Влажные (дождевые) тропические леса произрастают в оптимальных услови­ях влажности и температурного режима. Эти условия обеспечивают максимальную продукцию растительного покрова, а, следовательно, и общую биологическую продукцию.

Климат области распространения этих лесов ха­рактеризуется ровным годовым ходом температур. Средние месячные температуры колеблются в пределах 1 — 2°С. При этом су­точная амплитуда температур значительно больше различий между средними месячными и может достигать 9°С. Например, абсолютные максимальные температуры в лесах бассейна Конго составляют 36°С, минимальные — 18°С; абсолютная амплитуда равна 18°С. Средние за месяц амплитуды суточных температур равны нередко 7 — 12° С. Под пологом леса, осо­бенно на поверхности почвы, эти различия уменьшаются.

Годовые ко­личества осадков велики и достигают 1000 — 5000 мм. В некоторых рай­онах возможны периоды, когда осадки выпадают в меньшем количе­стве. Относительная влажность воздуха колеблется от 40 до 100 %. Высокая влажность воздуха и большая облачность препятствуют проникновению солнечных лучей к поверхности почвы.

Продолжительность дня в пределах экваториального и тропическо­го поясов колеблется мало. Даже на южной и северной границах тро­пического пояса она меняется всего лишь от 13,5 до 10,5 ч. Это посто­янство имеет большое значение для фотосинтеза. В тропиках усиленное испарение в первую половину дня приводит к накоплению паров в атмосфере и выпадению дождей во второй половине дня. Циклональная деятельность в области влажных тропических ле­сов характеризуется значительной повторяемостью ураганов, иногда весьма мощных. Они могут валить огромные деревья, об­разуя окна в древостое, что является основной причиной мозаичности раститель­ного покрова. Во влажном тропическом лесу выделяются две группы деревьев:

—тенелюбивые дриады,

-номады, выносящие значительное осветление.

Первые развиваются под пологом ненарушенного леса. При осветлении в результате действия ураганов они развиваться не могут и сменяются видами, выносящими значительное осветление. Когда номады достигают значительной величины и смыкают кроны, под их пологом начинают развиваться тенелюбивые дриады.

Почвы влажного тропического леса (красные, красно-желтые и желтые ферраллитные) недостаточно обеспечены азотом, калием, фосфором и многими микроэлементами. Подстилка из древесных листь­ев составляет здесь не более 1 — 2 см; часто она отсутствует вообще. Парадоксальная особен­ность влажного тропического леса — бедность почв водно-раство­римыми минеральными соединениями.

Для влажного тропического леса характерно огромное число видов деревьев. При разных учетах (часто включающих только де­ревья с диаметром, превышающим 10 см, или обхватом не менее 30 см) число их видов составляет от 40 (на островах) до 170 (на материке). Значительно меньшее число видов трав — от 1—2 на островах до 20 на материке. Таким образом, соотношение между числом видов де­ревьев и трав обратное по сравнению с лесами умеренного пояса.

Из межъярусных растений во влажных тропических лесах много лиан, эпифитов, имеются деревья-душители. Чис­ло лиан составляет несколько десятков видов, эпифитов — более 100 видов, а деревьев-душителей — несколько видов. Всего же межъярус­ных растений вместе с деревьями и травами насчитывается около 200—300 видов.

Вертикальная структура влажного тропического леса характеризу­ется следующими признаками:

1.Более высокие деревья-эмердженты еди­ничны. Деревья же, образующие основной полог, дают постепенные перепады высот. Именно поэтому полог сплошной, не разбит на ярусы. Таким образом, ярусность древостоя влажного тропического леса четко не выражена. Важными причинами плохой выраженности ярусности древостоя также являются:

-древность сообщества, из-за которой «прилаживание» деревьев разных видов друг к другу до­стигло высокой степени совершенства;

-оптимальность условий суще­ствования, благодаря которой число видов деревьев, способных совместно существовать, весьма велико.

2.Кустарниковый ярус во влажном тропическом лесу отсутствует. Жизненная форма кустарника не нашла здесь себе какого-либо важного места. Деревянистые растения даже небольшой высоты представлены ра­стениями с единственным стволом; они имеют хорошо выраженный главный ствол и являются либо карликовыми деревьями, либо молодыми деревьями, впоследствии выходящими в более высокие горизонты полога. Это, видимо, связано с недостаточной освещенностью, приводящей к образованию растения­ми главных стволов. Вместе с деревьями здесь произрастают и растения с многолетними травянистыми стволами высотой несколько метров, от­сутствующие в умеренном поясе.

3.Для травяного покрова влажного тро­пического леса характерно преобладание одного вида с незначительной примесью других видов.

Из межъярусных растений необходимо отметить лианы, крайне многообразные по способу подъема на деревья. Среди них имеются виды, караб­кающиеся при помощи усиков, цепляющиеся, обвивающиеся вокруг опоры или опирающиеся на нее.
рактерно обилие лиан с деревяни­стыми стволами. Лианы под пологом леса, как правило, не ветвятся и, лишь достигнув древесной кроны, дают многочисленные облиственные ветви. Если дерево не выдерживает тяжести лианы и падает, то эта лиана мо­жет подползти по поверхности почвы к соседнему стволу и подняться на него. Лианы скрепляют кроны деревьев и нередко удерживают их высоко над землей даже тогда, когда стволы или крупные ветви де­ревьев сгнили.

Среди эпифитов различают несколько групп.

Эпифиты с цистернами встречаются в тропической Америке и относятся к семейству бромелиевых. У них имеются розетки узких листьев, плотно соприкасающихся друг с другом. В таких розетках скапливается дождевая вода, в которой поселяются простейшие животные, водоросли, а вслед за ними и различные многоклеточные беспозвоночные — рачки, клещи, личинки на­секомых, в том числе комаров — переносчиков малярии и желтой ли­хорадки. Бывают случаи, когда в этих миниатюрных бассейнах обита­ют даже насекомоядные растения – пузырчатки, питающиеся перечис­ленными организмами. Количество таких розеток может со­ставлять несколько десятков на одном дереве.

Гнездовые эпифиты и эпифиты-бра характеризуются тем, что, помимо листьев, поднимающих­ся в воздух, они имеют или сплетения корней (гнездовые эпифиты), или листья, прижатые к стволу дерева (эпифиты-бра), среди которых и под которыми накапливается почва, богатая питательными органи­ческими веществами.

Третью группу эпифитов составляют полуэпифиты из семейства ароид­ных. Эти растения, начав свою жизнь на земле, поднимаются на де­ревья, но сохраняют связь с землей, развивая воздушные корни. Одна­ко, в отличие от тех лиан, для которых характерны воздушные корни, полуэпифиты остаются живыми и после перерезания их корней. В этом случае они некоторое время болеют, но потом крепнут, цветут и плодоносят.

Остальные эпифиты, не имеющие каких-либо специальных приспо­соблений к жизни на деревьях, именуются протоэпифитами.

По отношению к свету эпифиты подразделяются на следующие экологические группы:

-теневые;

-солнечные;

-крайне ксерофильные.

Небольшие по размерам эпифиты, которые поселяются на листь­ях деревьев, называются эпифиллами. Они относятся к водорослям, мхам и лишайникам. Цветковые эпифиты, поселяясь на листьях де­ревьев, обычно не успевают закончить цикл своего развития. Само существование этой группы эпифитов возможно только во влажном тропическом лесу, где продолжительность жизни каждого листа пре­вышает иногда целый год, а влажность воздуха настолько высока, что поверхность листьев постоянно увлажнена.

Все эпифиты являются потребителями мертвого органического ве­щества и ни в коем случае не могут быть причислены к паразитическим растениям.

Деревья-душители, относящиеся чаще всего к видам рода фикус, — весьма специфическая группа растений влажного тропическо­го леса. Когда их семена попадают на ветку дерева, они начинают свою жизнь в качестве эпифитов. Обычно семена деревьев-душите­лей заносят на ветви птицы, питающиеся их клейкими плодами.

Фикус (смоковница) – род вечнозеленых растений (лиан, эпифитов, деревьев) семейства тутовых. Известно более 800 видов, произрастающих главным образом во влажных тропических лесах Индии, Африки и Зондских островов. К фикусам относится также инжир. Некоторые фикусы содержат каучук. Во многих странах фикусы возделываются как декоративные растения.

Кроме перечисленных растений, во влажном тропическом лесу имеются и паразиты, в том числе из цветковых растений. Среди них есть виды, поселяющиеся на корнях деревьев. Эти растения нередко развивают крупные цветки, привлекающие различных опылителей запахом тухлого мяса. Стеблевые паразиты чаще всего относятся к полупаразитам.

Для деревьев влажного тропического леса характерно явление каулифлории или рамифлории — развитие цветков на стволах ниже кроны или на самых толстых ветвях. Это объясняется тем, что при та­ком расположении цветков их легче отыскать опылителям, которыми могут быть как различные бабочки, так и ползающие по стволам му­равьи.

Деревья влажного тропического леса характеризуются рядом мор­фологических особенностей. Листовые пластинки многих видов имеют «капельные» оттянутые концы. Это способствует более быстрому стеканию дождевой воды с листьев. Листья и молодые стебли многих ра­стений снабжены особой тканью, состоящей из мертвых клеток. Эта ткань — веламен — накапливает воду и затрудняет ее испарение в периоды, когда дождя нет. Большая часть питающих (сосущих) корней деревьев располагается в верхнем слое поч­вы, который является значительно менее мощным, чем соответствую­щий слой почвы лесов умеренного пояса. В связи с этим устойчивость деревьев влажного тропического леса по отношению к действию ветров и ураганов невелика. Именно поэтому многие деревья развивают досковидные корни, поддерживающие стволы, а в более влажных, за­болоченных участках — ходульные корни. Досковидные корни подни­маются до высоты 1- 2 м.

Сезонные изменения влажного тропического леса незначительны. Листопад может носить различный характер. Смена листвы у основной массы деревьев мо­жет идти непрерывно в течение года.

Тропические деревья могут цвести и плодоносить непрерывно в те­чение года; многие виды цветут ежегодно или раз в несколько лет. Однако далеко не всегда обильное плодоношение следует за обильным цветением.

Во влажных тропических лесах имеются монокарпики – растения, которые сразу же после плодоношения отмирают (некоторые бамбуки, пальмы, травы). Однако монокарпики встречаются здесь реже, чем в условиях сезонного климата.

Жизнь многих обитателей влажного тропического леса связана с кронами деревьев. Это обезьяны, полуобезьяны, ленивцы, белки, летяги, шерсто­крылы, из насекомоядных — тупайи, мыши и кры­сы. Некоторые из них, например ленивцы, малоподвижны и длитель­ное время проводят, подвесившись к веткам. Это дает возможность по­селиться в желобчатых волосах ленивцев водорослям, придающим зве­рю зеленую окраску. Зеленая окраска ленивцев делает их незаметными на фоне листвы.

Многие млекопитающие – шерстокрылы, летяги, а также пресмыкающиеся – летающие драконы из ящериц, летающие лягушки из земноводных – имеют приспособления к планирующему полету.

Во влажных тропических лесах много зверей и птиц-дуплогнездников. К ним относятся белки, бурундуки, крысы, тупайи, дятлы, птицы-носороги, совы, бородастики и др. Обилие лазающих по ветвям змей, среди ко­торых есть виды, питающиеся яйцами птиц, приводит к выработке спе­циальных приспособлений у птиц. Так, самцы птиц-носорогов замуровывают глиной отверстия в дуплах, где их самки сидят на яйцах таким обра­зом, что лишь их клюв высовывается из дупла. Самцы кормят их в течение всего периода высиживания. Если самец погибает, обречена на гибель и самка, так как она не в состоянии изнутри отбить слой глины и выйти из дупла. По окончании высиживания самец освобож­дает замурованную им самку.

Растительные материалы используются для строительства гнезд представителями самых различных групп животных. Птицы-ткачики строят закрытые со всех сторон мешковидные гнезда с узкими входа­ми. Из бумагообразного вещества строят свои гнезда осы. Одни виды му­равьев устраивают гнезда из кусочков листьев, другие — из целых листьев, продолжающих расти, которые они подтягивают друг к дру­гу и скрепляют паутинкой, выделяемой их личинками. Муравей держит в лапках личинку и «сшивает» с ее помощью края листьев.

Из куч гниющих листьев строят гнезда на поверхности почвы сор­ные куры. В таких гнездах поддерживается температура, достаточная для инкубации яиц и выведения из них птенцов. Птенцы, вылупляясь, не видят своих родителей, уже давно покинувших гнездо, и ведут само­стоятельный образ жизни.

Сорные куры (большеногие куры) — семейство птиц отряда куриных. Имеют хорошо развитые ноги. Всего известно около 12 видов, обитающих в Австралии и на островах Тихого океана. Свои яйца сорные куры закапывают в кучи песка или гниющих растений.

Термиты, обычные обитатели влажного тропического леса, не устраивают или почти не устраивают здесь глинобитных построек, как в саваннах. Они, как правило, живут в подземных гнездах, так как не могут жить на свету, даже на рассеянном. Для подъема на стволы де­ревьев они строят коридоры из почвенных частиц и, передвигаясь по ним, поедают древесину деревьев, которая переваривается в их кишеч­нике при помощи симбионтов из числа простейших. Вес поч­венных частиц, поднимаемых термитами на стволы деревьев, состав­ляет в среднем 3 ц/га.

Обилие естественных укрытий приводит к уменьшению числа рою­щих форм млекопитающих. Специфической особенностью почвенной фауны влаж­ного тропического леса является большое количество крупных дожде­вых червей, достигающих метра и более в длину.

Высокая влаж­ность среды — причина выхода на сушу пред­ставителей пиявок, в других биомах обитающих в воде. Наземные пи­явки весьма обильны во влажных тропических лесах, где они нападают на животных и человека. Присутствие в их слюне гирудинина, препятст­вующего свертыванию крови, увеличивает кровопотери тех животных, на которых они нападают.

Обилие разнообразных видов и жизненных форм приводит к раз­витию сложных симбиотических отношений. Так, ряд растений влаж­ного тропического леса имеет специальные пустоты в стволах, где по­селяются хищные муравьи, защищающие эти растения от муравьев-листорезов. Для подкормки этих хищных муравьев у растений-хозяев развиваются особые тельца, богатые белками, называемые тельцами Белта и тельцами Мюллера. Хищные муравьи, поселяясь в стволах растений и питаясь высококалорийной пищей, препятствуют проникновению каких-либо насекомых на стволы и уничтожению ими листьев растений. Муравьи-листорезы (зонтичные муравьи), срезая кусочки листьев, переносят их в свои подземные гнезда, пережевывают их и выращивают на них определенные виды грибов. Муравьи следят за тем, чтобы грибы не образовывали плодовые тела. В этом случае на концах гифов этих грибов возникают особые утолщения — бромации, богатые питательными веществами, которые муравьи используют преимущественно для выкармливания молодняка. Когда самка муравья-листореза отправляется в брачный полет, она обычно бе­рет в рот кусочки гифов гриба, что позволяет муравьям выращивать в новой колонии бромации.

Вероятно, ни в одном сообществе так не развиты явления покровительственной окраски и формы, как во влажном тропическом лесу. Здесь много беспозвоночных, само название которых говорит об сходстве с частями растений или какими-нибудь предметами. Таковы палочники, странствующие листья и другие насекомые. Яркая, отпугивающая окраска, предупреждающая о том, что жи­вотное несъедобно, также широко распространена во влажных тро­пических лесах.

Биомасса влажного тропического леса обычно равна в первичных лесах 3 500—7 000, а иногда и до 17 000 ц/га (в горных влажных тропических лесах Бразилии); во вто­ричных лесах она составляет 1 400—3 000 ц/га (3,4,5,21,23,35,40,46,51,52,60).

Источник: StudFiles.net

Вечнозеленые тропические дождевые леса располо­жены вдоль экватора, в зоне, где 2000—2500 мм/г осадков при достаточно равномерном распределении их по месяцам. Дождевые леса расположены в трех основных областях: 1) крупнейший сплошной массив в бассейне Амазонки и Ориноко в Южной Америке; 2) в бассейнах рек Конго, Ни­гера и Замбези в Африке и на острове Мадагаскар; 3) Индо-Малайской и островов Борнео — Новая Гвинея. Годовой ход температур в этих областях достаточно ров­ный и в ряде случаев снижает сезонные ритмы вообще или сглаживает их.

В дождевых тропических лесах деревья образуют три яру­са: 1) редкие высокие деревья создают верхний ярус над об­щим уровнем полога; 2) полог, образующий сплошной веч­нозеленый покров на высоте 25—35 м; 3) нижний ярус, кото­рый четко проявляется как густой лес лишь в местах просве­та в пологе. Травянистая растительность и кустарники прак­тически отсутствуют. Но зато большое количество лиан и эпифитов. Видовое разнообразие растений очень велико — на нескольких гектарах можно встретить столько видов, сколько нет во флоре всей Европы (Ю. Одум, 1986). Число видов деревьев по разным учетам различно, но, видимо, дос­тигает 170 и более, хотя трав — не более 20 видов. Количе­ство видов межъярусных растений (лианы, эпифиты и др.) вместе с травами насчитывают 200—300 и более.

Влажные тропические леса — это достаточно древние кли-максные экосистемы, в которых круговорот питательных ве­ществ доведен до совершенства — они мало теряются и не­медленно поступают в биологический круговорот, осуществ­ляемый мутуалистическими организмами и неглубокими, большей частью воздушными, с мощной микоризой, корня­ми деревьев. Именно благодаря этому на скудных почвах так пышно растут леса.

Не менее разнообразен, чем растительность, и животный мир этих лесов. Большая часть животных, в том числе и мле­копитающих, существуют в верхних ярусах растительности. Разнообразие видов животных можно проиллюстрировать та­кими цифрами: на 15 км² дождевого леса в Панаме насчиты­вается 20 000 видов насекомых, а на такой же территории на западе Европы их всего несколько сотен.

Из крупных животных тропических лесов назовем лишь некоторые, наиболее известные: обезьяны, ягуары, муравь­ед, ленивец, пума, человекообразные обезьяны, буйвол, ин­дийский слон, павлин, попугаи, кондор, королевский гриф и многие др.

Для тропического леса характерна высокая скорость эво­люции и видообразования. Многие виды вошли в состав бо­лее северных сообществ. Поэтому очень важно сохранить эти леса как «ресурс генов».

Влажные тропические леса обладают большой биомассой и самой высокой продуктивностью из биоценозов суши.

Чтобы лес восстанавливался до состояния климакса, требу­ется длительный суккцессионный цикл. Для ускорения процес­са предлагается, например, вырубать его узкими просеками, ос­тавляя растения, которые ценности для промышленности не пред­ставляют, не нарушая при этом запас биогенов в корневых по-Душках, и тогда обсеменение с незатронутых участков поможет быстро восстановить лес до первоначального вида.

 

Источник: ibrain.kz

распространение

Тропические дождевые леса распространены в экваториальном поясе, а также на север до 25 ° с.ш. и на юг до 30 ° ю.ш. Крупнейшие тропические дождевые леса распространены в бассейне реки Амазонки (тропический лес Амазонии или сельва), в Центральной Америке от Колумбии до юга полуострова Юкатан, на островах Вест-Индии и некоторых участках на территории США, в экваториальной Африке от Камеруна в Демократическую Республику Конго, в многих районах Юго-Восточной Азии от Мьянмы до Индонезии и Папуа-Новой Гвинеи, на востоке провинции Квинсленд в Австралии.

За пределами тропиков, умеренные дождевые леса встречаются в Британской Колумбии, юго-восточной Аляске, западных частях штатов Орегон и Вашингтон, Чили, Шотландии и Норвегии, западном Кавказе (Аджария — регион Грузии), части западных Балкан, в Новой Зеландии, Тасмании и в части восточной Австралии (леса с нотофагус).

биотическое многообразия

Дождевые леса являются домом для около от 40% до 75% от всех животных и растений на планете. Было подсчитано, что в тропических лесах может быть много миллионов видов растений, насекомых и микроорганизмов, доселе неизвестных науке. Тропические леса называют «жемчужиной Земли» и «большой мировой аптекой», потому что более четверти природных лекарств были обнаружены именно там.

Подлесок в лесу плохо развит во многих местах из-за слабого проникновения солнечного света до уровня земли. Это позволяет легко продвигаться через сплошной, зрелый лес. Если полог леса разрушен или разреженный, земля в этих местах быстро зарастает сплошным покровом запутанных лоз, кустарников и небольших деревьев. Такие заросли и непроходимые участки тропических влажных лесов называют джунглями.

Животный мир дождевых лесов очень разнообразен и включает: млекопитающих (приматы, кошачьи и др.), Рептилий (змеи, черепахи, хамелеоны и т.д.), птиц (Ванг и кукушка) и беспозвоночных. Также очень распространены грибы, питающиеся остатками растений и животных, которые разлагаются. Многие виды растений и животных быстро исчезают через обезлесения, уничтожения мест обитания и загрязнение атмосферы.

ресурсное значение

Тропические дождевые леса являются источником древесины, пищевых, генетических, медицинских материалов, полезных ископаемых. Они вдиграють очень важную роль в регуляции региональных [климат] ов, поскольку обеспечивают до 50% круговорота воды путем транспирации, что приводит к активному хмароутворення над поверхностью территории их роста и возвращения ее в виде осадков.

Тропические леса также отвечают за круговорот около 28% кислорода в мире. Часто процесс круговорота путают с производством кислорода и поэтому дождевые леса также часто называют «легкими Земли». Однако это не совсем верно, поскольку тропические леса производят сравнительно мало кислорода, подавляющее большинство кислорода производится цианобактериями в составе морского планктона. Подобно всем зрелых лесов дождевой лес поглощает и выделяет примерно одинаковое количество кислорода и углерода — выделенный деревьями кислород окисляется при гниении листьев и древесины, используется для дыхания животных, живущих в нем и т.п. Тропические дождевые леса, во многих случаях, выделяют избыток углекислого газа, который превышает продукцию кислорода. Однако дождевые леса играют главную роль в глобальном углеродном цикле как устойчивые накопители углерода, и уничтожение таких лесов приводит к увеличению содержания углекислоты в атмосфере.

Влияние на климат

Природный лес выделяет и поглощает огромное количество углекислого газа. В глобальном долгосрочном масштабе, потоки углекислоты, поглощаемой и выделяется, находятся примерно в равновесии, поэтому девственный тропический лес будет иметь небольшое влияние на уровень атмосферного углекислого газа, хотя он, возможно, может влиять на другие климатические эффекты (например, образование облаков, кругообир водяного пара). Однако сегодня не осталось леса, который можно считать нетронутым. Человеческое вмешательство в экосистемы лесов, особенно обезлесения в результате деятельности людей, так же как и другие факторы, человеческие или природные, такие, как пожары и засухи, которые приводят к гибели деревьев, играет важную роль в возникновении высвобождение тропическими лесами углекислого газа. Некоторые модели климата, моделирующие растительный покров, прогнозируют большие потери тропических лесов Амазонки примерно в 2050 году из-за засухи, гибели лесов с последующим высвобождением еще большего количества углекислого газа.

Тропические дождевые леса

Тропические леса характеризуются двумя словами: теплые и влажные. Среднемесячная температура превышает 18 ° C в течение всех месяцев года. Среднегодовое количество осадков составляет не менее 168 см и может превышать 1000 см, хотя обычно находится в пределах от 175 см до 200 см.

Большинство тропических лесов в мире, связанные с расположением зоны муссонов, также известной как мижтропична зона конвергенции. Тропические леса — дождевые леса в тропиках, находящихся в экваториальной зоне (между тропиком Рака и тропиком Козерога).

Влажные тропические леса находятся в Юго-Восточной Азии (от Мьянмы (Бирма) до Филиппин, в Малайзии, Индонезии, на Папуа-Новой Гвинеи и северо-востоке Австралии), на Шри-Ланке, в Африке к югу от Сахары от Камеруна до Конго (Дождевые леса Конго), в Южной Америке (например, Дождевые леса Амазонии), в Центральной Америке (например, Босавас, на юге полуострова Юкатан), и на многих островах Тихого океана (таких как Гавайи).

Особенности тропических дождевых лесов:

• Сложная пространственная структура экосистемы;
• Отсутствие яруса кустарников;
• Очень высокий уровень биоразнообразия;
• Быстрое разложение органического отпадет;
• Низкая мощность почвенного покрова — 5-10 см, подавляющее большинство углерода и азота месится в живой части леса;
• Концентрация оксидов железа и алюминия через процесс латеризации (уменьшение содержания кремнезема и увеличение окислов железа и алюминия) почвы имеют ярко-красный или рыжий цвет.

мангровые леса

Особенности тропических мангровых лесов:

• Маргинальный эффект (эффект Экотон) — заселение соленых и опресненных биотопов береговой линии тропических морей;
• Высокий уровень биоразнообразия;
• Отсутствие яруса кустарников;
• Накопление неразложившихся органических остатков;
• Образование болот.

Умеренные дождевые леса

Для определения дождевых лесов умеренного пояса используют различные критерии. Так, в Северной Америке для обозначения умеренных влажных лесов широко используют следующее определение: среднегодовое количество осадков должна составлять более 1400 мм в год, среднегодовая температура должна быть между 4 ° C и 12 ° C.

Тем не менее, необходимо годовое количество осадков зависит от таких факторов, как распределение осадков в течение года, температура в течение года и наличие тумана, а затем определение в других странах значительно отличаются. Например, австралийское определения умеренных дождевых лесов скорее эколого-структурное, а не климатическое: лесной полог закрывает крайней мере 70% неба, лес состоит в основном из древесных пород, которые не требуют пожаров для регенерации, зато сеянцы способны расти в тени и в естественных прогалинах в пологе. Последнее условие, например, исключает часть умеренных дождевых лесов западной части Северной Америки, поскольку для псевдотсуга мензиса, одного из его доминирующих видов деревьев, для начала роста нового поколения деревьев нужно уничтожение существующего. Североамериканское определение, в свою очередь, исключает часть умеренных дождевых лесов в других странах.

Умеренные леса занимают большую часть земного шара, но умеренные дождевые леса встречаются лишь в нескольких регионах мира. Умеренные леса являются дождевыми лесами в регионах с умеренным климатом. Они встречаются в Северной Америке (на Тихоокеанском Северо-Западе, на побережье Британской Колумбии и в Скалистых Горах впадине к востоку от Принс-Джордж), в Европе (часть Британских островов, таких как прибрежные районы Ирландии и Шотландии, на юге Норвегии, части Западных Балкан на Адриатическом побережье, а также на северо-западе Испании и прибрежных районах восточной части Черного моря, в том числе в Грузии и в прибрежных районах Турции), в Восточной Азии (в южной части Китая, Тайваня, на большей части Японии и Корее, на острове Сахалин и прилегающем к нему Дальневосточном побережье России), в Южной Америке (юг Чили), а также в Австралии и Новой Зеландии.

Особенности умеренных дождевых лесов:

• Наличие четко выраженных фенофазы;
• Значительный уровень биоразнообразия;
• Наличие яруса кустарников;
• Медленный уровень разложения отмершей органики;
• Высокая мощность почвенного покрова — 50-150 см.

яруса

В тропических дождевых лесах, как правило, выделяют из 3-4 основных яруса (древостой, полог леса, подлесок, лесная подстилка), каждый из которых состоит из различных растений и которые заселяют разные животные, приспособленные к жизни в определенных условиях.

древостой

Древостой содержит небольшое количество очень высоких деревьев, которые выросли выше общего полога леса и достигли высоты 45-55 м, хотя в отдельных случаях некоторые виды достигают 70-80 м. На этот ярус часто сильное влияние оказывают высокие температуры и сильные ветры. Животные, населяющие данный ярус: орлы, бабочки, летучие мыши и некоторые виды обезьян.

полог леса

Полог леса образует большинство деревьев тропического дождевого леса, как правило, 30-45 м высотой. Больше всего биоразнообразия на Земле находится именно здесь — в сплошном покрове из листьев, образованного смежными вершинами деревьев. Полог леса, по некоторым оценкам, является местом обитания около 50% всех существующих видов растений. Основная часть — эпифиты, прикрепляются к стволам и ветвей деревьев, и получают воду и минеральные вещества от дождя и из органических остатков. Фауна по своему составу близка к яруса древостоя, но разнообразнее. Также предполагается, что в пологе дождевого леса живет четверть всех видов насекомых.

Ученые уже давно предполагали, что полог леса являются местом обитания большого количества видов, но только недавно были разработаны практические методы изучения. Еще в 1917 году натуралист Уильям Биб (англ. William Beebe) говорил: «еще один континент жизни остается неизведанным, но не на Земле, а в 200 футов над ее поверхностью, распространяясь на тысячи квадратных миль». Полноценные исследования полога леса начались только в 1980-х годах, когда ученые разработали методы достижения этого яруса (например, использование арбалетов для стрельбы веревками). Исследование полога леса все еще находятся в зачаточном состоянии, но разрабатываются и другие методы изучения: использование аэростатов и дирижаблей, строительство кранов и специальных пешеходных дорожек, проложенных в кронах деревьев. Наука, занимающаяся доступом к вершинам деревьев, называется дендронавтика (англ. Dendronautics).

подлесок

Ярус подлеска находится между пологом леса и лесной подстилкой. В этом ярусе обитает множество видов птиц, змей, ящериц, насекомых, а также хищников (ягуары, удавы и леопарды). Листья у деревьев и кустарников этого яруса гораздо больших размеров по сравнению с деревьями полога леса. К подлеске также относятся молодые деревья, которые впоследствии вырастут до уровня полога леса. К яруса подлеска достигает лишь 5% от общего количества солнечных лучей, получаемых пологом леса. Этот ярус иногда также называют ярусом кустарников, хотя в силу отсутствия собственно кустарников в некоторых лесах, он может рассматриваться и как отдельный ярус. Так, ярус кустарников отсутствует в тропических дождевых лесах и мангровых лесах, хотя подлесок, состоящий из молодых деревьев, присутствует. В умеренных дождевых лесах присутствуют собственно кустарники.

Лесная подстилка

Лесная подстилка является самым низким ярусом и получает только 2% солнечного света, поэтому на этом ярусе могут вырастать только растения, приспособленные к низкой освещенности. Далеко от берегов рек, болот и открытых пространств, где растет густой подлесок, лесная подстилка относительно свободна от растительности. Она содержит растения, гниют и останки животных, которые быстро разлагаются благодаря теплому, влажному климату, который способствует быстрому разложению. Этому также способствуют многие формы грибов.

почвы

Несмотря на бурную растительность, качество почвы в тропических дождевых лесах часто очень низкая. Быстрое гниение, вызванное бактериями, препятствует накоплению гумуса. Поэтому мощность слоя почвы в тропических дождевых лесах обычно не превышает 5-10 см. Большая концентрация железа и оксидов алюминия через процесс латеризации предоставляет почвы ярко-красного цвета и иногда образует месторождения минералов (например, бокситов). В большинстве деревьев корни располагается вблизи поверхности, поскольку на глубине недостаточно питательных веществ и большую часть минеральных веществ дерева получают из верхнего слоя остатков листьев и животных, разлагающихся. На молодых образованиях, особенно вулканического происхождения, почвы могут быть достаточно плодородными. При отсутствии деревьев на обнаженных поверхностях почвы может накапливаться дождевая вода, создавая размыв почвы и запуская процесс эрозии.

В умеренных дождевых лесах, которые растут в холодном климате, деятельность бактерий и грибов, в тропических широтах способствуют быстрому разложению органики, является не такой интенсивной, а затем скорость гниения и разложения других органических остатков значительно меньше. Поэтому почвы в зонах умеренных влажных лесов могут накапливать гумус, а толщина почвенного покрова иногда может достигать 150 см.

обезлесения

Тропические и умеренные дождевые леса подвергались значительным вырубкам и расчисткой течение 20-го века, с целью сельскохозяйственного использования этих земель, и площадь, покрытая лесами, во всем мире продолжает сокращаться. Биологи установили, что большое количество видов в настоящее время попадают на грань вымирания (возможно, более 50000 в год; в таком случае, говорит Эдвард Уилсон из Гарвардского университета, четверть или даже больше всех видов на Земле могут быть уничтожены в течение ближайших 50 лет ) вследствие исчезновения их естественной среды обитания вместе с уничтожением тропических лесов.

Другой причиной исчезновения дождевых лесов является расширение городских территорий. Прибрежные дождевые леса, растущие вдоль прибрежных районов восточной Австралии в настоящее время становятся все реже через ленточную застройку для удовлетворения спроса на прибрежный образ жизни.

Леса уничтожаются быстрыми темпами. Почти 90% тропических дождевых лесов Западной Африки были уничтожены. С момента прихода людей 2000 лет назад, Мадагаскар потерял две трети своих первоначальных дождевых лесов. При нынешних темпах вырубки, тропические дождевые леса в Индонезии исчезнут за 10 лет, а в Папуа-Новой Гвинее — за 13 — 16 лет.

Ряд стран, в частности Бразилия, объявили свое обезлесения национальной катастрофой. Обезлесения в Амазонии, по официальным данным правительства, в 2008 году выросло на 69% по сравнению с 2007 годом. К 2030 году вырубка лесов может уничтожить или серьезно повредить около 60% тропических дождевых лесов Амазонки, говорится в докладе Всемирного фонда природы.

Тем не менее, 30 января 2009 года в «Нью-Йорк Таймс» вышла статья, в которой заявлялось: «По некоторым оценкам, на каждый акр вырубленного в год тропического леса приходится более 50 акров новых лесов, растущих в тропиках …» Новые леса включают вторичный лес, растущий на бывших сельскохозяйственных угодьях.

цитируемая литература

1. (Англ.)Rainforests.net — Variables and Math. Архив оригинала 2013-02-02. Проверено 2009-01-04.
2. (Англ.)Rainforest Facts
3. (Англ.)Rainforests at Animal Center
4. (Англ.)Impact of Deforestation-Extinction
5. (Англ.)Killer Inhabitants of the Rainforests
6. (Англ.)Broeker, WS (2006 Et tu, O2 ?. Breathing easy. Columbia University. Архив оригинала 2013-02-02.
7. Pregitzer, K. and Uskirchen, S. (2004) Carbon cycling and storage in world forests: biome patterns related to forest age. Global Change Biology 10: 1-26
8. ^{а б} (укр.)Ирина Боднарук (21 января 2008). Тропические леса вызывают парниковый эффект ?. Динозавры. Архив оригинала 2013-02-02.
9. (Англ.) Grida.no
10. (Англ.) Lewis, SL, Phillips, OL, Baker, TR, Lloyd, J. et al. 2004 «Concerted changes in tropical forest structure and dynamics: evidence from 50 South American long-term plots» Phil. Trans. R. Soc. Lond. 60-65%
11. (Англ.) Drought may turn forests into carbon producers. The Age (Melbourne). 2004
12. (Англ.) Malhi, Y and Grace, J. 2000 «Tropical forests and atmospheric carbon dioxide», Tree 15
13. DOI: 10.1007 / s00704-004-0049-4 This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand
14. (Англ.)Susan Woodward. Tropical broadleaf Evergreen Forest: The rainforest. Retrieved on 2008-03-14.
15. (Англ.) Newman, Arnold. The Tropical Rainforest: A World Survey of Our Most Valuable Endangered Habitat: With a Blueprint for Its Survival. New York: Checkmark, 2002. Print.
16. (Англ.)Hobgood (2008). Global Pattern of Surface Pressure and Wind. Ohio State University. Retrieved on 2009-03-08.
17. Андрей М. Изморов (2009-02-01). Возможно восстановление дождевых тропических лесов ?. Динозавры. Архив оригинала 2013-02-02. (Рус.)
18. (Англ.)A Review of Past and Current Research. Ecotrust. Архив оригинала 2013-02-02. Проверено 2008-10-23.
19. (Англ.) Alaback, PB 1991: Comparative ecology of temperate rainforests of the Americas along analogous climatic gradients . Rev. Chil. Hist. Nat. 60-65%
20. Pseudotsuga menziesii var. menziesii. USDA Forest Service. Архив оригинала 2013-02-02. Проверено 2008-10-23.
21. (Англ.)Bourgeron, Patrick S. Spatial Aspects of Vegetation Structure. В Frank B. Golley. Tropical Rain Forest Ecosystems. Structure and Function. Ecosystems of the World (изд. 14A). Elsevier Scientific. с. 29,98 ISBN 0-444-41986-1.
22. (Англ.)Sabah. Eastern Native Tree Society. Архив оригинала 2013-06-25. Проверено 2007-11-14.
23. (Англ.) Dendronautics — Introduction
24. (Англ.) Entire rainforests set to disappear in next decade, The Independent
25. (Англ.) Talks Seek to Prevent Huge Loss of Species, New York Times
26. (Англ.) Littoral Rainforest-Why is it threatened?
27. (Англ.) Thomas Marent: Out of the woods, The Independent
28. (Англ.) Brazil: Amazon Forest Destruction Rate Has Tripled, Fox News Channel, September 29, 2008
29. (Англ.) Papua New Guinea’s rainforests disappearing faster than thought
30. (Англ.) Rainforests & Agriculture
31. (Англ.) Science: Satellite monitors Madagascar’s shrinking rainforest, 19 May 1990, New Scientist
32. (Англ.) China is black hole of Asia’s deforestation, AsiaNews.it, 24 March 2008
33. (Англ.) Amazon deforestation rises sharply in 2007, Usatoday.com, January 24, 2008
34. (Англ.) Vidal, John (20 May 2005). Rainforest loss shocks Brazil. Guardian.co.uk (London). Проверено 7 July 2010.
35. (Англ.) Brazil: Amazon deforestation worsens, Msnbc.com, August 30, 2008
36. Benjamin, Alison (6 December 2007). More than half of Amazon will be lost by 2030 report warns. Guardian.co.uk (London). Проверено 7 July 2010.
37. (Англ.) New Jungles Prompt a Debate on Rain Forests, The New York Times, January 30, 2009

Источник: info-farm.ru