Вдоль краевых частей тропиков выпадение осадков носит типичный сезонный характер, что определяет и сезонный характер растительности (леса, облиственные в период дождей, муссонные леса, сухие леса). Смены дождливого и засушливого периодов приводят к периодическому сбрасыванию листвы. Сезонно-зеленые тропические леса, если бы они не были нарушены, доминировали бы на значительной части планеты (потенциально они занимают 42 % площади всех тропических лесов, или около 7 млн км2). Локальное экранирование лесов горами в тропиках может привести к образованию сухих лесов. Саванны, имеющие сходные климатические ритмы, будут охарактеризованы в разделе
15.2.5.
Климат, для которого характерно периодическое изменение влажности, возникает вследствие периодической смены термических условий по временам года по разные стороны экватора. В течение северного лета экваториальная зона дождей смещается к северу, а южным летом — к югу.


а астрономическая регуляция усиливается в отдельных регионах связанными с ней атмосферными потоками; влажные воздушные массы, идущие по направлению к полюсу, перемещаются в сторону востока (пассаты). Градиенты температуры и давления между холодным морем и огромными жаркими внутренними районами Азии обусловливают во время северного лета перенос влаги по направлению к суше (муссоны). Время начала (примерно в июне) и интенсивность периода муссонов варьируют, это имеет значительные экологические и хозяйственные последствия. «Зимнее» полугодие бедно осадками, или вообще полностью засушливое. Годовые суммы осадков при равномерном их распределении чаще всего бьши бы вполне достаточны и для постоянно зеленых лесов. В некоторых регионах годовое количество осадков колеблется вокруг значения 1 500 мм, но при высокой энергии испарения в атмосферу в этих широтах могут существовать только сухие леса. Среднегодовая температура на равнинах соответствует таковой для сверхгу- мидных тропиков (24 —30 °С), но с постепенным удалением от экватора строго подчиняется сезонности (сухой период холоднее, влажный — теплее).
ПочвЫ формируются под воздействием характерной смены чрезмерной влажности и еще большей сухости, но, за исключением участков с наносным грунтом, они, как и в очень влажных центральных частях тропиков, представлены большей частью сильно выщелоченными ок- сисолями. С увеличением сухости все более решающее значение приобретает водоудерживающая способность почв. Песчаные и примитивные почвы чрезвычайно усиливают действие засухи (например, каатинга в Венесуэле).

сто имеется плотный подпорный горизонт (железистый, кремнеземный, карбонатный). Поскольку основная часть сообществ теряет листву к началу сухого периода, и при этом к началу следующего периода дождей переработка опада пу тем обычной деятельности микроорганизмов не может осуществиться, то с возрастанием сухости все более важной в минерализации органики становится роль термитов и пожаров.
Охарактеризовать в едином плане этот биом невозможно, поскольку часто на небольшом пространстве существует вся гамма переходов — от влажного тропического леса до аридных колючих кустарников. Характер конкретного леса определяется длительностью засушливого периода и количеством осадков. С увеличением длительности засухи снижается высота деревьев, исчезают эпифиты и лианы, и в большей степени проявляется дифференциация фенологических ритмов. Опадение листвы происходит в несколько этапов, у некоторых листопадных видов оно происходит всегда, и рано (например, у Bombacaceae), другие виды сбрасывают листья позже, а иногда не теряют их вообще. Во многих муссонных лесах подлесок всегда остается зеленым. Цветение почти всегда приходится на период дождей, но характерные спектры цветения существуют для каждой фазы годичного цикла. Некоторые виды цветут даже в середине засушливого периода. Корни растений уходят на глубину до 30 м и более. Полувечнозеленые тропические леса в настоящее время в результате деятельности человека находятся под еще большей угрозой, чем влажные тропические леса, и площадь их сильно сократилась.

легкая возгораемость во время сухого периода значительно упрощает корчевку. К тому же большие площади этих потенциально лесных территорий находятся в плотно населенных регионах (например, Индия, окраины тропических областей Африки).
Видовое разнообразие тропических полувеч- нозеленых лесов чрезвычайно велико, что обусловлено многообразием функционально различных групп видов, иногда даже выше, чем в сверх- гумилных областях (цв. табл. 15.4). Спектр ведущих семейств для разных районов меняется. В Южной Америке это виды Bombacaceae с бутылочными стволами (Chorisia), затем Burseraceae, Bigno- niaceae (Tabebuja), Anacardiaceae (Гран-Чако — Schinopsis = дерево квебрахо). В Юго-Восточной Азии — муссонные леса с Verbenaceae (Tectona gmndis= тиковое дерево), Dipterocarpaceae (Shoreа robusta), Combretaceae (Terminalia sp.). В Африке, например, в ксерофильных лесах «миом- бо» —на поздних стадиях сукцессии — Caesalpi- niaceae (Julbetnardia, Brachystegia), на ранних — Terminalia.

Источник: myzooplanet.ru

Основные характеристики тропического леса

Тропические сезонные леса» data-layzr=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/06/тропический-лес-в-Белизе.jpg» alt=»тропический лес в Белизе» width=»500″ height=»375″ data-layzr-srcset=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/06/тропический-лес-в-Белизе.jpg 500w, https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/06/тропический-лес-в-Белизе-300×225.jpg 300w» sizes=»(max-width: 500px) 100vw, 500px» />

Ниже приведены основные характеристики тропических лесов:

iv>
  • тропические леса расположены в тропических и субтропических регионах планеты;
  • богаты видовым разнообразием флоры и фауны;
  • здесь выпадает большое количество осадков;
  • тропические леса находятся под угрозой исчезновения из-за вырубки для древесины, земледелия и выпаса скота;
  • структура тропического леса состоит из четырех слоев (лесная подстилка, подлесок, полог, верхний ярус).

Классификация тропических лесов

Тропические сезонные леса» data-layzr=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/06/тропический-лес-характеристика.jpg» alt=»тропический лес характеристика» width=»500″ height=»333″ data-layzr-srcset=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/06/тропический-лес-характеристика.jpg 500w, https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/06/тропический-лес-характеристика-300×200.jpg 300w» sizes=»(max-width: 500px) 100vw, 500px» />

  • Влажные тропические леса, или тропические дождевые леса — лесные местообитания, которые получают обильные осадки в течение всего года (обычно более 200 см в год).

    ажные леса расположены близко к экватору и получают достаточное количество солнечного света, чтобы поддерживать среднегодовую температуру воздуха на достаточно высоком уровне (между 20° и 35° С). Тропические дождевые леса являются одними из самых богатых видами местообитаний на Земле. Они растут в трех основных областях по всему миру: Центральной и Южной Америке, Западной и Центральной Африке и Юго-Восточной Азии. Из всех регионов влажных тропических лесов, бассейн Амазонки в Южной Америке является крупнейшим в мире: он охватывает около 6 миллионов квадратных километров.
  • Сухие тропические леса — леса, которые получают меньшее количество осадков, чем дождевые тропические леса. Сухие леса, как правило, имеют сухой сезон и сезон дождей. Хотя количество осадков достаточно, чтобы поддержать рост растительности на должном уровне, деревья должны быть способны выдерживать длительные периоды засухи. Многие виды деревьев, которые растут в сухих тропических лесах лиственные и сбрасывают свои листья во время засушливого сезона. Это позволяет деревьям сократить свои потребности в воде во время сухого сезона.

Источник: natworld.info

Сезонная цикличность выражается в том, что на определенный период из биоценоза «выпадают» группы животных и даже целые популяции, впадающие в спячку, в период диапауз или оцепенений, при исчезновении однолетних трав, опаде листвы и т. п. Это в слабой форме выражено даже во влажных тропических лесах.[ …]

>

Тропические саванны (степи с редкими деревьями или группами деревьев) расположены в теплых областях, где выпадает большое количество осадков (1000—1500 мм), но имеется длительный сухой сезон, во время которого часто возникают пожары. Так как и деревья и злаки должны быть устойчивы к засухе и пожару, растительность состоит из небольшого числа видов, что составляет резкий контраст примыкающим экваториальным лесам. Доминирующее покрытие составляют злаки, принадлежащие к таким родам, как Patiicum, Pentiisetum, Andropogon и Imperata; редкие деревья резко отличаются от видов, растущих в дождевом лесу. В Африке ландшафт украшают живописные акации, баобабы (Adansonia), древовидные молочаи и пальмы. Часто на обширных территориях доминирует по одному виду злаков и деревьев.[ …]

Тропические влажные леса Южной Америки, экваториальной Африки, юго-восточной Азии. Сумма осадков — более 2400 мм/год, почти каждый день идет дождь. Климат — без смены сезонов, среднегодовая температура приблизительно равна 28° С. Самая большая по разнообразию видов и биомассе растений экосистема. Леса с деревьями до 60 м и выше (красное дерево, шерстяное, шоколадное, дерево, сандал). На стволах, ветвях — лианы. Фауна разнообразна: обезьяны, змеи, ящерицы, белки-летяги, лягушки, пауки, муравьи, попугаи, колибри, насекомые. Особенности — почвы бедные, большая часть питательных веществ содержится в биомассе поверхностно укорененной растительности.[ …]


Тропические влажные лиственные леса, хотя и названы «влажными», но обеспечены влагой не все время; наоборот, встречаются они в районах с выраженными сухими периодами. В эти периоды многие древесные породы сбрасывают обычно листву. В зависимости от продолжительности сухого сезона леса по своему характеру либо приближаются к дождевым, либо находятся на противоположном полюсе, переходя почти в саванные формации.[ …]

Сезонная (годичная) динамика. Степень выраженности и факторы, ее обусловливающие, не одинаковы на разных широтах. Контрастны и хорошо выражены все четыре сезона года в умеренном поясе, на севере субтропиков и на юге полярного пояса. Определяющим ее фактором здесь служит изменение термических условий. В зоне тропических саванн ведущим фактором сезонной динамики становится изменение условий увлажнения. Для годичной динамики ландшафтов саванн характерно наличие двух резко контрастных сезонов: сухого и влажного. В зоне влажных тропических лесов температура воздуха и качество осадков мало меняются на протяжении года и выделение сезонов здесь теряет свой смысл.[ …]

Сухие леса встречаются во всех частях мира, где имеют место резко выраженные засушливые сезоны. Наиболее типичны эти леса для сухих тропических районов. Эти леса характеризуются малыми запасами древесины на единице площади; длительное время оин подвергались воздействию человека (рубки, пастьба скота и др.), особенно резко проявившемуся в некоторых прнсреднеземноморских районах. Современное экономическое значение этих лесов невелико, и основном они обеспечивают местные потребности в дровяной древесине, столбах, стойках и т. д.[ …]


Влажно-тропические леса (гилеи, тропические дождевые леса), широко распространенные в приэкваториальных широтах, имеют много специфических черт. Они развиваются в условиях влажного оранжерейного климата: средняя температура воздуха самого холодного месяца выше 18 °С, а годовая сумма осадков с более или менее равномерным распределением их по сезонам года составляет 2000—4000 мм и больше. Образованные вечнозелеными крупнолистными деревьями, эти леса отличаются поразительной густотой и разнообразием флористического состава древесных пород: только в одной Индонезии, исключая Яву, насчитывается около 3 тыс. видов деревьев диаметром более 40 см. Число деревьев диаметром 10 см и более на одном гектаре колеблется от 390 до 1710, а число видов деревьев на той же площади — от 52 до 98 (П. У. Ричардс, 1961).[ …]

Влажные тропические леса. Эти леса располагаются в ряде приэкваториальных районов. Они характеризуются умеренно высокими среднегодовыми температурами, которые мало изменяются в течение суток и по сезонам, а также значительной влажностью и почти ежедневно выпадающими осадками. В таких биомах доминируют вечнозеленые деревья, сохраняющие большую часть листьев или хвои круглый год, что обеспечивает непрерывное круглогодичное протекание процессов фотосинтеза.[ …]

В пределах тропической суши наибольшую территорию занимают не постоянно влажные леса, а разнообразные ландшафты, атмосферное увлажнение которых на протяжении года осуществляется неравномерно. Чередование дождевых и сухих сезонов происходит под влиянием экваториальных муссонов. Температурные условия этих ландшафтов отвечают тропической зоне: среднемесячная температура близка к 20°С и незначительно меняется на протяжении года.[ …]


Листопадные леса умеренных широт. Они произрастают в районах с невысокими средними температурами, значительно меняющимися по сезонам. Зимы здесь не очень суровы, летний период продолжителен, осадки выпадают равномерно в течение всего года. По сравнению с тропическими леса умеренного пояса быстро восстанавливаются после вырубки и, следовательно, более устойчивы к антропогенным нарушениям.[ …]

Но не везде в тропических поясах климат засушлив. На восточных побережьях материков, там, где с океанов дуют пассаты, выпадает много осадков (Большие Антильские острова, восточное побережье Бразилии, восточное побережье Африки). Климат этих областей мало чем отличается от экваториального, хотя годовые колебания температуры значительны, так как значительна разница в высоте солнца по сезонам. Благодаря большому количеству осадков и высоким температурам здесь растут влажные тропические леса.[ …]

Вечнозеленые тропические дождевые леса расположены вдоль экватора, в зоне, где 2000—2500 мм/г осадков при достаточно равномерном распределении их по месяцам. Дождевые леса расположены в трех основных областях: 1) крупнейший сплошной массив в бассейне Амазонки и Ориноко в Южной Америке; 2) в бассейнах рек Конго, Нигера и Замбези в Африке и на острове Мадагаскар; 3) Индо-Малайской и островов Борнео — Новая Гвинея (рис. 7.2). Годовой ход температур в этих областях достаточно ровный и в ряде случаев снижает сезонные ритмы вообще или сглаживает их.[ …]


Вечнозеленые тропические дождевые леса (север Южной Америки, Центральная Америка, западная и центральная части экваториальной Африки, Юго-Восточная Азия, прибрежные районы северо-запада Австралии, острова Индийского и Тихого океанов). Климат без смены сезонов в связи с близостью к экватору, среднегодовая температура выше 17°С (обычно 28° С), среднегодовое количество осадков превышает 2000— 2500 мм в год. Деревья разной высоты образуют густой полог из многих ярусов (выделяют до 10-12 ярусов). Кустарники отсутствуют, травяной покров беден. На стволах и ветвях деревьев развиваются растения-эпифиты, корни которых не достигают почвы, и деревянистые лианы, укореняющиеся в почве и взбирающиеся по деревьям до их вершин. Видовое разнообразие растений огромно. Животный мир по видовому составу богаче, чем во всех других биомах вместе взятых: млекопитающие (обезьяны, ленивцы, ягуары), птицы (попугаи, колибри, туканы). Встречаются многочисленные пресмыкающиеся, земноводные, насекомые с яркой окраской. Почвы красно-желтые ферраллитные — маломощные и бедные органическим веществом и минеральными элементами питания растений. Большая часть питательных веществ закреплена в биомассе растительности. При сведении тропических лесов под пашню почвы теряют плодородие за 2—3 года.[ …]

Полувечнозеленый тропический лес: выраженный влажный и сухой сезоны.[ …]

Полувечнозеленые сезонные (листопадные) тропические леса распространены в областях с осадками 800—1300 мм/г с продолжительным сухим периодом в четыре — шесть месяцев в году. Леса характерны для тропической части Азии, Центральной Америки (см. рис. 7.3). Характерно, что в них доминируют деревья верхнего яруса, которые сбрасывают листья в сухой сезон, соответствующий зимнему периоду. Нижний ярус представлен уже большей частью вечнозелеными деревьями и кустарниками. Из вечнозеленых деревьев в этих лесах хорошо известна пальма.[ …]

Можно полагать, что в тропическом дождевом лесу, обладающем вечнозеленой листвой и растениями, цветущими в течение года, все же существуют заметные сезонные изменения. Большая часть видов деревьев тропического дождевого леса имеет сезонные ритмы цветения и плодоношения, и эти ритмы существенно различаются у разных видов. Для одних видов характерно пульсирующее обильное цветение в определенное время года, другие цветут, хотя и менее обильно, в течение длительного периода. Их обслуживают разные животные-опылители. Одни виды колибри посещают обширную территорию, разыскивая кратковременно цветущие виды, другие следуют более определенными маршрутами поиска, вдоль которых они кормятся на любых доступных цветках необильно цветущих видов. Некоторые растения имеют даже тесную приспособленность к опылителям; среди эпифитных орхидных растений есть виды, каждый из которых опыляется единственным видом пчел с сезонным ритмом жизненного цикла, соответствующим таковому у орхидных.[ …]

Условиям значительного сезонного увлажнения отвечают разнообразные ландшафты светлых тропических лесов и высокотравных саванн. Светлые леса тропиков характеризуются свободным расположением деревьев, обилием света и, как следствие этого, пышным покровом высоких злаковых трав. По мнению крупнейшего исследователя тропических лесов П. У. Ричардса (1961), граница между темными дождевыми и светлыми тропическими лесами определяется не прямыми температурными условиям, а наличием сухого сезона. Биоценозы высокотравных саванн представляют собой серию различных сочетаний травянистой растительности с островками леса, с группами и отдельными экземплярами деревьев, что отражено в названиях саванно-лес, парковая саванна, мозаичная саванна и т. п. Многие геоботаники склоняются к мнению, что саванны представляют собой результат многовекового воздействия человека на первичную лесную растительность переменно влажных тропиков.[ …]

В районах приэкваториальных влажных тропических лесов, где не только выпадает огромное количество осадков (до 2000—4000 мм в год), но дожди растягиваются на весь год н сухого сезона в строгом смысле не бывает, пожарная опасность слабо выражена почти в течение всего года. Более или менее, в смысле появления ее, можно говорить о промежутках между периодами равноденствия, когда наблюдается более сухое время и то скорее в условиях не экваториального, а субэкваториального режима.[ …]

Древесные виды дербенниковых произрастают в тропических лесах, особенно часто по берегам рек, как, например, достигающие в высоту свыше 20 м вечнозеленые деревья из рода лагерстремия, или встречаются на открытых сухих пространствах. На сухой сезон некоторые из них сбрасывают листья и часто начинают цветение в безлистном состоянии.[ …]

Значительно освоен субтропический пояс. Почвы сезонно увлажняемых ландшафтов (коричневые, серо-коричневые) распаханы на 25% от их суммарной площади, почвы влажных субтропических лесов (красноземы и желтоземы) — на 20%. Все распаханные земли в этом поясе составляют 3,1% от почвенного покрова мира. Такая же площадь распаханных земель в тропическом поясе. Однако территория этого пояса в 4 раза больше субтропического, поэтому степень освоенности тропических почв невелика. Почвы красных и желтых ферралитных распаханы всего на 7% от площади, занятой этими почвами, а почвы сезонно влажных ландшафтов (красные саванновые, черные слитые) — на 12%.[ …]

В общем мигрирующие животные не характерны для тропических дождевых и вечнозеленых горных лесов: сезонные колебания биологической продуктивности выражены там слабее, и вероятность использования всех имеющихся ресурсов оседлыми .популяциями выше.[ …]

Столь полное использование света, как в дождевом тропическом лесу или подобных ему формах лесной растительности, несмотря на присущую растениям способность к неограниченному росту, многократному ветвлению и неограниченному размножению, не всегда возможно. Обычно ограничивающим фактором оказывается недостаточная водообеспеченность, выражающаяся либо в малом количестве осадков, либо в сезонности их поступления. Но и в этих случаях тенденция к использованию светового потока в максимальной степени все же проявляется.[ …]

Многие мареновые произрастают во влажных низинных и горных тропических лесах, встречаясь часто в подлеске или нижнем древесном ярусе, реже достигают верхнего полога леса. Они обычны по берегам рек, на опушках, в заболоченных лесах или на болотах. Некоторые виды растут на морских побережьях, по берегам эстуариев, на мангровых болотах. Многие мареновые приспособились к жизни в областях с резко выраженным сухим сезоном. Они встречаются в африканских саваннах, южноамериканских кампосах, сухих тропических лесах, зарослях жестколистных кустарников и даже в полупустынях и пустынях. Многие виды произрастают в горах, иногда на больших высотах. Мареновые нередки и во вторичных формациях. Некоторые виды широко расселились по земному шару как сорные растения.[ …]

Палы играют особенно большую роль в лесных и степных районах умеренных зон и в тропических районах с засушливым сезоном. Во многих районах на западе или юго-востоке США трудно найти более или менее крупный участок, на котором хотя бы последние 50 лет не было случая пожара. Чаще всего причиной пожара служит удар молнии. А североамериканские индейцы, например, регулярно выжигали леса и прерии для своих нужд. Таким образом, пожар был лимитирующим фактором еще задолго до того, как человек начал решительно изменять окружающую среду. Итак, пожар надо рассматривать как экологический фактор наряду с температурой, атмосферными осадками и почвой и изучать этот фактор без каких бы то ни было предрассудков.[ …]

Там, где условия влажности промежуточны между пустыней и саванной, с одной стороны, и дождевым лесом — с другой, встречаются тропические кустарники или колючие леса и тропические листопадные леса. Основной климатический фактор — неблагоприятное распределение осадков, хотя количество их вполне достаточно. Колючие леса, которые в Африке или Австралии часто называют «бушами», а в Бразилии — «каатингами», состоят из мелких лиственных деревьев, которые нередко бывают колючими и причудливо изогнутыми; листья мелкие и опадают в сухие сезоны. Там, где осадков больше или где они выпадают более регулярно, произрастает хорошо развитый листопадный лес; примером могут служить обширные муссонные леса тропической Азии. Сменяющие друг друга влажные и сухие сезоны имеют примерно равную продолжительность, так что «зимний» и «летний» облик сезона выражен так же четко, как и в листопадном лесу умеренной зоны.[ …]

Наибольшее видовое разнообразно их связано с тропическими вечнозелеными лесами. Они обитают в тенистых ущельях, па террасах рек и вблизи водопадов, на сырых скалах или растут на стволах деревьев в районах с частой облачностью, дождями и туманами. В Америке геснериевые встречаются преимущественно до 1200 м, реже до 2400 м (и до 3500 м) над уровнем моря. В Гималаях и в горах Китая они обычно поселяются па высоте от 2000 до 3000 м. Произрастают они и в горных листопадных лесах и кустарниковых зарослях, а и Африке (па восточных склонах Драконовых гор) н среди кустарииково-ксерофитпоп растительности. В Карибской и других флористических областях Америки в районах с наличием сухого и влажного сезонов года или в переменно-влажных лесах растения имеют ряд приспособлении для сохранения воды и питательных веществ.[ …]

РАВНОДЕНСТВЕННЫЕ ДОЖДИ. Дождливые периоды, начинающиеся во многих районах вблизи экватора (в зоне влажных тропических лесов) вскоре после равноденствий. В годовом ходе осадков в таких районах получаются, таким образом, два максимума; весенний максимум, как правило, главный. Р. Д. объясняются тем, что в переходные сезоны внутри-тропическая зона конвергенции приближается к экватору.[ …]

Значительная часть цаземных форм имеет два типа листьев — стерильные и спороносные (диморфизм листьев). В течение сухого сезона развиваются только спороносные листья. По мнению английского ботаника Р. Холту-м а, эта форма диморфизма способствует распространению спор: спорангии возвышаются над окружающими листьями и подвергаются таким образом действию сухого воздуха и дуновений ветра. Интересно, что у древовидных папоротников обычно не бывает подобного диморфизма. Это легко объясняется тем, что их листья приподняты над землей достаточно высоко. В низменных тропических лесах древовидные папоротники встречаются главным образом вдоль ручьев или в более светлых частях леса. Но они становятся гораздо более обильными в горах, где влажность воздуха комбинируется с большей интенсивностью освещения.[ …]

Зональные природные процессы хорошо отражены в основных показателях гидрологического режима. Например, реки в зоне влажных тропических лесов многоводны, со слоем стока около 1200 мм, с высокой долей подземного стока (около 50%), постоянно высокой температурой воды (25-27°С). Природные воды этой зоны — ультрапресные (менее 100 мг/л растворенных веществ, и даже в отдельных случаях менее 10 мг/л), гидрокарбо-натно-кремнеземного класса, с малой концентрацией взвешенных наносов (менее 50 г/л). В зоне степей, например, картина другая. В зоне степей сток невелик, слой стока порядка 50 мм в год. Водность рек резко изменяется по сезонам года. Сток преимущественно (на 80%) формируется водами, стекающими по поверхности водосбора. Воды пресные, но со значительным содержанием солей (до 1000 мг /л), гидрокарбонатно-кальциевые, мутность воды значительная (до 500 мг/л). Разумеется, эти средние данные носят исключительно иллюстративный характер.[ …]

Наиболее иллюстративный пример мигрирующих животных — это, конечно, перелетные птицы. Так, североамериканские лесные певуны своими сезонными перелетами буквально «связывают» тропические и северные хвойные леса. Несмотря на интенсивное изучение, многие аспекты навигации и физиологических адаптаций остаются неясными. Было показано, по крайней мере в эксперименте, что перелетные птицы могут пользоваться для навигации звездным и солнечным компасом (см. обзор Марлера и Гамильтона, 1966, а также гл. 16). Однако недавними работами показано, что «биологические часы», а также такие факторы, как ветер и другие метеорологические условия, играют более важную роль в определении времени и направления массового перелета, в котором нередко участвует так много птиц, что их путь легко проследить с помощью радиолокатора. Мигрирующие на далекие расстояния, птицы обладают удивительной способностью запасать жир и использовать его как единственный источник энергии цри полете. Вспомним, что 1 г жира дает 9 кал, тогда как 1 г углевода — всего 4 кал, так что использование жира в качестве «высокооктанового» горючего является в определенном смысле адаптацией мелких наземных птиц. Количество жира, которое накапливается к началу перелета в организме, втрое превосходит собственный вес и содержит в 6 раз больше энергии, чем все остальные ткани. Жир в значительной степени запасается и затем расходуется в предсуществующих жировых клетках, так что нет необходимости в образовании новых тканей и их последующем катаболизме (Одум и др., 1964). Таким образом, адаптивная «тучность» перелетных птиц отличается от неадаптивной тучности людей (которая связана с ростом тканей) тем, что жир может быстро использоваться без каких бы то ни было нарушений водного, белкового и других форм физиологического баланса.[ …]

Вот почему при знакомстве с картой следует учитывать, что она дает, прежде всего, общее представление о распределении Основных лесопожарных сезонов на земном шаре, показывая районы «летних» и «зимних» пожаров, а также районы, где более или менее длительно и резко выраженных пожарных сезонов, практически говоря, почти нет. В последнем случае имеются в виду т-длько некоторые районы влажных тропических лесов.[ …]

Естественная растительность Индокитайской области сохранилась лучше и значительно богаче, чем растительность Индийской области. Довольно большие площади занимают тропические дождевые леса, в которых очень заметную роль играют различные представители семейства диптерокарповых. В горах тропический дождевой лес постепенно переходит в леса субтропического типа (так называемые мшистые леса), для которых характерны вечнозеленые представители семейства дубовых и лавровых, крупные древовидные рододендроны и другие вересковые, магнолиевые, чайные и др. На стволах и ветвях деревьев мшистого леса растут многочисленные эпифиты (папоротники, орхидные и др.); особенно большую роль среди эпифитов играют мхи и печеночники, густо покрывающие ветви деревьев. Местами, особенно выше в горах, значительную роль играют хвойные, в том числе подокарпусы. В районах с ясно выраженным засушливым сезоном распространены полулистопадные и листопадные сезонные леса, занимающие очень большие площади в Центральной Бирме, Таиланде и в сухих внутренних районах Лаоса. Доминирующей породой в этих лесах нередко является тик (особенно в Северной Бирме и в Северном Таиланде) или же низкорослые и листопадные виды диптерокарповых. В относительно сухих местообитаниях, начиная с уровня моря, встречаются сосновые леса. На месте уничтоженных сезонных лесов появляются вторичные саванны, редколесья, кустарники и заросли бамбука. На морских побережьях и в дельтах местами распространена мангровая растительность и заросли нипы.[ …]

Различия видового богатства в разных широтах часто объясняют большей неоднородностью (см., например, [246]), т. е. большим общим объемом ниш, в тропиках (большее значение Ог). Например, тропические леса обладают весьма характерными растительными структурами (лианы, вьющиеся растения, бромелиевые), создающими чрезвычайно своеобразные микроместообитания. Разнообразие растений порождает в свою очередь широкое разнообразие цветков и плодов, а это в сочетании со слабо выраженной сезонностью роста и размножения растений влечет за собой столь же внушительное число видов специализированных семеноядных и плодоядных животных, не встречающихся в умеренных областях. В результате высокой активности продуцентов увеличивается разнообразие растительноядных насекомых-монофагов. В тропиках изменчивость общих размеров насекомых шире, чем в умеренных зонах, что приводит к большему диапазону величины клювов у насекомоядных птиц тропиков [28]. Кроме того, распределение видов имеет здесь более мозаичный характер [10, 28], что обусловлено либо усилением конкуренции, ведущей к сужению ниш и сокращению ареалов, либо, возможно, промежуточными уровнями нарушений среды (см. выше).[ …]

Ч. Дарвина — не преувеличение. Куллини (1981), американский биогеограф, также утверждает, что заросли крупных бурых водорослей по обилию жизни, нашедшей в них приют, могут соперничать с тропическим лесом в сезон дождей. Свою увлекательно написанную книгу об органической жизни в шельфовых морях он назвал «Леса моря».[ …]

Ч. Дарвина — не преувеличение. Куллини (1981), американский биогеограф, также утверждает, что заросли крупных бурых водорослей по обилию жизни, нашедшей в них приют, могут соперничать с тропическим лесом в сезон дождей. Свою увлекательно написанную книгу об органической жизни в шельфовых морях он назвал «Леса моря».[ …]

Необильно в течение длительного периода цветущие виды и виды с пульсирующим, повторным в течение года обильным цветением характеризуются соответственно длительным необильным и пульсирующим обильным плодоношением с разными адаптациями к распространению семян. В тропическом сезонном лесу в Панаме выявлены три главных типа плодоношения в зависимости от сезонов. Крупные плоды некоторых видов доступны в течение коротких периодов с мая по июль и распространяются главным образом агути — крупным грызуном, который прячет плоды впрок так же, как это делают белки в лесах умеренной зоны. Вторая группа меньших по размеру плодов разносится ветром, и они опадают в разное время, в основном между декабрем и апрелем, то есть в наиболее сухой и ветреный период года. Семена третьей группы самых мелких по величине плодов разносятся птицами и млекопитающими, проходя непереваренными через их пищеварительный тракт; многие из них представляют длительно плодоносящие виды, плоды которых поспевают в течение большей части года или в течение всего года. Растения лесов умеренной зоны и тропических лесов эволюционировали в направлении различных способов цветения и плодоношения, различных форм приспособления к сезонному циклу, а также к опылению их цветков и распространению диаспор с помощью животных и ветра.[ …]

В суточном ритме меняются и функциональные параметры экосистемы — интенсивность фотосинтеза и переработки первичной биологической продукции во вторичную. Лишь в почве, заселенной армадой простейших и беспозвоночных животных, жизнь в ночные часы замедляется незначительно. Сезонные ритмы. Обитатели экосистемы хорошо адаптированы к смене времен года: растения на зиму сбрасывают листья, животные «утепляются», увеличивая прослойку жира и густоту шерстного покрова, впадают в спячку или мигрируют в более благоприятные и теплые условия (птицы), зайцы меняют «маскировочные халаты» и становятся белыми и т. д. Естественно, что в разные сезоны года различаются и функциональные параметры экосистемы. В умеренных широтах в зимнее время функции экосистем (продукция, дыхание) резко снижаются, хотя в тропических лесах сезонность «работы» экосистемы практически отсутствует. В степях, саваннах, ксерофитных зимнезеленых лесах наблюдается замирание жизни экосистемы и во второй половине лета в период дефицита влаги.[ …]

Если отвлечься от других свойств почв, кроме окраски, то зональность их выразится в такой последовательной гамме цветов при движении с севера на юг: серый, темно-серый, темно-каштановый, бурый, серо-бурый, желтовато-серый, красный, красновато-желтый. Кстати, цвет почв и принят в качестве важного классификационного признака почв: серые лесные, подзолы (под цвет золы), черноземы, каштановые, бурые лесные и полупустынные сероземы и т. п. В тропическом поясе в названиях большинства почв, богатых соединениями железа, есть слово «красный»: красновато-желтые ферралитные постоянно влажных лесов, красные ферралитные сезонно-влажных лесов и высокотравных саванн, коричнево-красные ксерофитных лесов и кустарников, красно-бурые и красновато-бурые саванн.[ …]

Над океанами, малонаселенными регионами суши и в южном полушарии содержание озона в тропосфере мало и в основном определяется его поступлением из стратосферы. По данным немногочисленных измерений, роста его содержания со временем не наблюдается. На фоновых станциях о. Самоа (14° ю. ш., 171° з. д.) и Южный полюс выделен мало значимый отрицательный тренд в 1976—1987 гг. В тропосфере тропиков концентрация озона низка и изменчива, но в отдельные сезоны, например в сентябре—октябре в Бразилии, близка к значению, наблюдаемому в промышленных регионах средних широт северного полушария, что, вероятно, связано с фотохимическим образованием озона в атмосфере, загрязненной дымами от сжигания тропических лесов [153].[ …]

Значительные колебания условий обеспечения влагой в разных средах, географических регионах и местообитаниях вызвало эволюционное становление широкого круга специальных адаптаций. Экологическое значение воды не ограничивается наличием скоплений ее в водоемах разного типа. В наземной среде не меньшее значение имеют осадки, которые определяют режим водоемов, почвенной влаги и влажности воздуха. Распределение осадков очень неравномерно. В тропических лесах выпадает более 1000 мм1 осадков в год (на Гавайских островах до 12 м!), тогда как в пустынях тропического пояса —менее 200 мм в год (Сахара, Аравийские пустыни, Южная Калифорния). В умеренном поясе, в пустынях Центральной Азии, Ирана и др., также выпадает не более 250 мм осадков в год, в лесах этого пояса — больше (в Колхиде —до 2500 мм), но в общем осадки здесь менее обильны, чем в тропиках. Выпадение осадков подчас резко колеблется по сезонам.[ …]

Виды, переносящие большие отклонения фактора от оптимальных величин, обозначаются термином, содержащим название фактора с приставкой эеpu- (от греч. euris —широкий). Виды, малоустойчивые к изменениям фактора, обозначаются термином с тем же корнем, но . с приставкой» стено- (от греч. sténos —узкий). Схематически это изображено на рис. 8.2 А. Так, эвритермные и стенотермные животные и растения — это виды, соответственно устойчивые и неустойчивые к колебаниям температуры. Примером эвритермности могут служить многие насекомые (муравьи, жуки -ксилофаги и др.), сезонно сталкивающиеся с широкими перепадами температуры. Растения умеренных климатических зон переносят в активном состоянии диапазон изменений температуры порядка 60°С, а в состоянии оцепенения —даже до 90 °С. Так, даурская лиственница в Якутии выдерживает морозы до —70°С; произрастающий в опустыненных тугаях и на такырах Средней Азии итсегек Anabasis aphylla переносит колебания температуры от —40 до + 40°С. В отличие от этого растения тропических дождевых лесов стенотермны: для них температура порядка +5…+ 8°С уже может быть губительной.[ …]

Как подчеркивалось выше в обобщающем определении, с концепцией разнообразия связан ряд важных экологических принципов. Мар-галеф (1968) выражает это таким образом: «Эколог видит в любой мере разнообразия выражение возможности построить систему с обратной’ связью». Соответственно сообщества со стабильными условиями обитания, например дождевой тропический лес, характеризуются большим разнообразием видов, чем сообщества, подвергающиеся сезонным или периодическим воздействиям со стороны человека или естественных факторов. Однако до сих пор не-установлено, в какой степени увеличение разнообразия сообщества в данном местообитании может само по себе повысить устойчивость экосистемы к колебаниям внешних физических условий. Значение разнообразия для развития и эволюции экосистем рассматривается более подробно в гл. 9. Здесь мы ограничимся замечанием, что видовое разнообразие обычно выше в сравнительно старых сообществах и ниже во вновь-возникших. Хотя продуктивность или общий лоток энергии влияют на видовое разнообразие, эти две величины не связаны простой линейной-зависимостью. Высокопродуктивные сообщества могут характеризоваться как очень высокими показателями видового разнообразия (например, коралловый риф), так и весьма низкими показателями (например, эстуарии в умеренном поясе). Как уже упоминалось, стабильность, видимо, более непосредственно связана с разнообразием, чем продуктивность.[ …]

Источник: ru-ecology.info

Около половины всех лесов на нашей планете приходится на тропические леса (гилеи), произрастающие в Африке, Юго-Восточной Азии, Южной и Центральной Америке. Тропические леса расположены между 25° северной широты и 30° южной широты, где часто проходят ливневые дожди. Экосистема тропического леса занимает менее двух процентов поверхности Земли, но здесь встречаются от 50 до 70 процентов всех форм жизни нашей планеты.

Тропические сезонные леса

Самые большие тропические леса находятся в Бразилии (Южная Америка), Заире (Африка) и Индонезии (Юго-Восточная Азия). Также тропический лес встречается на Гавайях, островах Тихого океана и Карибского бассейна.

 

Климат тропических лесов

Климат в тропическом лесу очень теплый, характеризируетсяи влажный. Ежегодно здесь выпадает от 400 до 1000 см осадков. Для тропиков характерно равномерное годовое распределение осадков. Смена сезонов практически отсутствует, а средняя температура воздуха равняется 28 градусам по Цельсию.  Все эти условия существенно повлияли на формирование самой богатой экосистемы на нашей планете.

 

Почва в тропическом лесу

Почва тропиков бедна на минералы и питательные вещества, — наблюдается недостаток калия, азота и других микроэлементов. Обычно она имеет красный и красно-желтый цвет. Из-за частых осадков, полезные вещества усваиваются корнями растений либо же уходят вглубь почвы. Вот почему аборигенами тропических лесов применялась подсечно-огневая земледельческая система: на небольших участках вырубалась вся растительность, ее впоследствии сжигали, затем обрабатывалась почва. Зола действует как питательное вещество. Когда почва начинает превращаться в бесплодную, обычно через 3-5 лет, жители тропических поселений переходили на новые площади для ведения сельского хозяйства. Это устойчивый метод ведения сельского хозяйства, обеспечивающий постоянное восстановление леса.

 

Растения тропических лесов

Теплый влажный климат тропических лесов обеспечивает идеальную среду для огромного изобилия удивительной растительной жизни. Тропический лес разделяют на несколько ярусов, для которых характерна своя флора и фауна. Самые высокие деревья тропиков, получают наибольшее количество солнечного света, так как они достигают высоты более 50 метров. Сюда, к примеру, относят хлопковое дерево.

Тропические сезонные леса

Второй ярус — купол. Он является средой обитания для половины представителей дикой природы тропических лесов — птиц, змей и обезьян. Сюда относят деревья высотою ниже 50 м с широкими листьями, прячущие солнечный свет от нижних этажей. Это филодендрон, стрихнос ядоносный и ротанговые пальмы. По ним обычно протягиваются к солнцу лианы.

Третий ярус населен кустарниками, папоротниками и другими теневыносливыми видами.

тропические леса

Последний ярус, нижний, обычно темный и влажный, так как сюда солнечные лучи почти не пробиваются. Он состоит из перепрелой листвы, грибов и лишайников, а также молодой поросли растений высших ярусов.

В каждом из регионов, где произрастают тропические леса, встречаются разные виды деревьев.

Тропические деревья Центральной и Южной Америки:
  • Красное дерево (Sweitinia spp.)
  • Испанский кедр (Cedrella spp.)
  • Палисандр и Кокоболо (Dalbergia retusa)
  • Пурпурное дерево (Peltogyne purpurea)
  • Кингвуд (Kingwood)
  • Седро Эспина (Pochote [Bombacopsis] spinosa)
  • Тулипвуд
  • Гайакан (Tabebuia chrysantha)
  • Табебуйя розовая (Tabebuia rosea)
  • Бокоте (Bocote)
  • Ятоба (Hymenaea courbaril)
  • Гуапинол (Prioria copaifera)
Тропические деревья Африки:
  • Бубинга
  • Эбеновое дерево
  • Зебрано
  • Розовое дерево
Тропические деревья Азии:
  • Малайзийский клен
  • Тик

В дождевом тропическом лесу широко распространены плотоядные растения, которые питаются пойманными насекомыми и мелкими животными. Среди них следует отметить непентес (Pitcher Plants), росянку, жирянку, пузырчатку. К слову, растения нижнего уровня своим ярким цветением привлекают насекомых для опыления, так как в этих слоях ветер практически отсутствует.

Тропические сезонные леса

В местах вырубок тропических лесов выращиваются ценные сельскохозяйственные культуры:

  • манго;
  • бананы;
  • папайя;
  • кофе;
  • какао;
  • ваниль;
  • кунжут;
  • сахарный тростник;
  • авокадо;
  • кардамон;
  • корица;
  • куркума;
  • мускатный орех.

Эти культуры играют важную роль в кулинарии и косметологии. Некоторые тропические растения служат сырьем для лекарственных препаратов, в частности, противораковых.

 

Адаптация тропических растений к выживанию

Любая флора нуждается во влаге. В тропическом лесу не бывает недостатка воды, но часто ее бывает слишком много. Растения тропических лесов должны выжить в районах, где постоянно идут ливни и возникают наводнения. Листья тропических растений помогают отбивать капли дождя, а некоторые виды вооружены капельным наконечником, предназначенным для быстрого стекания осадков.

Растениям тропиков для жизни нужен свет. Густая растительность верхних ярусов леса пропускает мало солнечного света на нижние ярусы. Поэтому растения тропических лесов должны либо адаптироваться к жизни в постоянных сумерках, либо быстро расти вверх для того чтобы «увидеть» солнце.

Стоит отметить, что в тропиках растут деревья с тонкой и гладкой корой, которая способна накапливать влагу. Некоторые виды растений в нижней части кроны имеют листья шире чем на верхушке. Это помогает пропускать больше солнечных лучей к почве.

Такие растения, как фикусы-душители, ведут паразитирующий образ жизни. Они прорастают сразу на верхушках других видов деревьев и таким образом сразу получают необходимый им солнечный свет. Чаще всего семена фикусов полуэпифитов переносят птицы. То есть растение начинает жизнь все же как эпифиты: семена, попадая в кору деревьев, там же и произрастают. Фикусы-душители растут очень медленно, но их корни конечном итоге все же достигают почвы.

Что касается самих эпифитов, или воздушных растений, произрастающих в тропическом лесу, то они получают питательные вещества из растительного мусора и птичьего помета, которые приземляются на корнях и не зависят от бедной почвы леса. В тропических лесах встречаются такие воздушные растения, как орхидея, бромелиец, папоротник, селеницереус крупноцветковый и другие.

Тропические сезонные леса

Как упоминалось, почва в большинстве тропических лесов очень бедна и не содержит питательных веществ. Чтобы захватить питательные вещества на верхушке почвы, большинство деревьев тропического леса имеют мелкие корни. Другие же — широкие и мощные, так как они должны удержать массивное дерево.

 

Животные тропического леса

тропические леса бабочки

Животные тропических лесов поражают взор своим разнообразием. Именно в этой природной зоне можно встретить наибольшее количество представителей фауны нашей планеты.  Больше всего их в тропических лесах Амазонки.  К примеру, здесь насчитывается 1800 видов одних только бабочек.

В целом, тропический лес является местом обитания большинства земноводных (ящериц, змей, крокодилов, саламандр), хищников (ягуаров, тигров, леопардов, пум). Все животные тропиков имеют яркий окрас, так как пятна и полоски являются лучшей маскировкой в густой чаще джунглей.  Звуки тропического леса обеспечиваются многоголосьем певчих птиц. В лесах тропиков самая большая в мире популяция попугаев, среди других интересных птиц встречаются южноамериканские гарпии, относящиеся к одному из пятидесяти видов орлов и находящихся на грани исчезновения. Не менее яркими пернатыми являются павлины, о красоте которых издавна слагаются легенды.

В тропиках проживает также больше количество обезьян: паукообразные, орангутаны, шимпанзе, мартышки, павианы, гиббоны, краснобородые прыгуны, гориллы. Кроме того, встречаются ленивцы, лемуры, малайские и солнечные медведи, носороги, бегемоты, пауки-птицееды, муравьи, пираньи и другие животные.

 

Исчезновение тропических лесов

Тропическая древесина давно стала синонимом эксплуатации и грабежа. Гигантские деревья являются целью предпринимателей, которые используют их в коммерческих целях. Как эксплуатируют леса? Наиболее очевидным способом применения деревьев тропических лесов является мебельная промышленность.

По данным Европейской комиссии, около одной пятой импорта древесины в ЕС — это незаконные источники. Каждый день тысячи продуктов международной деревянной мафии проходят через прилавки магазинов. Продукция из тропической древесины часто маркируется, как «роскошная древесина», «лиственная древесина», «натуральная древесина» и «массивная древесина». Обычно эти термины используют для маскировки тропической древесины из Азии, Африки и Латинской Америки.

Главные страны-экспортеры тропических деревьев – Камерун, Бразилия, Индонезия и Камбоджа. Самые популярные и дорогие породы тропической древесины, которая идет на продажу это махагони, тик и розовое дерево.

Тропические сезонные леса

К недорогим породам тропического дерева относят меранти, рамин, габун.

 

Последствия вырубки тропических лесов

В большинстве стран, где произрастают тропические леса, незаконные рубки являются обычным явлением и серьезной проблемой. Экономические потери достигают миллиардов долларов, а экологический и социальный ущерб неисчислимый.

Следствием вырубки тропических лесов является обезлесение и глубокие экологические изменения. Тропические леса содержат самое большое в мире биоразнообразие. В результате браконьерской вырубки миллионы видов животных и растений теряю среду обитания и как следствие исчезают.

Согласно Красному списку Международного союза охраны природы (МСОП), более 41 000 видов растений и животных находятся под угрозой, в том числе большие обезьяны, такие как гориллы и орангутаны. Научные оценки потерянных видов сильно различаются: от 50 до 500 видов в день.

Тропические сезонные леса

Кроме того, лесозаготовительная техника, задействованная для вывоза древесины, уничтожает чувствительный верхний слой почвы, повреждает корни и кору других деревьев.

Добыча железной руды, бокситов, золота, нефти и других полезных ископаемых также разрушает большие площади тропических лесов, например, в Амазонии.

 

Значение тропических лесов

Влажные тропические леса играют важную роль в экосистеме нашей планеты. Вырубка именно этой природной зоны приводит к образованию парникового эффекта и, впоследствии, к глобальному потеплению. Самый большой тропический лес в мире — лес Амазонии — в этом процессе играет самую важную роль. 20 процентов глобальных выбросов парниковых газов приписывают именно обезлесению. Один только тропический лес Амазонки хранит 120 миллиардов тонн углерода.

В тропических лесах также содержится огромное количество воды. Поэтому еще одно последствие обезлесения – нарушенный водный цикл. Это в свою очередь может привести к засухам на региональном уровне и изменениям глобальных погодных условий — с потенциально разрушительными последствиями.

Тропический лес является домом для уникальных представителей флоры и фауны.

 

Как защитить тропические леса?

Чтобы предотвратить негативные последствия обезлесения необходимо расширять лесные площади, усилить контроль за лесами на государственном и международном уровнях. Кроме того, важно повышать осведомленность людей о том, какую роль играют леса на этой планете. По словам экологов, также стоит поощрять сокращение, переработку и повторное использование лесных продуктов. Переход на альтернативные источники энергии, например, ископаемый газ, в свою очередь может сократить потребность эксплуатировать лес для отопления.

Вырубку лесов, в том числе тропических, можно проводить не нанося вред этой экосистеме. В Центральной и Южной Америке и Африке вырубка деревьев производится селективным методом. Спиливаются только достигшие определенного возраста и толщины ствола деревья, а молодые остаются нетронутыми. Такой метод наносит минимальный вред видовому разнообразию леса, ведь дает возможность ему быстро восстанавливаться.

 

Источник: Экологический блог (ruslo.info)

Источник: ruslo.info