Надкласс четвероногие
Четвероногие, или наземные позвоночные (Tetrapoda) — надкласс позвоночных животных, который включает: амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих. Более 20000 известных науке видов четвероногих обитает на Земле в наши дни. К четвероногим относятся все наземные позвоночные, а также некоторые водные животные, такие как киты, дельфины, тюлени, морские львы, морские черепахи и морские змеи. Ключевой особенностью, характеризующей четвероногих, является наличие у них четырех конечностей, за исключением змей, амфисбен, червяг и китообразных, предки которых имели четыре конечности.
Четвероногие значительно различаются по размеру. Наименьшим известным представителем четвероногих является paedophryne amauensis — вид крошечных лягушек, максимальный размер которых не превышает 8 миллиметров в длину. Крупнейшим представителем четвероногих является синий кит, который способен достигать длины свыше 30 метров и массы более 150 тонн. Четвероногие занимают разнообразные наземные места обитания, включая леса, луга, пустыни, кустарники, горы и полярные регионы планеты.
тя большинство четвероногих являются наземными животными, есть многочисленные группы, которые эволюционировали для жизни в водной среде. Например, киты, дельфины, тюлени, моржи, выдры, морские змеи, морские черепахи, лягушки, саламандры и остальные виды четвероногих, которые зависят от водной среды обитания. Некоторые представители четвероногих адаптировались к жизни на деревьях и в воздухе, например, птицы, летучие мыши, белки-летяги и летающие лемуры.
Четвероногие впервые появился около 370 миллионов лет назад, во времена девонского периода. Первые четвероногие произошли от группы позвоночных рыб, известных как tetrapodomorph и panderichthys. Четвероногие, которые были потомками рыб tetrapodomorph стали первыми позвоночными, покинувшими воду для жизни на суше. К другим ранним представителям четвероногих, описанных в летописи окаменелостей относятся акантостеги, ихтиостеги и нектридии.
Основные характеристики
Основные характеристики четвероногих включают в себя:
- четыре конечности (или происходят от предков с четырьмя конечностями);
- скелет и мышцы, которые обеспечивают надлежащую поддержку и передвижение;
- черепные кости, стабилизирующие голову во время движения;
- слой мертвых клеток, который снижает темпы испарение воды через поверхность тела;
- развитый мышечный язык;
- паращитовидные железы;
- гардерова железа;
- орган обоняния (вомероназальный орган), который позволяет улавливать феромоны и играет определенную роль в формировании вкуса и запаха;
- отсутствие внутренних жабр.
Источник: natworld.info
Оглавление
Общие сведения о Четвероногих животных
Происхождение Четвероногих животных
Классификация Четвероногих животных
1. Общие сведения о Четвероногих животных
Примеры четырёх современных классов четвероногих: земноводные (лягушка), птицы (гоацин), млекопитающие (мышь), пресмыкающиеся (сцинк)Четвероно́гие, или назе́мные позвоно́чные (лат. Tetrapoda) — один из надклассов входящих в группу Челюстноротых животных. Данный надкласс объединяет животных перешедших к жизни на суше. Некоторые из них, в течении всей жизни или в личиночной стадии сохраняют взаимосвязь с водной средой. Главный признак представителей Четвероногих — наличие четырёх конечностей, служащих для передвижения по суши. У некоторых представителей данного надкласса, конечности в результате эволюции были видоизменены и приспособились для полёта (птицы, рукокрылые, птерозавры), плавания (ластоногие, китообразные, мозозавры, ихтиозавры) или вообще редуцировались (змеи, некоторые ящерицы и земноводные).
Сейчас на планете обитает более 30 000 видов представителей Четвероногих. Приспособившись к жизни на суши они перешли на лёгочное дыхание (некоторые виды такие, как безлёгочные саламандры вторично потеряли лёгкие и стали дышать через кожу). Лёгочный тип дыхание имеют и такие животные возвратившиеся в морскую среду, как китообразные, сирены, вымершие ихтиозавры. Дыхание жабрами осталось только у приспособленных к жизне в воде личинок земноводных и неотенических земноводных таких, как аксолотль.
Большинство четвероногих имеют две пары конечностей с пятью пальцами. В некоторых случаях число пальцев уменьшается и только у ранних четвероногих из позднего девона, число пальцев варируется от 5 до 8 (тулерпетон — 6, ихтиостега — 7 и акантостега — 8). Конечности четвероногих состоят из сложной системы подвижно сочленённых друг с другом рычагов и шарниров, плечевым и тазовым поясами. Передняя конечность состоит из плеча, предплечья и кисти состоящей из запястья, пясти и пальцев. Задняя конечность включает бедро, голень и стопу.
Акантостега (Acanthostega model)Для четвероногих характерны усложнения внутреннего скелета и зубного аппарата, а в позвоночнике помимо туловищного и хвостового отдела, имеются шейный и крестцовый.
2. Происхождение Четвероногих животных
Каледонский цикл горообразования, происходивший в конце силура – начале девона привел к существенному изменению земной поверхности. Появившиеся высокогорные хребты привели к усилению эрозии со сносом горного материала в низины, что привело к обмелению многих водоемов и их зарастанием, а также резкому снижению содержания кислорода в воде. Это привело к тому, что многим обитаемым в тех водоемах животным пришлось вырабатывать приспособления для использования атмосферного кислорода, а заодно начать собирать пищу на берегу. Сейчас нечто подобное можно наблюдать у таких ныне живущих рыб, как змееголовы, бычки и некоторые сомики. Однако теперь, когда суша уже освоена большим разнообразием четвероногих позвоночных, эти приспособления не являются попыткой завоевать сушу и могут иметь только узко местное значение. В девонском же периоде из-за меньшей конкуренции, процессы эволюции перехода от водного образа жизни к наземному проходили более масштабно. Скорее всего, в связи с недостатком растворённого в воде кислорода, адаптация к использованию атмосферного кислорода возникла в различных группах рыб, но больше всего продвинулась у девонских двоякодышащих и лопастепёрых рыб, приведшее к образованию лёгких и зачатков второго круга кровообращения.
Рыба Panderichthys rhombolepisБиологически обе группы схожи, но представители двоякодышащих рыб специализировались как относительно малоподвижные животные, обитавшие в стоячих, нередко пересыхавших водоемах и питающиеся преимущественно растительной пищей и придонными животными. В противовес им, пресноводные лопастепёрые (Rhipidistia) являлись крупными и сильными хищниками. Как правило, они преимущественно охотились за рыбами, нападая на них стремительным броском из засады. О данном способе охоты свидетельствуют форма тела и плавников, а также развитие на голове каналов боковой линии и возникновение специальной мускулатуры, позволявшей при дыхании бесшумно всасывать воду через едва приоткрытую ротовую щель или через брызгальца. Прорыв обонятельных мешков в ротовую полость и образование внутренних ноздрей — хоан — позволили при таком «затаенном» дыхании усилить через орган обоняния ток воды, используя его для обнаружения добычи. Хорошо развитые парные плавники с мощной мускулатурой и специфическим внутренним скелетом, вероятно, давали возможность лопастеперым рыбам переползать с одного водоёма в другой при его обмелении или пересыхании.
Tiktaalik roseaeДальнейшие приспособления к наземному образу жизни привели к разделению лопастепёрых рыб на три ветви: первые две представлены отрядами Иниходонтиды (Onychodontida), или Струниеобразные (Struniiformes), и Актинистии — целакантообразные и несколько вымерших семейств (Actinistia), а третья почти сразу распалась на две сестринские клады: Dipnomorpha — с отрядами Поролепообразные (Porolepiformes), Янголепообразные (Youngolepiformes), Диаболепидиды (Diabolepidida), Двоякодышащие (Dipnoi) — и Тетраподоморфы (Tetrapodomorpha) (так что среди ныне живущих позвоночных двоякодышащие оказываются ближе к четвероногим, чем целакантообразные).
Тетраподоморфы наряду с тетраподами (четвероногими) включают в себя три отряда лопастепёрых, ископаемые останки которых известны начиная со среднего девона: Ризодонтиды (Rhizodontida), Остеолепообразные (Osteolepiformes) и Элпистостегалии (Elpistostegalia), или Пандерихтииды (Panderichthyida). Первые два отряда включают в себя типичных рыб, которые, некоторыми своими особенностями строения скелета схожи с ранними четвероногими, то элпистостегалии (состоящие из трёх родов: Panderichthys, Elpistostege и Tiktaalik) объединяют формы, переходные от рыб к четвероногим: у этих животных имеющих крокодилоподобный облика отсутствуют спинные и анальный плавники, а грудные и брюшные плавники состоят из костей, гомологичных костям конечностей четвероногих, но еще отсутствует членение дистальных частей плавников на пальцы. По современным представлениям, все три отряда, парафилетичны. Упращенную кладограмму показывающую родственные взаимосвязи между тетраподами и данными тремя отрядами можно представить в виде:
| Tetrapodomorpha |
|
||||||||||||||||||
Первые земноводныеПервые тетраподы появились около 390 млн лет назад в середине девонского периода, а современные группы тетрапод от которых произошли ныне живущие их потомки появились в конце девона 367,5 млн. лет назад. В это же время от первых четвероногих, обособились три ветви земноводных. Одна из них представлена Тонкопозвонковыми — Lepospondyli, от которых в последствии произошли современные безногие и хвостатые земноводные, другая — Дугопозвонковыми — Apsidospondyli, прошедшими сложный путь эволюции приведший к появлению бесхвостых земноводных и третья ветвь — Антракозавры — Anthracosauria – эволюционировавшие довольно медленно, но давшие начало современным примитивным пресмыкающимся — Seymouriamorpha.[2]
Вслед за представителями земноводных, появились около 318 млн. лет назад амниоты или высшие позвоночные разделившиеся на несколько ветвей – одна давшая начало ящерицам, динозаврам, птицам и их родственникам, другая линии млекопитающих.
Господство земноводных длилось вплоть до пермского вымирания в результате которого в течении короткого периода в 60 тыс лет, на Земле исчезло 96% всех морских и 70% наземных видов позвоночных.
Представитель завропсидов — петролакозаврИзменение климата, в частности замены влажного и теплого климата более сухим континентальным с последующим исчезновением многих мест их обитания, привело к упадку земноводных, чем незамедлительно воспользовались появившиеся к этому времени примитивные пресмыкающиеся, обособившиеся в середине каменноугольного периода от антракозавров путем адаптации к более наземному образу жизни, менее зависящему от водных источников.
Свой рассвет рептилии достигли в мезозойскую эру завоевав господство в воде, суше и воздухе. Широкая адаптивная радиация позволила им занять практически все пригодные места обитания и образовать необычайное разнообразие жизненных форм.
Представитель пеликозавров — ДиметродонСкорее всего, в триасе от относительно примитивных зверозубых рептилий обособились млекопитающие, а в середине юры — от орнитозухий (из подкласса архозавров) — птицы.
Вследствие полного господствования на земле рептилий, птицы и млекопитающие были сравнительно малочисленны. Напряженная борьба за существование совершенствовала их морфофизиологические особенности: увеличивалась подвижность, развивалась способность к терморегуляции, позволявшая меньше становиться зависимыми от климата, повышался уровень нервной деятельности и усложнялись формы заботы о потомстве позволявший повысить выживаемость вида, расширялся набор используемых кормов (в том числе и появившихся покрытосеменных растений).
Животный мир палеогенового периодаВ конце мезозоя, произошло очередное четвертое массовое мел-палеогеновое вымирание, в результате которого вымерло большое количество видов и давшая бурное начало развитию млекопитающих и птиц.[3]
3. Классификация Четвероногих животных
Надкласс Четвероногие делится на 4 ныне живущих класса (Млекопитающие (Mammalia), Птицы (Aves), Пресмыкающиеся (Reptilia), Земноводные (Amphibia)) и один вымерший — Синапсиды (Synapsida). При этом Земноводные (Amphibia) представляют собой предковою парафилетическую группу, а все остальные классы образуют кладу Амниоты (Amniota). В свою очередь, пресмыкающиеся являются парафилетической группой по отношению к птицам, а синапсиды — к млекопитающим.
Особое место в надклассе занимают первоначальные позднедевонские семейства четвероногих, иногда их переносят с класса Amphibia, включая как отдельный специфический отряд Ichthyostegalia, или как отдельные семейства вне какого-либо класса.
Надцарство: Эукариоты -Царство: Животные — Подцарство: Эуметазои — Раздел: Билатеральные — Надтип: Вторичноротые — Тип: Хордовые — Подтип: Позвоночные — Инфратип: Челюстноротые —
— Надкласс: Четвероногие:
| / | | | | | | | ||
| Млекопитающие | Синапсиды † | Птицы | Пресмыкающиеся | Земноводные | — Классы |
Источник: www.wwlife.ru
1.2.2.1 Класс Amphibia. Земноводные
Со времен Аристотеля и до начала XIX века земноводных сближали с пресмыкающимися и объединяли в одну группу. Только в конце XIX века класс получил самостоятельное значение.
Земноводные, или амфибии – первые наземные позвоночные, но их развитие тесно связано с водой. Как и рыбы, они относятся к первичноводным животным.
Из икры, откладываемой в воду, появляется личинка, которая дышит жабрами. Постепенно она превращается в животное, которое имеет легкие и может жить вне воды. У них развито также кожное дыхание.
Внешний вид земноводных от рыбообразного и лягушковидного до змеевидного В одних случаях они напоминают своих предков, в других – очень близки к пресмыкающимся.. Длина тела ископаемых до 5 м, современных до 1,8 м. Все земноводные животные холоднокровные.
Совмещение в организации животных приспособлений к наземной и водной жизни – самая характерная особенность земноводных.
Наличие пятипалых конечностей и легких сближает земноводных с типичными наземными животными, а тип размножения (откладывание икры в воду) – с рыбами. Кроме того, земноводные имеют своеобразный водный обмен. Вся организация их рассчитана на непрерывное поступление воды через покровы и выведение ее избытков с мочой. Кожа земноводных не образует рогового покрова, защищающего животное от высыхания. Поэтому на суше они непрерывно и интенсивно «высыхают», теряя воду через покровы. Этим они стоят ближе к пресноводным рыбам. Животное способно лишь к кратковременному пребыванию на суше, пока не иссякнут внутренние запасы воды, которые расходуются на поддержание влажности кожи.
Самые древние скелеты земноводных, ихтиостегид(рис. 17), известны из верхнедевонских отложений, однако в среднем девоне обнаружены отпечатки лап вполне сформировавшихся тетрапод. Отсюда следует, что предки тетрапод появились еще раньше.
Ихтиостегиды ранее рассматривались как родоначальная группа для всех отстальных земноводных. Они действительно являются промежуточной группой между рыбами и настоящими амфибиями. Происхождение их от кистеперых рыб не вызывает сомнений. Нередко они встречаются в захоронениях вместе с рыбами, которыми, вероятно, питались. Ихтиостегиды были покрыты чешуей, имели хвостовой плавник (как у налима), остатки жаберного аппарата, хорду (хрящевой стержень, пронизывающий тела позвонков), проникающую далеко в череп, как у кистеперых рыб. Однако у них были хорошо развитые конечности – пятипалые, с резко выраженными гребнями для прикрепления мышц. Кости плечевого пояса не были связаны с черепом (как у рыб), расположение же костей головы, строение таза было таким же, как у других четвероногих. По мнению ученых, изучающих ихтиостегид, они были водными животными («рыбами на ногах»), хотя на сушу при определенных обстоятельствах (пересыхание водоема) они, вероятно, могли выползать. Но конечности у них служили не для движения по суше, а для движения в толще воды и являлись опорой на мелководье. Ихтиостегиды не оставили потомков, их рассматривают как слепую ветку основной линии развития четвероногих.
Рис. 17. Первая амфибия — ихтиостегида Ichthyostega (D3) [4]
Настоящие наземные амфибии – тулерпетоны, рассматриваемые в составе батрахозавров (рис. 18), – появились то же время, что и ихтиостегиды, т.е. в позднем девоне. Происхождение их также связывают с кистеперыми рыбами – рипидистиями (см. рис. 11а).
Рис. 18. Первая настоящая наземная амфибия –
позднедевонский батрахозавр – тулерпетон [3]
Девонский период, в котором возникли земноводные, характеризовался сезонными засухами, во время которых жизнь во многих пресных водоемах была для рыб затруднительна. Обеднению воды кислородом и затрудненности плавания в ней способствовала обильная растительность, произраставшая в водоемах. В этих условиях возникли приспособления рыб к дополнительному дыханию лёгочными мешками. Само по себе обеднение воды кислородом ещё не было предпосылкой для выхода на сушу. Ведь рыбы могли подниматься на поверхность и заглатывать воздух. Но при сильном усыхании водоемов жизнь для них становилась уже невозможной. Неспособные к передвижению по суше, они погибали. Только те из водных позвоночных, которые одновременно со способностью к лёгочному дыханию приобрели конечности, могущие обеспечить передвижение по суше, могли переживать эти условия. Они выползали на сушу и переходили в соседние водоемы, где ещё сохранялась вода.
Вместе с тем передвижение по суше для животных, покрытых толстым слоем тяжелой костной чешуи, было затруднено, и костный чешуйчатый панцирь на теле не обеспечивал возможности кожного дыхания, столь характерного для всех амфибий. Указанные обстоятельства явились предпосылкой для редукции костного панциря на большей части тела. У отдельных групп древних амфибий он сохранился (не считая панциря черепа) только на брюхе.
Таким образом, конечности появились не для того, чтобы «выйти на сушу», а чтобы переползти из пересохшего водоема в другой, соседний, а также передвигаться по дну обмелевших водоемов и продираться сквозь плотные заросли растений.
В ископаемом состоянии от земноводных сохранились фрагменты скелетов, реже целые скелеты, зубы. Относительно часты следы амфибий. В коже большинства ископаемых земноводных сохранялись овальные или округлые, реже многоугольные или треугольные костные чешуйки, соответствующие чешуйчатому покрову костных рыб.
Характер сохранности животного определяется условиями захоронения. Например, в породах, образовавшихся в условиях заболоченных водоемов, могут сохраниться отпечатки мягких тканей — обычно кожи, а иногда и жабр. Так, в местонахождении эоценовой фауны в Гейзельтале (Германия) в отпечатках кожи лягушек сохранилась структура эпителиальных клеток и даже клеточных ядер.
В своей истории земноводные испытали два периода относительного процветания. В первый период, продолжавшийся с карбона по триас включительно, они были представлены формами разных размеров – от небольших до гигантских (для земноводных). Например, длина крыши черепа (панциря черепа) некоторых земноводных достигала 1 м, длина тела до 4 м. Второй период процветания земноводных – мезозой. В это время они довольно многочисленны, но представлены однообразными и мелкими животными.
Земноводные – обитатели пресных водоемов, живут во влажных местах. Известны с позднего девона до ныне.
Геологическое значение земноводных невелико. Однако они широко используются для расчленения и определения возраста континентальных каменноугольных, пермских и триасовых отложений. Современные немногочисленные представители амфибий – лягушки, жабы, тритоны и др. В основном они обитают, как и ранее, в районах с теплым климатом.
Древних палеозойско-триасовых земноводных объединяют в группу стегоцефалов (Stegocephali) – панцирно- или крышеголовых (D-K), мезозойско-кайнозойские формы – в группу новых земноводных (T-современность). Это искусственные группы.
Стегоцефалыслабо отличались друг от друга, однако они не являлись непосредственными родственниками, т.к. произошли от разных кистеперых рыб. Характерные особенности стегоцефалов — панцирь, состоящий из массивных кожных костей, покрывавший черепную коробку сверху и с боков, а также лабиринтные зубы (как у кистеперых рыб). Среди стегоцефалов выделяют лабиринтодонты, батрахозавры, лепоспондильные и другие, значительно менее изученные группы.
Лабиринтодонты. Labirinthodontia. Известный их представитель ихтиостега имел длинное рыбообразное тело с хвостовым плавником (см. рис. 17), в головном панцире присутствовал «третий глаз» и сенсорные каналы.
Из мезозойских лабиринтодонтов интерес представляет гигантский (для земноводных) мастодонзавр (Mastodonsaurus) (рис. 19), длина тела которого достигала 5 м. Он являлся придонным хищником, обитавшим в пресных водоёмах. Жил в триасе.
Рис. 19. Гигантское земноводное мастодонзавр (Mastodonsaurus, T): а-б — реконструкция животного [а – 25, б — 43], в – зуб мастодонзавра
Лабиринтодонты распространены от позднего девона по триас.
Батрахозавры. Batrachosauria, или лягушкоящеры, возникли от лабиринтодонтов. Они жили с позднего девона по пермь. Самый древний батрахозавр из верхнего девона, тулерпетон, представлял собой небольшое водное животное с длиной тела до 50 см (см. рис. 18). Задние конечности были чуть длиннее передних. Брюхо покрывалось панцирем из тонких, овальных чешуй длиной до 8 мм, которые на лапах становились округлыми, мелкими. Тулерпетоны были шестипалыми, плечевой пояс сочленялся с черепом, как у кистеперых рыб. У более поздних батрахозавров тело было угревидным, а лапы пятипалыми. Батрахозавры сочетали в своем строении признаки земноводных и пресмыкающихся. При наличии всех признаков стегоцефалов, например, лабиринтные зубы, они имели позвоночник, конечности, особенности строения черепа как у рептилий. Поэтому предполагают, что именно от батрахозавров (или близких к ним животных) в карбоне произошли пресмыкающиеся. Характерные представители: тулерпетон — Tulerpeton (D), сеймурия — Seymouria (P) (рис. 20).
Рис. 20. Реконструкция пермского батрахозавра Seymouria [13]
Лепоспондильные (тонкопозвонковые) амфибии. Lepospondyli— весьма разнообразная группа, в которой отсутствуют крупные представители. Известны со среднего карбона. Общей чертой лепоспондильных (рис. 21) являлась потеря позвоночником опорной функции и превращение лишь в защиту для хорды и спинного мозга. Позвонки лепоспондильных состояли из тонкого цилиндра вокруг хорды и нейральной дуги. Если позвоночник не способен удерживать вес тела, то отпадает нужда в сильных конечностях. Поэтому лепоспондильные имели либо очень небольшие конечности, либо вообще их не имели, превратившись в змееподобных существ.
Рис. 21. Ископаемые лепоспондильные [12]
Вместе с перечисленными животными жили еще несколько групп амфибий. Стегоцефалы обитали в районах с теплым климатом в заболоченных лесах, болотах, лагунах.
Расцвет группы приходится на карбон и пермь, к концу юры (кроме единичных представителей, доживших до раннего мела) они вымирают. Основная причина вымирания стегоцефалов, как полагают, — вытеснение их пресмыкающимися, более приспособленными к наземной жизни. Новые «голые» земноводные появились в триасе. Их современные формы: лягушки, жабы, тритоны и др.
Источник: StudFiles.net
Морфофизиологическое и экологическое разнообразие надкласса возникло в ходе заселения практически всей поверхности суши, почвы, нижних слоев атмосферы, а повторно и воды. Надкласс четвероногие, или наземные, позвоночные, состоит из четырех классов: земноводные, или амфибии, — Amphibia, пресмыкающиеся, или рептилии, — Repti- lia, птицы — Aves и млекопитающие — Mammalia. Последних три класса объединяют в группу Amniota — первичноназемных позвоночных животных, зародыши которых, благодаря специальным оболочкам, способны развиваться в воздушной среде. Они отличаются более высоким метаболизмом и иным типом водно-солевого обмена. Класс земноводные по характеру развития сходен с рыбами и поэтому относится к группе Anamnia — первичноводных позвоночных, яйца которых развиваются в воде. У них из яйца выходит водная личинка, позднее путем метаморфоза превращающаяся во взрослое животное.
Птицы и млекопитающие обладают способностью более или менее постоянно поддерживать относительно высокую температуру тела и поэтому заслуживают название теплокровных (гомойотермных, или эндотермных) животных в отличие от прочих пойкилотермных, или экзотермных, позвоночных.
Источник: myzooplanet.ru
Отряд Бесхвостые — Anura, seu Ecaudata • • • Семейство жабы — Bufonidae распространено по всему свету, кроме приполярных областей, и объединяет около 650 видов. Около 50 видов австралийских жаб населяют разнообразные, в том числе и пустынные районы Австралии. Пустынные виды активны лишь во влажное время года; некоторые откладывают икру в укрытиях на берегах водоемов: дождевые потоки сносят икринки в воду, где из них вылупляются головастики. Среди настоящих жаб около 250 видов относят к роду Bufo; они распространены по всем континентам, кроме Австралии. В РФ более обычны два вида. Достигающая длины 20 см серая жаба — Bufo bufo живет в лесных и степных районах, а более мелкая зеленая жаба — Bufo viridis встречается в широколиственных лесах и степях, проникает в горы на высоту до 4, 5 км и даже в пустыни. У всех жаб за глазами на спинной стороне головы имеются крупные околоушные ядовитые железы — паротиды, а по всей спине — много мелких железок. Секрет этих желез, раздражая слизистую оболочку, вынуждает хищника, схватившего жабу, ее выплюнуть. У достигающей 25 см длины южноамериканской жабы ага — Bufo marinus сила яда так велика, что собака, схватившая жабу, быстро умирает. К этому семейству относятся и широко распространенные в Америке листовые лягушки (р. Eleutherodactylus. около 200 видов): в Южной Америке они занимают экологические ниши почти отсутствующих там настоящих лягушек. Среди них встречаются и виды, ведущие водный и древесный образ жизни. Свыше 400 видов древесных лягушек, встречающихся в теплых районах всех континентов, объединяет семейство квакш — Hylidae. У всех видов концы пальцев расширены в диски — своеобразные присоски, облегчающие передвижение по ветвям и листьям деревьев. У многих видов в той или иной степени выражена забота о потомстве. Некоторые, подобно южноамериканской квакше кузнецу — Hyla faber, на мелководье строят кольцевой вал из ила, внутрь которого откладывают икру. Южноамериканские филломедузы — Phyllomedusa откладывает икру в листья на деревьях над водоемами. У самок сумчатых квакш — Gastrotheca и некоторых других видов складки кожи на спине образуют выводковую сумку, в которой вынашивается икра. Семейство настоящих лягушек — Ranidae включает около 400 видов, не проникших лишь в Австралию, Новую Зеландию и на большую часть Южной Америки; особенно много их в Африке, где живет и самая крупная современная лягушка голиаф — Rana goliaph, длиной де 25 см и массой около 3 кг. Примерно 200 видов включает р. Rana. Часть видов обитает в сырых местах и с водой связаны только в период размножения (в фауне РФ к ним относятся бурые лягушки: остромордая — R. terrestris и травяная — R. temporaria), другие ведут преимущественно водный образ жизни (наиболее обычны водные «зеленые» лягушки — озерная — R. ridibunda, достигающая 17 см длины, и более мелкая прудовая — R. esculenta}. Наиболее крупный вид Северной Америки — лягушка бык — R. catesbeiana (длина до 20 см. ). Озерная и некоторые другие лягушки местами используют в пищу и даже разводят на специальных фермах.
Источник: present5.com