Генетика пола – один из труднейших вопросов современной биологии и медицины. Пол различают у большинства животных и растений. Отличить женскую особь от мужской можно по внешним и внутренним признакам, по биохимическому составу молекул, физиологии и поведению. Но главным отличием, которое определяет пол организма, является набор хромосом в его кариотипе. Все хромосомы представителей одного вида делятся на половые, или гоносомы и аутосомы – одинаковые у самцов и самок.

Генетика: гомогаметность и гетерогаметность пола

У самок всех млекопитающих, в том числе и человека, хромосомы парные и одинаковые по форме. У самцов же есть пара гетероморфных хромосом, одна из которых по форме не отличается от таких же у самок, другая непохожа ни на одну из них. Хромосомы, отличные у самцов и самок, и называются половыми. У млекопитающих и человека половые хромосомы XX по форме не отличаются, они образуют один тип гамет – яйцеклеток с Х-хромосомой, поэтому их пол называется гомогаметным.


Наследование пола человек фото
Генетика: наследование пола человека

Мужской пол млекопитающих гетерогаметен – XY, он образует два разных типа сперматозоидов – гамет с Х иY хромосомой. Благодаря мейозу количество сперматозоидов с Х и Y хромосомами одинаково. Оно и обеспечивает расщепление в потомстве по полу в количестве 1:1. Если оплодотворение осуществляется сперматозоидом, содержащим Х-хромосому, тогда в кариотипе будет ХХ и разовьётся самка, если яйцо будет оплодотворено сперматозоидом с Y-хромосомой – на свет появится самец.

Кариотип дрозофилы состоит из 8 штук, или 4 пар хромосом, 6 из них являются аутосомами (неполовые хромосомы). Самки имеют 2 половые X-хромосомы, а самцы XY. Если аутосомы отобразить в виде буквы А, то их кариотип можно представить формулой А6+ХХ, а у самцов А6+ХY.

Так же определяется пол у человека. Соматические клетки женщины содержат 22 пары аутосом и две Х-хромосомы. Кариотип мужчины можно представить формулой А44+ХY. Яйцеклетки женщины имеют одинаковый набор хромосом А22+Х. Сперматозоиды мужчины бывают двух типов: А22+Х и А22+Y. У змей, птиц и других организмов независимо друг от друга развилась ZW-система половых хромосом.


Интересно, что утконос имеет 10 половых хромосом. Сочетание XXXXXXXXXX даёт самку, а XYXYXYXYXY – самца. А Y-хромосома утконоса, в отличие от других видов животных, не утратила возможности к рекомбинации генов на определённых участках. У ехидны имеется 9 половых хромосом: 5 Х-хромосом и 4 Y-хромосом (Y-хромосомы имеются только у самцов).

Утконос фото
Утконос

Типы хромосомного определения пола

  • Самка – ХХ, самец – XY. Он характерен для большинства млекопитающих, в том числе и для человека, для двукрылых насекомых, некоторых рыб, большинства амфибий, рептилий и многих двудомных растений.
  • Самка ZW, самец – ZZ. У некоторых рыб, рептилий, растений (земляника), всех птиц и бабочек.
  • Самки – ХХ, самцы – ХО. У кузнечика самец имеет только одну половую хромосому – Х, никакой другой половой хромосомы у него нет. У морского червя анциракантуса в соматических клетках 12 хромосом. У самок: 10А+ХХ, у самцов 10А+ХО. Яйцеклетки самки однотипны – 5А+Х, сперматозоидов же 2 типа: 5А+Х и 5А. Но принцип наследования пола тот же, что и у человека. Если зародыш получает от отца набор без половой хромосомы, то он будет самцом, а если с хромосомой, то он станет самкой. Такой же набор имеют паукообразные и жуки.
  • Самки ZО, самцы – ZZ. Встречается у некоторых видов молей.

Интересна генетика пола некоторых пресмыкающихся и рыб. У всех крокодилов, некоторых черепах, рыб, ящериц, в том числе и гаттерии, пол зависит от температуры, при которой развивается зародыш. У пчёл, ос, муравьёв он обусловлен числом хромосомных наборов. Из неоплодотворённых яиц у них развиваются гаплоидные самцы, из оплодотворённых – диплоидные самки. У некоторых видов нет постоянного пола, он может меняться в зависимости от условий среды.

Наследование признаков, сцепленных с половыми хромосомами

Различают наследственные признаки, передающиеся с неполовыми хромосомами – аутосомные и те, что сцеплены с гоносомами. Хотя есть приметы, расположенные в Y-хромосоме, однако чаще всего встречаются случаи локализации признаков в Х-хромосоме, так как она есть у обоих полов. Потеря Х-хромосомы приводит к гибели зиготы.

Y-хромосома несёт ограниченное число генов, характерное чаще всего для соответствующего пола, ведь она встречается только у одного из них. Её отсутствие может привести только к изменению в развитии половых признаков. В ходе эволюции млекопитающих Х-хромосома, в отличие от аутосом, оставалась относительно неизменной. Х и Z-хромосомы крупные и богатые генами, они подвержены рекомбинации. Хромосомы Y или W мелкие и содержат малое количество генов. Половые хромосомы сформировались в результате эволюции из соматических. У Y (W)-хромосом, появились участки, которые стали неподверженными кроссинговеру, т. е. в этих частичках не происходит обмен (рекомбинация) генов. Со временем эти участки расширялись, накапливали мутации, что привело к дегенерации и инертности хромосомы в целом.

iv>

При исследованиях было выяснено, что у человека, так же как и у дрозофилы, Y-хромосома содержит мало признаков, т. е. она наследственно инертна. У некоторых видов, в том числе и человека, в ней содержится ген SRY, отвечающий за мужское начало. У таких организмов встречаются жизнеспособные особи с кариотипом, в состав которых входят следующий набор половых хромосом – XXY. У человека при этом развивается синдром Клайнфельтера.

Половые хромосомы фото
Генетика пола: половые хромосомы

Ген SRY отвечает за синтез тестостерона – гормона, ответственного за развитие мужских признаков. Но он работает только при наличии белка-рецептора, продуцирующегося по программе, которая заложена в гене, расположенном в Х-хромосоме.


ли этот ген нарушается и белок-рецептор не производится, то тестостерон не может оказывать влияние на органы-мишени. Не использовав возможность развития мужских признаков, организм осуществляет продвижение по женскому типу. Тогда появляется человек с генотипом XY, но внешне схожий с женщиной (синдром Морриса). Вывод: генетика пола сложна, пол человека формируется в результате комплементарного взаимодействия неаллельных генов.

При синдроме Тернера у больных имеется лишь одна из половых хромосом (22А + ХО), т. е. всего 45 хромосом. Помимо синдромов Тернера и Клейнфельтера, встречаются и другие аномалии половых хромосом: трисомия — XXX (фенотип – женский); тетрасомия – XXXXY (фенотип — мужской) и т. д. Подобные нарушения генетики пола часто ведут к тому, что люди, имеющие такие деформации в числе хромосом, характеризуются умственной отсталостью.

Если передача потомкам признаков, находящихся в аутосомах, происходит в соответствии с законами Менделя, то в наследовании признаков, сцепленных с полом, есть существенные особенности. Характер их передачи зависит от поведения хромосом в мейозе и от их комбинации при оплодотворении.

Х-хромосома содержит много признаков. Поэтому гены, находящиеся в ней, как правило, не имеют аллелей в Y-хромосоме. У гетерогаметных особей могут проявляться рецессивные гены. Тогда наследование отличается от менделеевских закономерностей. Признаки, определяемые генами, находящимися в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Закономерности их наследования были открыты Т. Морганом на дрозофиле.

Примеры аномалий, наследуемых сцеплено с полом

>

У млекопитающих разных видов обнаружено множество наследственных заболеваний, сцепленных с Х-хромосомой. Например у собак передаются гены: бесшeрстности (Hr), крипторхизма (с), катаракты (Cat), гемофилии (h), дисплазии бедра (Hp) и др. Одно и то же заболевание может встречаться у животных разных видов и у человека. У человека известно более 200 признаков, передающихся сцеплено с Х-хромосомой. Если ген, отвечающий за аномалию, рецессивен, то он проявляется только в гомозиготном состоянии. Доминантные признаки одинаково часто проявляются у женщин и мужчин. К ним относятся такие аномалии, как тёмная эмаль зубов, витаминостойкий (устойчивый к витамину D) рахит и др. Есть аномалии, сцепленные и с Y-хромосомой, например, перепончатость пальцев ног.

Генетика пола: наследование гемофилии

Гемофилии А и В – нарушения свёртываемости крови из-за деформации одного из этапов этого процесса, обусловленное рецессивным геном h, локализованным в  Х-хромосоме. При гемофилии больной может истечь кровью от крупных ранений, во время удаления зубов, при операции или при спонтанном внутреннем кровоизлиянии в суставы или мышцы. Болеют ей лошади, собаки, свиньи и люди.

Так как у человека гетерогаметен мужской пол, такие признаки чаще проявляются у мужчин, но их носителями являются здоровые женщины, у которых этот ген не проявляется из-за наличия второго доминантного аллеля во второй Х-хромосоме.


Наследование гемофилии фото
Вариант наследования гемофилии

Редко, но болезнь может проявляться и у девочки, если ген гемофилии есть у отца и у матери. В мире было зафиксировано всего 60 подобных случаев.

Но за свёртываемость крови отвечает большое количество белков, каждый из которых кодируется отдельным геном. Мутации этих генов вызывают разные типы гемофилии, которые в настоящее время ещё изучаются.

По тому же принципу передаётся дальтонизм – снижение способности или полная неспособность различать все или некоторые цвета, некоторые формы мышечной дистрофии, отсутствие потовых желез.

Бесшёрстность (гипотрихоз)

Образование шёрстного покрова млекопитающих – сложный процесс, за который отвечает много генов. Их мутации могут приводит к отсутствию шерстного покрова. Известны рецессивные аутосомные мутации, вызывающие отсутствие шерсти как у бычков, так и у тёлок. Другой тип бесшёрстности связан с рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Выяснили это по следующим данным:

  • больными рождались только бычки;
  • у коровы, которая их родила, мать тоже имела в потомстве бычков с похожей аномалией;
  • от спаривания быка, являющегося отцом больных телят, с другими коровами родилось 180 полностью здоровых потомков;
  • у коровы, давшей больных телят, в потомстве были и здоровые бычки.

У человека тоже есть подобное заболевание – отсутствие волосяного покрова, связанное с беззубостью.  Оно также вызывается рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой.

Рассмотрим на примерах как передаются признаки, сцепленные с полом

  1. У домашних кошек ген окраски шерсти находится в Х-хромосоме. Чёрная окраска определяется доминантным геном В, а рыжая рецессивным геном – b. При генотипе ВВ родятся котята с чёрной окраской шерсти, при сочетании аллелей bb – с рыжей. Гетерозиготное сочетание Bb обуславливает неполное доминирование и рождение котят с промежуточным признаком – трёхцветной окраской шерсти (черепаховой). Рассмотрим наследование окраски шерсти у разных полов.

Вариант1.

 

P: ♀ чёрная кошка

ХВХВ                                  Х

 

♂ рыжий кот

ХbY

G:             ХВ                Хb                             Y
F1: черепаховая кошка

ХВ Хb

чёрный кот

ХВ Y


 

Вариант 2.

P: ♀ черепаховая кошка                    Х

ХВ Хb

♂ чёрный кот

ХВ Y

G: ХВ                     Хb ХВ                                    Y
F: чёрная кошка       черепаховая кошка

ХВХВ                                         ХВ Хb  

чёрный кот           рыжий кот

ХВ Y                           ХbY

 

Вариант 3.

P: ♀рыжая кошка

Хb Хb

♂ чёрный кот

ХВ Y

G:             Хb            ХВ                                    Y
F: черепаховая кошка

ХВ Хb

рыжий кот

ХbY


Вывод: черепаховая окраска характерна только для кошек, так как в норме у котов не встречается две Х-хромосомы.

Трёхшерстная кошка фото
Черепаховая кошка
  1. Варианты наследования дальтонизма у человека.

Признаки: Хd рецессивный ген дальтонизма.

ХD – ген нормального цветного зрения.

Вариант 1.

P: ♀ женщина, нормальное зрение, носитель

ХD Хd

♂ мужчина с нормальным зрением

 

ХDY

G: ХD                                 Хd ХD                                                                                          Y
F: нормальная  нормальная

девочка                        девочка       носитель

признака

ХD ХD                     ХD Хd

мальчик                                    мальчик

нормальный                            дальтоник

 

 

ХDY                                     Хd Y

 

 

Вариант 2.

P: ♀ женщина норма

ХD ХD

♂ мужчина дальтоник

Хd Y

G: ХD Хd                                               Y
F: девочка носитель признака

ХD Хd

мальчик нормальный

ХDY

Возможность рождения девочки с дальтонизмом появляется только если у отца есть эта аномалия, а у матери тоже присутствует рецессивный признак. У женщин он проявляется только в гомозиготном состоянии Хd Хd.

Генетика пола – задачи из банка заданий ФИПИ 2019 года

Задача 1.

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном XВ, рыжая – геном Xb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

Решаем задачи по плану:

  • вводим буквенные обозначения доминантного и рецессивного признака, оформляем блок «Дано»: XВ – чёрная окраска, Xb –рыжая окраска, XВ Xb – черепаховая окраска.
  • в данном случае нам дан результат – фенотип потомства – черепаховый и чёрный котёнок, фенотипы родителей – чёрная кошка, рыжий кот. А их генотип нужно узнать.
  • определяем варианты генотипов родителей путём подбора. Чёрная кошка может иметь только один вариант окраски XВ XВ, рыжий кот тоже имеет один вариант окраски: XbY. Значит вариант решения один. Проверим его, оформив результат скрещивания.
P: ♀ чёрная кошка

ХВХВ                                  Х

 

♂ рыжий кот

ХbY

G:             ХВ                Хb                             Y
F1: черепаховая кошка

ХВ Хb

чёрный кот

ХВ Y

В потомстве получился один черепаховый котёнок, один чёрный. Значит всё верно. Пишем ответ: генотипы родителей – кошка ХВХВ, кот ХbY, генотипы потомства: ХВ Хb, ХВ Y, пол котят точно можно определить: родится кошка с черепаховой окраской шерсти и чёрный кот.

Задача 2.

У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и генотип возможного потомства и вероятность гибели эмбрионов.

  • Записываем буквенные обозначения признаков: Za – в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов (Za Za), ZA Za – гетерозигота, организм жизнеспособен.
  • Определяем генотип родителей. Нормальная курица: ZAW, так как гетерогаметен у птиц женский пол, петух ZA Za.
  • Составляем схему скрещивания
P: ♀ нормальная курица

ZAW

♂ жизнеспособный петух

ZA Za

G: ZA                                            W ZA                                                                                              Za
F: нормальная курица

ZA W

нежизнеспособная курица

Za W

нормальный петух

 

ZA ZA

жизнеспособный петух

 

ZA Za

Оформляем ответ: 1. генотипы родителей: курица – ZAW, петух – ZA Za;

  1. Пол и генотип потомства: курицы – ZA W и Za W, петухи – ZA ZA и ZA Za;
  2. Вероятность гибели эмбрионов равна 25%.
Генетика пола: наследование дальтонизма и гемофилии фото
Генетика пола: наследование гемофилии и дальтонизма

Источник: tvoiklas.ru

В июне 2018 года в журнале Science группа британских биологов сообщила об обнаружении нового «полового переключателя» в геноме млекопитающих. Удаление маленького кусочка размером 500 пар оснований в геноме мышиных эмбрионов с мужским генотипом XY заставило их развиться в самок. Этот эксперимент напоминает, что граница между мужским и женским полом вовсе не такая жесткая и предзаданная, как мы привыкли думать. Все, что изначально определяет разницу между полами, — это наличие или отсутствие у эмбриона Y-хромосомы, однако в XX веке врачи столкнулись с ситуациями, когда ее носителями оказывались женщины. Вспоминаем наш текст о том, как становятся мужчинами и женщинами и что может этому помешать.

Женщина, которая оказалась мужчиной

С 1968 года все женщины, участвующие в крупных международных спортивных соревнованиях, таких как, например, Олимпийские игры, должны были проходить генетическое тестирование, чтобы подтвердить свой пол. По замыслу организаторов, это делалось, чтобы исключить мошенничество и уравнять возможности всех участниц женских состязаний. В 1985 году испанская чемпионка по барьерному бегу Мария Хосе Мартинес-Патино приехала на Всемирную Универсиаду в японском городе Кобе, где ее попросили сдать анализ на половую принадлежность.

Как рассказывает сама Мартинес-Патино в журнале Lancet, она росла и выглядела как обычная девушка, у нее были грудь и вагина. Более того, за два года до Универсиады она уже прошла проверку на Международном чемпионате по легкой атлетике в Хельсинки и получила «сертификат о феминности». Однако по результатам хромосомного теста, проведенного в Кобе, врачи сделали вывод, что Мария генетически является мужчиной с кариотипом (хромосомным набором) XY. От соревнований ее отстранили и лишили всех полученных ранее наград.

«Сертификат о феминности» Марии Мартинес-Патино, выданный ей в Хельсинки

María José Martínez-Patiño / The Lancet 2005

Поводом для введения обязательного тестирования на принадлежность к женскому полу для профессиональных спортсменок стала история с Дорой Ратьен — немецкой легкоатлеткой, участницей Олимпийских игр 1936 года. Как выяснилось после игр, Дора была мужчиной, который, осознанно или нет, обманывал оргкомитет. Через несколько лет после этого всех участниц начали осматривать врачи, а с развитием технологий визуальные осмотры заменили на анализ крови с проверкой кариотипа.

Наверняка с 1968 по 1996 год, пока для всех соревнующихся женщин действовало обязательное тестирование на половую принадлежность, генетические аномалии, подобные случаю Марии Мартинес-Патино, были выявлены неоднократно. Однако история Мартинес-Патино, по ее собственному желанию, стала достоянием общественности. Несмотря на то, что решение о дисквалификации вскоре было отменено благодаря протестам, в 1992 году Мария закончила спортивную карьеру и стала ученым — политологом и борцом за права спортсменок. Во многом благодаря ее усилиям обязательное тестирование отменили как процедуру, унижающую человеческое достоинство и способную привести к тяжелой психологической травме.

Тем не менее спортивные комитеты оставили за собой право проводить анализы в «подозрительных» случаях. В последние годы в качестве повода для отвода спортсменок от соревнований стали называть гиперандрогенизм, который характеризуется высоким уровнем тестостерона в крови женщин. Однако дисквалифицированные по этой причине индийская бегунья Дьюти Чанд и южноафриканская атлетка Кастер Семеня смогли через суд доказать свое право выступать на Олимпийских играх за женскую сборную. Основным доводом защиты стало отсутствие доказанной связи между концентрацией тестостерона в крови и спортивными результатами. В настоящее время под давлением активистов Международный Олимпийский комитет смягчил требования и допускает даже выступление за женскую сборную трансгендерных людей.

Женщина «по умолчанию»

В начале эмбрионального развития у зародышей вне зависимости от хромосомного набора, образовавшегося при оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом, половая система закладывается одинаково и предоставляет возможности для развития как женской, так и мужской половой системы. В частности, у зародыша формируются одновременно вольфов и мюллеров протоки, которые потом превращаются в семяпровод у мужчин и матку с фаллопиевыми трубами и влагалищем у женщин. Половые железы (гонады) эмбриона не дифференцированы и содержат первичные половые клетки, которые могут превратиться как в клетки яичников, так и в клетки семенников.

Для того чтобы запустить развитие желез по мужскому пути, необходима Y-хромосома, точнее, единственный ее ген под названием SRY (sex-determining region Y). Этот ген кодирует фактор транскрипции, то есть белок, управляющий экспрессией других генов. Включение гена SRY на определенной стадии развития приводит к дифференциации первичных клеток-предшественников в клетки Сертоли — вспомогательные клетки семенников. Клетки Сертоли продуцируют анти-мюллеров гормон, подавляющий развитие мюллерова протока в женский половой тракт. Кроме того, они продуцируют факторы, способствующие развитию семенника, появлению в нем предшественников сперматозоидов и созреванию клеток Лейдига, вырабатывающих тестостерон. С участием тестостерона вольфов канал трансформируется в семявыводящий проток, а под действием его производной — дигидротестостерона — происходит дифференциация наружных половых органов по мужскому типу.

Если Y-хромосома есть, но SRY по какой-то причине не сработал, «по умолчанию» происходит активация факторов транскрипции WNT4 и RSPO1, определяющих развитие женской половой системы: дифференциация предшественников во вспомогательные клетки яичников (гранулезные клетки), образование ооцитов и фолликулов. В отсутствие анти-мюллерова гормона и тестостерона внутренние и наружные половые органы дифференцируются по женскому типу, а вольфов канал редуцируется.

Схема, иллюстрирующая эмбриональное развитие гонад и половых путей по женскому (XX) и мужскому (XY) типу. Вольфов проток и образующиеся из него структуры обозначены красным цветом, а Мюллеров проток — фиолетовым

Flavio JW / Wilimedia commons

Вымирающий пол

Система определения пола с участием Y-хромосомы появилась у млекопитающих около 300 миллионов лет назад (по другим данным, около 160 миллионов лет назад) и характерна для большинства из них (но не всех). Скорее всего, в процессе эволюции половые хромосомы произошли из пары идентичных соматических хромосом в результате того, что одна из них приобрела функции определения мужского пола. X- и Y-хромосомы не могут обмениваться участками между собой так, как это делают остальные пары хромосом, поэтому ДНК на Y-хромосоме не может ремонтироваться за счет рекомбинации. Это делает ее уязвимой к накоплению мутаций и деградации.

Система определения пола XX/XY характерна для млекопитающих, однако у животных существуют и другие варианты. К примеру, у некоторых насекомых система похожа на нашу, за исключением того, что Y-хромосомы у них нет. Они используют систему XX/XO, где самки несут две X-хромосомы, а самцы — одну. Развитие гонад в этом случае определяется дозой генов, расположенных на половой хромосоме. У общественных насекомых многие особи являются гаплоидными, то есть несут одинарный набор хромосом вместо двойного. Они развиваются из неоплодотворенных яиц и становятся самцами. Особи с двойным набором хромосом становятся самками.

У птиц и многих рептилий пол определяется парой хромосом ZZ и ZW, причем ZW соответствует женскому полу. Как определяется запуск мужской или женской программы развития, до конца не известно — вероятно, в этом участвуют гены DMRT1 на Z-хромосоме и FET1 и ASW на женской хромосоме W. Впрочем, у некоторых видов рептилий, например у аллигаторов, пол определяется не специальной хромосомой, а условиями окружающей среды,в частности температурой, при которой происходит развитие эмбриона.

В результате деградации за миллионы лет, прошедшие со времени появления половых хромосом, Y-хромосома потеряла подавляющее большинство генов. Сейчас она кодирует всего 50 белков, в то время как на X-хромосоме содержится более тысячи генов. Ученые подсчитали, что если Y-хромосома будет терять ДНК с такой же скоростью, через 5-10 миллионов лет она исчезнет.

Впрочем, сравнение последовательностей Y-хромосомы человека и шимпанзе показало, что за время с момента расхождения видов (около шести миллионов лет назад) некоторые гены шимпанзе на этой хромосоме приобрели вредные мутации и «сломались», в то время как у человека они по-прежнему функциональны. Это позволяет надеяться, что у человека Y-хромосома перестала уменьшаться или, по крайней мере, делает это с замедленной скоростью.

Эволюция Y-хромосомы и деградация вследствие запрещенной рекомбинации с X-хромосомой

Jennifer Graves / Cell 2006

Не только половые хромосомы

Если для переключения пола необходим единственный ген SRY, что же обнаружили ученые в свежей статье в Science? Как мы уже упомянули, SRY кодирует белок, запускающий целый каскад нижестоящих реакций. Основной его мишенью является ген SOX9. Этот ген также кодирует фактор транскрипции и необходим для дифференцирования и функционирования клеток Сертоли. Для того чтобы запустить процесс, количество Sox9 в эмбриональных половых железах должно достигнуть определенного критического значения, но, как показали ученые ранее, одного SRY для этого недостаточно. Чтобы усилить экспрессию SOX9, нужны удаленные регуляторные участки, называемые энхансерами (что в переводе и значит «усилители»).

Исследователи из Института Фрэнсиса Крика в Лондоне обнаружили усилитель под кодовым названием Enh13, который подключается к работе раньше всех остальных и без которого Sox9 не накапливается в нужном количестве. Этот участок размером всего 557 пар оснований находится на 17 хромосоме, на значительном удалении от подконтрольного ему гена SOX9, и идентифицировать его оказалось очень сложно. Как сообщают ученые, трансгенные мыши с мужским генотипом XY и удаленным Enh13 развивались по женскому типу. Этот кусочек ДНК оказался консервативен у млекопитающих — он же, по-видимому, вносит вклад в определение пола и у людей. По крайней мере у некоторых пациентов с генотипом XY, но «обращенным» полом, усилитель отсутствовал из-за выпадения кусочка 17-й хромосомы.

Последовательная экспрессия генов SRY и SOX9 в развивающихся семенниках мыши (dpc — days post coitum, дни после зачатия)

Kenichi Kashimada and Peter Koopman / Development 2010

В последнее время ученые пришли к выводу, что именно ген SOX9, а не SRY, является ключевым фактором для развития половых желез по мужскому типу. Возможно, за пять миллионов лет SRY передаст свои функции активации SOX9 какому-нибудь другому белку, и тогда существование мужского пола не будет зависеть от сохранения Y-хромосомы, о котором говорилось в предыдущем параграфе.

Вероятно, при активации женской программы экспрессия SOX9активно подавляется с участием своего «женского антагониста» — гена FOXL2, который экспрессируется в гранулезных клетках яичника. Если ген FOXL2 сломан, у эмбриона возможно развитие семенников вместо яичников. Поэтому, справедливости ради, надо отметить, что «случайно» стать мужчиной с женским генотипом тоже возможно. Однако если не-мужчины с генотипом XY рождаются с частотой 1 на 3000 новорожденных, не-женщины с генотипом XX появляются в семь раз реже. Иногда это происходит из-за случайного «прыжка» гена SRYна X-хромосому.

Источник: zen.yandex.ru

ФИЗИОЛОГИЯ

Критерии пола человека:

1. Хромосомный. Определяется Х или У-хромосомой сперматозоида при оплодотворении. Мужской пол эмбриона — ХУ, женский — ХХ.

2. Генетический. Определяется геном SRY в У-хромосоме эмбрионе мужского пола и отсутствием этого гена у эмбриона женского пола с хромосомами ХХ. Ген SRY определяет развитие яичек.

3. Гонадный. Гонада — половая железа. Яичко выделяет мужские половые гормоны и факторы, подавляющие развитие женской половой системы, яичник выделяет женские половые гормоны.

4. Гормональный. Мужские половые гормоны определяют развитие мужских первичных половых признаков и подавляют развитие женских, отсутствие мужских гормонов определяет развитие женских первичных половых признаков.

5. Анатомический. Первичные половые признаки — внутренние и наружные половые органы.

6. Физиологический. Преобладание половых гормонов в периоде полового созревания определяет развитие вторичных половых признаков — особенности скелета, мышечной системы, оволосение, молочные железы, развитие половых органов, созревание половых клеток, приобретение способности к размножению.

7. Психологический. Осознание человеком принадлежности к тому или иному полу.

8. Социальный. Поведение в обществе, с людьми обоих полов определенным образом, характерным для того или иного пола.

9. Сексуальный. Предпочтения в выборе партнеров того или иного пола для сексуальных отношений, способность к полноценному половому акту.

10. Репродуктивный. Женский пол способен к зачатию, вынашиванию и рождению ребенка. Мужской — к оплодотворению.

Первые 5 пунктов в норме зависят только от вида оплодотворившего сперматозоида. Обратите внимание на то, что значение имеет только вид сперматозоида. т.е. пол зависит ТОЛЬКО от мужчины. У женщины нет никакой предрасположенности к зачатию ребенка определенного пола, и никакими способами повлиять на ее способность к зачатию ребенка определенного пола нельзя, потому что способности такой нет теоретически. При этом большинство «методов» учитывают именно параметры и влияния на женский организм — расчет ее дня/месяца рождения, ее диета, ее группа крови и пр. :))) хотя бы поэтому они не имеют право на существование. От женского организма зависит только вынашивание ребенка, но никак не зачатие определенного пола.… Однако на пол могут повлиять вредные факторы во время беременности матери, в том числе прием гормональных лекарств, когда при одном хромосомном поле развивается другой физиологический или психосексуальный.

На следующие пункты влияет не только хромосомный пол, но и образ жизни, световая обстановка, режим сна, физическая активность, прием лекарств, питание, а главное — воспитание, психологический фактор, в котором определяющая роль принадлежит родителям. В том числе очень важно, насколько родители показывают ребенку, как они счастливы что он — именно тот, кого они так ждали и хотели — именно мальчик или именно девочка, насколько они учат ребенка гордиться своим полом и достойно использовать его преимущества, насколько они искренни при этом. Если ребенок знает, что родители хотели ребенка другого пола, готовились, придумывали имя, хотели бы играть в машинки/завязывать бантики, у него сначала развивается чувство собственной вины за то что не оправдал надежды родителей, а потом могут развиться серьезные психологические и сексуальные отклонения — развитие сексуального, например, пола, противоположного хромосомному и анатомическому. В раннем возрасте эти нарушения могут задеть и 6 пункт, т.о. приводя к нарушению процесса полового созревания и будущим проблемам с зачатием.

Необходимо также помнить, что дети ориентируются не столько на произносимые слова, сколько на реальные мысли, эмоции, ощущения, которые взрослый человек перед ребенком скрыть не может.

ОБЗОР МЕТОДОВ ПЛАНИРОВАНИЯ ПОЛА

История

Древние китайцы считали, чтобы на свет появился мальчик, женщине во время «акта любви» надо лечь головой на север, для зачатия девочки соответственно — на юг.

Немцы были уверены, что если заниматься любовью во время дождя, то непременно родится девочка, в сухую же погоду, как правило, получаются мальчики.

Древнегреческий философ и врач Эмпедокл считал, что в жару больше вероятность зачать младенца мужского пола, а в холода — женского.

В средние века в Европе мужчины, мечтающие о наследнике, прятали под подушку топор и в самый интересный момент должны были достать его со словами: «Чтоб ты имела мальчика». Если же родители хотели девочку, жене на голову одевали шляпу и шептали нежные слова.

Рекомендации по поводу пола можно найти даже в Талмуде: родится сын, если муж первым заканчивает соитие.

Древние греки одним из самых надежных способов появления на свет мальчика считали употребление будущей матерью сока блашницы дизентерийной три раза в день, постясь сорок дней кряду перед ночью любви.

max.tele.ru/pregant/planing.htm

Французская диета

Для мальчиков необходимо преобладание ионов калия и натрия, мало ионов кальция и магния. Для девочек — много ионов кальция и магния, мало калия и натрия – молочные продукты, зелень, исключить всякие копчености и пр. Диету обоим супругам следует соблюдать в течение трех недель перед зачатием, а забеременевшей женщине — еще семь недель.

Диета, способствующая зачатию девочки

Напитки: кофе, чай, шоколад, какао, кальциевые минеральные воды. (Не рекомендуется консервированный фруктовый сок, кока-кола, газированные напитки).

Мясо: в ограниченном количестве все сорта. (Не рекомендуется: колбасы, ветчина, солонина, копчености, фрикадельки, жаркое).

Рыба: свежая и быстрозамороженная. (Не рекомендуется: копченые, сушеные и соленые рыбы, рыбные консервы в маринаде, ракообразные, креветочное масло).

Яйца: без ограничений.

Молочные продукты: молоко, сливочные сырки, творог, свежая сметана. (Не рекомендуется: все сыры и мороженое).

Хлеб и злаковые: все виды хлеба и выпечки без соли и дрожжей. (Не рекомендуется: хлеб обычный, обычное печенье, кондитерские промышленные изделия).

Крупы: рис, манка. (Не рекомендуется: кукуруза).

Овощи: картофель в ограниченном количестве, баклажаны, спаржа, свекла, морковь, огурцы, кресс-салат, зеленые бобы, горошек, перец стручковый, лук, вареные томаты (Не рекомендуется хрустящий картофель, консервированные овощи, шпинат, ревень, все виды капусты, грибы, кабачок, сырые томаты, сухие овощи, белая фасоль, чечевица).

Фрукты: яблоки, груши, клубника, малина, ананасы, грейпфруты, лимоны, арбуз, манго, айва (Не рекомендуются сливы, абрикосы, черешня, бананы, апельсины, дыня и смородина.)

Орехи: миндаль, фундук, арахис — не соленые! (Не рекомендуется: фиги, изюм, сушеные абрикосы, финики, чернослив, соленые сухофрукты).

Кроме того, очень полезны: сахар, мед, пряности, варенье, желе, душистые травы. (Не рекомендуется: соль, дрожжи, сода, корнишоны, оливки, маргарин, соленое масло, кетчуп, консервы)

Диета, способствующая зачатию мальчика

Напитки: содовые минеральные воды, чай, пиво, вино, кофе, фруктовые соки. (Не рекомендуется: молоко, молочные напитки, минеральные воды с кальцием).

Мясо: все сорта и все колбасные изделия.

Рыба: все сорта. (Не рекомендуется: креветки, крабы, икра).

Яйца: только белок. (Не рекомендуется: в соусах, выпечке).

Молоко и молочные продукты: не рекомендуется.

Хлеб и злаковые: печенье, бисквит, манка, рис. (Не рекомендуется: хлеб, блины, вафли, кондитерские изделия на молоке).

Овощи: картофель, грибы, сухая белая фасоль, чечевица, сушеный горох. (Не рекомендуется: зеленый салат, стручковая фасоль, зеленые бобы, сырая капуста, кресс-салат, укроп).

Фрукты: все, особенно черешня, бананы, абрикосы, апельсины, персики, финики.

Сухофрукты и масленичные: чернослив, сушеные абрикосы, финики, черный шоколад. (Не рекомендуется: грецкие орехи, фундук, миндаль, арахис, какао, молочный шоколад).

Следует: как можно больше солить всю пищу, не бояться употреблять консервированные продукты и дрожжи.

www.tatsel.ru/health/pol.htm

Кстати, замечено, — если женщина беременна девочкой, «тянет на солененькое»: копчености, вяленую рыбу. Если расценивать возникающие при беременности пищевые прихоти как проявления потребностей ребенка в пищевых веществах, напрашивается вывод, что в организме женщины до беременности был пищевой дефицит, который ребенок «требует» восполнить.

В общем же можно сказать, что женщине, беременной мальчиком, хочется придерживаться «девочкиной» диеты, и, наоборот, беременной девочкой — диеты для мальчиков и диета для планирования пола основана на создании в организме женщины дефицита одних питательных веществ и преобладании других.

baby.akviloncenter.ru/plan/metod1.htm

Напрашивается вопрос — насколько это безвредно? И в случае если родился ребенок незапланированного пола — как скажется такой дефицит на его здоровье? И насколько может повредить ограничение явно полезных продуктов – например, молочных… или чрезмерное употребление соли, консервов и тп.

Расчет срока овуляции.

Эта методика сформулирована возникла в Польше, врачом из г.Плоньска Франтишеком Бенедо в 70-х годах 20 века, показывала высокий процент точности (87%). Сперматозоиды с Y-хромосомой движутся быстрее, но меньше живут. Если половой акт происходит в момент овуляции, то Y движутся быстрее, первыми оказываются у яйцеклетки и вероятность рождения мальчика выше. Если половой акт происходит до овуляции, то Y умирают, и в момент овуляции у яйцеклетки оказываются Х, тогда вероятность рождения девочки выше. При 28-дневном цикле овуляция происходит на 14-15 день. Если половой акт произошел за 11-12 дней до начала менструации, то родится мальчик, если за 13-14 дней — то девочка. Существует и такое объяснение этого «метода»: по мере приближения дня овуляции среда во влагалище женщины становится более щелочной, что благоприятно для Y-сперматозоидов, более уязвимых. А за 2-3 дня до овуляции, среда во влагалище имеет более кислую реакцию, что благоприятствует более выносливым Х-сперматозоиды (Y — сперматозоиды этого не выдерживают и погибают).

Этот метод нельзя назвать абсолютно точным, так как в определенные периоды цикл может измениться из-за болезни, нервных стрессов, климата или физического состояния женщины. Срок овуляции может сдвинуться под влиянием самых различных факторов, а ошибка в определении срока овуляции даже на 1 день может привести к противоположному результату.

ill.ru/cgi-bin/form.news.art.pl?c_article=287

Обновление крови

Расчет данных для определения пола ребенка основан на цикличности обновления крови мужчин и женщин в зависимости от даты их рождения. Циклы обновления крови для мужчин и женщин различны и составляют определенные периоды (у мужчин — 4 года, а у женщин — 3 года).

Предположив, что состояние крови изменяется от максимума — начала цикла, к минимуму — его концу, и совместив данные для мужчины и женщины, можно определить чья кровь моложе (сильнее). Сторонники метода считают что это и определяет пол будущего ребенка — т.е. чья кровь моложе, та кровь и предопределяет пол будущего ребенка.

На момент зачатия: Возраст матери делится на 3, а возраст отца делится на 4. Чей остаток больше — тот и получится. Если у матери отрицательный резус крови, то все наоборот. Если были серьезные кровопотери: роды, выкидыш, аборт, сдача донорской крови, переливание, то считать надо не от дня рождения, а от даты кровопотери.

Пример

Родитель: Возраст Делитель Остаток Мама (R+) 25 3 1 Папа 27 4 3

3 больше 1- преобладает мужская кровь, значит должен получиться мальчик

Хотелось бы отметить, что никакого серьезного научного и статистического обоснования этот метод не получил.

baby.akviloncenter.ru/plan/metod1.htm

Возраст матери — четность

Более 20 лет Елена Шамрина проводила исследования по ребенка и определила, что в природе существует зависимость зачатия будущего ребенка от четного и нечетного возраста женщины. Зачатие ребенка женского пола для четного возраста женщины возможно в четные месяцы года (февраль, апрель, июнь, август, октябрь) и для нечетного возраста — в нечетные месяцы года (январь, март, май, июль, сентябрь, ноябрь).

Зачатие ребенка мужского пола для четного возраста женщины возможно в нечетные месяцы года и для нечетного возраста в четные месяцы года. В течение года у женщины нечетного возраста будет преобладать зачатие мужского пола ребенка, а у женщин четного возраста будет преобладать зачатие женского пола ребенка.

Пол ребенка до зачатия для женщин

Месяцы Четного возраста Нечетного возраста 1 М Д 2 Д М 3 М Д 4 Д М 5 М Д 6 Д М 7 М Д 8 Д М 9 М Д 10 Д М 11 М Д 12 Д М

При планировании пола ребенка до зачатия по мнению Елены Шамриной необходимо следующее:

— учитывать возраст женщины: дату, месяц, год рождения;

— исключить зачатие ребенка в месяц, в который родилась женщина;

— месяц для зачатия и месяц для родов женщина выбирает сама;

— овуляция в выбранном месяце для зачатия должна проходить в середине месяца. Если овуляция будет проходить в начале и в конце месяца, то нет гарантии того, что будет зачатие того пола ребенка, которого хотят супруги;

— планирование пола ребенка до зачатия возможно на весь детородный период женщины;

— планируемый ребенок должен быть желанным в семье;

— состояние здоровья супруга.

www.e-tat.ru/zv/2000/j11_2000/st17.htm

Древнекитайская таблица – возраст матери и месяц зачатия

Рассматривается возраст матери в момент зачатия и месяц зачатия.

Возраст янв фев март апр май июнь июль авг сент окт ноя дек 18 М Д М Д М М М М М М М М 19 М Д М Д М М М М М Д М Д 20 Д М Д М М М М М М Д М М 21 М Д Д Д Д Д Д Д Д Д Д Д 22 Д М М Д М Д Д М Д Д Д Д 23 М М Д М М Д М Д М М М Д 24 М Д М М Д М М Д Д Д Д Д 25 Д М М Д Д М Д М М М М М 26 М Д М Д Д М Д М Д Д Д Д 27 Д М Д М Д Д М М М М Д М 28 М Д М Д Д Д М М М М Д Д 29 Д М Д Д М М Д Д Д М М М 30 М Д Д Д Д Д Д Д Д Д М М 31 М Д М Д Д Д Д Д Д Д Д М 32 М Д М Д Д Д Д Д Д Д Д М 33 Д М Д М Д Д Д М Д Д Д М 34 Д Д М Д Д Д Д Д Д Д М М 35 М М Д М Д Д Д М Д Д М М 36 Д М М Д М Д Д Д М М М М 37 М Д М М Д М Д М Д М Д М 38 Д М Д М М Д М Д М Д М Д 39 М Д М М М Д Д М Д Д Д Д 40 Д М Д М Д М М Д М Д М Д 41 М Д М Д М Д М М Д М Д М 42 Д М Д М Д М Д М М Д М Д 43 М Д М Д М Д М Д М М М М 44 М М Д М М М Д М Д М Д Д 45 Д М М Д Д Д М Д М Д М М

Японский метод (месяцы рождения родителей

www.tatsel.ru/health/pol.htm

Режим половой жизни

Эта теория принадлежит отечественным ученым. Проведя эксперименты, ученые установили, что соотношение полов находится в строгой зависимости от активности половой жизни мужчин.

Для девочки:

Мужчине следует с головой погрузиться в работу, днями и ночами напролет думать о заработках и заниматься спортом 24 часа в сутки.

Попытаться забыть о сексе, в идеале на месяц. Воздержание!

Женщине постараться не провоцировать мужа на интимные отношения.

Для мальчика:

Возьмите отпуск и отправляйтесь куда-нибудь на Гавайи вместе с красавицей женой;

Забудьте о проблемах, работе, спорте и думайте только о сексе;

Разнообразьте свою половую жизнь и вспомните юность…

ill.ru/cgi-bin/form.news.art.pl?c_article=287

Фазы Луны

Еще в конце 50-х годов чешский врач О. Йонас сделал революционное открытие — оказывается наряду с менструальным циклом существует второй, индивидуальный цикл наибольшей предрасположенности к зачатию, заданный уже с рождения и с невероятной точностью сопровождающий весь репродуктивный период жизни женщины.

Этот второй цикл сориентирован на ту фазу Луны, которая предваряла рождение данной женщины. Каждое возвращение соответствующей фазы Луны означает для конкретной женщины период наибольшей предрасположенности к зачатию (фертильный период) и воспроизводству. Если для зачатия используются наиболее благоприятные дни обоих циклов, то 85% оплодотворения падают на цикл смены фаз Луны и лишь 15% — на известный биологический цикл. Фертильный период наступает в те моменты, когда пересекаются оба цикла.

Тем самым стало возможно точно высчитать наиболее предрасположенные к зачатию дни любой женщины. Полученные даты могут быть использованы для того, чтобы либо предохраниться от беременности, либо забеременеть с наибольшей вероятностью. Для определения фазы Луны (расстояния между Луной и Солнцем в эклиптической долготе) необходимо знать час своего рождения. Луна каждые 2,5 суток проходит путь между женским и мужским знаком Зодиака. Если ваш фертильный период совпадает с периодом, когда Луна в женском знаке, то у Вас 98%-ная вероятность зачатия девочки, если же с периодом, когда Луна в мужском знаке — то мальчика. Для того чтобы надежно определить пол ребенка, следует подумать об этом за сутки до и шесть часов после момента вашей наибольшей предрасположенности к зачатию. Если же фазы обоих циклов фертильного периода по времени расположены рядом, то установление пола может быть приблизительным, поскольку между обеими фазами меняются астрологические фазы. Над этим стоит подумать, если у вас сильное желание иметь ребенка определенного пола.

Если вы не знаете времени своего рождения, вам следует быть осторожными при выборе пола.

Доктор Йонас утверждает, что когда человек жил в гораздо большем единении с природой, чем сейчас — ежемесячная овуляция совпадала с соответствующей фазой Луны и поэтому не существовало двух циклов.

Исследования показывают, что когда происходит повтор лунной фазы у мужчины, все показатели спермы резко, на порядок, а то и несколько порядков, возрастают.

baby.akviloncenter.ru/plan/metod.htm

(Ошибки метода – поскольку сперматозоиды живут в половых путях несколько дней, от времени полового акта до времени оплодотворения фазы могут измениться. Это вобще коренная ошибка всех методов, основанных на расчете овуляции. Зачатие происходит не в день полового акта! МММ)

Итальянский исследователь Анжело Ганьяччи установил, что худые женщины чаще рожают девочек

В своей работе он проанализировал 10 тысяч родов и установил статистически значимую связь между весом матери и полом ребенка: рождение девочки оказалось более вероятным у женщин, которые весили меньше 54 килограммов до начала беременности. Среди таких женщин на 100 рожденных мальчиков приходилось 98 девочек. Женщины с весом более 54 килограмм, напротив, рожали мальчиков на 10 процентов чаще. К заключению, что вес женщины связан с полом ее будущего ребенка, уже приходили американские исследователи. Однако свои работы они проводили на животных, заставляя некоторых самок голодать перед беременностью.

www.solvay-pharma.ru/doctors/new.asp?id=10819

Признано заблуждениями

Общественная организация BabyCenter, помогающая семьям в планировании семьи, собрала коллекцию заблуждений американцев о том, как можно предугадать пол будущего ребенка. Специалисты центра подчеркивают, что с научной точки зрения все подобные «рецепты» абсолютно бессмысленны.

Заблуждение 1. Пол будущего ребенка зависит от того, что едят его родители.

Для рождения мальчика надо употреблять в пищу больше мяса (предпочтителен бифштекс с кровью), соленых закусок (чипсы, орешки, сушки и т.д.), газированной воды (предпочтительна кола). Для рождения девочки необходимо, чтобы родители ели больше рыбы и овощей, как можно больше сладостей (предпочтителен шоколад).

Заблуждение 2. Пол будущего ребенка зависит от того, когда его родители занимаются сексом.

Для рождения мальчика нужно заниматься любовью ночью, когда на небе находится месяц, а не полная луна, в нечетные числа месяца. Девочка «гарантирована» в случае, если любовью занимаются вечером, в полнолуние, в четные дни месяца.

Заблуждение 3. Пол будущего ребенка зависит от того, каким образом его родители занимаются сексом.

Мальчики лучше получаются в прохладном помещении. Чем выше температура в комнате, тем больше шансов, что на свет появится девочка. Успешное зачатие мальчика обеспечено, если муж любит жену больше, чем жена мужа, если мужчина хочет ребенка, больше, чем женщина, если женщина спит слева от мужа, если они занимаются любовью стоя, если их головы направлены строго на север, если мужчина раньше достигает оргазма и если после полового акта супруги долго не спят. Произведение на свет девочки будет гарантировано, если женщина больше любит мужа и больше хочет ребенка. Кроме того, надо, чтобы жена стала инициатором полового акта, заниматься любовью в традиционной позе, и женщина должна достичь оргазма раньше партнера. Естественно, что супруги должны лежать головами на юг.

Заблуждение 4. Пол будущего ребенка зависит от душевного состояния его родителей.

Чем больше родители беспокоятся в момент зачатия и в ходе первых недель беременности — тем больше шансов, что родится мальчик. Если они расслабляются — рождается девочка. Кроме этих важных условий, некоторые религиозные американки во время беременности читают специальные молитвы, которые должны помочь сформировать нужный пол ребенка.

Заблуждение 5. Пол ребенка зависит от ряда важных примет.

Рождение девочки гарантировано, если под подушку будущей мамы положить розовую ленточку, конфету или цветок. Для рождения мальчика под подушкой должны находиться важные амулеты. На выбор — банка пива или пистолет (можно игрушечный). Если мужчина занимается любовью в футболке или рубашке — это верная примета, что родится мальчик. Крайне важно для зачатия девочки, чтобы интерьер комнаты был выдержан в розовых тонах. Использование духов, ароматизаторов или дезодорантов также повышает шансы на рождение девочки, открытое окно или форточка — мальчика.

Смешно? А ведь здесь перечислены почти все вышеприведенные “методы” 🙂

ОФИЦИАЛЬНАЯ НАУКА

Демография

В мире на каждых 100 девочек рождается в среднем 105 мальчиков, хотя природа допускает некоторые отклонения от этой средней нормы. Контролируя соотношение полов, она как бы учитывает факт повышенной смертности лиц мужского пола. Известно, что эмбрионы мужского пола более ранимы и гибнут чаще, чем зародыш женского пола. Поэтому при зачатии их образуется больше. По данным американских ученых, смертность мальчиков первого года жизни на 30% выше, чем девочек. Повышенная смертность лиц мужского пола сохраняется и в дальнейшем.

www.idea.dp.ua/baby/plan.htm

Как выглядела бы проблема насилия над женщинами в уменьшенной копии мирового сообщества, если бы всё население мира состояло из одной тысячи человек? (Приводимые ниже цифры основаны на статистике ООН, ВОЗ, а также данных государственных органов и НПО).

500 человек в мире – женщины

Их было бы 510, но 10 женщин так и не появились на свет вследствие избирательных абортов (по половому признаку) либо погибли в младенчестве, не получив достаточного ухода….

49,7% мирового населения – женщины (3 132 342 000 женщин и 3 169 122 000 мужчин) (Отдел ООН по народонаселению)

Население мира не досчитывается по крайней мере 60 миллионов девочек, которые были «отфильтрованы» избирательными абортами либо отсутствием должного ухода, поскольку считается, что они менее значимы, чем мальчики

www.amnesty.org.ru/russian/russiaweb.nsf/printpages/373-19032004-digest-rus

Влияние на ребенка

Если супружеская пара будет одинаково рада появлению и мальчика и девочки, то подобная позиция правильная и добрая. Но существует много людей, четко желающих либо мальчика, либо девочку. Особенно это понятно у супругов, у которых есть дети. При некоторых обстоятельствах желание ребенка определенного пола может быть настолько велико, что ребенок уже в материнской утробе чувствует себя отверженным, если пол его не соответствует желаемому. И позднее у такого ребенка сохраняется ощущение, что с ним «что-то не так» или что он чего-то лишен. То, что многие родители пытаются скрыть свое разочарование, когда, например, вместо ожидаемой девочки рождается мальчик, как правило, мало сказывается на их внутреннем чувстве. Это может оказать решающее влияние на всю последующую жизнь ребенка. Например, может развиться нарушенное социальное поведение ребенка или даже неуверенность в собственной половой идентичности.

Психиатр д-р Томас Верни в своей книге «Духовная жизнь нерожденных» констатирует, что ярко выраженное благоприятное стечение обстоятельств для здорового развития личности возникает тогда, когда мать положительно относится к своей беременности, а ребенок рождается желаемого пола. Однако даже если супружеской паре одинаково желанны что мальчик, что девочка, все же имеет смысл заранее знать пол своего ребенка, а сам ребенок почувствует себя желанным с первых мгновений своей внутриутробной жизни. Поэтому во многих случаях разумно установить самим пол своего будущего ребенка. Однако, благоразумно при наступлении беременности быть одинаково благожелательно настроенным к рождению ребенка как одного, так и другого пола

www.deol.ru/culture/astrolog/children.htm

Сильное желание иметь ребенка определенного пола, постоянные мысли об этом в период беременности — все это грозит ядерной формой транссексуализма… Кроме того, если вопрос о поле будущего ребенка в семье действительно стоит остро и ему уделяется слишком большое внимание, лучше совсем отказаться от планирования. Ведь в случае неудачи (а такую возможность исключать нельзя) «нежеланного» ребенка могут просто невзлюбить. Прежде чем предпринимать попытки ребенка, задумайтесь, зачем и насколько нужны вам все эти хлопоты. Не лучше ли направить свои усилия на то, чтобы ваш наследник или наследница хорошо чувствовали себя и нормально развивались в животе у мамы, чтобы вовремя и без проблем появиться на свет.

www.happymama.ru/articles/borg.html

Показания

Необходимость планирования пола возникает, когда имеется опасение, что ребенок может получить наследственную болезнь, проявляющуся только у какого-нибудь конкретного пола. Примером такого заболевания может служить патологическая несвертываемость крови, которой подвержены лишь мужчины. Женщины не болеют гемофилией, однако они могут передавать ее по наследству только сыновьям. Если бы удалось запланировать у женщины — носительницы такого гена — женский пол ребенка, то можно избежать рождения мальчика с гемофилией. Правда 50% дочерей такой женщины тоже будут носительницами гена и понесут его дальше в поколения, постоянно нуждаясь в планировании пола. Рождение же мальчиков-гемофиликов ранее приводило к устранению этого гена из человеческой популяции и уменьшало его частоту. При удачной реализации планирования пола вероятности рождения больного в конкретной богатой семье удалось бы избежать, а вероятность распространения гена гемофилии среди человечества резко бы возросла. Учитывая, что процент обеспеченных людей, способных финансировать планирование пола научными методами (ЭКО), очень мал, можно представить себе последствия этого вмешательства в естественную генетику, даже обоснованного благородными мотивами.

Сегодня более дешевым, доступным и не влияющим на естественное распространение гена способом является аборт по медицинским показаниям после определения пола плода на раннем сроке. Мальчики с геном гемофилии не доживают до развития этой болезни.

Существует метод лечения гемофилии, правда дорогой и пожизненный, но существует.

Методы

Разделение спезматозоидов с помощью электрофореза.

Сперматозоиды отца «разгоняются» к положительному и отрицательному полюсам: «половинки» будущих мальчиков — в одну сторону, а девочек — в другую. Далее ЭКО.

Однако:

Методы типа физического разделения сперматозоидов на X- и Y-содержащие могут приводить к крайне нежелательным последствиям: в частности, мутагенный эффект электрического поля доказан еще в 60-х годах.

Активное использование методик искусственного оплодотворения (ЭКО) нарушает процессы естественного отбора неполноценных генов, что может привести к катастрофическим изменениям генома человека.

www.happymama.ru/articles/borg.html

Разделение сперматозоидов с помощью лазерной технологии

10 сентября 2002 г. Бельгийская клиника в Генте предложила новый метод планирования пола будущего ребенка. Суть метода в том, что у мужчины берется образец спермы, замораживается и отправляется в Америку. В Фэрфаксе, штат Вирджиния, отделение компании MicroSort с помощью лазерной технологии разделяет сперматозоиды на носителей Х- и Y-хромосом. Препарат отправляется обратно в Бельгию, и, в зависимости от задуманного пола ребенка, женская яйцеклетка оплодотворяется одним из двух образцов. Полученный эмбрион помещается в организм будущей матери. Стоит процедура 6,3 тысяч евро.

Как заявил профессор, такая технология обеспечивает 91% успеха в случае с девочками и 75 % — с мальчиками. Можно получить и более надежные результаты, если провести предварительную диагностику эмбриона, чтобы подтвердить его пол, но это стоит еще 6 тыс евро. (т.е. сделать аборт по половому признаку — МММ)

Однако:

Ни сами супруги, ни клиника не нарушают никаких законов, однако они прибегают к использованию метода, который уже вызвал неоднозначные реакции у экспертов. Например, европейское общество по репродукции и эмбриологии человека (The European Society for Human Reproduction and Embryology), насчитывающее 4 тысячи специалистов, пока не решило, как относиться к данному методу «балансирования семьи». В Британии некоторые специалисты выступают против этой процедуры по этическим причинам.

«Теоретически возможно найти подобный путь воздействия на сперматозоиды: лазерные разработки в мире очень перспективны», — заявил заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук Борис Леонов. «Я знаю и очень уважаю профессора Комхэра, — это авторитетное имя в науке. Но какой успех покажет его методика на практике, мы пока не знаем», — добавил Леонов. Он рассказал, что сегодня в мире практикуется другой, достаточно надежный способ определения пола будущего ребенка с помощью анализа хромосом у плода, зачатого при обычном экстракорпоральном оплодотворении. «Это так называемый FISH-метод, который в России стоит всего $3 тысячи». (УЖЕ зачатого плода, т.е. отбор эмбрионов по половому признаку. МММ)

www.climax.ru/doctors/new.asp?id=3681

Эксперименты

Пол людей и животных формируется под влиянием температуры

Британские ученые доказали, что более горячая сперма ведет к формированию мужской особи. Возможно, именно этим объясняется тот факт, что в жарком климате всегда рождается больше мальчиков. Свои исследования ученые проводили на рептилиях различных видов. Выяснилось, что зародыши крокодилов, которые формируются при температуре до 30 градусов Цельсия, оказываются самками, а при более высокой температуре из яиц вылупляются самцы.

У живородящих млекопитающих, которые имеют постоянную температуру тела, главным фактором, определяющим мужской пол эмбриона, является ген под названием SRY в единственной мужской Y-хромосоме.

Иногда у млекопитающих рождаются детеныши мужского пола с «неактивным» геном SRY, что заставило ученых предположить, что на формирование мужского существа может влиять и что-то другое. Это, вероятнее всего, температура.

Высокие температуры формируют мужской пол, активизируя гены, которые ускоряют развитие эмбриона. Как известно, самцы развиваются быстрее самок. Все это происходит в природе у рептилий (у черепах напрямую пол потомства зависит именно от температуры, НО – температуры созревания отложенного яйца в кладке, а не половой клетки внутри организма родителя.)

www.KMnews.ru

Резюме

Сегодня нет научно обоснованных данных о возможности зачатия плода определенного пола с помощью каких-либо методов либо повышения вероятности рождения младенца по заказу. Хотя дискуссии на эту тему ведутся с античных времен, но в специальной литературе не описывается однозначных успехов в этом вопросе ни в одной научной лаборатории мира. Все обсуждаемые и используемые методы не только не доказали четкую эффективность, у них отсутствует основной критерий – доказанная безопасность.

Мария Малярская
www.mariamm.ru

Источник: www.baby.ru