Движение растений – изменение положения их органов в пространстве, обусловленное разными внешними факторами. Органы прикрепленных растений изменяют свое положение в пространстве благодаря растяжению клеток и колебанию тургорного давления. Участие в тропизмах могут принимать только растущие органы (лист, побег, корень). В основе движения – раздражимость.

ТРОПИЗМЫ – изменение положения органов, вызываемее односторонне действующим внешним раздражителем. В зависимости от природы раздражителя тропизмы называют фото-, гео-, хемо-, электро-, травмотропизмами.

Положительно тропные органы – те, что поворачиваются к раздражителю. Отрицательно тропные – от раздражителя. Тропизмы чаще связаны с более быстрым ростом клеток на одной стороне органа, реже – с изменением тургорного давления.

1.Фототропизм – изменение положения органов растений под действием света.

Изгибание в сторону большей освещенности – положительный (+)фототропизм; в сторону меньшей – (-) отрицательный. Способность растения располагать листовые пластинки перпендикулярно падающим лучам света – диафототропизм; под острым или тупым углом – плагиофототропизм.

Чаще бывает, что побег и листья обладают (+)-фототропизмом, а корни – (-)-фототропизмом. Но не всегда. Например, у тенелюбивого плюща стебель обладает (-), а корни лука, в ответ на очень сильный свет проявляют (+). У большинства растений корни не чувствительны к свету. Знак реакции может меняться и от силы освещения: на сильном свету (-), на слабом (+); может меняться в течение онтогенеза.

Многие растения солнечных мест обладают компаснымфототропизом (расположение листьев в плоскости с севера на юг).

Самая важная роль фототропизма – формирование листовой мозаики. Листовая мозаика – взаимное расположение листьев, благодаря которому они меньше затеняют друг другу, что способствует оптимальному использованию света для фотосинтеза.

Механизм фототропических реакций:

4 этапа: 1) восприятие светового возбуждения (рецепция);

2) возбуждение;

3) передача возбуждения;

4) реакция – изгиб.

1) Рецепция состоит в поглощении света (сине-фиолетовые и ультрафиолетовые лучи). Их поглощают каротин, криптохромы и фототропин (который локализован в клеточной мембране). Фототропин – протеинкиназа – участвует в каскадных реакциях фосфорилирования. + возможно участвует и фитохром. Все выше перечисленные компоненты составляют систему фоторепторов, которая находится в мембранах клеток верхушек колеоптилей и стеблей. Эти верхушки обладают наибольшей чувствительностью. В последние годы появилось мнение, что воспринимается не направление света, а различная освещенность направленной к свету и затененной сторон органа.

2) Возбуждение – характеризуется поперечной поляризацией. Освещенная сторона приобретает (-)-заряд, а затененная (+)-заряд. Под влиянием поляризации происходит движение ауксина к затененной стороне, ИУК накапливается также на затененной стороне – происходит латеральный транспорт гормонов. Гормоны распределяются неравномерно, одновременно на освещенной стороне понижается концентрация сахаров и протонов.

3) Передача возбуждения – по затененной стороне идет отток гормона от верхушки к зоне растяжения.

4) Неравномерный рост (изгиб) – клетки затененной стороны, содержащие больше гормонов, растут быстрее.

*Фототропическая реакция усиливается после пребывания растения в темноте, и наоборот – постоянный сильный свет ослабляет реакцию. Некоторые вещества могут повлиять на фототропическую активность: хлороформ, эфиры – ослабляют; камформа – усиливает.

2. Геотропизм – изменение положения органов растения под действием силы тяжести.

(+) геотропизм – изгибание органов растения по направлению сил тяжести. (-) геотропизм – изгибание в противоположную сторону. Корни растут к центру Земли, а побеги – от центра. Геотропическая чувствительность у боковых корней и стеблей меньше, чем у главных. То есть главный корень и главный стебель растут вертикально вниз и вертикально вверх, а боковые отходят от них под различными углами. У стеблей и корней последних порядков знак геотропизма может измениться (плакучие формы деревьев и дыхательные корни болотных растений). Геотропическая реакция может изменяться в ходе онтогенеза.

Механизм геотропизма:

1) Восприятие раздражения с помощью изменения положения рецепторов

2) Возбуждение клеток и неравномерное распределение гормона

3) Передача возбуждения

4) Реакция – неравномерный рост клеток.

В общих чертах механизм геотропизма сходен с механизмом фототропизма.

Направление движения силы тяжести у корня воспринимает корневой чехлик (корни без корневого чехлика растут горизонтально – показал Ч. Дарвин). Опыт Н. Г. Холодного доказал, что корневой чехлик и верхушка колеоптиля вырабатывают один и тот же гормон

Согласно гормональной теории Вента – Холодного при вертикальном положении гормон распределяется равномерно, при горизонтальном положении под действием силы тяжести происходит поляризация, концентрация ИУК увеличивается в клетках нижней стороны. Повышенное содержание ауксина индуцирует синтез этилена и АБК – этилен и АБК ингибируют рост этой части. Рост верхней части не ингибируется – происходит изгиб.

В 1900г была создана статолитная теория геотропизма. Функцию рецепторов выполняют особо плотные зерна крахмала – статолиты. Они расположены в клетках корневого чехлика, всегда внижних их частях (под собственной силы тяжести). Оказывают давление на мембраны ЭПР, плазмалемму, соответствующая часть которых возбуждается.

У стеблей направление силы тяжести воспринимает его верхушка, клетки зоны растяжения междоузлий. Роль рецепторов выполняют крахмальные зерна, крупнее белковые молекулы, митохондрии, хлоропласты.

Геотропизм свойственен в основном молодым растущим органам. Геотропическая реакция теряется при повреждениях. Г. чувствительность может изменяться под влиянием внешних факторов: при низких температурах побег может расти горизонтально. При переувлажнении почвы (гипоксии) стебли теряют отрицательный геотропизм. Нек. ве-ва, например, эозин тоже вызывает потерю геотропической чувствительности.

3. Хемотропизм – изменение положения органов при воздействии какого-либо вещества. Знак хемотропизма определяется концентрацией вещества, токсичностью.

Благодаря хемотропизму корни в почве растут по направлению к удобрениям, избегают неблагоприятные участки.

Хемотропизм свойственен также пыльцевым трубкам, проросткам растений паразитов. Однако хемотропизм стеблей наблюдается гораздо реже, чем корней Механизмы хемотропизма до сих пор не известны, но изгиб происходит по тому же принципу – неравномерный рост клеток однойт из сторон.

Аэротропизм – изгибание органов в направлении поступления кислорода (частный случай хемотропизма).

4. Гидротропизм – изгибание частей растения под влиянием неравномерного распределения воды. В основном характерен для воды. При недостатке влаги корень изгибается в сторону более высокого содержания воды. Боковые корни обладают более сильным гидротропизмом, чем основной корень. Чувствительность сосредоточена в самом кончике корня. У стеблей наблюдается редко (у повилики, например). (+)гидротропизмом обладает пыльцевая трубка. В механизме, вероятно, некоторую роль играет различие тургорного давления и гормоны.

5. Термотропизм – изгиб органа под влиянием разной температуры. Температура ниже оптимума – изгиб в более холодную сторону и наоборот.

6. Травмотропизм – движение, вызываемое ранением. Корни – (-)травмотропны, а колеоптили – положительно.

7. Тигмотропизм – ответные реакции, вызываемые прикосновением. Побеги, усики и колеоптилиоблдают (+)тигмотропизмом, корни – отрицательным.

8. Электротропизм – ответ на слабый электрический ток.

При воздействии нескольких раздражителей преобладает ответ на самый сильный.

НАСТИИ – это движение органов растения, вызываемое раздражителем, равномерно действующим на все растение. Движение органов, возникающие под действие смены условий во времени. К настическим движениям способны лишь двусторонне-симметричные органы.

Различные изменения состояния цветков, обусловленные изменением освещенности – фотонастии.

Термонастии – например, быстрое закрывание цветков у многих весенних растений при понижении температуры и открывание – при повышении.

Никтинастические движения – вызываемое сменой дня и ночи (одновременное изменение температуры, освещенности). Такие движения совершают как цветы, так и листья (например, у кислицы) — т.н. «сон растений». С изменением положения листовых пластинок связаны изменения в процессах транспирации, фотосинтеза. Способность листьев к движению наследственно закреплена.

Растения обладают возможностью различать астрономическое время (принимают дневное ли ночное положение листьев заранее). Совокупность внутренних процессов, обеспечивающих измерение времени – биологические часы. Механизм неизвестен, но, возможно, связан с превращениями фитохрома.

Движение в ответ на толчки и сотрясения — сейсмонастии. Более быстрые и заметные движения, чем все остальные. Главную роль здесь играют изменения тургорного давления и быстрая передача раздражения по сосудам и листовым черешкам. (Стыдливая мимоза).

Механизм настий до конца не изучен. Полагают, что главную роль здесь играют неравномерный рост и изменение тургорного давления.

Если растет быстрее верхняя сторона – это эпинастии (опускание листьев, раскрытие цветков).

Если нижняя – гипонастии (закрытие органов). Неравномерный рост обусловлен, возможно, гормонами.

Изменение тургорного давления в моторных клетка лежит в основе сейсмонастий.

КРУГОВЫЕ НУТАЦИИ – автономные круговые движения эндогенной природы. Пример – рост стебля растения, т.к. он растет не строго вертикально, а совершая ритмичные покачивания, в рез-те чего верхушка движется как бы вокруг оси стебля. Такой тип движения направлен на корректировку роста относительно силы тяжести или для поиска опоры. Обеспечиваются за счет ритмичных круговых ускорений роста клеток на разных сторонах органа в зоне растяжения.

52. Явление покоя. Виды покоя. Регуляция состояния покоя и выхода из него. Значение покоя в жизни растений.

Покой – такое состояние целого растения или отдельных органов, когда отсутствует видимый рост. В покое могут находиться семена, почки, луковицы, клубни и корневища. Не надо представлять себе состояние покоя как полную остановку всех жизненных процессов. В период покоя, несмотря на отсутствие видимого роста, в почках часто функционируют меристемы, закладываются листья, а у некоторых растений – цветки. Покоящиеся органы дышат, в них идёт превращение запасных веществ, но скорость этих процессов мала. Так, в начале зимы в почках и ветках деревьев постепенно исчезает крахмал, накапливаются сахара или липиды, изменяется химический состав Клеток, что увеличивает устойчивость к низким температурам.

Покой может наступить в любое время года. Выделяют два типа покоя: вынужденный и глубокий.

Вынужденный покой — состояние, когда видимого роста нет из-за отсутствия в окружающей среде необходимых условий (пониженные температуры, отсутсвие воды, недостаток кислорода, света). Достаточно создать нормальные условия, как вынужденный покой уйдёт.

Вынужденный покой, вызванный неблагоприятными условиями в период прорастания семян, называется вторичным. Вторичный покой — это приспособление к весенним переменным температурам.

Сигналом для перехода в состояние вынужденного покоя является пдолжительность дня: в умеренной зоне — с наступлением коротких дней, у степных и тропических растений — длинных дней. Изменение продолжительности дня воспринимают листья. Выход из состояния покоя возникает, как правило, не под влияние света, а при улучшении тех самых условий, которые вызвали это приспособление (повышение температуры, влажности). Часто возобновление роста активируют колебания температуры.

Растения готовятся к переходу в состояние вынужденного покоя. Подготовка начинается до наступления неблагоприятных условий. Это позволяет растению повысить свою устойчивость перед наступлением зимы или засухи. Листопад — нормальный физиологический процесс, обусловливающийся образованием отделительного слоя в основании листьев.

В период подготовки к вынужденному покою в клетках изменяется химический состав мембран:

• ненасыщенные липиды заменяются на насыщенные, — что уменьшает проницаемость мембран в 20 раз;

• подавляется обмен веществ;

• увеличивается вязкость цитоплазмы;

• плазмолизам отходит от клеточной стенки, а плазмодесмы втягиваются внутрь протопласта;

• следовательно, нарушается связь между клетками и транспорт веществ.

Перед наступлением покоя часто увеличивается выделение веществ из клетки. В клетках накапливаются гормоны, ингибирующие рост. Благодаря пониженному содержанию воды и повышенному количеству запасных веществ покоящиеся органы и ткани растений обладают значительно большей устойчивостью против неблагоприятных условий, чем интенсивно растущие.

Значение вынужденного покоя — пспособительное ( во время покоя растение устойчивее к неблагоприятным факторам). Однако, если растение не прошло периода покоя, впоследствии темпы роста снижаются, ухудшается плодоношение.

Глубокий, или органический, покой — это отсутсвие видимого роста, несмотря на благоприятные условия внешней среды, вызванное внутренними факторами. Например, клубни картофеля, георгин, луковицы и корневища находятся в покое и не прорастают в течение определенного времени даже в хороших условиях. Почки после короткого периода роста впадают в покоящееся состояние. Состояние покоя характерно и для тропических растений. Разные особи одного вида иногда переходят в состояние покоя ндновременно: оно дерево сбросило листья, а другое — зеленое. В тропиках также наблюдаются случаи, когда у одного и того же дерева один побег потерях все листья и перешёл в состояние покоя, на другом — листья распускаются, третий побег цветёт, а четвёртый — плодоносит.

Глубокий покой вызывается в основном внутренними, эндогенными причинами. У некоторых растений, например у орхидей, ясеня, в созревшем плоде зародыш недоразвит. В период покоя происходит формирование зародыша. Длительная задержка прорастания может быть вызвана особенностями семенной кожуры: твёрдые семена, непроницаемая кожура для воды или газов (отсутствие кислорода или накопление углекислого газа в семенах тормозит рост зародыша). Очень прочная кожура не разрывается при набухании семян, что мешаеттросту зародыша (нужны механические разрывы кожуры).

Накопление ингибиторов роста вселенном зародыше, в эндосперме, особенно часто в семенной кожуре или в мякоти плодов, тоже является причиной глубокого покоя. Продолжительность покоя зависит от скорости их разрушения. Семена могут прорости после вымывания ингибиторов роста.

*Значение для растеневодства.

Знание причин глубокого покоя позволяет управлять его продолжительностью. Методы его прерывания многочисленны.

Когда семена не прорастают из-за наличия твердой оболочки, то хорошие результаты дает механическое перетирание (с песком) или обработка сильными химическими реагентами (серная кислота, ацетон, спирт). Нарушение твердой оболочки семян с помощью различных воздействий называют скарификацией.

Для того чтобы проросли семена, находящиеся в состоянии глубокого покоя, необходимо их подвергнуть определенным воздействиям, в частности выдержать при пониженной температуре (стратификация). При этом семена в большинстве случаев должны быть во влажном состоянии.

Для семян некоторых растений необходимо подсушивание. Так, всхожесть семян кукурузы возрастает по мере того, как в них падает содержание воды. Подсушивание необходимо для прорастания семян томатов.

Как уже упоминалось, семена некоторых растений требуют облучения светом. Особенное значение имеет красный свет (под его действием разрушаются ингибиторы и повышается содержание стимуляторов роста, образуются гидролитические ферменты). Показано, что понижение температуры и освещение красным светом повышают содержание гиббереллинов и цитокининов.

Также существуют методы продления покоя. Если клубни картофели обработать эфиром а-нафтилуксусной кислоты, то они могут лежать, не прорастая и не меняя своих вкусовых качеств, в течение трёх лет.

Движение растений — это измен-е положения орга­нов растений в простр-ве, обусловленное разными факторами внешней среды: светом, температурой, силой тяжести, хим-ми элем-ми и др. В основе движений лежит раздражимость растений. Движения могут иметь и эндогенный характер. Для цветкового растения свойственно главным образом дви­жение органов путем изгиба, скручивания, откидывания и т.д. Среди этих движений есть движения, связанные с измен-м тургора в отдельных клетках и тканях – тургорные движ-я, а также с изменением скорости роста различных сторон, частей и органов растений – собственно ростовые движ-я. К первым относятся «сон» растений, обусловленный движением листьев или лепестков, сейсмонастия и другие явления. Ко вто­рым относятся тропизмы и настии.

Тропизмы — это ростовые движ-я, вызываемые односторон­ним направлено действующим раздражителем (свет, сила тяжести, хим-е элем-ты и др.). Изгибание растений в сторону действующе­го фактора (раздражителя) — + тропизмом, а в противоположную от действующего фактора сторону – «-« троп-м.. В зависимости от природы раздражителя выдел-т – фототропизм(свет), геотропизм(сила тяжести), хемотропизм(хим-е эл-ты), аэротропизм(О₂) и т.д. 1) Фототропизм: движ-е растения на свет. Органы, отклоняющийся в сторону источника света («+» фототропизм), отн-ся молодые побеги и листья. Свет не оказывает влияния на направление роста корней. Изм-е «+» фототропизма на «-» у одних и тех же органов м. б. вызвано и интенсивностью освещенности (слабая освещен-ть – «+» фототроп-м; сильная освещен-ть – «-» фототроп-м). Значение фототроп-ма: орга­ны растений занимают наиболее выгодное положение, возникает листовая мозаика, кот-я способствует оптимальному использованию света при фотосин­тезе. В 1928 г. физиологи Н.Г. Холодный и Ф.В. Вент сформулировали гормональную теорию фото­тропизма. В ее осно­ве лежит представление о фототропизме как о процессе, стиму­лирующем перераспределение гормонов в верхушке побега. Одностороннее освещение вызывает электрическую поляриза­цию тканей верхушки: освещенная сторона получает «-» заряд, а затененная – «+». Под влиянием этой поляризации ток гормона(ауксины) смещается на затененную сторону, кл-ки этой стороны растягиваются сильнее, чем освещенной: получ-ся изгиб в сторону света. 2)Геотропизм:способ-ть раст. реагировать на земное притяжение. «+» геотроп-м облад-т корни или их части (рост к центру Земли), «-» геотроп-м облад-т надземные орга­ны (рост от центра Земли). Геотроп-м у боковых стеблей и корней выражен меньше, чем у главных.Это помогает растению поглощать Н₂О, мин-е удобрения из почвы, а надземным частям растений — СО₂ из воздуха и избегать затенения друг друга. Согласно гормональной теории при вертик-м положении проростка ток гормонов распределяется равномерно. При горизон-м положении проростка гормон конц-тся на нижней стороне органа, при этом у стебля рост клеток на нижней стороне ускоряется, и стебель изгибается вверх, а у корня — тормозится, и он изгибается вниз. Настии: движения растений связанные с действием ненаправленных факторов среды. В завис-ти от природы раздраж-ля выдел-т: фото-, термо-, хемо-, гидро-, тигмо(на прикосновение) и сейсмонастии. Настии проявл-ся благода­ря измен-м тургорного давления. Наиболее распространены никтинастические движения, т.е. вызываемые сменой дня и ночи. Сейсмонастические движ-я: движ-я, проиходящие в ответ на толчки, сотрясения. Н-р: быстрое складывание листочков мимозы при прикосновении(это связано с особен­ностями строения ее листьев, наличием моторных клеток, кот-е, изменяя тургор, дают движение черешкам и листовым плас­тинам).

26. Фотопериодизм, фитохромная система, гормональная теория цветения. Фотопериодизм-это реакция растений на суточный ритм освещения, т.е.на соотношение длины дня и ночи (фотопериоды) выражаются в изменении процессов роста и развития. В 1920 г. амер.физиологи Гарнер и Аллард установили, что есть растения, которые переходят к цветению только в условиях короткого дня (соя, хризантема, просо и др.) В дальнейшем были обнаружены растения, которые преходили к цветению только лишь при воздействии длинного дня. Фотопериодизм представляет собой приспособительную реакцию позволяющую растению зацветать в опредленное время года. Одно из основных проялений фотопериодизма – фотопериодическая индукция зацветания. В процессе в листьях образуется стимулятор цветения, который транспортируется в вегетативные почки побегов, где включает вторую фазу-эвокацию –завершающая фаза инициаций цветений во время которой в апексе происходят процессы необходимые для цветения зачатков. В зависимости от реакции на длину дня растения дел.на: 1) длиннодневные-хлебные злаки, многие крестоцветные, укроп и др.) 2) Короткодневные- рис, конопля, соя и др. 3) Растения нуждающиеся в чередовании разных фотопериодов а) длиннокороткодневныеб)короткодлиннодневныек4) Нейтральные по отношению к длине дня-гречиха, горох. Фитохромная система В 50-х гг.20 в.амер.физиологи Бартвиг и Хендрикс изучали прорастание семян салата, кот.стимулировались красным светом 660нм и синим, и подавлялось все дальним красным-730нм. Из этиолированных проростков они выделили и очистили рецепторный белок-фитохром. Белковую часть фитохрома состоит из 2-х субъединиц и хромофора, кот.представляет собой незамкнутый тетрапирол, относящийся к группе фикобилинов. Фитохром синтезируется в форме фитохрома f660, кот.под действием красного света переходит в активную форму f730. Для этого перехода достаточно кратковременного освещения красным светом низкой интенсивности. Под действием дальнего красного света f730 быстро превращается в неактивную форму f660. В темноте этот процесс идет самопроизвольно и длится 4-24 часа. В клетке f660 не имеет строгой локализации и обнаруживается в митохондриях, пластидах, в растворенной фазе цитоплазмы. При облучении красным светом f730 связыв.с мемранами прежде всего с плазмолеммой,наибольшее кол-во обнаруживается в меристемах. Существует 3 гипотезы действия фитохрома: 1)Ч/з активацию хромосомного аппарата; 2)Ч/з активацию ферментов; 3)Ч/з модификацию мембран. Гормональная теория цветения. Согласно ей развитие растений Чайлохяна 1937 г. при благоприятном фотопериоде в листьях образуется гормон цветения-филориген, индуцирующий переход к зацветению. Эта гипотеза подтверждается опытами с прививками. Ланг(США) в 1956 г. установил, что цветение многих длиннодневных растений значительно ускоряется благодаря обработке гибберелином. Однако, под действием гиббереллина активизир.прежде всего развитие цветоноса. Чайлохян в 1958 г. выдвинул гипотезу о бикомпонентной природе филоригена, согласно кот.гормон цветения сост.из гиббереллинов и антозинов. Гибберелины обуслов.образование и рост цветоносов, а антозины индуцируют заложение цветков. По бикомпонентной гипотезе предполагается участие и др.фитогормонов в регуляции закладки и формировании цветков.

27.Стр-ая орг-ия бакт-ой к-ки.Морфология микроорганизмов. Это мельчайши. прокар. орг-мы,им кл. стр-е. Величина от неск-х десятых микрона до 10-13 мкм. Ф-ма разнообр.: кокки-шаров.., палочков., изогнутые- вибрионы, спирально изогнут.-спириллы. Кокки, связ-ые попарно-диплококки, соед-ые в виде цепочки- стрептококки. Некот. бак. им. органы движения- жгутики, кот. состоят из белка- флагеллина. Способ располож-я жгутиков явл. характерным признаком при класс-ции подвижных бакт. Бак. способны к скользящему движ-ию благод. наличию на пов-ти кл. слизистой капсулы. Бак. кл. покрыта оболочкой, кот. сост. из плазматической мембраны, Кл-ой стенки и капсулы. Пламат-ая мембрана обеспечив-ет избират. поступление в-в в кл., т.ж.обр-ет впячивания внутрь ц/пл-лизосомы.

На их мембр-х располаг.о/в ферменты, а у фотосинтез-х бакт.и соотв-ие пигменты, благодаря чему они способны выполнять ф-ции митох., хлоропластов, ЭПР, и Аг. Тонкая и эластичная Кл-ая стенка(муреин) прдает бак-ой Кл-ке опред.ф-му, защищ.от неблагопр.усл. Многие виды обр-ют слизистую капсулу. В центре кл. нах-ся нуклеотид, сод-й 1 цепочку ДНК, контролирует норм. ход всех внутрикл-х пр-ов и явл. носителем генетич. инф-ии. Ядрышек нет, но в ц/пл есть рибосомы. В матриксе хор.раз-ся мемран-ые стр-ры в виде канальцев,ламелл, пузырьков, топлокоидов.Зап.в-ва полисахариды, жиры, полифосфаты. Б-во бак.бесцв., некот. сод. пигмент, подобный зеленому хл-лу и красн.фикоэритрину Размн-ся бак путем дел-я кл надвое (амитоз), почкованием, упрощенные ф-мы-полов.проц-с (кишечн.палочка). Пр-с напоминает коньюгацию, при кот происх.передача генетт.материала из 1-ой Кл в др. К-во особей в рез-те полов пр-са остается прежним, но происх обогащение насл-ым мат-ом. Спорообраз-е(бациллы, кластридиум). Споры могут переносить неблагопр. усл-я среды. В благопр. усл-х споры набухают и прорастают, обр-я нов .вегет. кл-ку бак. Автотрофные бак синтезируют необх.для жизнед-ти орг.в-ва. Часть из них- фотосинт-ие- использ.для эти пр-ов энергию солнца. Обит.в преспых и морских водоемах. Хемосинтез-ие бак. окисляют неорг в-ва, образующуюся при этом химическую энергию используют для создания орган в-в из СО₂ и Н₂О, нитрифицирующие- перевод. NН3 в нитриты и нитраты. Гетеротрофные- используют для пит.-я готовые огран.в-ва. Сапрофиты (бак гниения) исп.орг.в-ва мертвых тел или выделения др орг-ов. Почвенные бак. разлагают перегной, клубеньковые способствуют связыванию своб. N воздуха, молочнокислые превращают сахара в молочную кислоту. К гетеротрофам. отн.и паразитические бак, кот поселяют .в жив. орг-ах и пит-ся за их счет. Могут быть анаэробн. и аэробн.

Источник: studopedia.info

Полезные статьи по теме:

Запишите основные признаки царства растения Виды растений и животных примеры Приспособленность растений к жизни в условиях пустыни Вымирающие виды животных и растений Информация о редких растениях Как называется растение которое ест насекомых