Рекомендации подготовлены методистами по биологии ГМЦ ДОгМ Миловзоровой А.М. и Кулягиной Г.П. по материалам пособий, рекомендованных ФИПИ для подготовки к ЕГЭ по биологии.

Биологическое значение мейоза: благодаря мейозу про­исходит редукция числа хромосом. Из одной диплоидной клетки образуется 4 гаплоидных.

Благодаря мейозу обра­зуются генетически различные клетки (в том числе гаметы), т. к. в процессе мей­оза трижды происходит перекомбинация генетического материала:

1) за счёт кроссинговера;

2) за счёт случайного и независимо­го расхождения гомологичных хромосом;

3) за счёт случайного и независимо­го расхождения кроссоверных  хроматид.

Первое и второе деление мейоза складываются из тех же фаз, что и митоз, но сущность изменений в наследственном аппарате другая.


Профаза 1. (2n4с) Самая продолжительная и сложная фаза мейоза. Состоит из ряда последовательных стадий. Гомо­логичные хромосомы начинают притягиваться друг к другу сходными участками и конъюгируют.

Конъюгацией называют процесс тесного сближения гомологичных хромо­сом. Пару конъюгирующих хромосом называют бивален­том. Биваленты продолжают укорачиваться и утолщать­ся. Каждый бивалент образован четырьмя хроматидами. Поэтому его называют тетрадой.

Важнейшим событием является кроссинговер – обмен участками хромосом. Кроссинговер приводит к первой во время мейоза реком­бинации генов.

В конце профазы 1 формируется веретено деления, исчезает ядерная оболочка. Биваленты перемещаются в экватори­альную плоскость.

Метафаза 1. (2n; 4с) Заканчивается формирование веретена деления. Спирализация хромосом максимальна. Биваленты располагаются в плоскости экватора. Причем центромеры гомологичных хромосом обращены к разным полюсам клетки. Расположение бивалентов в экваториаль­ной плоскости равновероятное и случайное, то есть каждая из отцовских и материнских хромосом может быть повер­нута в сторону того или другого полюса. Это создает пред­посылки для второй за время мейоза рекомбинации генов.

Анафаза 1. (2n; 4с) К полюсам расходятся целые хро­мосомы, а не хроматиды, как при митозе. У каждого полюса оказывается половина хромосомного набора. Причем пары хромосом расходятся так, как они располагались в плоскости экватора во время метафазы. В результате возникают самые разнообразные сочетания от­цовских и материнских хромосом, происходит вторая рекомбинация генетического материала.


Телофаза 1. (1n; 2с) У животных и некоторых растений хроматиды деспирализуются, вокруг них формируется ядерная оболочка. Затем происходит деление цитоплазмы (у животных) или образуется разделяющая клеточная стен­ка (у растений). У многих растений клетка из анафазы 1 сразу же переходит в профазу 2.

Второе деление мейоза

Интерфаза 2. (1n; 2с) Харак­терна только для животных клеток. Репликация ДНК не происходит. Вторая стадия мейоза включает также профазу, метафазу, анафазу и телофазу.

Профаза 2. (1n; 2с) Хромосомы спирализуются, ядер­ная мембрана и ядрышки разрушаются, центриоли, если они есть, перемещаются к полюсам клетки, формируется веретено деления.

Метафаза 2. (1n; 2с) Формируются метафазная пластинка и веретено деления, нити веретена деления прикреп­ляются к центромерам.

Анафаза 2. (2n; 2с) Центромеры хромосом делятся, хроматиды становятся самостоятельными хромосомами, и нити веретена деления растягивают их к полюсам клетки. Число хромосом в клетке становится диплоидным, но на каждом полюсе формируется гаплоидный набор. Поскольку в метафазе 2 хроматиды хромосом располагаются в плоскости экватора случайно, в анафазе происходит третья рекомбинация генетического материала клетки.


Телофаза 2. (1n; 1с) Нити веретена деления исчезают, хромосомы деспирализуются, вокруг них восстанавливается ядерная оболочка, делится цитоплазма.

Таким образом, в результате двух последовательных делений мейоза диплоидная клетка дает начало четырём дочерним, генетически различным клеткам с гаплоидным набором хромосом.

Задача 1.

Хромосомный набор соматических клеток цветкового растения N равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетках семязачатка перед началом мейоза, в метафазе мейоза I и метафазе мейоза II. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменения числа ДНК и хромосом.

Решение: В соматических клетках 28 хромосом, что соответствует 28 ДНК.

iv>

Фазы мейоза

Число хромосом

Количество ДНК

Ин­терфаза 1 (2п4с)

   28

56

Профаза 1 (2n4с)    

   28

56

Метафаза 1 (2n4с)

   28

56

Анафаза 1 (2n4с)

   28

56

Телофаза 1 (1n2с)

   14

28

Интерфаза 2 (1n2с)

   14

28

Профаза 2 (1n2с)

   14

28

Метафаза 2 (1n2с)

   14

28

Анафаза 2 (2n2с)

   28

28

Телофаза 2 (1n1с)

   14

14

  1. Перед началом мейоза количество ДНК – 56, так как оно удвоилось, а число хромосом не изменилось – их 28.
  2. В метафазе мейоза I количество ДНК – 56, число хромосом – 28, гомологичные хромосомы попарно располагаются над и под плоскостью экватора, веретено деления сформировано.
  3. В метафазе мейоза II количество ДНК – 28, хромосом – 14, так как после редукционного деления мейоза I число хромосом и ДНК уменьшилось в 2 раза, хромосомы располагаются в плоскости экватора, веретено деления сформировано.
>

Задача 2.

Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетках семязачатка перед началом мейоза, в анафазе мейоза I и анафазе мейоза II. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменения числа ДНК и хромосом.

Задача 3.

Для соматической клетки животного характерен диплоидный набор хромосом. Определите хромосомный набор (n) и число молекул ДНК (с) в клетке в профазе мейоза I и метафазе мейоза II. Объясните результаты в каждом случае.

Задача 4.

Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в клетке семязачатка в конце мейоза I и мейоза II. Объясните результаты в каждом случае.

Задача 5.

Хромосомный набор соматических клеток крыжовника равен 16. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в телофазе мейоза I и анафазе мейоза II. Объясните результаты в каждом случае.

Задача 6.

В соматических клетках дрозофилы содержится 8 хромосом. Определите, какое число хромосом и молекул ДНК содержится при гаметогенезе в ядрах перед делением в интерфазе и в конце телофазы мейоза I.


Задача 7.

Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в ядре (клетке) семязачатка перед началом мейоза I и мейоза II. Объясните результаты в каждом случае.

Задача 8.

Хромосомный набор соматических клеток пшеницы равен 28. Определите хромосомный набор и число молекул ДНК в ядре (клетке) семязачатка перед началом мейоза I и в метафазе мейоза I. Объясните результаты в каждом случае.

Задача 9.

В соматических клетках дрозофилы содержится 8 хромосом. Определите, какое число хромосом и молекул ДНК содержится при гаметогенезе в ядрах перед делением в интерфазу и в конце телофазы мейоза I. Объясните, как образуется такое число хромосом и молекул ДНК.

1.  Перед началом деления число хромосом = 8, число молекул ДНК = 16 (2n4с); в конце телофазы мейоза I число хромосом = 4, число молекул ДНК = 8.

2. Перед началом деления молекулы ДНК удваиваются, но число хромосом не изменяется, потому что каждая хромосома становится двухроматидной (состоит из двух сестринских хроматид).


3.  Мейоз – редукционное деление, поэтому число хромосом и молекул ДНК уменьшается вдвое.

Задача 10.

У крупного рогатого скота в соматических клетках 60 хромосом. Каково будет число хромосом и молекул ДНК в клетках семенников в интерфазе перед началом деления и после деления мейоза I?

1. В интерфазе перед началом деления: хромосом – 60, молекул ДНК – 120; после мейоза I: хромосом – 30, ДНК – 60.

2. Перед началом деления молекулы ДНК удваиваются, их число увеличивается, а число хромосом не изменяется – 60, каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид.

3) Мейоз I – редукционное деление, поэтому число хромосом и молекул ДНК уменьшается в 2 раза.

Задача 11.

Какой хромосомный набор характерен для клеток пыльцевого зерна и спермиев сосны? Объясните, из каких исходных клеток и в результате какого деления образуются эти клетки.

1. Клетки пыльцевого зерна сосны и спермии имеют гаплоидный набор хромосом – n.

2. Клетки пыльцевого зерна сосны развиваются из гаплоидных спор МИТОЗОМ.

3. Спермии сосны развиваются из пыльцевого зерна (генеративной клетки) МИТОЗОМ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Источник: mosmetod.ru

01. Cвойство живых систем противостоять необратимости природных процессов — негэнтропия 02. К прокариотам относятся — сине-зеленые водоросли и бактерии 03. Неклеточные формы жизни — вирусы н фаги 04. Образование АТФ в процессе окислительного фосфорилирования происходит в — Кристах митохондрий 05. Хранение наследственной информации эукариот обеспечивают — только ДНК 06. В ядрышке образуются — р-РНК 07. Теория абиогенного происхождения жизни на земле предложена — А. Опариным 08. К органеллам прокариот относятся — рибосомы 09. Современная модель организации биологической мембраны — жидкостно-мозаичная 10. Мезосомы прокариот бактерий обеспечивают — дыхание 11. Рибосомы эукариотических клеток расположены в — митохондриях пластидах 13. В 1839 г. клеточная теория была сформулирована — Т. Шванном и М. Шлейденом 14. За расхождение хромосом при мейозе отвечают — центросома 15. Поверхностный аппарат животных клеток отличается от растительных наличием — гликокаликса 16. Ядрышки участвуют в образовании — рибосом 17. Дополнение к клеточной теории о происхождении каждой клетки из другой клетки сделано в 1858 г. — Р. Вирховым 18. Немембранными органеллами животных клеток являются — рибосомы 27. Наследственный материал прокариот бактерий представлен — нуклеоидом и плазмидами 28. Участки ДНК, разделяющие гены — спейсеры 31. Генетическая активность ядра эукариотической клетки определяется — эухроматином 32. У эукариот пространственную организацию днк хромосом обеспечивают — белки гистоны 33.


ерон прокариот содержит 1. структурные гены, 2. ген-промотор, 3. ген-оператор Выбрать номер одного правильного ответа 34. Нуклеосомная нить образована комплексом ДНК с 1. гистоновыми белками, 2. негистоновыми белками 35. Информационный участок ДНК — экзон 36. ДНК у эукариот находится — в ядре, центросоме, митохондриях 37. Генетический код содержит триплеты — 61 смысловой и 3 терминирующих 38. Мультигенные семейства свойственны геному — эукариот 39. Белок-синтезирующие системы имеются в органеллах клеток эукариот — митохондриях 40. В постнатальном онтогенезе у млекопитающих % одновременно транскрибируемой ДНК — около 10 48. Плазмиды — небольшие фрагменты — ДНК 49. Свойство генетического кода кодировать несколькими разными триплетами одну и ту же аминокислоту — вырожденность 52. Молекулярная структура днк расшифрована — Дж. Уотсоном н Ф. Криком 53. Свойство генетического кода кодировать несколькимиразными триплетами одну и ту же аминокислоту — вырожденность 62. Репликация ДНК происходит в периоде клеточного цикла — синтетическом 63. Сохранение исходного набора хромосом в дочерних клетках обеспечивает — митоз 64. В анафазе митоза к полюсам расходятся — хроматиды 67. Жизненный цикл клетки может — включать митотический цикл, периоды дифференцировки, выполнения функции и апоптоз.

68. Фермент, осуществляющий синтез РНК-затравки — праймаза 69. Скорость репликации днк у эукариот по сравнению с прокариотами — меньше 70. Удвоение хромосом происходит в периоде клеточного цикла — синтетическом 71. Репликация днк на отстающей цепи происходит — фрагментами Оказаки 73. Увеличение набора хромосом в клетках обеспечивает — эндомитоз 74. В мейозе конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер происходят в — профазе I 75. Независимое расхождение хромосом в мейозе -важнейший механизм изменчивости — комбинативной 78. Репликация ДНК на лидирующей цепи происходит — непрерывно 79. Количество хромосом n и ДНК с в G1 — периоде митотического цикла составляет — 2n 2с

81. Уменьшение набора хромосом в клетках обеспечивает — мейоз 85. Из фрагментов оказаки состоит дочерняя цепь ДНК — отстающая 86. Увеличение количества молекул ДНК в хромосомах обеспечивает — политения 87. Количество хромосом n И ДНК с в конце 02 — периода митотического цикла составляет — 2n4с 88. Спирализация хромосом происходит в — профазе митоза 92. При репликации ДНК дочерние цепи синтезирует фермент — ДНК-полимераза 93. Деспирализация хромосом происходит в — телофазе митоза 94. В мейозе расхождение гомологичных хромосом происходит в — анафазе I 95. В G2 периоде митотического цикла происходит — синтез белков веретена деления 96. Результатом эндомитоза является — увеличение количества хромосом в клетке

Установить правильную последовательность 54. Этапов биосинтеза белка — транскрипция, процессинг, трансляция, посттрансляция 59. Уровней упаковки ДНК в хромосоме — нуклеосомная нить, микрофибрилла, хромонема, хроматида 60. Этапов трансляции — инициация, элонгация, терминация 61. Уровней организации наследственного материала по мере его усложнения — генный, хромосомный, геномный

Раздел Генетика

99. При дигибридном скрещивании во втором поколении особи с двумя рецессивными признаками встречаются с частотой — 116 100. Количество аллелей гена отвечающего за группы крови системы аво, в соматической клетке человека — три 101. Способность гена определять несколько признаков называется — плейотропность 102. Ребенка с IV-ой группой крови могут иметь родители с группами крови — IV; IV 104. Гены признаков, сцепленных с полом, располагаются — и в Х-, и в У-хромосомах 105. При Х-сцепленном доминантном наследовании признаки будут проявлятся — чаще у женщин 106. При браке мужчины-дальтоника и здоровой гомозиготной женщины могут годиться дети — только здоровые 108. Расщепление по генотипу при дигибридном скрещивании в отношении отмечается в потомстве родителей -дигетерозиготных 109. Множественный аллелизм — присутствие в популяции нескольких — аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного признакаВыбрать номер одного правильного ответа 110. Согласно 2-ому закону менделя во втором поколении наблюдается расщепление в соотношении — 1:2 :1 по генотипу 112. Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм — больше 114. Половые хромосомы находятся — в половых и в соматических клетках 115. Количество генов, образующих одну группу сцепленияу человека составляет — 100-3.000 116. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы — 0 117. Количество групп сцепления у человека составляет — 23 118. Независимое расхождение хромосом в мейозе -важнейший механизм изменчивости — комбинативной 119. Аллельные гены расположены в — одинаковых локусах гомологичных хромосом 120 . Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет равно морганидам — 25 122. Комплементарное взаимодействие генов проявится у особей с генотипом — АаВВ 123. Частота кроссинговера зависит от — расстояния между генами в хромосоме 125. Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине-носительнице этого же гена, вероятность проявления дальтонизма у детей составит — 50% у мальчиков и 50% у девочек 126. При скрещивании Аа х Аа % гомозиготных особей в потомстве — 50 127. % возникновения резус-конфликта в браке гомозиготных резус-положительных родителей — 0 129. Две гомологичные хромосомы образуют количествогрупп сцепления — одну 130. При Y-сцепленном наследовании признаки будут проявлятся — только у мужчин 134. При скрещивании Аa x Аa % гетерозиготных особей в потомстве — 50 135. % возникновения резус-конфликта в браке гетерозиготных резус-положительных родителей — 0 137. Ребенка с III-й группой крови не могут иметь родители с группами крови — I; I 138. Расщепление по фенотипу в отношении 9 : 7 возможно при — комплементарном взаимодействии генов 140. При Х-сцепленном рецессивном наследовании признаки будут проявлятся — чаше у мужчин 141. В брак вступает мужчина, имеющий гипертрихоз,наследуемый как признак, сцепленный с Y-хромосомой.вероятность проявления этого признака у детей составляет — 100% у мальчиков 142. При браке женщины-дальтоника и здорового мужчины могут родиться дети — 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков 144. Вариационная кривая показывает, что частота встречаемости организмов со значениями признаков — средними — высокая 145. Комбинативной изменчивости препятствует — сцепление генов 146. Разные значения признака образуют вариационный ряд при изменчивости — модификационной 147. Cтепень выраженности признака — экспрессивность 148. Новые сочетания признаков у потомства обусловлены — комбинацией генов 153. Количество мутаций при действии мутагенов снижает — репарация 156. Проявление гена в признак — пенетрантность 157. Рекомбинация наследственной информации осуществляется в процессе — конъюгации и кроссинговера 158. Диапазон появления модификационной изменчивости норама реакции обусловлен — генотипом 160. При пенетрантности 20% количество особей, у которых появляется признак — 20% 163. Заболевания человека, вызванные геномнымимутациями — хромосомные

164. Значение модификационной изменчивости — приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды 165. Выпадение или вставка нуклеотида является причиной изменчивости — мутационной генной 164. Проявление рецессивных генов у детей гетерозиготных родителей является результатом изменчивости — комбинативной 166. Заболевания человека, вызванные хромосомными мутациями, хромосомные 167. Резерв наследственной изменчивости формируют мутации рецессивные 169. В течение нескольких поколений могут передаваться ивызывать наследственные заболевания мутации генеративные генные 171. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости

был сформулирован Н.И. Вавиловым 172. С помощью цитогенетического метода изучают кариотип в норме и патологии 173. Материал для непрямого метода изучения кариотипа культура лейкоцитов крови 174. материал для прямого метода изучения кариотипа человека делящиеся клетки костного мозга in vivo 175. Тельце барра представляет одну нз спиралкзованных половых хромосом 178. Причиной рождения ребёнка с болезнью дауна отбрака здоровых родителей могут быть нарушения мейоза у одного нз родителей 181. Признак, детерминированный рецессивным геном, проявится в родословной не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям 182. В реально существующей популяции, в отличии отидеальной менделевской частоты генов изменяются 183. С увеличением степени генетического родства скрещиваемых особей гомозиготность потомков увеличивается 187. Если значение коэффициента хольцингера равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет наследственность 188. У девочки с нарушением функции яичников в соматических клетках обнаружены два тельца барра,что позволяет предположить полисомию Х-хромосом 189 половой хроматин отсутствует у женщин с синдромом Шерешевского-Тернера 190. Причинами рождения ребенка с болезнью дауна могут быть ьтранслокация хромосом и трисомия 192. Денверская классификация основана на определении размеров хромосом и положении центромеры 196. Кариотип — это совокупность признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер н форма хромосом 197. Половой хроматин имеется у мужчин с синдромом Кляйнфельтера 198. Основным методом диагностики хромосомных болезнейявляется цитогенетическнй 204. В родословных при рецессивном х-сцепленном наследовании признак передается от 1. матери-носнтеля половине сыновей 206.Кариотип человека преимущественно изучают в периоде митотического цикла метафазе митоза 207. Хромосомные болезни, обусловленные нарушением числа аутосом синдром Дауна и синдром Патау 208. Неизбиратетельные браки панмиксия в популяцияхобеспечивают увеличение по многим локусам гетерозиготности 209. Если флюороз эмали обусловлен средовыми факторами, то значения конкордантности в группах однояйцевых и разнояйцевых близнецов 1. приблизительно равны 210. Признак, детерминированный доминантным геном,пюявится в родословной 1. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%

Разделы Онтогенез и Гомеостаз

Выбрать номер одного правильного ответа 213. Термин онтогенез в науку ввел Э. Геккель 214. В гаметогенезе мейоз соотвествует периоду созревания 215. В овогенезе отсутсвует стадия формирования 216. Эндогенный желток овоцита продуцируется овоцитом 219. Случайные комбинации негомологичных хромосом у полюсов клеток наблюдаются в анафазе I 220. В овогенезе амплификация генов на хромосомах, приобретающих структуру ламповых щеток, происходит в профазе I 221. Объединение хромосомных наборов пронуклеусовпроисходит на стадии метафазы 222. Яйцеклетка человека по количеству и распределению желтка изолецитальняя вторично 223. Клетка закончившая первое мейотическое редукционноеделение в сперматогенезе сперматоцит II порядка 224. Экзогенный желток овоцита продуцируется клетками печени 225. Овулировавшее яйцо находится на стадии овоцита II порядка 228. Развитие организма из неоплодотворенного яйца партеногенез 229. Развитие организма из яйца с использованием генетической информации только мужского про-нуклеуса андрогенез 230. Набор хромосом — п и количество ДНК — с в пронуклеусах на стадии синкариона 1n2с 232. В овогенезе период размножения начинается на втором месяце эмбриогенеза 233. Дифференцировка сперматозоида происходит в периоде формирования 234. Яйцеклетки человека не имеют оболочки третичной 235. Рекомбинация генетического материала кроссинговер между гомологичными хромосомамипроисходит в профазе I

а кроссинговер — обмен гомологичными участками между сестринскими хромосомами зиготена в в конъюгация гомологичных хромосом, образование диплотена д д сохранение связи между расходящимисяхромосомами в виде хиазм бивалентов тетрад лептотена б б спирализация хромосом стадия тонких нитей 238. Стадия профазы i в мейозе, присутствующая тольков овогенезе диктиотена

240. В анафазе I мейоза к полюсам клетки расходятся хромосомы-диады 242. При оплодотворении у млекопитающих и человека сперматозоид проникает в овоцит II порядка 245. Набор хромосом n и количество ДНК с в гаметоцитах, вступающих в мейоз 2n4с 246. Первичные половые клетки — гоноциты у человека образуются из клеток энтодермы желточного мешка 250. Преимущественный способ гаструляции для млекопитающих и человека деляминация 252. В образовании опорно-двигательной системы участвуют миогом и склеротом

258. Характер дробления у человека полное неравномерное асинхронное 259. Тип бластулы у человека бластоциста 260. У человека начало гисто- и органогенеза совпадает с формированием плаценты 261. Из эктодермы развивается нервная система 263. Наиболее тесную связь между зародышем и организмом матери обеспечивает плацента гемохориальная 264. Производными энтодермы являются эпителии легких и воздухоносных путей 265. Участок сомита участвующий в образовании костей, хрящей и связок склеротом 268. В образовании зубов участвуют зародышевые листки эктодерма и мезодерма 270. В первый день жизни ребенка начинают функционировать легкие 271. Критический период в постнатальном онтогенезе человекасовпадает с подростковым периодом 272. В период новорожденности у ребенка снижается масса тела 273. Биологический возраст человека определяется — совокупной оценкой одновременно многих признаков, закономерно изменяющихся в процессе жизни 274. Смена молочных зубов на постоянные начинается в период первого детства 275. Решающее влияние на продолжительность жизни человека оказывает генотип

277. Cогласно современной класификации возрастных периодов онтогенеза людей называют старыми, если их возраст в годах 80 278. Хронологический и биологический возраст человека может совпадать или не совпадать 279. Период онтогенеза, в котором заканчивается формирование кровеносной системы, подростковый 280. Долгожителем называют человека, который имеет хронологический возраст в годах свыше 90 281. Период онтогенеза, в котором прекращается рост тела, юношеский 282. Старческому периоду постнатального онтогенеза человека соответствует возраст в годах 75-89 283. Теория, объясняющая старение интоксикацией организма, продуктами гниения и ядами бактерий, предложена И. И. Мечниковым 284. Теория, объясняющая старение перенапряжением нервной системы предложена И. Павловым 285. Теория, объясняющая старение старением соединительной ткани, предложена А. Богомольцем 286. Теория, объясняющая старение генетически запрограмированной продолжительностью жизни,предложена Л. Хейфликом

290. Теория, согласно которой в эмбриогенезе происходит лишь рост заключенного в половых клетках зародыша, называется преформизм 291. Однояйцевые близнецы образуются при оплодотворении яйцеклетки регуляционной одним сперматозоидом 292. Число активных генов больше в клетках бластулы

294. Число активных генов в дифференцированных клетках по сравнению с недифференцированными меньше

296. Продукты генов, определяющие начальные этапы эмбриогенеза, синтезируются в овоците 297. Порок развития, заключающийся в сохранении эмбриональных структур, называется персистирование 298. Первичная эмбриональная индукция определяет закладку нервной трубки и хорды 297. Зоны политенных хромосом с пуфами содержат гены активные в определенный период эмбриогенеза 298. У человека яйцеклетка регуляционная алецитальная

300. Организатором при первичной эмбриональной индукцииявляется верхняя губа бластопора 301. Тератогены — это факторы вызывающие пороки развития в эмбриогенезе 302. На стадии дробления гены зародыша дерепрессируются и освобождаются от связанных с ними гистонов 303. Тотипотентность разных клеток зародыша выше у недифференцированных клеток

305. Гены клеток зародыша плацентарных млекопитающих активируются на стадии 2-4 бластомеров

308. Пересадка органов и тканей в пределах одного организма и от идентичного

близнеца ауто- и изотрансплантация 309. Специфическая реакция организма на чужеродный агент антителообразование 310. Репарация днк после репликации проходит путем эксцизии 311. Регенерация после удаления доли печени у человека идет путем регенерационной гипертрофии

315. Восстановление части утраченного органа за счет его перестройки или отрастания морфаллаксис и эпиморфоз 316. Наиболее полно у человека выражена регенерация эпителия слизистой оболочки

320. Регенерация оставшейся почки после удаления другой происходит путем компенсаторной гипертрофии 321. Основной способ репаративной регенерации внутренних органов млекопитающих регенерационная гипертрофия

324. Аллотрансплантация происходит наиболее успешно, еслидонор и реципиент однояйцовые близнецы 325. Пересадка тканей собственного или генетически идентичного организма аутотрансплантация

324. Аллотрансплантация происходит наиболее успешно, если донор и реципиент однояйцовые близнецы 325. Пересадка тканей собственного или генетически идентичного организма аутотрансплантация

Раздел Эволюционное учение

328. Генетическая стабильность в менделевских популяциях сохраняется при условиях большой численности особей 329. Стабилизирующий отбор обеспечивает сохранение в популяции среднего значения признака или свойства

331.у эмбрионов первыми закладываются признаки типа

333. Присутствие в организме органов и систем органов,находящихся на разных эволюционных уровнях — гетеробатмия 334. Изменение в процессе эволюции места закладки органа гетеротопия 335. Фактор, обеспечивающий высокую гетерозиготность впопуляциях человека Неизбирательные браки 336. Главный критерий вида генетический 337. Новые признаки эмбриона, имеющие эволюционное значение, филэмбриогенезы 338. Источник филогенетических преобразований — новые признаки, возникающие в эмбриогенезе 339. Новые признаки, имеющие эволюционное значение, по а.н. северцову, возникают в эмбриогенезе 340. Механизм появления филэмбриогенезов — мутации 345. Замещение в процессе эволюции одного органа другим, выполняющим такую же функцию более интенсивно субституция 346. Развитие группы внутри одной адаптивной зоны, различающихся адаптациями одного и того же уровня называется аллогенез 352. Главный фактор, объединяющий организмы в виды половой процесс 353. Способ аллопатрического видообразования пространственная изоляция 355. При симпатрическом видообразовании первичная изоляция генетическая 356. Изменение в процессе эволюции места закладки органа гетеротопия

361. Причина наследственного полиморфизма природных популяций мутационный процесс 362. Наиболее полно филогенетическая обусловленность порока развития органа прослеживается при анаболиях

Раздел Эволюция систем органов

366. По типу ассимиляции организмы подразделяются на автотрофов н гетеротрофов 367. Преддверие ротовой полости имеют млекопитающие н человек

370. При субституции происходит появление нового органа, принимающего на себя функции прежнего с последующей редукцией исходного органа 371. Пищеварительная система отсутствует у червей ленточных 372. Самая высокая степень адаптации пищеварительной системы к разной пище по

374. Мембранное пищеварение осуществляется ферментами гликокаликса 375. Перенос веществ в биологических насосах происходит против градиента концентраций 376. У всех животных имеется пищеварение внутриклеточное

378. Тесная связь пищеварительной и дыхательной системв филогенезе определяется координациями топографическими и биологическими 379. В медицине и экспериментальной биологии гипертонический раствор NaCl применяют как слабительное средство 380. В медицине гипотонический раствор NaCl применяют как

растворитель лекарств, вводимых в прямую кишку

421. У млекопитающих жаберные щели в норме закладываются, но не прорываются 422. Вторичное твёрдое небо полностью отделяющеевоздухоносные пути от ротовой полости отмечаются у млекопитающих 423. Легкие млекопитающих развиваются из энтодермы и мезенхимы 424. При нарушении эмбриогенеза, жаберные щели могутпрорываться и сохраняться у человека впостнатальном периоде, при этом отмечается порок латеральные свищи и кисты шеи 425. Эволюционное преобразование, проявляющееся в многократном повторении одноименных структурных элементов легкого — ацинусов, альвеол, бронхов называется полимеризацией

429. Первый глоточный карман у млекопитающихпреобразуется в барабанную полость и евстахиеву трубу,

430. На последних стадиях развития легких млекопитающих и человека происходит формирование альвеолярных ходов и альвеол 431. В организации хордовых прослеживается филогенетическая, эмбриональная и функциональная связь дыхательной системы с системой пищеварительной 432. Нижние дыхательные пути впервые появились упредставителей класса позвоночных рептилий 433. Дыхательная поверхность рептилий по сравнению с амфибиями увеличивается благодаря появлению внутрилегочных перегородок значительной величиныВыбрать номер одного правильного ответа 434. Диафрагма, не имеющая мышечных элементов и пассивно участвующая в дыхании, впервые появилась у амфибий 438. Малый круг кровообращения появляется в связи с легочным дыханием 439 в сердце рыб кровь только венозная 440. Появление сердца на месте брюшной аорты у позвоночных субституция

442. У бесчерепных функцию сердца выполняют брюшная аорта 443. Малый круг кровообращения впервые появляется у амфибий 444. В правом предсердии амфибий кровь смешанная 445. Боталловы артериальные пютоки соединяют дуги аорты и легочные артерии

448. Кровеносная система находится в одной координационной цепи с системой дыхательной

450. Формирование полной перегородки в желудочках сердца у млекопитающих — филэмбриогенез анаболия

452. Гетеротопия — смещение зачатка сердца в грудной отдел происходит у амфибий

454. У наземных позвоночных в дуги аорты превращается пара жаберных артерий четвёртая

460. Атавистический порок развития почек у человека тазовое расположение почек

462. У млекопитающих образование гиперосмотической мочи по отношению к плазме крови обусловлено формированием в нефроне — петли Генле 463. Морфофункциональный прогресс нефрона первичной почки по сравнению с предпоч-кой обусловлен формированием воронки 464. У самцов амниот мезонефральный вольфов пюток выполняет функцию семяпровода 465. У самок плацентарных млекопитающих мюллеров канал дифференцируется на яйцевод, метку и влагалище 466. У класса земноводные в постнатальный период функционирует почка туловищная

477. Мозолистое тело соединяет полушария переднего мозга у млекопитающих и человека 478. Замещение диффузной эндокринной системы железами внутренней секреции субституция

482. Смена функции прослеживается в эволюции желез гипофиза

484. Расположение высших интегрирующих центров в коре переднего мозга характерно для типа мозга маммалийного 485. Нейрогемальные органы отражают связь нервной системы с кровеносной Выбрать номера нескольких правильных ответов 486. Прогрессивные признаки головного мозга амфибийпо сравнению с головным мозгом рыб увеличение размеров переднего мозга, 2. разделение переднего мозга на два полушария, 3. два мозговых желудочка, 4. в крыше переднего мозга — нервная ткань 487. В эволюции щитовидной железы млекопитающих и человека прослеживаются гетеротопия, олигомеризяция

490. Первичная кора появляется впервые в переднем отделе головного мозга у рептилий 491. Онтофилогенетический порок карман ратке — результат нарушения гетеротопии 492. Задняя доля гипофиза — гомолог органа нейрогемального 493. В эволюции у позвоночных щитовидная железа образуется из эпителия дна глотки 494. Головной мозг зауропсидного типа характерен для рептилий

495. Нарушение гетеротопии щитовидной железы является причиной порока срединные кисты шеи

Раздел Антропогенез 497. Предшественник рода homo ходил на двух ногах, имел рост 120см, объем головного мозга 450-550 см2 австралопитек 498. Большие расы человека представляют собой популяции 499. Для выявления степени родства человека с современными человекообразными обезьянами, используют метод гибридизации ДНК

502. Для определения сходства аминокислотной последовательности белков ископаемых гоминид и современного человека используется метод радиометрический 503. Главный критерий человека трудовая деятельность 504. Цитогенетическим методом установлено, что кариотипы людей разных популяций различаются размерами гетерохроматиновых участков 505. Относительная стабильность физического типа человека установилась на стадии человека умелого 506. Формирование расовых признаков происходило на стадии неоантропов

508. Главное эволюционное изменение австралопитековых, приблизившее их к человеку увеличение объема головного мозга

511. Следствием прямохождения человека может быть варикозное расширение вен 513. Репродуктивная изоляция малочисленных популяций человека способствует уменьшению генетического разнообразия 515. Сплоченность первобытных групп людей способствовала отбору по альтруизму 517. Метод антропологии, устанавливающий абсолютный возраст ископаемого материала радиометрический 518. Ископаемый предок человека ходил на двух ногах, Объем мозга составлял 900 см5, изготовлял примитивные орудия труда ручное рубило, кливера, гопперы человек умелый 519. В наследственном полиморфизме человека наибольшую часть составляют признаки индивидуальные

Раздел Экология

523. Природные экосистемы на земле существуют за счет энергии химической и солнца 524 обосновал представление о биологической системе биогеоценоз В. Н. Сукачев 525. Эпидемии инфекционных заболеваний

чаще возникают в экосистеме урбаноценоз

530. Количество консументов преобладает в биогеоценозе 531. Хронобиологические типы людей жаворонки и совы обусловлены адаптацией к ритмам суточным

536. Ноосферой называется высший этап эволюции биосферы 537. В паразитарной пищевой цепи обращенной может быть экологическая пирамида численности 538. В биосфере каменный уголь является веществом косным

542. Урбаноценоз характеризуется преобладанием консументов

544. Климатогеографические экологические типы людей формируются в результате адаптации популяции к абиотическим факторам

Источник: StudFiles.net

Пояснение.

Ответ: 34

 

«Выпадающие» из общего списка:

3. лежит в пределах нормы реакции признака (МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ)

4. обусловлена делецией или транслокацией (ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ)

 

Для описания комбинативной изменчивости используются:

1. определяется сочетанием гамет при оплодотворении

2. характеризуется независимым расхождением гомологичных хромосом в первом делении мейоза

5. зависит от рекомбинации генов при кроссинговере

 

Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т.е. таких комбинаций генов, которых не было у родителей.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса:

Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости.

Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Он создает новые группы сцепления, т.е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей.

Случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Эти источники комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную «перетасовку» генов, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом (сами гены при этом не изменяются). Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения в поколение.

Источник: bio-ege.sdamgia.ru

2161-2170

2161. Высаживание лесонасаждений по границам агроценозов вызвано необходимостью
А) задержания воды и защиты почвы от эрозии
Б) привлечения птиц для борьбы с вредителями
В) ограничения региональных территорий
Г) накопления в почве полей гумуса

2162. Защите окружающей среды от загрязнения, сохранению и устойчивому развитию биосферы способствует
А) искусственное орошение полей
Б) выпадение обильных осадков
В) рациональное природопользование
Г) применение севооборотов

2163. Какие органоиды участвуют в упаковке и выносе синтезированных в клетке веществ?
А) вакуоли
Б) аппарат Гольджи
В) лизосомы
Г) эндоплазматическая сеть

Конспект

2164. Независимое расхождение гомологичных хромосом в мейозе способствует
А) возникновению модификационной изменчивости
Б) формированию новых комбинаций признаков
В) изменению нормы реакции признаков будущего организма
Г) возникновению хромосомных мутаций

Конспект

2165. В случае промежуточного наследования окраски цветков ночной красавицы (красной и белой) при скрещивании двух растений с розовыми цветками в потомстве наблюдается расщепление признаков по фенотипу в соотношении
А) 9:3:3:1
Б) 1:2:1
В) 3:1
Г) 1:1

Конспект

2166. Перевести большинство генов породы в гомозиготное состояние возможно при использовании
А) метода полиплоидии
Б) отдаленной гибридизации
В) движущего отбора
Г) близкородственного скрещивания

Конспект

2167. Грибы гетеротрофы, поэтому в организме лишайника
А) они получают органические вещества от водорослей
Б) гифы интенсивно выделяют углекислый газ
В) происходит образование спор
Г) они вступают в симбиоз с бактериями-сапрофитами

2168. Главный признак, по которому цветковые растения относят к одному классу, –
А) строение плода
Б) способ размножения
В) строение семени
Г) совместное обитание

Конспект

2169. Океанические острова – атоллы образуются из скелетов отмирающих
А) крупных ракообразных
Б) коралловых полипов
В) двустворчатых моллюсков
Г) крупных млекопитающих

Конспект

2170. В связи с выходом на сушу у земноводных
А) половые клетки утратили запас питательных веществ
Б) между пальцами стопы сформировались перепонки
В) тело приобрело обтекаемую форму
Г) появились подвижные веки, защищающие глаза

Еще можно почитать

<<Предыдущие 10Cледующие 10>>

© Д.В.Поздняков, 2009-2018

Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосомКакое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосомКакое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосомКакое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом

Adblock detector

Генотипическая изменчивость.

Комбинативная (комбинационная) изменчивость – это возникновение новых наследственных сочетаний признаков у потомства в результате перекомбинации признаков отцовской и материнской форм при половом размножении.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов.

Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса:

1. Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами – пример комбинативной изменчивости.

2.

Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Он создает новые группы сцепления, т. е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей.

3. Случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Эти источники комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную «перетасовку» генов, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом (сами гены при этом не изменяются).

Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения в поколение.

Комбинативная изменчивость является важнейшим источником всего колоссального наследственного разнообразия, характерного для живых организмов.

Однако перечисленные источники изменчивости не порождают существенных для выживания стабильных изменений в генотипе, которые необходимы, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов. Такие изменения возникают в результате мутаций.

Мутационная изменчивость – это изменение признаков и свойств организма в результате мутации.

В основе этой изменчивости лежит изменение структуры гена, хромосомы или изменения числа хромосом. Мутация – это спонтанное изменение генетического материала.

Термин «мутация» (от лат. mutatio – изменение) был введен в генетику де Фризом, голландским ученым, который в течение многих лет изучал явление наследственной изменчивости.

Мутациями называют наследственные изменения признака, обусловленные изменениями наследственных структур.

Мутации возникают в любом периоде жизни организма, начиная от гаметы и зиготы и кончая старостью.

Процесс образования мутаций получил название – мутагенеза.

Мутации, возникающие в естественных условиях, называют спонтанными, искусственно вызванные – индуцированными.

Классификация мутаций.

В зависимости от того, изменением каких наследственных структур обусловлена мутация, принята следующая их классификация: Мутации наблюдаются хромосомные и генные.

1.

Хромосомные мутации – это изменение в числе или структуре хромосом. К числовым мутациям (или геномным) относятся: гаплоидия, полиплоидия и гетероплоидия.

1.1. Гаплоидия – геномная мутация, в результате которой возникают гаплоиды – организмы с редуцированным (одинарным) числом хромосом.

В клетках гаплоидов содержится только половина соматического набора хромосом (n), присущего данному виду, то есть такое же число хромосом, как и в нормальных половых клетках – гаметах.

1.2. Полиплоидия – это увеличение числа полных хромосомных наборов в четное или нечетное число раз.

Гетероплоиды отличаются от диплоидных организмов тем, что у них нормальный диплоидный набор хромосом увеличен или уменьшен на одну, реже на две каких – либо хромосомы.

У человека, трисомикам и моносомикам присущи физические дефекты и снижение умственных способностей.

Примеры трисомий:

— синдром Дауна, в кариотипе дополнительная 21-ая хромосома; 47, в 70% случаев материнское и 30% отцовское происхождение.

Вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна повышается с увеличением возраста рожениц. Так, вероятность родить ребенка с болезнью Дауна у женщин 45-летнего возраста в 16 раз выше, чем для рожениц 20-24 лет;

— синдром Патау, в кариотипе дополнительная 13 хромосома; синдром Клайнфельтера добавочная Х-хромосома,47 XXY)

Моносомии:

Синдром Шерешевского-Тернера, 45 XO, утрачена одна Х-хромосома.

Хромосомные абберации (перестройки)

это изменение структуры одной или нескольких хромосом вследствие их разрывов и перестроек.

Установлено несколько типов хромосомных мутаций:

Делеция – выпадение участка хромосомы в средней ее части, содержащего обычно целый комплекс генов, в результате чего она укорачивается. Крупные делеции, как правило, летальны и вызывают гибель организма.

Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом в первом делении мейоза?

Известна крупная делеция 21-й хромосомы человека, которая вызывает тяжелую форму белокровия.

2.2. Инверсия – возникает в результате разрыва хромосомы одновременно в двух местах с сохранением внутреннего участка, который воссоединяется с этой же хромосомой после поворота на 180°.

При инверсии нарушается конъюгация гомологичных хромосом в мейозе.

2.3. Дупликация – удвоение фрагмента одной хромосомы или разных хромосом.

2.4. Нехватки – потеря концевого фрагмента хромосомы.

Транслокация – обмен участками между негомологичными хромосомами; ее относят к межхромосомным абберациям, так как структурные изменения происходят одновременно в двух или более негомологичных хромосомах. При транслокациях нарушается конъюгация гомологичных хромосом и образуются нежизнеспособные гаметы.

Транслокации подразделяются на реципрокные и нереципрокные, то есть такие, при которых происходит равноценный обмен (еципрокные) или неравный обмен (часто с потерей генетического материала, нереципрокные).

Примером реципрокной транслокации может служить так называемая филадельфийская хромосома:

Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом

Филадельфийская хромосома возникает вследствие реципрокной транслокации между хромосомами 9 и 22, и эта мутация вызывает 95 % случаев хронического миелолейкоза.

Также эта мутация является одной из самых распространённых при В-клеточном остром лимфобластном лейкозе взрослых.

В результате транслокации t(9;22)(q34;q11) ген ABL1 (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) из хромосомы 9 (участок q34) объединяется с участком BCR (breakpoint cluster region) хромосомы 22 (участок q11).

В новый химерный белок BCR-ABL входит участок белка ABL1, обладающий тирозинкиназной активностью. В норме тирозинкиназы являются медиаторами, активируемыми связыванием факторов роста с мембранными рецепторными белками и передающими сигнал к делению в ядро, но BCR-ABL является постоянно активной формой и вызывает безудержное деление клетки.

Дата добавления: 2017-03-29; просмотров: 596;

ПОСМОТРЕТЬ ЕЩЕ:

Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом    Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом

Биология

Учебник для 10-11 классов

§ 22. Мейоз

Половое размножение животных, растений и грибов связано с формированием специализированных половых клеток — гамет, которые при оплодотворении сливаются, объединяя свои ядра.

Естественно, что при этом в зиготе оказывается в два раза больше хромосом, чем в каждой из гамет. Такой же двойной набор хромосом будут иметь и клетки всего организма, выросшего из зиготы. Действительно, неполовые, соматические (от греч. «сома» — тело), клетки большинства многоклеточных организмов имеют двойной, диплоидный (2n), набор хромосом, где каждая хромосома имеет парную, гомологичную, хромосому.

Гаметы же имеют одинарный, гаплоидный (n), набор хромосом, в котором все хромосомы уникальны и не имеют пар — гомологов. Особый тип деления клеток, в результате которого образуются половые клетки, называют мейозом (рис. 30). В отличие от митоза, при котором сохраняется число хромосом, получаемых дочерними клетками, при мейозе число хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое.

Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом

Рис. 30. Схема мейоза

Процесс мейоза состоит из двух последовательных клеточных делений — мейоза I (первое деление) и мейоза II (второе деление).

Удвоение ДНК и хромосом происходит только перед мейозом I.

В результате первого деления мейоза, называемого редукционным, образуются клетки с уменьшенным вдвое числом хромосом. После второго деления следует формирование зрелых половых клеток.

Фазы мейоза. Во время профазы I мейоза двойные хромосомы хорошо видны в световой микроскоп. Каждая хромосома состоит из двух хроматид, которые связаны вместе одной центромерой. В процессе спирализа-ции двойные хромосомы укорачиваются.

Гомологичные хромосомы тесно соединяются друг с другом продольно (хроматида к хроматиде), или, как говорят, конъюгируют. При этом хроматиды нередко перекрещиваются или перекручиваются одна вокруг другой. Затем гомологичные хромосомы начинают как бы отталкиваться друг от друга. В местах перекреста хроматид происходят поперечные разрывы, и хроматиды обмениваются участками.

Это явление называют перекрестом хромосом (рис. 31). Одновременно, как и при митозе, распадается ядерная оболочка, исчезает ядрышко, образуются нити веретена. Отличие профазы I мейоза от профазы митоза состоит в конъюгации гомологичных хромосом и взаимном обмене участками в процессе перекреста хромосом.

Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом

Рис.

31. Перекрест хромосом в мейозе

Характерный признак метафазы I — расположение в экваториальной плоскости клетки гомологичных хромосом, лежащих парами.

Вслед за этим наступает анафаза I, во время которой целые гомологичные хромосомы (каждая состоит из двух хроматид) отходят к противоположным полюсам клетки. (Заметим, что при митозе к полюсам деления расходились хроматиды.) Очень важно подчеркнуть одну особенность расхождения хромосом на этой стадии мейоза: гомологичные хромосомы каждой пары расходятся в стороны случайным образом, независимо от хромосом других пар.

У каждого полюса оказывается вдвое меньше хромосом, чем было в клетке при начале деления. Затем наступает телофаза I, во время которой образуются две клетки с уменьшенным вдвое числом хромосом.

Интерфаза короткая, так как синтеза ДНК не происходит. Далее следует второе мейотическое деление (мейоз II). Оно отличается от митоза только тем, что количество хромосом в метафазе II вдвое меньше, чем количество хромосом в метафазе митоза у того же организма.

Поскольку каждая хромосома состоит из двух хроматид, то в метафазе II центромеры хромосом делятся, и к полюсам расходятся хроматиды, которые становятся дочерними хромосомами. Только теперь наступает настоящая интерфаза. Из каждой исходной клетки возникают четыре клетки с гаплоидным набором хромосом.

Разнообразие гамет. Рассмотрим мейоз клетки, имеющей 3 пары хромосом (2n=6).

После двух мейотических делений образуются 4 клетки с гаплоидным набором хромосом (n=3). Поскольку хромосомы каждой пары расходятся в дочерние клетки независимо от хромосом других пар, равновероятно образование восьми типов гамет с различным сочетанием хромосом, имевшихся в материнской клетке.

Еще большее разнообразие гамет обеспечивается конъюгацией и перекрестом гомологичных хромосом в профазе мейоза.

Биологическое значение мейоза. Если бы в процессе мейоза не происходило уменьшения числа хромосом, то в каждом следующем поколении при слиянии ядер яйцеклетки и сперматозоида число хромосом увеличивалось бы бесконечно. Благодаря мейозу зрелые половые клетки получают гаплоидное (n) число хромосом, при оплодотворении же восстанавливается свойственное данному виду диплоидное (2n) число.

независимое расхождение гомологичных хромосом в мейозе способствует

При мейозе гомологичные хромосомы попадают в разные половые клетки, а при оплодотворении парность гомологичных хромосом восстанавливается.

Следовательно, обеспечивается постоянный для каждого вида полный диплоидный набор хромосом и постоянное количество ДНК.

Происходящие в мейозе перекрест хромосом, обмен участками, а также независимое расхождение каждой пары гомологичных хромосом определяют закономерности наследственной передачи признака от родителей потомству. Из каждой пары двух гомологичных хромосом (материнской и отцовской), входивших в хромосомный набор диплоидных организмов, в гаплоидном наборе яйцеклетки или сперматозоида содержится лишь одна хромосома.

Она может быть:

  1. отцовской хромосомой;
  2. материнской хромосомой;
  3. отцовской с участком материнской;
  4. материнской с участком отцовской.

Эти процессы возникновения большого количества качественно различных половых клеток способствуют наследственной изменчивости.

В отдельных случаях вследствие нарушения процесса мейоза, при нерасхождении гомологичных хромосом, половые клетки могут не иметь гомологичной хромосомы или, наоборот, иметь обе гомологичные хромосомы.

Это приводит к тяжелым нарушениям в развитии организма или к его гибели.

  1. Сравните митоз и мейоз, выделите черты сходства и различия.
  2. Охарактеризуйте понятия: мейоз, диплоидный набор хромосом, гаплоидный набор хромосом, конъюгация.
  3. Какое значение имеет независимое расхождение гомологичных хромосом в первом делении мейоза?

  4. В чем заключается биологическое значение мейоза?

Вспомните из курса зоологии, как осуществляется оплодотворение у животных.

Биология: модификационная и комбинативная изменчивость

  1. Проявлением изменчивости чего является смена окраски шерсти зайца-русака осенью и весной?

  2. В чем заключается одна из причин приспособленности бактерий к выживанию?
  3. Как называется изменчивость организмов, вызванная кратным увеличением наборов хромосом в клетках?
  4. Какую часть шляпочных грибов можно использовать в пищу?
  5. Иллюстрацией чего служит появление остистых соцветий в результате мутации у многих злаков?
  6. По какому признаку такие разные по строению организмы, как мох сфагнум и берёза, относят к царству Растения?

  7. Последствия модификационной изменчивости
  8. Что входит в состав клетки бактерии и растительной клетки?
  9. Возможные причины комбинативной изменчивости?
  10. Чего нет в клетках грибов и животных?
  11. Иллюстрацией чего является появление чёрной окраски семян у многих злаков?
  12. Из чего состоит тело лишайника?
  13. Чем обусловлена мутационная изменчивость?
  14. Какими соединениями обогащают почву клубеньковые бактерии?

  15. К каким мутациям относится поворот участка хромосомы на 180°?
  16. Что есть в клетках грибов, но нет в клетках бактерий?
  17. Модификационная изменчивость у организмов одного вида?
  18. Как называют по способу питания бактерии, потребляющие органические вещества отмерших организмов?

    § 22. Мейоз

  19. В каких клетках млекопитающих мутации наиболее опасны для потомства?
  20. С чем связано снижение численности шляпочных грибов в лесах некоторых регионов?

Варианты ответов:

(необходимо выбрать один вариант из предложенных, после ответа на все вопросы результат теста можно проверить нажав кнопку внизу страницы)

ВНИМАНИЕ!

В тестах возможны ошибки, опечатки, неточности. Если у вас возникли сомнения, сверяйтесь с первоисточником.

В начало страницы

Генетика – это наука о наследственности и изменчивости организмов.

Передача генетической информации от одного поколения организмов к другому называется наследованием.

Это процесс передачи наследственных задатков или наследственной информации от одного поколения к другому, поэтому говорят о наследовании признаков, хотя наследуются не признаки, а гены.

Наследственность – Это важнейшая особенность живых организмов, заключающаяся в способности передавать свои свойства и функции от родителей к потомкам.

Эта передача осуществляется с помощью генов.

Термин ген предложил в 1909 г. В. Иогансон как название функционально неделимой единицы наследственности.

Ген – это единица хранения, передачи и реализации наследственной информации.

Ген представляет собой специфический участок молекулы ДНК, в структуре которого закодирована структура определенного полипептида (белка).

Многие участки ДНК не кодируют белки, а, вероятно, выполняют регулирующие функции.

Аллель – одно из возможных структурных состояний гена.

У человека одновременно могут быть два аллеля одного гена – по одному аллелю на каждой из пары гомологичных хромосом. В принципе среди множества разных людей таких разных состояний гена также может быть много, обеспечивая так называемый генетический полиморфизм.

Местоположение гена (аллелей) в хромосоме называется локусом.

В структуре генома человека только около 2% ДНК представляют последовательности, на основе которых идет синтез информационной РНК (процесс транскрипции), которая затем определяет последовательность аминокислот при синтезе белков (процесс трансляции).

Гены расположены на хромосомах.

В 1902 г. Сэттоном и Бовери (Т. Морганом (1910-1916 г.)) была разработана хромосомная теория наследственности. Основные положения этой теории заключаются в следующем.

  1. Гены располагаются в хромосомах.

    Высаживание лесонасаждений по границам агроценозов вызвано необходимостью

    Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов в каждой из негомологичных хромосом уникален.

  2. Аллели (различные состояния одного гена) занимают определенные и соответствующие участки гомологичных хромосом.
  3. В хромосоме гены располагаются в определенной последовательности линейно по длине.
  4. Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления.
  5. Каждый биологический вид характеризуется специфическим набором хромосом.

Организация наследственного вещества в хромосомы имеет следующие преимущества:

  • уменьшается число расщепляющихся единиц и, соответственно, уменьшается риск неправильного расхождения отдельных единиц;
  • появляется возможность разделения функций между отдельными участками хромосом;
  • организация хромосом обеспечивает такую степень взаимодействия и взаимоконтроля, которая невозможна для случайной совокупности генетических единиц.

Можно полагать, что комплекс хромосом является продуктом эволюции и обладает селективным преимуществом.

Другое явление, которое изучает генетика, это изменчивость.

Изменчивость — свойство живых организмов существовать в различных формах. Изменчивость может возникать в группах организмов в ряду поколений, наблюдаться в процессе индивидуального развития или возникать под действием средовых условий.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Вконтакте

Google+

Одноклассники

Источник: ekoshka.ru