Класс Многощетинковые черви, или Полихеты, — самый многочис­ленный среди кольчатых червей. В подавляющем большинстве это морские обитатели. Многие полихеты ведут активный образ жизни — плавают в толще воды или ползают по дну. Другие строят себе защитные трубки и ведут сидячий образ жизни. Очень небольшое число видов обитает в пресных водах, например в озере Байкал.

Среди донных форм есть виды, обитающие на глубинах до 8000 м. Однако основная масса полихет встречается на небольших глуби­нах в прибрежной полосе морей. Многие виды, например песко­жил, проделывают в песке или иле длинные норы. Питаются они преимущественно илом. Бродячие полихеты — активные хищники. Сидячие формы питаются взве­шенными в воде частицами и мел­кими организмами.

Подкласс Малощетинковые черви, или Олигохеты, — это пресноводные (очень редко морские) или наземные организмы. У олигохет каждый сег­мент несёт маленькие щетинки. Эти рудименты — ос­татки исчезнувших параподий. Вместе с мышца­ми щетинки участвуют в передвижении червей.

Дождевой червь

Типичным представителем почвенных олигохет является дождевой червь, который питается растительными остатками. Дождевые черви получили своё название из-за некоторых осо­бенностей поведения. В сухую погоду они не встречаются на поверхности почвы. Зато после сильного дождя множество чер­вей выползают наружу. Связано это с тем, что дождевая вода вытесняет воздух из норок чер­вей, они начинают задыхаться и спасаются «бегством».

Трубочник

Из водных олигохет широко распространён трубочник — тонкий нитевидный червь розоватого цве­та длиной до 80 мм. Он обитает на дне стоячих во­доёмов, в загрязнённых ручьях и реках, питаясь частицами ила. Передним концом тела червь погру­жается в ил, а задний выставляет наружу, совершая им постоянные колебательные движения. Так он обеспечивает себя кислородом в условиях недостатка его в окружающей среде.

Подкласс Пиявки насчитывает около 400 видов. Все пиявки — свободноживущие хищники или наруж­ные паразиты. Они потомки малощетинковых червей. Тело пиявок состоит из 33 сегментов, часть которых, сливаясь, образуют переднюю и заднюю присоски. Параподии и щетинки отсутствуют, зато сильно раз­виты мышцы, особенно продольные. Вторичная по­лость тела у пиявок почти полностью заменяется па­ренхимой.

Свободноживущие пиявки охотятся на различных мелких животных (червей, моллюсков). Паразитиче­ские виды сосут кровь хозяина. В их ротовой полости имеются острые хитиновые зубчики, а в пищеварительной системе — специальные «карманы» для накопле­ния высосанной крови. Материал с сайта http://wikiwhat.ru

Ложноко­нские пиявки

В прибрежных зонах наших водоёмов обитают малая и большая ложноко­нские пиявки. Они питаются червями, личинками насекомых.

Медицинская пиявка

Более крупная медицинская пиявка питается кровью лягушек и млекопитающих.

Рыбья пиявка

Не­которые виды пиявок паразитируют на рыбах, на­пример рыбья пиявка (пиявка землемер). Зем­лемером её называют за способ передвижения. Рыбья пиявка прикрепляется к поверхности пооче­рёдно передней и задней присосками, как бы шагая.

Источник: WikiWhat.ru

Малощетинковые черви, или олигохеты, произошли от многощетинковых червей. Обе группы принадлежат типу Кольчатые черви и имеют много схожих черт строения (особенно внутреннего). Представители олигохет: дождевые черви, трубочник, австралийский земляной червь, ледяной червь.

Группу выделяют в ранке класса или, по некоторым классификациям, в ранге подкласса. Насчитывают около 4 тысяч видов олигохет.

Большинство малощетинковых червей живет в почве, некоторые в пресных и солоноватых водоемах.

Размер тела в зависимости от вида варьирует от 0,5 мм до 2-3 м. Количество сегментов до 600.

Некоторые малощетинковые доживают до 10 лет.

В отличие от многощетинковых червей, у малощетинковых нет параподий, столь выраженной головной лопасти с щупиками, щупальцами и усиками. Однако на каждом сегменте сохранились по четыре пары щетинок. Они остались от редуцированных параподий предков. В основном щетинки помогают червю удерживаться в почве.

У малощетинковых червей сегменты тела почти одинаковые, однако передние заметно крупнее задних.

В кожном эпителии много железистых клеток, выделения которых смазывают кожу. Это необходимо для облегчения передвижения в почве и особенно для дыхания, которое у малощетинковых осуществляется всей поверхностью. Если червь высыхает, то он гибнет от удушья.

Строение пищеварительной системы характерное для кольчатых червей. Однако в ней наблюдаются некоторые прогрессивные особенности. Так средняя кишка со стороны спины имеет складку, которая увеличивает всасывающую поверхность.

Все малощетинковые являются гермафродитами. У половозрелых особей в передней трети тела появляется утолщение — железистый поясок, из которого в последствии формируется кокон. Развитие прямое (без личиночной стадии).

Дождевые черви и многие другие малощетинковые играют важную роль в почвообразовании. Они способствуют перемешиванию и разрыхлению почвы, снижают кислотность почвы, разлагают органику, своими выделениями склеивают мелкие частицы почвы. Таким образом, повышается плодородие почвы. Водные виды олигохет принимают участие в очищении водоемов.

Строение олигохет рассматривается на примере дождевых червей.

Источник: biology.su

Общая характеристика. К этому классу принадлежат дождевые черви и многие другие почвенные и водные формы. Для них характерны отсутствие параподий и малое число щетинок, которые обычно сидят пучками но бокам сегментов (кроме передних и задних). Головной отдел тела не обособлен. Шупалец у большинства форм нет. Гермафродиты. Развитие происходит без метаморфоза.

Известно около 3 тыс. видов этого класса. Обитают преимущественно в почве и на дне пресных водоемов. Почвенные дождевые черви играют большую роль в почвообразовании (рис. 109).

Строение и  жизненные  отправления.  Тело   малощетииковых червей  сильно вытянуто,  цилиндрическое  и  состоит  из разного числа внешне сходных сегментов. На переднем конце тела  расположен  рот,   на   заднем — анальное отверстие.

Размеры  тела колеблются от нескольких миллиметров  до  3   м   (у   некоторых  тропических  форм). Покровы  содержат большое количество кожных желез, выделяющих слизь.  Каждый сегмент снабжен щетинками, собранными в пучки.

У почвенных форм они играют большую роль при передвижении червей.

Полость тела вторичная, хорошо развитая, заполненная целомической жидкостью с клеточными элементами (лимфоциты и др.). У большинства видов она разделена посегментно на отдельные камеры (рис. ПО, 111).

Нервная система представлена надглоточным нервным узлом, окологлоточным кольцом, подгло-точным ганглием и нервной брюшной цепочкой.

Органы чувств развиты слабо. Глаза п щупальца у большинства форм отсутствуют. Имеются чувствующие  щетинки, обонятельные ямки  и  статоциты.

Рис.  109. Дождевой червь:

/ — женское   половое   отверстие;   
2 — мужское   половое   отверстие;  
3 -поясок

Рис.  110. Анатомия дожденого черви:

/ ротоиня лишить; 2 надглоточный нервный узел; И — глотка; •/ — пищевод; 5. 13 — кольцевые сосуды; 6 спинной сосуд; 7 семенные мешки; Н семенники; 9 — семенные воронки; 10 семяпровод; // перегородки между сегментами; 12 — метапефридин; 14 ~ кишка; 15
— желудок; 16 — :ю6 17 ниценод; /Л’ — яйцевые воронки; tilяичник;
20 семяприемники. Римскими цифрами обочначеиы сегменты  тела

Пищеварительные органы обычно велики и приспособлены к прохождению больших масс почвы и донного грунта, которыми большинство червей питаются. За ротовой полостью следуют глотка, пищевод, мускульный желудок и кишечник.

Все эти органы лежат вдоль тела, не образуя изгибов.

Кровиносная система. Главные сосуды спинной и брюшной. В покровах густая сеть капилляров, из которых окисленная кровь собирается в еубпев-ральный сосуд, лежащий под брюшной нервной цепочкой.

Органы д ыхания, за редкими исключениями, отсутствуют.

Кожа малощетинковых червей пронизана сетью капилляров, облегчающих газообмен через покровы  (рис.  112).

Половая сие т е м а. Все малощетипковые черви гермафродиты, по им свойственно перекрестное оплодотворение. Строение гонад отличается у представителей разных групп.

Из  большого  числа   малощетинковых   червей  для   сельского хозяйства особый интерес представляют различные виды дождевых червей. Тело их слегка уплощенное и состоит из 50—248 внешне сходных сегментов. На границе передней и средней третей тела, ясно  выделяется   поясок  из  нескольких  утолщенных  сегментов.

Дождевые черви предпочитают жить в умеренно влажной ноч" ве, богатой  гумусом.  Кислых н  засоленных  почв они  избегают. Зиму проводят обычно в грунте на глубине 2-—3 м  (в условиях умеренного пояса). Питаются органическими веществами, содержащимися в почве, а также отмершими частями растений.

Рис. 111, Поперечный разрез тела дождевого червя:

/ — метаиефридий; 2 — воронка метанефрндня; 3 — ганглии брюшном нервной цепочки; 4 — кожный эпителий; 5 — ноне-речные мышцы; 6
— продольные мышцы; 7 — щетинки; 8 — спинная складка кишки; 9, 10 — спинной и брюшной кровеносные сосуды; // — субневральный сосуд

Размножаются путем перекрестного оплодотворения. Гермаф-родитыые половые органы дождевых червей отличаются сложностью строения. Яичников одна пара. Около них воронкой, отороченной ресничками, начинаются короткие яйцеводы, другим концом открывающиеся  наружу в следующем сегменте. Они находятся внутри больших семенных мешков, в которых происходит накопление семенной жидкости. К семенникам прилегают воронки семяпроводов, открывающихся наружу позади отверстий яйцеводов. Обычно в 9—10-м сегментах находятся две пары небольших мешочков — семяприемников, которые открываются наружу короткими протоками. При спаривании два дождевых червя прикладываются брюшными сторонами. При этом их головы обращены в противоположные стороны, а отверстия спермопроводов одной особи прилегают к спермоприем-нику другой. После этого происходит взаимный обмен семенной жидкостью. Затем спаривавшиеся черви расходятся.

Когда созревают яйца, на пояске червя выделяется слизистое кольцо. Кольцо червь сбрасывает через передний отдел тела; когда оно  проходит  мимо  отверстий  яйцеводов  и  семяприемников,   в

Рис. 112. Поперечный разрез стенки кожио-мускульного мешка дождевого черня;

/ — кожный эпителий; 2 — слой кольцевых мышц; 3 — слой продольных мышц; 4 — кровеносные сосуды и капилляры

Рис. 113. Почвенные малощетинко-вые кольчатые черви (энхитреиды) в момент спаривания

Рис. 114. Пресноводный малоще-тинковый кольчатый червь трубочник (Tubifex)

него поступают яйца и сперматозоиды и происходит оплодотворение яиц. Сброшенное кольцо с заключенными в нем яйцами затвердевает, превращаясь в кокон. В нем и происходит первоначальное развитие молодых червей, которое идет без метаморфоза.

Дождевые черви играют огромную роль в почвообразовательных процессах.

Ходы червей способствуют проникновению в почву воды и воздуха, чем достигаются важное для успешного роста растений равномерное увлажнение и вентиляция почвы. Черви разрыхляют почву и удобряют ее, затаскивая в норки растительные остатки, способствующие  образованию   гумуса.

Численность дождевых червей в почве иногда бывает огромной, достигая 5 млн особей на 1 га, что по массе составляет около 1 тыс. кг. Если в почве на площади 1 м2 обитают 50—100 дождевых червей, то они выбрасывают на поверхность 1 га от 10 до 30 т земли, прошедшей за год через их кишечник. Отсюда очевидно огромное значение дождевых червей для создания плодородия почвы.

В почвообразовательных процессах деятельное участие принимают также мелкие малощетинковые черви из семейства Enchy—treidae(рис. 113). Длина их обычно не превышает 1 см, а толщина — 1 мм. Нередко в почвенном слое на площади 1 м2 можно обнаружить десятки тысяч различных представителей этого семейства. Особенно много их бывает около гниющих остатков растений и животных.. Многие энхитреиды живут на дне пресных и солоноватых водоемов. Их жизнь здесь проходит в иле, в почти бескислородной среде. Во время заморов они впадают в анабиоз.

Обычные в озерах и прудах мелкие малощетинковые черви трубочники (сем. Tibificidae) (рис. 114). Черви, зарывшись задним концом в ил, совершают своим телом колебательные движения. Замечено, что чем меньше в воде кислорода, тем сильнее они вытягивают тело и чаще совершают колебательные движения, усиливая газообмен через покровы.

У ряда водных малощетинковых червей наблюдается бесполое размножение почкованием. Иногда образуются целые цепи почкующихся червей. Водные малощетинковые черви служат важным кормом рыб. Они способствуют ускорению круговорота веществ в грунте водоемов.

Источник: animaldir.ru

Дождевые черви (люмбрициды). Трубочники

 

Олигохеты, в основном, обитают в пресных водоемах и почве. Тело вытянутое, цилиндрическое. Головной отдел не выражен, головная лопасть, как правило, лишена придатков и глаз. Сегментация тела – гомономная. На первом после головной лопасти сегменте находится рот. Параподии отсутствуют. По бокам тела расположены щетинки, обычно по четыре пучка на каждом сегменте. У половозрелых особей в передней трети тела обычно имеется железистый «поясок». Анальная лопасть также не несет никаких придатков. На анальной лопасти располагается анальное отверстие.

Кожно-мускульный мешок имеет типичное для аннелид строение: кутикула, однослойный эпителий и два слоя мышц (рис. 1). В эпителии много железистых клеток, выделяющих слизь. Слизь защищает кожу от механических повреждений, у почвенных видов – от высыхания.

В пищеварительной системе выделяют следующие органы: рот, ротовая полость, мускулистая глотка, пищевод, зоб, мышечный желудок, средняя кишка, задняя кишка, анальное отверстие. В полость пищевода дождевых червей открываются протоки трех пар известковых желез. Их секреты нейтрализуют гуминовые кислоты, которые имеются в пище дождевых червей. Для увеличения всасывающей поверхности на верхней части кишечника образовалась внутренняя складка – тифлозоль (рис. 1).

Газообмен происходит в подкожной сети капиллярных кровеносных сосудов.

Кровеносная система малощетинковых червей имеет такой же план строения как у многощетинковых: в ее состав входят спинной, брюшной и кольцевые кровеносные сосуды. В отличие от полихет, у олигохет пульсируют кольцевые сосуды в области пищевода, они называются «кольцевыми сердцами». Дыхательный пигмент гемоглобин растворен в плазме крови.

Выделительная система представлена метанефридиями, располагающимися попарно в каждом сегменте. В хлорагогенных клетках целомического эпителия накапливаются твердые экскреты. Хлорагогенные клетки, наполненные экскретами, частично удаляются через воронки метанефридиев.

В состав нервной системы, как у всех аннелид, входят парные надглоточные ганглии, парные подглоточные ганглии и двойная брюшная нервная цепочка. Органы чувств развиты слабо. В эпителии рассеяны многочисленные осязательные, светочувствительные и другие чувствующие клетки. Глаза, как правило, отсутствуют.

Олигохеты обоеполые животные. Половой диморфизм отсутствует. У дождевых червей Lumbricus terrestris половая система имеет следующее строение (рис. 3). Две пары семенников располагаются в 10-м и 11-м сегментах. Сверху они прикрыты тремя парами семенных мешков. В семенных мешках происходит накопление спермы и созревание сперматозоидов. Созревшие сперматозоиды поступают в воронки семяпроводов. Семяпроводы образуют два продольных канала, открывающиеся парными мужскими половыми отверстиями на 15-м сегменте тела.

Два яичника располагаются в 13-м сегменте. Здесь же в 13-м сегменте находятся воронки парных яйцеводов, которые открываются половыми отверстиями в 14-м сегменте. Яичники и воронки яйцеводов прикрыты сверху яйцевыми мешками. В 9-м и 10-м сегментах располагаются две пары семяприемников. Каждый из семяприемников представляет собой впячивание кожи. Отверстия семяприемников, так же, как мужские и женские половые отверстия, располагаются на брюшной стороне тела. В области 32–37-го сегментов находится «поясок». Эпителий сегментов этого участка имеет железки, выделяющие секрет, из которого образуется стенка кокона.

В период размножения все особи становятся как бы самцами, поскольку у них функционируют только семенники. Черви прикладываются друг к другу брюшными сторонами таким образом, чтобы поясок одного червя располагался на уровне семяприемников другого червя, и обмениваются семенной жидкостью, которая поступает в семяприемники. Обменявшись мужскими половыми клетками, черви расходятся. Поясок начинает секретировать слизистую «муфточку». Через некоторое время созревают яичники, и все особи становятся как бы самками. «Муфточка» начинает сползать с области пояска к переднему концу тела. При продвижении «муфточки» через 14-й сегмент в нее откладываются яйцеклетки, через 9–10-й сегменты – в нее из семяприемников «впрыскиваются» чужие сперматозоиды, происходит оплодотворение. После того, как «муфта» будет сброшена с переднего конца тела, ее концы сомкнутся, и она превратится в яйцевой кокон, внутри которого развиваются молодые черви.

У всех олигохет развитие проходит без личиночных стадий (без метаморфоза). Из яйцевого кокона выходят маленькие червячки, похожие на взрослых.

Бесполое размножение встречается у некоторых видов пресноводных олигохет. Оно может проходить двумя способами. При первом способе происходит поперечное деление материнской особи на фрагменты, каждый фрагмент затем развивается до нормальных размеров. При втором способе родительская особь путем дифференциации участков тела превращается в цепочку из коротких дочерних особей с последующим распадом этой цепочки. У дождевых червей бесполое размножение встречается крайне редко.

Настоящие дождевые черви, или Люмбрициды (Lumbricidae) – семейство олигохет, обитают в почве, единичные виды ведут древесный или полуводный образ жизни.

Один из распространенных представителей этого семейства обыкновенный дождевой червь (Lumbricus terrestris) достигает длины 30 см, толщины 1 см, поясок располагается на 32–37 сегментах (рис. 4). Роет в почве глубокие ходы, уходящие от поверхности на 2 м и более. Каждый сегмент несет по четыре пары щетинок. При рытье дождевые черви, опираясь на щетинки, передним концом тела раздвигают почву. Питается Lumbricus terrestris опавшими листьями и другими растительными остатками, которые собирает ночью на поверхности почвы и уносит в свою норку. Если грунт плотный, то при прокладывании хода почва заглатывается и пропускается через кишечник.

При этом перегной и органические вещества почвы используются в качестве пищи, а песчинки способствуют перетиранию проглоченных кусочков листьев. Прошедшую через кишечник землю черви выбрасывают на поверхности в виде характерных кучек – копролитов.

Дождевые черви имеют большое значение в почвообразовании, на что первым обратил внимание еще Ч. Дарвин. Затягивая в норки остатки растений, они обогащают ее перегноем. Прокладывая в почве ходы, они способствуют проникновению воздуха и воды к корням растений. Заглатывая почву и растительные остатки, дождевые черви ускоряют процессы минерализации и гумусообразования.

Для дождевых червей характерна высокая способность к регенерации. Перерезанный червь не погибает, каждая из его частей восстанавливает недостающие концы. Причем задний конец тела восстанавливается легко, передний – крайне редко и с большим трудом.

Трубочники (Tubificidae) (рис. 5) обитают в пресных водоемах. Передний конец тела обычно погружается в ил, задний конец находится над поверхностью дна и совершает характерные колебательные (дыхательные) движения. Чем меньше в воде кислорода, тем интенсивнее эти дыхательные движения и наоборот. При высоком содержании кислорода трубочники погружаются в ил целиком. Вокруг высовывающейся из грунта части тела многие виды трубочников строят короткую трубочку из частиц ила, склеенных слизью.

Трубочники – грунтоеды, заглатывают ил и пропускают его через кишечник. Пищей служит органический компонент ила. Трубочники переносят даже очень сильное загрязнение водоемов. Их численность у городских и животноводческих стоков достигает нескольких тысяч особей на 1 м² дна. Потребляя органику, трубочники способствуют очищению воды. Трубочники – хороший корм для рыб.

Австралийский земляной червь (Meganoscolides australis) – самый крупный из современных олигохет, достигает длины 2,5–3 м. Относится к семейству Акантодрилиды (Acanthodrilidae). Местные жители используют этих червей в пищу.

 

Источник: licey.net

Общая характеристика

Малощетинковые кольчецы, или олигохеты, представляют собой большую группу кольчецов, включающую около 3100 видов. Они, несомненно, происходят от полихет, но отличаются от них многими существенными особенностями.

Малощетинковые кольчатые черви в подавляющем большинстве живут в почве и на дне пресных водоемов, где они часто зарываются в илистый грунт. Почти в каждом пресном водоеме можно найти червя Tubifex, иногда в огромном количестве. Червь живет в иле, причем сидит зарывшись головным концом в грунт, а задним концом все время совершает колебательные движения.

К почвенным олигохетам относится многочисленная группа дождевых червей, примером которых может служить обыкновенный дождевой червь (Lumbricus terrestris).

Питаются олигохеты преимущественно растительной пищей, главным образом загнивающими частями растений, которые они находят в почве и в иле.
Рассматривая особенности олигохет, мы будем иметь в виду главным образом обыкновенного дождевого червя.

Внешнее строение

Тело олигохет более или менее гомономно сегментировано и часто состоит из очень большого количества сегментов. На переднем конце имеется головная лопасть — простомиум, несущий лишь у некоторых олигохет непарное щупальце. У дождевых червей никаких придатков на простомиуме нет. За простомиумом идет первый ротовой сегмент, или перистомиум, на котором с нижней стороны расположен рот. Далее следуют многочисленные туловищные сегменты. Их число у обычных видов варьирует от 90 до 300, но есть формы с очень большим числом сегментов (до 500-600).

Параподий у олигохет нет, но имеются в небольшом количестве щетинки. У дождевого червя они расположены на каждом сегменте, начиная со второго, четырьмя группами (у некоторых форм поодиночке), по две маленькие щетинки в каждой группе, а всего по восемь щетинок на сегменте. Такое расположение щетинок соответствует их положению на двух параподиях полихет. Это указывает на то, что у олигохет редуцировались параподии, от которых сохранились только щетинки. Параподии мешали бы при передвижении червей в почве или в грунте водоема. Щетинки направлены остриями назад и препятствуют обратному движению тела червя при его передвижении в земляных норках.

На некотором расстоянии от переднего конца тела имеется утолщение покровов, охватывающее несколько сегментов (у дождевого червя с 32-го по 37-й членик). Это — поясок, или clitellum, заключающий много железистых клеток, секрет которых идет на образование кокона.

Тело олигохет заканчивается небольшой анальной лопастью — пигидиумом, на котором открывается заднепроходное отверстие — порошица.

Покровы дождевых червей образованы однослойным кожным эпителием, выделяющим очень тонкую эластичную кутикулу. Кожа дождевых червей богата одноклеточными слизистыми железами, благодаря которым обеспечивается постоянное увлажнение поверхности тела, что особенно важно при роющем (не водном) образе жизни.

Кожно-мускульный мешок

Кожно-мускульный мешок олигохет устроен сходно с таковым полихет. Особенностью, свойственной только олигохетам, является наличие: 1) боковых
продольных мышц между дорзальными и вентральными пучками щетинок, что связано с редукцией параподий; 2) спинных пор между сегментами, через которые полостная жидкость выделяется наружу, увлажняя поверхность тела червя.

Полость тела червя

У олигохет имеется типичный сегментированный целом. Отсутствие диссепиментов наблюдается редко. Спинная брыжейка исчезает, а брюшная не доходит до брюшной стенки тела. Она связывает кишечник с брюшным кровеносным сосудом и брюшной нервной цепочкой. Таким образом, целомическая жидкость может свободно поступать из одного сегмента в другой.

Пищеварительная система

 Дождевые черви питаются находящимися в почве перегнивающими остатками растений, а также листьями и травянистыми стеблями, которые они втаскивают в свои норки. Роясь в земле, червь пропускает почву через кишечник, вынося ее по ночам на поверхность земли. У дождевого червя передняя кишка состоит из глотки, пищевода, зоба и мускульного желудка. В пищевод открываются протоки известковых, или морреновых желез, расположенных по его бокам. Выделяемый этими железами углекислый кальций нейтрализует гуминовые кислоты, которыми богата пища дождевых червей. Из пищевода пища поступает в зоб, где накапливается, а затем небольшими порциями переходит в мускульный желудок. Здесь происходит измельчение растительных остатков путем перетирания их между минеральными частицами грунта. Далее идет самый длинный отдел кишечника — средняя кишка. Последняя у большинства олигохет образует на спинной стороне складчатый выступ — тифлозоль, вдающийся внутрь просвета кишки. Таким образом увеличивается переваривающая и всасывающая поверхность кишки. Короткая задняя кишка тифлозоля не имеет, она открывается наружу анальным отверстием.

Дыхательная система

Основным и часто единственным органом дыхания служит кожа, в которой разветвляется густая сеть капилляров. После дождя вода проходит через верхние слои почвы, где поглощается имеющийся в ней кислород. Такая вода, лишенная кислорода, губительна для дождевых червей. Когда вода заливает норки, черви, спасаясь от нее, вынуждены выползать на поверхность (отсюда — дождевые черви). У некоторых водных олигохет в газообмене участвует задний отдел кишечника.

Кровеносная система

У олигохет имеется хорошо Развитая замкнутая кровеносная система, сходная с кровеносной системой полихет. Спинной кровеносный сосуд служит основным пропульсаторным органом. Он соединяется с брюшным сосудом кольцевыми, метамерно расположенными сосудами. Кольцевые сосуды переднего конца тела, охватывающие пищевод, самостоятельно пульсируют, за что их называют сердцами. Для олигохет характерно развитие густой сети капилляров в коже, метанефридиях, половых железах и т. д.

Выделительная система

Органы выделения олигохет представлены типичными метанефридиями, часто имеющими сложное строение. В экскреторных процессах существенную роль играют также особые, так называемые хлорагогенные клетки. Это видоизмененный перитонеальный эпителий, покрывающий среднюю кишку снаружи. В хлорагогениых клетках накапливаются экскреты, затем клетки выпадают в полостную жидкость и выносятся через воронки метанефридиев.

Нервная система и органы чувств

У олигохет имеются типичные для кольчецов парные надглоточные ганглии, или головной мозг. Он соединяется окологлоточными коннективами с подглоточным ганглием, которым начинается брюшная нервная цепочка. В связи с отсутствием пальп, щупалец и слабым развитием органов чувств головной мозг у олигохет устроен более просто, чем у полихет. Он несколько сдвинут назад и у дождевых червей лежит в III сегменте.

Органы чувств у олигохет развиты значительно слабее, чем у полихет, что объясняется их жизнью в почве или в грунте водоемов.
Наиболее развито осязание. Осязательные чувствительные клетки расположены поодиночке и группами но всей поверхности тела олигохет. Щетинки, по- видимому, также имеют осязательную функцию.

Известно, что дождевые черви, несмотря на отсутствие глаз, очень чувствительны к свету. Восприятие света выполняется светочувствительными ретинальными клетками, расположенными преимущественно на переднем конце тела. У некоторых водных олигохет имеются глаза. Опыты показывают, что дождевые черви чувствуют запахи. Обоняние помогает червю находить необходимую ему пищу. У водных олигохет имеются органы химического чувства в виде ресничных ямок.

Половая система

В отличие от многощетинковых кольчецов олигохеты — гермафродиты. Их половые органы устроены довольно сложно. Рассмотрим их строение на примере полового аппарата дождевого червя.

Половые органы дождевого червя расположены в области 15-го сегментов. Мужские половые органы состоят из двух пар крошечных семенников, лежащих попарно в 10 — 11-м сегментах. Здесь же, вблизи каждого семенника, расположено по одной воронке семявынocящих каналов, идущих назад. Семявыносящие каналы каждой стороны соединяются в семяпроводы, которые открываются двумя половыми отверстиями на брюшной стороне 15-го сегмента.

К семенникам и воронкам примыкают, охватывая их, очень большие семенные пузырьки. Их 3 пары, они расположены в 9, 10 и 12-м сегментах. Не вполне зрелые семенные клетки из семенников поступают в семенные пузырьки, где заканчивается созревание сперматозоидов. Сперматозоиды сохраняются в пузырьках до спаривания червей. Во время спаривания сперма выводится через воронки и семяпроводы наружу.

Женские половые органы состоят из пары небольших яичников, расположенных в 13-м сегменте. В этом же сегменте начинаются воронки яйцеводов, открывающихся половыми отверстиями па 14-м сегменте. Кроме того, к женскому половому аппарату надо отнести две пары мешочков, представляющих собой впячивание эктодермальных покровов на брюшной стороне 9-го и 10-го сегментов. Это — семяприемники, в которые поступает сперма во время спаривания.

Малощетинковые кольчатые черви  Размножение и развитие

Между половозрелыми червями происходит спаривание. Два червя прикладываются друг к другу передними концами так, что поясок одного червя приходится против семяприемников (9-й и 10-й сегменты) другого. При этом пояски выделяют слизистый секрет, который, застывая, образует вокруг пояска каждого из червей муфточки. Оба червя выделяют из мужского полового отверстия (15-й сегмент) некоторое количество спермы. По особому желобку благодаря сокращению мускулатуры червей сперма одного червя стекает в муфточки и попадает в семяприемники другого червя. Взаимно обменявшись спермой, черви расходятся и выползают из слизистых муфточек. Позднее у каждого червя образуется новая слизистая муфточка, содержащая вещества будущего кокона.

При помощи волнообразных движений переднего конца тела червя муфточка постепенно двигается по направлению к головному концу. Когда муфточка проходит в области 14-го сегмента, на котором находятся женские половые отверстия, в нее откладываются яйца. Немного позже из отверстий семяприемников в муфточку выдавливается сперма. Яйца оплодотворяются в муфточке, которая соскальзывает с червя, стягивается на концах и образует замкнутый кокон. Развитие у олигохет происходит без метаморфоза.

У некоторых олигохет, кроме полового размножения, наблюдается также бесполое. Так, у обычных в пресных водах червей Chaetogaster, Aeolosoma и др.  наблюдается размножение при помощи так называемой паратомии. Оно состоит в том, что в каком-либо месте тела червя обособляется участок, в котором сначала развивается головной конец для задней части червя и хвостовой для передней, а после этого происходит деление червя на две особи. При этом еще до разъединения дочерних особей возникают новые участки, в которых происходит тот же процесс, в результате чего образуются целые цепочки дочерних червей.

У других олигохет наблюдается более простой способ бесполого размножения, при котором тело червя сначала распадается на две или несколько частей, а после этого отделившиеся части червя развивают передний и задний концы тела. Такое бесполое размножение называется архитомией. У некоторых олигохет такой способ размножения является обычным, например у некоторых видов пресноводных олигохет (Lumbriculus variegatus и др.).

Регенерация

Понятно, что в тех случаях, когда черви размножаются путем архитомии, размножение сопровождается регенерацией недостающих частей тела. Большинство олигохет обладают сильно развитой способностью к регенерации, причем у форм, способных к бесполому размножению, она более резко выражена.

У некоторых олигохет даже несколько вырезанных члеников регенерируют в целого червя, а у упомянутого выше Lumbriculus variegatus к регенерации способны даже отдельные членики.

Важнейшие представители класса малощетинковых кольчецов и их практическое значение

Олигохеты широко распространены по всему земному шару. Насчитывается свыше 3400 видов, большинство которых составляют разнообразные почвенные олигохеты. Многочисленны и пресноводные формы малощетинковых кольчецов.

В озерах и прудах встречается много олигохет, в том числе виды рода Tubifex, Lumbriculus variegatus, различные виды родов Nais, Stylaria, Aeolosoma (весьма обычные в аквариумах), а также пресноводные представители семейства Enchytraeidae и др.

Почвенные олигохеты представляют собой группу, особенно богатую видами. При этом различные почвы характеризуются наличием определенных видов почвенных олигохет. ВРоссии из почвенных олигохет распространены представители двух семейств — Enchytraeidae и Lumbricidae, причем семейство Lumbricidae представлено почти 50 различными видами, распространенными в различных почвах и в разных районах России.

Среди почвенных олигохет есть очень крупные формы. Таков, например, Megascolides australis, живущий в Австралии и достигающий длины свыше 2 м.
Большинство олигохет, безусловно, полезные животные. Пропуская через кишечник огромное количество ила, пресноводные олигохеты являются существенным фактором, влияющим на грунт водоема. Так как пресноводные олигохеты питаются растительным детритом, они играют огромную роль в очищении водоемов от гниющих остатков растений.

Особенно большое значение в жизни почвы имеют различные виды дождевых червей. Влияние их на почву заключается в том, что они разрыхляют ее на большую глубину, чем содействуют проникновению воздуха (аэрацпя почвы) и влаги, что способствует деятельности почвенных микробов, а также проникновению корней растений в глубокие слои почвы и укреплению их. Кроме того, дождевые черви перепахивают почву. Пропуская почву через кишечник, они выносят постепенно почву из более глубоких слоев на поверхность. Ч. Дарвин, написавший прекрасную работу о роли дождевых червей, указывает, что за один год па площади 1 м² дождевыми червями было вынесено па поверхность до 4 кг почвы (сухой вес). Затаскивая в свои норы остатки растений, черви погребают их, чем способствуют накоплению в почве органических веществ и образованию перегноя. По этой же причине черви содействуют погружению камней и древних сооружений под почву. Так, некоторые остатки сооружений древнего Рима оказались под землей благодаря работе дождевых червей.

Дождевые черви используются также в качестве ценного корма для рыб и домашней птицы. В связи с этим в последнее время все шире развертывается искусственное разведение червей.

Источник: natural-museum.ru