Они состоят из двух нитей — хроматид

, расположенных парал­лельно и соединенных между собой в одной точке, названной центромерой

или первичной перетяжкой

. На некоторых хромосо­мах можно видеть и вторичную перетяжку.

Если вторичная перетяжка расположена близко к концу хромосомы, то дистальный участок, ограничен­ный ею, называют спутником.

Концевые участки хромосом имеют особую структуру и назы­ваются теломерами

. Участок хромосомы от теломеры до центромеры называют плечом хромосомы

. Каждая хромосома имеет два плеча. В зависимости от соотношения длин плеч выделяют три типа хромосом: 1) метацентрические (равноплечие); 2) субметацентрические (неравно­плечие); 3) акроцентрические, у которых одно плечо очень корот­кое и не всегда четко различимо.

Наряду с расположением центромеры, наличием вторичной перетяжки и спутника важное значение для определения отдель­ных хромосом имеет их длина. Для каждой хромосомы опреде­ленного набора длина ее остается относительно постоянной. Из­мерение хромосом необходимо для изучения их изменчивости в онтогенезе в связи с болезнями, аномалиями, нарушением вос­производительной функции.

Тонкое строение хромосом.

Химический анализ структуры хромосом показал наличие в них двух основных компонентов: дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и белков типа гистонов и протомите (в половых клетках). Исследования тонкой субмоле­кулярной структуры хромосом привели ученых к выводу, что каждая хроматида содержит одну нить — хромонему.Каждая хромонема состоит из одной молекулы ДНК. Структурной основой хроматиды является тяж белковой природы. Хромонема уложена в хроматиде в форму, близкую к спирали. Доказательства этого предположения были получены, в частности, при изучении мель­чайших обменных частиц сестринских хроматид, которые распо­лагались поперек хромосомы.

Кариотип

.

При анализе наборов хромосом в клетках разных видов были выявлены различия по числу хромосом или их строению либо те и другие одновременно. Совокупность количественных и струк­турных особенностей диплоидного набора хромосом вида полу­чила название кариотипа

. По определению С. Г. Навашина, кариотип

— это структура — своеобразная формула вида. В кариотипе заложена генетическая информация особи, изменения кото­рой влекут за собой изменения признаков и функций организма данной особи или ее потомства. Поэтому так важно знать осо­бенности нормального строения хромосом, чтобы при возмож­ности суметь выявить изменения в кариотипе.

Источник: www.goodbiology.ru

Видео: Деление клетки митоз

Спирали ДНК в ядре «упакованы» в хромосомы. Человеческая клетка содержит 46 хромосом, объединенных в 23 пары. Большинство генов, составляющих пару в гомологичных хромосомах, почти или полностью идентичны, и часто приходится слышать, что все гены в геноме человека имеют свою пару, хотя это не совсем правильно.

Наряду с ДНК в состав хромосом входит много белка, большая часть которого представлена мелкими положительно заряженными молекулами гистонов. Они образуют множество небольших, похожих на катушки структур, которые, располагаясь одна за другой, обвиваются короткими сегментами ДНК.

Эти структуры играют важную роль в регуляции активности ДНК, поскольку обеспечивают ее плотную «упаковку» и делают таким образом невозможным ее использование в качестве матрицы для синтеза новой ДНК. Существуют также регуляторные белки, которые, напротив, деконденсируют небольшие участки гистоновой упаковки ДНК, создавая таким образом возможность синтеза РНК.

Видео: Митоз. Митоз клетки. Фазы митоза

Среди основных компонентов хромосом есть и негистоновые белки, которые, с одной стороны, являются структурными белками хромосом, а с другой — активаторами, ингибиторами или ферментами в составе регуляторных генетических систем.

Репликация хромосом в полном объеме начинается через несколько минут после завершения репликации ДНК. В течение этого времени вновь синтезированные цепи ДНК объединяются с белками. Две вновь образованные хромосомы до самого конца митоза остаются прикрепленными друг к другу в участке, близком к их центру и называемом центромерой. Такие разделившиеся, но не разошедшиеся хромосомы называют хроматидами.

Процесс деления материнской клетки на две дочерние называют митозом. Вслед за репликацией хромосом с образованием двух хроматид в течение 1-2 ч автоматически начинается митоз.

Одно из самых первых изменений в цитоплазме, связанных с митозом, происходит на поздних стадиях интерфазы и затрагивает центриоли.Центриоли так же, как ДНК и хромосомы, удваиваются во время интерфазы- обычно это происходит незадолго до репликации ДНК. Центриоль длиной около 0,4 мкм и диаметром около 0,15 мкм состоит из девяти параллельных триплетов— трубочек, собранных в виде цилиндра. Центриоли каждой пары лежат под прямым углом друг к другу. Пару центриолеи вместе с прилегающим к ней веществом называют центросомой.

Фазы митоза клетки

Незадолго до начала митоза обе пары центриолей начинают перемещаться в цитоплазме, отдаляясь друг от друга. Это движение обусловлено полимеризацией белка микротрубочек, которые начинают расти от одной пары центриолеи к другой и за счет этого расталкивать их к противоположным полюсам клетки. В то же время от каждой пары центриолеи начинают расти другие микротрубочки, которые увеличиваются в длину и отходят от них радиально в виде лучей, образуя на каждом полюсе клетки так называемую астросферу. Отдельные ее лучи проникают через ядерную оболочку, способствуя таким образом разделению каждой пары хроматид во время митоза. Группу микротрубочек между двумя парами центриолеи называют веретеном деления, а весь набор микротрубочек вместе с центриолями — митотическим аппаратом.

Профаза. По мере образования веретена в ядре начинается конденсация хромосом (в интерфазе они состоят из двух слабосвязанных цепей), которые благодаря этому становятся хорошо различимы.

Прометафаза. Идущие от астросферы микротрубочки разрушают ядерную оболочку . В то же время другие микротрубочки, отходящие от астросферы, прикрепляются к центромерам, которые пока еще соединяют все хроматиды попарно, и начинают тянуть обе хроматиды каждой пары к разным полюсам клетки.

Видео: Фазы мейоза

Метафаза. Во время метафазы астросферы отдаляются друг от друга еще больше.

Считается, что их движение обусловлено отходящими от них микротрубочками. Эти микротрубочки сплетаются вместе и образуют веретено, которое и отталкивает центриоли друг от друга. Полагают также, что между микротрубочками веретена располагаются молекулы мелких сократительных белков, или «моторные молекулы» (возможно, они аналогичны актину), которые обеспечивают взаимное скольжение микротрубочек в противоположных направлениях, как это происходит при мышечном сокращении. Микротрубочки, прикрепившиеся к центромерам, подтягивают хроматиды к центру клетки и выстраивают их в виде метафазной пластинки по экватору веретена.

Анафаза. Во время этой фазы две хроматиды каждой пары отрываются друг от друга в области центромеры. Все 46 пар хроматид разделяются и образуют два самостоятельных набора из 46 дочерних хромосом. Каждый набор хромосом движется к противоположным астросферам, а полюсы делящейся клетки в это время расходятся все дальше.

Телофаза. В этой фазе два набора дочерних хромосом полностью расходятся, митотический аппарат постепенно разрушается, вокруг каждого набора хромосом за счет мембраны эндоплазматического ретикулума формируется новая ядерная оболочка. Вскоре после этого между двумя новыми ядрами появляется перетяжка, делящая клетку на две дочерних. Деление обусловлено образованием кольца из микрофиламентов актина и, возможно, миозина (два сократительных мышечных белка) в области перетяжки между дочерними клетками, которое отшнуровывает их друг от друга.

Учебное видео: митоз клетки и его стадии

Внимание, только СЕГОДНЯ!

Химический состав хромосом

Изучение химической организации хромосом эукариотических клеток показало, что они состоят в основном из ДНК и белков, которые образуют нуклеопротеиновый комплекс—хроматин, получивший свое название за способность окрашиваться основными красителями.

Белки составляют значительную часть вещества хромосом.

На их долю приходится около 65% массы этих структур. Все хромосомные белки разделяются на две группы: гистоны и негистоновые белки.

Гистоны представлены пятью фракциями: HI, Н2А, Н2В, НЗ, Н4. Являясь положительно заряженными основными белками, они достаточно прочно соединяются с молекулами ДНК, чем препятствуют считыванию заключенной в ней биологической информации. В этом состоит их регуляторная роль. Кроме того, эти белки выполняют структурную функцию, обеспечивая пространственную организацию ДНК в хромосомах.

Число фракций негистоновых белков превышает 100. Среди них ферменты синтеза и процессинга РНК, репликации и репарации ДНК. Кислые белки хромосом выполняют также структурную и регуляторную роль. Помимо ДНК и белков в составе хромосом обнаруживаются также РНК, липиды, полисахариды, ионы металлов.

Регуляторная роль компонентов хромосом заключается в «запрещении» или «разрешении» списывания информации с молекулы ДНК. Другие компоненты встречаются в незначительном количестве.

Структурная организация хроматина

Хроматин в зависимости от периода и фазы клеточного цикла меняет свою организацию. В интерфазе при световой микроскопии он выявляется в виде глыбок, рассеянных в нуклеоплазме ядра. При переходе клетки к митозу, особенно в метафазе, хроматин приобретает вид хорошо различимых отдельных интенсивно окрашенных телец — хромосом.

Наиболее распространенной является точка зрения, согласно которой хроматин (хромосома) представляет собой спирализованную нить.

Морфология хромосом

В первой половине митоза они состоят из двух хроматид, соединенных между собой в области первичной перетяжки (центромеры) особым образом организованного участка хромосомы, общего для обеих сестринских хроматид. Во второй половине митоза происходит отделение хроматид друг от друга. Из них образуются однонитчатые дочерние хромосомы, распределяющиеся между дочерними клетками.

В зависимости от места положения центромеры и длины плеч, расположенных по обе стороны от нее, различают несколько форм хромосом: равноплечие, или метацентрические (с центромерой посередине), неравноплечие, или субметацентрические (с центромерой, сдвинутой к одному из концов), палочковидные, или акроцентрические (с центромерой, расположенной практически на конце хромосомы), и точковые — очень небольшие, форму которых трудно определить (рис.).

Таким образом, каждая хромосома индивидуальна не только по заключенному в ней набору генов, но и по морфологии и характеру дифференциального окрашивания.

Рис. 3.52. Формы хромосом:

I — телоцентрическая, II — акроцентрическая, III—субметацентрическая, IV—метацентрическая;

1 — центромера, 2 — спутник, 3 — короткое плечо, 4 — длинное плечо, 5 — хроматиды

Рис. 3.53. Расположение локусов в хромосомах человека

при их дифференциальном окрашивании:

р — короткое плечо, q — длинное плечо; 1—22 — порядковый номер хромосомы; XY — половые хромосомы

На хромосомном уровне организации, который появляется в процессе эволюции у эукариотических клеток, генетический аппарат должен удовлетворять всем требованиям, предъявляемым к субстрату наследственности и изменчивости: обладать способностью к самовоспроизведению, поддержанию постоянства своей организации и приобретению изменений, которые могут передаваться новому поколению клеток.

Несмотря на эволюционно отработанный механизм, позволяющий сохранять постоянной физико-химическую и морфологическую организацию хромосом в ряду клеточных поколений, под влиянием различных воздействий эта организация может изменяться. В основе изменения структуры хромосомы, как правило, лежит первоначальное нарушение ее целостности — разрывы, которые сопровождаются различными перестройками, называемыми хромосомными мутациями или аберрациями. О них – в следующей лекции.

Дата добавления: 2016-12-06; просмотров: 382 | Нарушение авторских прав

Похожая информация:

Поиск на сайте:

Химический состав хромосом

Изучение химической организации хромосом эукариотических клеток показало, что они состоят в основном из ДНК и белков, которые образуют нуклеопротеиновый комплекс—хроматин, получивший свое название за способность окрашиваться основными красителями.

Белки составляют значительную часть вещества хромосом. На их долю приходится около 65% массы этих структур. Все хромосомные белки разделяются на две группы: гистоны и негистоновые белки.

Гистоны представлены пятью фракциями: HI, Н2А, Н2В, НЗ, Н4. Являясь положительно заряженными основными белками, они достаточно прочно соединяются с молекулами ДНК, чем препятствуют считыванию заключенной в ней биологической информации. В этом состоит их регуляторная роль. Кроме того, эти белки выполняют структурную функцию, обеспечивая пространственную организацию ДНК в хромосомах.

Число фракций негистоновых белков превышает 100. Среди них ферменты синтеза и процессинга РНК, репликации и репарации ДНК. Кислые белки хромосом выполняют также структурную и регуляторную роль. Помимо ДНК и белков в составе хромосом обнаруживаются также РНК, липиды, полисахариды, ионы металлов.

Регуляторная роль компонентов хромосом заключается в «запрещении» или «разрешении» списывания информации с молекулы ДНК. Другие компоненты встречаются в незначительном количестве.

Структурная организация хроматина

Хроматин в зависимости от периода и фазы клеточного цикла меняет свою организацию. В интерфазе при световой микроскопии он выявляется в виде глыбок, рассеянных в нуклеоплазме ядра. При переходе клетки к митозу, особенно в метафазе, хроматин приобретает вид хорошо различимых отдельных интенсивно окрашенных телец — хромосом.

Наиболее распространенной является точка зрения, согласно которой хроматин (хромосома) представляет собой спирализованную нить.

Морфология хромосом

В первой половине митоза они состоят из двух хроматид, соединенных между собой в области первичной перетяжки (центромеры) особым образом организованного участка хромосомы, общего для обеих сестринских хроматид. Во второй половине митоза происходит отделение хроматид друг от друга. Из них образуются однонитчатые дочерние хромосомы, распределяющиеся между дочерними клетками.

В зависимости от места положения центромеры и длины плеч, расположенных по обе стороны от нее, различают несколько форм хромосом: равноплечие, или метацентрические (с центромерой посередине), неравноплечие, или субметацентрические (с центромерой, сдвинутой к одному из концов), палочковидные, или акроцентрические (с центромерой, расположенной практически на конце хромосомы), и точковые — очень небольшие, форму которых трудно определить (рис.).

Таким образом, каждая хромосома индивидуальна не только по заключенному в ней набору генов, но и по морфологии и характеру дифференциального окрашивания.

Рис.

3.52. Формы хромосом:

I — телоцентрическая, II — акроцентрическая, III—субметацентрическая, IV—метацентрическая;

1 — центромера, 2 — спутник, 3 — короткое плечо, 4 — длинное плечо, 5 — хроматиды

Рис. 3.53. Расположение локусов в хромосомах человека

при их дифференциальном окрашивании:

р — короткое плечо, q — длинное плечо; 1—22 — порядковый номер хромосомы; XY — половые хромосомы

На хромосомном уровне организации, который появляется в процессе эволюции у эукариотических клеток, генетический аппарат должен удовлетворять всем требованиям, предъявляемым к субстрату наследственности и изменчивости: обладать способностью к самовоспроизведению, поддержанию постоянства своей организации и приобретению изменений, которые могут передаваться новому поколению клеток.

Несмотря на эволюционно отработанный механизм, позволяющий сохранять постоянной физико-химическую и морфологическую организацию хромосом в ряду клеточных поколений, под влиянием различных воздействий эта организация может изменяться. В основе изменения структуры хромосомы, как правило, лежит первоначальное нарушение ее целостности — разрывы, которые сопровождаются различными перестройками, называемыми хромосомными мутациями или аберрациями. О них – в следующей лекции.

Дата добавления: 2016-12-06; просмотров: 380 | Нарушение авторских прав

Похожая информация:

Поиск на сайте:

Понятие «хромосома» было введено в науку Валдеймером в 1888г. Хромосома – это составная часть клеточного ядра, с помощью которой осуществляется регуляция синтеза белков в клетке, т.е. передача наследственной информации. Хромосомы представлены комплексами нуклеиновых кислот и белка. Функционально хромосома представляет собой нить ДНК с огромной функциональной поверхностью. Количество хромосом постоянно для каждого конкретного вида.

Каждая хромосома образована двумя морфологически идентичными взаимоперевитыми нитями одинакового диаметра – хроматидами. Они тесно соединены центромерой – специальной структурой, управляющей передвижениями хромосом при делении клетки.

В зависимости от положения хромосомы тело хромосомы делится на 2 плеча. Это в свою очередь и определяет 3 основных типа хромосом.

1 тип – Акроцентрическая хромосома.

Ее центромера расположена ближе к концу хромосомы и одно плечо при этом длинное, а другое очень короткое.

2 тип – Субметацентрическая хромосома.

Ее центромера находится ближе к середине хромосомы и делит ее на неравные плечи: короткое и длинное.

3 тип – Метацентрическая хромосома.

Ее центромера находится в самом центре тела хромосомы и делит на равные плечи.

Длина хромосом варьирует в разных клетках от 0,2 до 50 мкм, диаметр – от 0,2 до 2 мкм. Наиболее крупные хромосомы у растений имеют представители семейства лилейных, у животных – некоторые амфибии. Длина большинства хромосом человека составляет 2-6 мкм.

Химический состав хромосом определяется в основном ДНК, а также белками – 5 видами гистоновых и 2 видами негистоновых, а также РНК. Особенности этих химических веществ обуславливают важные функции хромосом:

1.редупликация и передача генетического материала из поколения в поколение;

2.синтез белка и контроль всех биохимических процессов, составляющих основу специфичности развития и дифференциации клеточных систем организма. Кроме того, в составе хромосом обнаружены: сложный остаточный белок, липиды, кальций, магний, железо.

Структурной основой хромосом служит комплекс ДНК – гистон. В хромосоме нить ДНК посредством гистонов упакована в регулярно повторяющиеся структуры с диаметром около 10 нм, называемые нуклеосомами. Поверхность молекул гистонов заряжена положительно, спираль ДНК – отрицательно. Нуклеосомы упакованы в нитевидные структуры, получившие названия фибрилл. Из них построена хроматида.

Главным субстратом, в котором записана генетическая информация организма, являются эухроматиновые районы хромосом. В противоположность ему существует инертный гетерохроматин. В отличие от эухроматина, содержащего уникальные гены, дисбаланс по которым отрицательно отражается на фенотипе организма, изменение в количестве гетерохроматина значительно меньше влияет или совсем не влияет на развитие признаков организма.

Для того, чтобы легче было разобраться в сложном комплексе хромосом, составляющих кариотип, их можно расположить в виде идиограммы, составленной С.Г.Новашиным. В идиограмме хромосомы (кроме половых) располагаются в порядке убывания величины.

Однако идентификация только по величине трудна, поскольку ряд хромосом имеет сходные размеры. Величина хромосом измеряется их абсолютной или относительной длиной по отношению к суммарной длине всех хромосом гаплоидного набора. Самые крупные хромосомы человека в 4-5 раз длиннее самых мелких хромосом. В 1960 г. была предложена классификация хромосом человека в зависимости от морфологических характеристик: величины, формы, положения центромеры – в порядке уменьшения общей длины. Согласно этой классификации 22 пары хромосом объеденены в 7 групп:

1гр.1-3 пара хромосом – крупные, метацентрические.

2 гр.4-5 пара хромосом – крупные, субметацентрические.

3 гр.6-12 пара хромосом – средних размеров, субметацентрические.

4 гр.13-15 пара хромосм- средних размеров, акроцентрические.

5 гр.16-18 пара хромосом – короткие, из них 16- метацентрическая, 17 – субметацентрическая, 18 – акроцентрическая.

6 гр.19-20 пара хромосом – короткие, метацентрические.

7 гр.21-22 пара хромосом – очень короткие, акроентрические.

Дата публикования: 2014-12-08; Прочитано: 6366 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

Источник: magictemple.ru

Хромосомы нитевидное образование, находящиеся в кариоплазме ядра в строго определенном количестве, состоят из двух нитей хроматид, соединенных центромерой. Концевые участки хроматид называют тела мерами. В зависимости от соотношения плеч различают четыре типа хромосом:

1) Метацентрическое- положение центромера в таких хромосомах почти средины поэтому и немеют плечи разной длины.

2)Субметацентрическое-положение центромеры смещенного центра поэтому плечи не равной длины.

3) Акроцентрическое положение центромеры субтерминальное, одно плечо настолько мало, что визуально не прослеживается.

4)Телоцентрическая центромера почти полностью смещена к одному из плеч. Участок плеча, расположенная ближе к центромере называется проксимальным, отдаленный дистальным.

В состав хромосом входят входят нуклеиновые кислоты- ДНК , РНК; белки-гистоны, протамины;липиды;катионы двухвалентных металлов.

Хромосомы, как материальные носители наследственности.

7.

8.

9. Роль и значение нуклеиновых кислот.

Нуклеиновые кислоты это полимеры макромолекулы, участвующие в хранение генетической информации. Структурная единица нуклеиновых кислот является нуклеотид, который состоит из трех частей моносахарида, азотистого основания и одной или нескольких фосфатных групп.

Азотистые основания делятся на пурины аденин, гуанин , и пиримидины цитозин, тимин.

Типы РНК и их роль в синтезе белка.

Типы РНК:

а)Информационная, или матричная РНК(состоит от 1 до 10% оттвсей РНК клетки) — с помощью генетического кода переводят последовательность нуклеотидов ДНК в определенную последовательность аминокислот в белковой молекуле. Так называемый процесс транскрипции. Первоначально на цепи РНК синтезируется про-м-рнк (незрелая). Затем происходит процесс сплайсинга (процесс вырезания интронов и склеивание экзонов-процесс образования зрелой м-рнк).

б) Рибосомная РНК составляет 80% всей РНК клетки . Кодируется особыми генами. Находится в цитоплазме, где связана с белковыми молекулами, образуя вместе с ними клеточные органеллы-рибосомы.

в) Транспортная РНК состоит около 10-15% от всей клеточной РНК. Для каждой аминокислоты имеется специфическая Т-РНК и все они доставляют содержащиеся в цитоплазме аминокислоты к рибосоме. Этап биосинтеза-трансляция происходит в цитоплазме на рибосомах при участие Т-РНК. 3 участка Т-РНК имеет особо важное значение:

1. Антикодон-состоит из 3-х нуклеотидов, определяющих место прикрепления Т-РНК к соответствующему комплементарному кодону (М-РНК) на рибосоме;

2. участок, определяющий специфичность Т-РНК, способность данной молекулы прикрепляться только к определенной аминокислоте.

3. Акцепторный участок которому прикрепляется аминокислота одинаков для всех и Т-РНК Ц-Ц-А. Присоединению аминокислот к Т-РНК предшествует ее активация ферментом аминоцил-Т-РНК-синтетазой. Ферменты специфичен для каждой аминокислоты. Активированная аминокислота прикрепляется к соответствующей Т-РНК и доставляется ее к рибосоме.

Биосинтез процесс реализации наследственной информации в биосинтезе осуществляется при участии трех видов РНК.

Модель структуры ДНК по Уотсону и Крику.

В 1953 году Джеймс Уотсон и Френсис Крик предложили модель структуры ДНК, которая с тех пор многократно проверялась и признана правильной в целом и во многих деталях. Их модель основывалась на четырех группах данных (рис. 4.9):

1. ДНК представляет собой полимер, состоящий из нуклеотидов, соединенных 3′-5′-фосфодиэфирными связями.

2. Состав нуклеотидов в ДНК подчиняется правилам Чаргаффа.

3. Рентгенограммы волокон ДНК, впервые полученные Морисом Уилкинсом и Розалиндой Франклин, указывают на то, что молекулы обладают спиральной структурой и содержат более одной полинуклеотидной цепи.

4. Кислотно-щелочное титрование нативной ДНК показывает, что ее структура стабилизируется водородными связями. Титрование и нагревание нативной ДНК вызывают заметные изменения ее физических свойств, в частности вязкости, переводя ее в «денатурированную» форму, причем ковалентные связи не разрушаются.

Чтобы объяснить эти наблюдения, Уотсон и Крик предположили, что природная (нативная) молекула ДНК представляет собой две полимерные цепи попарно соединенных нуклеотидов, закрученные в форме двойной спирали. Сцепление между цепями обеспечивается особыми водородными связями между аденином и тимином и между гуанином и цитозином. Такое попарное сопоставление нуклеотидов, при котором А комплементарен Т, a G комплементарен С, было выведено с помощью построения молекулярных моделей, на которых точно выдерживались все межатомные расстояния. Построение молекулярной модели гипотетической двойной спирали также потребовало антипараллельности нуклеотидных цепочек. Модель Уотсона — Крика позволяет представить себе, как может удваиваться нативная молекула ДНК, образуя две одинаковые дочерние молекулы. Поскольку две цепи ДНК комплементарны, каждая из них при расплетании двойной спирали может служить матрицей для синтеза новой комплементарной цепи. Последовательность оснований во вновь синтезируемой цепи будет определяться спецификой водородных связей между основаниями цепи-шаблона и вновь образуемой цепи

Источник: studopedia.net

14 Иммунитет и иммунная система. Генетический контроль иммунного ответа

Иммунитет — это невосприимчивость организма к инфекционным агентам и генетически чужеродным веществам антигенной природы. Иммунная система — это совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток организма, защищающих орг-зм от заболеваний, находя и уничтожая опухолевые кл-ки и патогены. Обеспечивает специфическую реакцию на чужеродные антигены). -Центральная – тимус/вилочковая железа(Т-клетки), Фабрициева сумка(у птиц), красный костный мозг(т,в-лимфоциты). -Периферическая — селезёнка, лимфоузлы. Генетический контроль иммунного ответа включает в себя: — Генетический контроль синтеза иммуноглобулинов — Генетический контроль силы иммунного ответа ,осуществляемый генами иммунного ответа — Генетический контроль врождённых дефектов иммунной системы

15 Генетика пола. Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола.

Пол — это совокупность признаков и свойств, обеспечивающих участие организма в воспроизводстве и передаче наследственной информации за счёт образования гамет. Хромосомная теория определения пола: заключается в том, какой пол является гетерогаметным. 1) Чеовек, дом. животные. Самки ХХ(гомогаметны) самцы ХУ(гетеро) 2) Птицы, бабочки, пресмыкающиеся. Самки ZW(гетеро) самцы ZZ(гомо) 3) Кузнечик. Самки ХХ(гомо) самцы ХО(гетеро) 4) Пчелы, осы, муравьи, моль. Самки – из оплодотворенных яиц, набор 2n, самцы – из неоплодотворенных, набор n (партеногенетически). Диплоидность самца восстанавливается в процессе развития. 5) Самки Z0 самцы ZZ Механизм Детерминации пола – обеспечивает образование равного кол-ва самцов и самок, что необходимо для нормального самовоспроизведения вида. Она может происходить на разных этапах размножения: 1) Эпигамный – пол особи определяется в ходе онтогенеза, после оплодотворения, зависит от внешней среды (морской червь бонели);  2) Прогамный – пол определяется в ходе закладки гамет (коловратка: из 2 n яйцеклетки-самки=партеногенетически, из 1 n –самцы) и (птицы); 3) Сингамный – пол определяется в момент слияния гамет (сам. Распростр., у всех видов есть) Балансовая теория пола: У дрозофил пол не связан с половыми хромосомами, а связан с соотношением Х и аутосом. Сверх самка 1,5 Норм самка 1 Норм самец 0,5 Сверх самец 0.33

16 Гинандроморфизм. Гиногенез и андрогенез. Соотношение видов. Ранняя диагностика пола. Проблема соотношения полов.

Гинандроморфизм — аномалия, связанная с наличием на крупных участках тела генотипа и признаков разных полов (бабчка, окрас. Еще у птиц встречается) Гиногенез — особая форма размножения, вид партеногенеза, при котором сперматозоид лишь активирует яйцеклетку самки, но при этом его ядро не сливается с ядром яйцеклетки и вся наследственная информация передаётся только от матери. ( Серебристый карась) Андрогенез — форма размножения, при которой если ядро яйцеклетки убито, то в неё попадают несколько сперматозоидов, то их ядра сливаются, восстанавливают диплоидный набор хромосом и способствуют развитию зиготы. ( Тутовый шелкопряд) ! Все это дерьмо доказывает роль половых хр-ом в определении пола Соотношение полов – обычно самцов рождается несколько больше, чем самок, но в ходе эволюции был выработан механизм сохранения численного соотношения полов, что приводит к более высокой смертности самцов, чем самок. ( Борьба за самок, пауки, пчёлы) . Ранняя диагностика пола: -Тутовый шелкопряд. Самцы дают на 30% больше шелка. Надо блядь больше самцов. Хули, окрасим яйца самок в черный и выкинем их (ионизирующим излучением в половую W хр-му пересадили локус аутосомы с геном темной окраски оболочки яйца). ! -У человека сейчас по околоплодной жидкости тоже можно определить пол этого пездюка и даже мб заболевания. -Петухи. При производстве бройлерных цыплят лучше петушки. В раннем возрасте и не отличишь. Использовали сцепленную с полом окраску кур. -Половой хроматин. На самых ранних стадиях эмбиона по наличию тельца Барра можно определить что это самочка. Есть у млекопит. Это округлые темные тельца на внутренней стороне ядерной оболочки -У КРС и лошадей метод раннего определения пола – микрохирургическое получение клеток трофобласта у эмбрионов и взятие амниотической жидкости

Источник: StudFiles.net