ПИНОЦИТОЗ (pinocytosis; греч. pino пить + kytos вместилище, здесь — клетка + osis) — процесс активного поглощения клеткой жидкостей или коллоидных растворов различных веществ.

Явление П. впервые описано Льюисом (W. Lewis, 1931) при изучении макрофагов и фибробластов в культуре ткани. П. близок к процессу захвата клетками твердых корпускулярных частиц — фагоцитозу (см.). С помощью П. осуществляется проникновение в клетку веществ с высоким мол. весом (массой).

Начальным этапом П. является обратимая адсорбция (оседание) молекул поглощаемого вещества на поверхности клеточной мембраны. Затем следует необратимая фаза адсорбции, в ходе которой клеточная мембрана впячивается внутрь клетки и захватывает адсорбируемое вещество. Образующиеся вслед за этим пузырьки и канальцы могут отшнуровываться от клеточной мембраны и располагаться под ней свободно (рис. 1). Часть пузырьков сливается с лизосомами (см.), и их содержимое подвергается внутриклеточному перевариванию. П. не является спонтанным и непрерывным процессом, он зависит от присутствия в окружающей среде веществ-индукторов, которыми могут быть р-ры различных солей, аминокислот и белков и особенно гамма-глобулина и желатины. Процессы образования пиноцитозных вакуолей, их отшнуровывание и перемещение внутрь клетки требуют затрат энергии; они стимулируются АТФ и ингибируются факторами, подавляющими обмен веществ.


П. широко распространен у простейших организмов (напр., амебы). П. свойствен также клеткам различных тканей многоклеточных животных и человека, особенно клеткам, несущим функцию поглощения, напр, фагам, клеткам эпителия кишечника (рис. 2), почечных канальцев, эндотелия кровеносных сосудов. Пиноцитозные пузырьки найдены также в шванновских клетках, ретикулярных клетках и т. д. См. также Клетка.

Библиография: Пост X. Физиология клетки, пер. с англ., с. 750, М., 1975; P о-б e р т и с Э., Новинский В. и С а э с Ф. Биология клетки, пер. с англ., с. 98 и др., М., 1973; Ч e н ц о в Ю. С. Общая цитология, М., 1978; Andre- sen С. G. a. Nilsson J. R. Electron micrographs of pinocytosis channels in Amoeba proteus, Exp. Cell Res., v. 19, p. 631, 1960; Lewis W. H. Pinozytosis, Bull. Johus Hopk. Hosp., v. 49, p. 17, 1931.

Источник: xn--90aw5c.xn--c1avg

К морфологически различаемым вариантам эндоцитоза относят: Пиноцитоз — поглощение и внутриклеточное разрушение макромолекулярных соединений.


Фагоцитоз — процесс, при котором специально предназначенные для этого клетки крови и тканей организма захватывают и переваривают твёрдые частицы. Опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков —  эндоцитоз, при котором мембранные рецепторы связываются с молекулами поглощаемого вещества, или молекулами, находящимися на поверхности фагоцитируемого объекта — лигандами Кларитин независимый эндоцитоз с участнием кавеол – хз

8) Экзоцитоз. Спонтанный и регулируемый.Типы секреции(мерокриновый апокриновый и голокриновый) Экзоцитоз —  у эукариот клеточный процесс, при котором внутриклеточные везикулы сливаются с внешней клеточной мембраной. При экзоцитозе содержимое секреторных везикул выделяется наружу, а их мембрана сливается с клеточной мембраной. Регулируемый – запускается с помощью определенного сигнала,чаще всего в следствие увеличения концентрации ионов кальция в цитозоле. Спонтанный – происходит по мере образования и накопления пузырьков под плазмолеммой. Типы секреции – из курса гисты знаете, хуле 😀 9) Клеточное ядро. Хроматин, ядрышко, нуклеоплазма, ядерная оболочка Ядро –самая крупная органелла эукариотической клетки, от 3 до 10 мкм. Может быть различной формы(овальное, круглое, бобовидное и т.д.) Состоит из хроматина – комплекс ядерной двуцепочечной ДНК, выделяют – Гетеро – и эухроматин. Гетеро – транскрипционно неактивный хроматин интерфазного ядра.
сполагается по периферии ядра. Эухроматин – менее конденсированная часть хроматина, является активной, находится между гетерохроматином. Ядрышко — компактная структура в ядре интерфазных клеток, содержит петли ДНК. Основные функции — синтез рРНКи образование СЕ рибосом. Нуклеоплазма – заключена в ядерную оболочку, состоит из ядерного матрикса и ядерных частиц разных молекул Ядерная оболочка — состоит из внутренней(граничит с перинуклеарной, отделена от содержимого ядра ядерной пластинкой) и наружной ядерной мембраны(на ней рибосомки) и ядерной пластинки(содержит белки промежуточных филаментов, участвует в организации ядерной оболочки). 10) Хранение и реализации генетической информации а)Транскрипция — процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК. Состоит из: инициации — образование 1-х нескольких звеньев цепи рнк. Элонгация – увеличивается активность рнк, облегчается расхождение цепей ДНК. Удлинение терминация – остановка синтеза полипептидной цепи б)Процессинг – созревание мРНК. Включает в себя – сплайсинг – удаление интронов, кэпирование — сшивание экзонов. в) Трансляция – синтез полипептидов на мРНК. 11) Организация хроматина. Эухроматин и гетерохроматин. Нуклеосома. См.вопрос 9. Нуклеосома является элементарной единицей упаковки хроматина. Она состоит из двойной спирали ДНК, обмотанной вокруг специфического комплекса из восьми нуклеосомных гистонов ( гистонового октамера ).
клеосома представляет собой дисковидную частицу с диаметром около 11 нм, содержащую по две копии каждого из нуклеосомных гистонов. 12) ДНК.Пуриновые.Пиримидиновые основания, нуклеозиды, нуклеотиды, полинуклеотиды. Молекула состоит из 2 (смысловой и антисмысловой) спирально закрученных полинуклеотидных цепей, которые сост. Из нуклеотидов – фосфатные эфиры нуклеозидов. Существуют в виде моно-, ди-, трифосфатов. Нуклеозиды – производные разных азотистых оснований, содержащих дезоксирибозу в молекуле дезоксирибонуклеиновой кислоты или рибозу в молекуле рибонуклеиновой кислоты. Пуриновые основания – аденин и гуанин. Пиримидиновые — цитозин, тимин, урацил, присутствуют только в молекуле РНК.

13) Спираль ДНК. Значение 2 антипараллельных (5’ – конец 1 цепи располагается напротив 3’ — конца) комплементарных цепей полинуклеотидов. Правило Уотсона – Крика. Один конец полинуклеотидной цепи (его называют 5′-концом) заканчивается молекулой фосфорной кислоты, присоединенной к 5′-атому углерода, другой (его называют 3′-концом) – ионом водорода, присоединенным 3′-атому углерода. Цепь последовательно расположенных нуклеотидов составляет первичную структуру ДНК.Прочные ковалентные связи между нуклеотидами уменьшают риск «поломок» нуклеиновых кислот. Правило комплементарности. Уотсон и Крик показали, что образование водородных связей и регулярной двойной спирали возможно только тогда, когда более крупное пуриновое основание аденин (А) в одной цепи имеет своим партнером в другой цепи меньшее по размерам пиримидиновое основание тимин (Т), а гуанин (Г) связан с цитозином (Ц). Эту закономерность можно представить следующим образом: Соответствие А«Т и Г«Ц называют правилом комплементарности, а сами цепи — комплементарными..


14)Репликация ДНК.Репарабельные повреждения ДНК Репликация ДНК – процесс точной передачи информации от ДНК на ДНК в результате самовоспроизведения матричных молекул. В репликации различают три периода. 1. Инициация. Происходит образование репликационной вилки и образование РНК-затравки. Синтез начинается одновременно на множестве участков ДНК. Перед синтезом ДНК деспирализуется, водородные связи разрываются и нити отходят друг от друга. 2. Элонгация. Синтез РНК начинается с РНК-затравки и идёт одновременно на обоих нитях материнской ДНК. На одной нити (смысловой) синтез идёт непрерывно, на другой (антисмысловой) фрагментами (фрагменты Оказаки). 3. Терминация. Синтез РНК заканчивается при встречи репликационных вилок или на конце молекулы ДНК 15)Комплекс ядерной поры. Строение.Функции Комплекс ядерной поры образован 8 белковыми гранулами, сформированных примерно из 100 разных белков, которые контролируют ядерный импорт и экспорт 16) Ядрышко. Ядрышковый организатор.Синтез рРНК ядрышко – тельце округлой формы диаметром 1-5 мкм, не является самостоятельной органеллой, структура в ядре интерфазных клетов, которая содержит петли ДНК хромосом.
астки хромосом, образующие внутри ядраклетки так называемое ядрышко. Открыты Барбарой Мак-Клинток. Содержат гены рРНК. Синтезируются РНК-полимеразой I в виде длинной молекулы пред-рибосомальной РНК, которая разрезается на отдельные РНК, составляющие основу рибосом. 17) Строение эукариотической клетки.Структурная и функциональная взаимосвязь органоидов Строение клетки : биологическая мембрана – образована билипидным слоем жидких фосфолипидов, + белковые молекулы – периферические – на обеих поверхностях липидов, полуинтегральные — пронизывают 1 слой липидов, интегральные – оба липидных слоя.функция: структурная, защитная, рецепторная, ферментативная. Плазмолемма – биологическая мембрана, покрывающая клетку, на ее наружной поверхности – гликокаликс. У животных мб покрыта муцином, у растений – целлюлозой фун-ии : барьерна, регуляторная, рецепторная, структурная. Кариолемма – две биологических мембраны, покрывающие ядро эукариотических клеток, между мембранами — перинуклеарное пространство. Соединяющееся с каналами эпс, на наружной мембране имеются рибосомы. Фун-ии : защитная, регуляторная.

18) Шероховатая ЭПС. Строение,функция Ш.ЭПС представлена совокупностью соединяющихся между собой уплощенных мембранных цистерн. На их наружной поверхности находится большое количество рибосом, синтезирующих белки, часть которых имеет особую концевую последовательность аминокислот — сигнальный пептид. Таким образом, главной функцией шероховатой ЭПС является разделение синтезируемых ее рибосомами белков на 3 группы: экстернальные, интернальные резидентные и интернальные транзитные.


19)Гладкая ЭПС. Строение,функция Гладкая ЭПС представлена системой сообщающихся между собой мембранных трубочек, стенка которых в некоторых местах переходит в мембрану других отделов ЭПС и не связана с рибосомами. Этот отдел выполняет ряд важнейших клеточных функций. Мембрана гладкой ЭПС содержит ферменты синтеза мембранных липидов. Образующиеся здесь фосфолипиды остаются в билипидном слое ЭПС или транспортируются специальными белками в другие клеточные мембраны.

20) Комплекс Гольжди.Строение.Функция. Образован комплексом биологических мембран в виде узких каналов, расширяющихся на концах в цистерны, от которых отпочковываются пузырьки. Каналы напоминают стопку наложенных друг на друга рулонов. Функция: Концентрация, обезвоживание и уплотнение веществ, предназначенных на экспорт. Образование лизосом. Сборка комплексных органических соединений (гликолипиды и т.д.). 21) Центросома. Строение.Функции. Центросома (клеточный центр)– немембранная структура, которая обычно находится рядом с ядром и играет важную роль в транспортировке хромосом при делении ядра клетки. Она включает 2 центриоли и перицентриольный матрикс.
еет форму цилиндра диаметром 150 нм, длиной 500 нм, стенка состоит из 9 трпилетов микротрубочек. Растущие микротрубочк (-) концами связаны с центросомой, а их + концы в виде лучей направлены в цитоплазму. Функции: 1) в период деления клетки удвоенный клеточный центр принимает участие в образовании полюсов клетки и веретена деления, что обеспечивает равномерное распределение генетической информации во время деления клетки;  2) в интерфазу принимает участие в формировании микротрубочек – цитоскелета клетки; 3) при участии клеточного центра формируются реснички и жгутики.

22) Цитоскелет. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные нити. Цитоскелет – трехмерная сеть микротрубочек промужеточных филаментов и микрофиламентов, он определяет форму клетки и выполняет множество других функций: внутриклеточный транспорт, межклеточная адгезия, подвижность клеток, образование цитоплазматических выростов. Микротрубочки – тонкие трубочки, диаметром около 24 нм, их стенки толщиной около 5 нм образованы спирально упакованными глобулярными субъединицами белка тубулина. Образуют веретено деления, входят в состав жгутиков и ресничек, располагаются в цитоплазме клеток. Фун-ции: участвуют в расхождении дочерних хромосом при митозе и мейозе, в движении жгутиков и ресничек, пермещении органоидов и придают форму клетке. Микрофиламенты – очень тонкие белковые нити диаметр около 6 нм, образованные преимущественно белком актином. Они переплетаются и образуют густую сеть в цитоплазме. Обеспечивают двигательную активность гиалоплазмы. Промежуточные филаменты – диаметр около 10 нм, образованы молекулами разных фибриллярных белков (цитокератины) Фун-ия : выполняют в организме опорную функцию.


23)Макромолекулярные комплексы цитоплазмы : протеосомы, апоптосомы. Протеосома — очень крупная мультисубъединичная протеаха, присутствующая в клетках. В эукариотических клетках содержатся в ядре и цитоплазме. Основная функция – протеолитическая деградация ненужных и поврежденных белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот Апоптосома — крупная четвертичная белковая структура, формирующаяся внутри клетки в процессе апоптоза. Сборка апоптосомы запускается высвобождением цитохрома c из митохондрий в ответ на внутренние либо внешние про-апоптозные стимулы. Апоптосома активирует инициаторныекаспазы, запускающие каскад апоптозных реакций.

24) Молекулярные моторы. Акто-миозиновый, тубулин – динеиновый, тубулин – кинезиновый. Молекулярные моторы. Применительно к микротрубочкам под этим термином понимают АТФазы (динеины и кинезины), одним доменом связывающиеся с тубулином микротрубочек, а другим — с различными мембранными органеллами (митохондриями, секреторными везикулами из комплекса Гольджи, элементами эндоплазматической сети, эндоцитозными пузырьками, аутофагосомами) или макромолекулами.
счёт расщепления АТФ моторные белки перемещаются вдоль микротрубочек и таким образом транспортируют ассоциированные с ними органеллы и макромолекулы а) В актомиозиновом молекулярном моторе происходит расщепление АТФ при взаимодействии актина тонких нитей с головкой миозина, отходящей от миозиновой (толстой) нити. Освобождённая энергия используется для взаимного перемещения относительно друг друга актиновых и миозиновых нитей б)  Тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь отвечает за направленный транспорт макромолекул и органелл к (-)-концу микротрубочек. приводит в движение жгутик сперматозоида и реснички мерцательных клеток. в) Тубулин-кинезиновый хемомеханический преобразователь обеспечивает внутриклеточный транспорт органелл и перемещение хромосом вдоль микротрубочек в ходе клеточного деления. Перемещение органелл вдоль микротрубочек с участием кинезинов осуществляется в направлении (+)-конца микротрубочек.

25) Аксонема: молекулярное строение, роль в организации реснички и жгутика. Аксонема – образована микротрубочками по принципу 9+2 (9 по периферии и 1 пара в центре). Снаружи расположено 9 фибрилл, состоящих из электроноплотного материала. Основание аксонемы расположено в цитоплазме и вместе с прилегающими к нему структурами получило название базального тельца жгутика или блефаропласта, дистальная часть аксонемы находится внутри ундулиподии. Помимо микротрубочек в состав аксонемы входит большое количество элементов, обеспечивающих ограниченную подвижность периферических дублетов относительно друг друга: динеиновые ручки, радиальные спицы и нексиновые мостики и кольца. К настоящему времени в составе аксонемы и примыкающих к ней структур идентифицировано уже более 250 различных белков. Составляет основу жгутиков и ресничек.

26) Рибосомы. Полирибосомы. Митохондриальные рибосомы. Рибосомы – немембранные двухсубъединичные образования состоящие их рРНК и белков, обеспечивающие этап трансляции синтеза белковых молекул при участии иРНК и тРНК. Полирибосомы — Полирибосомы, полисомы, находящиеся в живых клетках и синтезирующие белок комплексы, каждый из которых состоит из молекулы информационной (матричной) рибонуклеиновой кислоты(иРНК, или мРНК) и нескольких или многих связанных с ней рибосом. П. образуются при последовательном присоединении рибосом к иРНК. Двигаясь по иРНК гуськом, рибосомы «считывают» одновременно информацию, заложенную в одной и той же иРНК. При этом каждая рибосома синтезирует одну молекулу белка (полипептидную цепь) согласно записанной в иРНК программе. Синтез белка в клетке осуществляется преимущественно П., а не одиночными рибосомами. митохондриальная рибосома — Pибосома расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой (состоит из двух субчастиц и т.п.)

27) Митохондрии. Происхождение, морфология, функция. Митох – органелла эукариотической клетки, обеспечивающая организм энергией за счет окислительного фосфорилирования. Число в клетке широко колеблется – от неск.ед. до неск. Десятков тыс. В митохондрии содержится ДНК(несущая активные гены), специфические мРНК, тРНК и особые митохондриальные рибосомы. Мембрана митохондрии двухслойная, внутренний слой образует кристы. Фун-ии протекает кислородный этап энерг.обмена. Синтез АТФ, синтез специфических белков. митохондрии появились в результате захвата примитивными клетками (прокариотамибактерий. Клетки, которые не могли сами использовать кислород для генерации энергии, имели серьёзные ограничения в возможностях развития. 28Лизосомы и перексиомы

Пероксисомы — одномембранные органеллы, пузырьки размером 0,1–1,5 µм с электроноплотной сердцевиной. В составе мембраны орга- неллы находятся специфичные белки — пероксины, а в матриксе более 40 ферментов, катализирующие анаболические (биосинтез жёлчных кис- лот) и катаболические (β окисление длинных цепей жирных кислот, H О зависимое дыхание, деградация ксенобиотиков) процессы.

Лизосомы — одномембранные структуры, образуются путём слия- ния перинуклеарных эндосом, содержащих лизосомные гидролазы и  лизосомные мембранные белки, с везикулами, подлежащими деграда- ции (периферической эндосомой, фагосомой или аутофагоцитозной ва- куолью).

Источник: StudFiles.net

Фагоцитоз

Наиболее важной функцией нейтрофилов и макрофагов является фагоцитоз — поглощение клеткой вредоносного агента. Фагоциты избирательны в отношении материала, который они фагоцитируют; иначе они могли бы фагоцитировать нормальные клетки и структуры организма. Осуществление фагоцитоза зависит главным образом от трех специфических условий.

Во-первых, большинство естественных структур имеют гладкую поверхность, которая препятствует фагоцитозу. Но если поверхность неровная, возможность фагоцитирования возрастает.

Во-вторых, большинство естественных поверхностей имеют защитные белковые оболочки, отталкивающие фагоциты. С другой стороны, большинство погибших тканей и инородных частиц лишены защитных оболочек, что делает их объектом фагоцитоза.

В-третьих, иммунная система организма образует антитела против инфекционных агентов, например бактерий. Антитела прикрепляются к мембранам бактерий, и бактерии становятся особенно чувствительными к фагоцитозу. Для осуществления этой функции молекула антитела также соединяется с продуктом СЗ каскада комплемента — дополнительной частью иммунной системы, обсуждаемой в следующей главе. Молекулы СЗ, в свою очередь, прикрепляются к рецепторам на мембране фагоцитов, инициируя фагоцитоз. Этот процесс выбора и фагоцитоза называют опсонизацией.

Пиноцитозный канал

Фагоцитоз, осуществляемый нейтрофилами. Нейтрофилы, входящие в ткани, являются уже зрелыми клетками, способными к немедленному фагоцитозу. При встрече с частицей, которая должна быть фагоцитирована, нейтрофил сначала прикрепляется к ней, а затем выпускает псевдоподии во всех направлениях вокруг частицы. На противоположной стороне частицы псевдоподии встречаются и сливаются друг с другом. При этом образуется замкнутая камера, содержащая фагоцитируемую частицу. Затем камера погружается в цитоплазматическую полость и отрывается от наружной стороны клеточной мембраны, формируя свободно плавающий фагоцитарный пузырек(также называемый фагосомои)внутрицитоплазмы. Один нейтрофил обычно может фагоцитировать от 3 до 20 бактерий, прежде чем он сам инактивируется или погибает.

Фагоцитоз, осуществляемый макрофагами. Макрофаги представляют собой конечную стадию развития моноцитов, входящих в ткани из крови. При активации иммунной системой они становятся гораздо более мощными фагоцитами, чем нейтрофилы, и часто могут фагоцитировать до 100 бактерий. Макрофаги также способны поглощать гораздо более крупные частицы, даже целые эритроциты и иногда малярийных паразитов, тогда как нейтрофилы не могут фагоцитировать частички, размер которых значительно превышает размер бактерии. Кроме того, макрофаги могут выталкивать конечные продукты и часто живут и функционируют в течение многих месяцев.

Сразу после фагоцитирования большинство частиц перевариваются внутриклеточными ферментами. После фагоцитирования инородной частицы лизосомы и другие цитоплазматические гранулы нейтрофила или макрофага немедленно вступают в контакт с фагоцитарным пузырьком, их мембраны сливаются, в результате в пузырек вбрасываются многие переваривающие ферменты и бактерицидные вещества. Таким образом, фагоцитарный пузырек теперь становится переваривающим пузырьком, и сразу начинается расщепление фагоцитированной частицы.

И нейтрофилы, и макрофаги содержат громадное количество лизосом, наполненных протеолитическими ферментами, особенно приспособленными для переваривания бактерий и других чужеродных белковых веществ. Лизосомы макрофагов (но не нейтрофилов) содержат также большое количество липаз, которые разрушают толстые липидные мембраны, покрывающие некоторые бактерии, например туберкулезную палочку.

И нейтрофилы, и макрофаги могут уничтожать бактерии. Кроме переваривания поглощенных бактерий в фагосомах нейтрофилы и макрофаги содержат бактерицидные агенты, уничтожающие большинство бактерий, даже если лизосомальные ферменты не могут их переварить. Это особенно важно, поскольку некоторые бактерии имеют защитные оболочки или другие факторы, предупреждающие их разрушение пищеварительными ферментами. Основная часть «убивающего» эффекта связана с действием некоторых мощных окислителей, образуемых в больших количествах ферментами мембраны фагосомы, или специфической органеллой, называемой пероксисомой. К этим окислителям относятся супероксид (О2), пероксид водорода (Н2О2) и гидроксилъные ионы (-ОН), каждый из них даже в небольших количествах смертелен для большинства бактерий. Кроме того, один из лизосомальных ферментов — миелопероксидаза — катализирует реакцию между Н2О2 и ионами Сl с образованием гипохлорита — мощного бактерицидного агента.

Однако некоторые бактерии, особенно туберкулезная палочка, имеют оболочки, устойчивые к лизосомальному перевариванию, и к тому же секретируют вещества, отчасти препятствующие «убивающим» эффектам нейтрофилов и макрофагов. Такие бактерии ответственны за многие хронические болезни, например туберкулез.

Пиноцитоз

Пиноцитозный канал

Пиноцито́з (от др.-греч. πίνω — пью, впитываю и κύτος — вместилище, здесь — клетка) — 1) Захват клеточной поверхностью жидкости с содержащимися в ней веществами. 2) Процесс поглощения и внутриклеточного разрушения макромолекул.

Один из основных механизмов проникновения в клетку высокомолекулярных соединений, в частности белков и углеводно-белковых комплексов.

Открытие пиноцитоза Явление пиноцитоза открыто американским учёным У.Льюисом в 1931.

Процесс пиноцитоза При пиноцитозе на плазматической мембране клетки появляются короткие тонкие выросты, окружающие капельку жидкости. Этот участок плазматической мембраны впячивается, а затем отшнуровывается внутрь клетки в виде пузырька. Методами фазово-контрастной микроскопии и микрокиносъёмки прослежено формирование пиноцитозных пузырьков диаметром до 2 мкм. В электронном микроскопе различают пузырьки диаметром 0,07—0,1 мкм (микропиноцитоз). Пиноцитозные пузырьки способны перемещаться внутри клетки, сливаться друг с другом и с внутриклеточными мембранными структурами. Наиболее активный пиноцитоз наблюдается у амёб, в эпителиальных клетках кишечника и почечных канальцев, в эндотелии сосудов и растущих ооцитах. Пиноцитозная активность зависит от физиологического состояния клетки и состава окружающей среды. Активные индукторы пиноцитоза — γ-глобулин, желатина, некоторые соли.

Источник: biology623.blogspot.com