Мейоз — особый вид деления клеток, в результате которого образуются гаметы — половые клетки с гаплоидным набором хромосом. Он состоит из двух делений — редукционного и эквационного. В каждом делении мейоза, как и в митозе различают профазу, метафазу, анафазу и телофазу. Репликация хромосом осуществляется в периоде S-интерфазы, предшествующей мейозу I. На этой стадии делящиеся клетки еще не детерминированы к мейозу. Профаза I делится на несколько стадий: лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез. Лептотена (стадия тонких нитей), проявляются тонкие перекрученные нити хромосом. Зиготена — происходит конъюгация участков гомологичных хромосом, образуется синаптонемный комплекс, входящего в состав бивалента. В местах перекреста хроматид происходят разрывы и обмены их участков — кроссинговенр. Пахитена (стадия толстых нитей) характеризуется гаплоидным числом бивалентов. На этой стадии хорошо различим хромомерный рисунок хромосом.


диплотене наиболее четко видна структура бивалентов и составляющие каждый из них четыре хроматиды. На этой стадии начинается отталкивание гомологов и становятся различимыми хиазмы. В диплотене заметна большая спирализация хромосом, чем на стадии пахитены. В диакинезе спирализация усиливается, уменьшается число хиазм, биваленты располагаются по периферии ядра. Метафаза I. Разрушается ядерная мембрана и профаза сменяется метафазой. Исчезают ядрышки. Биваленты располагаются в экваториальной плоскости клетки, образуя метафазную пластинку. Хромосомы при этом сильно спирализованы-утолщены и укорочены. Спирализация хромосом продолжается вплоть до анафазы I, когда хромосомы максимально спирализованы. В анафазе Iхромосомы расходятся к противоположным полюсам.Отцовская и материнская центромеры каждого бивалента расходятся к противоположным полюсам. Происходит редукция центромер. Телофаза Iхарактеризуется образованием ядерной мембраны и восстановлением структуры ядра. После непродолжительного интеркинеза (хромосомы не удваиваются) наблюдается второе деление мейоза. В профазе IIхромосомы становятся хорошо различимыми. Метафаза II-хромосомы выстроены по экватору, у них четко выраженная двойная структура и большая степень спирализации. В анафазе IIпроисходит расхождение удвоенных центромер, в результате чего дочерние хроматиды расходятся к разным полюсам.

телофазе II образуется 4 гаплоидных ядра. Биологическое значение мейоза. Мейоз-способ деления клетки, лежащий в основе редукции числа хромосом: 2п→п. Вейсман впервые отметил, что редукция числа хромосом в мейозе и последующее оплодотворение лежат в основе поддержания постоянства числа хромосом вида из поколение в поколение. Мейоз также обеспечивает комбинативную изменчивость (значение для эволюции). Поскольку хромосомы разных бивалентов расходятся в анафазе 1 независимо друг от друга, это приводит к рекомбинации родительских наборов хромосом.

Различия между митозом и мейозом.В профазе митоза происходит компактизация хромосом, мейоза- еще и конъюгация гомологичных хромосом — образование бивалентов, рекомбинация. В метафазе митоза происходит расположение хромосом в плоскости экватора, мейоза- бивалентов. Анафаза митоза -расхождение сестринских хроматид к полюсам;мейоз — независимое расхождение гомологичных хромосом к полюсам, входящих в разные биваленты. Телофаза митоза- формирование в клетке двух идентичных диплоидных ядер. Мейоз- образуется 4 гаплоидные клетки.

 

Б. 9. 25. Общая характеристика моховидных, их жизненный цикл. Система отдела. Происхождение мохообразных.Моховидные — обширная группа высших растений, очень различающихся по внешнему строению. Во всем мире их насчитывается около 25 тыс. видов. Среди высших растений по количеству видов они занимают второе место после цветковых.Моховидные представляют собой очень древнюю группу в царстве растений. Почти все они — многолетние растения. Обычно мхи низкорослы: их высота колеблется от нескольких миллиметров до 20 см. Они всегда растут в местах повышенной влажности.Среди моховидных выделяют два больших класса — Печеночники и Листостебельные мхи.


У печеночников тело представлено разветвленным зеленым плоским слоевищем. У листостебельных мхов хорошо видны стебли и мелкие зеленые листья, т. е. имеются побеги. Те и другие имеют ризоиды, которые поглощают воду из почвы и закрепляют растения. Все моховидные характеризуются значительной простотой внутреннего строения. В их теле имеются основная и фотосинтезирующая ткани, но проводящие, механические, запасающие и покровные ткани отсутствуют.Характеризуется преобладанием в цикле гаплоидного гаметофита над диплоидным спорофитом. Индивидуальная жизнь мохообразных с прорастания спор. При набухании споры экзина лопается, а интина вместе с содержимым споры вытягивается в виде сосочка, который делясь дает начало либо однорядной нити, либо однослойной пластинке, несущей ризоиды. Это начальная стадия гаметофита – стадия протонемы. Она делится на зеленую ассимилирующую часть – хлоронему, и безцветную подземную часть – ризодерму. Эпидерма слоевищных и листостебельных мохообразных лишена кутикулы и типичных устьиц, в проводящей системе нет ситовидных трубок и трахеид. Им свойственно поглощение не столько физиологически, сколько физически: благодаря капиллярности, гигроскопичности, набухания.

iv>
оисхождение относят на конец девона, начало карбона, и делят на 3 класса – Печеночники, Антоцеротовые и Листостебельные мхи. В основу классификации положены строение тела, гаметофиты, особенности строения ризоидов, строение и характер раскрывания коробочек и географическое расположение. Слоевище маршанции плоское, разветвленное в виде лопастей, сверху слоевище покрыто однослойной эпидермой с устьицами. Фотосинтезирующая ткань разделена на воздушные камеры перегородками. Слоевище плотно прилегает к субстрату с помощью ризоидов. На муж.гаметофитах антеридии находятся с верхней стороны подставки, а на женских гаметофитах архегонии расположены на нижней стороне подставки. После оплодотворения из образовавшейся зиготы развивается спорофит в виде коробочки на короткой ножке. Перед созреванием спор в коробочке происходит редукционное деление, споры в спорангиях разрыхляются специализированными нитями – эластерами и выбрасываются наружу. Прорастающие споры дают начало гаплоидному гаметофиту в виде пластинчатой протонемы.

26. Взаимодействие нейронов в нервных центрах. Взаимодействие м/у процессами возбуждения и торможения. Понятие о рефлексе и рефлекторной дуге. Моно- и полисинаптические рефлексы. Свойство нервной ткани передавать возбуждение наз-т проводимостью. Возбуждение проводится по нервным волокнам изолированно и не переходит с одного волокна на др., чему препятствуют оболочки, покрывающие нервные волокна.


основе возбуждения лежит изменение концентрации ионов по обе стороны мембраны нервной клетки. Деятельность нервной системы носит рефлекторный характер. Ответная реакция на раздражение, осуществляемая нервной системой, называется рефлексом. Путь, по которому нервное возбуждение воспринимается и передается к рабочему органу, называется рефлекторной дугой. Он состоит из 5 отделов: 1)рецептор, воспринимающий раздражение, 2)чувствительного (центростремительного) нерва, передающего возбуждение к центру, 3)нервного центра, где возбуждение переключается с чувствительных нейронов на двигательные, 4)двигательного (центробежного) нерва, несущего возбуждение от ЦНС к рабочему органу, 5)рабочего органа, реагирующего на полученное раздражение. Процесс торможение противоположен возбуждению: он прекращает деятельность, ослабляет или препятствует ее возникновению. Возбуждение в одних центрах нервной системы сопровождается торможением в др.: нервные импульсы, поступающие в ЦНС, могут задерживать те или иные рефлексы. Оба процесса – возбуждение и торможение – взаимосвязаны, что обеспечивает согласованную деятельность органов и всего организма в целом. Например, во время ходьбы чередуется сокращение мышц сгибателей и разгибателей: при возбуждении центра сгибания импульсы следуют к мышцам сгибателям, одновременно с этим центр разгибания тормозится и не посылает импульсы к центрам разгибателям, вследствие чего последние расслабляются, и наоборот.
>
я выполнения своих функции – восприятия информации, переработки ее и передачи двигательного импульса на исполнительный орган – отростки нервных клеток образуют с нейронами др. клетками особые соединения — синапсы. При поступлении сигнала к окончанию аксона там освобождается химическое в-во, которое вызывает возбуждение или торможение в соседней клетке. Такие в-ва наз-т медиаторами, к ним относятся, например, ацетилхолин, норадреналин и др.

27. Морфология и функции клеточных форм рыхлой соединительной ткани. Ретикулиновые, эластические и коллагеновые волокна. Их микроскопическое строение, физические свойства, химический состав. Соединительная ткань, в к-рой клеток еще относительно много, а межклеточное в-во не так богато волокнами наз. рыхлой соединительной тканью. Она входит в состав почти всех органов, заполняет промежутки между многими органами. Рыхлая соединительная ткань хар-ся большим количеством беспорядочно расположенных эластических и коллагеновых волокон, которые идут в самых различных направлениях. Между ними и пластинками аморфного в-ва располагаются клетки: фибробласты, гистиоциты, адвенцитиальные клетки, менее постоянные жировые, пигментрые, плазматические и разные виды лейкоцитов. Клеточный состав тканей непостоянен. Что обусловливается, во первых, неодинаковым происхождением клеток, часть которых развивается из соед. ткани, а часть попадает из кровеносного русла; во-вторых, непрерывным развитием клеток, вследствие чего они могут быть на разных ст.дифференциации, в-третьих, изменением колич.состава клеток в очагах воспаления.


Фибробласт – осн. клет. форма соед.ткани. Небольшие вытянутые клетки с длин. отростками. Принимают участие в образовании промеж.в-ва соед.ткани, образуют рубцовую ткань при ранениях. Обволакивают и изолируют инородное тело от окружающих тканей.

Гистиоцит — постоянная клеточная форма соединительной ткани. Имеют резко очерченные контуры. Способны изменять форму. Их называют «блуждающими клетками в покое» т.к. при воспалительном процессе в организме гистиоциты активно перемещаются к очагу воспаления из соседних участков соед. ткани (превращаются в макрофаги).

Адвенцитиальные клетки – сильно удлинены имеют короткие тонкие отростки. Они меньше фибробластов. Это малодифференцированные клетки соед.ткани, которые могут развиваться в разных направлениях. Эти клетки служат источником для образования различных форм собств. соед.ткани, сухожилий, хряща. Кроме перечисленных в рыхл. соед.ткани присутствуют жировые, пигментные, плазматические клетки.

Ретикулиновые волокна лежат на поверхности клеток, относительно примитивных. Состоят из субмикроскопических нитей – фибрилл – белка коллагена, заключенных в межфибриллярное в-во. Ретикулярная ткань участвует в кроветворении.

Коллагеновые волокна – состоят из волокнистого белка коллагена – это толстое волокно, не анастомозирующее м/у собой, идущие параллельной друг другу.


направлении сил, стремящихся растянуть данную ткань имеют продольную исчерченность, т.к. состоят из тонких коллагеновых фибрилл. Коллагеновое волокно – это пучок фибрилл совершенно одинаковой толщины, погруженных в фибриллярное цементирующее в-во, они прочны и почти не растяжимы. Функции: опорная, фильтра, т.к. могут адсорбировать на поверхности различные вещества. Коллагеновые фибриллы состоят из тонких протофибрилл (филаментов), образованных молекулами коллагена. Каждый период, имеющий в длине 640о А состоит из двух зон – светлой и темной. Молекула коллагена состоит из трех одинаковых полипептидных нитей, обе из аминокислот. ММ нити 120000

Эластические волокна – гомогенные, всегда анастомозируются др. с др., образуя единую эластическую сеть, легко растяжимую и непрочную на разрыв. Они состоят из нитей белка эластина (проэластина), но их можно увидеть после растворения цементирующего богатого углеводами вещества (эластомуцина). В эластическом волокне различают среднюю осевую нить из белковых молекул и наружный слой из белковых молекул, соединенных полисахаридом. Наибольшей сложности эластиновые волокна достигают в стенке крупных артерий, где они имеют вид толстых мембран с коллагеноподобной седрцевиной. С поверхности эти мембраны одеты мукополисахаридной муфтой с активным обменом веществ.

Б.10. 28. Общая хар-ка папоротниковидных. Происхождение листа папоротниковидных. Типы стелы. Особенности формирования спорангиев.Древняя группа высших споровых растений, геологический возраст сходен с Хвощевыми.


копаемые формы известны с девона. Расцвет их был в карбоне. Имеют крупные листья – вайи. в большинстве многократно рассеченные, перистые произошли в результате упрощения крупных ветвей. Листья длительное время обладают верхушечным ростом, имеют черешок и пластинку. Пластинка прикреплена к оси или рахису, который представляет продолжение черешка и соот-т главной жилке листа. Стебель большинства короткий горизонтально расположен в виде корневища, от нижней стороны его отходят придаточные корни. Камбий отсутствует, у них нет вторичной древесины, прочность древовидных форм обусловлена склеренхимной обкладкой вокруг проводящих пучков стебля. Склеренхима присутствует и в корнях. В жизненном цикле преобладает спорофит – взрослое многолетнее растение. Жизненный цикл: спорангии развиваются на нижней стороне зеленых листьев на специальных спороносных сорусах или на специализированных листьях. Место прикрепления к листу – плацента. У многих папоротников сорусы состоят из выпуклого ложа – рецептакула, к которому с помощью ножек прикрепляются спорангии. Снаружи спорангии защищены спец. покрывающими клетками, сформированными в результате местного разрастания плаценты, или поверхностных тканей листа. При подсыхании спорангия он разрывается в местах тонкостенных клеток. Споры высыпаются и из них развивается гаметофит в виде заростка. Гаметофиты их обоеполые, зеленые, сердцевидной формы обитают на поверхности почвы.

нижней стороне гаметофита развиваются архегонии и антеридии. Антеридии находятся у основания пластинки заростка и созревают раньше. Чуть позднее на вершине пластинки развиваются архегонии. Такая неравномерность развития способствует перекрестному оплодотворению. Из оплодотворенной яйцеклетки обр-ся зигота, к-рая дает начало диплоидному зародышу из которого формируется диплоидный спорофит. Размножаются они также вегетативно, с помощью выводковых почек, образующихся на листьях, стеблях, корнях. Отдел делится на 7 классов (Уновниковые, Маратиевые, Полиподиевые).

29. Спинной мозг. Общая схема строения. Расположение афферентных, эфферентных и промежуточных нейронов. Проводящая система спинного мозга; рефлекторная функция. Спинной мозг явл-ся филогенетически самым старым отделом ЦНС. Спинной мозг расположен в позвоночном канале. Он имеет вид трубки, отходящей от головного мозга, с полостью – центральным каналом, заполненным спинномозговой жидкостью. Спинной мозг состоит из белого (снаружи) и серого (внутри) в-ва. Серое в-во состоит из тел нервных клеток и дендритов и имеет на поперечном срезе форму бочки, от расправленных «крыльев» которой отходят два передних и два задних рога. В передних рогах находятся мотонейроны, от которых отходят двигательные (или центральные) нервы. Задние рога включают нервные клетки, к которым подходят чувствительные волокна задних корешков. Соединяясь между собой, передние и задние корешки образуют 31 пару смешанных (двигательных и чувствительных) спинномозговых нервов, каждый из которых сразу по выходу из спинного мозга разделяется на вентральные и дорсальные (у человека – передние и задние) корешки. Каждая пара нервов иннервирует определенную группу мышц и соответствующий участок кожи. Белое в-во образовано отростками нервных клеток (нервными волокнами, аксонами), объединенными в проводящие пути. В сером в-ве различают передние, задние и боковые рога. В составе дорсальных корешков спинного мозга выступают аксоны сенсорных нейронов, тела которых находятся в ганглиях дорсальных (задних) корешков, расположенных рядом со спинным мозгом и образующих вздутия. В спинном мозге эти аксоны направляются в дорсальные рога серого в-ва, где они образуют синапсы со вставочными нейронами (интернейронами). Последние, в свою очередь, образуют синапсы с мотонейронами, лежащими в вентральных (передних) рогах спинного мозга, аксоны которых покидают спинной мозг в составе вентральных корешков. В грудном, верхнепоясничном и кресцовом отделах спинно мозга серое в-во образует боковые рога, содержащие тела преганглионарных нейронов вегетативной нервной системы. Белое в-во состоит из пучков нервных волокон, образующих проводящие пути (тракты), которые идут от серого в-ва спинного мозга к головному мозгу и осущ-ют связь между спинными нервами и мозгом. Восходящие пути несут головному мозгу сенсорную информацию, а по нисходящим путям от головного мозга спинному мозгу передаются двигательные сигналы. Функция Спинного мозга закл-ся в том, что он служит координирующим центром простых спинальных рефлексов (вроде коленного рефлекса) и автономных рефлексов (например, сокращение мочевого пузыря), а также осущ-ют связь между спинальными нервами и головным мозгом. Спинной мозг выполняет 2 функции – рефлекторную и проводниковую. Каждый рефлекс осущ-ся через посредство строго определенного участка ЦНС – нервного центра. Нервным центром наз-т совокупность нервных клеток, расположенных в одном из отделов мозга и регулирующих деятельность какого-либо органа или системы. Например, центры коленного рефлекса нах-ся в поясничном отделе СМ, центр мочеиспускания в крестцовом, а центр расширения зрачка – в верхнем грудном сегменте СМ. Нервный центр состоит из вставочных нейронов. В нем перерабатывается информация, котрая поступает с соответствующих рецепторов, и формируются импульсы, передающиеся на исполнительные органы. 2-ая функция спинного мозга – проводниковая. Пучки нервных волокон образующих белое в-во, соединяют различные отделы спинного мозга между собой и головной мозг со спинным. Различают восходящие пути, несущие импульсы к головному мозгу, и нисходящие, несущие импульсы от головного мозга к спинному. По первым возбуждение, возникающее в рецепторах кожи, мышц, внутренних органов, проводится по спинномозговым нервам в задние корешки спинного мозга, воспринимаются чувствительными нейронами спинномозговых узлов и отсюда направляются либо в задние рога спинного мозга, либо в составе белого в-ва, достигает ствола, а затем коры больших полушарий. Нисходящие пути проводят возбуждение от головного мозга к двигательным нейронам спинного мозга. Отсюда возбуждение по спинномозговым нервам передается к исполнительным органам. Деятельность спинного мозга находится под контролем головного мозга, который регулирует спинномозговые рефлексы.

Источник: cyberpedia.su

1. В каких случаях происходит мейоз?

Ответ. Половые клетки животных формируются в результате особого типа деления, при котором число хромосом во вновь образующихся клетках в два раза меньше, чем в исходной материнской клетке. Таким образом, из диплоидной клетки образуются гаплоидные клетки. Это необходимо для того, чтобы сохранить постоянный набор хромосом организмов при половом размножении. Данный тип деления клетки получил название – мейоз. Мейоз (от греч. meiosis — уменьшение) — редукционное деление, при котором хромосомный набор клетки уменьшается вдвое. Для мейоза характерны те же стадии, что и для митоза, но процесс состоит из двух последовательных делений — I деление и II деление мейоза. В результате образуются не две, а четыре клетки с гаплоидным набором хромосом.

2. Какой набор хромосом называется диплоидным?

Ответ. Диплоидный набор хромосом — (другие названия — двойной набор хромосом, зиготический набор хромосом, полный набор хромосом, соматический набор хромосом) совокупность хромосом, присущая соматическим клеткам, в которой все характерные для данного биологического вида хромосомы представлены попарно; у человека диплоидный набор хромосом содержит 44 аутосомы и 2 половые хромосомы.

Вопросы после §30

1. В чем отличие мейоза от митоза?

Ответ. Основные отличия:

1. мейоз уменьшает вдвое число хромосом в дочерних клетках, митоз поддерживает число хромосом на стабильном уровне, как и в материнской клетке

2. в мейозе следуют 2 подряд деления, причем перед вторым-нет интерфазы

3. в профазе 1 мейоза есть конъюгация и возможен кроссинговер

4. в анафазе 1 мейоза к полюсам расходятся целые хромосомы. при митозе-хроматиды

5. в метафазе 1 мейоза вдоль экватора клетки выстраиваются биваленты хромосом, в митозе все хромосомы выстраиваются в одну линию

6. в результате мейоза образуется 4 дочерних клетки, в митозе-2 клетки.

2. Каково биологическое значение мейоза?

Ответ. У животных и человека мейоз приводит к образованию гаплоидных половых клеток — гамет. В ходе последующего процесса оплодотворения (слияния гамет) организм нового поколения получает диплоидный набор хромосом, а значит, сохраняет присущий данному виду организмов кариотип. Следовательно, мейоз препятствует увеличению числа хромосом при половом размножении. Без такого механизма деления хромосомные наборы удваивались бы с каждым следующим поколением.

У растений, грибов и некоторых протистов путем мейоза образуются споры. Процессы, протекающие в ходе мейоза, служат основой комбинативной изменчивости организмов. Таким образом, мейоз:

1) является основным этапом гаметогенеза;

2) обеспечивает передачу генетической информации от организма к организму при половом размножении;

3) дочерние клетки генетически не идентичны материнской и между собой.

3. В какую фазу мейоза происходит кроссинговер?

Ответ. Профаза I мейоза наиболее продолжительна. В этой фазе помимо типичных для профазы митоза процессом спирализации ДНК и образования веретена деления про исходят два очень важных в биологическом отношении процесса: конъюгация (спаривание) и кроссинговер (перекрест) гомологичных хромосом.

►При кроссинговере происходит обмен идентичными участками гомологичных хромосом. Подумайте, какое значение может иметь это явление.

Ответ. Благодаря сцепленному наследованию удачные сочетания аллелей оказываются относительно устойчивыми. В результате образуются группы генов, каждая из которых функционирует как единый суперген, контролирующий несколько признаков. В то же время, в ходе кроссинговера возникают рекомбинации – т. е. новые комбинации аллелей. Таким образом, кроссинговер повышает комбинативную изменчивость организмов.

Это означает, что:

а) в ходе естественного отбора в одних хромосомах происходит накопление «полезных» аллелей (и носители таких хромосом получают преимущество в борьбе за существование), а в других хромосомах скапливаются нежелательные аллели (и носители таких хромосом выбывают из игры – элиминируются из популяций);

б) в ходе искусственного отбора в одних хромосомах накапливаются аллели хозяйственно-ценных признаков (и носители таких хромосом сохраняются селекционером), а в других хромосомах скапливаются нежелательные аллели (и носители таких хромосом выбраковываются).

В результате кроссинговера неблагоприятные аллели, первоначально сцепленные с благоприятными, могут переходить в другую хромосому. Тогда возникают новые сочетания, не содержащие неблагоприятных аллелей, и эти неблагоприятные аллели элиминируются из популяции.

Источник: resheba.me

 

Митоз — способ непрямого деления соматических клеток.

maxresdefault

Профаза. Конденсируется хроматин, исчезает ядрышко, центриоли расхоятся к полюсам клетки, и начинает формироваться ахроматиновое веретено (веретено деления) из микротрубочек. В конце профазы ядерная оболочка распадается на отдельные пузырьки.

Метафаза. Хромосомы выстраиваются по экватору.

Анафаза. Репликация ДНК в центромерах и расхождение хроматид к полюсам клетки.

Телофаза. Дочерние хромосомы собираются на полюсах и деспирализуются. Формируются ядерные оболочки, в ядрах возникают ядрышки. После деления ядра происходит деление цитоплазмы — цитокинез, в ходе которого и происходит более или менее равномерное распределение всех органоидов материнской клетки.

Таким образом, в результате митоза из одной материнской клетки образуется две дочерних, каждая из которых является генетической копией материнской (2n2c). В больных, поврежденных, стареющих клетках и специализированных тканях организма может происходить несколько иной процесс деления — амитоз. Амитозом называют прямое деление эукариотических клеток, при котором не происходит образования генетически равноценных клеток, так как клеточные компоненты распределеяются неравномерно.

 

Мейоз — процесс, который происходит при образовании гамет, половых клеток (спермии и яйцеклетки). В результате него получаются наплоидные ядра, слияние которых при оплодотворении (образовании зиготы) ведет к восстановлению диплоидного числа хромосом. Обеспечивает сохранение в ряде поколений постоянного количества хромосом.

Мейоз состоит из двух последовательных делений клетки (мейоз 1 и мейоз 2), каждому из которых предшествует интерфаза.

Интерфаза 1 характеризуется активным синтезом ДНК и белков. Осуществляется подготовка к делению.

Мейоз 1. В отличие от митоза в профазе 1 мейоза происходят конъюгация и кроссинговер.

Конъюгация — это процесс слияния гомологичных (парынх) хромосом по всей длине (пары сохраняются до конца метафазы 1).

Кроссинговер — обмен гомологичными участками гомологичных хромосом. В результате кроссинговера хромосомы, полученные организмом от обоих родителей, приобретают новые комбинации генов, что обусловливает появление генетически разнообразного потомства.

Завершение профазы 1, как и последующие фазы первого мейотического деления (метафаза 1, анафаза 1, телофаза 1) протекают вокруг скоплений хромосом у полюсов клетки аналогично фазам митоза.

Мейоз 2. Второе деление мейоза следует непосредственно за епрвым, без выраженной интерфазы, так как отсутствует S-период и не происходит репликауия ДНК. В профазе 2 протекают те же процессы, что и в профазе 1, за исключением конъюгации и кроссинговера.

В метафазе 2 хромосомы располагаются вдоль экватора клетки.

В анафазе 2 хромосомы расщепляются в центромерах и к полюсам растягиваются хроматиды.

В телофазе 2 вокруг скоплений дочерних хромосом формируются ядерные оболочки и ядрышки.

После цитокинеза 2 генетическая формула всех четырех дочерних клеток — 1n1c, однако все они имеют различный набор генов, что является результатом кроссинговера и случайного сочетания хромосом материнского и отцовского организмов в дочерних клетках.

 

 

 

Сравнение митоза и мейоза

 

68e450cd4beb905e3a204be42e5b0b11

 

Источник: «Биология в схемах, терминах, таблицах» М.В. Железняк, Г.Н. Дерипаско, Изд. «Феникс»

Источник: Биология 100 самых важных тем В.Ю. Джамеев 2016 г.

Источник: cleverpenguin.ru