Общая информация

Взрослая губка, в отличие от человека, не имеет органов чувств и ротового отверстия. Интересный факт, что вода попадает внутрь через поры, расположенные на теле животного, а выводится наружу через устье. Особенности строения губки:

• наличие дифференцированных клеток, которые выполняют некоторые функции: опорная, питательная, покровная;
• отсутствие органов, тканей и скелета.

Строение животных могут представлять пинакоциты, воротничковые и другие основные виды клеток. Первый класс представлен в виде плоских многоугольных, способных легко сокращаться. Такими клетками выстлана внешняя поверхность и поры губок. Воротничковые либо шаровидные формируют жгутиковые камеры, а у известковых — гастральную полость.

Другие клетки губок:

1. Амебоциты. Участвуют в питании. Постоянно двигаются в массе главного вещества примитивных — мезоглее.


2. Колленциты. Соприкасаются отростками с соседним эпителием, выполняя опорную функцию.
3. Склеробласты. Формируют спикулы. Отличительный признак от других клеток — крупный размер.
4. Археоциты. Не являются представителями дифференцированных частичек. Их главная черта заключается в способности легко превращаться в клетки разного типа.
5. Половые. Они формируются из археоцитов. Отвечают за размножение.

Любой тип клеток губок способен при определённых условиях трансформироваться в амебовидное состояние.

Внутреннее строение

Биологи выделяют 3 типа строения примитивных: аскон, сикон и лейкон. В первом случае внешний слой сформирован из покровных клеток, а внутренний — воротничковых. Для асконоидных беспозвоночных характерно простое строение. Животные имеют форму мешка, прикреплённого к субстрату основанием.

Между внутренним и внешним слоями находится мезоглея, в состав которой входят спикулы. Тело сикона пронизано мелкими канальцами, идущими к центральной атриальной полости. Питается оно пищевыми частичками, которые приносит вода. Лейкон считается самым сложным типом примитивных. Он состоит из мощного слоя мезоглеи и множественных скелетных элементов.

Внутренняя полость покрыта пинакоцитами. Пластинчатые лейконы формируют колонии с устьями на поверхности: в виде корзинок, кустов, корок. Для губок характерна высокая способность к регенерации. Способы бесполого размножения:

• внешнее и внутреннее почкование;
• фрагментация;
• появление геммул.

В результате полового размножения из оплодотворённой яйцеклетки появляется бластула. Она состоит из клеток со жгутиками. Часть из них мигрируют внутрь, превращаясь в амёбы. Последние выходят на поверхность с целью получения пинакоцитов. Личинка многих примитивных — паренхимула. Её строение соответствует фагоцителле.

Принципы классификации

Размножение губок носит половой и бесполый характер. Первый процесс формирования мужских и женских половых клеток осуществляется способом, привычным для многоклеточных. Во втором случае наблюдается внешнее почкование либо формирование натуральных почек (геммул).

Главный признак, который лежит в основе классификации примитивных многоклеточных — скелетное строение. Учёные выявили 3 класса губок:

1. Известковые. Представлены в виде морских одиночных форм. Для образования скелета используются спикулы известковой основы. Место обитания — мелководье.
2. Стеклянные. К классу относятся морские и глубоководные губки, у которых можно увидеть кремневый скелет. Он образуется из макросклеритов.
3. Обыкновенные. К общим характеристикам губок относится кремневый скелет, состоящий из макросклеритов и спонгиновых волокон. Этот класс можно считать самым многочисленным и разнообразным, который включает в себя несколько отрядов.

К представителям обыкновенных относятся одноосные, роговые. Первый отряд состоит из морских и пресноводных видов.

Наиболее распространёнными считаются губки бадяг. Они образуются из наростов бурого либо зелёного цвета. Представители отряда роговые не имеют кремневых спикул. Они образованы из спонгиновых волокон.

Описание примитивных

Губки напоминают растения. Их форма разнообразна: трубчатая, кустистая, грибовидная. Некоторые образуют корки и наросты на караваи. В процессе разрастания колонии теряется индивидуальность составляющих особей. Одиночные примитивные, в отличие от многочисленных, имеют более правильные очертания — кубок, ваза, бочка.

На ощупь губки жёсткие, так как имеют твёрдый скелет. Их размеры находятся в пределах 1−1,5 м в длину и не более 2 м в диаметре. Большинство представителей подцарства имеют жёлтую, красную и оранжевую окраску. Цвет обусловлен разнообразием пигментных клеток, находящихся в мезоглее. В некоторых животных нет пигмента, поэтому они имеют белый либо серый оттенок.

Пресноводные представлены в зелёном либо коричневом цвете. Для большинства особей характерен резкий запах. Его специфичность зависит от выделения ядовитых компонентов. Тело также имеет токсические свойства, что связано с накоплением большого количества продуктов метаболизма в мезоглее.

Простое внутреннее строение характерно для одиночных известковых губок. У них симметричное тело, похожее на вазу. Между центральной и гастральной полостями находится тоненькая стенка. Последняя выстлана изнутри хоаноцитами, из которых формируется жгутиковый эпителий.

Строение типа сикон наблюдается у маленьких известковых рода Sycon. Утолщённая стенка состоит из цилиндрических впячиваний, из которых формируются каналы. Вода поступает через поры внутрь, а выходит наружу с помощью оскулума. Для большинства крупных колониальных и одиночных животных характерно последующее усложнение организации.

Жгутиковые каналы делятся на мелкие камеры, которые образуют систему отвода воды. При увеличении количества камер повышается фильтрационная способность.

У некоторых видов животных формируются защитные мембраны. Они покрывают тела. У колониальной формы полость способна сокращаться.

Питание и дыхание

Питание пресноводных и морских тел осуществляется по определённой схеме. Короткие псевдоподия захватывают детрит и другие маленькие пищевые частички. На следующем этапе формируются пищеварительные вакуоли, которые совершают круговые движения в хоа-нацитах. Непереваренная пища выбрасывается из сократившихся вакуолей.

Для губок характерно диффузное выделение и дыхание. Кислород, присутствующий в воде, используется для газообмена. Продукты метаболизма проходят через канальцы в полость, а затем выходят наружу. Учёные не выяснили, как осуществляется координация между элементами тела. Французские биологи описали мульти- и биполярные клетки паукообразного типа. Они воспринимают их в качестве нейронов, из которых образуется нервная система.

Но у примитивных низкая способность реагировать на любые раздражения. Взрослая особь медленно закрывает поры и оскулуму. Подобный признак даёт основание отрицать наличие у губки мышечной и нервной систем. После короткой подвижности бластула фиксируется ко дну. Мелкие клеточки со жгутиками впячиваются внутрь полости, а крупные формируют внешний слой.

Бластопор закрывается. Жгутики теряются, происходит размножение. Позднее формируются хоаноциты, а внешние крупные клетки преобразовываются в остальные элементы тела. В организме обыкновенных (у матери) развивается бластула с одним слоем, покрытым жгутиками. Она выходит наружу и свободно передвигается.

Задний её полюс формируется из длинных красных клеток, а передний — из бесцветных. Последние впячиваются внутрь, а красные теряют жгутики, распадаясь. Бластопор закрывается, формируются камеры из переднего полюса. Остальные элементы тела образуются за счёт размножения и дифференцирования клеток заднего полюса.

Появление эмбрионов

У представителей обыкновенного класса личинка покидает маму по сложной схеме. Внешне она покрыта полностью жгутиками, а внутри находятся клетки, способные дифференцироваться на склеробласты и амебоциты. До начала появления личинки в материнской клетке формируется спикул.

Через короткий период свободного плавания личинка фиксируется передней частью ко дну, при этом сильно уплощается. Жгутиковые элементы мигрируют в тело. На следующем этапе эмбрионного развития исчезают жгутики. Для них свойственно последующее превращение в хоаноциты. Появляются камеры.

Внутренние клетки участвуют в формировании внешней полости, отводящих и приводящих каналов, оскулума. Для такой системы развития характерна мультиполярная иммиграция. У матери-бодяги формируются не только амебоциты, но и склеробласты со жгутиковыми камерами. Личинка считается молодой губкой, но без каналов.

Она образуется из оскулума мамы, а сверху покрыты жгутиками. После фиксации на дне водоёма щупальца мигрируют в мезоглею для последующей фагоцитации амебоцитами. В этом случае жгутиковые клетки формируют временный личиночный орган движения. Дальнейшее развитие губки заключается в построении каналов, появлении дермальной поверхности и полости.

Значение губки для человека невелико. Некоторые морские виды с древних времён добывают и высушивают для мытья. Пресноводная бодяга используется в народной медицине в качестве наружного противоревматического средства. Её польза доказана в косметологии: очищает и отбеливает кожу.

Источник: nauka.club

Тип ГУБКИ — PORIFERA (SPONGIA)

1. Размножение:

Губки размножаются бесполым и половым способами. Бесполое размножение носит характер почкования. На поверхности губки появляется бугор, в который продолжаются все слои тела и парагастральная полость. Этот бугор постепенно растет, на конце его прорывается новый оскулум.

Полное отделение почки происходит сравнительно редко, обычно дочерние особи сохраняют связь с материнской — возникает колония. Границы между отдельными особями могут сглаживаться, так что вся колония сливается в общую массу. В таких колониях о числе слившихся особей можно судить по числу оскулумов.

Особый способ внутреннего почкования существует у пресноводной губки бадяги. Летом бадяга размножается обыкновенным почкованием и половым путем. Но к осени в мезоглее бадяги наблюдается образование амебоидными клетками особых шаровидных скоплений — геммул. Геммула, или внутренняя почка, представляет многоклеточную массу, окруженную оболочкой из двух роговых слоев, между которыми имеется прослойка воздуха с мелкими кремнеземными иглами, поставленными перпендикулярно к поверхности геммулы.

Половое размножение. Среди губок встречаются как раздельнополые, так и гермафродитные формы. Какого-либо внешнего различия мужских и женских особей в случае раздельнополости не наблюдается. Половые клетки образуются из археоцитов в мезоглее губки.

Там же происходит рост и созревание яиц и формирование сперматозоидов. Зрелые сперматозоиды выходят из губки наружу и с током воды по системе приводящих каналов попадают в жгутиковые камеры других губок, имеющих зрелые яйца. Здесь они захватываются хоаноцитами и передаются в мезоглею амебоцитам, которые транспортируют их к яйцам. Иногда сами хоаноциты, теряя жгутики, подобно амебоцитам, переносят сперматозоиды к яйцам, обычно расположенным вблизи жгутиковых камер.

Дробление яйца и формирование личинки у большинства губок протекают внутри материнского организма. Лишь у представителей некоторых родов четырехлучевых губок яйца выходят наружу, где и развиваются. Личинка губки, как правило, имеет овальную или округлую форму тела величиной до 1 мм. Поверхность ее покрыта жгутиками, благодаря движению которых личинка энергично плавает в толще воды. Длительность свободного плавания личинки до момента ее прикрепления к субстрату колеблется от нескольких часов до трех суток.

2.У губок имеются две основные личиночные формы: паренхимула и амфибластула.

· У большинства губок плавающая личинка состоит из внутренней (мезоглеальной) массы рыхло расположенных крупных зернистых клеток, покрытых снаружи слоем более мелких цилиндрических жгутиковых клеток. Такая двуслойная личинка называется паренхимулой и возникает в результате неравномерного и неправильного дробления яйца.

 

· У другой частигубок личинка также имеет вид однослойного пузырька, но отличается тем, что верхняя ее половина (передняя часть) образована мелкими цилиндрическими клетками, снабженными жгутиками, а нижняя (задняя) состоит из крупных округлых зернистых клеток. Подобная однослойная личинка, состоящая из двух сортов клеток, называется амфибластулой. Она сохраняет такой вид до ее прикрепления к субстрату.

Источник: studopedia.su

Как размножаются губки?

Как и все живые организмы, губки способны размножаться. При этом у них существует несколько сценариев процесса воспроизводства потомства, которые можно объединить на два основных типа — половое и бесполое размножение. Следует отметить, что многие вопросы по способам размножения губок еще предстоит разгадать, поскольку образ жизни и биология многих видов этих животных в настоящее время досконально не изучены. Сравнительно хорошо изучена функция воспроизводства потомства известковых, кремнерогих и отчасти четырехлучевых губок, о размножении стеклянных трубок известно не много — имеются сведения лишь о бесполом размножении этих животных.

Половое размножение губок.

Изучая вопросы размножения губок, ученые обратили внимание на то, что среди этих водных животных встречаются и раздельнополые и гермафродитные формы. При этом внешне отличить губку мужского пола от губки женского пола невозможно, поскольку пол этих животных (если он существует для данного вида) может быть установлен лишь на клеточном уровне.

Половые клетки образуются в мезоглее из универсальных клеток — археоцитов. Археоциты присутствуют у всех губок, и являются недифференцированными клетками, способными превращаться в любой другой вид клеток — скелетные склеробласты, эпителиальные, миоциты, хоаноциты, звездчатые и амебоциты. Могут они превращаться и в половые клетки, причем у мужских особей губок археоциты превращаются в сперматозоиды, а у женских — в яйцеклетки.

Созревание яиц и формирование сперматозоидов протекает в мезоглее, затем зрелые сперматозоиды покидают тело губки через систему каналов, подгоняемые жгутиками хоаноцитов. Выбравшись во внешнюю среду, сперматозоиды с водой проникают через сеть каналов в мезоглею женских губок (с помощью все тех же хоаноцитов), где амебоциты доставляют их к яйцеклеткам. Иногда транспортировкой сперматозоидов по мезоглее занимаются хоаноциты, отбрасывая при этом свои жгутики. Яйцеклетки обычно располагаются непосредственно вблизи жгутиковых камер, поэтому путь у сперматозоидов недлинный.
Чаще всего оплодотворенная яйцеклетка начинает дробиться в мезоглее матери, затем здесь же из нее формируется личинка губки. Но у некоторых видов губок (Cliona, Tethya) оплодотворенная яйцеклетка выходит наружу, где и начинает развиваться в личинку.

Личинка губки имеет округлую форму тела размером около 1 мм. Ее поверхность густо покрыта жгутиками, благодаря которым она способна передвигаться в воде, пока не прикрепится к твердому субстрату. Продолжительность свободного плавания личинки может варьировать от нескольких часов до нескольких суток.

Большинство личинок состоит из внутренней (мезоглеальной) массы, представленной рыхло расположенными крупными зернистыми клетками, которые покрыты снаружи слоем более мелких цилиндрических жгутиковых клеток. Такая двуслойная личинка называется паренхимулой. Паренхимула образуется из-за неравномерного деления клеток — уже на первых стадиях дробления возникают клетки разной величины — макро- и микромеры. Быстро делящиеся микромеры обволакивают макромеру и таким образом получается двуслойная личинка — паренхимула.

У известковых губок и некоторых примитивно устроенных четырехлучевых (Рlаkina, Oscarella) личинка сначала имеет вид пузырька, оболочка которого представлена слоем однородных призматических клеток, оснащенных жгутиками. Такая личинка называется целобластулой. При выходе из материнской губки целобластула видоизменяется — часть клеток оболочки теряет жгутики и погружается внутрь личинки, постепенно заполняя имеющуюся там полость. После таких метаморфоз целобластула превращается в описанную выше паренхимулу.

У некоторых известковых губок личинка, имеющая вид однослойного пузырька, отличается наличием в передней части мелких цилиндрических клеток, оснащенных жгутиками. Задняя часть такой личинки состоит из крупных округлых клеток. Подобный тип личинок носит название амфибластула. Амфибластулы сохраняют вид пузырька со жгутиками до прикрепления к субстрату, не преобразуясь в паренхимулу.

Таким образом, личинки губок могут иметь две основные формы — паренхимулы или амфибластулы. После прикрепления к субстрату из этих личинок начинает формироваться полноценный организм губки. При этом паренхимулы переносят известный процесс «извращения зародышевых пластов«, когда жгутиковые клетки наружного слоя личинки мигрируют внутрь клеточной массы, превращаясь в хоаноциты, а энтодерма личинки оказывается на поверхности и образует эпителий, т. е. губка словно выворачивается «мехом внутрь». Такие метаморфозы присущи только губкам, ни у кого из других представителей животного мира подобные явления не наблюдались.

Подобные метаморфозы присущи и амфибластулам, однако процесс погружения жгутиковых пластов внутрь протекает несколько иначе. Перед прикреплением амфибластулы к субстрату ее переднее полушарие подворачивается внутрь, и зародыш становится двуслойным.

При «извращении зародышевых пластов» у зародыша формируется атриальная полость, устьевое отверстие и скелетные элементы, при этом личинка переходит в промежуточную стадию от зародыша к полноценному животному. Здесь тоже возможны два варианта перехода зародыша в послеличиночную стадию — олинтус или лирагон.

Олинтус представляет собой мешковидную губку типа аскон, из которой при дальнейшем росте формируются одиночные или колониальные известковые губки.

Стадия рагон характерна для обыкновенных губок. Рагон имеет вид сплюснутой сверху губки сиконоидного строения с объемной атриальной плостью, имеющей устье в верхней части. Из рагона через некоторое время формируется губка лейконоидного типа. Многие представители губок лейконоидов в период послеличиночного развития проходят стадию аскона — наиболее примитивного типа, подобно тому, как зародыш человека во время развития проходит весь эволюционный путь от самых далеких предков.

Бесполое размножение губок

Губки размножаются бесполым и половым способом.

Формами бесполого размножения являются:

Наружное почкование. Оно может осуществляться разными способами:

• участвуют в построении почки все слои животного и атриальная по­лость;
• образование почки из скопления археоцитов на поверхности животного;
• образование почки из археоцитов вне животного (характерно для губки геодии).

Внутреннее почкование.

Существует у пресноводных губок и некоторых морских. Этот тип почкования происходит ближе к осени. В мезохиле образуются геммулы — шаровидные скопления археоцитов, окруженные обо­лочкой. Губка погибает. Оболочку формируют спонгоциты. Оболочка может включать спикулы. На одном полюсе остается микропиле.

Соматический эмбриогенез — образование животного из скопления любых клеток.

Половое размножение губок. Губки раздельнополые и гермафродиты.

Оплодотворение происходит в организме. Переносят половые клетки хоаноциты. Дробление яйца происходит в материнском организме.

Биология и медицина

У немногих зигота выносится из организма. Развитие сопровождается инверсией (сменой положения) клеток. Явление смены впервые было описано И. Деляжем в 1892 г. Половое размножение губок варьируется.

У губок выделяют несколько типов личинок:

• целобластула,
• амфибластула,
• паренхимула,
• трихимелла.

У части известковых формируется целобластула, клетки которой имеют жгутики.

Целобластула покидает материнский организм, отдельные клетки стенки бластулы вползают в ее полость, теряя жгутики (напоминает им­миграцию).

Полая целобластула превращается в лишенную полости стерроб- ластулу.

Личинка паренхимула характерна для большинства обыкновенных губок.

Продукт дробления-стерробластула: на поверхности жгутиковые клетки, внутри клетки многих типов.

Личинка трихимелла характерна для стеклянных губок. Представляет собой стерробластулу со жгутиковыми клетками по экватору. Внутри клетки различных типов.

Личинка оседает на дно, происходит процесс иммиграции клеток: жгутиковые клетки погружаются внутрь, клетки внутреннего слоя выходят на поверхность.

У большинства известковых губок личинка — амфибластула. Для нее характерны клетки двух типов: жгутиковые на переднем полюсе (жгутики погружены в бластоцель) и безжгутиковые на заднем. Происходит экскурвация (выворачивание через отверстие клеток со жгутиками), отверстие зарастает.

Амфибластула покидает материнский организм.

Личинки плавают, оседают на дно водоема, и происходит процесс пе­регруппировки клеток.

Обоснование инверсии дано в гипотезе В. Н. Беклемишева. Согласно этой гипотезе жгутиковые клетки (кинобласт) свободноплавающих бластул выполняют двигательную функцию, у личинки после прикрепления к суб­страту двигательная функция переносится внутрь тела. По мере погружения внутрь другие клеточные элементы, входящие в состав плавающей личинки, образуют наружный слой животного.

Тип Губки: размножение

Губки размножаются бесполым и половым способами. Бесполое размножение носит характер почкования. На поверхности губки появляется бугор, в который продолжаются все слои тела и парагастральная полость.

Этот бугор постепенно растет, на конце его прорывается новый оскулум.

Полное отделение почки происходит сравнительно редко, обычно дочерние особи сохраняют связь с материнской — возникает колония ( рис. 83 ). Границы между отдельными особями могут сглаживаться, так что вся колония сливается в общую массу.

Бесполое размножение

В таких колониях о числе слившихся особей можно судить по числу оскулумов.

Особый способ внутреннего почкования существует у пресноводной губки бадяги. Летом бадяга размножается обыкновенным почкованием и половым путем. Но к осени в мезоглее бадяги наблюдается образование амебоидными клетками особых шаровидных скоплений — геммул ( рис.84 ). Геммула, или внутренняя почка, представляет многоклеточную массу, окруженную оболочкой из двух роговых слоев, между которыми имеется прослойка воздуха с мелкими кремнеземными иглами, поставленными перпендикулярно к поверхности геммулы.

Зимой тело бадяги умирает и распадается, а геммулы падают на дно и, защищенные своей оболочкой, сохраняются до следующей весны. Тогда содержащаяся внутри геммулы клеточная масса выползает наружу, прикрепляется ко дну и развивается в новую губку.

Большая часть губок (в том числе все известковые губки) гермафродиты, часть видов раздельнополы. Половые клетки их происходят из амебоидных клеток (археоцитов), ползающих в мезоглее. Они залегают в мезоглее под энтодермой жгутиковых камер. Живчики выходят в полость канальной системы, выводятся через оскулум, проникают в другие особи губок, имеющие зрелые яйца, и оплодотворяют последние.

Начальные стадии развития яйца протекают внутри материнского организма.

Лучше всего изучено размножение известковых, кремнероговых и отчасти четырехлучевых губок. Относительно стеклянных губок вполне достоверные сведения имеются лишь об их бесполом размножении.

Половое размножение.

Среди губок встречаются как раздельнополые, так и гермафродитные формы. Какого-либо внешнего различия мужских и женских особей в случае раздельнополости не наблюдается. Половые клетки образуются из археоцитов в мезоглее губки.

Там же происходит рост и созревание яиц и формирование сперматозоидов. Зрелые сперматозоиды выходят из губки наружу и с током воды по системе приводящих каналов попадают в жгутиковые камеры других губок, имеющих зрелые яйца. Здесь они захватываются хоаноцитами и передаются в мезоглею амебоцитам, которые транспортируют их к яйцам.

Иногда сами хоаноциты, теряя жгутики, подобно амебоцитам, переносят сперматозоиды к яйцам, обычно расположенным вблизи жгутиковых камер.

Дробление яйца и формирование личинки у большинства губок протекают внутри материнского организма. Лишь у представителей некоторых родов четырехлучевых губок (Cliona, Tethya) яйца выходят наружу, где и развиваются.

Личинка губки, как правило, имеет овальную или округлую форму тела величиной до 1 мм. Поверхность ее покрыта жгутиками, благодаря движению которых личинка энергично плавает в толще воды.

Длительность свободного плавания личинки до момента ее прикрепления к субстрату колеблется от нескольких часов до трех суток.

У большинства губок плавающая личинка состоит из внутренней (мезоглеальной) массы рыхло расположенных крупных зернистых клеток, покрытых снаружи слоем более мелких цилиндрических жгутиковых клеток. Такая двуслойная личинка называется паренхимулой и возникает в результате неравномерного и неправильного дробления яйца.

Уже на первых стадиях дробления образуются клетки различной величины: макро- и микромеры.

Быстро делящиеся микромеры постепенно обрастают компактную массу более крупных макромеров, и таким образом получается двуслойная личинка паренхимула. У известковых губок (Homocoela) и у некоторых наиболее примитивных четырехлучевых губок (Р1аkina, Oscarella) личинка вначале имеет вид пузырька, оболочка которого состоит из одного слоя однородных призматических клеток, снабженных жгутиками.

Эта личинка называется целобластулой.

По выходе из материнского организма она претерпевает некоторый метаморфоз, заключающийся в том, что часть клеток, теряя жгутики, погружается внутрь личинки, постепенно заполняя имеющуюся там полость.

В результате личинка целобластула превращается в уже известную нам паренхимулу. У другой части известковых губок (Heterocoela) личинка также имеет вид однослойного пузырька, но отличается тем, что верхняя ее половина (передняя часть) образована мелкими цилиндрическими клетками, снабженными жгутиками, а нижняя (задняя) состоит из крупных округлых зернистых клеток.

Подобная однослойная личинка, состоящая из двух сортов клеток, называется амфибластулой. Она сохраняет такой вид до ее прикрепления к субстрату.

Таким образом, у губок имеются две основные личиночные формы: паренхимула и амфибластула. Проплавав некоторое время, личинка оседает на подходящий субстрат, прикрепляясь своим передним концом, и постепенно из нее формируется молодая губка. При этом у паренхимулы наблюдается очень интересный и свойственный только губкам процесс перемещения зародышевых пластов, которые меняются своими местами.

Жгутиковые клетки наружного эктодермального слоя личинки мигрируют во внутреннюю клеточную массу, превращаясь в хоаноциты, которые выстилают образующиеся жгутиковые камеры.

Клетки энтодермы, лежащие под наружным слоем личинки, напротив, оказываются на поверхности и дают покровный слой и мезоглею губок. Это и есть так называемое «извращение зародышевых у губок.

Ничего подобного не наблюдается у других многоклеточных животных: из эктодермы и энтодермы их личинок формируются соответственно эктодермальные и энтодермальные образования взрослого организма.

Несколько иначе протекает развитие губок, которые имеют плавающую личинку амфибластулу.

Перед прикреплением такой личинки к субстрату переднее ее полушарие с мелкими эктодермальными жгутиковыми клетками впячивается внутрь, и зародыш становится двуслойным. Более крупные энтодермальные клетки амфибластулы образуют наружный слой губки, а за счет жгутиковых клеток формируются хоаноциты жгутиковых камер.

Как можно видеть, и в данном случае имеется извращение зародышевых листков.

У других многоклеточных животных, у которых в развитии есть пузыревидная личиночная стадия (бластула), состоящая из клеток различной величины, более крупные клетки дают начало энтодерме взрослого животного, а мелкие клетки (переднее полушарие) — эктодерме.

У губок же мы наблюдаем как раз обратные отношения.

В результате личиночного метаморфоза губок, сопровождающегося образованием атриальной полости, устьевого отверстия и скелетных элементов, получаются послеличиночные стадии — олинтусилирагон. Олинтус представляет собой небольшую мешковидную губку асконоидного типа строения.

При дальнейшем его росте формируются одиночные или колониальные известковые Ноmocoela, а при соответствующем усложнении строения — прочие известковые губки (Неterocoela).

Рагон характерен для обыкновенных губок. Он имеет вид сильно сплюснутой в вертикальном направлении губки сиконоидного строения с обширной атриальной полостью и с устьем на вершине. Через некоторое время рагон преобразуется в молодую губку лейконоидного типа.

Интересно, что отдельные представители обыкновенных губок (Halisarca), подобно известковым губкам, в своем развитии проходят вначале стадию, имеющую наиболее примитивный, асконоидный тип строения.

В этом нельзя не видеть проявления биогенетического закона, согласно которому животные в своем индивидуальном развитии последовательно проходят определенные стадии, соответствующие основным чертам строения их предков.

Бесполое размножение. У губок очень широко распространены разные формы бесполого размножения.

К их числу относятся наружное почкование, образование соритов, геммул и др.

При почковании отделяющаяся дочерняя особь может содержать все ткани материнского организма и представлять собой просто его обособившийся участок.

Подобное почкование наблюдается у известковых, а также у некоторых стеклянных и примитивных четырехлучевых губок. В других случаях почка возникает из скопления археоцитов.

Наиболее известный пример такого образования почек — морской апельсин (Tethya anrantium). Группа археоцитов скапливается на поверхности губки; из них постепенно формируется маленькая губка, которая через некоторое время отшнуровывается от материнского организма, отваливается и приступает к самостоятельному образу жизни.

Иногда почки формируются на концах игл, выступающих из тела губок, либо образуется четковидная серия из последовательно соединенных друг с другом мелких почек, имеющих слабую связь с материнским организмом.

Как крайний случай такого почкования может рассматриваться особый способ бесполого размножения, наблюдаемый у некоторых геодии (Geodia barretti).

Археоциты здесь выходят за пределы материнской губки; одновременно происходит выталкивание из нее некоторых длинных игл, оседающих на дно.

На этих иглах как на субстрате скапливается воспроизводящая масса археоцитов, и совершенно независимо от материнского организма постепенно формируется маленькая губка геодия. Образование наружных почек из скопления археоцитов широко распространено у многих четырехлучевых губок (Tethya, Polymastia, Tetilla и др.)» а также встречается иногда у кремнероговых и других губок.

Значительно реже наблюдается у губок бесполое размножение, выражающееся в отделении от материнского организма разной величины участков, которые далее развиваются во взрослый организм.

Очень близко примыкает к такому способу размножения образование у губок при неблагоприятных условиях существования так называемых редукционных телец.

Этот процесс неизменно сопровождается распадом значительной части тела губки. Сохранившаяся часть обособляется в виде нескольких клеточных скоплений, или редукционных телец, состоящих из группы амебоцитов, одетой снаружи клетками кроющего эпителия. С наступлением благоприятных условий из этих редукционных телец развиваются новые губки.

Образование редукционных телец встречается у морских губок, в особенности живущих в приливо-отливной зоне, а также у пресноводных губок, не обладающих способностью к образованию геммул.

Характерно для губок также размножение с помощью соритов и геммул.

Этот способ размножения называют иногда внутренним почкованием. Сориты представляют собой образования округлой формы, значительно менее 1 мм в диаметре.

Они возникают внутри губок из скопления археоцитов. При развитии сорита зародыш обычно формируется из одной клетки, питающейся за счет остальных клеток сорита, слившихся в синцитиальную массу.

Из соритов могут получаться свободноплавающие личинки, ничем по существу не отличающиеся от образующихся половым путем.

Такая личинка в дальнейшем претерпевает метаморфоз и превращается в молодую губку. Сориты известны у многих обыкновенных губок, в том числе у пресноводной байкальской губки.

Нетрудно заметить, что бесполое размножение при помощи соритов чрезвычайно близко к половому партеногенетическому размножению, наблюдаемому у некоторых многоклеточных животных.

У губок, следовательно, происходит крайнее сближение явлений бесполого и полового размножения. Это связано с тем, что недифференцированные амебоидные клетки, или археоциты, не только дают начало половым клеткам, но п принимают участие в разных формах бесполого размножения.

Геммулы, подобно соритам, образуются внутри губок из скопления археоцитов.

Они очень характерны для пресноводныхbгубок и имеют нередко довольно сложное устройство. При образовании геммул группа археоцитов, богатых питательными веществами, окружается плотной хитиновой капсулой, а затем воздухоносным слоем, содержащим обычно особые геммульные микросклеры, которые часто расположены на поверхности капсулы правильными рядами.

Обычно капсула снабжена мелким отверстием для выхода ее содержимого наружу.

Геммулы представляют собой покоящуюся стадию и долгое время могут сохраняться при неблагоприятных условиях, вызывающих гибель самой губки. В живой или отмершей губке такие геммулы, около 0, 3 мм в диаметре, иногда встречаются в очень большом количестве.

При наступлении благоприятных условий в геммулах начинается дифференциация клеток, которые в виде бесформенной массы выходят наружу и затем формируют молодую губку.

Геммулы встречаются также у некоторых морских губок (Suberites, Cliona, Haliclona, Dysidea и др.)» но здесь они проще устроены, чем у бадяг, и не имеют специальных скелетных элементов.

Размножение и развитие губок

Лучше всего изучено размножение известковых, кремнероговых и отчасти четырехлучевых губок. Относительно стеклянных губок вполне достоверные сведения имеются лишь об их бесполом размножении.

Половое размножение.

Среди губок встречаются как раздельнополые, так и гермафродитные формы. Какого-либо внешнего различия мужских и женских особей в случае раздельнополости не наблюдается. Половые клетки образуются из археоцитов в мезоглее губки. Там же происходит рост и созревание яиц и формирование сперматозоидов. Зрелые сперматозоиды выходят из губки наружу и с током воды по системе приводящих каналов попадают в жгутиковые камеры других губок, имеющих зрелые яйца.

Здесь они захватываются хоаноцитами и передаются в мезоглею амебоцитам, которые транспортируют их к яйцам. Иногда сами хоаноциты, теряя жгутики, подобно амебоцитам, переносят сперматозоиды к яйцам, обычно расположенным вблизи жгутиковых камер. Дробление яйца и формирование личинки у большинства губок протекают внутри материнского организма.

Лишь у представителей некоторых родов четырехлучевых губок (Cliona, Tethya) яйца выходят наружу, где и развиваются.

Личинка губки, как правило, имеет овальную или округлую форму тела величиной до 1 мм. Поверхность ее покрыта жгутиками, благодаря движению которых личинка энергично плавает в толще воды. Длительность свободного плавания личинки до момента ее прикрепления к субстрату колеблется от нескольких часов до трех суток. У большинства губок плавающая личинка состоит из внутренней (мезоглеальной) массы рыхло расположенных крупных зернистых клеток, покрытых снаружи слоем более мелких цилиндрических жгутиковых клеток.

Такая двуслойная личинка называется паренхимулой и возникает в результате неравномерного и неправильного дробления яйца.

Уже на первых стадиях дробления образуются клетки различной величины: макро- и микромеры.

Быстро делящиеся микромеры постепенно обрастают компактную массу более крупных макромеров, и таким образом получается двуслойная личинка паренхимула. У известковых губок (Homocoela) и у некоторых наиболее примитивных четырехлучевых губок (Рlаkina, Oscarella) личинка вначале имеет вид пузырька, оболочка которого состоит из одного слоя однородных призматических клеток, снабженных жгутиками. Эта личинка называется целобластулой.

Какой тип размножения у губок?

По выходе из материнского организма она претерпевает некоторый метаморфоз, заключающийся в том, что часть клеток, теряя жгутики, погружается внутрь личинки, постепенно заполняя имеющуюся там полость. В результате личинка целобластула превращается в уже известную нам паренхимулу.

У другой части известковых губок (Heterocoela) личинка также имеет вид однослойного пузырька, но отличается тем, что верхняя ее половина (передняя часть) образована мелкими цилиндрическими клетками, снабженными жгутиками, а нижняя (задняя) состоит из крупных округлых зернистых клеток.

Подобная однослойная личинка, состоящая из двух сортов клеток, называется амфибластулой. Она сохраняет такой вид до ее прикрепления к субстрату. Таким образом, у губок имеются две основные личиночные формы: паренхимула и амфибластула. Проплавав некоторое время, личинка оседает на подходящий субстрат, прикрепляясь своим передним концом, и постепенно из нее формируется молодая губка.

При этом у паренхимулы наблюдается очень интересный и свойственный только губкам процесс перемещения зародышевых пластов, которые меняются своими местами.

Жгутиковые клетки наружного эктодермального слоя личинки мигрируют во внутреннюю клеточную массу, превращаясь в хоаноциты, которые выстилают образующиеся жгутиковые камеры. Клетки энтодермы, лежащие под наружным слоем личинки, напротив, оказываются на поверхности и дают покровный слой и мезоглею губок. Это и есть так называемое «извращение зародышевых у губок.

Ничего подобного не наблюдается у других многоклеточных животных: из эктодермы и энтодермы их личинок формируются соответственно эктодермальные и энтодермальные образования взрослого организма.Несколько иначе протекает развитие губок, которые имеют плавающую личинку амфибластулу.

Перед прикреплением такой личинки к субстрату переднее ее полушарие с мелкими эктодермальными жгутиковыми клетками впячивается внутрь, и зародыш становится двуслойным. Более крупные энтодермальные клетки амфибластулы образуют наружный слой губки, а за счет жгутиковых клеток формируются хоаноциты жгутиковых камер.

Как можно видеть, и в данном случае имеется извращение зародышевых листков.

У других многоклеточных животных, у которых в развитии есть пузыревидная личиночная стадия (бластула), состоящая из клеток различной величины, более крупные клетки дают начало энтодерме взрослого животного, а мелкие клетки (переднее полушарие) — эктодерме. У губок же мы наблюдаем как раз обратные отношения. В результате личиночного метаморфоза губок, сопровождающегося образованием атриальной полости, устьевого отверстия и скелетных элементов, получаются послеличиночные стадии — олинтусилирагон.

Олинтус представляет собой небольшую мешковидную губку асконоидного типа строения.

При дальнейшем его росте формируются одиночные или колониальные известковые Ноmocoela, а при соответствующем усложнении строения — прочие известковые губки (Неterocoela). Рагон характерен для обыкновенных губок. Он имеет вид сильно сплюснутой в вертикальном направлении губки сиконоидного строения с обширной атриальной полостью и с устьем на вершине.

Через некоторое время рагон преобразуется в молодую губку лейконоидного типа.

Интересно, что отдельные представители обыкновенных губок (Halisarca), подобно известковым губкам, в своем развитии проходят вначале стадию, имеющую наиболее примитивный, асконоидный тип строения. В этом нельзя не видеть проявления биогенетического закона, согласно которому животные в своем индивидуальном развитии последовательно проходят определенные стадии, соответствующие основным чертам строения их предков.

Бесполое размножение.

У губок очень широко распространены разные формы бесполого размножения. К их числу относятся наружное почкование, образование соритов, геммул и др. При почковании отделяющаяся дочерняя особь может содержать все ткани материнского организма и представлять собой просто его обособившийся участок.

Подобное почкование наблюдается у известковых, а также у некоторых стеклянных и примитивных четырехлучевых губок. В других случаях почка возникает из скопления археоцитов.

Наиболее известный пример такого образования почек — морской апельсин (Tethya anrantium).

Группа археоцитов скапливается на поверхности губки; из них постепенно формируется маленькая губка, которая через некоторое время отшнуровывается от материнского организма, отваливается и приступает к самостоятельному образу жизни.

Иногда почки формируются на концах игл, выступающих из тела губок, либо образуется четковидная серия из последовательно соединенных друг с другом мелких почек, имеющих слабую связь с материнским организмом. Как крайний случай такого почкования может рассматриваться особый способ бесполого размножения, наблюдаемый у некоторых геодии (Geodia barretti).

Археоциты здесь выходят за пределы материнской губки; одновременно происходит выталкивание из нее некоторых длинных игл, оседающих на дно. На этих иглах как на субстрате скапливается воспроизводящая масса археоцитов, и совершенно независимо от материнского организма постепенно формируется маленькая губка геодия. Образование наружных почек из скопления археоцитов широко распространено у многих четырехлучевых губок (Tethya, Polymastia, Tetilla и др.)» а также встречается иногда у кремнероговых и других губок.

Источник: ekoshka.ru