Палеоценовая эпоха
ПАЛЕОГЕ́НОВАЯ СИСТЕ́МА (ПЕРИ́ОД), палеоген (от палео… и …ген), первая система (период) кайнозойской эратемы (эры). В глобальной стратиграфич. (геохронологич.) шкале следует после меловой системы (периода) мезозойской эратемы (эры) и предшествует неогеновой системе (периоду). Палеоген выделен нем. геологом К. Науманом (1866) для объединения эоцена и олигоцена в рамках нижней части третичной системы (периода); на 2-м Mеждунар. геологич. конгрессе (1881) утверждён как нижний отдел третичной системы. B CCCP Межведомственный стратиграфич. к-т постановил (1959) рассматривать палеоген как систему, а термин «третичная система» не употреблять; позднее (2008) такое же решение приняла Междунар. комиссия по стратиграфии. Временны́е границы накопления отложений палеогеновой системы определены изотопными методами в пределах от 65,5±0,3 до 23,03 млн. лет назад [Междунар. стратиграфич. шкала (2004) Междунар. комиссии по стратиграфии]; общая продолжительность палеогенового периода ок. 42 млн. лет.
Подразделения
В рос. и междунар. стратиграфич. шкалах палеогеновая система подразделена на 9 ярусов, которые группируются в 3 отдела – палеоцен, эоцен и олигоцен, и 7 подотделов (табл.). Разработаны стандартные биостратиграфич. схемы дробного (зонального) расчленения системы по планктонным фораминиферам и известковистым нанофоссилиям. Во 2-й пол. 20 в. в CCCP для палеоцена и эоцена действовала региональная ярусная шкала, принятая Межведомственным стратиграфич. к-том (1964) на основании стратотипа в Крыму.
Первые схемы деления палеогеновой системы разработаны для Парижского, Бельгийского, Лондонско-Xэмпширского осадочных бассейнов. Ярусы выделили на территории Франции, Бельгии, Германии, Италии, Великобритании и Дании швейц. стратиграфы и палеонтологи Э. Дезор, Э. Реневье, К. Майер-Эймар, бельг. геолог А. Дюмон, франц. геологи и палеонтологи Э. Мюнье-Шальма, А. де Лаппарен, австр. палеонтолог Т. Фукс, дат.
олог А. Розенкранц и др. Позднее других (1989) в стратиграфич. шкале появились датский (первоначально относился к меловой системе) и зеландский ярусы. Наименование ярусов происходит от географич. названий стран и территорий (Дания), островов (о. Зеландия в Дании; о. Танет в Великобритании), рек (Рюпель в Бельгии), населённых пунктов (Ипр в Бельгии; Приабона в Италии; Бартон в Великобритании), где впервые были описаны соответствующие отложения. Лютетский ярус получил название по старому наименованию Парижа – «Лютеция»; хаттский ярус – по нем. племени хаттов.
На территории России (в Поволжье) отложения палеогеновой системы известны со 2-й пол. 18 в. Первая крупная сводка по третичным отложениям Юга Рос. империи опубликована H. A. Cоколовым (1893). При дальнейшем изучении палеогеновой системы ведущее значение имели работы B. Г. Aбиха, П. Я. Aрмашевского, А. Д. Архангельского, H. П. Барбот де Mарни, A. A. Борисяка, И. М. Губкина, А. В. Нечаева, А. П. Павлова, Г. Д. Pомановского, И. Ф. Синцова, позднее – O. C. Bялова, И. A. Коробкова, A. H. Криштофовича, Г. П. Леонова, В. В. Меннера, Р. Л. Мерклина, Е. В. Милановского, М. В. Муратова, И. М. Покровской, H. H. Cубботиной, A. Л. Яншина и др.
Отложения палеогеновой системы развиты на всех континентах и на дне океанов под покровом более молодых осадков. На территории России палеогеновые породы распространены широко и представлены как морскими, так и континентальными фациями. Для палеогена Русской плиты характерны 2 типа разрезов. В разрезах юж. типа (Причерноморская, Прикаспийскпя впадины) палеоцен и эоцен сложены мощными толщами относительно глубоководных глинисто-карбонатных морских отложений, а олигоцен – глинистыми осадками внутриконтинентального водоёма. В разрезах сев. типа (Ульяновско-Саратовская, Украинская, Польско-Литовская впадины, Украинский щит) палеоцен и эоцен представлены маломощными мелководно-морскими и частично континентальными терригенными и кремнистыми отложениями, а олигоцен – мелководными песчанистыми осадками. В пределах Западно-Сибирской плиты в составе палеоцена и эоцена – мелководно-морские терригенно-кремнистые отложения. Олигоцен в юго-зап. части плиты и в Тургайском прогибе представлен маломощными песчано-глинистыми осадками, которые севернее и восточнее сменяются континентальными терригенными отложениями с прослоями бурых углей. К востоку от р. Енисей ограниченно распространены палеогеновые континентальные отложения.
Сибирской платформе они выполняют Нижнеалданскую впадину у слияния рек Лена и Алдан. B юж. районах Прибайкалья в ряде мелких депрессий залегают палеогеновые толщи кварцевых песков, глин с прослоями бурых углей, бокситов. Угленосные отложения палеогеновой системы имеются во впадинах Якутии, Алтая и Саян, в ряде впадин Дальнего Востока, на Колымской низменности и на Новосибирских о-вах. Вулканогенные серии палеогеновой системы, иногда значит. мощности, широко развиты на Сихотэ-Алине, в сев.-вост. части России, среди палеогеновых морских отложений Корякского нагорья, п-ова Камчатка, Командорских и Курильских о-вов.
Общая характеристика периода
К началу палеогена взаимоположение материков стало приближаться к современному. Началось раскрытие сев. части Атлантического ок. В палеоцене (ок. 65–55 млн. лет назад) сев. континенты, ранее составлявшие единый крупный материк Лавразия, ещё были связаны сухопутными мостами – Европа соединялась с Гренландией, Сев. Америка – с Азией. Эти связи распались в конце палеоцена – начале эоцена. В Сев. Америке воздымание Кордильер Сев. Америки вызвало исчезновение остатков морского Зап. Внутреннего бассейна.
западе Сев. Америки в эоцене (ок. 55–34 млн. лет назад) в межгорных впадинах возникли обширные озёра. Связь между Сев. и Юж. Америкой отсутствовала. Европа и Азия вплоть до олигоцена (ок. 34–23 млн. лет назад) были разделены Западно-Сибирским эпиконтинентальным морем, Тургайским прол. и внутр. морями. На месте мезозойского океана Неотетис (см. в ст. Тетис) сформировалась система мор. бассейнов (частично с океанич. корой), которая занимала совр. Вост. Средиземноморье, юг Русской платформы, значит. часть Ср. Азии и соединялась с Персидским зал. Центр., Юж. и Зап. Европа представляла собой группу архипелагов (поднятия Альп, Апеннин, Пиренеев, Балкан, Карпат и др.). В конце палеоцена – начале эоцена началось столкновение Индостанского субконтинента (фрагмента древнего крупного материка Гондвана) с Азией. В Африке в палеогене существовали обширные внутр. моря, делившие континент на неск. частей. Сев. Африка периодически соединялась с Юж. Европой. Другие юж. континенты – части прежней Гондваны – в начале палеогена были связаны друг с другом через Антарктиду; Австралия окончательно отделилась от Антарктиды в середине эоцена, а Юж. Америка – в олигоцене. В это время возникло Антарктическое циркумполярное течение, началось оледенение Антарктиды.
Самое начало палеогенового периода отмечено завершением ларамийской эпохи тектогенеза; с конца эоцена началось структурообразование альпийской эпохи тектогенеза. Орогенич. движения отмечались гл. обр. в Восточно- и Западно-Тихоокеанском и Альпийско-Гималайском подвижных поясах. Ларамийский тектогенез завершил развитие вост. мегазоны Кордильер Сев. Америки, проявился в пределах Антильской островной дуги, в Андах Юж. Америки, Корякско-Камчатской складчатой области и Сихотэ-Алинской складчатой системе на северо-востоке и востоке Азии, в некоторых складчатых зонах Альпийско-Гималайского пояса. Последний был охвачен интенсивным тектогенезом начиная с конца эоцена (пиренейская фаза альпийской тектонич. эпохи), когда в процессе сокращения и постепенного закрытия океана Неотетис начали формироваться складчато-покровные горные сооружения: Пиренеи, Альпы, Апеннины, Карпаты, Балканиды, Динариды, Эллиниды, Большой и Малый Кавказ, Сулеймановы горы, Гималаи, складчатые цепи Мьянмы и Индонезии и др. Восточно- и Западно-Тихоокеанский подвижные пояса, на протяжении палеогена представлявшие собой активную окраину Тихого ок., где развивались окраинно-континентальные вулканич.
яса (напр., Андский, Восточно-Сихотэ-Алинский) и вулканич. островные дуги (на зап. и сев. окраине Тихого ок., напр. Командорско-Алеутская), в эоцене также испытали орогенич. движения: в Корякско-Камчатской области в эоцене завершилось столкновение позднемеловой – палеоценовой островной дуги Вост. Камчатки с окраиной Азии; в Океании в конце эоцена отмечалось надвигание океанич. коры окраинных морей на континентальную кору Новой Гвинеи, Новой Каледонии, о. Северный Новой Зеландии; в Андах в конце эоцена произошли заключит. деформации (инкская фаза альпийского тектогенеза). Интенсивные деформации в конце эоцена охватили Антильско-Карибский регион. Орогенич. движения альпийского этапа проявились и в пределах ранее стабилизированных участков земной коры: в герцинидах Зап. и Центр. Европы, во многих районах Урало-Охотского, преим. палеозойского, складчатого пояса (Алтай, Саяны, Тянь-Шань и др.).
В палеогене на территориях, прилегающих к раскрывающемуся Норвежско-Гренландскому бассейну, активизировался вулканизм траппового типа (излияния базальтов в области Северного прол. и прилегающих pайонов Ирландии, Шотландии, Cев. Англии, на Шпицбергене, в Исландии, на западе Гренландии, базальтовые лавы в юж.
сти Швеции, базальтовые вулканич. пеплы Дании, сев. части Германии). Начали формироваться крупные континентальные рифтовые системы. К началу палеогена относится образование рифтов на востоке Китайско-Корейской платформы и на п-ове Индокитай. В конце эоцена заложились и стали развиваться Байкальская рифтовая система и Западно-Европейская рифтовая система. В олигоцене в вост. части Африки возникла система параллельных разломов, произошли трещинные излияния плато-базальтов (см. Восточно-Африканская рифтовая система). В конце олигоцена начинается неотектонический этап развития Земли.
Климат начала палеогенового периода в целом был тёплым, мягким, без резко выраженной зональности. В конце палеоцена (55,5–54,8 млн. лет назад) отмечается самое значит. климатич. событие кайнозоя – т. н. палеоцен-эоценовый температурный максимум. B олигоцене наступило общее похолодание, границы климатич. зон сместились к экватору.
Органический мир
В начале палеогена в море возникли новые группы фораминифер (особенно характерны нуммулиты), моллюсков, мшанок, иглокожих.
еди рыб преобладающее значение имели костистые. Крупнейшими мор. хищниками стали акулы совр. типа. В составе наземной флоры в тропич. и субтропич. районах господствовали вечнозелёные двудольные, пальмы и древовидные папоротники, в умеренных – хвойные и широколиственные леса. В палеоцене началась бурная диверсификация млекопитающих. Растительноядные были представлены архаичными группами: мелкие – в осн. многобугорчатыми, крупные – кондиляртрами, диноцератами и др. Осн. хищниками были пресмыкающиеся (в т. ч. крокодилы, змеи, гигантские ящерицы), крупные нелетающие птицы и древние копытные. В палеоцене в Сев. полушарии появились креодонты и хищные, приматы и грызуны, в Африке – древнейшие хоботные. В Юж. Америке обитали однопроходные, сумчатые, неполнозубые, близкие к копытным, нотоунгуляты и др. В эоцене в Сев. полушарии возникли рукокрылые, совр. группы насекомоядных, зайцеобразные, непарнокопытные, парнокопытные, а также многие совр. отряды птиц. Мор. среду стали осваивать предки сиреновых и китообразных, в позднем эоцене появились гигантские древние киты. К концу эоцена мн. древние группы, преобладавшие в начале палеогена, исчезли или стали реликтовыми. Многобугорчатые вымерли, разнообразие грызунов сильно возросло.
н. представителями крупных растительноядных были непарнокопытные: тапирообразные, носорогообразные, бронтотерии, халикотерии, архаичные лошадиные. Среди парнокопытных преобладали древние свинообразные и мозоленогие, позднее широко распространились жвачные. Массовое вымирание на рубеже эоцена и олигоцена затронуло фораминифер, морских ежей, ряд архаичных групп млекопитающих. В олигоцене в связи с общим похолоданием и усилением зональности климата теплолюбивые леса стали сменяться хвойными и широколиственными, появились травянистые равнины. Возникло большинство совр. семейств птиц и млекопитающих. Хищные превзошли разнообразием креодонтов и дали начало всем группам ластоногих. Появились зубатые и усатые киты. Некоторые копытные достигли гигантских размеров (индрикотерии). В Юж. полушарии развивались эндемичные фауны млекопитающих: южноамериканская (сумчатые, неполнозубые, копытные, близкие к морским свинкам, или кавиоморфные, грызуны, широконосые обезьяны), африканская (хоботные, даманы и др.), мадагаскарская (лемуры, тенреки и др.), австралийская (однопроходные, сумчатые).
Полезные ископаемые
Палеогеновый период – важная эпоха угле- и нефтеобразования. В палеогене сформировались залежи углей вост. pайонов Скалистых гор и прилегающих окраин Северо-Aмериканской платформы (США, Канада), Японии (острова Xоккайдо, Кюсю), вост. части Китая, Юж. Америки (Чили), центр. pайонов Европы (Польша, Венгрия, Германия), Гренландии, Исландии, Шпицбергена. В России месторождения бурого угля имеются в Европ. части, Сибири, на Дальнем Востоке и др. Залежи нефти и природного горючего газа палеогенового возраста, приуроченные к передовым прогибам области альпийского орогенеза, открыты в Персидском зал. (Сауд. Аравия, Ирак, Иран, Кувейт и др.), Прикарпатье и Причерноморье (Украина), Предкавказье (Россия); также известны в Зап. Европе, Ср. Азии, США (Калифорния), Венесуэле и др. Значимы запасы палеогеновых битуминозных сланцев в Карпатах, Крыму, на Кавказе, в Средней Азии. Палеогеновый (эоценовый) возраст имеют уникальные месторождения янтаря в странах Прибалтики, Калининградской обл. России, на Украине (в Днепровско-Донецкой впадине).
Источник: bigenc.ru
Расположение материков
Эпоха палеоцена является началом кайнозойской эры. Охватывает период давностью приблизительно 65 – 55 млн. лет. Палеоцен характеризуется продолжением движения материков. Произошло отделение Южной Америки. Увеличивается расстояние между Африкой, Индией и Австралией. Весь период палеоцена Австралия соседствует с Антарктидой. Продолжается понижение уровня океана, в результате чего возникают дополнительные участки суши.
Мировой Океан
В период палеоцена меняется фауна Мирового Океана. Вместо распространившихся аммонитов появляются брюхоногие и двустворчатые моллюски. Возникают новые разновидности простейших раковинных организмов (фораминиферов). Пробелы, которые образовали вымершие ихтиозавры, плезиозавры и иные обитатели моря, заполняются новыми формами жизни. Вместо вымерших рептилий появляются плотоядные костные рыбы. Они становятся основными океанскими хищниками.
Развитие млекопитающих в период палеоцена
Палеоцен дает толчок развитию млекопитающих. Они занимают экологические ниши вместо вымерших динозавров. Сформированы три основных вида – однопроходные, сумчатые, плацентарные. Первые звероподобные существовали еще при динозаврах, но не могли с ними соперничать. Шанс на развитие млекопитающих появился только после вымирания динозавров. Сохранившиеся ископаемые млекопитающих того времени показывают, что первые животные были небольшими. Скорее всего, придерживались ночного образа жизни и питались насекомыми. Поиски пищи заставляют расширять среду обитания. Неограниченные пищевые ресурсы составляют летающие насекомые. Некоторые млекопитающие поднимаются в воздух. Другие переходят на дневной образ жизни, осваивают различную пищу. В палеоцене сформировались травоядные млекопитающие и хищники. За короткий промежуток времени млекопитающие разных размеров занимают всю среду обитания.
- Яйцекладущие (однопроходные) млекопитающие: самая примитивная группа млекопитающих. Сформировалась еще в меловой период. Как и вымершие рептилии, являются яйцекладущими. В наши дни яйцекладущие млекопитающие представлены двумя видами муравьедов и одним видом утконосов. Обитают выжившие яйцекладущие в Австралии и Новой Гвинее. Кстати, мало кто знает, что самец утконоса обладает ядовитыми шпорами на лапах. Его яд способен убить собаку.
- Сумчатые млекопитающие: эта группа млекопитающих сформировалась также в меловом периоде. Первоначальная среда обитания — Северная Америка. К концу мелового периода начинается распространение по другим материкам, исключая Африку и Азию. В наши дни известно 266 видов сумчатых. Сумчатые более организованный вид млекопитающих. Они уже не откладывают яйца, а воспроизводят живых детенышей. Наиболее крупные имеют специальный карман (сумка), в котором продолжает развитие родившийся детеныш. У мелких, как правило, подобные сумки отсутствуют.
- Плацентарные млекопитающие: гораздо более в период палеоцена развитыми становятся плацентарные млекопитающие. Детеныши этих млекопитающих развиваются внутри специального органа – плаценты. Находясь внутри материнского организма, плод развивается гораздо дольше, чем у сумчатых. Появляется на свет более жизнеспособным. Первоначально нуждается в заботе и питается материнским молоком. В палеоцене млекопитающие начинают составлять серьезную конкуренцию сумчатым. Появление на свет более жизнеспособного потомства позволило быстро эволюционировать и заселить практически все известные места обитания. Подавляющее количество известных видов млекопитающих, на сегодняшний день, являются плацентарными. Благодаря постоянной температуре тела, прогрессивному способу размножения, развитому головному мозгу, на сегодня это господствующий вид млекопитающих на нашей планете. Плацентарные млекопитающие палеоцена с успехом адаптировались к проживанию на суше, в воздухе и воде.
Глобальное потепление в период палеоцена
Завершение эпохи палеоцена характеризуется глобальным потеплением. Температура Земли повышается в пределах 5-7 градусов Цельсия. Причиной потепления, по всей видимости, послужило высвобождение углекислого газа из осадочных пород, за счет чего возник парниковый эффект. В тот период содержание углекислого газа составляло около 3 процентов (сейчас 0,3 процента). Позднепалеоценовый термальный максимум привел к массовому вымиранию животных и дальнейшей эволюции млекопитающих. Жизнь на планете все больше стала приобретать современные черты.
Источник: vse-lekcii.ru
В палеоцене (65—54 млн. лет назад) высокие температуры" (19—25°С) были определены Р. Дугласом и С.Савиным [134] на основе изучения изотопов кислорода в раковинах планктонных фораминифер кайнозоя, обнаруженных при бурении в Тихом океане (хребет Шатского (32° с. ш.), западнее Гавайских островов (16° с. ш.) и в районе Каралинского хребта (19° с. ш.)). Наличие высоких температур в это время подтверждается и данными магнезиальной палеотермометрии в Крымско-Кавказской области, на юге Восточно-Европейской платформы и в Средней Азии.
В Крыму и западном Закавказье (Абхазия) температуры среды обитания устриц рода (Pycnodonia) колебались в пределах. 25—26 °С. Несколько более низкие значения определены по каль- цитовым раковинам острей и брахиопод. В Крымском бассейне по остреям температуры оказались равными 22,5—23,5 °С, а по брахиоподам— 20,5—21,5°С.
Близкие результаты получены и для территории Абхазии. Средние температуры среды обитания острей составляли 23 °С, брахиопод — 21—22 °С, Pectunculus — 25—26 °С. В бассейне Северного Кавказа, в котором состав органического мира в значительной степени отличается от Крымского, средние температуры среды обитания брахиопод составляли 18—21 °С.
В северном и восточном направлениях температуры среды обитания бентосных и неритовых организмов постепенно снижались. На юге Восточно-Европейской платформы они колебались в пределах 14—18 °С.
На западе Туркмении температуры оказались близкими к кавказским и составляли 19—24 °С. На Мангышлаке и Западном Устюрте средние температуры среды обитания устриц составляли 18—19,5°С. Близкие значения установлены для Приаралья (18—19 °С) и Афгано-Таджикской впадины (18—22,5 °С).
Экваториальный влажный климат господствовал на территориях, расположенных между северными и южными аридными секторами. В условиях обильного увлажнения осуществлялось накопление осадков с высокой степенью отсортированное™ и практически отсутствовали неустойчивые в зоне выветривания минералы. Бассейновые фации представлены каолинитовыми и углистыми глинами, лигнитами и кварцевыми песками с каолинитовым цементом. Угленакопление в небольших масштабах осуществлялось в Мексике (Халитли), Колумбии (Богота), Перу (Тумбес), Индии {Мадрас, Джамму) и Непале.
Высокие температуры и достаточное увлажнение способствовали интенсивному преобразованию пород субстрата. Реликты каолинитовых кор выветривания и продукты их ближнего переотложения известны на побережье Калифорнийского залива, Бразильском щите, в Африке, Индии и на островах Индо-Малайского архипелага. Значительно распространены латеритные коры выветривания, особенно латеритные покровы и продукты их переотложения. Покровы элювиальных бокситов известны на Бразильском (Гвиана, Гайана, бассейн Амазонки) и Либерийском щитах (Гвинея, Камерун, Гана), Индостанской (Гуджарат, Мадрас, Деканское плато) и Австралийской платформах (Вейпа, Гоув).
В пределах экваториального пояса произрастали влажные леса. Они обладают определенными чертами сходства с современными лесами Центральной Америки, Экваториальной Африки, долины р. Амазонки и Индии. Основу растительного покрова составляли разнообразные пальмовые, сандаловые, фикусы, гваяковые деревья и древовидные папоротники. Богатство и разнообразие экваториальной флоры вызвано постоянно высокими температурами при большом увлажнении. Абсолютное преобладание фаций обильно увлажненных ландшафтов, интенсивные процессы латеритного и аллитного выветривания, тип растительного покрова позволяют считать, что общее количество атмосферных осадков составляло не менее 2000 мм/год. Влажные тропические условия в палеоцене в северном полушарии существовали в США, Западной Европе, центральной и южных частях Восточной Европы, на западе Северной Азии и в Китае.
В южной части северного тропического пояса осуществлялось ла- теритное и ферриаллитное выветривание. Наряду с накоплением высокоглиноземистых осадков и бокситов формировались каолини- тово-гидрослюдистые глины с оолитами железа (Центральный массив Франции).
Характерной чертой терригенных осадков США и Европы является развитие кварцево-глауконитовых и кварцево-полевошпатовых хорошо отсортированных песков с каолинитовым цементом, иногда присутствие стяжений фосфоритов, прослоев чистых кварцевых песков и разнообразных кремнистых осадков (опоки, трепела и реже диатомиты). В местах повышенного поступления речных вод, обогащенных кремнеземом, происходил расцвет диатомовых водорослей. В США и на юге Европы наряду с разнообразными органогенными известняками довольно часто встречаются рифовые постройки. Они известны в бассейне р. Миссисипи, в Италии, Югославии, Закавказье. В США и Европе произрастали главным образом вечнозеленые влажные леса, состоящие из пальм, протейных, миртовых, магнолий, лавровых, ниссовых с небольшим участием хвойных. На приморских низменностях располагались заросли мангрового типа, состоящие из таксодиума и ниссовых.
К южному тропическому поясу относятся юг Африки, Южной Америки и центральная часть Австралии. На высокие температуры и влажность указывают наличие хорошо отсортированных олиго- миктовых терригенных толщ, большое количество глинистого материала каолинитового состава, иногда с оолитами железа, присутствие углистых и лигнитовых глин и остатки вечнозеленой влаголюбивой растительности, в том числе разнообразных пальмовых.
В северном полушарии аридный климат в палеоцене существовал на юге Западной Сибири, в Северной Африке, на территории Ближнего и Среднего Востока, в Северной Азии, Южном Казахстане, в западной части Монголии ( 5.8). Однако аридный климат палеоцена отличается слабой засушливостью, что подтверждается отсутствием соленосных отложений и небольшой ролью гипсоносных осадков. Гипсоносные осадки небольшой мощности известны только в северо-западной части Африки (алжирская часть Атласа), Фергане и Пакистане (Кветта). Красноцвет- ные карбонатные континентальные отложения с невысокой концентрацией гипса распространены в Зайсане, западной части Монголии, Западном Алашане и Пакистане. Однако наряду с про- лювиальными фациями, типичными для сильно засушливых областей, присутствуют аллювиальные и даже озерные. К областям^ засушливого климата приурочено формирование зернистых фосфоритов. Залежи фосфоритов известны в юго-западной части Марокко, Алжире, Тунисе, Ливии, Египте и Сирии.
Сравнительно слабая засушливость климата подтверждается’ также присутствием сероцветных и пестроцветных осадков с прослоями углистых глин и лигнитов и остатками растений и позвоночных. Растительный покров обладал определенными чертами сходства с современными саваннами Африки, где продолжительность сухого сезона составляет 3—5 мес, а общее количество атмосферных осадков достигает 800 мм. Основу растительности составляли ксерофильные редколесья, а на низменных берегах морей и озер и в широтах речных долинах наряду с ксерофитами произрастала мезофильная растительность. В строении растительного покрова принимали участи Classopollis, Myricaceae, Onagraceae, Caprifoliaceae, Oculopollis, Triatripollenites, разнообразные как древовидные, так и травянистые папоротники.
Условия, близкие к аридным, существовали на юге США (Флорида, побережье Мексиканского залива) и на востоке Мексики. В этих районах известны небольшие пласты гипса среди органогенных известняков (штаты Флорида, Джорджиа). Среди континентальных осадков наряду с сероцветными и пестроцветными образованиями с высокой степенью отсортированное и окатан- ности имеются грубые слабокарбонатные терригенные красноцветы.
В южном полушарии аридные условия существовали только в Аргентине и Чили. В обстановке значительного дефицита влаги формировались соленосные осадки (север Чили, низовье р. Параны), карбонатные и гипсоносные континентальные красноцветы и эоловые пески с косой слоистостью дюнного типа.
Субтропический климат в течение палеоцена господствовал на . севере США, юге Канады, севере Восточно-Европейской платформы, в Западной Сибири, центральных и южных районах Восточной Сибири, Забайкалье, Монголии, Северном Китае, на Дальнем Востоке и в Японии. На Северо-Американском континенте формировались угленосные сероцветные отложения. Угли известны в штатах Северная Дакота, Вайоминг и Монтана. Среди растительных остатков наряду с вечнозелеными тропическими формами встречаются субтропические вечнозеленые и широколиственные. Свидетельством субтропического влажного климата в Евразии является распространение олигомиктовых и мезомиктовых песчано-гли- нистых осадков, субтропический облик растительности и более слабое по сравнению с тропическими областями, развитие известковых осадков.
Среди морских образований основное значение имеют кварцево-глауконитовые пески и кремнистые формации. В областях распространения кремнистой формации в Западной Сибири, исходя из состава органического мира и по распространению глауконита, температуры достигали 18 °С [28,104]. Аккумулятивные низменности и низкие водораздельные участки покрывались вечнозелеными субтропическими лесами с участием широколиственных и большим числом влаголюбивых папоротников. На возвышенностях росли смешанные леса, в которых наряду с эври- термными хвойными были распространены вечнозеленые субтропические и широколиственные растения.
На юге Сибири произрастали пальмы, миртовые, мириковые, но в северо-восточном и северном направлениях их роль, так же как и значение глауконита в морских осадках, постепенно снижалась, что свидетельствует о более холодном климате.
Литологические, геохимические и палеоботанические данные по территории Западной Сибири и южной периферии Сибирской платформы свидетельствуют о наступлении засушливых условий в конце палеоцена [104]. С этим временем связано появление слабокарбонатных красноцветов, свойственных переменно-влажному климату.
Влажные и сравнительно теплые условия способствовали развитию процессов выветривания. Каолинитовые. профили выветривания сохранились в павлодарском Прииртышье, в Нижнем Приан- гарье, Забайкалье, Монголии и Корее.
В южном полушарии субтропические условия существовали на крайнем юге Чили и Аргентины, в Южной Австралии и на Новой Зеландии. Угленосные толщи формировались на Огненной Земле, на побережье Магелланова пролива, в Южной Австралии (шт. Виктория, Бассов пролив) и Новой Зеландии. Наряду с вечнозелеными субтропическими формами, в том числе и пальмами, встречаются южные буки, подокарповые и различные папоротниковые. По раковинам двустворчатых моллюсков, в частности кардид, получены сравнительно низкие температуры, равные 11 —12°С, по пектининидам— 12— 13°С, а по Nodostrea— 16—17°С [131]. Согласно внесенным впоследствии уточнениям и дополнениям считается, что температуры приповерхностных частей вод в Южной Австралии достигали 18—19°С. По данным И. Деверо [129,130], температуры приповерхностных участков моря в Новой Зеландии равнялись 18—20 °С.
Условия умеренного климата в палеоцене существовали на Северо-Американском континенте, в Восточной Сибири, Приморье и на Камчатке. О значительной влажности свидетельствует широкое распространение фаций обильно увлажненных ландшафтов (пойменные, старичные, русловые, озерные, озерно-болотные фации), большое количество растительного углерода в континентальных и прибрежно-морских осадках, слабое проявление каоли- нитового выветривания и отсутствие известковых осадков.
Высокая биологическая продуктивность обильно увлажненных ландшафтов способствовала образованию в большом количестве органических кислот, которые активно воздействовали на горные породы. Это приводило к возникновению кор выветривания гидрослюдистого состава с участием каолинита и бейделлита. На севере Азии и крайнем северо-западе Северо-Американ- ского материка климат был более прохладным. Это нашло свое отражение на особенностях выветривания и литогенеза. На севере Азии развиты сероцветные полимиктовые осадки, иногда угленосные. В растительном покрове большую роль играли хвойные. Это главным образом сосновые, ели и тсуги. Среди широколиственных распространены формы, легко переносящие сравнительно низкие температуры,— буковые, грабы, лещины, кленовые, хотя встречаются и единичные троходендроны, платановые и ореховые. Близкий состав имела растительность Шпицбергена, Гренландии и островов Канадского Арктического архипелага.
Палеоботанические и литологические данные позволяют считать, что в умеренном поясе северного полушария средние годовые температуры на южных перифериях составляли 8—12°С, а на крайнем северо-западе Америки и северо-востоке Азии они уменьшались до 5—8 °С.
|
Источник: www.bibliotekar.ru
Климат и география
В период палеогена наблюдалось устойчивое снижение температуры климата Земли, в сравнении с предшествующим меловым периодом. Лед начал формироваться как на Северном, так и на Южном полюсах, и сезонные изменения были более выраженными в северном и южном полушариях, что оказало значительное влияние на жизнь растений и животных. Северный суперконтинент Лавразия постепенно разделился на Северную Америку на западе и Евразию на востоке, а южный суперконтинент Гондвана продолжал разделятся на Южную Америку, Африку, Австралию и Антарктиду, и все они медленно дрейфовали к их нынешним позициям.
Животный мир палеогена
Млекопитающие
Эти животные не появились внезапно в начале периода палеогена. На самом деле, первые примитивные млекопитающие возникли в триасовый период около 230 млн лет назад.
Благодаря вымиранию динозавров они смогли свободно проникать в различные открытые экологические ниши. В эпоху палеоцена и эоцена млекопитающие все еще были довольно маленькими, но уже начали развиваться в определенных направлениях: палеоген — это время, когда появились самые ранние предки китов, слонов, парнокопытных и непарнокопытных животных.
В эпоху олигоцена, по крайней мере, некоторые млекопитающие начали расти до серьезных размеров, хотя они были не столь впечатляющими, как их потомки следующего неогенового периода.
Птицы
В начале палеогена птицы, а не млекопитающие, были доминирующими наземными животными на Земле (что не должно удивлять, учитывая, что они эволюционировали от недавно исчезнувших динозавров). Одна из ранних эволюционных тенденций заключалась в больших, нелетающих, хищных птицах, таких как Гасторнисы, которые внешне напоминали хищных динозавров и птиц (включая фороракосовых). Однако в последующие эпохи появились более разнообразные летающие виды, которые во многом были похожи на современных птиц.
Рептилии
Хотя динозавры, птерозавры и морские рептилии полностью исчезли к началу палеогенового периода, то же самое было не верно для их близких родственников, крокодилов, которые не только смогли выжить после мел-палеогенового вымирания (K-T вымирание), но фактически процветали, и даже сумели сохранить строение тела. Серьезная эволюция змей и черепах произошла в более позднем палеогене.
Морская фауна
Не только динозавры вымерли 66 млн лет назад, но и их морские родственники, такие как мозозавры, а также последние оставшиеся плезиозавры и плиозавры. Эта внезапная пустота в верхней части морской пищевой цепи естественным образом стимулировала эволюцию акул (которые уже существовали на протяжении сотен миллионов лет, хотя и были меньших размеров). Млекопитающие все же полностью оставались в воде, но самые ранние, обитающие на суше предки китов бродили по палеогеновому ландшафту, особенно в Центральной Азии, и, возможно, имели полу-земноводный образ жизни.
Растительный мир палеогена
Читайте также: Эволюция растений.
Во время палеогена продолжали процветать цветковые растения. Постепенное охлаждение климата планеты проложило путь для обширных лиственных лесов, главным образом в северных континентах, где джунгли и тропические леса все чаще ограничивались экваториальными регионами.
К концу периода палеогена появились первые травы, которые оказали значительное влияние на жизнь животных в течение последующего неогенового периода, стимулируя эволюцию как доисторических лошадей, так и хищных саблезубых кошек.
Понравилась статья? Поделись с друзьями:
Источник: NatWorld.info
Юрский период
Юрский период — средний период мезозоя. Начался 201,3 ± 0,2 млн лет назад, длился примерно 56 млн лет.
Впервые отложения данного периода были описаны в Юре (горы в Швейцарии и Франции), отсюда и произошло название периода. Отложения того времени довольно разнообразны: известняки, обломочные породы, сланцы, магматические породы, глины, пески, конгломераты, сформировавшиеся в разнообразнейших условиях.
Меловой период
Меловой период, или мел, — последний геологический период мезозойской эры. Продолжался около 79 миллионов лет — от 145 до 66 млн лет назад.
Кайназойская эра
Кайнозо́й (кайнозойская эра) — эра в геологической истории Земли протяженностью в 66 миллионов лет, начиная с великого вымирания видов в конце мелового периодапо настоящее время. С греческого переводится как «новая жизнь» (καινός = новый + ζωή = жизнь). Кайнозой делится на палеоген, неоген и четвертичный период(антропоген). Первые два раньше называли третичным периодом.
Палеогеновый период
Палеоген, палеогеновый период — геологический период, первый период кайнозоя. Начался 66,0 млн лет назад, закончился 23,03 млн лет назад. Продолжался 43 млн лет.
Палеоген делят на три эпохи: палеоцен продолжительностью 10 млн лет, эоцен продолжительностью 22,1 млн лет и олигоцен продолжительность 10,9 млн лет, которые в свою очередь делят на несколько веков.
Палеоценовая эпоха
Земля в начале палеоцена
Палеоцен — первая геологическая эпоха палеогенового периода. Охватывает период от 66,0 до 56,0 миллионов лет назад За ним следует эоцен.
Палеоцен разделяется на три века (яруса):
-
Датский ярус (66,0—61,6 млн лет);
-
Зеландский ярус (61,6—59,2 млн лет);
-
Танетский ярус (59,2—56,0 млн лет).
На границе палеоцена и эоцена произошёл позднепалеоценовый термальный максимум.
Эоценовая эпоха
Эоцен — геологическая эпоха палеогенового периода, продолжавшаяся от 56,0 до 33,9 миллионов лет назад. Следует за палеоценом и сменяется олигоценом.
Название «эоцен» греческого происхождения, его предложил шотландский геолог Чарлз Лайель.
Основным событием эоцена было появление первых «современных» млекопитающих.
Эпоха эоцена характеризуется развитием тропической растительности. Отложения эпохи эоцена дали начало месторождениям нефти, газа, бурого угля.
В эту эпоху произошли значительные трансгрессии морей.
Олигоценовая эпоха
Олигоцен — последняя эпоха палеогенового периода, начавшаяся 33,9 миллионов лет назад и закончившаяся 23,03 миллионов лет назад. Олигоцен следует за эоценоми сменяется миоценом, открывшим неогеновый период.
На протяжении олигоцена произошло похолодание климата. Широкое развитие получили млекопитающие, включая ранних слонов и мезогиппусов, предков современнойлошади. В эту эпоху вымирают более древние виды млекопитающих.
Неогеновый период
Неоген — геологический период, второй период кайнозоя. Начался 23,03 миллионов лет назад, закончился лишь 2,588 миллиона лет назад. Продолжался, таким образом, 20,4 млн лет.
Источник: StudFiles.net