Зигота
Gray3.png
Возможности для дальнейшей дифференцировки Бластомеры
Commons-logo.svg Зигота на Викискладе

Зиго́та (от др.-греч. ζυγωτός — удвоенный) — диплоидная (содержащая полный двойной набор хромосом) клетка, образующаяся в результате оплодотворения (слияния яйцеклетки и сперматозоида). Зигота является тотипотентной клеткой, то есть способной породить любую другую. Термин ввёл немецкий ботаник Э. Страсбургер.

Зигота — это первая стадия жизни эмбриона и длится она не более двух суток. Зигота начинает очень быстро делиться и перемещается по маточным трубам, пока не попадет внутрь матки. Внутри матки зигота закрепляется и начинает новую жизнь как эмбрион.


Человек

У человека первое митотическое деление зиготы происходит спустя приблизительно 30 часов после оплодотворения, что обусловлено сложными процессами подготовки к первому делению дробления[1]. Клетки, образовавшиеся в результате дробления зиготы, называют бластомерами. Первые деления зиготы называют «делениями дробления» потому, что клетка именно дробится: дочерние клетки после каждого деления становятся всё мельче, а между делениями отсутствует стадия клеточного роста.

Поскольку дробящаяся яйцеклетка не обладает самостоятельной подвижностью, её транспорт определяется взаимодействием сократительной активности маточной трубы, движениями цилиарного эпителия эндосальпинкса и капиллярным током жидкости в направлении от ампулярного конца маточной трубы к матке.

Растения

У наземных растений зигота образуется в клетке, называемой архегоний. У бессемянных растений архегонии, как правило, колбовидные, с длинной полой трубкой, через которую клетка антеридия входит внутрь. Зигота растёт и делится внутри архегония.


Взрослое растение, как и все живые организмы, способно воспроизводить новые организмы того же вида, что и само растение. Размножение — это увеличение количества себе подобных организмов. Размножение — одно из свойств жизни, оно присуще всем организмам. Благодаря размножению вид может существовать очень долго.

Растения способны к половому и бесполому размножению.

В бесполом размножении участвует только одна особь, и оно происходит без участия половых клеток. При этом дочерние организмы по своим свойствам одинаковы с материнским организмом. У растений бесполое размножение представлено вегетативным размножением и размножением спорами.

Размножение спорами есть у водорослей, мхов, папоротников, хвощей и плаунов. Споры представляют собой мелкие клетки, покрытые плотной оболочкой. Они способны длительное время переносить неблагоприятные условия среды. Когда они попадают в благоприятные условия, то прорастают и образуют растения.

При половом размножении происходит слияние женских и мужских половых клеток. Дочерние организмы отличаются от родительских. Процесс слияния половых клеток называется оплодотворением.

Половые клетки по-другому называют гаметами. Женские гаметы — это яйцеклетки, мужские — спермии (неподвижны, у семенных растений) или сперматозоиды (подвижны, у споровых растений).


В результате оплодотворения появляется особая клетка — зигота — которая содержит наследственные свойства яйцеклетки и спермия. Зигота дает начало новому организму.

Хотя дочерний организм похож на родителей, у него всегда есть какие-то новые признаки, которых нет ни у одного из родительских организмов. Это главное отличие полового размножения от бесполого. Таким образом, половое размножение обеспечивает группу организмов одного вида разными свойствами. Это повышает шансы группы на выживание.

У цветковых растений оплодотворение достаточно сложное. Его называют двойным оплодотворением, так как оплодотворяется не только яйцеклетка, но и ещё одна клетка.

Спермии формируются в пылинках пыльцы, которые, в свою очередь, созревают в пыльниках тычинок. Яйцеклетки образуются в семязачатках, которые находятся в завязи пестика. Из семязачатков развиваются семена после оплодотворения яйцеклетки спермием.

Чтобы оплодотворение произошло, растение должно быть опылено, то есть пыльца должна попасть на рыльце пестика. Когда пылинка пыльцы попадает на рыльце, то она начинает прорастать сквозь рыльце и столбик внутрь завязи, образую пыльцевую трубку. В это время в пылинке образуются два спермия, которые продвигаются к кончику пыльцевой трубки. Пыльцевая трубка проникает внутрь семязачатка.

В семязачатке одна клетка делится и удлиняется, образуя зародышевый мешок. В нём находится яйцеклетка и ещё одна особая клетка с двойным набором наследственной информации. Пыльцевая трубка прорастает в этот зародышевый мешок. Один спермий сливается с яйцеклеткой, образуя зиготу, а другой — с особой клеткой. Зародыш растения развивается только из зиготы. От второго слияния образуется питательная ткань (эндосперм). Это обеспечивает зародыш питанием во время прорастания.

Развитие

Зигота

iv>
  • либо непосредственно после оплодотворения приступает к развитию;
  • либо покрывается плотной оболочкой и на некоторое время превращается в покоящуюся спору (часто называется зигоспорой) — характерно для многих грибов и водорослей.

Стадии развития зародыша:

  • Гаметы;
  • Зигота;
  • Морула;
  • Бластула;
  • Гаструла;
  • Нейрула;
  • Органогенез.

См. также

  • Гаметы
  • Яйцеклетка
  • Эмбрион

Источник: wiki2.red

Цель: изучить стадии процесса оплодотворения и образования зиготы.

¨ Задание:

1. Прочитайте статью «Оплодотворение и образование зиготы». Укажите в таблице 16 фазы оплодотворения, отметив знаком «+» факторы, обуславливающие их.

Таблица 16

Фазы оплодотворения


Фазы оплодотворения Название фазы
1- 2- 3-
Хемотаксис      
Реотаксис      
Разность потенциалов гамет      
Капацитация спермиев      
Акросомальная реакция      
Кортикальная реакция      
Образование и сближение пронуклеусов      

 

 

Оплодотворение и образование зиготы

 

В процессе оплодотворения различают три фазы: 1) дистантное взаимодействие и сближение гамет; 2) контактное взаимодействие и активизация яйцеклетки; 3) вхождение сперматозоида в яйцо и последующее слияние — сингамия.

Первая фаза — дистантное взаимодействие — обеспечивается хемотаксисом — совокупностью специфических факторов, повышающих вероятность столкновения половых клеток. Важную роль в этом играют гормоны, вырабатываемые половыми клетками.

Установлено, что яйцеклетки выделяют пептиды, способствующие привлечению сперматозоидов. Сразу после эякуляции спермин неспособны к проникновению в яйцеклетки до тех пор, пока не произойдет капацитация — приобретение спермиями оплодотворяющей способности под действием секрета — женских половых путей. В процессе капацитации с плазмолеммы спермия в области акросомы удаляются гликопротеины и протеины семенной плазмы, что способствует акросомальной реакции.

>

В механизме капацитации большое значение принадлежит гормональным факторам, прежде всего прогестерону (гормон желтого тела), активизирующему секрецию железистых клеток яйцеводов. Во время капацитации происходят связывание холестерина цитолеммы спермия альбуминами женских половых путей и обнажение рецепторов половых клеток. Оплодотворение происходит в ампулярной части яйцевода. Оплодотворению предшествует осеменение — взаимодействие и сближение гамет (дистантное взаимодействие), обусловленное хемотаксисом.

Вторая фаза оплодотворения — контактное взаимодействие, во время которого сперматозоиды вращают яйцеклетку. Многочисленные спермин приближаются к яйцеклетке и вступают в контакт с ее оболочкой. Яйцеклетка начинает совершать вращательные движения вокруг своей оси. Эти движения обусловлены влиянием биения жгутиков сперматозоидов. В процессе взаимодействия мужской и женской половых клеток в спермиях происходит акросомальная реакция. Она заключается в слиянии наружной мембраны акросомы с передними 2/3 плазмолеммы спермия. Затем в области слияния мембраны разрываются, и ферменты акросомы выходят в окружающую среду.

Инициация второйфазы оплодотворения происходит под влиянием сульфатированных полисахаридов блестящей зоны, которые вызывают поступление ионов кальция и натрия в головку спермия, замещение ими ионов калия и водорода и разрыв мембраны акросомы.


икрепление спермия к яйцеклетке происходит под влиянием углеводной группы фракции гликопротеинов прозрачной зоны яйцеклетки. Рецепторы спермия для прозрачной зоны представляют собой фермент гликозилтрансферазу, находящийся на поверхности акросомы головки, который «узнает» сахар N-ацетилглюкозамин — рецептор женской половой клетки. Плазматические мембраны в месте контакта половых клеток сливаются, и происходит плазмогамия — объединение цитоплазм обеих гамет.

Сперматозоиды при контакте с яйцеклеткой могут связывать десятки тысяч молекул гликопротеида Zp3. При этом отмечается запуск акросомальной реакции. Акросомальная реакция характеризуется повышением проницаемости плазмолеммы спермия к ионам Са2+, деполяризацией ее, что способствует слиянию плазмолеммы с передней мембраной акросомы. Блестящая зона оказывается в непосредственном контакте с акросомальными ферментами. Ферменты разрушают блестящую зону, спермин проходит через нее и входит в перивителлиновое пространство, расположенное между блестящей зоной и плазмолеммой яйцеклетки. Через несколько секунд изменяются свойства плазмолеммы яйцеклетки, и начинается кортикальная реакция, а через несколько минут изменяются свойства блестящей зоны — Zp (зонная реакция).

У млекопитающих при оплодотворении в яйцеклетку проникает лишь один сперматозоид. Такое явление называется моноспермией. Оплодотворению способствуют сотни других принимающих участие в осеменении сперматозоидов. Ферменты, выделяемые из акросом, — спермолизины (трипсин, гиалуронидаза) разрушают лучистый венец, расщепляют гликозаминогликаны прозрачной зоны яйцеклетки. Отделяющиеся фолликулярные клетки склеиваются в конгломерат, который вслед за яйцеклеткой перемещается по трубе благодаря мерцанию ресничек эпителиальных клеток слизистой оболочки.


Третья фаза. В ооплазму проникают головка и промежуточная часть хвостового отдела. После вхождения сперматозоида в яйцеклетку на периферии ооплазмы происходит уплотнение ее (зонная реакция) и образуется оболочка оплодотворения. Кортикальная реакция — слияние плазмолеммы яйцеклетки с мембранами кортикальных гранул, в результате чего содержимое из гранул выходит в перивителлиновое пространство и воздействует на молекулы гликопротеидов блестящей зоны. Вследствие этой зонной реакции молекулы Zp3 модифицируются и утрачивают способность быть рецепторами спермиев. Образуется оболочка оплодотворения, препятствующая полиспермии — проникновению других спермиев. Механизм кортикальной реакции включает приток ионов натрия через участок мембраны сперматозоида, встроенный в поверхность яйцеклетки после завершения акросомальной реакции.

В результате отрицательный мембранный потенциал клетки становится слабоположительным. Приток ионов натрия обусловливает высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо и увеличение его содержания в гиалоплазме яйцеклетки.


лед за этим начинается экзоцитоз кортикальных гранул. Высвобождающиеся из них протеолитические ферменты разрывают связи между блестящей зоной и плазмолеммой яйцеклетки, а также между спермиями и прозрачной зоной. Кроме того, выделяется гликопротеид, связывающий воду и привлекающий ее в пространство между плазмолеммой и блестящей зоной. Вследствие этого формируется перивителлиновое пространство. Наконец, выделяется фактор, способствующий затвердению прозрачной зоны и образованию из нее оболочки оплодотворения. Благодаря механизмам предотвращения полиспермии только одно гаплоидное ядро сперматозоида получает возможность слиться с одним гаплоидным ядром яйцеклетки, что приводит к восстановлению характерного для всех клеток диплоидного набора. Проникновение сперматозоида в яйцеклетку через несколько минут значительно усиливает процессы внутриклеточного обмена, что связано с активизацией ферментативных ее систем. Взаимодействие сперматозоидов с яйцеклеткой может быть заблокировано при помощи антител против веществ, входящих в прозрачную зону. На этом основании изыскиваются способы иммунологической контрацепции.

После сближения женского и мужского пронуклеусов, образуется зигота — одноклеточный зародыш. Уже на стадии зиготы выявляются презумптивные зоны как источники развития соответствующих участков бластулы, из которых в дальнейшем формируются зародышевые листки.

 

2. Зарисуйте схему процесса взаимодействия гамет при оплодотворении (Рис.96).

 


Образование зиготы

 

 

Рис. 96. Взаимодействие гамет при оплодотворении:

1 — сперматозоид и его рецепторы на головке; 2 — отделение углеводов с поверхности головки при капацитации; 3 — связывание рецепторов сперматозоида с NAГ-рецепторами яйцеклетки (N-ацетил-глюкозамин-рецептор, заключенный в Zp3); 4 — Zp3 (третья фракция блестящей зоны); 5 — цитолемма яйцеклетки; ГГI, ГГII — гиногамоны; АГI, АГII — андрогамоны.

 

3. Зарисуйте процесс оплодотворения (по Вассерману) (Рис.97).

 

Образование зиготы

Рис. 97. Оплодотворение (по Вассерману с изменениями).1, 2, 3, 4 — стадии акросомной реакции; 5 — zona pellucida (блестящая зона); 6 — перивителлиновое пространство; 7 — плазматическая мембрана; 8 — кортикальная гранула; 8а — кортикальная реакция; 9 — вхождение спермия в яйцеклетку; 10 — зонная реакция.

 

4. Зарисуйте схему фаз оплодотворения и начала дробления (Рис.98).

Образование зиготы

Рис. 98. Фазы оплодотворения и начало дробления (схема):

1 — ооплазма; 1а — кортикальные гранулы; 2 — ядро; 3 — блестящая зона; 4 — фолликулярный эпителий; 5 — спермин; 6 — редукционные тельца; 7 — митотическое деление ооцита; 8 — бугорок оплодотворения; 9 — оболочка оплодотворения; 10 — женский пронуклеус; 11 — мужской пронуклеус; 12 — синкарион; 13 — первое митотическое деление зиготы; 14 — бластомеры.

 

5. Зарисуйте микрофотографию зиготы человека в стадии сближения мужского и женского ядер (пронуклеусов) (Рис.99).

 

 

Образование зиготы

 

Рис. 99. Зигота человека в стадии сближения мужского и женского ядер (пронуклеусов) (по Б.П. Хватову): 1 — женское ядро; 2 — мужское ядро

 

 

Образование зиготы Рассмотрите микропрепараты:

а) «Оплодотворение яйцеклетки лошадиной аскариды (окраска гематоксилином)» (Атлас, фото 48). На малом увеличении найти отдельно лежащие яйцеклетки, между которыми расположены конусовидной формы (без жгутика) сперматозоиды.

При большом увеличении рассмотреть и зарисовать:

— яйцеклетку в момент внедрения спермия, когда происходит взаимодействие мембран клеток;

— яйцеклетку с внедрившимся сперматозоидом, ядро которого располагается в цитоплазме яйца и имеет вид треугольного тельца с расплывчатыми контурами;

 

б) «Оплодотворенная яйцеклетка млекопитающего с 2 пронуклеусами (окраска эозином)» (Атлас, фото 49).

 

Источник: helpiks.org

Слияние двух клеток

Для возникновения новой жизни необходимо ее зачатие, то есть возникновение беременности. Это процесс, который происходит в результате акта оплодотворения. Он дает начало развитию нового организма в материнском теле. Нередко зачатие рассматривается как начальная стадия жизни человека. А такая начальная стадия – это зигота и есть.

Для того чтобы образовалась зигота, необходимо слияние двух половых клеток: женской – яйцеклетки и мужской – сперматозоида. Зигота является первой стадией в жизни эмбриона. Эта стадия продолжается не больше двух суток. После этого начинается быстрое деление.

Зиготы – это... Определение, стадии развития

За свое свойство порождать любые другие клетки зигота названа тотипотентной. Этот термин был введен в 19-м веке немецким ботаником Эдуардом Страсбургером, который открыл деление ядер и их слияние при оплодотворении у растений.

С самого начала деления зигота начинает быстрое движение вдоль маточных труб. Сама она подвижностью не обладает. Способствует ее перемещению то, что мышечный слой трубы сокращается, а реснички ее эпителия движутся. А также происходит ток жидкости в капиллярах от конца маточной трубы в направлении матки. Это происходит до тех пор, пока зигота не внедрится внутрь матки. Там она закрепляется, и начинается новая стадия ее жизни в качестве эмбриона.

Миотическое деление

Процесс деления клеток у человека называется митозом, от древнегреческого «нить». Это деление не прямое, такой способ является наиболее распространенным в воспроизводстве клеток, имеющих ядра (эукариатических). Биологическое значение данного способа состоит в том, что хромосомы зиготы распределяются между дочерними ядрами строго одинаково. Тем самым обеспечивается образование идентичных в генетическом отношении дочерних клеток и сохранение преемственности ряда клеточных поколений.

Зиготы – это... Определение, стадии развития

Первое деление зиготы осуществляется приблизительно по прошествии 30 часов после того, как произошло оплодотворение. Это обусловлено сложным процессом подготовки к нему. В результате начального дробления зиготы образуются клетки под названием бластомеры. Деления на первой стадии называются делением дробления, так как при этом размер эмбриона в общей сложности не увеличивается. С каждым следующим делением размер дочерних клеток все более уменьшается. А в промежутки между делениями клеточный рост как таковой отсутствует.

Асинхронность дробления

На обеих стадиях – и образования зиготы, и ее дробления – размер человеческого эмбриона является одинаковым. Он составляет примерно 130 микрометров, что равняется 0,001 миллиметра. Как и у всех прочих млекопитающих, у человека дробление является равномерным и асинхронным.

Зиготы – это... Определение, стадии развития

А это значит, что деление дочерних клеток происходит не в одно и то же время. Поэтому в итоге человеческий эмбрион может состоять из клеток, число которых не совпадает со степенью числа 2. Тогда как у большинства животных, напротив, наблюдается синхронное дробление. Длительность периода дробления – около трех дней.

Схема дробления

Стадии развития зиготы можно отразить следующим образом:

  • Первый день после того, как произошло зачатие. Образовалась зигота, в которой хорошо заметны пронуклеусы – мужской и женский. Они представляют собой ядра, несущие в себе каждое по набору хромосом (материнских и отцовских). Эти ядра образуются из генетического материала, находящегося в яйцеклетке и сперматозоиде.
  • Второй день. Сформировались четыре бластомера.
  • Третий день. В состав эмбриона входят уже восемь бластомеров.
  • Четвертый день. Завершается стадия дробления зиготы и начинается стадия морула (шелковица), на которой зародышевые клетки образуют структуру в виде ягоды шелковицы.

Первоначальная однородность бластомеров

На первой стадии образования бластомеры у эмбриона человека являются идентичными. Это касается как их внешнего вида, так и детерминации, то есть перспектив развития зиготы на определенном этапе. Бластомеры никаким образом не взаимодействуют между собой. Вместе их удерживает блестящая оболочка. Если она по какой-нибудь причине повредится, то эмбрион просто рассыплется на обособленные группы клеток или на отдельные клетки.

Зиготы – это... Определение, стадии развития

Но существуют случаи, являющиеся весьма редкими, в которых происходит формирование двух и даже больше независимых друг от друга эмбрионов. При этом генетически они являются идентичными. Подобные эмбрионы дают начало двум или нескольким однояйцевым близнецам. Нужно отметить, что подобным образом однояйцевые близнецы рождаются примерно в одной трети случаев.

Дальнейшее развитие бластомеров

На четвертый день после образования зигота представляет собой эмбрион, который состоит примерно из 12-16 клеток. На этой стадии бластомеры становятся уже не однородными, а начинают дифференцироваться. Они образуют два слоя из клеток. Бластомеры, находящиеся снаружи, формируют собой субстанцию, называемую трофобластом. А немного позже те, что находятся внутри, образуют эмбриопласт.

Образование бластоциты

На пятый день, продолжая дробиться, эмбрион образует бластоциту. Эта стадия характерна лишь для млекопитающих, имеющих плаценту. Она представляет собой эмбриональный орган, который позволяет переносить материал между системами циркуляции матери и плода.

Зиготы – это... Определение, стадии развития

В состав бластоциты в начале ее развития входит около 30 клеток, а в конце – около 200. Это образование имеет форму полого шара, размер которого – от 130 до 200 микрометров. Этот шар сформирован из клеток, относящихся к трофобласту, а внутри него находится группа из клеток эмбриопласта. Она прикреплена к одной из стенок шара.

В редких случаях бластоцита может содержать два эмбриопласта. В результате подобный эмбрион дает начало однояйцевой двойне. Таким образом рождаются примерно две трети однояйцевых близнецов. Данная стадия развития эмбриона называется бластулой.

Имплантация в матку

Попадая в матку, эмбрион начинает внедряться в ее внутреннюю слизистую оболочку, которая носит название эндометрия, а также мукозного слоя. Он выстилает полость матки изнутри, имея большое число кровеносных сосудов.

Чтобы лучше контактировать с эндометрием, бластоцита избавляется от блестящей оболочки. Этот процесс носит наменование хэтчинга. После этого описанные выше клетки трофобласта (являющиеся поверхностным слоем бластоциты) выбрасывают похожие на пальцы отростки, чтобы погрузиться в эндометрий. При этом они тесно взаимодействуют с богатым питательным секретом, находящимся в его железах на химическом и физическом уровне.

Зиготы – это... Определение, стадии развития

Таким образом, зигота – это начало зачатия, которое часто интерпретируется как начало жизни каждого человека. Подобная точка зрения иногда вытекает из определенных религиозных представлений. Тем не менее результаты социологических опросов свидетельствуют о том, что не только верующие люди разделяют такое мнение.

Так, опрос, проведенный в 2012 году, показал, что среди верующих с ним согласны более двух третей опрошенных, а среди атеистов – больше половины. Что касается российских женщин, то большинство из них (74 %) думают именно так, а среди мужчин к этому склоняется 50 %.

Источник: www.nastroy.net

Образование зигот в процессе конъюгации может происходить у мезотениевых тремя путями. Клеточные оболочки в месте соприкосновения растворяются или разрываются, и клеточное содержимое из обеих клеток выходит через конъюгационный канал.
В первые минуты образования зиготы в ней появляются многочисленные сокращающиеся вакуоли. Маленькие вакуоли сливаются в более крупные. Каждая вакуоля пульсирует в течение 4 — 7 мин, затем сжимается, и ее содержимое выходит наружу. Действие пульсирующих вакуолей длится от 4 до 32 мин, до тех пор пока прозрачные места зиготы перестают быть видимыми. За этот период ( от 1 до 3 5 ч) зигота значительно сокращается. Внутри ее хлоро-пласты и пиреноиды располагаются в периферическом слое. Затем начинают появляться первые признаки орнаментации зиготы — конусовидные бугорки, разбросанные по ее поверхности. Постепенно они вытягиваются и приобретают вид шипов. За время разрастания шипов, которое продолжается 2 — 3 ч, зигота опять увеличивается в размерах и становится такой же, как при слиянии гамет.
Конститутивность проявлялась при образовании зиготы, но только по отношению к тем цистронам, которые находятся в положении cis относительно точки ос.
Зиготы десмидиевых водорослей. После слияния гамет и образования зиготы наступает длительный период покоя, который может продолжаться всю зиму и больше. Ядра гамет лежат рядом во время периода покоя, а затем сливаются как раз перед прорастанием зиготы. Процесс прорастания зиготы удавалось наблюдать очень редко, и поэтому он еще слабо изучен.
Необходимо отметить, что образование зигот у конъюгат — явление довольно редкое, а у многих видов десмидиевых и мезотепиевых водорослей зиготы вообще еще не найдены. В большинстве случаев одноклеточные копъюгаты размножаются обычным вегетативным делением в поперечной плоскости, а нитчатые — распадением нитей на отдельные клетки.
У десмидиевых может происходить также образование двойных зигот. У видов клостериума способ образования двойных зигот иной: в каждой клетке сначала развиваются две особые гаметы, которые, сливаясь, дают двойные зиготы. Очень редко в образовании зигот десмидиевых принимают участие три или четыре особи.
При половом размножении происходит слияние двух гамет с образованием зиготы, из которой развивается новый организм. Половое размножение ведет к генетической изменчивости. Генетическая изменчивость выгодна виду, так как она поставляет сырье для естественного отбора, а следовательно, и для эволюции. Потомки, оказавшиеся наиболее приспособленными к данной среде, будут обладать преимуществом в конкуренции с другими представителями того же вида и иметь больше шансов выжить и передать свои гены следующему поколению. Повышение изменчивости может быть достигнуто путем смешения генов двух разных особей — процесса, называемого генетической рекомбинацией, и составляющего важную особенность полового размножения. В примитивной форме генетическая рекомбинация встречается уже у некоторых бактерий ( разд.
Половое размножение представляет собой или слияние двух одинаковых соседних клеток гифы и образование зиготы в одной из них ( как у базидиоболуса из энтомофторовых грибов), или слияние равных клеток двух соседних гиф и образование зиготы в перемычке между ними или в выросте из нее. Как происходит прорастание зиготы, неизвестно.
Зерно ( семя) как и живая биологическая система дышит с момента образования зиготы в течение всего периода формирования и последующего своего существования. Дыхание — процесс экзотермический, и следовательно, зерновка в результате физиологических функций генерирует тепло со времени появления эмбриона.
Половым размножением называют процесс получения потомства в результате слияния двух гамет с образованием диплоидной зиготы, из которой развивается новый зрелый организм. Процесс слияния гамет называют оплодотворением. При оплодотворении сливаются ядра гамет, что приводит к объединению двух наборов хромосом, по одному от каждой родительской особи. Клетку, содержащую два набора хромосом, называют диплоидной.
Гаметогенез, высвобождение и слияние мужской и женской герминативных клеток — предварительные события, ведущие к образованию зиготы. Клетки спермы, попадающие во влагалище, должны продвинуться в шейку матки и, двигаясь поступательно в полости матки, достичь маточных труб, чтобы встретиться с яйцеклеткой. Процесс оплодотворения схематически заключается в проникновении сперматозоида в яйцеклетку и слияние их ДНК. После оплодотворения начинается деление клеток, которое продолжается в течение последующих трех-четырех дней, формируя морулу. Клетки морулы продолжают делиться, продвигаясь по маточным трубам, и к моменту, когда развивающийся эмбрион достигает матки, образуют полый шарик, называемый бла-стоцистой.
У многих низших растений, включая водоросли, а также у простейших редукция числа хромосом происходит сразу после образования зиготы, так что организм оказывается гаплоидным. У растений с етеро-фазной ( антитетической) сменой поколений ( мхов, папоротников) гаплоидные поколения чередуются с диплоидными.
Это возникновение доминантных летальных мутаций в половых клетках насекомого обычно не мешает созреванию обработанной клетки в гамету или участию гаметы в образовании зиготы, но препятствует развитию зиготы до зрелого состояния.
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ, сивгамия, слияние мужской половой клетки ( сперматозоид, спермий) с женской ( яйцо, яйцеклетка), приводящее к образованию зиготы, к-рая дает начало новому организму.

Половое размножение представляет собой или слияние двух одинаковых соседних клеток гифы и образование зиготы в одной из них ( как у базидиоболуса из энтомофторовых грибов), или слияние равных клеток двух соседних гиф и образование зиготы в перемычке между ними или в выросте из нее. Как происходит прорастание зиготы, неизвестно.
Будем полагать ( это существенно), что отвечающие за выбранные признаки гены находятся в разных парах гомологичных аутосом. Образование зиготы происходит при слиянии двух гамет ( мужской и женской) любого из этих четырех типов.
Вегетативное размножение грибов. 1 — артроспоры. 2 — хламидоспора.| Типы жгутиков у зооспор грибов. Половое размножение состоит в слиянии мужских и женских половых гамет, в результате чего возникает зигота. При образовании зиготы ядра сливаются, происходит удвоение числа хромосом и наступает диплоидная фаза с полным ( парным) набором хромосом. У низших грибов половой процесс состоит в слиянии одинаковых и разных по размерам подвижных гамет ( соответственно изо — и гетерогамия) или имеет место оогамный половой процесс. В оогониях развивается несколько яйцеклеток или одна из них.
У десмидиевых может происходить также образование двойных зигот. У видов клостериума способ образования двойных зигот иной: в каждой клетке сначала развиваются две особые гаметы, которые, сливаясь, дают двойные зиготы. Очень редко в образовании зигот десмидиевых принимают участие три или четыре особи.
Клеточный цикл. Поэтому необходимо, чтобы на какой-то стадии жизненного цикла ядро претерпевало деление какого-то иного типа, с тем чтобы уменьшалось число хромосом. В дальнейшем, при образовании зиготы, диплоидное состояние восстанавливается. Деление ядра, при котором число наборов хромосом в дочерних клетках уменьшается от двух до одного, называют мейозом или редукционным делением.
У неоплодотворенной икринки ( см. рис. 1 о) оболочка плотно прилегает к желтку. Началом первого этапа онтогенеза является образование зиготы. Этап продолжается до начала дробления. Через несколько минут после оплодотворения в икре, находящейся в воде, происходят изменения, связанные с проникновением воды в икринку. Это приводит к отслоению оболочки от желтка, образованию перивителлинового пространства. Процесс набухания икры при температуре 19 С длится примерно час. Диаметр икры увеличивается в среднем на одну треть.
При скрещивании гетерозиготных организмов число возможных комбинаций генотипов при образовании зиготы равно 4Л, где п — число гетерозиготных аллельных пар исходных организмов.
У десмидиевых может происходить также образование двойных зигот. У видов клостериума способ образования двойных зигот иной: в каждой клетке сначала развиваются две особые гаметы, которые, сливаясь, дают двойные зиготы. Очень редко в образовании зигот десмидиевых принимают участие три или четыре особи.
В отличие от других конъюгат, зигнемовые очень трудно определять в вегетативном состоянии даже до рода. Точное систематическое описание их возможно лишь при наличии процесса конъюгации и зрелых зигот, которые при сборе материала в природе встречаются далеко не часто. В этом и состоит одна из главных трудностей научного определения зигнемовых. К тому же в разных географических областях сроки образования зигот различны, а на сам процесс конъюгации влияют не только температурные и световые условия сезона, но и особенности гидрологического и гидрохимического режима каждого водоема.
У животных мейоз происходит непосредственно перед образованием гамет. Иными словами, в клетках каждой особи данного вида на протяжении большей части жизненного цикла содержится 2N хромосом. Такие организмы называют диплоидными. У многих протистов мейоз происходит сразу после образования зиготы, так что эти организмы на протяжении большей части жизненного цикла содержат N хромосом. Такие организмы называют гаплоидными. У многих водорослей и растений, а также у некоторых грибов и простейших происходит чередование гаплоидных и диплоидных поколений. При таком типе жизненного цикла из диплоидной зиготы возникает диплоидная особь, образующая путем мейоза гаплоидные клетки, предназначенные для бесполого размножения.

Источник: www.ai08.org

Источник: www.chem21.info