Микроворсинки — структуры клетки, располагающиеся на ее свободной поверхности и выступающие во внеклеточное пространство,

Эти выпячивания значительно расширяют поверхность клетки. Микроворсинки активно всасывают и (или) активно переваривают вещества на поверхности клеток. Микроворсинкам присущи некоторым популяциям эпителиоцитов. Нередко для клеток, имеющих много микроворсинок, характерна высокая ферментативная активность и счет белков, прикрепляющихся к гликокаликсу (столбчатые энтероциты кишечника, тироциты щитовидной железы и т. д.).

Микроворсинки сформированы клеточной мембраной к гиалоплазмой.

Структурной основой каркаса микроворсинок служат тонкие микрофиламенты. (+)-конец микрофиламентов направлен на периферию и стыкуется с электронноплотным аморфным веществом дистальной части микроворсинки. Тонкие микрофиламенты в микроворсинке лежат параллельно друг к другу на расстоянии около 10 нм, регулярно соединяясь между собой с помощью белков — фимбрина и фаоцима. С мембранами они взаимодействуют с помощью минимиозина и фасцина. На поверхности микроворсинок нередко выявляется высокая концентрация белков с транспортно-насосными функциями (всасывающие эпителии).


Сходное строение имеют стереоциллии, однако в отличие от микроворсинок, стереоцилии имеют гораздо большие размеры и не обладают всасывающими функциями.

Реснички и жгутики. Реснички и жгутики на ультраструктурном уровне имеют сходные принципы строения, ко могут иметь разные функции. Реснички перемещают поверхностный субстрат полого органа, тогда как жгутик сперматозоида позволяет передвигаться самой клетке.

Реснички состоят из базалъного тельца и выступающей из клетки аксонемы. Базальное тельце по строению аналогично дочерней центриоле и состоит из девяти триплетов микротрубочек.

В основе аксонемы тоже лежат микротрубочки. Они формируются от базального тельца и достигают своим дистальным (-) концом гомогенного матрикса. Имеется девять дуплетов микротрубочек и две центральные микротрубочки. Каждый периферический дуплет представлен: а- микротрубочкой (полной) и б — микротрубочкой (неполной). Соседние дуплеты соединены между собой линейном (обладающим АТФ-азной активностью и позволяющим микро-трубочкам скользить по отношению друг к другу) и индогеном.


К центральным микротрубочкам от периферических радиально направляются спицы. Центральные же микротрубочки объединены втулкой.

Базальные инвагинации (впячивания).

Базальные впячивания – это внедрения цитолеммы в цитоплазму, прилежащие к базальной мембране или иной плотной структуре, например, впячивание цитолеммы на остеокласте со стороны разрушаемой (резорбцируемой) кости, существенно расширяющие поверхность клетки с внутренней (базальной) поверхности. Нередко в зонах впячиваний цитолеммы видны многочисленные мнтохондрии. Совокупность базальных инвагинаций и митохондрий формирует базальную исчерченность.

Наличие базальной исчерченности — признак активных процессов трансмембранного перекоса веществ, когда наряду с увеличением поверхности значение имеет и высокий уровень энергетического потребления, обеспечиваемый АТФ.

Базальные впячивания формируют сложный лабиринт каналов и ходов, взаимопереплетений. На их поверхности обнаруживаете высокая концентрация ионных каналов, рецепторов, нередко — ферментативная активность. Форму базальных впячиваний поддерживают структуры цитоскелета — в первую очередь промежуточные филаменты и тонкие микрофиламенты. Состав промежуточных филаментов разнообразен и зависит от тканевой принадлежности клетки. В эпителиях — это цитокератины. Они формируют микрофибриллы. В зоне впячиваний часто можно встретить полудесмосомальные контакты.


86

Источник: StudFiles.net

Вращающим элементом служит базальное тельце, движущееся внутри бактериальной мембраны, подобно ротору в электромоторе. Интересно, что и источник энергии для вращения жгутика не энергия химических веществ (типа АТФ), а разность электрохимических потенциалов на мембране бактериальной клетки.

Жгутики и реснички животных и растений гораздо крупнее. Они имеют диаметр около 250 нм и достигают в длину нескольких миллиметров. В отличие от бактериальных эти жгутики покрыты мембраной и обладают собственной подвижностью.

Строение и принцип работы жгутиков и ресничек совершенно одинаковы. Различия между ними лишь в количестве: обычно на одну клетку приходится один или несколько жгутиков, а ресничек до нескольких тысяч.

Под мембраной у жгутиков (ресничек) располагается стержневая структура — аксонема. Она состоит из 9 спаренных микротрубочек, расположенных по окружности, и 2 одиночных микротрубочек в центре. Центральные и периферические микротрубочки соединены между собой системой связок. В состав периферических микротрубочек входит белок тубулин и специфический для жгутиков белок — динеин. Динеин использует энергию АТФ (см. Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), расщепляя ее до АДФ (аденозиндифосфорной кислоты), и, взаимодействуя с тубулином, превращает энергию в механическую работу по перемещению спаренных микротрубочек относительно соседних — скольжению.

iv>
е центральные микротрубочки и система связок превращают скольжение отдельных микротрубочек внутри аксонемы в изгибание всей ак-сонемы, а это и приводит в движение жгутик (ресничку). Движение состоит либо из псевдовращения (такое движение мы производим, например, делая вращательные движения рукой) — так чаще всего бьются жгутики; либо из возвратно-поступательных колебаний в одной плоскости, типичных для ресничек.

В основании жгутиков (ресничек) лежат базальные тельца, но в отличие от бактериальных они не связаны с движением, а служат для роста аксонемы и закрепления жгутика (реснички) в клетке. Часто от базальных телец в глубь цитоплазмы отходят дополнительные заякоривающие структуры — исчерченные корешки.

Жгутики и реснички обеспечивают движение свободноживущих клеток. Реснички создают поток жидкости вдоль поверхности неподвижных клеток (например, в дыхательных путях согласованное биение миллионов ресничек обеспечивает удаление из легких пылевых частиц).

У некоторых животных (например, млекопитающих) имеются наряду с подвижными ресничками еще и неподвижные — чувствительные реснички. Последние не имеют двух центральных микротрубочек и иногда вообще лишены аксонемы, но всегда имеют в основании базальное тельце. Таковы палочки сетчатки глаза, реснички обонятельных луковиц, реснички во внутреннем ухе (орган равновесия).

Источник: alnam.ru


  • ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРОВ ПЕРЕВОДА
  • ПРЕДИСЛОВИЕ
  • Благодарности
  • ЧАСТЬ I. БИОМОЛЕКУЛЫ
    ГЛАВА 1. БИОХИМИЯ-МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЛОГИКА ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ
  • 1.1. Для живой материи характерны некоторые отличительные особенности
  • 1.2. Биохимия стремится понять природу живого состояния
  • 1.3. Все живые организмы содержат органические макромолекулы, построенные по общему плану
  • 1.4. Обмен веществ и энергии в живых организмах
  • 1.5. Ферменты, играющие роль катализаторов в живых клетках, управляют сложно организованной сетью химических реакций
  • 1.6. Клетки используют энергию в химической форме
  • 1.7. Процессы клеточного метаболизма находятся под постоянным контролем
  • 1.8. Живые организмы способны к точному самовоспроизведению
    ГЛАВА 2. КЛЕТКИ
  • 2.1. Все клетки обладают некоторыми общими структурными характеристиками
  • 2.2. Клетки должны иметь очень малые размеры
  • 2.3. Существуют два больших класса клеток — прокариотические и эукариотические
  • 2.4. Прокариоты — самые простые и самые мелкие клетки
  • 2.5. Escherichia coli — самая известная из прокариотических клеток
  • 2.6. Эукариотические клетки крупнее и сложнее прокариотических
  • 2.7. Ядро эукариот — это очень сложная структура
  • 2.8. Митохондрии — «силовые установки» эукариотических клеток, поставляющие энергию
    >
  • 2.9. Эндоплазматический ретикулум образует каналы в цитоплазме
  • 2.10. Тельца Гольджи — секреторные органеллы
  • 2.11. Лизосомы — контейнеры с гидролитическими ферментами
  • 2.12. Пероксисомы — пузырьки, разрушающие перекись водорода
  • 2.13. Микрофиламенты участвуют в сократительных процессах клеток
  • 2.14. Микротрубочки также связаны с клеточными движениями
  • 2.15. Микрофиламенты, микротрубочки и микротрабекулярная сеть образуют цитоскелет
  • 2.16. Реснички и жгутики позволяют клеткам передвигаться
  • 2.17. В цитоплазме содержатся также гранулярные тельца
  • 2.18. Цитозоль — непрерывная водная фаза цитоплазмы
  • 2.19. Клеточная мембрана имеет большую площадь поверхности
  • 2.20. На поверхности многих животных клеток имеются также «антенны»
  • 2.21. Эукариотические клетки растений имеют некоторые специфические особенности
  • 2.22. Вирусы — надмолекулярные паразиты
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
    ГЛАВА 3. СОСТАВ ЖИВОЙ МАТЕРИИ: БИОМОЛЕКУЛЫ
  • 3.1. Химический состав живой материи отличается от химического состава земной коры
  • 3.2. Большинство биомолекул содержит углерод
  • 3.3. Биомолекулы имеют специфическую форму и определенные размеры
  • 3.4. Функциональные группы органических биомолекул определяют их химические свойства

  • 3.5. Многие биомолекулы асимметричны
  • 3.6. Основные классы биомолекул в клетках представлены очень крупными молекулами
  • 3.7. Макромолекулы образуются из небольших молекул, играющих роль строительных блоков
  • 3.8. Молекулы, используемые в качестве строительных блоков, имеют простую структуру
  • 3.9. Структурная иерархия в молекулярной организации клеток
  • 3.10. Биомолекулы первыми возникли в процессе химической эволюции
  • 3.11. Химическую эволюцию можно воспроизвести в лабораторных условиях
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
    ГЛАВА 4. ВОДА
  • 4.1. Необычные физические свойства воды обусловлены ее способностью участвовать в образовании водородных связей
  • 4.2. Водородные связи широко распространены в биологических системах и играют в них важную роль
  • 4.3. Вода как растворитель обладает необычными свойствами
  • 4.4. Растворенные вещества изменяют свойства воды
  • 4.5. Состояние равновесия обратимых реакций характеризуется константой равновесия
  • 4.6. Ионизацию воды можно охарактеризовать величиной константы равновесия
  • 4.7. Шкала pH: обозначения концентраций ионов Н+ и ОН-
  • 4.8. Свойства кислот и оснований тесно связаны со свойствами воды
  • 4.9. Слабые кислоты имеют характерные кривые титрования
  • 4.10. Буферы — это смеси слабых кислот и сопряженных с ними оснований

  • 4.11. Фосфат и бикарбонат — важные биологические буферные системы
  • 4.12. Приспособленность живых организмов к водной среде
  • 4.13. «Кислые» дожди загрязняют наши озера и реки
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
  • ГЛАВА 5. АМИНОКИСЛОТЫ И ПЕПТИДЫ
  • 5.1. Общие структурные свойства аминокислот
  • 5.2. Почти все аминокислоты содержат асимметрический атом углерода
  • 5.3. Стереоизомеры обозначаются в соответствии с их абсолютной конфигурацией
  • 5.4. Оптически активные аминокислоты в белках представляют собой L-стереоизомеры
  • 5.5. Классификация аминокислот на основе их R-групп
  • 5.6. Восемь аминокислот содержат неполярные R-группы
  • 5.7. Семь аминокислот содержат незаряженные полярные R-группы
  • 5.8. Две аминокислоты содержат отрицательно заряженные (кислые) R-группы
  • 5.9. Три аминокислоты содержат положительно заряженные (основные) R-группы
  • 5.10. В некоторых белках присутствуют нестандартные аминокислоты
  • 5.11. В водных растворах аминокислоты ионизированы
  • 5.12. Аминокислоты могут вести себя и как кислоты, и как основания
  • 5.13. Аминокислоты имеют характерные кривые титрования
  • 5.14. По кривой титрования можно предсказать, какой электрический заряд несет данная аминокислота
  • 5.15. Аминокислоты различаются по своим кислотно-основным свойствам

  • 5.16. Кислотно-основные свойства аминокислот служат основой для аминокислотного анализа
  • 5.17. Электрофорез на бумаге позволяет разделять аминокислоты в соответствии с их электрическим зарядом
  • 5.18. Ионообменная хроматография служит более эффективным способом разделения аминокислот
  • 5.19. Химические реакции, характерные для аминокислот
  • 5.20. Пептиды — это цепочки аминокислот
  • 5.21. Разделение пептидов может быть основано на различиях в их ионизационных свойствах
  • 5.22. Химические реакции, характерные для пептидов
  • 5.23. Некоторые пептиды обладают высокой биологической активностью
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
  • ГЛАВА 6. БЕЛКИ: КОВАЛЕНТНАЯ СТРУКТУРА И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
  • 6.1. Белки обладают множеством различных биологических функций
  • 6.2. Белки можно классифицировать также по форме их молекул
  • 6.3. В ходе гидролиза брлки распадаются на аминокислоты
  • 6.4. Некоторые белки имеют в своем составе не только аминокислоты, но и другие химические группы
  • 6.5. Белки — это очень крупные молекулы
  • 6.6. Белки можно выделить и подвергнуть очистке
  • 6.7. Определение аминокислотной последовательности полипептидных цепей
  • 6.8. Инсулин — это первый белок, для которого была установлена аминокислотная последовательность
  • 6.9. В настоящее время известны последовательности многих других белков

  • 6.10. Гомологичные белки разных видов имеют гомологичные последовательности
  • 6.11. Различия между гомологичными белками можно выявить по иммунной реакции
  • 6.12. Белки претерпевают структурные изменения, называемые денатурацией
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
    ГЛАВА 7. ФИБРИЛЛЯРНЫЕ БЕЛКИ
  • 7.1. Термины «конфигурация» и «конформация» имеют разный смысл
  • 7.2. Как это ни парадоксально, нативные белки имеют только одну или всего лишь несколько конформаций
  • 7.3. a-Кератины — фибриллярные белки, синтезируемые клетками эпидермиса
  • 7.4. Рентгеноструктурный анализ показывает, что в кератинах имеются повторяющиеся структурные единицы
  • 7.5. Рентгеноструктурные исследования пептидов свидетельствуют о жесткости и плоской конфигурации пептидных групп
  • 7.6. В a-кератине полипептидные цепи имеют форму a-спирали
  • 7.7. Некоторые аминокислотные остатки препятствуют образованию a-спирали
  • 7.8. В a-кератинах содержится много аминокислот, способствующих образованию a-спиральной структуры
  • 7.9. В нативных a-кератинах a-спиральные полипептидные цепи скручены наподобие каната
  • 7.10. a-Кератины нерастворимы в воде из-за преобладания в их составе аминокислот с неполярными R-группами
  • 7.11. b-Кератины имеют другую конформацию полипептидной цепи, называемую b-структурой
  • 7.12. Перманентная завивка волос — пример биохимической технологии
  • 7.13. Коллаген и эластин — главные фибриллярные белки соединительных тканей
  • 7.14. Коллаген — самый распространенный белок у высших животных
  • 7.15. Коллаген обладает как обычными, так и необычными свойствами
  • 7.16. Полипептиды в коллагене представляют собой трехцепочечные спиральные структуры
  • 7.17. Структура эластина придает особые свойства эластической ткани
  • 7.18. Что говорят нам фибриллярные белки о структуре белков?
  • 7.19. Другие типы фибриллярных или нитевидных белков встречающихся в клетках
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
    ГЛАВА 8. ГЛОБУЛЯРНЫЕ БЕЛКИ: СТРУКТУРА И ФУНКЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА
  • 8.1. Полипептидные цепи глобулярных белков свернуты в плотную компактную структуру
  • 8.2. Рентгеноструктурный анализ миоглобина — выдающееся достижение в исследовании белков
  • 8.3. Миоглобины, выделенные из разных видов, имеют сходную конформацию
  • 8.4. Глобулярные белки различных типов имеют неодинаковую структуру
  • 8.5. Аминокислотная последовательность белка определяет его третичную структуру
  • 8.6. Силы, стабилизирующие третичную структуру глобулярных белков
  • 8.7. Свертывание полипептидных цепей происходит с очень высокой скоростью
  • 8.8. Олигомерные белки имеют как третичную, так и четвертичную структуру
  • 8.9. Метод рентгеноструктурного анализа позволил установить как третичную, так и четвертичную структуру гемоглобина
  • 8.10. По своей третичной структуре a- и b-цепи гемоглобина очень сходны с миоглобином
  • 8.11. Была установлена четвертичная структура и некоторых других олигомерных белков
  • 8.12. Эритроциты — специализированные клетки, переносящие кислород
  • 8.13. Для миоглобина и гемоглобина характерны разные кривые связывания кислорода
  • 8.14. Кооперативное связывание кислорода делает гемоглобин более эффективным переносчиком кислорода
  • 8.15. Гемоглобин служит также переносчиком С02 и ионов H+
  • 8.16. Оксигенация гемоглобина вызывает изменение его пространственной конформации
  • 8.17. Серповидноклеточная анемия — «молекулярная болезнь» гемоглобина
  • 8.18. Гемоглобин больных серповидноклеточной анемиеи имеет измененную аминокислотную последовательность
  • 8.19. Серповидная форма эритроцитов обусловлена склонностью молекул гемоглобина S к агрегации
  • 8.20. «Неправильные» аминокислоты появляются в белках в результате генных мутаций
  • 8.21. Можно ли найти «молекулярное лекарство» для серновидноклеточного гемоглобина?
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
  • ГЛАВА 9. ФЕРМЕНТЫ
  • 9.1. История биохимии — это в значительной мере история исследования ферментов
  • 9.2. Ферменты обнаруживают все свойства белков
  • 9.3. Ферменты классифицируются на основе реакций, которые они катализируют
  • 9.4. Ферменты ускоряют химические реакции, снижая энергию активации
  • 9.5. Концентрация субстрата оказывает огромное влияние на скорость реакций, катализируемых ферментами
  • 9.6. Существует количественная связь между концентрацией субстрата и скоростью ферментативной реакции
  • 9.7. Каждый фермент имеет характерную величину Км для данного субстрата
  • 9.8. Многие ферменты катализируют реакции с участием двух субстратов
  • 9.9. Каждый фермент имеет определенный оптимум pH
  • 9.10. Количество фермента можно определить по его активности
  • 9.11. Ферменты проявляют специфичность по отношению к своим субстратам
  • 9.12. Ферменты можно ингибировать определенными химическими соединениями
  • 9.13. Существуют обратимые ингибиторы двух типов — конкурентные и неконкурентные
  • 9.14. Неконкурентное ингибирование тоже обратимо, но не может быть ослаблено или устранено повышением концентрации субстрата
  • 9.15. Факторы, определяющие каталитическую эффективность ферментов
  • 9.16. Рентгеноструктурный анализ выявил важные структурные особенности ферментов
  • 9.17. В ферментных системах есть «дирижер», роль которого выполняет регуляторный фермент
  • 9.18. Аллостерические ферменты регулируются путем нековалентного присоединения к ним молекул модуляторов
  • 9.19. Аллостерические ферменты ингибируются или активируются их модуляторами
  • 9.20. Поведение аллостерических ферментов не описывается уравнением Михаэлиса — Ментеи
  • 9.21. Субъединицы аллостерических ферментов сообщаются между собой
  • 9.22. Некоторые ферменты регулируются путем обратной ковалентной модификации
  • 9.23. Многие ферменты существуют в нескольких формах
  • 9.24. Нарушение каталитической активности ферментов может быть обусловлено мутациями
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
    ГЛАВА 10. ВИТАМИНЫ И МИКРОЭЛЕМЕНТЫ: ИХ РОЛЬ В ФУНКЦИОНИРОВАНИИ ФЕРМЕНТОВ
  • 10.1. Витамины — незаменимые органические микрокомпоненты пищи
  • 10.2. Витамины являются важными компонентами коферментов и простетических групп ферментов
  • 10.3. Витамины можно разделить на два класса
  • 10.4. Тиамин (витамин B1) функционирует в форме тиаминпирофосфата
  • 10.5. Рибофлавин (витамин В2) — компонент флавиновых нуклеотидов
  • 10.6. Никотинамид — это активная группа коферментов NAD и NADP
  • 10.7. Пантотеновая кислота — компонент кофермента А
  • 10.8. Пиридоксин (витамин В6) играет важную роль в метаболизме аминокислот
  • 10.9. Биотин является активным компонентом биоцитина — простетической группы некоторых ферментов, катализирующих реакции карбоксилирования
  • 10.10. Фолиевая кислота служит предшественником кофермента тетрагидрофолиевой кислоты
  • 10.11. Витамин B12 — предшественник кофермента В12
  • 10.12. Биохимическая функция витамина С (аскорбиновой кислоты) не известна
  • 10.13. Жирорастворимые витамины представляют собой производные изопрена
  • 10.14. Витамин А, вероятно, выполняет несколько функций
  • 10.15. Витамин D — предшественник гормона
  • 10.16. Витамин Е защищает клеточные мембраны от кислорода
  • 10.17. Витамин К-компонент карбокснлнрукнцего фермента
  • 10.18. В пище животных должны содержаться многочисленные неорганические вещества
  • 10.19. Для действия многих ферментов требуется железо
  • 10.20. В некоторых окислительных ферментах содержится также медь
  • 10.21. Для действия многих ферментов необходим цинк
  • 10.22. Некоторым ферментам требуются ионы марганца
  • 10.23. В состав витамина В12 входит кобальт
  • 10.24. Селен является и незаменимым микроэлементом, и ядом
  • 10.25. Для некоторых ферментов требуются другие микроэлементы
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и залами
    ГЛАВА 11. УГЛЕВОДЫ: СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
  • 11.1. Углеводы делятся на три класса в зависимости от числа остатков сахаров
  • 11.2. Существует два семейства моносахаридов: альдозы и кетозы
  • 11.3. Моносахариды обычно содержат несколько асимметрических центров
  • 11.4. Типичные моносахариды имеют циклическую структуру
  • 11.5. Простые моносахариды могут служить восстановителями
  • 11.6. Дисахариды содержат две моносахаридные единицы
  • 11.7. Полисахариды содержат большое число моносахаридных остатков
  • 11.8. Некоторые полисахариды представляют собой форму запасания «клеточного топлива»
  • 11.9. Целлюлоза — наиболее распространенный структурный полисахарид
  • 11.10. Клеточные стенки содержат в больших количествах структурные и защитные полисахариды
  • 11.11. Гликопротеины — гибридные молекулы
  • 11.12. На поверхности клеток животных присутствуют гликопротеины
  • 11.13. Гликозаминогликаны и протеогликаны — важные компоненты соединительной ткани
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
    ГЛАВА 12. ЛИПИДЫ И МЕМБРАНЫ
  • 12.1. Жирные кислоты — структурные компоненты большинства липидов
  • 12.2. Триацилглицеролы — это глицероловые эфиры жирных кислот
  • 12.3. Триацилглицеролы — форма запасания липидов
  • 12.4. Воска — эфиры жирных кислот и длинноцепочечных спиртов
  • 12.5. Фосфолипиды — основные липидные компоненты мембран
  • 12.6. Сфинголипиды — также важные компоненты мембран
  • 12.7. Стероиды — неомыляемые липиды, обладающие специфическими функциями
  • 12.8. Липопротеины сочетают свойства липидов и белков
  • 12.9. Полярные липиды образуют мицеллы, монослои и бислои
  • 12.10. Полярные липиды и белки — основные компоненты мембран
  • 12.11. Мембраны имеют жидкостно-мозаичную структуру
  • 12.12. Мембраны асимметричны, т.е. имеют неравноценные стороны
  • 12.13. Мембраны эритроцитов исследованы очень подробно
  • 12.14. Лектины — специфические белки, способные связываться с определенными клетками и вызывать их агглютинацию
  • 12.15. Мембраны имеют очень сложные функции
  • Краткое содержание главы
  • ЛИТЕРАТУРА
  • Вопросы и задачи
  • ПРИЛОЖЕНИЕ ОТВЕТЫ

Источник: scask.ru