Это самый теплый климатический пояс Земли. Однако в отношении условий увлажнения здесь наблюдается большое разнообразие. Есть районы, где выпадает огромное количество осадков, измеряемое несколькими тысячами миллиметров в год. Но в некоторых районах осадков, напротив, очень мало -100-200 мм и даже еще меньше.

В пределах тропического пояса выделяют следующие основные зональные типы растительности:

  1. вечнозеленые дождевые тропические леса.

  2. полулистопадные дождевые тропические леса.

  3. влажные листопадные (муссонные) леса.

  4. сухие листопадные (саванновые) леса.

  5. саванны.

  6. колючелистные ксерофильные редколесья.

Растительность субтропического пояса

Субтропические районы земного шара располагаются двумя сравнительно не широкими полосами приблизительно между 30 и 45 градусов северной и южной широты. Их разделяет экваториально-тропический пояс. Четкой границы между тропиками и субтропиками нет.

Климат субтропических районов в общем менее теплый, чем в тропиках. Изменение температуры по месяцам на протяжении года довольно значительно. Лето жаркое, а зима более или менее прохладная.

Влажность климата в разных субтропических районов не одинакова.

Субтропические районы, где выпадает значительное количество осадков на протяжении всего года, получили название субтропиков.

Таким образом, в субтропических районов различают три типа климата. Каждому из них соответствует определенное зональная растительность. Главнейшие типы зональной растительности субтропиков следующие:

  1. влажные вечнозеленые субтропические леса.

  2. жестколистные вечнозеленые сухие леса и кустарниковые заросли.

  3. полупустыни.

  4. пустыни.

Растительность умеренного пояса

Климат умеренного пояса в общем более холодный, чем в субтропиках. Здесь меньше тепла и ниже среднегодовые температуры. Во многих районах, за исключением приморских значительно ниже и абсолютные минимумы температуры. Характерно, что зима довольно продолжительная и морозная, это период устойчивых холодов. Лето же, напротив, может быть не только достаточно теплым, но даже жарким.

Главнейшие растительные зоны умеренного пояса – хвойные леса, летнезеленые лиственные леса, степи, пустыни. Все эти зоны хорошо выражены в северном полушарии и занимают здесь обширные территории.

Рассмотрим растительные зоны умеренного пояса северного полушария, начиная с более южных районов, примыкающих к субтропикам.

  1. летнезеленые лиственные леса.

  2. степи.

  3. пустыни.

  4. хвойные леса.

Растительность холодного пояса

В холодном климатическом поясе еще меньше тепла, чем в умеренном, и общие условия существования растений особенно неблагоприятны. Лето очень короткое и холодное, причем температура хотя в общем и положительная, но большей частью довольно низкая. Безморозного периода совершенно нет. В любой летний день может наступить заморозок и выпасть снег. Зима очень долгая и крайне суровая.

Флора холодного пояса более бедна по сравнению с флорой умеренного пояса. Здесь могут существовать только не многие растения, особенно холодостойкие и нетребовательные к теплу.

В пределах холодного климатического пояса обычно выделяют только две зоны растительности: зону тундр и зону полярных пустынь.

7. Конспекты по зоологии.

Абдурахманов Г.М. Основы зоологии и зоогеографии.

АРЕАЛ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ АРЕАЛЕ

Ареал — часть территории или акватории земного шара, на которой постоянно встречаются популяции определенного вида или другого таксона животных.

В зоогеографии главным объектом изучения является ареал вида, поскольку вид — основная и исходная таксономическая категория живых организмов. Наряду с этим полноправно изучение как надвидовых, так и подвидовых ареалов.

Однако рассматривать ареал лишь как площадь не совсем правильно. Точнее представлять его как трехмерную структуру, поскольку водные биотопы имеют не только горизонтальное, но и вертикальное протяжение, да и наземные животные, распространенные и в горах, и на равнине, располагаются не только на площади, но и в некоем объеме.

Ареалы формировались в результате взаимодействия процессов эволюции животных и изменений среды их обитания в различные геологические эпохи. Поэтому изучение ареалов играет важную роль при выяснении их происхождения и палеогеографической эволюции. Кроме того, при сравнении ареалов одних и тех же видов через небольшие отрезки времени (10—20 лет) выявляется современная тенденция к расширению или сокращению площади, занятой популяциями вида.

Таким образом, карты распространения определенных таксонов остаются важнейшими орудиями труда зоогеографов.

КАРТИРОВАНИЕ АРЕАЛОВ

Правильное представление об ареале становится возможным только после его картографического изображения. Существуют различные методы картирования ареалов.

1. Точечный метод: местонахождение каждого об­наруженного вида обозначается точкой на контурной карте.

С помощью данного метода в отличие от других можно точ­нее определить пункт сбора, поимки особей того или иного вида либо его регистрации. Он оказывается единственно приемлемым методом, когда картируется распространение редкого или мало­изученного вида. Этот метод имеет и недостатки. Он ма­лопоказателен, так как требует известной доли воображения, чтобы представить себе форму и площадь ареала.

2. Контурный метод: дает возможность картировать границы ареала. С этой целью на контурной карте крайние, т. е. расположен­ные на границах ареала, точки соединяют сплошной линией, при­давая изображению замкнутую форму.

3.Сеточный метод, растровой или метод формаль­ных квадратов: При этом методе поле контурной карты разбива­ют на квадраты со стороной 50 км (для специальных целей мас­штаб может быть другим). Квадратом может служить и поле градусной сетки со стороной 1/4, 1/16 и т. д. градуса. Если в преде­лах квадрата обнаружены особи изучаемого вида, он затушевыва­ется или обозначается условным знаком. Прочие квадраты оста­ются без обозначений.

На растровой карте разными условными знаками могут быть выделены местонахождения, известные по старым литературным данным и по новым находкам, что позволяет судить, меняются ли площадь и форма ареала со временем.

ТИПОЛОГИЯ АРЕАЛОВ

Каждый вид имеет свой собственный ареал, и в природе практически невозможно найти два абсолютно одинаковых по площади, расположению или по форме ареала, за исключением мелких островов, где различные виды животных могут населить всю его территорию, и тогда их ареалы будут изображаться на карте одинаково. Тем не менее все разнообразие ареалов можно свести к какому-то ограниченному числу типов.

Для номенклатуры ареалов важно использовать 3 оси координат, или 3 составляющие ареала: широтную (распространение с севера на юг), долготную (с запада на восток) и высотную (вертикальную, сверху вниз).

Широтная составляющая ареала (зональное распространение) является его основным географическим признаком. Она опреде­ляется в первую очередь климатическими, особенно температур­ными, факторами, прямо или косвенно влияющими на распро­странение большинства видов.

Высотная составляющая ареала (вертикальная поясность) в определенной степени аналогична широтной, поскольку также определяется главным образом температурными градиентами. По характеру вертикального распространения можно различить альпийские и монтанные (горные) виды. Последние заселяют среднегорья. Выделяют и промежуточные между ними — субальпийские формы. Часто приходится сталкиваться с равнинно-горным расселением.

Долготная составляющая ареала определяется степенью удаленности от океана, обусловливающей характер климата. Границы ареалов могут быть связаны с континентальным или морским, аридным или гумидным климатом.

Комбинация составляющих ареала позволяет охарактеризовать тип распространения и создать описательные классификации ареалов.

В основу классификаций должно быть положено одно из основных свойств ареалов — их размеры.

Можно построить иерархическую систему ареалов — от узколокальных до глобальных. Различают узкие и широкие ареалы. Как правило, наземные животные чаще имеют узкие ареалы, морские же — широкие. Иногда вид ограничен в своем распространении локальным районом, естественной географической (или фаунистической) областью. Такие виды называются эндемичными для данной области или просто эндемиками.

Особенно узкие ареалы типичны для видов, распространение которых ограничено какими-нибудь непреодолимыми преградами. Это прежде всего островные либо пещерные формы, обитатели горных долин или, наоборот, верхних зон горных хребтов. Нередки весьма узкие ареалы у нелетающих видов насекомых. Например, жужелицы-брызгуны обитают на Кавказе в пределах одного-двух хребтов. Все узкие ареалы свой­ственны эндемикам.

Еще более широкие ареалы, так называемые поли- или мультирегиональные, включают в себя несколько (не менее 2) фаунистических областей, часто располагающихся на разных материках.

Наконец, различают космополитные, или всесветные, ареалы. Они характерны чаще всего для морских животных, таких как кашалот, дельфин, касатка. Из наземных животных космополитами стали определенные насекомые-синантропы.

Между систематическим рангом группы и размером ареала существует корреляция: чем выше ранг группы, тем большую площадь она занимает. Следовательно, ареал рода больше ареала вида, ареал семейства больше ареала рода и т. д. Классы, как правило, распространены всесветно. Главными причинами, обусловливающими специфичность ареалов, являются экологическая валентность видов, их способность к расселению (вагильность), филогенетический возраст и скорость видообразования. Совокупность этих признаков и определяет величину ареала вида или их группы.

Формы ареалов, т. е. их очертания, столь же разнообразны, как и величина. Факторы, определяющие форму и величину ареала, чаще всего одни и те же. Очертания многих ареалов совпадают с ландшафтными или вообще с физико-географическими рубежами.

Как показал Ю.И.Чернов (1975), наиболее точное совпадение ареала с конфигурацией зоны наблюдается в тех случаях, когда вид связан с зональным типом растительности.

В горных странах ареалы многих видов вытянуты вдоль хребтов и тоже укладываются в одну из вертикальных зон — лесную, субальпийскую и т. д. Объясняется это тем, что вдоль определенного склона хребта наблюдаются одинаковые условия, чаще климатические.

Вытягивание ареала, обусловленное экологическими факторами, может привести к образованию так называемых ленточных, или линейных, типов ареалов. Они свойственны многим околоводным или водным животным, особенно обитателям литорали. Аналогичную форму имеют ареалы пресноводных рыб.

Нередко встречаются и сопряженные ареалы. Их очертания определяются границами ареала другого вида. Это бывает в том случае, когда между видами существуют экологические взаимоотношения, которые обычно носят характер пищевой связи.

Монофаги встречаются только там, где есть кормовое растение. Однако ареалы последних больше, поскольку распространение животных зависит не только от наличия корма, но и от других факторов. Значительно реже наблюдается сопряжение ареалов паразита и хозяина. Паразиту часто требуется промежуточный хозяин, а то и два, и отсутствие одного из них, даже при наличии основного хозяина, препятствует распространению этого паразита.

Все рассмотренные выше ареалы, от узколокальных эндемичных до громадных, занимающих весь материк, относятся к сплошным ареалам.

Встречаются ареалы, разделенные на части, т. е. прерывистые, или дизъюнктивные. О них следует говорить в том случае, когда отдельные части ареала обособлены друг от друга в такой степени, что никакая связь между заселяющими их популяциями вида невозможна.

Ареал может прерываться по-разному.

В основном он сплошной, но встречаются обособленные маленькие участки его, которые принято называть островными местонахождениями. Ареалы подобного типа считаются расчлененными (фрагментированными). Они возникают и в силу естественных причин, но часто своим происхождением обязаны деятельности человека.

Части дизъюнктивного ареала могут располагаться на одном материке, типы их разнообразны, но общим является то, что в этом случае между частями ареала нет преград в виде морских проливов или участков океана. На разделяющей территории природные условия тоже часто не отличаются от таковых в местах обитания видов, поэтому дать удовлетворительное объяснение причинам подобных разрывов довольно трудно.Как правило, части дизъюнктивного ареала связаны с одной ландшафтной зоной. Широко известными примерами такого рода являются амфиевро-азиатские неморальные ареалы амфибий — жерлянок рода Bombina.

Различают также арктоальпийский и бореомонтанный типы дизъюнктивного ареала. В первом случае основная часть ареала (зональная) находится в тундре, другая — в альпийском поясе гор Европы.

Особый и нередко встречающийся тип дизъюнкций представляют горные разрывы ареалов, когда отдельные их части находятся в верхних поясах горных хребтов и отделены друг от друга более или менее широкими долинами и межгорными понижениями.

Материковые разрывы ареалов.

Причины материковых разрывов ареалов разнообразны. Чаще разъединение объясняется фрагментацией сплошного ареала, вызванной изменением климата, конкуренцией более приспособленных форм, геоморфологическими перестройками или, наконец, деятельностью человека.В любом из этих случаев можно допустить либо вымирание отдельных популяций, либо вытеснение их другими, более приспособленными к новым условиям видами, что иногда подтверждается палеонтологическими находками в области разрыва.

Горные разрывы ареалов возникли в результате сложных геоморфологических процессов, происходивших в определенных частях земного шара.

Особый тип дизъюнктивных ареалов составляют ареалы, у которых между их частями находятся морские пространства. Подобные океанические дизъюнкции ареалов характерны для надвидовых таксонов — родов, семейств, отрядов и т. д. В пределах Северного полушария к данному типу ареалов относятся циркумполизональные, циркумполярные, циркумбореальные и циркумтемператные (расположены по всей умеренной зоне), а также амфиатлантические ареалы.

Очень обычны формы европейско-североамериканского и азиатско-американского разрывов. В этих случаях между ареалами родственных наземных и пресноводных таксонов находятся водные преграды — Атлантический океан, Берингов пролив или даже северная часть Тихого океана.

Среди океанических разрывов замечательны случаи биополярного и амфибореального распространения соответствующие группы животных встречаются в приполярных или умеренно холодных частях Земли и отсутствуют в тропиках и субтропиках.

Причины многих океанических разрывов ареалов не установлены.

Предложено несколько теорий, объясняющих происхождение подобных ареалов (теории мостов суши, оттесненных реликтов и др.).

Ареалы близких видов располагаются рядом, а иногда могут накладываться друг на друга (перекрывание ареалов).Бывает, что ареал одного вида, как правило, небольшой величины, охвачен гораздо большим ареалом другого вида. Из-за различных требований, предъявляемых видами к окружающей среде, перекрывание их ареалов — явление нередкое. Оно получило название симпатрии.

При изучении ареалов подвидов.В данном случае ареалы очень часто прилегают друг к другу, но никогда не перекрываются. Каждый подвид населяет определенную область видового ареала (подвиды аллопатричны), и подвидевые ареалы замещают друг друга, или викарируют.

Величина ареалов и их границы находятся в тесной взаимосвязи. Если размеры ареалов очень часто зависят от экологической валентности населяющих их видов, то значение экологических факторов, определяющих границы ареалов, еще более велико. Эти границы нередко обусловлены определенной комбинацией факторов среды или даже их одним градиентом. Особое значение имеют температура, освещение, питание, характер субстрата. Для наземных животных существенную роль, кроме того, играет влажность воздуха, для водных — химизм воды, содержание кислорода и т. д.

Существует разделение границ на климатические, ландшафтные, биоценотические. Их можно назвать экологическими границами, поскольку они определяются целой совокупностью факторов.

Границы ареалов, происхождение которых обусловлено минувшими событиями и не оправдывается экологической обстановкой настоящего времени, называются историческими или реликтовыми.

Биоценотические границы определяются взаимоотношениями разных видов в сообществе. Эти взаимоотношения носят разный характер (симбиоз, комменсализм, конкуренция и т. п.). Биологическое соперничество — одна из причин стабильности границ ареалов двух конкурирующих видов.

Однако стабильность границ — явление относительное и временное, тем более в настоящий период существования животного мира, когда в процесс расширения и сокращения ареалов вмешивается человек.

РАССЕЛЕНИЕ ЖИВОТНЫХ

Согласно дарвиновской теории эволюции, каждый вид возникает в определенной части земной поверхности и его первоначальный ареал в зависимости от характера формообразовательного процесса может быть большим или меньшим. Но со временем он расширяется, что происходит в результате расселения организмов. Под расселением, по определению А. И.Толмачаева (1974), следует понимать динамический процесс распространения видов за пределы занимаемой ими территории.

Изменения ареалов прослеживаются по изменениям очертаний их границ. Редко очертания границ меняются в течение одного или двух столетий, поэтому изменения устанавливаются с достоверностью.

Предпосылками расселения животных являются колебания численности особей в популяциях. Эти колебания происходят вследствие изменений соотношения между рождаемостью и смертностью особей.

Темпы расширения ареалов различны у разных видов, и это связано как с особенностями среды обитания, так и с характером самих видов. Способность видов к расселению зависит от их структурных, физиологических, поведенческих, популяционных и других свойств и носит название вагильности. Расселение животных — многофазный процесс, предусматривающий преодоление различных преград и препятствий.

Различают вагильность активную(организмы расселяются благодаря самостоятельному передвижению — полет, плавание, бег),пассивную (расстояние преодолевается за счет переноса ветром, течениями, человеком и т. д.) исмешанную(сочетание активной и пассивной вагильности).

Преграды к расселению можно условно свести к физическим и экологическим. К первым для сухопутных животных относятся, прежде всего, водные пространства, для водных организмов — большие участки суши, разделяющие водные бассейны. Ко второму непосредственно относится деятельность человека.

Так называемые биологические преграды обусловлены экологическими связями между видами животных и животных и растений. Отсутствие необходимого кормового объекта для монофага, хозяина для паразита, подходящей жертвы для хищника создает препятствия для расселения или вообще делает его невозможным. Расселение ограничивается и конкуренцией видов, занимающих одну и ту же экологическую нишу. На этом, в частности, основано явление викариата (замещения), характерное для подвидов одного вида, совершенно сходных по своим требованиям.

Пространство и время также выполняют функцию преград. Расселяясь из центра происхождения по территории, где нет преград и условия однообразны, вид, тем не менее, занимает не все пригодное для жизни пространство. Это означает, что расселение не завершилось и само расстояние служит своеобразной преградой.

Вопрос о возникновении и уничтожении преград или, иначе говоря, об изменении условий расселения животных — один из основных вопросов зоогеографии.

Активное расселение животных особенно характерно для обитателей Мирового океана и суши. Среди жителей внутренних водоемов в силу того, что последние изолированы друг от друга, оно наблюдается редко и свойственно в основном летающим насекомым, личинки которых ведут строго водный образ жизни (водяные жуки, стрекозы, ручейники и др.).

Активное расселение основано на различных формах самостоятельного движения (полет, бег, ползание, плавание и т.д.).

Пассивное расселение животных или их яиц и личинок осуществляется при помощи разнообразных факторов переноса.

Весьма характерна пассивная вагильность для пресноводных животных, особенно беспозвоночных. По всей видимости, вся пресноводная фауна в определенной мере имеет приспособления к пассивному переселению. Иначе невозможно объяснить поразительное сходство видового состава разобщенных водоемов, поскольку водные животные не имеют специальных органов для передвижения на суше. Способы пассивного расселения здесь весьма разнообразны: передвижение при помощи речных течений, транспортировка на плавающих предметах, разнос ветром, перенос мелких организмов на лапах водоплавающих птиц и т. д. Расселение проточными водами носит название гидрохории, а ветром — анемохории.

Расселение при помощи других животных — биохория — бывает случайным и закономерным. Особый ее случай — форезия — прикрепление на длительное время одного организма к другому для смены местообитания. Расселение паразитов основано на активном передвижении их хозяев.

Особый вид пассивного расселения — антропохорное, в котором участвует человек. Развитие средств сообщения между отдаленными странами, часто расположенными на разных материках, перевозка различных грузов и товаров делают неизбежным непроизвольный завоз самых разнообразных животных.

Несмотря на то что многие виды животных обладают разнообразными способностями к расселению, этого все же недостаточно для успешного преодоления преград и последующей колонизации нового района. Переселившимся организмам нужен биотоп или экологическая ниша, сходная с той, которую они занимали прежде.

Выживание переселенцев зависит как от внешних факторов, так и от их собственных свойств. Если параметры новой среды мало чем отличаются от прежних, колонизация может быть успешной.

Следует добавить, что хозяйственная деятельность человека, связанная обычно с изменением ландшафта, нередко способствует вытеснению аборигенных форм и создает благоприятные условия для новых колонистов.

ЦЕНТРЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ И

ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВИДОВ

Расселение животных предполагает наличие первичного ареала — сравнительно небольшого района, где происходит видообразование, в ходе которого новая форма, дивергировавшая от родительской, приобретает видовую самостоятельность. Впоследствии таким же образом возникают другие близкие формы, объединяемые в роды, последние, в свою очередь, составляют таксономические единицы большего ранга — трибы, семейства и т. д. Каждая из этих единиц имеет свой ареал, слагающийся из видовых ареалов. Ареал рода (трибы, семейства) не просто сумма видовых ареалов: ареалы отдельных видов каждого рода не только дополняют друг друга, но и в определенной степени перекрываются. В таком случае общие очертания ареала рода определяют территорию, на которой встречается хотя бы один из его представителей. Поэтому при изучении родовых ареалов устанавливают не только их пределы, но и размещение в них отдельных видов. Чаще всего распределение видов в границах родового ареала оказывается неравномерным, и даже есть участки, где встречается всего лишь один вид. Места концентрации большого количества видов получили название очагов видового разнообразия или центров распространения.

Выявить центры видового разнообразия несложно. Однако эти центры не могут одновременно считаться и центрами их происхождения, т. е. родиной данных групп. Обнаруживая скопление большинства видов рода, можно лишь предположить, что здесь его родина и что отсюда началось расселение принадлежащих ему видов. Однако, учитывая, что ареалы динамичны и что первичный ареал (т. е. центр возникновения) мог располагаться на территории, где уже не существует ни одного вида рассматриваемого рода, проблема однозначно решается только при наличии соответствующего палеонтологического материала. Но так как ископаемые данные могут быть скудными или могут отсутствовать, то приходится пользоваться косвенными сведениями.

Источник: StudFiles.net

Основные характеристики лесов умеренного пояса

контрастность умеренного леса

Ниже приведены основные характеристики лесов умеренного пояса:

  • растут в регионах с умеренным климатом (на широтах между примерно 25°-50° в обоих полушариях);
  • испытывает различные сезоны, с вегетативным периодом, который длится от 140 до 200 дней;
  • полог леса состоит в основном из лиственных деревьев.

Классификация лесов умеренного пояса

лиственный лес

Умеренные леса делятся на следующие места обитания:

  • Умеренные лиственные леса — растут в восточной части Северной Америки, Центральной Европе и части Азии. Для них характерны температурные колебания от -30° до +30° C в течение всего года. Они получают около 750-1500 мм осадков в год. Растительность широколиственных лесов включает в себя разнообразные широколиственные породы деревьев (например, дуб, бук, клен, гикори и т.д.), а также различных кустарники, многолетние травы, мхи и грибы. Умеренные лиственные леса встречаются в средних широтах, между полярными регионами и тропиками.
  • Умеренные вечнозеленые леса — состоят в основном из вечнозеленых деревьев, которые обновляют свою листву на протяжении всего года. Умеренные вечнозеленые леса встречаются в восточной части Северной Америки и в бассейне Средиземного моря. Они также включают в себя субтропические широколиственные вечнозеленые леса на Юго-Востоке Соединенных Штатов, южной части Китая и Восточной Бразилии.

Животные в лесах умеренного пояса

Животные в лесах умеренного пояса

Некоторые из животных, которые населяют умеренные леса включают в себя:

  • Восточный бурундук (Tamias striatus) — одним из видов бурундуков, который обитает в лиственных лесах восточной части Северной Америки. Восточные бурундуки — это мелкие грызуны с красно-коричневым мехом, украшенным темными, светлыми и коричневыми полосами, которые расположены вдоль спины животного.
  • Белохвостый олень (Odocoileus virginianus) — вид оленей, которые населяет лиственные леса на востоке Северной Америки. Белохвостые олени имеют коричневое пальто и белый с задней стороны хвост.
  • Американский черный медведь (Ursus americanus) — один из трех видов медведей, которые обитают в Северной Америке, два других бурый медведь и белый медведь. Из этих видов, черные медведи самые маленький и робкие.
  • Зарянка (Erithacus rebecula) — маленькая птица из семейства мухоловковые (muscicapidae). Диапазон обитания зарянок довольно обширный и включает в себя: Северо-Западную Африку от Марокко до восточного Туниса и побережья Средиземного моря, а также большую часть Евразийского континента.

Источник: natworld.info

Бореальные хвойные леса, образованные лиственницей, кедром сибирским, елью сибирской, пихтой и кедровым потолок хом, называют тайгой. Леса, в которых доминируют нетайгови породы -ялина европейская и финская, сосна, можжевельник обыкновенный, тайгой не считают.

Хвойные деревья хорошо переносят сильные зимние холода и способны к ассимиляции даже в очень холодные сезоны (рис. 8.22). Положительную роль в условиях низких температур играют живица и толстая кора, защищающие ствол дерева от растрескивания, а узкие кроны уменьшают возможность их отламывания от большого количества снега, а также лучше использовать свет при низком солнцестоянии.

Хвойные леса делятся на темнохвойные, состоящие из теней-любил видов елей, пихт, тсуг т.д., и свитлохвойни, состоящие из свитлолю-бивих сосны и лиственницы. Все таежные леса имеют четко выраженную ярусную структуру: древесный ярус, кустарниковая (степень вы- ражености зависит от типа леса), кустарника-Ничков-травяной и мохово-лишайниковый наземный покров.

Виды родов ели, пихты, сосны и лиственницы являются главными лесообразующими породами Евразии и Северной Америки. В Северной Америке до сих пород примешиваются тсуга (Tsuga) и псевдотсуга. В кустарника-Ничков-травянистом ярусе примешиваются ягодные растения – черника, брусника, голубику (голубика). Флористические различия среди хвойных лесов прослеживаются с севера на юг и с запада на восток. Это обусловлено постепенным повышением температуры и проникновением в таежную зону южнее расположенных видов широколиственных лесов. Рост континентальности с запада на восток в условиях Сибири формирует холодные, очень морозные зимы, которые способны переносить только лиственница сибирская и Даур-ская, имеющих чрезвычайно смолистое дерево.

Своеобразный флористический состав должны притихоокеанськи (западные) хвойные леса Северной Америки, которые горными хребтами заходят до Калифорнии. Здесь в благоприятных климатических условиях (количество осадков достигает 100 мм) хвойные леса отличаются высокоствольными деревьями и максимальной разнообразием пород: елей, пихт, тсуг, псевдотсуг (высота достигает 75 м), туй (до 60 м) и кипарисовикив. Здесь налицо ареал секвойи вечнозеленой – одного из самых высоких и самых-мощных деревьев (рис. 8.22), высота которого достигает 120 м, а продолжительность жизни – до 5 тыс. Лет. Родственный с ней вид секвойя гигантская характеризуется такими же размерами и продолжительностью жизни, но он встречается все реже. Западные хвойные леса – это своеобразный заповедник хвойных пород, сохранившихся от теплой палеогеновой флоры. В целом флора Северной Америки значительно богаче евразийской.

В Южной Америке экологическую нишу хвойных бореальных лесов занимают араукариевые леса, за последнее столетие чрезмерно вырубали (рис. 8.24). На месте коренных хвойных лесов, вследствие пожаров и вырубок формируются производные вторичные мелколиственные леса, где преобладают береза и осина. Эти породы легче восстанавливаются, поскольку они менее требовательны к условиям произрастания. Мелколиственные леса широкое распространение получили в лесостепной подзоне Западного и Средней Сибири, где образовали полосу островных ареалов – колок.

Источник: moyaosvita.com.ua

Челябинский государственный педагогический университет

Кафедра биологии, растений, экологии, основ сельского хозяйства

и методики преподавания

РЕФЕРАТ

по биогеографии

на тему:

«Интразональная растительность умеренного пояса»

Выполнила: студентка 3 курса ОЗО

Юрина М.В.

Проверил: доцент, кандидат

биологических наук

Строкова Надежда Петровна

Челябинск, 2009

Содержание

Введение

1. Общая характеристика интразональной растительности

1.1 Растительность умеренного климата

1.2 Интразональная растительность умеренного климата

2. Интразональная растительность умеренного климата

2.1 Растительность болот

2.2 Пойменные луга и леса

3. Антропогенное воздействие и сохранение интразональной растительности

Заключение

Список использованной литературы

Приложение

Введение

Выяснение характера взаимоотношений поясов и растительного покрова – одна из самых сложных и актуальных задач современной физической географии. Климат того или иного места зависит от статистической устойчивости атмосферных процессов, которые в свою очередь очень изменчивы. Растительный же покров изменяется очень медленно по сравнению с состоянием атмосферы, и на первый взгляд эти изменения трудно объяснить влиянием климата.

В зональной растительности можно выделить интразональную, которая представляет собой тип растительности, не образующей самостоятельной зоны. Интразональная растительность тесно связана с определёнными зонами.

Растительность пониженных элементов рельефа (речных долин), носящая интразональный характер, очень разнообразна. Она представлена следующими типами: болота, луга, растительность водоемов, растительность песков, пойменные и аренные леса.

Исходя из этого, основная цель данного реферата – отразить интразональную растительность умеренного пояса. При этом в работе решаются следующие задачи:

-рассмотреть понятие интразональной растительности умеренного пояса;

-охарактеризовать интразональную растительность умеренного пояса, в частности изучить растительность болот, лугов, пойменных лугов и лесов;

-выявить антропогенное воздействие на интразональную растительность.

При написании реферата была использована монографическая, учебная и периодическая литература.

1. Общая характеристика интразональной растительности

1.1 Растительность умеренного пояса

В умеренных поясах господствуют умеренные воздушные массы и западные ветра. Здесь значительно холоднее, чем в тропических поясах. Ясно выражены времена года. Годовое количество осадков в целом значительное, но распространены они неравномерно.

Много осадков выпадает в западных частях материков. Их приносят сюда с океана морские воздушные массы. При движении на восток воздух теряет влагу, поэтому во внутренних частя материков осадков выпадает мало. На востоке материков их количество увеличивается, здесь сказывается влияние океанов.

Границы зон растительности в целом совпадают с границами климатических зон. Правда, случаются отклонения, поскольку растительность зависит не только от климата, но и от почвы и других факторов. Так, например, на севере Евразии хвойный лес (тайга) вдоль рек нередко далеко заходит в зону тундр; в Восточной Европе хвойные леса могут глубоко внедряться в степную зону, где растут на песчаных почвах, и т. д. На карте мира такие небольшие отклонения обычно не указываются. Гораздо более существенными могут быть изменения, вызванные воздействием человека[1] .

Чередование и расположение зон растительности земного шара, обусловленные климатическими факторами. К области экваториальных влажных тропических лесов с обеих сторон примыкают районы с относительно ясно выраженным сухим временем года, то есть районы летнезеленых влажных лесов, сухих листопадных лесов и саванн. На восточной стороне континента — отчасти под влиянием теплых морских течений — развиты так называемые муссонные леса. Близ северного и южного тропиков пояса субтропических полупустынь и пустынь. Центральные участки пустынь находятся не только внутри континента, но и достигают его западной стороны, где в их формировании принимают участие холодные морские течения. Севернее (а в южном полушарии соответственно южнее) пустыни через полупустыни переходят в степи, распространение которых в разных полушариях весьма различно. Еще дальше от экватора, по мере увеличения количества осадков, растительный покров снова становится более пышным. Прежде всего на западной стороне идеального континента образуются области с богатыми сообществами жестколистных (склерофильных) растений. Расположенная севернее зона летнезеленых лиственных лесов умеренных широт в центре континента прерывается. Но бореальные хвойные леса и тундры образуют сплошные пояса.

Однако имеются и такие растительные сообщества, которые не связаны с зональным расположением, охарактеризованным выше; их распространение скорее зависит от определенных почвенных факторов. В этих случаях принято говорить об азональной растительности. Сюда следует отнести растительные сообщества дюн, засоленных местообитаний, водоемов и т. д. и в известном смысле высокогорную растительность. Подобные сообщества могут встречаться в разных зонах. И хотя они не вполне независимы от климатических условий зон, где они встречаются, все же климатические факторы больше влияют на детали дифференциации таких сообществ.

Умеренная зона подразделяется на северную и южную полосы, по существу достаточно различающиеся для того, чтобы их считать самостоятельными зонами: холодноумеренной и теплоумеренной. Для обеих зон характерны в отличие от субтропиков зима длительная, холодная или прохладная; лето теплое или умеренно теплое; устойчивый в течение не менее месяца снежный покров; зимний «покой» растений.

Области: 1) тундроподобных приокеанических лугов, например, в южном полушарии на атлантическом побережье Огненной Земли, на Фолклендских островах, на Кергелене; в северном полушарии — на севере Шотландии и Скандинавии, на островах Берингова моря; здесь нет большой разницы в температуре между мягкой зимой и прохладным летом; 2) темнохвойной (елово-пихтовой) тайги, приокеанической и умеренно континентальной; 3) континентальной светлохвойной (лиственничной) тайги Восточной Сибири. 2 последних сектора представлены только в северном полушарии. Их часто объединяют под названием бореальной, или таежной, зоны. Флора таежной зоны западного и восточного полушарий содержит много общих родов, но разные виды.

Тепоумеренные зоны северного и южного полушарий включают области:1) неморальные, или широколиственнолесные, и хвойно-широколиственнолесные приокеанических районов — на западе северного и южного полушарий и на востоке — только северного полушария; 2) лесостепи или луговой степи с островками леса — широколиственного в европейской части России и березового — в Сибири; 3) степей и прерий северного и южного полушарий в умеренно континентальных районах; 4) полупустынь и пустынь резко выраженного континентального климата умеренных зон северного полушария и юга Аргентины.

1.2 Интразональная растительность умеренного пояса

Растительный покров, совокупность растительных сообществ, покрывающих какую-либо территорию. В отличие от флоры характеризуется не видовым составом растений, а главным образом сочетанием различных растительных сообществ, их пространственной структурой и динамикой, а также набором жизненных форм растений. Распределение различных типов растительного покрова имеет также более или менее зональный характер и связано с распределением солнечной радиации и атмосферных осадков, что зависит от широты местности, абсолютной высоты, удаленности региона от океанов. Зональное распределение растительности проявляется на равнинах, в горах оно определяется вертикальной поясностью. С особенностями среды связан характер растительности. Растительность оказывает значительное воздействие на окружающую среду, создавая микроклимат, микрорельеф, закрепляя почву, заболачивая территорию и т.д. В различных классификациях выделяют: по отношению к влаге — водную, мезофитную, ксерофитную, криофитную растительность, по формам роста — древесную, кустарниковую и т.д. Растительность суши представлена несколькими десятками типов растительного покрова, которыми характеризуются основные зональные подразделения. Термин растительность используется во многих значениях, например, Растительность естественная, Растительность антропогенная, Растительность культурная, Растительность рудеральная, Растительность интразональная, Растительность производная, Растительность степная и т.д.

Интразональная растительность, тип растительности, которая не образует самостоятельной зоны, а лишь включена в зональную растительность. В отличие от азональной растительности, которая встречается во всех зонах (заливные луга, растительность песков, каменистых выходов и т. д.), интразональная растительность тесно связана с определёнными зонами. Примеры интразональной растительности — растительность солонцов и солончаков в степной и пустынной зонах, сфагновые болота в лесной и тундровой зонах. При переходе из одной зоны в другую интразональная растительность меняется, неся на себе отпечаток соответствующей зоны и занимая в ней обычно небольшие площади. Иногда интрзональная растительность местами преобладает над зональной растительностью. Так, в лесной зоне Западно-Сибирской равнины местами болотная растительность превалирует, а зональные для этих мест леса встречаются небольшими участками на возвышенностях[2] .

Растительность пониженных элементов рельефа (речных долин), носящая интразональный характер, очень разнообразна. Она представлена следующими типами: болота, луга, растительность водоемов, растительность песков, пойменные и аренные леса.

Охарактеризовать интразональную растительность можно следующим образом. Значительные площади заняты болотной, водной, луговой и пойменной растительностью. На верховых болотах растут сфагновые мхи, на кочкарниках — кустарники и кустарнички (брусника, клюква, морошка, багульник и др.). Низинные болота богаты травами, на них растут ольха, береза, ива, а ближе к берегам — заросли тростника. Многочисленные озера окружены водно-болотной растительностью. По берегам произрастают тростник, камыш, рогоз, осока и другие растения. Из водной растительности в озерах и реках произрастают такие виды, как кувшинка, кубышка, рдесты, уруть, телорез, ряска и другие. На солончаковых почвах в степной зоне растительность особая, приспособленная к существованию в условиях сильного засоления: солерос, осока солончаковая, кермек, горькуша и некоторые другие виды галофитов. Поймы рек нередко заняты лугово-кустарниковой и древесной растительностью: лесами из тополя, ольхи и осины с кустарниками. Такую растительность вдоль рек называют урёмой. Часто в поймах рек распространены злаково-разнотравные луга. Большей частью они сырые и заболоченные. На таких лугах растут осоки, вейник, щучка.

2. Интразональная растительность умеренного климата

2.1 Растительность болот

Трудно представить себе воочию весьма своеобразный мир болотной растительности без последовательного знакомства с ее отдельными представителями[3] .

Сфагновые мхи образуют основной фон растительности верховых болот и играют важную роль в накоплении залежей торфа. Только в пределах нашей страны их насчитывается около 40 видов. Они живут во многих географических областях и различных экологических условиях. Обитатели относительно сухих участков верховых болот отличаются более яркой окраской: ржавокоричневый, красный или розовый, пурпурно-красный. Виды, живущие на более влажных местах обычно светло-зеленые или немного буроватые. Разноцветные мхи образуют мозаичный пушистый ковер, радующий глаз изысканной гаммой, состоящей из самых неожиданных оттенков.

Кислая среда, создаваемая мхом, усиливает олиготрофность верховых болот. Даже попавшие тем или иным путем на их поверхность минеральные вещества быстро переходят в ионное подвижное состояние и удаляются со сфагнового ковра замедленным стоком воды. Жесткий режим минерального питания в сфагновом субстрате привел к тому, что некоторые цветковые растения весьма оригинально решили проблему недостатка азота, фосфора и других элементов: они стали насекомоядными. На наших болотах обитает несколько видов таких растений: росянки, пузырчатки и жирянка.

Значительную часть растительности верховых болот составляют кустарнички — представители двух близких семейств: брусничных и вересковых.

Брусничные известны более широко — это ягодные кустарнички: голубика, клюква. Клюква пользуется особой популярностью. На болотах встречаются брусника, черника, хотя они более обычны для влажных лесов.

Вересковые — багульник, болотный мирт, подбел, вереск тоже очень характерны для болотной флоры. Все перечисленные растения называют уменьшительно кустарничками за »х небольшие размеры, а в остальном они ничем не отличаются от несомненно более крупных своих собратьев. Стебли у них крепкие, внутри одревесневшие, а снаружи покрытые тонким слоем пробки.

На корнях этих кустарничков нет сосущих волосков. Их заменяют нити гриба, срастающиеся с корневыми разветвлениями. Это так называемая микориза. Она и высасывает из почвы воду с растворенными в ней питательными веществами.

При детальном знакомстве, с растительностью верховых болот нельзя не отметить, что все болотные кустарнички — подбел, болотный мирт, вереск, багульник, клюква, брусника, голубика — обладают разнообразными сложными приспособлениями для уменьшения испарения.

Большинство болотных кустарничков вечнозелены и отличаются так называемой ксероморфной структурой, что буквально можно перевести как «сформированные для засухи». Лист с признаками ксероморфизма обычно плотный, кожистый, устьица тем или иным способом защищены. Чтобы уменьшить испарение, они глубоко погружены в мякоть листа, покрыты восковым налетом (у подбела-белолистника), войлочным опушением (у багульника), чешуйками (у болотного мирта) или защищены сомкнутыми в трубочку краями листа (у вереска). Даже ароматная атмосфера из эфирных масел вокруг кустиков багульника способствует снижению испарения.

Основные торфообразователи низинных болот — осоки и зеленые мхи. Род осок (Сагех) очень многочислен. Они широко распространены на всех континентах, кроме Антарктиды. Это обычные компоненты самых разнообразных растительных сообществ тундр, лесов, лугов, „степей и даже пустынь, распространены они и в горах. Однако на болотах, особенно на низинных, осоки представлены и большим числом видов и часто создают основную массу травостоя. Осоки — многолетние травы с характерным трехгранным стеблем без узлов. Цветки настолько приспособились к ветроопылению, что флоцветники у них редуцированы, а цветки состоят из одних тычинок, которых три, либо из пестика в шочке, из которого выдаются два или три рыльца, три мешочка созревает плод-орешек.

Зеленые мхи — очень большая по числу видов группа растений, их на Земле около 14 тыс., свыше 1,5 тыс. известны в Советском Союзе. Особенно много зеленых мхов растет в тундре, лесах и на болотах.

Это невысокие растеньица, до 10—20 см, с ветвистыми стеблями, с листьями различных оттенков: зелеными, желто-золотистыми и бронзовыми. Корней мхи не имеют, они укрепляются в почве и поглощают воду с растворенными в ней веществами ризоидами, волосковидными многоклеточными образованиями, которые в виде войлока опутывают нижнюю часть стебля.

Кроме этого на низинных болотах распространены такие интрозональные растения, как валериана, череда, вахта трехлистная, ирис, аир, водяной перец, вех ядовитый, дербенник иволистый, ольха и морошка.

Среди болотных фитоценозов наиболее богата растительность заболоченных лесов. Здесь очень хорошо развиты древесный и травяной ярусы. Травяной ярус отличается редкой экологической пестротой. Небольшие приподнятые участки с типично лесными видами соседствуют с различного размера мочажинами, занятыми зелеными мхами и влаголюбивым разнотравьем. Тут же располагаются подушки сфагнума. Немало луж или небольших озерков чистой воды. Встречаются пятна типично олиго-торфной растительности, приуроченной к местам с более бедным водно-минеральным питанием. Почва заболочена повсеместно, но для древесного яруса условия существования еще благоприятны. Во всяком случае многие деревья достигают 15—20-метровой высоты. Разнообразны они и по видовому составу. В Западной Сибири на лесных болотах встречаются практически все древесные породы таежной зоны: сосна, кедр, ель, пихта, лиственница, береза, осина. Густой подлесок из сибирской рябины, различных ив. По богатству видов не уступает и травянистый покров: хвощи, таволга, мятлики, вероника, болотный подмаренник, целый ряд осок, у стволов — грушанки и др. Редкое сочетание лесных и болотных видов. На более увлажненных участках господствует чисто болотное разнотравье: сабельник и те же осоки и хвощи.

2.3 Пойменные луга и леса

Первичная растительность пойм представляет собой экологодинамический ряд сообществ, сменяющих друг друга в пространстве и во времени по мере развития самой поймы. Естественно, что в каждом конкретном участке поймы этот ряд может быть представлен не полностью. На прирусловых отложениях развиваются ивняки. Заболоченные понижения занимают черноольховые леса (на севере обычно со значительным участием ели в древостое). На повышенных участках центральной поймы в умеренном поясе представлены пихтово-еловые леса с дубом и липой, дубравы и леса с преобладанием в древостое ветлы, осокоря или вяза.

Интразональная растительность представлена пойменными лугами и растительностью меловых обнажений.

Узкую полосу берега реки, где отмечаются выходы писчего мела, мергеля и других меловых пород, называют Белыми горами. На меловых обнажениях произрастает множество редких и исчезающих видов растений: норичник меловой, иссоп меловой, копеечник крупноцветный, тимьян меловой, эфедра двухколосковая, наголоватка меловая и т.д., а у подножия меловых склонов, где бьют многочисленные ключи, обитают не менее редкие насекомые: желтушка золотистая, степная дыбка и др.

Пойменные луга тянутся широкой полосой по берегам рек и водоемов, перемежаясь пойменными лесами. После схода паводковых вод и до самой осени луга пестреют ярчайшим разнотравьем. Цветут кровохлебка лекарственная, рябчик малый, горечавка легочная, гладиолус тонкий и множество других растений. Заливные луга в настоящее время практически полностью используются как сенокосы.

В пойме реки очень развита гидрографическая сеть: здесь находится множество средних и мелких озер, болот, соединенных между собой протоками и старицами. В связи с разнообразием гидрологических условий и труднодоступностью этих мест здесь встречаются некоторые виды редких растений (водяной орех, кувшинка белая, кубышка желтая, болотноцветник щитолистный, сальвиния плавающая, телорез обыкновенный) и животных (краснобрюхая жерлянка, выхухоль, бобр, белый лебедь, кулик-сорока, выпь малая, белая цапля и другие). Околоводные и водные биотопы характерны также для многих глубоких ендов, которые заполняются водой при весеннем таянии снега.

3. Антропогенное воздействие и сохранение интразональной растительности

Различные типы экосистем по разному реагируют на антропогенное воздействие и обладают различной способностью с самовосстановлению. Это должно учитываться при проектировании месторождений нефти и газа и при прокладке трубопроводов. Для этой цели в разделах отчетов по экологическому аудиту и проектов, посвященных оценке воздействия промышленности на окружающую среду, рассматривается вопрос об устойчивости экосистем к антропогенному воздействию.

Устойчивость экосистем рассматривается отдельно для различных видов нарушений и обычно понимается как: 1) способность экосистем противостоять воздействию не изменяясь; 2) способность и скорость самовосстановления экосистем и способность их самоочищения в случае загрязнений.

Как противоположность понятию устойчивости может быть рассмотрен экологический риск, который определяется величиной последствий, возникающих в результате воздействия: 1) легкость разрушения экосистем при слабых воздействиях, 2) продолжительность или невозможность восстановления первоначального типа.

Однако, в отличие от устойчивости, кроме указанных аспектов экологический риск определяется: 1) возможностью и стоимостью проведения рекультивации, 2) величиной экологических и экономических потерь при изменении типа экосистем в результате воздействия, 3) агрессивностью источника воздействия.

На месте разрушенных экосистем формируются новые экосистемы, отличные от первоначальных. Понятие устойчивости в этой ситуации неприменимо. Вместе с тем решение о предпочтении или выборе того или иного варианта освоения должно быть обосновано. Понятно, что предпочтение может быть отдано в пользу экологически или экономически более ценных экосистем, формирующихся на месте разрушенных или в пользу тех вариантов, где рекультивационные мероприятия более дешевы или в пользу тех — где экономическая и экологическая стоимость потерянных экосистем меньше.

При освоении нефтегазовых месторождений в Западной Сибири каждый раз приходится сравнивать относительный экологический риск воздействия на лесные и болотные экосистемы. В таблице (см. Приложение) рассмотрены основные варианты воздействия на лесные и болотные экосистемы при освоении нефтяных месторождений и их последствия в общем случае. Болота можно считать более «дешевой» экосистемой в сравнении с «лесной» в сырьевом аспекте. Часто дешевизна болот в сравнении с лесами принимается и с экологической точки зрения. Вместе с тем, анализ суммы последствий, их продолжительности и глубины показывает, что болота в целом более «ранимы», чем лесные экосистемы с экологической точки зрения, а часто и с экономической, если считать затраты на рекультивацию. В общем случае это верно, но в частных — может быть и не так.

Последствия воздействий на болотные экосистемы не всегда могут быть рассмотрены однозначно как отрицательные. При засыпке песком и при прокладке трубопровода болота часто замещаются лесными сообществами, которые могут оказаться более ценными с экологической точки зрения. Тенденция смены лесными сообществами и накопление древесного подроста наблюдается при обсушке болотных экосистем, когда болотный сток перегораживается дорожными дамбами. При слабых солевых загрязнениях на олиготрофных местообитаниях в десятки раз увеличивается прирост сосны, а сфагновые мхи меняются на гипновые. Во всех этих случаях устойчивость болотных экосистем ниже, чем лесных, но экологический риск может быть расценен как меньший, в зависимости от конкретной ситуации.

Не всегда экологический риск ниже в лесных сообществах и при механических нарушениях. Самовосстановление лесных сообществ при удалении верхних горизонтов почвы или на отсыпках на суглинистых грунтах протекает хорошими темпами, однако на песчаных грунтах существенно замедляется вследствие перевевания. Особенно это заметно в северной тайге и в полосе предтундровых лесов, где преобладают открытые местности. На открытых карьерах в долине Пура в 1997 году наблюдались подвижные новообразованные дюны высотой более 10 метров, засыпающие ненарушенные сопредельные лесные сообщества. Перевеванию песка косвенно способствует чрезмерная сухость местообитаний на песках, она же имеет и прямое отрицательное воздействие. Темпы восстановления существенно выше во влажных и сырых местообитаниях понижений, чем на возвышенных и сухих. В том же карьере по днищу вокруг водоемов наблюдалось обильное возобновление ивы возрастом до 7 лет, плотностью до 5-10 тыс.шт./га. Формируются отдельные дернины мха из родов политрихум и полия. Травостой образован вейником Лангсдорфа, пушицами, осоками, ситниками и кипреем узколистным. На влажных участках днища формируется возобновление березы и сосны возрастом 3 — 5 лет, плотностью менее 1 тыс.шт./га. В то время как на поверхности перевеваемого песка и вдоль сухих склонов возобновления не отмечено. Сходная картина возобновления наблюдалась и вдоль трасс магистральных трубопроводов в районе верховьев Казыма[4] .

Другая крайность — плотные третичные глины, вскрытые в моренных отложениях на одном из карьеров На влажных микроместообитаниях вокруг искусственных водоемов здесь отмечено возобновление ивы возрастом 3-5 лет. Формируется травяной ярус из пушицы, вейника, осок. По пологим песчаным склонам карьера, на отдельных участках не затронутых бульдозерной расчисткой, наблюдается возобновление сосны, березы и ивы самосевом возрастом 3-5 лет с плотностью в отдельных пятнах до 2 тыс.шт./га. Разреженный травяной ярус здесь образован вейниками Лангсдорфа и назменым, ромашкой, кипреем узколистным, лисохвостом, хвощем, пырейником. Формируются отдельные дернинки мха родов политрихум и бриум. Вместе с тем, на большей части карьера возобновление травостоя и древесных пород отсутствуют. Препятствием является или перевевание поверхностного слоя песка или плотный корковый слой по поверхности суглинков. Пески слабо удерживают воду, глины практически не промачиваются. Таким образом возобновительный потенциал лесных местообитаний наиболее высок на суглинках в сравнении с песками и глинами, и на влажных и сырых местообитаниях, в сравнении с сухими. В зональном плане также могут обнаружиться расхождения с общим правилом. Основными лимитирующими факторами возобновления древесных пород там являются или переувлажнение местообитаний или чрезмерная сухость (на песках и плотных глинах). В подтаежной зоне добавляется еще один фактор — первоначальное задернение травостоем, препятствующее закреплению проростков древесных пород.

Различного рода месторождения располагается в северной части подтаежной зоны, захватывают дренированные полосы приречных лесов рек Тары и Малой Ичи в верхних отрезках их течения, заболоченный водораздел М. Ича-Тара и частично участок Большого Васюганского болота по южному макросклону Обь-Иртышского междуречья. Здесь можно выделить три ландшафтные группы экосистем: лесные экосистемы приречных дренированных полос (по 2-3 км с каждой стороны реки) на лессовидных суглинках с серыми лесными почвами, болотные экосистемы междуречий (шириной 4-6 км) на мощных и средней мощности торфяниках и экосистемы переходной полосы (шириной 1,5-2 км) на торфянистых глеевых почвах. Леса дренированной приречной полосы представлены в основном осинниками и березняками вейниково-высокотравными. В составе лесов единично встречаются ель, кедр. Среди лесов разработаны участками разнотравно-злаковые луга, которые используются под поколы и выпас. Заболоченные леса периферии водораздельных болот образованы березняками осочково-вейниковыми и вейниково-кустарничково-сфагновыми. В составе лесов обычна примесь сосны, доля которой увеличивается по мере удаления от реки и приближения к болоту. Топяные участки междуречных болотных массивов образованы евтрофными осоково-гипновыми, ерниково-осоковыми и осоковыми болотами. Олиготрофная часть междуречных болотных массивов представлены мочажинными кустарничково-пушицево-сфагновыми болота и сосново-кустарничково-сфагновыми болотами выпуклых водораздельных рямов, гряд в грядово-мочажинных комплексах и облесенной периферии на маломощных торфяниках.

На технологических площадках вокруг разведочных скважин отмечены сообщества различных стадий восстановления. Поздняя стадия восстановления, представленная луговыми сообществами, наблюдается на площадках скважин разработанных в дренированной лесной полосе (разнотравно-злаковые сорные луга, мало чем отличающиеся от лесных лугов пастбищ), а также в переходной полосе заболоченных лесов (вейниковые, осоковые и тростниково-вейниковые сорные луга). Промежуточная стадия восстановления наблюдается на площадках разработанных на болотах междуречья, где представлена тростниковыми и рогозовыми зарослями, которые формируются иногда прямо по гатям. На отсыпных площадках среди болот отмечена только ранняя стадия восстановления представленная ситниковыми и марево-гречишными сорными группировками. В целом можно отметить порядок который следует общему правилу — на дренированных лесных местообитаниях наблюдается луговая стадия восстановления или переходная к луговой от бурьянной. В сырых местообитаниях формируются моновидовые злаковые или осоковые луга, на сухих местообитаниях сложные, разнотравно-злаковые сообщества. На площадках болотной территории фиксируется ранняя стадия восстановления, представленная или несомкнутыми группировками сорных трав или моновидовыми зарослями анемохоров. Отсюда можно сделать вывод, что формирование растительных сообществ, а вместе с этим и формирование почв на дренированной территории протекает более быстрыми темпами, чем на заболоченной. При этом в переходной полосе заболоченных лесов, даже на эксплуатационных площадках ежегодно формируется столь обильный травостой, что его приходится уничтожать гусеничным транспортом. Таким образом максимум восстановительной активности фиксируется в умеренно влажных и сырых местообитаниях, наиболее сложные сообщества на сухих местообитаниях. Тем не менее, во всех случаях на обследованных площадках возобновление древесных пород очень слабое (не более 2 шт./га) или отсутствует. В аналогичных условиях в северотаежной подзоне на лессовидных суглинках возобновление 10 и более тыс.шт./га. В подтаежной зоне возобновительный потенциал лесных экосистем снижен. Восстановление идет через луговую стадию, которая может быть значительно растянута во времени. В этих условиях экологический риск разрушения лесных экосистем может оказаться выше, чем риск разрушения болотных.

Проведенный анализ последствий воздействия нефтедобывающей промышленности на лесные и болотные экосистемы позволяет определить общее правило: для лесных экосистем таежной зоны на почвах суглинистого механического состава экологический риск воздействия на них в целом ниже, чем экологический риск воздействия на болота. Однако в ряде случаев можно видеть и обратное положение вещей, что зависит от типа воздействия, литологии поверхностных отложений и природной зоны. Понятие об экологическом риске более эффективно при сравнительной оценке воздействия на отдельные типы экосистем, чем обычно использующееся понятие об их устойчивости.

Заключение

Таким образом, в реферате была отражена лишь небольшой части интрозаональной флоры умеренного пояса, пытаясь выбрать наиболее характерные растения, приуроченные к переувлажненным заболоченным пространствам умеренного пояса. Их насчитывается несколько сотен видов. Они образуют своеобразные, зачастую уникальные фитоценозы.

Интразональная растительность — естественная растительность, которая не образует самостоятельной зоны, а входит в состав одной, нескольких или всех основных растительных зон. Например, растительность речных наносов, различных водоемов, береговых дюн. Иногда интразональная растительность преобладает над зональной, например, болота Западной Сибири в таежной подзоне, н6аиболее полно раскрытые в данной работе.

В настоящее время все типы растительности претерпели значительные изменения под влиянием хозяйственной деятельности человека. На значительной территории они полностью уничтожены или коренным образом преобразованы (распаханы, застроены и т.п.). Восстановление растительного покрова самостоятельно очень затруднительно, в связи с этим рекомендуется после нарушения естественного покрова проводить работы, способствующие возобновлению нарушенной экосистемы.

Список использованной литературы

1. Березина Н., Лисс О., Самсонов С. Мир зеленого безмолвия (болота: их свойства и жизнь). – М.: Мысль, 1993.

2. Вульф Е.В. Историческая география растений. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 1944. 548 с.

3. Коринская В.А. География материков и океанов: Учебник. – М.: Просвещение, 1990.

4. Растительный мир земли / Под ред. Ф.Фукарека. В 2-х томах.- М.: МИР, 1982.

5. Тахтаджян А.Л. Флористические области Земли. Л.: Наука. 1978. 248 с.

6. Толмачев А.И. Введение в географию растений. – Л.: изд-во ленинградского университета, 1974. – 243 с.

Приложение

Воздействие Лесные экосистемы на сухих местообитаниях Болотные экосистемы и заболоченные леса

Воздействие Лесные экосистемы на сухих местообитаниях Болотные экосистемы и заболоченные леса
Разливы нефти 1. Растения гибнут как от недостатка кислорода в почвах, так и от токсического воздействия избытком солей. 1. Растения гибнут как от недостатка кислорода в почвах, так и от токсического воздействия избытком солей.
2. Слабо загрязняются, так как жидкости скатываются вниз и накапливаются в переувлажненных местообитаниях занятых или заболоченными лесами или болотами. 2. Накапливают загрязнения и способствуют распространению в поверхностном слое. Растворяют соли и выносят их за пределы нефтяного разлива.
3. Промывной режим почв способствует выносу загрязняющих жидкостей в грунтовые воды и самоочищению местообитаний. 3. Отсутствие промывного режима способствует накоплению углеводородов на поверхности, что ухудшает снабжение почвы воздухом.
4. Есть возможность проводить вспашку и разрушать сплошность нефтяной пленки, что обеспечивает снабжение кислородом почвы и быстрое микробиальное разрушение нефти. 4. Нет возможности или технически сложно проводить традиционные рекультивационные мероприятия посредством разрушения сплошности нефтяной пленки, например, вспашкой.
Солевые загрязнения 5. Нет наблюдений при слабых концентрациях. 5. Слабые концентрации (до 100 мг/л) приводят к росту продуктивности и смене олиготрофных сообществ мезотрофными и евтрофными.
6. Высокие концентрации приводят к гибели часть видов сообщества, древесного подроста, обеднению видового состава и упрощению структуры. 6. Высокие концентрации (более 100 мг/л) приводят к гибели первоначального биологического сообщества и формированию рогозовых или камышовых зарослей.
Засыпка песком 7. Приводит к формированию лесных сообществ автоморфного типа. 7. Приводит к формированию лесных сообществ.
Заиление 8. Мало воздействует на древостой на сухих местообитаниях. Наблюдается восстановление напочвенного покрова как после гарей и вырубок. 8. При мощном слое заиления в переувлажненных лесах и на болотах наблюдается гибель древостоя от недостатка кислорода в почвах. Формируется новое сообщество лесного типа.
Запыление и слабое заиление 9. Мало воздействует на сообщество. Продолжительное воздействие приводит к обеднению видового состава и деградации напочвенного покрова. 9. Происходит минерализация торфа, усиливаются процессы разложения и растет гидроморфизм. Происходит смена сфагновых сообществ осоковыми.
Подтопление 10. Наблюдается гибель древостоя и формирование болотных сообществ. 10. Происходит смена доминантов, формирование моховых сообществ мочажинного типа.
Обсушка 11. Мало изменяет состав и структуру сообществ. 11. Происходит смена доминантов, формирование пушицевых сообществ и накопление древесного подроста.
Многократный проезд 12. Темпы восстановления высокие и сравнимы с восстановлением после гарей и вырубок. 12. Темпы восстановления низкие и приводят в формированию мочажинных сообществ.
Прокладка трубопроводов, волока 13. Формируется высокое разнообразие микроместообитаний, что приводит к росту видового разнообразия сообществ. Происходит восстановление первоначального типа сообществ. 13. Формируется высокое разнообразие микроместообитаний, что приводит к росту видового разнообразия сообществ. Способствует формированию лесных типов сообществ.

[1] Толмачев А.И. Введение в географию растений. – Л.: изд-во ленинградского университета, 1974. – 243 с.

[2] Растительный мир земли / Под ред. Ф.Фукарека. В 2-х томах.- М.: МИР, 1982.

[3] Березина Н., Лисс О., Самсонов С. Мир зеленого безмолвия (болота: их свойства и жизнь). – М.: Мысль, 1993.

[4] Тахтаджян А.Л. Флористические области Земли. Л.: Наука. 1978. 248 с.

Источник: botanim.ru