Американские и британские ученые реконструировали по окаменелостям и описали новый род и вид членистоногих, Aquilonifer spinosus, обитавший примерно 430 миллионов лет назад. Кроме взрослой особи останки содержали десять особей меньшего размера, соединенных со взрослым тонкими нитями. Исследователи полагают, что нашли самку с детенышами: по-видимому, у Aquilonifer spinosus была необычная стратегия заботы о потомстве. Результаты исследования опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences.

Окаменелости были найдены в Уэнлокских (Wenlock) отложениях силурийского периода в Хартфордшире, Великобритания. Это вулканические отложения, обнаруженные в 1996 году, содержат окаменелости обитателей океанического шельфа и характеризуются прекрасной сохранностью. Название Aquilonifer spinosus содержит аллюзию на роман афганского писателя Халеда Хоссейни «Бегущий за ветром» (Kite runner). «Мы назвали вид в честь романа Хассейни из-за сходства детенышей с воздушным змеем», — поясняет ведущий автор работы Дерек Бриггс. Aquilonifer исследователи переводят как «несущий воздушного змея», spinosus — колючий, намекает на длинные боковые отростки у найденного представителя вида. Ученые выделили найденное членистоногое в отдельный род, принадлежащий кладе жвалоносных (Mandibulata), группе ракообразных.


Животное было около одного сантиметра в длину, с двумя длинными головными отростками, примерно равными длине тела. По мнению исследователей, они могли служить сенсорами или с их помощью A.spinosus «подметал» дно при поисках пищи. Его спинные щитки (тергиты) заканчивались короткими боковыми отростками. К отросткам крепились нити длиной от 1,5 до 3,3 миллиметров, которые заканчивались капсулами разных размеров (0,6 — 2 миллиметра). В капсулах или рядом с ними находились особи, которые могли быть либо паразитами, либо детенышами Aquilonifer spinosus. Известно, что ныне живущие тантулокариды, паразиты ракообразных, образуют структуру, похожую на мешок с личинкой паразита, которая «пуповиной» соединяется с раком-хозяином. Однако по мнению авторов работы, в данном случае в капсулах находились отпрыски Aquilonifer spinosus, а не паразиты. Нить, соединяющая капсулы со взрослым организмом, слишком длинная, а это невыгодно для питания паразита. Кроме того, нить крепится к спинным отросткам взрослой особи, а не к животу, такое положение неудобно для получения питательных веществ.


По мнению исследователей, «привязывание» капсул с детенышами к взрослой особи, возможно, помогало защищать их от хищников. Однако никто из существующих ракообразных не держит отпрысков «на поводке», у них другие стратегии заботы о потомстве — если они вообще его проявляют. Так, термосбеновые рачки носят яйца в спинной выводковой сумке, а самки речных раков держат эмбрионы «прикрепленными» к плеоподам (ногам на брюшке).

Екатерина Русакова

Источник: nplus1.ru

Членистоногие, публикации из палеонтологического форума:


в погоне за Аномалакарисом или дневник путешествия за Северный Полярный Круг

Как порой иногда бывает, далекое и неизвестное вдруг становится близким. И, казалось бы, чего сложного сделать этот шаг, отодвинуть все и устремиться за поворот Земли, чтобы увидеть своими глазами новое, чтобы попытаться открыть что-то интересное. Так и в этот раз – все началось с этой фотографии и моего звонка, абсолютно незнакомому мне человеку. Фото предполагаемый отпечаток аномалакариса, автор alpo Пару лет … >>>

Подробнее >>> >>>

Два дня на равнинах мелового моря

Поездка в Шацк намечалась уже очень давно. По крайней мере, за последние года три, в каждый полевой сезон кто-нибудь да вспоминал об этом месте и намекал, что надо бы съездить. Никто и не спорил, съездить надо, но, тем не менее, поездка откладывалась до лучших времен. Это было связано с тем, что перед организацией поездки вставали две довольно серьезные проблемы, во-первых, ехать в Шацк довольно далеко и утомительно. Во-вторых, никто точно не знал, где именно там расположена точка с сеноманскими … >>>

Подробнее >>> >>>

История 2 или ни дня без метаморфоз.

Продолжение этой истории http://ammonit.ru/text/993.htm *** Кто бы мог подумать, что с того момента, как вдруг в голове запел Джим Моррисон свою прекрасную песню «Indian Summer», воскресший внутри от вида, что открывался сверху, от тех забытых ощущений, что вернули меня на пару десятков лет назад, и до того, как перед взором предстала разграбленная яма, а мой товарищ совсем погрустнел – нас отделяет лишь несколько минут и пара сотен метров. Но это было чуть … >>>

Подробнее >>> >>>

iv>

Членистоногие, все палеонтологические публикации >>>

Источник: www.ammonit.ru

Нет сомнения, что Arthropoda произошли от червеподобного предка, близкого по общему строению к Annelida, или кольчатым червям. Тело этого предка (рис. 2.1) состояло из серии одинаковых сегментов, каждый из которых представлял собой замкнутое кольцо. Голова имела простое строение и, по-видимому, несла чувствительные щетинки. Ротовое отверстие было расположено на вентральной стороне тела между головой и первым сегментом тела. Из-за своего положения впереди ротового, или стомодеального, отверстия головной отдел этих животных называют простомиумом.

Как отмечал Мэнтон (Manton, 1973), этот червеподобный предок членистоногих отличался от современных Annelida по ряду важных черт в строении тела. У Annelida каждый сегмент тела имеет свою полость, или целом, причём целомы разных сегментов разделены перегородками — септами. В каждом сегменте имеются выделительные органы (парные нефридии), открывающиеся наружу выводными протоками. Ноги, если они имеются, также расположены посегментно и характеризуются примитивным строением. У гипотетических членов ряда, ведущего к Arthropoda, отсутствовали межсегментные перегородки и полость тела простиралась по всей его длине. Выделительная система представляла собой один орган, обслуживавший весь организм животного. Ноги, если они имелись, были с более специализированной, чем у Annelida, мускулатурой. На рис. 2.1 показаны ступени эволюционного развития гипотетического предка от простой преартроподной организации через генерализованный артроподный тип строения к насекомым.


Первая важная ступень состояла в образовании на вентральной стороне каждого сегмента пары конечностей, или ног, обеспечивавших передвижение животного (рис. 2.1). Очевидно, последний сегмент, перипрокт, на котором располагалось анальное отверстие, никогда не имел конечностей.

Следующим вероятным изменением было слияние конечностей первого сегмента и образование лабрума — вентрального придатка, функция которого состояла в направлении пищи к ротовому отверстию. Конечности второго сегмента переместились на дорсальную сторону и превратились в антенны. Конечности третьего сегмента, имеющиеся на ранних эмбриональных стадиях насекомых, исчезают как самостоятельные структуры на более поздних стадиях развития. Один за другим эти первые три сегмента, носящие соответственно названия лабральный, антеннальный и интеркалярный, сливаются с анцестральным простомиумом, образуя сложную голову, составленную из исходных шести сегментов. Ганглии этих сегментов сливаются с первичным мозгом, или архицеребрумом, и образуется сложный головной мозг членистоногих.

>

Эти изменения в строении головы и головного мозга сопровождались другим эволюционным преобразованием, важным для питания животных. Ротовое отверстие, расположенное вначале позади лабрального сегмента, затем переместилось в положение позади антеннального сегмента и, наконец, оказалось позади интеркалярного сегмента. Несомненно, что на этом доартроподном этапе эволюции конечности нескольких следующих сегментов, пока лишь слегка модифицированные, служили для направления пищи к ротовому отверстию. Ротовое отверстие, смещённое кзади, вместе с лабрумом, также переместившимся назад, образовало нечто вроде кармана, где пища могла накапливаться до того, как животное проглатывало её. Поскольку термин «простомиум» не соответствовал более тому строению, которое приобрела первичная голова после перемещения ротового отверстия назад, она получила название акрон.

Перемещение ротового отверстия из положения между акроном и сегментом 1 в положение между сегментами 3 и 4 требует некоторого разъяснения. На ранних стадиях эмбрионального развития структуры вентральной части тела формировались до того, как сегменты приобретали свою окончательную форму-форму колец. Предшественниками будущих нервных центров, или ганглиев, были расположенные в каждом сегменте парные, но не связанные между собой латеральные массы нервной ткани, называемые нейромерами (нервными телами). На ранних стадиях эмбриогенеза эти отдельные нейромеры, по-видимому, продвигались вперёд по обеим сторонам от ротового отверстия и затем сливались с первичным мозгом.


Примерно на этой стадии эволюции членистоногих произошло превращение конечностей сегмента 4 в хватательные и режущие придатки, называемые мандибулами. Однако нейромеры этого сегмента не переместились вперёд и ротовое отверстие осталось между сегментами 3 и 4.

Эта стадия эволюции представлена тремя группами Onychophora, Pentastomida и Tardigrada, особенно чётко характеризующие её черты строения можно наблюдать у современных представителей Onychophora (Peripatus и близкие к нему формы, рис. 2.2.). Онихофоры имеют мягкое тело с посегментно расположенными парными конечностями, хотя внешние признаки сегментации чётко не выражены. Ноги онихофор, называемые лобоподиями, не сегментированы, но имеют специальные мышцы, прикреплённые к неподвижным основаниям (Manton, 1973). У них также имеется пара придатков, сходных по своему виду и положению с мандибулами членистоногих, однако гомология их пока не доказана. Даже если это и так, онихофор всё-таки следует рассматривать как отдельную чёткую ветвь этого направления эволюции.


Представители двух других групп, Tardigrada (рис. 2.3.) и Pentastomida (рис. 2.4.), претерпели столь сильную редукцию организации, что их родственные связи требуют дальнейшего тщательного изучения. Tardigrada (тихоходки, или водяные медведи; рис. 2.3.) — это крошечные животные, живущие во влажном мху, а также в пресной и солёной воде. Их тело, никогда не превышающее в длину 11 мм, имеет 4 пары бугорковидных ног, заканчивающихся коготками. На голове нет ни чётко различимых ротовых придатков, ни каких-либо других структур. Pentastomida (язычковые, или пятиустки; рис. 2.4.) — небольшая группа животных с червеподобными взрослыми формами и крошечными четырёхногими неполовозрелыми стадиями, по общему виду похожими на клещей. Пятиустки являются внутренними паразитами ряда позвоночных.

Следующая стадия эволюции той ветви, которая ведёт к членистоногим, характеризуется некоторыми изменениями в сторону специализации.

  1. Ноги приобрели членистое строение. что способствовало развитию локомоторной функции.
  2. Некоторые участки покровов тела затвердели, и в этих местах образовались внутренние выросты (так называемые подемы и апофизы), служащие для прикрепления мышц, участвующих в движениях частей тела и конечностей (см. также рис. 5.1, В, Г).
  3. Конечности нескольких посторальных сегментов приобрели функцию — хотя поначалу и не выраженную структурно) перемещения пищи к ротовому отверстию.

В результате всех этих преобразований возник характерный представитель типа Arthropoda.

Самыми ранними из известных членистоногих животных были трилобиты — обитатели морей, составляющие подтип Trilobita (рис. 2.5, 2.6). Они появились в кембрийский период примерно 600 млн. лет назад и исчезли примерно 200 млн. лет назад. У этих животных была небольшая голова, ориентированная вперёд, с антеннами и лабрумом, а позади головы несколько коротких ног, возможно участвовавших в захвате пищи. Ноги и их основания не были, однако, слиты с головой.

Трилобиты дали начало развитию нескольких морфологически различающихся групп. Возможно, что две из них послужили исходными для образования двух крупных групп членистоногих — подтипов Chelicerata и Mandibulata.

У Chelicerata антенны отсутствуют и тело состоит из двух частей — головогруди (цефалоторакса), выполняющей функции питания и локомоции, и брюшка (абдомена), выполняющего функцию размножения. К Chelicerata относятся скорпионы, пауки, клещи и близкие к ним группы.

У Mandibulata (ствол, ведущий к насекомым) первые три посторальных сегмента и их конечности слились с головой, которая состоит, таким образом, из первичного акрона и 6 сегментов тела. Конечности трёх сегментов, присоединившихся к голове, превратились в разнообразные структуры, предназначенные для захватывания пищи и помещения её в рот. Три сегмента, несущие эти ротовые придатки, называют гнатальными сегментами.


Такое слияние, объединившее в одну функциональную единицу все начальные структуры, связанные в конечном счёте с питанием, представляет собой характерную черту всех Mandibulata за очень редкими исключениями.

Древние Mandibulata дали начало двум линиям, каждая из которых представлена сегодня большой многообразной группой; это — Crustacea, или ракообразные (крабы, креветки и близкие к ним формы), и группа Myriapoda-Insecta (многоножки и насекомые). Ракообразные — преимущественно обитатели водной среды, как, возможно, и древние Mandibulata . Исходными же формами ветви Myriapoda-Insecta, вполне вероятно были наземные животные. Они могли жить в листовой подстилке по берегам мелких затенённых водоёмов и речек подобно некоторым современным Isopoda-Crustacea). Некоторые зоологи считают, что ракообразные стоят особняком среди современных Mandibulata, а сходвство в строении их ротового аппарата является результатом конвергентной эволюции.

В ветви Myriapoda-Insecta произошло слияние третьей пары ротовых конечностей, или придатков (которые у ракообразных называют вторыми максиллами), образовался длинный поперечный вырост — лабиум. Этим завершилось формирование новой и функционально важной стркутуры — предротовой, или преоральной полости, передняя и задняя стенки которой образованы лабрумом и лабиумом, а боковые — мандибулами и максиллами. Наличие ротовых придатков и предротовой полости обеспечивало животным большие возможности для захватывания пищи. Штёрмер (Stormer) оценивает это морфологическое приспособление как важнейшую адаптацию к наземной жизни.

Наземный предок многоножек и насекомых дал начало трём ветвям, сохранившимся и в наше время: одна представлена классом Chilopoda (губоногие), другая-тремя классами Symphyla, Pauropoda и Diplopoda (симфилы, пауроподы и двупарноногие), и третья — классом Insecta (насекомые). В первых четырёх классах (многоножки) ходильные ноги имеются почти на всех туловищных сегментах.

Насекомые подверглись дальнейшей специализации. Первые три пары локомоторных конечностей увеличились в размерах, остальные редуцировались, а затем исчезли совсем или превратились в специальные образования (рис. 2.1, Е), не связанные с локомоцией. Таким образом, локомоторная функция сосредоточилась в трёх первых сегментах, расположенных позади головы, и сформировался хорошо выраженный отдел тела, носящий название грудь (торакс). Задняя часть тела, где расположена большая часть органов, называется брюшком (абдоменом). Задние абдоминальные конечности превратились в наружные половые придатки, предназначенные для спаривания и откладки яиц. У некоторых ракообразных грудь и брюшко также чётко разделены, но при этом грудь обычно состоит примерно из 8 сегментов.

Анализ преобразований, имевших место в эволюции членистоногих от их примитивного безногого предка, позволяет предположить что а) неспециализированные конечности появились сначала на всех посторальных сегментах и б) затем подверглись постепенным изменениям, приведшим к их морфологической и функциональной дифференцировке. У насекомых это привело к чёткому разделению тела на три отдела: голову, несущую сенсорные придатки и ротовые части, грудь, несущую три пары ног, и брюшко, внутри которого находятся жизненно важные органы, а снаружи — терминальные придатки, выполняющие функцию наружных половых органов.

Представление о родственных связях внутри типа членистоногих, принятое в настоящем руководстве, схематически изображено на рис. 2.5. Согласно этому представлению, все гексаподы произошли от одной ветви древних членистоногих и поэтому представляют собой моно-филетическую группу. Как считает Кристенсен (Kristensen, 1975), предлагаемая схема происхождения насекомых нуждается в наименьшем числе эволюционных параллелей для своего объяснения. Другие авторы придерживаются иной точки зрения и считают, что не все насекомые произошли от одной эволюционной ветви, то есть их происхождение носит полифилетический характер (Manton, 1949, 1964, 1977). Обе гипотезы о происхождении насекомых рассматриваются в книге под редакцией Гупты (Gupta, 1979).

Рисунок 2.1. Схематическое изображение гипотетических стадий (А-Е) в развитии различных отделов тела и его придатков — от червеподобного предка до насекомого

Рисунок 2.1. Схематическое изображение гипотетических стадий (А-Е) в развитии различных отделов тела и его придатков — от червеподобного предка до насекомого

Рисунок 2.2. Древние и современные Onychophora

Рисунок 2.2. Древние и современные Onychophora

APeripatoides novae-zealandiae. Б. Реконструкция ископаемого Aysheaia pedunculata из среднего кембрия. В. Предполагаемый представитель онихофор Xenusion auerswaldae из докембрийского или раннекембрийского кварцита. Г, Д. Передний конец тела Peripatoides novae-zealandiae, вид с вентральной (Г) и латеральной (Д) сторон. Е. Его правая челюсть с мышцами: а-d — челюстные мышцы; 1 — антенна; 2 — оральная папилла; 3 — лабрум; 4 — челюсть; 5 — нога; 6 — складка вокруг ротового отверстия; 7 — глаз; 8 — аподема.

Рисунок 2.3. Тихоходка

Рисунок 2.3. Тихоходка

Рисунок 2.4. Пятиустка

Рисунок 2.4. Пятиустка

Слева — Porocephalus annulatus. А. Голова, вид с вентральной стороны. Б. Целое животное, вид с вентральной стороны. Справа — личинка Porocephalus proboscideus, вид с вентральной стороны: 1 — вбуравливающийся передний конец; 2 — первая пара склеротизированных отростков, видимая между вилками второй пары; 3 — вентральный нервный ганглий; 4 — пищеварительный канал; 5 — рот; 6 и 7 — железистые клетки.

Рисунок 2.5. Гипотетическое родословное древо членистоногих

Рисунок 2.5. Гипотетическое родословное древо членистоногих

Рисунок 2.6. Общий вид трилобита Triarthrus becki

Рисунок 2.6. Общий вид трилобита Triarthrus becki

А. Дорсальная (верхняя) поверхность карапакса (щита), состоящего из трёх долей: плевры (5), осевой доли (рахиса, 4) глабеллы (1) и свободных щёк (2), несущих глаза (3). Б. Вентральная (нижняя) поверхность; видны двуветвистые конечности (7 и 8), прикреплённые к осевой доле, и верхняя губа, или гипостом (6), покрывающая ротовое отверстие. Двуветвиртые ноги имеют двойную функцию; верхняя опушённая ветвь несёт жабры для дыхания и служит, кроме того, гребными лопастями, нижняя голая ветвь служит для ползания. Короткие передние придатки, возможно, участвуют в процессе питания.

Источник: www.entomologa.ru

Видовое разнообразие

Древние членистоногие» data-layzr=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/07/видовое-разнообразие-членистоногих.jpg» alt=»насекомые, членистоногие, коллаж, фото» width=»499″ height=»249″ />

Ученые подсчитали, что видовое разнообразие членистоногих может достигать ошеломляющих 30 миллионов видов, населяющих Землю сегодня, подавляющее большинство из которых являются насекомые. Членистоногие появились более чем 500 миллионов лет назад и занимают доминирующие позиции в животном мире по сей день. Они колонизировали обширное разнообразие экологических ниш по всему миру и эволюционировали во множество форм.

Членистоногие весьма разнообразны. Тип насчитывает более трех четвертей всех известных в настоящее время живых и ископаемых организмов. Точное число живущих видов членистоногих неизвестно, так как многие до сих пор не определены, особенно населяющие тропические леса.

Описание

Древние членистоногие» data-layzr=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/07/описание-членистоногих.jpg» alt=»описание, членистоногие, строение» width=»500″ height=»369″ />

Экзоскелет членистоногих имеет сложную хитиновую структуру, которая защищает внутренние органы членистоногих, предотвращает высыхание и обеспечивает структурную поддержку. Поскольку экзоскелет является жестким, он не может расти вместе с членистоногими животными и поэтому периодически линяет, чтобы обеспечить увеличение размера. После линьки, новый экзоскелет формируется из эпидермиса. Мышцы соединены с экзоскелетом, что позволяет животным управлять движением своих суставов.

Мышечная структура членистоногих является более сложной, чем у большинства других беспозвоночных. Членистоногие имеют продольные и круговые полосы мышечной ткани, а также изолированные мышцы, которые в комплексе обеспечивают широкий диапазон движений. Кроме того, членистоногие имеют хорошо развитую нервную систему. В более продвинутых представителей членистоногих, нервная система состоит из головного мозга и двойной нервной цепи. Более примитивные членистоногие не имеют мозга, но вместо этого ганглии расположены либо в каждом сегменте тела животного или около головы.

Членистоногие распространены во всем мире и занимают широкий спектр мест обитания, включая глубины океана, прибрежные воды, наземные среды обитания, пресноводные реки и озера, леса, пустыни и луга.

Первые членистоногие

Древние членистоногие» data-layzr=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/07/первые-членистоногие.jpg» alt=»первые членистоногие, окаменелость» width=»499″ height=»237″ />

Первые членистоногие появились в начале кембрийского периода. Предполагается, что они развились от кольчатых червей около 500-600 миллионов лет назад. Возможно, самые известные ранние членистоногие — это трилобиты, существа, которые жили на илистом дне океана. Трилобиты исчез около 225 млн лет назад, во время пермского периода. Причина их исчезновения неизвестна. Первыми наземными членистоногими животными были многоножки. Основываясь на окаменелости, эти членистоногие вышли на суше между 490 и 443 миллионов лет назад.

Основные характеристики

Древние членистоногие» data-layzr=»https://natworld.info/wp-content/uploads/2015/07/членистоногие-описание.jpg» alt=»жук, членистоногие» width=»500″ height=»320″ />

Основные характеристики членистоногих включают в себя:

  • билатеральная симметрия (двусторонняя симметрия);
  • сегментированные тела;
  • экзоскелет;
  • членистые придатки;
  • многочисленные пары конечностей.

Источник: natworld.info

Характерные черты организации членистоногих

  1. Согласно одной из принятых оценок, на сегодняшний день описано более миллиона видов членистоногих (основная часть – насекомые), что составляет более 80 % всех описанных видов животных. Общее количество ныне живущих видов членистоногих может достигать 10 миллионов. Членистоногие обитают в морских, пресноводных, наземных и воздушных экосистемах и являются наряду с хордовыми одним из двух доминирующих типов животных, освоивших наземный образ жизни.
  2. Их тело сегментировано и дифференцировано на три отдела: голову, на которой размещаются рот и органы чувств, грудь, выполняющую в основном двигательную функцию, и брюшко, заключающее большую часть внутренних органов. У некоторых групп членистоногих голова сливается с грудью.
  3. Покровы тела – многослойная хитинизированная кутикула, выполняющая защитную функцию. У наземных членистоногих ее наружный слой содержит жиро- и воскоподобные вещества, препятствующие потере воды телом животного. Кутикула служит также наружным скелетом, к разным участкам которого прикрепляются пучки поперечнополосатых мышц, что обеспечивает движение различных частей тела и конечностей. Из-за нерастяжимости кутикулы рост членистоногих сопровождается периодической линькой.
  4. Членистые конечности подвижно соединены с телом и представляют собой многочленные рычаги, способные к сложным движениям. Членики конечностей подвижны благодаря наличию суставов. Конечности обеспечивают разнообразные виды движений – ходьбу, бег, прыгание, плавание, а также выполняют ряд других функций – захват и измельчение пищи, дыхание, осязание и др.
  5. Полость тела смешанная, т. е. зачатки целома и остатки первичной полости слиты друг с другом. Целом не выполняет опорной функции, так как развит наружный скелет.
  6. Пищеварительная система имеет три отдела: передний, средний и задний. Передний и задний отделы эктодермального происхождения и изнутри выстланы хитинизированной кутикулой. Ротовые аппараты разных групп членистоногих разнообразны. Хорошо развиты пищеварительные железы, ускоряющие процесс пищеварения.
  7. Членистоногие питаются разнообразной пищей – от разлагающихся органических материалов до тканей других животных и растений. Многие виды специализированы в питании, что отражается на строении их конечностей и ротового аппарата. Сильные клешни и челюсти могут рвать и резать грубые материалы, такие, как кожа, кутикула и ткани растений, тогда как колющий ротовой аппарат используется для высасывания жидкостей, таких, как сок, кровь и нектар. Многие водные ракообразные имеют перистые образования на ногах или вокруг ротового аппарата, которые служат для отцеживания или фильтрации мелких организмов и органических частиц из воды.
  8. Кровеносная система незамкнутая. Сердце представляет собой расположенную на спинной стороне тела трубку, разделенную перегородками на несколько камер, которые сокращаются последовательно друг за другом, перекачивая гемолимфу.
  9. Органами дыхания являются жабры, а у наземных – легочные мешки и трахеи.
  10. Органы выделения – видоизмененные метанефридии («зеленая» железа раков), у наземных – мальпигиевы сосуды – многочисленные замкнутые короткие эпителиальные трубочки, открывающиеся на границе между средней и задней кишкой. Продукты выделения из полостной жидкости (гемолимфы) попадают в мальпигиевы сосуды, а из них – в заднюю кишку.
  11. Нервная система построена по типу брюшной нервной цепочки кольчатых червей. Ее отличительной чертой является уменьшение числа парных брюшных ганглиев вследствие их слияния друг с другом в связи с укорочением тела или малыми размерами животного. У общественных насекомых значительного развития достигают надглоточные ганглии – «мозг», который служит основой формирования сложных форм врожденного поведения. Хорошо развиты различные органы чувств: осязания, вкуса, обоняния, зрения, равновесия, слуха.
  12. Членистоногие –раздельнополые животные, многим из них свойственен половой диморфизм. Оплодотворение внутреннее. Постэмбриональное развитие у некоторых прямое, у большинства – с неполным или полным метаморфозом. Некоторые насекомые приобрели способность на разных стадиях онтогенеза существовать в двух средах – водной и наземной.

Классификация

Тип Членистоногие подразделяется на четыре подтипа, куда входит ряд классов. Рассмотрим из них три наиболее важных, многочисленных и разнообразных – Ракообразные, Паукообразные и Насекомые.

Древние членистоногие

Паукообразные

Паукообразные – хищные беспозвоночные животные, относятся к типу членистоногих. Основная пища паукообразных животных – это внутренности насекомых, которые они высасывают, оставляя только наружную оболочку. Все паукообразные имеют шесть пар конечностей: четыре пары ходильных ног и две пары челюстей. Пауки, клещи, скорпионы, ложноскорпионы и сенокосцы являются наиболее распространенными среди паукообразных животных. Тело паука состоит из головогруди и брюшка. Свою добычу паук убивает с помощью первой пары челюстей. Паук вонзается в добычу, в образовавшиеся ранки с ядовитых желёз стекает яд, который убивает жертву. Поедание добычи осуществляется с помощью второй пары челюстей. Клещи также относятся к паукообразным беспозвоночным животным. Среди клещей самым распространённым можно считать чесоточного зудня. Является возбудителем такой болезни как чесотка. Клещ поселяется на теле и, проделывая тоненькие ходы, заражает человека. Тело скорпионов также как и пауков состоит из двух отделов: головогруди и брюшка. Скорпион имеет четыре пары ног и пару клешневидных конечностей. Яд скорпиона расположен в хвостовой части тела, и делится на два вида. Первый из них просто парализует свою жертву, а второй, если во время не найти противоядие может привести к смерти как животное так и человека.

Древние членистоногие

Ракообразные

Ракообразные – водные беспозвоночные животные, относятся к типу членистоногих. Ракообразные животные немного отличаются от других членистоногих. Только у ракообразных органы дыхания представлены в виде жабр. Они имеют по две пары усиков. Также некоторые представители ракообразных членистоногих могут дышать всей поверхностью тела. К ракообразным животным относятся крабы, речные раки, циклопы, дафнии и другие беспозвоночные животные. Тело речного рака состоит из двух отделов: головогруди и брюшка. Внешний покров состоит из хитина – азотистого органического вещества. Речные раки очень полезны, так как, питаясь трупами животных, очищают воду от их разложения. Крабы имеют четыре пары ног и пару клешневидных конечностей. Тело краба также состоит из двух отделов: первый покрыт твёрдым защитным панцирем – головогрудь и второй – брюшко. Крабы могут достигать больших размеров.

Древние членистоногие

Насекомые

Насекомые – класс беспозвоночных членистоногих животных. Насекомые распространены по всему земному шару. Тело насекомых, как и у других представителей членистоногих, покрыто специальным покровом – хитином. К классу насекомых относится более 1,5 миллионов видов животных. Наиболее распространёнными являются: майские жуки, муравьи, медоносные пчёлы, капустницы, бабочки и др. Майский жук принадлежит к типу членистоногих, так как тело и конечности его членистые. Тело майского жука делится на три отдела: голова, грудь и брюшко. Майские жуки причиняют огромный вред сельскому хозяйству, поэтому для их устранения применят специальные ядовитые препараты. Пчёлы относятся к классу насекомых. По своим функциям различают три вида пчёл: матку, трутень и рабочая пчела. Каждый вид выполняет отдельные функции.

Древние членистоногие

Значение

Значение Членистоногих чрезвычайно велико в связи с множеством видов представителей и их многочисленностью. Они обитают практически в любой среде и влияют на биоценозы, являются звеньями пищевых цепей. Многие из представителей данного типа полезны для человека. Например, раков, омаров можно употреблять в пищу, а пчел и тутовых шелкопрядов разводят, так как они продуцируют ценные вещества – мёд, воск, шёлк. Но большое число видов членистоногих являются паразитами человека и животных (вши, блохи, клещи) или переносчиками тяжелых болезней (малярийные комары, некоторые клещи). Среди представителей этого типа много вредителей сельскохозяйственных культур, к примеру, тля, колорадские жуки, с которыми феремры ведут упорную постоянную борьбу.

Древние членистоногие

Интересные факты

  • Тип членистоногие обычно делят на 4 подтипа: трилобитообразные, хелицеровые, жабродышащие и трахейнодышащие. Трилобитообразные представлены единственным вымершим классом трилобиты, появившимся ещё в начале кембрия. Это были морские животные длиной 0,5–70 см с обособленными головой, туловищем и хвостом. В палеозое трилобиты были одной из основных морских групп животных (тысячи видов), однако они позже вымерли.
  • Число видов членистоногих приближается к 3 миллионам и превышает намного число видов всех остальных типов животных и растений, вместе взятых, включая микроорганизмы. Может считаться по количеству видов и распространённости самой процветающей группой живых организмов.
  • К представителям членистоногих относится 2/3 всех видов живых существ на Земле.Древние членистоногие
  • Прочность и твердость кутикулы членистоногих настолько велики, что в тех местах, где она достигает большой толщины, покровы становятся негибкими. Чтобы разные части тела могли двигаться относительно друг друга, между твердыми участками сохраняются перепончатые участки с очень тонкой кутикулой.
  • Наружный панцирь членистоногих настолько плотен, что не растягивается в затвердевшем состоянии. Поэтому рост этих животных сопровождается линьками. Старый панцирь становится тесным, лопается, обычно сначала на спине, и сбрасывается. Только в тот короткий период, пока новый не затвердеет, животное может увеличиваться в размерах. Поэтому размеры тела увеличиваются скачкообразно – сразу после линьки. Сбросив старый панцирь, в ожидании затвердевания нового, членистоногие становятся вялыми, малоподвижными, не питаются и стараются спрятаться в каких-либо укрытиях.
  • Их глаза, оказывается, могут воспринимать не только те лучи, видимые для нашего глаза, но и ультрафиолетовую часть спектра. Например, многие цветы, которые кажутся нам равномерно белыми, для насекомых оказываются пестрыми; у таких цветов есть не видимый нами ультрафиолетовый рисунок.
  • Они могут чувствовать магнитные волны и по ним ориентироваться. Самки термитов лежат в гнезде так, что ось их тела направлена по магнитному меридиану, и меняют свое положение, если поместить рядом сильный магнит. Как воспринимают членистоногие магнитные волны, пока не выяснено.
  • Наземные членистоногие часто издают ультразвуки, которых мы не слышим, с помощью различных органов, напоминающих по принципу действия струну и смычок. Слух у них удивительно развит.
  • Особенно замечательна способность членистоногих воспринимать запахи. Никакие наши химические приборы не дают возможности уловить очень слабые концентрации вещества в воздухе или воде, а насекомые, например, могут по ним ориентироваться. Бабочки совки могут за километр прилетать на тарелку с бродящей патокой, а самцы шелкопрядов за километры летят на запах коробки, в которой сидела самка. А мы этот запах не ощущаем и вблизи.
  • Членистоногих можно встретить во всех климатических зонах. Есть они и в высоких широтах Арктики и на побережье Антарктиды, а также в самых сухих пустынях. Образно можно сказать, что членистоногие – это тип животных, который по полноте овладения поверхностью земного шара не имеет равных.

Источник: animals-mf.ru