающее хромонемы.
Большой медицинский словарь

Гомологичные Органы — в биологии — развиваются из общих зачатков уорганизмов различных систематических групп, сходны по основному планустроения и развитию; могут выполнять одинаковые (напр.,……..
Большой энциклопедический словарь

Нить Хромосомы Элементарная — см. Хромофибрилла.
Большой медицинский словарь

Органы Гомологичные — (греч. homologos согласный, соответствующий; син. О. гомогенетичные) органы животных (или растений), имеющие сходный план строения, развивающиеся из сходных зачатков; выполняют……..
Большой медицинский словарь

Плечо Хромосомы — участок хромосомы, расположенный по одну сторону от центромеры.
Большой медицинский словарь

Пульверизация Хромосомы — (лат. pulvis, pulveris пыль, порошок) резко выраженная фрагментация хромосомы, при которой фрагменты очень малы.
Большой медицинский словарь

Сегмент2 Хромосомы — любой по величине и месту расположения отрезок хромосомы, условно (в зависимости от цели и метода исследования) принимаемый за единое целое.
Большой медицинский словарь

Половые Хромосомы — хромосомы раздельнополых организмов, в которыхрасположены гены, определяющие пол и сцепленные с полом признакиорганизма. В хромосомном наборе клеток млекопитающих……..
Большой энциклопедический словарь

Хромосомы — (от хромо… и греч. soma — тело) — структурные элементы ядраклетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информацияорганизма. В хромосомах в линейном порядке……..
Большой энциклопедический словарь

Половые Хромосомы —         (греч. chroma — цвет, окраска + soma — тело, синоним — гоносомы), специальная пара хромосом, в которых расположены гены, определяющие половую принадлежность индивида………
Сексологическая энциклопедия

Хромосомы — (от греч. chroma — цвет, краска и soma — тело), структурные элементы ядра клетки, содержащие
Сексологическая энциклопедия

Половые Хромосомы — См. хромосомы.
Психологическая энциклопедия

Горя́чая То́чка Хромосо́мы — участок хромосомы, характеризующийся повышенной частотой спонтанных мутаций.
Медицинская энциклопедия

Синдром Ломкой Х-хромосомы — (fragile-X syndrome) — значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Ломкая Х-хромосома является причиной задержки умственного……..
Психологическая энциклопедия

Синдром Хрупкой Х-хромосомы — (fragile X syndrome) Малоизвестная до 1980-х гг., хрупкая Х-хромосома представляет собой хромосомную аномалию, считающуюся сейчас наиболее частой наследственной причиной задержки……..
Психологическая энциклопедия

Слабой Х-хромосомы, Синдром — Генетическое расстройство, отличающееся слабостью Х-хромосомы. Мужчины, страдающие этим расстройством, имеют большие уши, большие яички, плохо развитую речь и отличаются……..
Психологическая энциклопедия

Тройной Х-хромосомы, Синдром — Хромосомная аномалия, при которой присутствуют три Х-хромосомы. Такие индивиды фенотипически относятся к женскому полу, нормальны в сексуальном плане и обычно способны……..
Психологическая энциклопедия

Хромосомы — Структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. В каждой……..
Психологическая энциклопедия

Ма́трикс Хромосо́мы — (matrix chromosomatis, LNH)
содержащееся в хромосоме гомогенное вещество, обволакивающее хромонемы.
Медицинская энциклопедия

Нить Хромосо́мы Элемента́рная — см. Хромофибрилла.
Медицинская энциклопедия

Плечо́ Хромосо́мы — участок хромосомы, расположенный по одну сторону от центромеры.
Медицинская энциклопедия

Синдром Ломкой Х-хромосомы (fragile-x Syndrome) — значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Ломкая Х-хромосома является причиной задержки умственного развития……..
Медицинский словарь

Источник: slovariki.org