Животный мир палеоцена и эоцена (65,5-34 млн. лет назад)

Фауна палеогенаЖивотный мир в палеоценовую и эоценовую эпохи (65,5-34 млн. лет назад) был представлен преимущественно млекопитающими и птицами. Среди млекопитающих доминировали растительноядные формы размером от кролика до бегемота. Типичными представителями того времени были диноцераты (страшнорогие), крупнейший представитель которых уинтатерий достигал 4,5 м в длину при высоте 2,5 м. Помимо них широкое развитие получили тяжелые водные носороги аминодонты длиной до 4 м, безрогие бегающие носороги – гиракодонты, ближайшие родственники слонов (размером с собаку) пантоламбды и меритерии, предки современной лошади (размером с лису) — гиракотерии и орогиппусы, а также появившиеся в палеоцене предки современных тапиров – гирахусы и офиодонты и Фауна палеогена растительноядные тениодонты, напоминающие современных ленивцев.


лесах обитали пережившие мел-палеогеновую катастрофу мелкие многобугорчатозубые и сумчатые.
Палеоцен-эоценовые хищники – креодонты размером от куницы до медведя сильно отличались от настоящих хищников. Когти на их пальцах были тупыми и похожими на копытца. Среди коренных зубов у них не было больших режущих «плотоядных» зубов. В связи с этих многие исследователи животного мира палеогена не смогли провести четкую границу между ними и травоядными животными, или отнесли креодонтов к насекомоядным, всеядным (андрусарчус длиной до 4 м) и даже растительноядным животным (эупротогоний длиной около метра, дромоцион величиной с медведя). И только в эоцене появились небольшие, похожие на куниц, настоящие хищники – миоциды, хищные зубы которых вполне соответствовали по положению в челюстях тем же зубам современных хищников.
Фауна палеогенаС верхнего палеоцена до среднего эоцена саванны и саванновые леса Северной Америки и Европы населяли гигантские бескрылые птицы рода Диатрима (Diatryma), достигавшие в высоту 2,5 м. Их сильные ноги заканчивались тремя пальцами, массивная голова достигала 40 см в длину и несла мощный загнутый клюв.
В палеоценовых и эоценовых морях жили китообразные базилозавры с рыбообразным телом длиной до 25 метров и зейглодонты со змеевидным телом длиной до 21 метров.


Читайте мою работу "Палеоцен-эоцен — золотой век человечества"

Раздел "Мир в палеогене. Расцвет Гипербореи"/Положение земной оси, вращение Земли и продолжительность суток в палеогене

© А.В. Колтыпин, 2009

Я, автор этой работы А.В. Колтыпин, разрешаю использовать ее для любых незапрещенных действующим законодательством  целей при условии указания моего авторства и гиперссылки на сайт http://dopotopa.com или http://earthbeforeflood.com

Читайте мои работы о Гиперборее и других континентах, анонсы которых даны в работах "Гиперборея — северная родина человечества"и "Расположение континентов и океанов в палеогене"
Читайте также мои работы "Климат палеогена", "Катастрофа на рубеже эоцена и олигоцена" и "Земля обетованная — воспоминания о далеком прошлом"

Источник: www.dopotopa.com

Начало изменений

Палеоген начался с мелового вымирания и длился 43 млн лет. Временные рамки палеогенового периода – 66-23 млн лет назад.

На протяжении этого времени на планете активно проходили тектонические процессы. Геоструктурный план Земли перестраивался, в результате чего изменилась ориентировка геосинклинальных прогибов и геотектонический режим разных областей. В палеогеновый период стали проявляться признаки осевых элементов альпийских гор.

В мезозойской эре начался раскол Лавразии и Гондваны. В палеогене он продолжился. Однако в начале периода все еще существовали крупные континенты. К примеру, единым материком были Антарктида, Австралия и Индостан. Не до конца были разделены Африка и Южная Америка. Европа и Северная Америка были разделены узкой полосой океана.

Разделение материков


Раскол и отдаление частей континентов проходили постепенно. Разделились Антарктида, Индостан и Австралия. Индостанская часть отдалилась за 40 млн лет более чем на 8 тыс. км в северном направлении и в итоге присоединилась к Азии. Австралия двигалась на северо-восток, вращаясь против часовой стрелки вокруг своей оси. Африка и Антарктида оставались почти неподвижными. От Евразии отодвигалась Северная, а от Африки – Южная Америка. К началу неогенового периода ширина Южной и Северной Атлантики достигла 1-2,5 тыс. км.Фауна палеогена«>

В рельефах континентов еще отсутствовали высокие горные сооружения. Это обстоятельство существенно повлияло на распределение морских течений и воздушных масс, формирование климата палеогенового периода, миграции органического мира.

За счет крупной трансгрессии многие материковые участки в границах плит и платформ оказались затопленными.

Полезные ископаемые палеогенового периода

На приэкваториальных участках планеты возникли обширные залежи бокситов. Они стали источником 95% мирового запаса алюминия.

iv>

В эпоху олигоцена появились марганцевые накопления в Западной Африке, на Кавказе. В границах североамериканского континента и на юге Западносибирской равнины выявлены палеоценовые скопления железных руд.

В палеогеновый период возникли и нефтяные месторождения. Основные залежи появились в Ираке, Иране, Предкавказье, Афганистане, Венесуэле. В Ставропольском крае было открыто месторождение газа. В палеогеновый период возникли каменноугольные пласты, найденные на Сахалине, в Японии, на востоке Китая. Месторождения каменного угля обнаружены в Западной Сибири, в США, Германии.

Особенности органического мира

В палеогеновый период на суше и в море преобладали представители высшей фауны и флоры.Фауна палеогена«>

Расселение животных определялось климатическими и палеографическими факторами. На периферических участках переменно-влажного климата распространились животные, которые вели полуводный образ жизни.

Особое значение в процессе расселения имели так называемые «континентальные мосты», образовавшиеся между расходившимися материками. Изоляция суши привела к возникновению представителей специфичной эндемичной фауны. К примеру, после отделения Австралии от остальных материков только в ее границах достаточно долго существовали представители низшего звена животного мира. В палеогеновый период первые приматы, сумчатые, неполнозубые обитали также на Южноамериканском материке, изолированном от остальных.

Бронтотериевая группа животных


Наземная фауна Евразии была довольно разнообразной. На протяжении большей части палеогенового периода здесь обитали представители бронтотериевой, а в конце – индрикотериевой фауны. Первая группа получила наименование от крупных травоядных парнокопытных – бронтотериев. Они расселились по обширным территориям. Основным источником питания этих животных была сочная болотная трава. Бронтотерии могли находиться под водой довольно продолжительное время.

К бронтотериевой группе относились и аминодонты – древнейшие носороги, антракотерии – примитивные парнокопытные, энтелодонты – крупные свинообразные. Они населяли заболоченные и влажные леса, заиленные речные поймы, бессточные мелководные озера.Фауна палеогена«>

Индрикотериевая группа

Она получила свое наименование от безрогого гигантского носорога – индрикотерия. К ней относились обитатели саванн, болотистых ландшафтов, заболоченных лесов. Саванны населяли крупные индрикотерии. Они могли достигать высоты в 7-8 м. Также были распространены разнообразные грызуны. Из пресмыкающихся преобладали пресноводные черепахи.

Фауна заболоченных лесов

Эти участки суши располагались в низинах. Здесь были распространены организмы, более приспособленные к жизни в лесных зарослях. В основном здесь преобладали представители бронтотериевой группы: андракотерии, эптелодонты, аминодонты. Первые внешне походили на гиппопотамов. Аминодонты (болотные носороги) были расселены по заболоченным и заиленным поймам, болотам бессточных котловин. Энтелодонты населяли приречные заросли.

Новые виды животных

>

В палеогеновом периоде возникли гигантские носороги – креодонты. У них были подвижные, широко расставленные пальцы ног. За счет этого площадь их опоры существенно увеличивалась. В лесных районах возникли предки лошадей.

Морская фауна

Она была весьма разнообразной. В группе беспозвоночных преобладали крупные тропические фораминиферы: орбитоиды и нуммулиты. Широко были распространены шестилучевые кораллы, брахиоподы, морские ежи, двустворчатые и брюхоногие моллюски (мидии, устрицы).Фауна палеогена«>

Растительный мир палеогенового периода

По остаткам фауны и флоры, присутствующих в отложениях палеогена, можно более полно, чем в прошлые периоды, охарактеризовать ландшафтно-климатические условия. В экваториальном поясе преобладали влажные леса (муссонные дождевые). Они имели ряд общих черт с современными лесами Индии, западной части Африки и Центральной Америки.

В основном, в растительности преобладали разнообразные фикусовые и сандаловые деревья, пальмы. По ходу удаления от океанов их сменяло редколесье.

В аридном поясе преобладал ландшафт саванного типа с разреженным покровом, который составляли преимущественно ксерофиты. По окраинам влажность повышалась и в переменно-влажном климате произрастала смешанная растительность. Вместе с ксерофитами по берегам водоемов встречаются леса из лавров, дубов, хвойных, миртовых деревьев.


В средних широтах в условиях тропического влажного пояса была распространена лесная растительность. В ней вместе с тропическими влаголюбивыми вечнозелеными формами были относительно умеренные группы. Такая флора в Евразии именуется полтавской. Она была распространена на огромной территории Центральной и Южной Европы, в Казахстане, в европейской части бывшего СССР, на Южном Урале и Кавказе.

Отличительная черта растительности этой области – абсолютное преобладание вечнозеленых лесов. В их составе были пальмы, хлебные, сандаловые, банановые, драконовые деревья, древовидные папоротники. В северных периферических зонах наряду с ними росли вечнозеленые дубы, лавры, кипарисовые, каштаны, туя, араукарии, секвойи и пр.

На территории Восточной Азии произрастали вечнозеленые леса. Их можно считать аналогом полтавской экологической группы растений.

Фауна палеогена«>

Районы субтропического климата

На этих территориях преобладал субтропический климат. Ему соответствовала своеобразная растительность тургайской флоры. Здесь преобладали листопадные хвойно-широколиственные леса.

В южной части были распространены преимущественно субтропические виды, смешанные с тропическими, в северной – хвойные и листопадные.


счет обширного морского бассейна, расположенного в высоких широтах, происходило своего рода сглаживание температурного режима. Это способствовало равномерному распределению атмосферных осадков и развитию хвойно-широколиственной лесной растительности на Новосибирских островах, Шпицбергене, в районе Канадского Арктического архипелага. Здесь преобладали секвойя, тисовые, сосновые, ореховые деревья, каштаны, пихты, кедры, дубы, липы, клены, платаны. Иногда встречались магнолии, лавровые, пальмы.

Температурные перепады

На первый взгляд, странно, как в условиях периодической полярной ночи могли развиваться теплолюбивые растения даже при высокой дневной температуре. В палеогеновый период высокого температурного режима и солнечного тепла в весенне-летний сезон было достаточно для вегетации. В зимнее время она прекращалась.

На материковой части Северной Америки и Евразии резкие перепады между зимним и летним временем года отсутствовали. Ученые полагают, что морозов здесь не было. Соответственно, при относительно постоянном уровне температуры развивались хвойно-широколиственные леса с вечнозеленым подлеском.

В южном полушарии, как и в северном, теплолюбивые растения произрастали в высоких широтах. На острове Кергелен и в Антарктиде обнаружены остатки широколиственных деревьев вместе с теплолюбивыми хвойными.Фауна палеогена«>


К концу палеогенового периода началось похолодание. Температура воздуха снижалась достаточно интенсивно. В результате климатические границы переместились к экватору. Исчезли вечнозеленые субтропические и тропические формы, вследствие чего состав полтавской и тургайской растительности сильно обеднел. Вместе с тем увеличилась зона распространения бореальных хвойных, появились ольха, тополь, ива, береза. По мере усиления похолодания существенно расширились территории аридизации (уменьшения уровня увлажнения территории). В умеренном поясе появились лесостепи и саванностепи.

Источник: www.syl.ru

Геологические изменения

В начале палеогенового периода началась кайнозойская складчатость, то есть формирование новых горных систем, ландшафтов, рельефов. Тектонические процессы интенсивно проходили в пределах Тихого океана и Средиземного моря.

Горные системы кайнозойской складчатости:

  1. Анды (в Южной Америке);
  2. Альпы (Европа);
  3. Кавказские горы;
  4. Карпаты;
  5. Срединный хребет (Азия);
  6. Частично Гималаи;
  7. Горы Кордильеры.

Вследствие глобальных перемещений вертикальных и горизонтальных литосферных плит, они обрели вид соответствующий нынешним материкам и океанам.

Климат кайнозойской эры

Погодные условия были благоприятными, теплый климат с периодическими дождями способствовали развитию жизни на Земле. В сравнении с современными среднегодовыми показателями, температура тех времен была выше на 9 градусов. В жарком климате приспособились к жизни крокодилы, ящерицы, черепахи, которые были защищены от палящего солнца развитыми наружными покровами.


В завершении палеогенового периода наблюдалось постепенное снижение температуры, обусловленное уменьшением концентрации углекислого газа в атмосферном воздухе, ростом территории суши из-за падения уровня моря. Это привело к оледенению в Антарктиде, начиная с горных вершин, постепенно вся территория покрылась льдом.

Животный мир кайнозойской эры

Животный мир кайнозоя
Животный мир кайнозоя

В начале эры повсеместно были распространены клоачные, сумчатые и первые плацентарные млекопитающие. Они могли легко адаптироваться к изменениям внешней среды и быстро заняли также водную и воздушную среду.

В морях и реках освоились костистые рыбы, птицы расширили ареал обитания. Сформировались новые виды фораминифер, моллюсков, иглокожих.

Развитие жизни в кайнозойскую эру не было монотонным процессом, скачки температуры, периоды суровых морозов привели к вымиранию многих видов. Например, мамонты, жившие в период оледенения, не смогли дожить до наших времен.

Палеоген

В кайнозойскую эру значительный скачок в эволюции сделали насекомые. Осваивая новые участки, они пережили ряд адаптационных изменений:

  • Получили разнообразную окраску, размеры и форму тела;
  • получили видоизмененные конечности;
  • появились виды с полным и неполным метаморфозом.

На суше обитали млекопитающие огромных размеров. К примеру, безрогий носорог – индрикотерия. Они достигали в высоту примерно 5м, а длина составляла 8м. Это травоядные животные с массивными трехпалыми конечностями, длинной шеей и маленькой головой – самые крупные из всех млекопитающих когда-нибудь живших на суше.

В начале кайнозойской эры насекомоядные животные разделились на две группы и эволюционировали в двух разных направлениях. Одна группа начала вести хищный образ жизни и стала родоначальником современных хищников. Другая часть питалась растениями и дала начало копытным животным.

Жизнь в кайнозое на территории Южной Америке и Австралии имела свои особенности. Эти материки первыми отделились от континента Гондвана, поэтому эволюция здесь шла иначе. Долгое время материк заселяли примитивные млекопитающие животные: сумчатые и однопроходные.

Неоген

В неогеновом периоде появились первые человекоподобные обезьяны. После похолодания и уменьшения лесов, некоторые вымерли, а часть приспособилась к жизни на открытой территории. Вскоре приматы эволюционировали до первобытных людей. Так начался антропогеновый период.

Развитие человеческой расы было стремительным. Люди начинают использовать орудия труда для добычи пищи, создают примитивное оружие для защиты от хищников, строят хижины, выращивают растения, приручают животных.

Неогеновый период кайнозоя был благоприятным для развития океанических животных. Особенно быстро стали размножатся головоногие моллюски – каракатицы, осьминоги, которые дожили и до наших времен. Среди двустворчатых моллюсков найдены останки устриц и гребешков. Повсеместно встречались мелкие ракообразные и иглокожие, морские ежи.

Растительный мир кайнозойской эры

В кайнозое господствующее место среди растений заняли покрытосеменные, количество видов которых в палеогеновый и неогеновый периоды значительно возросло. Распространение покрытосеменных растений имело большое значение в эволюции млекопитающих. Приматы, могли бы вовсе не появиться, так как основной пищей для них служат именно цветковые растения: плоды, ягоды.

Развивались хвойные, но численность их существенно уменьшилась. Жаркий климат способствовал распространению растений в северных районах. Даже за полярным кругом встречались растения из семейств Магнолиевые, Буковые.

Растения кайнозоя
Растения кайнозоя

На территории Европы и Азии росли коричник камфарный, инжир, чинары и другие растения. В середине эры климат меняется, наступают холода, вытесняя растения на юг. Центр Европы с теплой и влажной средой стал прекрасным местом для лиственных лесов. Здесь росли представители растений из семейства Буковые (каштаны, дубы) и Березовые (граб, ольха, лещина). Ближе к северу росли хвойные леса с соснами и тисами.

После установления стабильных климатических зон, с более низкими температурами и периодично сменяющимися сезонами, растительный мир претерпел значительные изменения. На смену вечнозеленым тропическим растениям пришли виды с опадающей листвой. В отдельную группу среди однодольных выделилось семейство Злаковые.

Огромные территории заняли степные и лесостепные зоны, резко сократилось количество лесов, и преимущественно развивались травянистые растения.

Источник: animals-world.ru

В течение палеогенового периода тектоническая жизнь нашей планеты была довольно активной: продолжались орогенические движения мезозойской складчатости, охватившей главным образом районы Тихоокеанского пояса (Анды, районы Антарктиды и Аляски); происходили поднятия, регрессии и складкообразовательные движения в Альпийско-Гималайском поясе; существенной перестройке был подвержен геоструктурный план, что выразилось в изменении ориентировки геосинклинальных прогибов и геотектонического режима различных областей. В это время проявились признаки осевых частей, появившихся позднее альпийских горных цепей и кряжей.

Процесс раскола Гондваны и Лавразии, начавшийся в мезозойской эре, дальнейшее развитие получил в палеогене. В начале палеогенового периода все еще продолжали существовать довольно обширные континенты. Так, единый материк составляли Индостан, Австралия и Антарктида. Южная Америка еще полностью не отошла от Африки, а между Северной Америкой и Европой находилась довольно узкая полоса океана — прообраз будущей Северной Атлантики. В течение палеогенового периода осуществлялся постепенный раскол и происходило отдаление континентов с формированием новых и расширением или, наоборот, сужением более древних океанических впадин. Индостан, Австралия и Антарктида разделились. Индостанская глыба за 40 млн. лет переместилась в северном направлении на расстояние свыше 8 тыс. км и в конце концов пришла в соприкосновение с Азией. Австралия перемещалась в северо-восточном направлении, но при этом вращалась вокруг своей оси против часовой стрелки. Практически неподвижными оставались Антарктида и Африка. Северная Америка удалялась от Евразии, а Южная Америка от Африки со скоростью 2–6 см в год и к началу неогена ширина Северной и Южной Атлантики составила 1000–2500 км.

В течение палеогенового периода на Земле развивалась крупная трансгрессия, в результате которой море затопило многие участки суши в пределах древних платформ и плит. Эпиконтинентальные неглубокие моря существовали на юге Восточно-Европейской и севере Африканской платформ, на Западно-Сибирской и Туранской плитах, на юге Северной и Южной Америки. В течение палеогена Сибирская, Австралийская и Антарктическая платформы оставались сушей.

Максимум трансгрессии пришелся на середину эпохи и после этого начался регрессивный этап. В конце палеогена под влиянием поднятий, охвативших многие континенты, море покинуло платформенные участки и материки стали приобретать очертания, близкие к современным.

Морское осадконакопление было характерно для геосинклиналей. Не только в их пределах, но и в эпиконтинентальных морях и даже в Тихом, Индийском и Атлантическом океанах накапливались разнообразные осадки — от хемогенных до грубых терригенных в областях, примыкавших к крупным поднятиям. На суше наряду с денудацией шло формирование аллювиальных, озерных, эоловых и различных склоновых осадков. Они накапливались на обширных аккумулятивных низменностях и в пределах межгорных и предгорных впадин, располагавшихся по периферии платформ.

Широкое развитие кор выветривания, незначительное присутствие грубого обломочного материала в морских и континентальных осадках, слабое развитие крупного галечного материала в руслах рек и пляжевых зонах свидетельствуют о том, что рельеф суши в палеогене был довольно выровненным.

Горно-складчатые сооружения, возникшие в результате киммерийских и ларамийских тектонических движений, в течение палеогена подвергались активной денудации. Поэтому только в начале палеогена многие горные области обладали контрастным рельефом, но уже в эоцене они превратились в платообразные возвышенности.

На аккумулятивных низменностях располагались озера, текли реки. Приморские низменности постепенно сменялись обширными морскими аккумулятивными равнинами эпиконтинентальных морей, а далее шельфами океанов. В центральной части эпиконтинентальных морей с глубинами до 1000 м находились подводные впадины и возвышенности. Максимальные глубины порядка нескольких тысяч метров имели океанические бассейны. Абиссальные и батиальные зоны осложнялись линейно вытянутыми срединно-океаническими хребтами, в пределах которых, как и ранее, происходили сильные подводные излияния лавы и раздвижение земной коры. Подводный рельеф океанов осложнялся развитием островов и архипелагов островов вулканического и невулканического происхождения. К последним можно отнести гайоты — подводные горы с плоскими вершинами, скрытые под многометровыми толщами воды, а также коралловые острова и атоллы.

Отсутствие высоких горных сооружений в рельефе континентов в палеогеновом периоде сыграло немаловажную роль в распределении воздушных масс и морских течений и, как следствие, в формировании климатов, ландшафтных обстановок и в миграциях органического мира.

В ископаемом состоянии сохранились многочисленные свидетельства климата палеогена. Литологические, фаунистические, флористические показатели климата позволяют установить тип климата той или иной территории и обосновать его зональность. Так значительной части палеогена были свойственны показатели теплых климатов и только в конце его известны показатели более умеренных условии.

Многие исследователи обращали внимание на якобы аномальное развитие таких показателей теплого климата, как кор выветривания, бокситов, глауконита, разнообразных теплолюбивых комплексов морской фауны и наземной растительности. Некоторые из показателей теплого и даже тропического климата, характерные для середины палеогена, обнаружены в современных высоких широтах. Так, коры выветривания и бокситы соответствующего возраста распространены до 65° с. ш., т. е. известны в пределах современного умеренного пояса. Остатки лесной растительности с довольно значительной долей субтропических вечнозеленых форм обнаружены в Гренландии, на Шпицбергене, островах Канадского Арктического архипелага, Новосибирских островах, а также на Фолклендских (Мальвинских) островах и в Антарктиде. Несмотря на близкое к современному положение материков, находки в высоких широтах показателей теплого климата свидетельствуют не только об отсутствии ледовитости в полярных морях и на Антарктиде, но и о существовании глобального теплого климата, весьма резко отличавшегося от современного. В приэкваториальной части среднегодовые температуры составляли 24–28 °C. Высокий температурный режим был свойствен морям, расположенным в пределах современных средних широт в течение палеоцена и эоцена. В морях Крыма и Закавказья среднегодовые температуры колебались в пределах 21–26 °C. Высокие температуры (около 22–26 °C) установлены для районов, прилегающих к современному Северному морю.

Однако в конце палеогена наступило значительное похолодание, и это привело к резкому сокращению ширины экваториального и тропического поясов. В низких широтах температуры понизились на 5–8°, а в средних и высоких широтах градиент снижения температур был значительно выше. Так, например, если в Закавказье в начале олигоцена среднегодовые температуры составляли 20–22 °C, то в позднем олигоцене они понизились до 10–12 °C. Особенно большое снижение температур (До 5 °C) произошло в приполярных районах. Такое сильное похолодание вызвало появление в Антарктиде горных ледников. Площадь их постепенно возрастала, и они в конце концов образовали ледниковый щит, мощность которого продолжала расти.

На протяжении палеогена аридный климат в северном полушарии господствовал в Центральной и южной Европе, Северной Африке, на территории Ближнего и Среднего Востока, в Средней Азии и Казахстане, Центральной Азии, на юге США и в Мексике. В южном полушарии аридные условия существовали на территории современных Чили и Аргентины.

Наряду с областями высокого увлажнения и равномерного распределения атмосферных осадков в течение года и аридным типом климата выделяются районы с переменно-влажным климатом, для которых характерно сезонное распределение влажности.

Особенность органического мира палеогена заключалась абсолютном господстве на суше и море представителей высшей флоры и фауны. Среди растительности преобладали покрытосеменные древесные, которые в систематическом и экологическом отношении были близки к современным формам. В растительном покрове также принимали участие голосеменные и, главным образом, хвойные, произраставшие в высоких широтах. В областях обильного увлажнения существовала болотная растительность, а в засушливых районах — ксерофильное редколесье и саванные ассоциации.

Большие изменения произошли в составе наземной фауны. Жизненные пространства, освобожденные динозаврами, быстро были заняты новой прогрессивно развивающейся фауной млекопитающих. Млекопитающие палеогена были представлены преимущественно мелкими формами, экологически тесно связанными с лесными и озерно-болотными лесными ландшафтами. Несмотря на то что в палеогене произошла дифференциация млекопитающих на различные систематические группы (хоботные, хищные, приматы, насекомоядные, копытные, грызуны), в целом они оставались примитивными формами, и многие из них вымерли в конце неогена.

Развитие наземной фауны и ее расселение определялись климатическими и палеогеографическими обстановками. Благодаря достаточно высокой орошаемости периферических зон переменно-влажного климата распространились животные, ведущие полуводный образ жизни. Большую роль в расселении животных в условиях развития обширной трансгрессии сыграли «континентальные мосты» между постепенно расходящимися материками. Изоляция материка приводила к развитию своеобразной эндемичной фауны. Так, например, изоляция Австралии от других материков, начиная с палеогена, привела к тому, что только в ее пределах долгое время продолжали существовать такие низшие млекопитающие, как сумчатые. В течение палеогена низшие представители млекопитающих — сумчатые, неполнозубые и первые приматы — обитали на изолированном от других Южно-Американском материке.

Индрикотерии — гигантские носороги олигоцена и раннего миоцена (по З. Шпинару и З. Буриану).

В Евразии наземная фауна палеогена была весьма разнообразна. В течение большей части палеогена здесь существовала так называемая бронтотериевая фауна, а в конце палеогена ее сменила индрикотериевая фауна. Название бронтотериевая фауна получила от типичного для экологической группировки крупных непарнокопытных травоядных млекопитающих — бронтотериев, имевших широкое распространение. Они питались сочной болотной растительностью и могли длительное время находиться под водой. К бронтотериевой экологической группировке относились древнейшие носороги — аминодонты, крупные свинообразные эптелодонты примитивные парнокопытные антракотерии, тапирообразные и др. Все они обитали во влажных и заболоченных лесах, заиленных речных поймах заболоченных низинах и бессточных мелководных озерах.

Индрикотериевая фауна (название она получила от присутствия гигантского безрогого носорога — индрикотерия) была более разнообразной. Она состояла из обитателей саванн, заболоченных лесов и болотистых ландшафтов. В саваннах обитали крупные индрикотерии, достигавшие высоты 7–8 м, разнообразные грызуны, а из пресмыкающихся — пресноводные черепахи.

Заболоченные леса, расположенные в низинах, были населены организмами, более приспособленными к жизнедеятельности в лесных зарослях. Основу данного комплекса составляли представители бронтотериевой фауны — эптелодонты, аминодонты и антракотерии. Последние — свинообразные животные — по образу жизни были похожи на гиппопотамов и вели полуводный образ жизни. Аминодонты, или болотные носороги, обитали на заиленных и заболоченных поймах и в болотах бессточных котловин. Свинообразные эптелодонты приспособились к обитанию в приречных зарослях.

В палеогене возник и ряд новых форм, в частности гигантские носороги, хищники — креодонты, а также предки лошадей. Гигантские носороги обладали широко поставленными, подвижными пальцами ног, что обеспечивало им большую площадь опоры. В лесных районах появились предки лошадей — небольшие животные с пальцеходящими копытами.

Довольно своеобразной была морская фауна палеогена. Среди беспозвоночных господствующее положение приобрели крупные теплолюбивые (тропические) фораминиферы — нуммулиты и орбитоиды. Широким распространением пользовались шестилучевые кораллы, морские ежи, брахиоподы, брюхоногие и двустворчатые моллюски — крупные устрицы, пектиниды, мидии.

Богатство отложений палеогена остатками разнообразной флоры и фауны позволяет полнее, чем предшествующие геологические периоды, охарактеризовать ландшафтно-климатические особенности суши. В пределах экваториального пояса росли влажные (дождевые и муссонные) леса, обладавшие определенными чертами сходства с современными лесами Центральной Америки, запада Африки и Индии. Основу растительности составляли разнообразные пальмы, сандаловые и фикусовые деревья. В глубь континентов они сменялись парковыми саванными и саванными редколесьями.

В аридном поясе господствовали ландшафты саванного типа с сильно разреженным растительным покровом, состоящим главным образом из ксерофитов.

По окраинам аридных поясов влажность увеличивалась и в условиях переменно-влажного климата произрастала растительность смешанного типа. Наряду с ксерофитами на берегах водоемов располагались леса из узколистных дубов, лавров, миртовых и хвойных.

В средних широтах в тропическом влажном поясе господствовала лесная растительность, в которой наряду с тропическими, вечнозелеными, влаголюбивыми формами принимали участие относительно умеренные. Эта флора в Евразии носит название полтавской. Она распространялась на значительной части Южной и Центральной Европы, на Кавказе, на юге современной территории европейской части СССР, Южном Урале и в Казахстане Основной чертой растительного покрова данной области являлось абсолютное господство вечнозеленых лесов, напоминающих современные леса Малайского архипелага. Леса состояли из пальм, банановых, драконовых, сандаловых и хлебных деревьев и древовидных папоротников. В северных периферических частях вместе с ними произрастали субтропические вечно зеленые дубы, каштаны, лавры, миртовые, кипарисовые, секвойи, таксодиевые, араукарии, туя и др.

В Восточной Азии аналогом полтавской флоры были вечнозеленые леса, в которых сохранились позднемеловые реликты в виде примеси, а иногда и самостоятельных зарослей гинкговых и цикадофитовых.

Северная Евразия и северные районы Северо-Американского материка в палеоцене и эоцене характеризовались развитием субтропического климата. В соответствии с климатическими условиями здесь формировался своеобразный тип растительности тургайской флоры. На этой обширной территории росли хвойно-широколиственные листопадные леса. В южной половине господствовали субтропические виды примесью тропических, а в северной — умеренно теплые листопадные и хвойные. Расположенный в высоких широтах обширный морской бассейн способствовал сглаживанию температурного режима и равномерному распределению атмосферных осадков. Сравнительно высокий термический режим обилие атмосферных осадков благоприятствовали росту хвойно-широколиственных листопадных лесов на Шпицбергене, Новосибирских островах и Канадском Арктическом архипелаге. Они состояли из секвойи, таксодиума, тисовых, сосновых, пихт, кедров, дубов, каштанов, кленов, лип, платанов и ореховых. В виде отдельных примесей встречались пальмы, лавровые, магнолии и миртовые.

Возникает вполне естественный вопрос: каким же образом в условиях полярной ночи могла развиваться столь теплолюбивая растительность, даже при наличии высокого температурного режима? Высокий термический режим и обилие солнечного тепла в весенне-летние сезоны вполне были достаточны для вегетации растительности. Для «зимних» сезонов с эоцене и палеоцене не были характерны отрицательные температуры, и вегетация прекращалась при наступлении теплой полярной ночи. При этом возникал действительно фантастический ландшафт: теплая полярная ночь, северные сияния, а вокруг стоят оголенные деревья, которые мы с вами привыкли видеть на юге.

На материковой части Евразии и Северной Америки, т. е южнее 70° с. ш., резкие контрасты между зимой и летом отсутствовали. Вряд ли зимы были морозными, а это способствовало развитию хвойно-широколиственных лесов с вечнозеленым подлеском.

Так же как и в северном, в южном полушарии теплолюбивая растительность произрастала в высоких широтах. Остатки широколиственной флоры вместе с относительно теплолюбивыми хвойными обнаружены в Антарктиде и на о-ве Кергелен. В конце палеогена под влиянием наступавшего и прогрессивно развивавшегося похолодания климатические границы сместились в сторону экватора. Состав тургайской и полтавской флор сильно обеднел в результате исчезновения вечнозеленых тропических и субтропических форм, усилилась роль бореальных хвойных, возникли и широко распространились береза, тополь, ива, ольха. В связи с усилением похолодания расширились области аридизации климата и в умеренном поясе впервые возник ландшафт саванно-степей и лесостепей.

Источник: librolife.ru