C0c707c007b7dead65f44ff7bc123733

Пейзаж триасового периода.

В триасовом периоде разнообразие жизни на Земле было не так уж велико, в связи с произошедшим массовым пермским вымиранием. Однако, уже в среднем триасе начали появляться высокоорганизованные существа, такие как маразух или талаттоархон.

Рыбы Фауна триасового периода


  • Ксенакантовые (лат. Xenacanthidae) — семейство ископаемых хрящевых рыб, похожих на акул, из отряда ксенакантообразных. Отличительные черты семейства: угревидная форма тела и выступающий позвоночник. Жили 314,6—212,0 млн лет назад (с каменноугольного по триасовый периоды). Ископаемые найдены на территории Европы и Северной Америки, а также Австралии и Индии (только в триасовых отложениях).
  • Ктенакантообразные (лат. Ctenacanthiformes) — отряд вымерших хрящевых рыб, похожих на акул. Существовали 407,6—201,3 млн лет назад с начала девона до конца триаса.
  • Листраканты (лат. Listracanthus) — род вымерших хрящевых рыб из семейства Listracanthidae, живший с карбона по нижний триас (326,4—247,2 млн лет назад). Окаменелости листракантов найдены в Англии, на Южном Урале (Россия), штатах Канзас и Южная Дакота (США), а также в провинции Британская Колумбия (Канада). Окаменелости хрящевых рыб редко когда сохраняются хорошо, чаще всего попадаются их зубы. Листраканты же известны в основном по отпечаткам длинного шипа на голове и спинного плавника, чья высота составляла 10 см.
  • Целакантовые (лат. Coelacanthidae) — семейство вымерших лопастепёрых рыб из отряда целакантообразных. Известны с пермского периода. Семейство имело всесветное распространение. Окаменелости встречаются как в морских, так и в пресноводных отложениях. Пережили пермско-триасовое вымирание, вымерли в верхнем юрском периоде, около 145 млн лет назад. Современный род латимерия часто ошибочно относят к этому семейству, но на самом деле, это род более прогрессивного семейства Latimeriidae, возникшего в триасовом периоде.

  • Belantseidae (лат.) — семейство ископаемых морских хрящевых рыб из отряда петалодонтообразных, родственного современному отряду химерообразных. Остатки Belantseidae найдены на территории США и Великобритании. Представители семейства жили с карбона по триас (358,9—201,3 млн лет назад). Известны в основном по зубам. Наиболее известный представитель — Belantsea montana.
  • Chondrosteidae (лат.) — семейство вымерших лучепёрых рыб из отряда осетрообразных. Жили в триасовом и юрском периодах.
  • Рептилии Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Гипсогнат (лат. Hypsognathus — «высокая челюсть») — вымерший род парарептилийиз семейства проколофонов, останки которого были найдены в позднетриасовых отложениях Нью-Джерси и Коннектикута.
    • Ринхозавры (лат. Rhynchosauria, от др.-греч. ῥύγχος — клюв и σαῦρος — ящер) — отряд архозавроморф, живших в триасовом периоде. Растительноядные, с бочкообразным телом и мощным клювом.
    • Протерозухии (лат. Proterosuchidae) — семейство вымерших пресмыкающихся из группы Archosauriformes, находятся в основании ветви, ведущей к более развитым истинным архозаврам. По устаревшей классификации являлись подотрядом «текодонтов» Proterosuchia Broom, 1906. Впервые появились в конце пермского периода, вымерли в триасовом периоде (252,3—242,0 млн лет назад).

    • Фитоза́вры (лат. Phytosauria) — отряд вымерших пресмыкающихся из группы круротарзов, ранее включаемый в парафилетическую группу текодонтов. Окаменелости обнаруживались в отложениях триасового периода на территории Евразии, северной Африки и Мадагаскара, Северной Америки. Отряд фитозавров включает единственное семейство Phytosauridae, представители которого обитали в пресноводных водоёмах, в основном питались рыбой. Внешне и деталями строения очень схожи с современными крокодилами. Однако, большинство учёных рассматривают данное сходство как конвергенцию, поскольку предполагаемые предки крокодилов — ранние крокодиломорфы, были наземными животными, имеющими признаки подвижных сухопутных архозавров. Крупные животные с длиной тела 5—6 метров. Имели удлинённое рыло с отнесёнными далеко назад ноздрями и глазницами, обращёнными вверх. Задние лапы были незначительно длиннее передних. Обладали хорошо развитым кожным панцирем.
    • Шаровиптерикс (лат. Sharovipteryx mirabilis) — вид вымерших планирующих пресмыкающихся из отряда проторозавров, живших во времена триасового периода (ладинский — карнийский века, 242—227 млн лет назад). Один из двух видов в семействе Sharovipterygidae и единственный известный представитель рода Sharovipteryx. Известен по единственной окаменелости, найденной в урочище Мадыген, Ферганская долина, поэтому предполагается, что он обитал на территории современной Средней Азии. Родовое название дано в честь нашедшего ископаемые остатки палеонтолога Александра Григорьевича Шарова.
    • iv>
    • Шонизавр (Shonisaurus) — крупнейшее существо позднетриасовой эпохи, самый крупный известный науке ихтиозавр. Принадлежит к семейству Shastasauridae (шастазавры). Происходит из формации Ланинг (карнейская эпоха) в Неваде и из формации Пардонет в Британской Колумбии норийского возраста. Позвонки ихтиозавров в Неваде известны были ещё с 1869 года. Их обнаруживали при работах по добыче золота и серебра вблизи поселка Берлин в 100 милях к юго-востоку от Фаллона, штат Невада. Скелеты лежат в склонах каньона Юнион в Шошонских горах. Согласно легенде, шахтёры использовали круглые дисковидные позвонки как тарелки, но это всего лишь легенда. В 1928 году профессор С. Мюллер распознал кости как остатки ихтиозавров и обнаружил первый полный скелет. В 1953 году профессора Чарльз Кемп и Самуэль Уэллес начали планомерные раскопки. Ими были обнаружены 37 скелетов огромных ихтиозавров. Все найденные скелеты, кроме одного, находятся на месте раскопок и законсервированы для будущего изучения, 8—9 экземпляров доступны для обозрения туристов. Один экземпляр находится в музее в Лас-Вегасе.

      1970 году на месте раскопок был открыт национальный парк. В 1977 году шонизавр стал официальным ископаемым символом штата Невада. Все скелеты принадлежат взрослым или относительно взрослым особям. Первоначально считалось, что стадо шонизавров было выброшено на берег и там погибло. Сейчас предполагают, что все особи захоронены в относительно глубоких шельфовых водах. Все скелеты ориентированы в одном направлении (с юга на север), что отражает направление течений. Вероятно, животные погибли не одновременно — некоторые скелеты носят следы зубов падальщиков, некоторые, по-видимому, были захоронены быстро.
    • Омфалозавры (лат. Omphalosaurus, буквально с древнегреч. — пуговичная ящерица, потому что его зубы были похожи на пуговицы) — род вымерших морских рептилий, существовавший в среднем триасе; считается, что он относится к ихтиозаврам. Большая часть имеющейся информации об омфалозаврах основана на находках фрагментов челюстей, рёбер и позвоночников. Окаменелости омфалозавров находят на западе США, в Германии и на острове Западный Шпицберген к северу от материковой Норвегии.

    Синапсиды Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Аделобазилевс (лат. Adelobasileus, от др.-греч. ἄδηλος βασιλεύς «неясный царь») — вымершее протомлекопитающее позднего триасового периода (ок. 225 млн лет назад). Хищник, размером приблизительно с мышь. Известен по одному черепу, найденному на территории Техаса в 1989 году палеонтологами из Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, где и хранится находка.
      >
      обенности строения черепа, особенно устройство внутреннего уха, свидетельствуют о том, что аделобазилевс был переходной формой между цинодонтами и триасовыми млекопитающими. Аделобазилевс жил приблизительно на 10 млн лет раньше наиболее продвинутых в эволюционном плане цинодонтов и всех других известных маммалиаформов. Это даёт основания предполагать, что он мог быть общим предком млекопитающих, или, что более вероятно, состоял в близком родстве с общим предком млекопитающих.
    • Баурия (лат. Bauria) — вымерший род подотряда тероцефалов (Therocephalia), семейства Bauriidae. Жил в раннем триасовом периоде (около 246-251 миллионов лет назад) на территории Южной Африки. По образу жизни баурия была, скорее всего, насекомоядной или травоядной.
    • Диадемодо́новые или диадемодонти́ды (лат. Diademodontidae) — семейство синапсид из инфраотряда эуцинодонтов (Eucynodontia), живших в нижнем и среднем триасе. Семейство возникло в начале триаса, вскоре после окончания Массового пермского вымирания. Находки диадемодоновых обнаружены в различных районах Гондваны: в Южной и Восточной Африке, в Южной Америке и Антарктиде.
    • Каннемейерииды (лат. Kannemeyeriidae) — семейство крупных дицинодонтов триасовой периода. Возможно, потомки листрозавров. Доминирующие растительноядные в течение большей части триаса. Дицинодонт из раннего мела Австралии также, вероятно, относится к этой группе. Группа довольно разнообразна, различные её представители отличаются не только размерами (от овцы до носорога) но и формой и пропорциями черепа и конечностей.

    • Неотрираходон (лат. Neotrirachodon) — род вымерших рептилий из класса синапсид, существовавший на территории Россиив эпоху среднего триаса. Это монотипический род, единственный вид — Neotrirachodon expectatus.
    • Циногнат (лат. Cynognathus, от др.-греч. κύνεος γνάθος — собачьи челюсти) — род относительно крупных хищныхцинодонтов из инфраотряда Procynosuchia, живших во времена триасового периода (анизийский — карнийский века). Ископаемые остатки циногнатов на сегодняшний день обнаружены в Южной Африке, Южной Америке, Китае и Антарктиде. Описано много видов, но большинство из них являются синонимами типового вида — Cynognathus crateronotus.

    Амфибии Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Лидеккерина (лат. Lydekkerina) — род раннетриасовых темноспондильных. Принадлежит к подотряду стереоспондильных. Истинное систематическое положение не вполне ясно — близка к ринезухидам с одной стороны и к более продвинутым стереоспондильным (группе трематозавров — капитозавров) — с другой. Мелкое (до 50 см длиной) наземное животное. Череп треугольно-округлых очертаний, глазницы примерно посередине длины черепа.

      нечности сильные, достаточно окостеневшие. Вероятно, наземный хищник. Один достоверный вид — Lydekkerina huxleyi, описана Лидеккером в 1890 году под названием Bothriceps huxleyi. Название рода предложено Р. Брумом в 1915 году. Долгое время считалась водным животным, но дополнительное изучение скелета (К. Паули, А. Уоррен, 2005) показало, что это не так. Известна по многочисленным черепам и частям скелета из раннего триаса (зона Lystrosaurus) Южной Африки. Интересно, что лидеккерина имеет некоторые признаки молодых особей мастодонзаврид и может представлять своеобразную неотеническую форму — но не водную, а наземную. Остатки лидеккерин всегда встречаются вместе с остатками листрозавров и цинодонтов-тринаксодонов, но никогда — вместе с остатками рыб. Таким образом, это было истинно наземное животное, возвращавшееся к воде лишь для размножения. (Впрочем, следует отметить, что из поздней перми описаны необычные биоценозы, лишённые рыб и любых жабродышаших водных позвоночных, но обильные остатками явно водных низших тетрапод — подобная картина могла иметь место и в раннем триасе). Остатки лидеккерин недавно описаны и из раннего триаса Австралии.
    • Парациклотозавр (Paracyclotosaurus) — представитель темноспондилов из среднего триаса. Впервые описан Д. Уотсоном из среднего триаса Восточной Австралии (Новый Южный Уэльс) в 1958 году. Остатки представляли полный скелет в конкреции железняка, обнаруженный ещё в 1914 году. Череп удлинённый, суженный, вздутый в задней части.

      дний костный край ушной вырезки широкий, ушная вырезка замкнута. Глазницы некрупные, сближенные, в задней части черепа. Есть 3 пары нёбных клыков и ряд нёбных зубов, параллельный ряду челюстных зубов. Челюстные зубы мелкие. Желобки боковой линии хорошо развиты, скульптура черепных костей сетчато-гребнистая. Нижняя челюсть высокая в задней части, с выпуклым нижним краем; венечный отросток без зубов. Гипоцентры позвонков не образуют полных дисков. Скапулокоракоид слабо окостеневший. Плечевая кость широкая, уплощённая, бедренная кость узкая. Тело уплощённое, несколько передних рёбер расширены. Хвост недлинный, уплощённый. Позвонки туловищного отдела стереоспондильные, хвостовые — рахитомные. Сохранились отпечатки шкуры, покрытой мелкими, не перекрывающимися овальными чешуйками, размером до 9 мм. Гастралии не обнаружены. Длина черепа 60 см, высота 22 см, ширина в районе затылка 44 см. Общая длина была около 225—275 см, в зависимости от возможной длины хвоста. Водное животное, по-видимому, не выходившее на сушу (хотя Уотсон считал его способным к ползанию по земле, охотиться на берегу он не мог). Рыбоядный хищник. Типовой вид — P. davidi. Обычно включался в семейство Cyclotosauridae, но 1966 году В. Очев выделил парациклотозавра в особое семейство Paracylotosauridae. Современные авторы часто включают его в семейство Mastodonsauridae. В 2003 году второй вид — P. morganorum — был описан из зоны Cynognathus (поздний анизий, средний триас) Южной Африки.

      вестна большая часть черепа. Размеры несколько мельче (череп около 50 см длиной), череп более плоский, ушные вырезки не вполне замкнуты. К этому же роду может принадлежать Parotosuchus crookshanki из среднего триаса Индии. Таким образом, род представляет собой гондванскую линию мастодонзаврид. Ближайший родич парациклотозавра — джаммербергия (Jammerbergia formops) — крупный, с черепом около 1 метра длиной, мастодонзаврид из среднего триаса ЮАР. Кроме того, в семейство Paracylotosauridae включают род Stanocephalosaurus, обнаруженный как в Северном полушарии (Аризона), так и в Австралии и Индии.
    • Бентозух (лат. Benthosuchus, от др.-греч. βενθο- + σοῦχος «глубинный крокодил») — род триасовых темноспондилов. Принадлежит к надсемейству Trematosauroidea либо к надсемейству Capitosauroidea, входит в семейство Benthosuchidae. Череп клиновидный, до 70 см длиной, с притупленной мордой. Предглазничный отдел удлинённый, хорошо выражены желобки боковой линии, с предноздревой комиссурой. Маленькое отверстие между предчелюстными костями. Глазницы направлены вверх, лобная кость не достигает глазницы. Шагреневые зубы на парасфеноиде и крыловидных костях. Две пары «клыков» на нёбе. Нижняя челюсть высокая в задней части. Позвоночник слабо окостеневший, рахитомный, с низкими остистыми отростками. Хорошо развиты окостенения плечевого пояса. Общая длина доходила до 2,5 метров. Вероятно, придонные водные рыбоядные хищники. 4—5 видов, из раннего триаса (оленёкский ярус) Поволжья и Приуралья. Типовой вид — B. sushkini, описан И. А. Ефремовым в 1929 году под названием Benthosaurus sushkini. Род Benthosuchus установлен И. А. Ефремовым в 1936 году.
    • Ветлугазавр (лат. Wetlugasaurus angustifronts) — ископаемый род темноспондильных земноводных из раннего триаса на севере России и Гренландии. Череп длиной 22 см, общая длина тела составляла 75 сантиметров до 3-х метров. Животные обитали на берегах рек вблизи Ветлуги.Были найдены некоторые зубы, череп, фрагменты челюсти, фрагменты рёбер, полные конечности и почти полный хвост.
    • Метопозавр (лат. Metoposaurus) — род вымерших земноводных из семейства метопозаврид, живших в верхнетриасовую эпоху на территории современных Германии, Индии, Италии, Канады, Польши, Португалии, США, Франции.
    • Циклотозавр (Cyclotosaurus) — вымершее позднетриасовое земноводное из группы темноспондилов. Относится к отряду капитозавров, семейству Cyclotosauridae. Внешне сходен с другими капитозаврами, такими как мастодонзавр. Голова огромная, череп очень плоский (ниже, чем у мастодонзавра), «ушные вырезки» замкнуты (отсюда название). Хорошо выражены желобки боковой линии. Мощные нёбные «клыки», краевые зубы многочисленные мелкие. Тело уплощённое, ноги слабые, хвост недлинный, сжатый с боков. Кожные чешуи практически не развиты, даже на брюхе. Традиционно считается придонным хищником, но существует мнение, что циклотозавр и ему подобные животные могли медленно плавать в верхних слоях воды. Добычу, вероятно, ловил боковым движением головы (аналогично крокодилу) из засады. Но отсутствие шеи должно было затруднять подобный способ охоты — циклотозавры вынуждены были поворачиваться всем телом. Основу питания должна была составлять рыба и мелкие тетраподы, в том числе и наземные. По суше, вероятно, передвигаться не мог, добычу подстерегал только в воде. Длина черепа у крупных видов доходила до 50—60 см, общая длина — до 2,5 метров и более.

    Беспозвоночные Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    Насекомые Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Alexarasniidae (лат.) — ископаемое семейство насекомых из отряда эмбии (Embiodea). 4 рода, обнаруженных в пермских и триасовых отложениях (259,9—228,0 млн лет назад) на территории Европы (Россия и Франция) и Азии (Киргизия).
    • Chauliodites anisicus  (лат.) — ископаемый вид насекомых из семейства Chaulioditidae (отряд Grylloblattida). Триасовый период (Vilsberg, Gres a Voltzia Formation, Aegean, возраст находки 242—247 млн лет), Франция (48.8° N, 7.2° E).
    • Dinoxyela armata  (лат.) — ископаемый вид пилильщиков рода Dinoxyela из семейства Xyelidae. Один из древнейших представителей отряда перепончатокрылые. Обнаружен в триасовых ископаемых останках (Средняя Азия, Киргизия, Madygen, Dzhailoucho, карнийский ярус, около 230 млн лет).
    • Eocorona iani (лат.) — вымерший вид крылатых насекомых с полным превращением, являющийся сестринским к двум отрядам: чешуекрылым и ручейникам. Единственный вид из рода Eocorona Tindale, 1980 и семейства Eocoronidae Tindale, 1980.
    • Ferganoxyela destructa  (лат.) — ископаемый вид пилильщиков рода Ferganoxyela из семейства Xyelidae. Один из древнейших представителей отряда перепончатокрылые. Обнаружен в триасовых ископаемых останках (Средняя Азия, Киргизия, Madygen, Dzhailoucho, карнийский ярус, около 230 млн лет). Длина переднего крыла 14,0 мм. Вид Ferganoxyela destructa был впервые описан в 1969 году советским и российским энтомологом Александром Павловичем Расницыным (ПИН РАН, Москва, Россия). Включён в состав рода Ferganoxyela Rasnitsyn 1969 вместе с видом F. sogdiana.
    • Kirgizichorista larvata  (лат.) — ископаемый вид скорпионниц рода Kirgizichorista из семейства Parachoristidae (Triassochoristidae). Один из древнейших представителей отряда скорпионницы. Обнаружен в триасовых ископаемых останках (Киргизия, Madygen Formation, карнийский ярус, около 230 млн лет). Длина переднего крыла 25 мм. Вид Kirgizichorista larvata был впервые описан по отпечаткам в 2001 году российским палеоэнтомологом Виктором Григорьевичем Новокшоновым (Палеонтологический институт РАН, Москва; 1966—2003) вместе с Choristopanorpa opinataChoristopanorpa temperataMecolusor confusiciusMesochorista injuriosaPanorpaenigma aemulumParachorista argutaParachorista religiosaParachorista sana. Включён в состав рода Kirgizichorista Novokshonov 2001, близкого к родам скорпионниц Panorpaenigma и Parachorista. Это один из древнейших видов скорпионниц и всех представителей отряда Mecoptera наряду с такими видами как Westphalomerope maryvonneae, Pseudomerope mareki, Permopanorpa martynovi.
    • Leehermania prorova  (лат.) — ископаемый вид коротконадкрылых жуков рода Leehermania (семейство Staphylinidae). Обнаружен в триасовых отложениях США: (Южная Вирджиния, Solite Quarries, Cow Branch Formation, норийский ярус, возраст около 220 млн лет. Древнейший вид жуков-стафилинид.

    Источник: science.wikia.org

    Периоды мезозойской эры

    Триасовый период (Триас). Начальная эратема мезозойской эры длится 35 млн лет. Это время формирования Атлантического океана. Единый континент Пангея снова начинает разламываться на две части – Гондвану и Лавразию. Внутренние материковые водоемы начинают активно пересыхать. Впадины, оставшиеся от них, постепенно заполняются отложениями пород. Появляются новые горные возвышенности и вулканы, которые проявляют повышенную активность. Громадную часть суши все также занимают пустынные зоны с погодными условиями, непригодными для жизнедеятельности большинства видов живых существ. Уровень соли в водоемах повышается. В этот временной промежуток на планете появляются представители птиц, млекопитающих и динозавров.

    Юрский период (Юра) – самый знаменитый период мезозойской эры. Свое название он получил благодаря найденным в Юре (горные массивы Европы) осадочным отложениям того времени. Средний период мезозойской эры продолжается около 69 млн лет. Начинается образование современных материков – Африки, Америки, Антарктиды, Австралии. Но располагаются они пока не в том порядке, к которому мы привыкли. Появляются глубокие заливы и небольшие моря, разделяющие материки. Продолжается активное образование горных массивов. Море Арктики затопляет север Лавразии. В результате этого климат увлажняется, и на месте пустынь образуется растительность.

    Меловой период (Мел). Заключительный период мезозойской эры занимает временной промежуток в 79 млн лет. Появляются покрытосеменные растения. В результате этого начинается эволюция представителей фауны. Продолжается передвижение континентов – Африка, Америка, Индия и Австралия отдаляются друг от друга. Материки Лавразия и Гондвана начинают распадаться на континентальные блоки. На юге планеты формируются громадные острова. Расширяется Атлантический океан. Меловой период – это время расцвета флоры и фауны на суше. В связи с эволюцией растительного мира, в моря и океаны попадает меньше минералов. Уменьшается количество водорослей и бактерий в водоемах.

    Жизнь мезозойской эры

    Разнообразие растительной жизни в мезозое достигает своего апогея. Развились многие формы рептилий, образовались новые больше и малые виды. Это также период появления первых млекопитающих, которые, правда, не могли пока конкурировать с динозаврами, а потому оставались на задних позициях в пищевой цепочке.

    В начале мезозоя произошло очень значимое событие — земная кора оказалась рассечена глубокими трещинами. Как и прежде, эти разломы явились каналами выхода на поверхность расплавленной магмы. Когда буйство земных недр прекратилось, образовавшиеся глубокие впадины заполнила вода.

    Теплый климат способствовал бурному развитию биосферы.

    Растения мезозойской эры

    Повышенная влажность климата юрского периода привела к бурному образованию растительной массы планеты. Леса состояли из папоротников, хвойных и цикадовых. Вблизи водоемов росли туи и араукарии. В середине мезозойской эры сформировались два пояса растительности:

    1. Северный, в котором господствовали травянистые папоротники и гингковые деревья;
    2. Южный. Здесь царствовали древовидные папоротники и цикадовые.

    В современном мире папоротники, саговники (пальмы, достигающие размером 18 метров) и кордаиты того времени можно встретить в тропических и субтропических лесах. Хвощи, плауны, кипарисы и еловые практически не имели никаких отличий от тех, которые распространены в наше время.Фауна триасового периода

    Растения триасового периода

    Меловой период характеризуется появлением растений, имеющих цветки. В связи с этим, среди насекомых появились бабочки и пчелы, благодаря которым цветковые растения смогли быстро распространяться по планете. Так же в это время начинают произрастать гинкговые деревья с опадающей в холодное время года листвой. Хвойные лесные массивы данного временного промежутка очень похожи на современные. В них входят тисы, пихты и кипарисы.

    Развитие высших голосеменных растений длится в течение всей мезозойской эры. Свое название эти представители земной флоры получили из-за того, что их семена не имели наружной защитной оболочки. Наибольшее распространение получили цикадовые и беннеттитовые. По виду цикадовые напоминают древовидные папоротники или саговники. Имеют прямые стебли и массивные листья, похожие на перья. Беннеттитовые представляют собой деревья или кустарники. Внешне схожи с цикадовыми, но их семена покрывает оболочка. Это приближает растения к покрытосеменным.

    Мезозойская эра

    Растения юрского периода

    В меловом периоде появляются покрытосеменные растения. С этого момента начинается новый этап в развитии растительной жизни. Покрытосеменные (цветковые) находятся на верхней ступени эволюционной лестницы. Они имеют специальные органы размножения – тычинки и пестик, которые находятся в чаше цветка. Их семена, в отличие от голосеменных, скрывает плотная защитная оболочка.растения мелового периода

    Растения мелового периода

    Эти растения мезозойской эры быстро адаптируются к любым климатическим условиям и активно развиваются. За короткий срок покрытосеменные стали господствовать на всей Земле. Их разнообразные виды и формы дошли и до современного мира – эвкалипты, магнолии, айва, олеандры, ореховые деревья, дубы, березы, вербы и буки. Из голосеменных растений мезозойской эры сейчас нам знакомы лишь хвойные виды – пихты, сосны, секвойи и некоторые другие. Эволюция растительной жизни того периода значительно обогнала развитие представителей животного мира.

    Животный мир мезозойской эры

    Триасовый период мезозойской эры.

    В триасовый период животные активно эволюционировали. Сформировалось огромное многообразие более развитых существ, которые постепенно вытесняли древние виды.

    Одним из таких видов рептилий стали похожие на зверей пеликозавры – парусные ящеры. На спинах у них располагался огромный парус, похожий на веер. На смену им пришли терапсиды, которые делились на 2 группы – хищники и травоядные. Лапы у них были мощные, хвосты короткие. По скорости и выносливости терапсиды намного превосходили пеликозавров, но это не спасло их вид от вымирания в конце эпохи мезозоя.

    Эволюционной группой ящеров, из которых позднее произойдут млекопитающие, являются цинодонты (собачьи зубы). Свое название эти животные получили благодаря мощным челюстным костям и острым зубам, с помощью которых они без труда могли пережевывать сырое мясо. Тела их были покрыты густой шерстью. Самки откладывали яйца, но новорожденные детеныши питались материнским молоком.

    В начале мезозойской эры образовался новый вид ящеров – архозавры (правящие рептилии). Они являются предками всех динозавров, птерозавров, плезиозавров, ихтиозавров, плакодонтов и крокодиломорфов. Архозавры, приспособившиеся к климатическим условиям на побережье, стали хищными текодонтами. Они охотились на суше возле водоемов. В большинстве своем текодонты ходили на 4 лапах. Но существовали и особи, которые бегали на задних лапах. Таким способом эти животные развивали неимоверную скорость. Через некоторое время текодонты эволюционировали в динозавров.

    К концу триасового периода преобладали 2 вида рептилий. Одни являются предками крокодилов нашего времени. Из других получились динозавры.

    Динозавры строением тела не похожи на остальных ящеров. Лапы у них располагаются под телом. Эта особенность позволила динозаврам быстро двигаться. Кожа их покрыта водонепроницаемой чешуей. Передвигаются ящеры на 2 или 4 ногах, в зависимости от вида. Первыми представителями стали быстрые целофизисы, мощные герреразавры и громадные платеозавры.Фауна триасового периода

    Текодонты триасового периода

    Помимо динозавров, архозавры положили начало еще одному виду рептилий, отличающихся от остальных. Это птерозавры – первые ящеры, умеющие летать. Жили они возле водоемов, а в пищу употребляли различных насекомых.

    Животный мир морских глубин мезозойской эры так же характеризуется разнообразием видов – аммониты, двустворчатые моллюски, семейства акул, костные и лучеперые рыбы. Самыми выдающимися хищниками были появившиеся не так давно подводные ящеры.

    Дельфинообразные ихтиозавры обладали высокой скоростью. Один из гигантских представителей ихтиозавров – шонизавр. Длина его доходила до 23 метров, а вес не превышал 40 тонн.Мезозойская эра

    Нотозавр триасового периода

    Ящероподобные нотозавры имели острые клыки. Плакадонты, схожие с современными тритонами, искали на морском дне раковины моллюсков, которых перекусывали зубами. Танистрофеи жили на суше. Длинные (в 2-3 раза превосходящие размер тела), стройные шеи позволяли им ловить рыб, стоя на берегу.

    Еще 1 группа морских ящеров триасового периода – плезиозавры. В начале эры плезиозавры достигали размера всего в 2 метра, а к середине мезозоя эволюционировали в гигантов.плезиозавр

    Юрский период – время развития динозавров

    Эволюция растительной жизни дала толчок к появлению разных видов травоядных динозавров. А это, в свою очередь, привело к увеличению численности хищных особей. Некоторые виды динозавров были размером с кошку, другие же сравнялись размерами с гигантскими китами. Самыми гигантскими особями являются диплодоки и брахиозавры, достигающие длины 30 метров. Вес их был около 50 тонн.Животные юрского периода

    Археоптерикс – первое существо, стоящее на границе между ящерами и птицами. Летать на дальние расстояния археоптериксы еще не умели. Клюв им заменяли челюсти с острыми зубами. Крылья оканчивались пальцами. Размером археоптериксы были с современных ворон. Жили преимущественно в лесах, а питались насекомыми и различными семенами.

    В середине мезозойской эры птерозавры делятся на 2 группы – птеродактили и рамфоринхи. У птеродактилей отсутствовали хвост и перья. Зато имелись большие крылья и узкий череп с немногочисленными зубами. Жили эти существа стаями на побережье. Днем добывали себе пропитание, а ночью прятались на деревьях. В пищу птеродактили употребляли рыбу, моллюсков и насекомых. Чтобы подняться в небо, этой группе птерозавров приходилось прыгать с возвышенностей. Рамфоринхи тоже жили на побережье. Питались рыбой и насекомыми. У них были длинные хвосты, имевшие на конце лопасть, узкие крылья и массивный череп с зубами разных размеров, которыми было удобно ловить скользкую рыбу.

    Самым опасным хищником морских глубин был лиоплевродон, весивший 25 тонн.Фауна триасового периода Формировались огромные коралловые рифы, в которых поселились аммониты, белемниты, губки и морские циновки. Развиваются представители акульего семейства и костных рыб. Появились новые виды плезиозавров и ихтиозавров, морские черепахи и крокодилы. У морских крокодилов вместо ног образовались ласты. Данная особенность позволила им увеличивать скорость в водной среде.

    Меловой период

    В меловой период мезозойской эры появились пчелы и бабочки. Насекомые разносили пыльцу, а цветы давали им пищу. Так началось долгосрочное сотрудничество насекомых и растений.

    Самыми известными динозаврами того времени стали хищные тиранозавры и тарбозавры, травоядные двуногие игуанодоны, четвероногие похожие на носорогов трицератопсы и небольшие панцирные анкилозавры.Фауна триасового периода

    Большинство млекопитающих того периода принадлежит к подклассу аллотерий. Это небольшие животные, похожие на мышей, весом не более 0,5 кг. Единственный исключительный вид – репеномамы. Они вырастали до 1 метра и весили 14 кг. В конце мезозойской эры происходит эволюция млекопитающих – от аллотерий отделяются предки современных животных. Они разделились на 3 вида – яйцекладущие, сумчатые и плацентарные. Именно они в начале следующей эры замещают динозавров. Из плацентарного вида млекопитающих появились грызуны и приматы. Первыми приматами становятся пургаториусы. Из сумчатого вида произошли современные опоссумы, а яйцекладущие породили утконосов.

    В воздушном пространстве царят ранние птеродактили и новые виды летающих пресмыкающихся – орхеоптериксы и кетцаткоатли. Это были самые гигантские летающие существа за всю историю развития нашей планеты. Вместе с представителями птерозавров в воздухе господствуют птицы. В меловом периоде появились многие предки современных птиц – утки, гуси, гагары. Длина птиц составляла 4-150 см, вес – от 20 гр. до нескольких килограмм.

    В морях царили громадные хищники, достигающие в длину 20 метров – ихтиозавры, плезиозавры и мозозавры. Плезиозавры обладали очень длинной шеей и маленькой головой. Крупные размеры не позволяли им развивать большую скорость. Питались животные рыбой и моллюсками. Мозозавры заменили морских крокодилов. Это гигантские хищные ящерицы, обладавшие агрессивным характером.Мезозойская эра

    Ихтиозавры

    В конце мезозойской эры появились змеи и ящерицы, виды которых дошли до современного мира не изменившись. Черепахи данного временного промежутка также не отличались от тех, которых мы видим сейчас. Вес их доходил до 2 тонн, длина – от 20 см до 4 метров.

    Меловое вымирание

    Случившееся на рубеже мезозоя и кайнозоя, а точнее – в маастрихте – завершающем ярусе верхнего отдела, меловое вымирание видов было вторым по величине после пермского. В одночасье прекратили свое существование кокколитофориды, не стало меловых планктонных форамонифер, аммонитов, белемнитов, кораллоподобных двустворчатых моллюсков – рудистов. Исчезли с лица земли динозавры и многие другие разновидности рептилий. Прекратили свое существование и многие разновидности птиц, и насекомых как надводного, так и подводного мира. В частности, на 50% сократилась общая численность всевозможных ралиолярий, вымерло 75% всех брахиопод, от 30 до 75% двустворчатых и брюхоногих моллюсков, морских лилий и ежей. От общей численности акул осталось лишь 25%. Более 100 различных семейств морских беспозвоночных прекратили свое существование. В общем и целом урон, понесенный растительным и животным миром был поистине огромен.

    Что послужило причиной такому массовому вымиранию видов в меловой период до сих пор не известно. Мнения ученых по этому поводу разделились. Высказывались мнения и по поводу того, что до Земли дошло образовавшееся в результате взрыва сверхновой мощное космическое излучение. Кто-то говорит о сильном парниковом эффекте, связанном с чрезвычайно обострившейся вулканической активностью. Но большинство стоят за версию, которая основывается на падении на землю гигантского астероида (рис. 6). Эта версия подтверждается нахождением в пластах данной эпохи вкраплений иридия, который постоянно встречается в местах падения метеоритов.Мезозойская эра

    Мезозойская эра в полезных ископаемых

    С мезозойской эрой связано большое количество месторождений природных богатств. Это сера, фосфориты, полиметаллы, строительные и горючие материалы, нефть и природный газ.

    На территории Азии в связи с активными вулканическими процессами сформировался тихоокеанский пояс, который подарил миру крупные залежи золота, свинца, цинка, олова, мышьяка и других видов редких металлов. По резервам угля мезозойская эра значительно уступает палеозойской эре, но и в этот период образовались несколько крупных месторождений бурого и каменного угля – Канский бассейн, Буреинский, Ленский.

    Мезозойские месторождения нефти и газа находятся на Урале, в Сибири, Якутии, Сахаре. Залежи фосфоритов найдены в Поволжье и Подмосковье.

    Использованный источник http://vse-lekcii.ru/lekcii-po-istorii/istoriya-dinozavrov

    Источник: xn--e1adcaacuhnujm.xn--p1ai

    Рыбы Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Диптеровые. Диптеровые (лат. Dipteridae) — семейство вымерших лопастепёрых рыб из надотряда двоякодышащих. Жили с девонского по триасовый периоды (383,7—201,6 млн лет назад). Представители рода Dipterus служат руководящими ископаемыми.
    • Ксенакантовые (лат. Xenacanthidae) — семейство ископаемых хрящевых рыб, похожих на акул, из отряда ксенакантообразных. Отличительные черты семейства: угревидная форма тела и выступающий позвоночник. Жили 314,6—212,0 млн лет назад (с каменноугольного по триасовый периоды). Ископаемые найдены на территории Европы и Северной Америки, а также Австралии и Индии (только в триасовых отложениях).
    • Ктенакантообразные (лат. Ctenacanthiformes) — отряд вымерших хрящевых рыб, похожих на акул. Существовали 407,6—201,3 млн лет назад с начала девона до конца триаса.
    • Листраканты (лат. Listracanthus) — род вымерших хрящевых рыб из семейства Listracanthidae, живший с карбона по нижний триас (326,4—247,2 млн лет назад). Окаменелости листракантов найдены в Англии, на Южном Урале (Россия), штатах Канзас и Южная Дакота (США), а также в провинции Британская Колумбия (Канада). Окаменелости хрящевых рыб редко когда сохраняются хорошо, чаще всего попадаются их зубы. Листраканты же известны в основном по отпечаткам длинного шипа на голове и спинного плавника, чья высота составляла 10 см.
    • Целакантовые (лат. Coelacanthidae) — семейство вымерших лопастепёрых рыб из отряда целакантообразных. Известны с пермского периода. Семейство имело всесветное распространение. Окаменелости встречаются как в морских, так и в пресноводных отложениях. Пережили пермско-триасовое вымирание, вымерли в верхнем юрском периоде, около 145 млн лет назад. Современный род латимерия часто ошибочно относят к этому семейству, но на самом деле, это род более прогрессивного семейства Latimeriidae, возникшего в триасовом периоде.
    • Belantseidae (лат.) — семейство ископаемых морских хрящевых рыб из отряда петалодонтообразных, родственного современному отряду химерообразных. Остатки Belantseidae найдены на территории США и Великобритании. Представители семейства жили с карбона по триас (358,9—201,3 млн лет назад). Известны в основном по зубам. Наиболее известный представитель — Belantsea montana.
    • Chondrosteidae (лат.) — семейство вымерших лучепёрых рыб из отряда осетрообразных. Жили в триасовом и юрском периодах.

    Рептилии Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Гипсогнат (лат. Hypsognathus — «высокая челюсть») — вымерший род парарептилийиз семейства проколофонов, останки которого были найдены в позднетриасовых отложениях Нью-Джерси и Коннектикута.
    • Ринхозавры (лат. Rhynchosauria, от др.-греч. ῥύγχος — клюв и σαῦρος — ящер) — отряд архозавроморф, живших в триасовом периоде. Растительноядные, с бочкообразным телом и мощным клювом.
    • Протерозухии (лат. Proterosuchidae) — семейство вымерших пресмыкающихся из группы Archosauriformes, находятся в основании ветви, ведущей к более развитым истинным архозаврам. По устаревшей классификации являлись подотрядом «текодонтов» Proterosuchia Broom, 1906. Впервые появились в конце пермского периода, вымерли в триасовом периоде (252,3—242,0 млн лет назад).
    • Фитоза́вры (лат. Phytosauria) — отряд вымерших пресмыкающихся из группы круротарзов, ранее включаемый в парафилетическую группу текодонтов. Окаменелости обнаруживались в отложениях триасового периода на территории Евразии, северной Африки и Мадагаскара, Северной Америки. Отряд фитозавров включает единственное семейство Phytosauridae, представители которого обитали в пресноводных водоёмах, в основном питались рыбой. Внешне и деталями строения очень схожи с современными крокодилами. Однако, большинство учёных рассматривают данное сходство как конвергенцию, поскольку предполагаемые предки крокодилов — ранние крокодиломорфы, были наземными животными, имеющими признаки подвижных сухопутных архозавров. Крупные животные с длиной тела 5—6 метров. Имели удлинённое рыло с отнесёнными далеко назад ноздрями и глазницами, обращёнными вверх. Задние лапы были незначительно длиннее передних. Обладали хорошо развитым кожным панцирем.
    • Шаровиптерикс (лат. Sharovipteryx mirabilis) — вид вымерших планирующих пресмыкающихся из отряда проторозавров, живших во времена триасового периода (ладинский — карнийский века, 242—227 млн лет назад). Один из двух видов в семействе Sharovipterygidae и единственный известный представитель рода Sharovipteryx. Известен по единственной окаменелости, найденной в урочище Мадыген, Ферганская долина, поэтому предполагается, что он обитал на территории современной Средней Азии. Родовое название дано в честь нашедшего ископаемые остатки палеонтолога Александра Григорьевича Шарова.
    • Шонизавр (Shonisaurus) — крупнейшее существо позднетриасовой эпохи, самый крупный известный науке ихтиозавр. Принадлежит к семейству Shastasauridae (шастазавры). Происходит из формации Ланинг (карнейская эпоха) в Неваде и из формации Пардонет в Британской Колумбии норийского возраста. Позвонки ихтиозавров в Неваде известны были ещё с 1869 года. Их обнаруживали при работах по добыче золота и серебра вблизи поселка Берлин в 100 милях к юго-востоку от Фаллона, штат Невада. Скелеты лежат в склонах каньона Юнион в Шошонских горах. Согласно легенде, шахтёры использовали круглые дисковидные позвонки как тарелки, но это всего лишь легенда. В 1928 году профессор С. Мюллер распознал кости как остатки ихтиозавров и обнаружил первый полный скелет. В 1953 году профессора Чарльз Кемп и Самуэль Уэллес начали планомерные раскопки. Ими были обнаружены 37 скелетов огромных ихтиозавров. Все найденные скелеты, кроме одного, находятся на месте раскопок и законсервированы для будущего изучения, 8—9 экземпляров доступны для обозрения туристов. Один экземпляр находится в музее в Лас-Вегасе. В 1970 году на месте раскопок был открыт национальный парк. В 1977 году шонизавр стал официальным ископаемым символом штата Невада. Все скелеты принадлежат взрослым или относительно взрослым особям. Первоначально считалось, что стадо шонизавров было выброшено на берег и там погибло. Сейчас предполагают, что все особи захоронены в относительно глубоких шельфовых водах. Все скелеты ориентированы в одном направлении (с юга на север), что отражает направление течений. Вероятно, животные погибли не одновременно — некоторые скелеты носят следы зубов падальщиков, некоторые, по-видимому, были захоронены быстро.
    • Омфалозавры (лат. Omphalosaurus, буквально с древнегреч. — пуговичная ящерица, потому что его зубы были похожи на пуговицы) — род вымерших морских рептилий, существовавший в среднем триасе; считается, что он относится к ихтиозаврам. Большая часть имеющейся информации об омфалозаврах основана на находках фрагментов челюстей, рёбер и позвоночников. Окаменелости омфалозавров находят на западе США, в Германии и на острове Западный Шпицберген к северу от материковой Норвегии.

    Синапсиды Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Аделобазилевс (лат. Adelobasileus, от др.-греч. ἄδηλος βασιλεύς «неясный царь») — вымершее протомлекопитающее позднего триасового периода (ок. 225 млн лет назад). Хищник, размером приблизительно с мышь. Известен по одному черепу, найденному на территории Техаса в 1989 году палеонтологами из Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, где и хранится находка. Особенности строения черепа, особенно устройство внутреннего уха, свидетельствуют о том, что аделобазилевс был переходной формой между цинодонтами и триасовыми млекопитающими. Аделобазилевс жил приблизительно на 10 млн лет раньше наиболее продвинутых в эволюционном плане цинодонтов и всех других известных маммалиаформов. Это даёт основания предполагать, что он мог быть общим предком млекопитающих, или, что более вероятно, состоял в близком родстве с общим предком млекопитающих.
    • Баурия (лат. Bauria) — вымерший род подотряда тероцефалов (Therocephalia), семейства Bauriidae. Жил в раннем триасовом периоде (около 246-251 миллионов лет назад) на территории Южной Африки. По образу жизни баурия была, скорее всего, насекомоядной или травоядной.
    • Диадемодо́новые или диадемодонти́ды (лат. Diademodontidae) — семейство синапсид из инфраотряда эуцинодонтов (Eucynodontia), живших в нижнем и среднем триасе. Семейство возникло в начале триаса, вскоре после окончания Массового пермского вымирания. Находки диадемодоновых обнаружены в различных районах Гондваны: в Южной и Восточной Африке, в Южной Америке и Антарктиде.
    • Каннемейерииды (лат. Kannemeyeriidae) — семейство крупных дицинодонтов триасовой периода. Возможно, потомки листрозавров. Доминирующие растительноядные в течение большей части триаса. Дицинодонт из раннего мела Австралии также, вероятно, относится к этой группе. Группа довольно разнообразна, различные её представители отличаются не только размерами (от овцы до носорога) но и формой и пропорциями черепа и конечностей.
    • Неотрираходон (лат. Neotrirachodon) — род вымерших рептилий из класса синапсид, существовавший на территории Россиив эпоху среднего триаса. Это монотипический род, единственный вид — Neotrirachodon expectatus.
    • Циногнат (лат. Cynognathus, от др.-греч. κύνεος γνάθος — собачьи челюсти) — род относительно крупных хищныхцинодонтов из инфраотряда Procynosuchia, живших во времена триасового периода (анизийский — карнийский века). Ископаемые остатки циногнатов на сегодняшний день обнаружены в Южной Африке, Южной Америке, Китае и Антарктиде. Описано много видов, но большинство из них являются синонимами типового вида — Cynognathus crateronotus.

    Амфибии Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Лидеккерина (лат. Lydekkerina) — род раннетриасовых темноспондильных. Принадлежит к подотряду стереоспондильных. Истинное систематическое положение не вполне ясно — близка к ринезухидам с одной стороны и к более продвинутым стереоспондильным (группе трематозавров — капитозавров) — с другой. Мелкое (до 50 см длиной) наземное животное. Череп треугольно-округлых очертаний, глазницы примерно посередине длины черепа. Конечности сильные, достаточно окостеневшие. Вероятно, наземный хищник. Один достоверный вид — Lydekkerina huxleyi, описана Лидеккером в 1890 году под названием Bothriceps huxleyi. Название рода предложено Р. Брумом в 1915 году. Долгое время считалась водным животным, но дополнительное изучение скелета (К. Паули, А. Уоррен, 2005) показало, что это не так. Известна по многочисленным черепам и частям скелета из раннего триаса (зона Lystrosaurus) Южной Африки. Интересно, что лидеккерина имеет некоторые признаки молодых особей мастодонзаврид и может представлять своеобразную неотеническую форму — но не водную, а наземную. Остатки лидеккерин всегда встречаются вместе с остатками листрозавров и цинодонтов-тринаксодонов, но никогда — вместе с остатками рыб. Таким образом, это было истинно наземное животное, возвращавшееся к воде лишь для размножения. (Впрочем, следует отметить, что из поздней перми описаны необычные биоценозы, лишённые рыб и любых жабродышаших водных позвоночных, но обильные остатками явно водных низших тетрапод — подобная картина могла иметь место и в раннем триасе). Остатки лидеккерин недавно описаны и из раннего триаса Австралии.
    • Парациклотозавр (Paracyclotosaurus) — представитель темноспондилов из среднего триаса. Впервые описан Д. Уотсоном из среднего триаса Восточной Австралии (Новый Южный Уэльс) в 1958 году. Остатки представляли полный скелет в конкреции железняка, обнаруженный ещё в 1914 году. Череп удлинённый, суженный, вздутый в задней части. Задний костный край ушной вырезки широкий, ушная вырезка замкнута. Глазницы некрупные, сближенные, в задней части черепа. Есть 3 пары нёбных клыков и ряд нёбных зубов, параллельный ряду челюстных зубов. Челюстные зубы мелкие. Желобки боковой линии хорошо развиты, скульптура черепных костей сетчато-гребнистая. Нижняя челюсть высокая в задней части, с выпуклым нижним краем; венечный отросток без зубов. Гипоцентры позвонков не образуют полных дисков. Скапулокоракоид слабо окостеневший. Плечевая кость широкая, уплощённая, бедренная кость узкая. Тело уплощённое, несколько передних рёбер расширены. Хвост недлинный, уплощённый. Позвонки туловищного отдела стереоспондильные, хвостовые — рахитомные. Сохранились отпечатки шкуры, покрытой мелкими, не перекрывающимися овальными чешуйками, размером до 9 мм. Гастралии не обнаружены. Длина черепа 60 см, высота 22 см, ширина в районе затылка 44 см. Общая длина была около 225—275 см, в зависимости от возможной длины хвоста. Водное животное, по-видимому, не выходившее на сушу (хотя Уотсон считал его способным к ползанию по земле, охотиться на берегу он не мог). Рыбоядный хищник. Типовой вид — P. davidi. Обычно включался в семейство Cyclotosauridae, но 1966 году В. Очев выделил парациклотозавра в особое семейство Paracylotosauridae. Современные авторы часто включают его в семейство Mastodonsauridae. В 2003 году второй вид — P. morganorum — был описан из зоны Cynognathus (поздний анизий, средний триас) Южной Африки. Известна большая часть черепа. Размеры несколько мельче (череп около 50 см длиной), череп более плоский, ушные вырезки не вполне замкнуты. К этому же роду может принадлежать Parotosuchus crookshanki из среднего триаса Индии. Таким образом, род представляет собой гондванскую линию мастодонзаврид. Ближайший родич парациклотозавра — джаммербергия (Jammerbergia formops) — крупный, с черепом около 1 метра длиной, мастодонзаврид из среднего триаса ЮАР. Кроме того, в семейство Paracylotosauridae включают род Stanocephalosaurus, обнаруженный как в Северном полушарии (Аризона), так и в Австралии и Индии.
    • Бентозух (лат. Benthosuchus, от др.-греч. βενθο- + σοῦχος «глубинный крокодил») — род триасовых темноспондилов. Принадлежит к надсемейству Trematosauroidea либо к надсемейству Capitosauroidea, входит в семейство Benthosuchidae. Череп клиновидный, до 70 см длиной, с притупленной мордой. Предглазничный отдел удлинённый, хорошо выражены желобки боковой линии, с предноздревой комиссурой. Маленькое отверстие между предчелюстными костями. Глазницы направлены вверх, лобная кость не достигает глазницы. Шагреневые зубы на парасфеноиде и крыловидных костях. Две пары «клыков» на нёбе. Нижняя челюсть высокая в задней части. Позвоночник слабо окостеневший, рахитомный, с низкими остистыми отростками. Хорошо развиты окостенения плечевого пояса. Общая длина доходила до 2,5 метров. Вероятно, придонные водные рыбоядные хищники. 4—5 видов, из раннего триаса (оленёкский ярус) Поволжья и Приуралья. Типовой вид — B. sushkini, описан И. А. Ефремовым в 1929 году под названием Benthosaurus sushkini. Род Benthosuchus установлен И. А. Ефремовым в 1936 году.
    • Ветлугазавр (лат. Wetlugasaurus angustifronts) — ископаемый род темноспондильных земноводных из раннего триаса на севере России и Гренландии. Череп длиной 22 см, общая длина тела составляла 75 сантиметров до 3-х метров. Животные обитали на берегах рек вблизи Ветлуги.Были найдены некоторые зубы, череп, фрагменты челюсти, фрагменты рёбер, полные конечности и почти полный хвост.
    • Метопозавр (лат. Metoposaurus) — род вымерших земноводных из семейства метопозаврид, живших в верхнетриасовую эпоху на территории современных Германии, Индии, Италии, Канады, Польши, Португалии, США, Франции.
    • Циклотозавр (Cyclotosaurus) — вымершее позднетриасовое земноводное из группы темноспондилов. Относится к отряду капитозавров, семейству Cyclotosauridae. Внешне сходен с другими капитозаврами, такими как мастодонзавр. Голова огромная, череп очень плоский (ниже, чем у мастодонзавра), «ушные вырезки» замкнуты (отсюда название). Хорошо выражены желобки боковой линии. Мощные нёбные «клыки», краевые зубы многочисленные мелкие. Тело уплощённое, ноги слабые, хвост недлинный, сжатый с боков. Кожные чешуи практически не развиты, даже на брюхе. Традиционно считается придонным хищником, но существует мнение, что циклотозавр и ему подобные животные могли медленно плавать в верхних слоях воды. Добычу, вероятно, ловил боковым движением головы (аналогично крокодилу) из засады. Но отсутствие шеи должно было затруднять подобный способ охоты — циклотозавры вынуждены были поворачиваться всем телом. Основу питания должна была составлять рыба и мелкие тетраподы, в том числе и наземные. По суше, вероятно, передвигаться не мог, добычу подстерегал только в воде. Длина черепа у крупных видов доходила до 50—60 см, общая длина — до 2,5 метров и более.

    Беспозвоночные Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    Насекомые Фауна триасового периода» class=»alignleft» />Править

    • Alexarasniidae (лат.) — ископаемое семейство насекомых из отряда эмбии (Embiodea). 4 рода, обнаруженных в пермских и триасовых отложениях (259,9—228,0 млн лет назад) на территории Европы (Россия и Франция) и Азии (Киргизия).
    • Chauliodites anisicus  (лат.) — ископаемый вид насекомых из семейства Chaulioditidae (отряд Grylloblattida). Триасовый период (Vilsberg, Gres a Voltzia Formation, Aegean, возраст находки 242—247 млн лет), Франция (48.8° N, 7.2° E).
    • Dinoxyela armata  (лат.) — ископаемый вид пилильщиков рода Dinoxyela из семейства Xyelidae. Один из древнейших представителей отряда перепончатокрылые. Обнаружен в триасовых ископаемых останках (Средняя Азия, Киргизия, Madygen, Dzhailoucho, карнийский ярус, около 230 млн лет).
    • Eocorona iani (лат.) — вымерший вид крылатых насекомых с полным превращением, являющийся сестринским к двум отрядам: чешуекрылым и ручейникам. Единственный вид из рода Eocorona Tindale, 1980 и семейства Eocoronidae Tindale, 1980.
    • Ferganoxyela destructa  (лат.) — ископаемый вид пилильщиков рода Ferganoxyela из семейства Xyelidae. Один из древнейших представителей отряда перепончатокрылые. Обнаружен в триасовых ископаемых останках (Средняя Азия, Киргизия, Madygen, Dzhailoucho, карнийский ярус, около 230 млн лет). Длина переднего крыла 14,0 мм. Вид Ferganoxyela destructa был впервые описан в 1969 году советским и российским энтомологом Александром Павловичем Расницыным (ПИН РАН, Москва, Россия). Включён в состав рода Ferganoxyela Rasnitsyn 1969 вместе с видом F. sogdiana.
    • Kirgizichorista larvata  (лат.) — ископаемый вид скорпионниц рода Kirgizichorista из семейства Parachoristidae (Triassochoristidae). Один из древнейших представителей отряда скорпионницы. Обнаружен в триасовых ископаемых останках (Киргизия, Madygen Formation, карнийский ярус, около 230 млн лет). Длина переднего крыла 25 мм. Вид Kirgizichorista larvata был впервые описан по отпечаткам в 2001 году российским палеоэнтомологом Виктором Григорьевичем Новокшоновым (Палеонтологический институт РАН, Москва; 1966—2003) вместе с Choristopanorpa opinataChoristopanorpa temperataMecolusor confusiciusMesochorista injuriosaPanorpaenigma aemulumParachorista argutaParachorista religiosaParachorista sana. Включён в состав рода Kirgizichorista Novokshonov 2001, близкого к родам скорпионниц Panorpaenigma и Parachorista. Это один из древнейших видов скорпионниц и всех представителей отряда Mecoptera наряду с такими видами как Westphalomerope maryvonneae, Pseudomerope mareki, Permopanorpa martynovi.
    • Leehermania prorova  (лат.) — ископаемый вид коротконадкрылых жуков рода Leehermania (семейство Staphylinidae). Обнаружен в триасовых отложениях США: (Южная Вирджиния, Solite Quarries, Cow Branch Formation, норийский ярус, возраст около 220 млн лет. Древнейший вид жуков-стафилинид.

    Источник: science.wikia.org