Динозавры тероподы — это представители отряда двуногих плотоядных динозавров. Но это еще и подотряд ящеротазовых. Жили они в доисторические времена, в Мезозойскую эру, начиная с триасового периода. Расцвет их жизни пришелся на юрский и меловой период, последний и стал закатом жизни всех динозавров.

Хищные «звероногие» динозавры

От всех остальных динозавров тероподы отличались тем, что ходили на двух ногах. Передние лапы были совсем небольших размеров, не больше полуметра. Тероподы ими почти не пользовались. Ученые до сих пор не могут определиться с их предназначением.

Среди них встречались и хищные, и травоядные динозавры.

Хищные динозавры были от огромных до совсем небольших размеров. Самые древние обнаружены в триасовом периоде. Ученые считают, что их предками являлись некоторые целурозавры из группы карнозавров, в их числе и тираннозавры. Считается также, что происхождение птиц берет свое начало от тероподов.

К древнейшим хищным динозаврам относятся: рекордсмен по длине и весу — аливалия (8 метров/1,5 тонны), ставрикозавр, целофизис, херреразавр, герреразавриды. Последние появились в самом начале триасового периода и вымерли еще до начала или в начале юрского периода. Были они сравнительно небольшого размера, всего 2-3 метра в длину и в высоту около 80 сантиметров.

Тираннозавр рекс — свирепый хищник теропод

Тираннозавры существовали еще с начала юрского периода. Единственный хорошо изученный хищник позднего мелового периода — это тираннозавр рекс. Теропод имел скверный кровожадный характер, острые зубы и зверский аппетит, а также крепкое тело, мощнейшие ноги и шею.

Огромная голова длиной около 1,5 метра держалась на короткой шее. Кроме этого, он весил почти семь тонн и имел 12-14 метров в длину. Всем своим свирепым видом наводил ужас на всех травоядных, даже на самых огромных динозавров. В питании он ничем не брезговал, даже мелкими сородичами.

Рекс в основном питался травоядными динозаврами, но мог отнять уже убитую добычу у мелких хищников. Если был очень голоден, мог съесть и падаль.

Соседи тираннозавра

Не только тираннозавр обладал таким свирепым нравом. Рядом проживали и другие хищные динозавры юрского периода. Вот описание хищных динозавров, проживавших рядом с тираннозаврами.

Это сератозавр (Северная Америка), «рогатая ящерица», на голове которой целый хребет из рогов. Восьмиметровый метриакантозавр на спине носил невероятных размеров парус, любил подзакусить травоядными динозаврами.

Орнитолест — некрупный хищник — мог бегать и на двух, и на четырех ногах. Мегалозавр — до девяти метров в длину, крепкий, мускулистый, с острыми зубами хищник (останки найдены в Европе). У дилофозавра на голове красовались сразу два костяных гребня, длина тела составляла шесть метров. Быстро и умело передвигался на двух ногах.

Аллозавр — еще один кошмар юрского периода. Кровожадное пресмыкающееся 11-метровой длинны с крепкими сильными задними ногами, короткими трехпалыми передними конечностями с когтями и зубастой пастью. Наводил ужас на всех обитателей лесов, где проживал. Некоторые ученые считают его предком тираннозавра рекса.

Еще один среднего размера (три метра длинны) грозный хищник-убийца — это дейноних «чудовищный коготь». У него на обеих задних лапах росли два убийственных когтя-лезвия, которые выскакивали как пружинные ножи бандита.

Мелкие плотоядные тероподы

Кроме больших и средних плотоядных динозавров существовали еще мелкие и очень мелкие хищники тероподы. Самые мелкие динозавры питались в основном насекомыми, муравьями, мелкими ящерицами, лягушками, а также яйцами динозавров.

Например, динозавр овираптор (в переводе — вор), пожирающий яйца, обитал в Восточной Азии. У небольшого динозавра троодона (США) были хорошо развиты как задние, так и передние конечности, которыми он мог разгребать листья и песок, насыпанные для укрытия яиц. Он подкрадывался к гнезду, хватал яйцо и закидывал его в пасть, где прокалывал острыми зубами.

Самые быстрые хищные динозавры скороходы

К быстрым некрупным динозаврам относятся сегизавры — с молниеносными движениями и воплощением скорости, с огромной, для своего мелкого роста, пастью с острыми зубами, позволяющей быстро заглатывать мелкую добычу.

Еще один скороход — подокезавр (переводится, как быстроногая ящерица) — быстро, как молния, хватающий шмыгающую мелкую добычу под ногами. Компсогнат самый крошечный, длина от носа до кончика хвоста — 60 см, а рост — как у средних размеров цыпленка, но самый свирепый динозавр.

Именно из-за таких мелких плотоядных жизнь травоядных, особенно маленьких детенышей, становилась смертельно опасной.

Травоядные динозавры из триасового периода

Самые древние травоядные динозавры, их еще называют прозавроподами, обитали в триасовый период (Южная Америка). Были не очень большие, например, масзавр, около трех метров в длину, но риохазавр, найденный там же, оказался намного крупнее и массивнее.

Останки еще одного древнего динозавра ньясозавра нашли в Африке, его длина была всего два метра. Еще древнее оказался, найденный в Англии теконтозавр. Все представители были похожи между собой. У них были маленькие головы, длинные шеи и хвосты, короткие передние конечности чаще всего пятипалые и с когтями. Они не могли высоко поднимать голову (из-за проблем с шейными позвонками), им приходилось собирать листву (в качестве пищи) с земли или довольствоваться порослью и веточками, которые росли пониже.

Травоядные тероподы юрского и мелового периодов

Потомки из юрского и мелового периодов были названы «птицетазовые», они очень отличались своими огромными размерами от предков. Стали крупнее, массивнее, пальцев на передних лапах стало три, вместо пяти.

Никто из животных, живущих на земле, не мог и не может сравниться с травоядными динозаврами. Создавая их, природа превзошла саму себя.

Апатозавры (бронтозавры), диплодоки и брахиозавры — настоящие рекордсмены по росту и весу. Эту большую группу динозавров назвали «завроподами».

• Самым массивным был брахиозавр, его вес составлял около 50 тонн.
• Самым длинношеим — маменхизавр, шея у него была около 15 метров длинной.
• Самый длинный хвост вырос у диплодоков — целых 12 метров.
• У шанозавра оказался самый необычный хвост, на его конце вырос костяной нарост в виде булавы.
• Те, у кого были не очень длинные шеи: камаразавр, вулканодон, уранозавр со своим великолепным парусом на спине, служившем для охлаждения.

Сравнительно мелкие динозавры: игуанодон, пситтакозавр и протоцераптос со своими клювами не очень страдали от недостатка пищи. Растительности в юрском периоде хватало всем, потому что деревья и кустарники произрастали в изобилии.

Заботливые мамочки и их потомство

Динозавры, как и большинство современных пресмыкающихся, откладывали яйца. Это подтверждается многими находками окаменелых яйцекладок, они отличались размерами и укладкой. У одних динозавров яйца укладывались по кругу, у других по спирали, у третьих — в линию. Интересный факт: за всю историю раскопок археологи ни разу не находили яйца тираннозавра рекса.

Устроив гнездо в земляной ямке, самка откладывала туда яйца, потом накрывала их сверху листьями и мелким мусором, чтобы не заметили хищники. Некоторые динозавры складывали сверху сухие веточки и листья не только для защиты, но и для поддержания определенной температуры.

Мамочки не покидали надолго гнезда с яйцами, они постоянно находились рядом, чтобы спасти детенышей от нападения разных хищников. Отлучались только для того, чтобы поесть и попить. Ученые сделали вывод: от температуры в гнезде зависел пол будущих детенышей динозавров. Но в любом случае почти всегда «девочек» бывало больше «мальчиков».

Первое время новорожденные детеныши держались рядом с мамами, пока не становились достаточно крупными и сильными, способными добывать себе корм и убегать или защищаться от врагов.

Источник: FB.ru

КЛАСС ЧЕТ­ВЕ­РО­НО­ГО­ОБ­РАЗНЫЕ (Tetrapodomorpha или Stegocephali)

Возникли, возможно, на границе среднего и позднего девона, 380 млн. лет назад. Окаменелости четвероногообразных известны из позднего девона Гренландии, России, Австралии. Обнаруженные следы тетрапода также известны из раннего–среднего девона Австралии и среднего–позднего девона Бразилии, правда, пальцы на этих отпечатках не видны.

Развивались в сторону приспособления к дыханию атмосферным воздухом (внутренние ноздри, легкие) и преобразования парных плавников в пятипалые конечности. Поначалу имели конечности с разным количеством пальцев (6–8), которое при выходе животных на сушу сократилось до пяти лишь в карбоне. Дали начало земноводным и, просуществовав около 100 млн. лет, вымерли в карбоне. Тетраподы произошли от древнейших среднедевонских остеолепиформов, которые еще сохранилив своем строении некоторые поролепиформовые признаки.

 

Предки тетрапод обитали в мелководных, густо заросших растительностью водоемах непостоянной конфигурации. Судя по всему, конечности развились для того, чтобы передвигаться по дну водоемов (это особенно важно, когда водоем обмелел настолько, что спина уже начинает торчать наружу) и пробираться сквозь плотные заросли водных растений; особенно же полезными конечности оказались для того, чтобы при пересыхании водоема переползти посуху в другой, соседний.

 

Прежде термин стегоцефалы означал всех позвоночных, имеющих конечности с пальцами и суставами (chiridii), кроме лиссамфибий и амниот. Теперь (Laurin, 1998), этот таксон определен, как все хоанаты, более близко связанные с темноспондилиями, чем с Panderichthys (самый близкий известный родственник четвероногов, еще сохранивший парные плавники). Поэтому Stegocephali включают весь таксон имеющих пальцы и некоторые единицы (Elginerpeton, Metaxygnathus, Ventastega, и Hynerpeton), которые могли сохранить парные плавники (наличие пальцев у них неизвестно из-за фрагментарности находок).

Стегоцефалы (Stegocephali), или панцирноголовые. Характерным для стегоцефалов был сплошной панцирь из кожных костей, прикрывавший голову сверху и с боков (стегальный череп), так что оставались отверстия только для ноздрей, глаз и теменного глаза, который у них был, очевидно, хорошо развит. Кроме того, у многие виды имели и брюшной панцирь, состоявший из налегающих друг на друга костных чешуек. Почти все стегоцефалы вымерли в каменноугольный период, 250 млн. лет назад и в течение триаса доживали свой век лишь немногочисленные, крайне специализированные лабиринтодонты. Однако несколько разновидностей продержались в изолированной части Австралии, на ее юго-востоке еще 130 миллионов лет, до раннего мела.

 

Никто из самых ранних четвероногов не имел кисти, способной сгибаться, потому что у них отсутствует поверхность для сгибающей мышцы на фалангах. Из-за этого им было трудно передвигаться по твердым (камни) поверхностям. Недостаток гибкости удерживал четвероногов ближе к мягкой почве, сдерживая их проникновение вглубь суши.

 

Ранние тераподоморфы унаследовали S-образное изгибание тела при передвижении и дыхание воздухом от своих предков — саркоптеригий. Большинство из них были крупными (1–2 м) и имели характерные рыбоядные зубы. Грудные и тазовые плавники превратились в конечности, костные элементы плавников развили более сложные схемы сочленения. Спинные срединные и анальные плавники были утеряны. Плечевой пояс потерял связь с задней частью черепа, что дало большую подвижность пояса и головы. Тазовый пояс стал более крепко присоединенным к позвоночному столбу, для поддержки задних конечностей. Мускулы конечностей увеличились в размере и сложности; вентральные мускулы (флексоры) поднимают тело от земли, спинные мускулы (экстензоры) перемещают конечности и тело вперед. Первые четвероноги уже имели легкие, которые иногда использовались как органы дыхания, унаследованные от рыб; они также вероятно имели жабры, так как сохранились следы жаберных створок.

Филогенетические изучения показали несколько развитых характеристик (синапоморфии) присущих стегоцефалам:

Утрата нескольких черепных костей. У пандерихтид (группа саркоптеригий, наиболее близко связанная со стегоцефалами), череп был твердо соединен с плечевым поясом несколькими костями, которые рано исчезли в эволюции наземных позвоночных. Потеря этих костей также привела к появлению подвижной шеи, которая позволяет голове перемещаться относительно туловища. Это разъединение позволяет голове оставаться относительно устойчивой при ходьбе.

Потеря костей жаберной крышки, прикрывавших жаберную камеру у костных рыб. Жаберная крышка не была нужна ранним хоанатам, потому что они утратили внутренние жабры своих предков. Однако, жаберная крышка, возможно, исчезла раньше внутренних жабр. Увеличение эффективности дыхания воздухом вело к сокращению или модификации внутреннего аппарата жабры. Одна из этих костей, подъязычно-челюстная, стала стременем, костью, которая, в конечном счете, играть центральную роль для слуха на суше. Освобождение плечевого пояса от тыла черепа, возможно, также было следствием сдвига от дыхания жабры и связано с множеством изменений в структуре плечевого пояса непосредственно.

Сокращение нотохорды. Тело позвонка у остеолепиформ тонкое и окружает нотохорду не сжимая ее сильно. У стегоцефалов тело позвонка толстое, и позвонки сжимают нотохорду. Специальные соединительные поверхности (zygapophyses) связывают невральные дуги друг с другом. Нотохорда остеолепиформ простиралась до области, близкой к гипофизу. Стегоцефалы имеют более короткую нотохорду, которая не проходит в черепную крышку.

Таз кистеперых рыб состоит из двух изолированных наборов костей, которые не входят в контакт со спинным хребтом или друг другом. Напротив, две половины тазового пояса четвероногов соединяются вентрально, образуя лонное сращение и соединяются со спинным хребтом через крестцовые ребра. Это позволяет четвероногам передавать вес тела на задние конечности. У остеолепиформ не было никакой костной связи между тазовым поясом и их осевым скелетом.

Утрата кожных плавниковых лучей (измененная чешуя, которая поддерживает плавники). Это просто представляет собой устранение структуры, которая больше не была необходима и, возможно, даже была вредна на земле.

 

Эти особенности не появились одновременно и внезапно. Самые старые известные стегоцефалы, типа ихтиостеги и акантостеги, обладают промежуточными состояниями некоторых из этих особенностей и испытывают недостаток других. Например, ихтиостега сохранила относящуюся к жаберной крышке кость, которая была частью комплекса жаберной крышки, покрывавшей камеру жабры у остеолепиформ. Акантостега сохранила косточку, которая является одним из элементов, связывавших плечевой пояс с черепом у остеолепиформ.

 

Нотохорда ихтиостеги и акантостеги еще простиралась глубоко в черепную крышку, и большинство их хвостовых позвонков испытывало недостаток зигапофисов. Связь между крестцовым ребром и тазовым поясом акантостеги все еще плохо определялась. Наконец, и ихтиостега и акантостега сохраняют элементы в хвосте, указывающие, что этот таксон все еще имел хвостовой плавник.

 

У современных четвероногов найдены еще некоторые мягкие анатомические особенности, не присущие никаким другим живущим позвоночным:

• Наличие слоя мертвых роговых клеток, уменьшающих потерю испаряемой воды.
• Большинство четвероногов развило мускульный язык с железами, за исключением некоторых лиссамфибий, которые имеют только первичный язык, подобно рыбам. Первичный язык — просто мясистый сгиб на дне рта, который испытывает недостаток соответствующих мускулов и имеет ограниченную подвижность.

• Околощитовидная железа, вовлеченная в управление уровнем кальция в крови.

• Железа, расположенная спереди глаза и выделяющая маслянистую жидкость для смазывания глаза.
• Орган Якобсона, расположенный на небе и предназначенный для обоняния продуктов питания во рту.
• Потеря внутренних жабр. Внешние жабры, существующие у многих водных и личиночных лиссамфибий — новые структуры и — не гомологичны с внутренними жабрами рыб.

 

Трудно определить точно, когда эти особенности появились, потому что они не сохранились в окаменелостях. Однако эти особенности не найдены у двоякодышащих рыб (самые близкие к четвероногам ныне живущие формы). Акантостега, девонский стегоцефал, все еще имела внутренние жабры, но ни у каких других стегоцефалов их, как известно, не было. Поэтому, внутренние жабры были, вероятно, потеряны рано в эволюции стегоцефалов, в девоне или миссиссиппии (приблизительно 360 миллионов лет назад), и никакой четвероног не имел когда-либо внутренние жабры.

Четвероноги девона и раннего миссиссипия вели водный и полуводный образ жизни, а первые полностью наземные четвероноги развились лишь в позднем пенсильвании, через 100 млн. лет назад после возникновения первых четвероногов. Однако имеется несколько пробелов в ископаемой находке четвероногов, наибольший из них, пробел Ромера, относится к раннему карбону (Tournasian) и длится 20 миллионов лет — между последними девонскими четвероногами и известными с середины Visean.

Источник: dinoera.com

Зауроподы обладали уникальными характеристиками

Фредерик Хирин написал в журнале Nature, что длинные шеи зауроподов позволяли им с легкостью доставать до вершин деревьев. Они могли питаться большим количеством листьев, необходимым для поддержания их огромных размеров, и это помогало им беречь энергию, избегая излишних передвижений от одного дерева к другому. Вполне возможно, что самым крупным особям ежедневно необходимо было съедать до тонны растительности. Хирин пишет:

«Для такого кормления была необходима длинная шея, которая была бы невероятно тяжелой, если бы она была прикреплена к цельному позвоночнику. Однако позвоночник крупных особей зауроподов был испещрен отверстиями. И вес этих наполненных воздухом или пневматических костей, составлял всего лишь около 35% по сравнению с весом цельных костей».1

Итак, в отличие от других динозавров, зауроподы обладали полым позвоночником и небольшой головой – именно эти характеристики снижали вес, возложенный на их шею. Хирин пишет, что «развитие этих крайне длинных шей произошло в результате адаптаций», однако не дал никаких объяснений относительно того, как одна адаптация могла привести к другой.1 Такое заявление является лишь голословным утверждением об эволюции длинной шеи зауроподов.

Кроме того, по словам Хирена, строение «тазовых костей и конечностей» значительно отличалось от строения скелета более мелких динозавров – у них был дополнительный крестцовый позвонок и плотно прилегающие к нему кости ног, выполнявших опорную функцию и создававших «достаточно крепкий каркас, способный выдержать тяжесть их веса».1

Зауроподы очень быстро росли в юные годы, и их крупные размеры становились эффективной защитой от нападения хищников. Если переходные формы «полу-зауроподов» росли так же медленно, как и другие динозавры, и при этом у них не было рогов, когтей и больших челюстей для самозащиты, их можно было бы с легкостью съесть, и это положило бы конец их эволюционному прогрессу.

Быстрый рост костей и тела этих динозавров был очень сложным и слаженным процессом. Хирин цитирует слова Мартина Сэндера, палеонтолога из Боннского университета: «Костная структура формируется очень быстро, и кость растет в толщину со скоростью 1/10 миллиметра в день».1 Затем костный материал заполнялся минералами, по мере того, как динозавр увеличивался в размерах.

Возможное происхождение других динозавров от предков-зауроподов не выдерживает проверки

Очевидно, что особенности строения зауроподов не допускали никаких компромиссов. Без маленькой головы, полого позвоночника, длинной шеи, колоннообразных ног, тазовых костей особого строения и без быстрых темпов роста (всех этих характеристик одновременно), зауроподы не смогли бы существовать. Вот почему эволюция зауроподов представляется так, как будто она произошла в виде «эволюционного скачка».1 В разделе «Новости» издания Nature было высказано предположение о том, что отдельные характеристики зауроподов, которые обнаруживаются у динозавров не-зауроподов, являются доказательством того, что их эволюционная история прослеживается к происхождению от зауроподов.

Например, у динозавра Pantydraco, который не относится к зауроподам, обнаружились интересные углубления в позвоночнике, — неубедительные «потенциальные предвестники» полого позвоночника зауроподов. Также, двуногие «прозауроподы» — платеозавры — могли иметь «признаки» быстрого роста костей.1 Однако микроскопические кольца роста в окаменевших костях платеозавры свидетельствует о том, что скорость их роста зависела от особенностей окружающей среды, как это происходит и с современными рептилиями сегодня.2 В отличие от зауроподов, которые достигали 30 метров в высоту, рост взрослых особей платеозавров составлял от 4 до 9 метров.

И что это вообще за термин «прозауропод»? Это название было дано возможным кандидатам на предка зауропода. «Прозауроподы», предположительно, должны быть примитивными ящеротазовыми динозаврами (структура строения их тазовых костей напоминает особенности строения тела ящерицы).

Однако если события, изложенные в книге Бытия, на самом деле являются реальной историей, значит, никаких примитивных динозавров быть не должно – кроме всех различных видов динозавров, сотворенных в шестой день сотворения. Конечно же, зауроподов следует отнести «к зверям земным», которых Бог создал «по роду их». 3

Кроме того, прозауроподы были найдены в слоях горных пород, расположенных сверху, и, следовательно, отложенных после отложения останков зауроподов, от которых они, предположительно, эволюционировали.4 Например, отпечатки ног зауроподов были найдены в породах, которым приписывается возраст в «200 миллионов лет». Они были обнаружены в Швейцарии, как отпечатки «100% зауропода», как и предполагается теорией сотворения.5

источник фотографии и права — http://australianmuseum.net.au/

У одного прозауропода, двуногого динозавра под названием аардоникс, на щеках не было мясистых тканей, и, предположительно, благодаря этому он мог шире открывать рот и поглощать большее количество растительности, подобно зауроподам. Однако его рот имел узкое, V-образное строение, в отличие от широкого U-образного строения рта зауроподов. Кроме того, у другого динозавра были обнаружены противоположные характеристики—U-образный рот с мясистыми щеками. И эти разные особи демонстрируют отсутствие объективных эволюционных взаимосвязей.

У леонеазавра, еще одного двуногого динозавра, был один дополнительный крестцовый позвонок, как и у зауроподов. Однако, несмотря на то, что некоторые ученые относят их к «около-зауроподам», Хирин отметил, что они «не являются предками зауроподов». 1 Зачем же тогда говорить о них в контексте эволюции зауроподов, если они вообще не были составляющей этой эволюции?

Хирин объяснил, почему исключил их принадлежность к зауроподам: «Около-зауроподы юрского периода сохранили информацию об адаптациях, возникших среди неизвестных предков зауроподов». Однако, к сожалению, это всего лишь очередное голословное предположение в пользу эволюции, поскольку оно полностью основывается на гипотезе о том, что определенные адаптации каким-то образом «появились» у каких-то пока что не определенных динозавров. Фактически, представив читателям целый парад из кандидатов на роль предков зауроподов с их исходными характеристиками, Хирин признает, что предки зауроподов до сих пор «неизвестны». 1

А где же палеонтологические доказательства?

Если зауроподы эволюционировали, почему же нет окаменевших остатков «прозауроподов», обладающих, по крайней мере, двумя, тремя или четырьмя уникальными характеристиками зауроподов, а не одной, или даже частичной характеристикой? Если зауроподы действительно эволюционировали на протяжении миллионов лет, то большинство этих окаменелостей должны быть переходными формами. Например, почему постепенное удлинение шеи у динозавров не очевидно в слоях горных пород? Вместо этого, динозавры, которых предположительно считают «прозауроподами» — это идеально развитые существа своего отдельного вида, которые не демонстрируют даже намека на эволюционные эксперименты.

Кое-кто из ученых сомневается даже в том, что прозауроподы вообще были предками зауроподов. Одна группа ученых, занимающихся исследованиями динозавров, написала:

«Происхождение зауроподов, до того, как они ворвались на мировую сцену практически всех континентов во время среднего юрского периода, малопонятно. Часто высказывается предположение о том, что они произошли от прозауроподов (возможно, от меланорозавров), однако это предположение ничем не подтверждается».6

В «Оксфордском зоологическом словаре» 2009 года издания сказано, что «согласно современной теории, прозауроподы были ответвлением от генеалогического дерева зауроподов (Sauropoda), а не предками более поздних форм».7 Очевидно, что в своей недавней статье в издании Nature Хирин рисует ловко придуманную историю об эволюции зауроподов от прозауроподов, в которой игнорируются противоречия, вызванные полным отсутствием доказательств.

Не только теория эволюции зауроподов, но и теория эволюции динозавров вообще не получила доказательств в виде окаменелых находок. Предполагается, что четвероногие ящероподобные рептилии эволюционировали в двуногих динозавров, некоторые из которых эволюционировали обратно в четвероногих зауроподов. Однако в 2010 году в Танзании были обнаружены окаменевшие останки животного, размером с собаку, которое было названо Asilisaurus kongwe . Эволюционисты установили его возраст – 243 миллиона лет, — и это породило серьезную проблему. «Самое странное в этом недавно найденном динозавре — то, что он совершенно не оправдывает наших ожиданий. Особенно это касается того факта, что он был травоядным и ходил на четырех ногах», — заявил один из палеонтологов, занимавшихся изучением этой находки.8 В слоях горных пород «того» времени они ожидали найти двуногих предков этих динозавров. На самом же деле эта находка вовсе не странная, а только подтверждает странность теорий об эволюции динозавров.

И, наконец, существует ли какое-либо указание на то, как эволюционировали мелкие зубы зауроподов – или зубы любого другого существа, раз уж на то пошло? Ни одного.

За прошедшие несколько лет произошел прорыв в исследованиях происхождения зубов у позвоночных. Хотя эта работа еще продвигается вперед, по вопросу о том, когда, где, почему и как появились зубы, до их пор нет консенсуса. На самом деле, согласия не существует даже по фундаментальным моментам, например, по вопросу о том, как следует определять термин «зуб».9

Детали эволюции зубов динозавров всегда будут трудны для понимания, поскольку зубы динозавров были сотворены, а значит, у них нет эволюционной предыстории.

История, изложенная в Библии, дает нам концепцию, с помощью которой наилучшим образом можно объяснить самые важные факты. Во-первых, зауроподы были созданы в одно и то же время с определенным замыслом, а не эволюционировали из других живых существ. Вот почему не существует ни одного бесспорного предка. Вот почему считается, что их эволюция произошла в виде «скачка», и почему зауроподы имеют такие особенности строения, которые не допускают компромиссов.

А причина, по которой окаменелости зауроподов присутствуют «практически на всех континентах», заключается в том, что всемирный Потоп, описанный в книге Бытия, был достаточно мощным для того, чтобы погубить самых гигантских наземных животных тех времен.

Уникальное строение тела зауропода является доказательством того, что это живое существо было сотворено, а не эволюционировало. Тот факт, что окаменелости зауроподов присутствуют на многих континентах, доказывает всемирное катастрофическое погребение. И в отличие от неприглядных эволюционных догадок, эти наблюдения подтверждают истинность библейской истории.

Источник: www.origins.org.ua

Так бывает. Нашли учёные пару либо десяток целых или не очень окаменелых останков древних животных и давай строить теории, эволюционное древо. Проходит пять лет, и вот уже новые косточки переворачивают всё с ног на голову. В общем, тяжело палеонтологам. На сей раз они опять пересматривают историю появления четвероногих — по обнаруженным в Польше следам.

Уже много десятилетий палеонтологи рыскают по всему миру в поисках окаменелостей самых древних наземных позвоночных, или тетрапод (tetrapod), — четвероногих существ, ставших прародителями всех амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих, включая людей.

Все прежние открытия ископаемых костей позволили выстроить более-менее логичную цепочку событий. По ней выходило, что первые тетраподы произошли от лопастепёрых рыб (Sarcopterygii), пройдя переходную стадию четвероногоподобных существ, которую называют elpistostegid. Они имели парные плавники и могли довольно сносно, но ограниченно ползать.

К группе elpistostegid в частности относится Tiktaalik Roseae, живший на Земле около 375 миллионов лет назад (мы об этой находке рассказывали здесь и вот тут).

У Tiktaalik были жабры, особенность рыб, и лёгкие, присущие наземным животным, а также кое-какие переходные черты, например кистевой сустав, соединённый с плавником. Однако у этого звена отсутствовали лапы, четвероногим Tiktaalik не был. Получается, что «сверхрыба» могла вперевалку вытолкнуть своё тело на поверхность и вдохнуть воздух, но ног у неё не было и в помине.

Тем временем шёл параллельный процесс сбора данных о тетраподах: ведь определённую ценность представляют не только кости древних животных, но и оставленные ими следы (вспомнить хотя бы тропу гигантских динозавров).

Именно этот способ и внёс сумятицу в нынешний, вроде бы вполне логический строй эволюционных событий. Группа польских учёных в сотрудничестве со шведами, кстати, тоже довольно давно изучающими и строящими историю появления четвероногих существ, обнаружила в куске известняка, извлечённого из карьера в польском округе Захелме (Zachełmie), десятки отпечатков ног и даже отдельных пальцев древних тетраподов.

Позже палеонтологи установили, что перед ними окаменелость, которой ни много ни мало 395 миллионов лет. А это аж на 18 миллионов лет больше, чем возраст самого раннего обнаруженного скелета четвероногих существ! Пересмотр эволюции тетраподов гарантирован, решили ведущие исследователи Гжегож Недзведзкий (Grzegorz Niedźwiedzki) из Варшавского университета и Пер Алберг (Per Ahlberg) из университета Упсалы.

«Это самые древние следы ранних четвероногих существ, а также самое древнее надёжное свидетельство их существования», — говорит Недзведзкий. «Мы имеем дело с животными, которые ходили по земле», — добавляет другой автор работы Марек Наркевич (Marek Narkiewicz) из польского геологического института (Państwowy Instytut Geologiczny).

И действительно сразу ясно, что перед учёными следы именно четвероногого животного, которое было способно передвигаться по суше. Ведь раньше об особенностях хождения всех «переходных звеньев» судили исключительно по костям (то есть лишь предполагали присутствие «четвероногости»). Теперь же видно, что тетрапод обладал диагональной, координированной походкой, невозможной при наличии лишь плавников.

Между тем перед учёными «всего лишь» следы. Некоторые палеонтологи тут же заявили о том, что они могут быть обманкой природы, следствием каких-либо геологических процессов. Короче говоря, хотелось бы видеть кости.

Так, Тед Дэшлер (Ted Daeschler) из Филадельфийской академии естествознания считает, что новое открытие «может привести к значительным сдвигам в наших знаниях о времени и причинах эволюции тетраподов».

Однако интерпретировать цепочки следов непросто, а потому Тед ждёт новых подтверждений нынешних выводов. «Для меня одних отпечатков недостаточно для того, чтобы изменить моё представление о теории эволюции тетраподов», — говорит он.

«Существует небольшая вероятность, что какие-то природные процессы лишь маскируются под следы древних существ, — добавляет Дженни Клэк (Jenny Clack), один из кураторов музея зоологии Кембриджа. — На эту мысль наводит прежде всего размер некоторых отдельных отпечатков, очень уж они большие. На первый взгляд кажется, что менее крупному животному было бы проще стать наземным».

Но Алберг настаивает на том, что следы настоящие: «В отпечатке можно разглядеть все детали, трещины в высохшей грязи, чёткие отметины, анатомические детали, видно даже, как почва выплывала из-под лап хозяина следов».

Но оставим научные споры об истинности свидетельств биологам. Что ещё нового рассказывает находка об эволюции четвероногих существ?

Следы на 10 миллионов лет старше самых древних окаменелостей elpistostegid, считавшихся «переходными звеньями» между рыбами и тетраподами. По новым данным выходит, что elpistostegid сосуществовали с четвероногими животными в течение довольно длительного времени. Впрочем, это не слишком удивительно, жили же оперённые динозавры параллельно с первыми птицами. «Кажется, теперь нам придётся изобретать общего предка тетрапод и elpistostegid», — предполагает Клэк.

Учёные делают и ещё один важный вывод: переход от плавников к лапам происходил в приливной зоне или лагуне, а не в заливных лесах, как считалось ранее. Об этом свидетельствуют опять же отпечатки на местности. «Видимо, в те времена здесь был очень обширный илистый водоём или неглубокое море шириной в несколько сотен километров», — рассказывает Наркевич. К тому же оно, скорее всего, пересыхало раз в несколько лет.

Видимо, теперь придётся пересмотреть не только дату появления тетраподов, но и местность, а также причину, по которой произошёл выход на сушу.

Дело в том, что учёные в качестве модели ранних тетраподов использовали амфибий (и прежние находки их предков). В результате палеонтологи укрепились во мнении, что четвероногие происходят из пресноводной среды (дельт рек или озёр), поясняет Алберг.

Между тем именно пересыхание приливной зоны могло стать движущей силой перехода на сушу. «Когда животное, привыкшее плавать, вдруг оказывалось в условиях отсутствия воды, оно вынуждено было научиться ползать, либо умереть», — приводит слова Наркевича LiveScience.

Во время прилива ранние тетраподы могли плавать на отмели, а с отливом выходить на илистые берега и оставлять следы, подобные найденным в Польше. При этом они, вероятно, питались оставшимися после отлива живыми организмами. Дважды в день у тетраподов был своеобразный «шведский стол», при этом им не приходилось вырабатывать какие-то невероятные способности к «хождению», добыча была лёгкой.

«Достаточно было вытащить тело на осушенный берег, съесть всё, что пожелаешь, и снова втащить туловище в воду», — предполагает Алберг. Исследователи считают, что животное передвигалось, выбрасывая «руки» и «ноги» вперёд.

Кстати, идею с мелководными водоёмами поддерживает и ещё одна особенность отпечатков – отсутствие следа волочения хвоста или живота. Вероятно, эти части тела плавали близ поверхности воды.

По всему выходит, что теория поляков и шведов вполне имеет право на жизнь. Но, как уже было сказано ранее, всё подтвердят (и прояснят) только окаменелые останки тех самых хозяев следов. Группа Недзведзкого продолжает их поиск.

• палеонтология
• эволюция
• древние следы животных
• происхождение животных
• древние животные

Источник: www.membrana.ru

Продолжаем черпать идеи постов из апрельского стола заказов. Что же у нас интересует моего старого френда res_man ? А вот что: »Самые крупные и самые мелкие динозавры. А то в этой теме запутаться можно. Желательно завроподов и тероподов (карнозавров) рассмотреть отдельно. Ну и если еще кто-нибудь иньересный попадется)»

Давайте разбираться в этом вопросе давней давней истории нашей матушки-Земли.

А задачка то оказывается не из легких ! Во-первых как оценивать самого крупного динозавра ? По высоте ? По массе ? По длине ? А сколько оговорок о том, что тот или иной вид не особо то и доказан. Да и кстати, много открытых динозавров имеют практически одинаковые предполагаемые размеры. Ну хорошо, давайте я предложу несколько версий по этой теме, а вы сами тогда решите для себя, кого можно считать самым крупным или самым мелким.

«Страшный ящер» — так с древнегреческого переводится слово «Динозавр». Эти наземные позвоночные животные населяли Землю в мезозойскую эру в течение более 160 миллионов лет. Первые динозавры появились в позднем триасовом периоде (251млн. лет назад – 199 млн. лет назад), примерно 230 миллионов лет назад, а вымирание их началось в конце мелового периода (145 млн. лет назад — 65 млн. лет назад ), около 65 миллионов лет назад.

Останки динозавра, найденные еще в 1877 году в Колорадо, до сих пор считаются костями самого крупного динозавра – амфицелии. Амфицелия (лат. Amphicoelias от греч. amphi «с двух сторон» и coelos «пустой, вогнутый») — род травоядных динозавров из группы зауропод.

 

Палеонтолог Эдвард Коуп, который еще в 1878 году выпустил статью, посвященную амфицелии сделал свои выводы по единственному фрагменту позвонка (разрушенного вскоре после очистки и не сохранившемуся до настоящего времени — сохранился только рисунок), поэтому размеры и даже само существование этого динозавра вызывает сомнения. Если Амфицелиас все же описан правильно, то его длина, по расчётам, составляла от 40 до 62 метров, а масса — до 155 тонн. Тогда это, похоже, не только самый крупный динозавр за всё время их существования, но и самое крупное из известных животных. Амфицелиас почти в два раза длиннее голубого кита и на 10 метров длиннее сейсмозавра, который стоит на втором месте. Тогда максимальная отметка размеров животных окажется на уровне амфицелиаса — 62 м в длину. Однако выдвинуты предположения о существовании более массивных динозавров (например, брухаткайозавра, жившего в меловом периоде.

 

Брухаткайозавр (лат. Bruhathkayosaurus) — один из самых крупных зауропод. По разным версиям, весил 180 или 220 тонн (по другим гипотезам — 240 тонн). По-видимому, брухаткайозавр является самым тяжёлым животным из когда-либо живших (на втором месте — 200-тонный синий кит, на третьем — 155-тонный амфицелиас). Род включает единственный вид, обнаруженный в южной Индии (Tiruchirapalli, Тамилнад). Возраст — около 70 млн лет (меловой период). Единой оценки длины данного динозавра нет, разные учёные определяют его длину от 28—34 метров до 40—44 метров.

 

Кликабельно 

 

Дднако пока не торопитесь верить предположениям. Вследствие мизерного количества костей это ещё не доказано. Только догадки ученых и большой разброс в оценках. Будем ждать новых раскопок – ведь мы полагаемся только на факты. А если опираться только на факты, то вот что они гласят.

 

Хотя палеонтологи утверждают, что они находили большего завра, размер Аргентинозавр подкреплен убедительными доказательствами. Только один позвонок Аргентинозавра составляет более четырех футов толщиной! Имел длину задних конечностей около 4,5 м, а длину от плеча до бедра . 7 м. Если присоединить к полученным результатам длину шеи и хвоста, соответствующую пропорциям ранее известных титанозавров, то общая длина аргентинозавра составит 30 м. Однако это не делает его самым длинным динозавром. Самым длинным считается сейсмозавр, длина которого от кончика носа до кончика хвоста оценивается в 40 м, а масса — от 40 до 80 т, но, по всем расчетам, Аргентинозавр самый тяжелый. Его вес мог достигать 100 тонн!

Кроме того, аргентинозавр, бесспорно, . самый большой ящер, о котором собран хороший палеонтологический материал. Выкопали этого гиганта в 1980 г. два палеонтолога, Родольфо Кориа и Жозе Бонапарт из музея Естественной истории в Буэнос-Айресе. По мнению этих исследователей, аргентинозавр относится к титанозаврам (подотряд зауроподы отряда ящеротазовых динозавров), которые были широко распространены на юге Американского континента в меловом периоде.

 

Кость Аргентинозавра

 

Сравнивая найденные кости с уже известными остатками зауропод, ученые рассчитали, что откопанное чудовище имело длину задних конечностей около 4,5 м, а длину от плеча до бедра . 7 м. Если присоединить к полученным результатам длину шеи и хвоста, соответствующую пропорциям ранее известных титанозавров, то общая длина аргентинозавра составит 30 м. Это не самый длинный динозавр (самым длинным считается сейсмозавр, длина которого от кончика носа до кончика хвоста оценивается в 40 м, а масса — от 40 до 80 т), но, по всем расчетам, самый тяжелый. Его вес мог достигать 100 т.

 

Зауропосейдон (Sauroposeidon) назван в честь Посейдона — греческого бога океана. По размерам он соперничал с Аргентинозавром, и возможно мог превосходить его, однако его вес был намного меньше, по оценкам палеонтологов он весил не более 65 тонн, в то время как Аргентинозавр мог весить до ста тонн. Зато, Зауропосейдон мог быть самым высоким динозавром который когда либо бродил по земле, да что там самым высоким существом на планете вообще! Его высота могла достигать  почти 18-20 метров

Его физические данные говорили о том, что ежедневно он должен был потреблять около тонны растительности, практически бесконечная работа. Чтобы совершать этот «подвиг», у динозавра были 52 долотообразных зуба, которые срубали растения одним махом. Он даже не утруждал себя пережевыванием пищи, проглатывая вкусную растительность, которая тут же попадала в 1-тонный желудок, размером с бассейн. Затем его желудочный сок, обладавший невероятной силой и могущий растворить даже железо, делал всю остальную работу. Динозавр также глотал камни, которые помогали ему переваривать клетчатку.

Это хорошо, что у динозавра так отлично работала пищеварительная система, поскольку при продолжительности жизни в 100 лет (одна из самых длинных в царстве динозавров) и при отсутствии такого метаболизма, он бы очень быстро старел.

Это мы все обсуждали так называемых зауроподов (завроподов) , а кто же из хищников является самым крупным динозавром ?

 

 

Вы наверное думали что в этой категории будет Тираннозавр-рекс. Однако сейчас считается что именно спинозавр был самым крупным хищным динозавром. Его пасть была похоже на пасть крокодила, а вырост на спине напоминал огромный парус. Парус делал вид этого теропода еще более величественным. Кожистый «парус» достигал высоты 2 метра. Сам хищник был более 17 метров в длину и весил 4 тонны. Передвигался он на задних конечностях как и другие тераподы. В высоту мог быть более 20 футов. Читать больше о динозавре

Спинозавр имел натянутый на осистые отростки позвонков кожистый «парус» достигавший высоты 2 метров. Сам хищник был более 17 метров в длину и весил 4 тонны. Передвигался он на задних конечностях как и другие тераподы.

Спинозавр охотился в одиночку, подкарауливая жертву. При этом он полагался на свой гигантский размер и силу челюстей, вытянутых, как у плиозавра, и вооруженных острыми коническими зубами. Питался этот хищник, в основном крупной рыбой, но вполне мог напасть даже на динозавра-завропода своего размера. Вонзая зубы в шею завропода, спинозавр перекусывал горло, что приводило к быстрой гибели жертвы. Также он мог нападать на крокодилов, птерозавров и пресноводных акул.

 

 

В середине дня спинозавр мог повернуться спиной к солнцу. В этом положении «парус» был обращен ребром к прямым солнечным лучам и не впитывал тепло, поэтому спинозавр, который, как и все пресмыкающиеся, был холоднокровным, избегал риска перегрева. Если же ему вдруг становилось слишком жарко, то он мог нырнуть в ближайшее озеро или реку и обмакнуть свой «парус» в воду, чтобы его охладить. Ранним утром даже в теплом климате мелового периода температура, вероятно, была не столь высокой, как днем. Возможно, что на рассвете спинозавру было даже зябко. Тогда он мог встать так, чтобы на плоскость «парус» падали солнечные лучи, как показано на иллюстрации. Существует и другая теория, по которой считается, что «парус» в брачный период мог служить средством привлечения самок.

 

 

Судя по всему, спинозавр был одним из самых свирепых хищников позднего мелового периода. Длина его тела от кончика носа до кончика хвоста составляла около 15м — больше, чем длина современного автобуса. На иллюстрации вы видите ряд шипов на позвоночнике, самый длинный из которых достигал 1,8 м. Эти шипы служили основой для «паруса» спинозавра. Самые длинные шипы располагались в центре; каждый шип посередине был тоньше, чем на верхнем конце. Массивное тело спинозавра поддерживали две мощные колонноподобные ноги, а ступни оканчивались тремя острыми когтями. Кроме этого, на каждой ноге был добавочный слабый палец. Огромные когти на ступнях спинозавра могли пригодиться ему для того, чтобы удерживать жертву, пытающуюся спастись бегством. Верхние конечности спинозавра были короткими, но тоже очень сильными. Строение черепа спинозавра было похоже на строение черепа других плотоядных динозавров; его характерной особенностью являлись прямые зубы, острые, как ножи для разделки мяса, которые могли легко пронзить даже самую толстую шкуру. Хвост у спинозавра был длинный, широкий и очень сильный. Ученые предполагают, что в некоторых случаях спинозавр мог сбивать с ног добычу, нанося ей ряд мощных ударов хвостом.

 

Вот кого еще из хищников можно упомянуть, который мог бы составить конкуренцию самому большому динозавру. И это опять не Тиранозавр -рекс 🙂

 

 

Тарбозавр (Tarbosaurus) , род вымерших гигантских хищных динозавров (надсемейство карнозавров). Крупные наземные хищники — длина тела обычно свыше 10 м, высота в двуногой позе около 3,5 м. Череп огромный (более 1 м), массивный, зубы мощные кинжаловидные, предназначенные для нападения на очень крупных животных (преимущественно растительноядных динозавров). Передние конечности у Т. редуцированы и имели лишь по 2 полных пальца, задние — сильно развиты, образуя вместе с мощным хвостом опорную треногу для тела. Скелеты Т. найдены в верхнемеловых отложениях Южной Гоби (МНР).

Лит.: Малеев Е. А., Гигантские карнозавры семейства Tyrannosauridae, в кн.: Фауна и биостратиграфия мезозоя и кайнозоя Монголии, М., 1974, с. 132—91

 

Азиатский тарбозавр (Tarbosaurus bataar) был близким родственником североамериканских хищных динозавров конца мелового периода. Тарбозавр — ящер-разбойник . От кончика морды до кончика хвоста — около десяти метров. Самый крупный из них имеет более 14 м в длину и 6 м в высоту. Размер головы — больше метра в длину. Зубы были острыми, кинжаловидными. Все это позволяло тарбозавру справляться даже с теми противниками, тело которых защищала костная броня.

Своим ростом и внешним видом он сильно смахивал на тираннозавров. Он также ходил на сильных задних конечностях, используя хвост для поддерживания равновесия. Передние конечности были сильно уменьшенными, двухпалыми, и служили, видимо, только для держания пищи.

Среди первых находок динозавров в Англии был обломок нижней челюсти с несколькими зубами. По-видимому, она принадлежала огромному хищному ящеру, которого в последствии окрестили и

мегалозавром (гигантским ящером). Поскольку других частей тела обнаружить не удалось, нельзя было составить точное представление о форме тела и размерах животного. Полагали, что ящер передвигался на четырех ногах. За прошедшее время раскопано много других его окаменелых остатков, но полный ск елет так и не был обнаружен. Лишь проведя сравнение с другими хищными динозаврами (карнозаврами), исследователи пришли к выводу, что мегалозавр тоже бегал на задних ногах, длина его доходила до 9 метров а весил он тонну. С большей точностью удалось реконструировать аллозавра (иного ящера). В Америке найдено свыше 60 его скелетов разных размеров. Самые крупные аллозавры достигали в длину 11-12 метров, а весили от 1 до 2 тонн. Их добычей, безусловно, были и гагантские растительноядные динозавры, что подтверждает найденный кусок хвоста апатозавра с глубокими следами от укуса и выбитыми зубами аллозавра.

Еще крупнее, по всей вероятности, были два вида, жившие 80 млн. лет спустя в меловом периоде, а именно: тиранозавр (ящер-тиран) из Северной Америке и тарбозавр (устрашающий ящер) из Монголии. Хотя скелеты сохранились не полностью (чаще всего отсутствует хвост), предполагают, что их длина достигала 14-15 метров, высота 6 метров, а масса тела доходила до 5-6 тонн. Головы тоже были внушительны: череп тарбозавра состалял в длину 1.45 метра, а самый крупный череп тиранозавра — 1.37 метров. Кинжалообразные зубы, выступавшие на 15 см, были настолько мощными, что могли удерживать, активно сопротивляющееся животное. Но так и неизвестно, могли ли эти гиганты действительно преследовать добычу или были слишком массивными для этого. Возможно, они питались падалью или остатками добычи более мелких хищников, прогнать которых им не стоило труда. Передние конечности динозавра были удивительно короткими и слабыми, на них было всего по два пальца. А у терцинозавра (серповидного ящера) обнаружен огромный палец с когтем длиной 80 см. Но был ли этот палец единственным и каких размеров достигало все животное, неизвестно. Впечатляющий вид имел и 12-метровый спинозавр (колючий ящер). Вдоль спины у него была растянута кожа в виде паруса высотой 1.8 метра. Быть может, это служило ему для отпугивания соперников и конкурентов, а может, выполняло функцию теплообменника между телом и окружающей средой.

 

 

Кем был гигант «страшная рука»? До сих пор мы не имеем возможности представить, как выглядел гигантский хищный динозавр, от которого во время раскопок в Монголии найдены пока, к сожалению, только кости передних и задних конечностей. Но длина одних лишь передних конечностей составляла два с половиной метра, то есть примерно равнялась длине всего дейнонихуса или четырехкратной длине его передних конечностей. На каждой руке было по три огромных когтя, с помощью которых можно было закалывать и разрывать даже очень крупную добычу. Пораженные такой находкой, польские исследователи присвоили этому динозавру имя дейнохейрус, что значит «страшная рука».

Если взять для сравнения размеры страусового динозавра, имеющего аналогичное строение передних конечностей, но по длине в четыре раза меньше, то можно предположить, что дейнохейрус был в полтора раза больше тиранозавра! С нетерпением ожидают любители и исследователи динозавров во всем мире новых находок костей и прояснения загадки гиганта «страшная рука».

Тарбозавры, останки которых найдены в южной части пустыни Гоби, — крупные хищные динозавры. Общая длина их тела достигала 10, а высота — 3,5 метра. Они охотились на крупных травоядных динозавров. Тарбозавры выделялись впечатляющими размерами черепа, — у взрослых особей он превышал 1 метр.

По мнению специалистов, динозавр, череп которого задержанный мужчина хотел продать, обитал на нашей планете 50-60 млн. лет назад.

Ежегодно монгольские палеонтологи и международные экспедиции находят в Южной Гоби все новые останки тарбозавров.

С начала 1990-х годов подобные уникальные экспонаты стали активно попадать в частные руки. По информации правоохранительных органов Монголии, нелегально действует сеть контрабандистов, занимающаяся подобным промыслом. За последние годы таможенники и полиция пресекли несколько попыток вывоза за границу окаменелых останков яиц и частей скелетов динозавров.

 

Так, а кто из рекордсменов у нас есть в ранге морских Динозавров ?

 

 

Корона веса и размера в семействе плиозавров принадлежит именно лиоплерводону. Обладал четырьмя мощными ластами (длиной до 3 м) и недлинным сжатым с боков хвостом. Зубы огромные, длиной до 30 см (возможно, до 47 см!), круглые в поперечном сечении. Он достигал в длину от 15 до 18 метров. Длина этих рептилий достигала 15 метров. Лиоплевродоны питались крупной рыбой, аммонитами, а также нападали на других морских рептилий. Они были доминирующими хищниками позднеюрских морей. Читать больше о динозавре

Описан Г. Саважем в 1873 году по единственному зубу из позднеюрских слоев района Булонь-сюр-Мер (Северная Франция). Скелет был обнаружен в конце XIX века в Петерборо, Англия. Одно время род лиоплевродон объединяли с родом плиозавр (Pliosaurus). Лиоплевродон отличается более коротким симфизом нижней челюсти и меньшим числом зубов, чем плиозавр. Оба рода образуют семейство Pliosauridae.

 

 

Liopleurodon ferox — типовой вид. Общая длина достигала 25 метров. Длина черепа — 4 метра. Обитал в водоёмах северной европы (Англия, Франция) и южной америки (Мексика). Liopleurodon pachydeirus (Келловей Европы), отличающийся формой шейных позвонков. Liopleurodon rossicus (он же — Pliosaurus rossicus). Описан по почти полному черепу из поздней юры (Титонская эпоха) Поволжья. Длина черепа около 1 — 1,2 м. К этому же виду может принадлежать обломок ростра гигантского плиозавра из тех же отложений. В таком случае российский лиоплевродон не уступал европейским видам. Остатки представлены в экспозиции Палеонтологического музея в Москве. Liopleurodon macromerus (он же — Pliosaurus macromerus, Stretosaurus macromerus). Киммеридж — Титоний Европы и Южной Америки. Очень крупный вид, длина черепа достигала 3 метра, общая длина должна быть от 15 до 20 метров.

 

 

Лиоплевродоны был типичными плиозаврами — с крупной узкой головой (не менее 1/4 — 1/5 общей длины), четырьмя мощными ластами (длиной до 3 м) и недлинным сжатым с боков хвостом. Зубы огромные, длиной до 30 см (возможно, до 47 см!), круглые в поперечном сечении. На кончиках челюстей зубы образуют своеобразную «розочку». Наружные ноздри не служили для дыхания — при плавании вода попадала во внутренние ноздри (расположенные впереди наружных) и выходила через наружные ноздри. Поток воды проходил через орган Якобсона и таким образом лиоплевродон «нюхал» воду. Дышало это существо через рот, когда всплывало. Лиоплевродоны могли глубоко и надолго нырять. Плавали они с помощью огромных ласт, которыми взмахивали, точно птицы крыльями. Лиоплевродоны обладали хорошей защитой — под шкурой у них находились прочные костные пластины. Также как и все плиозавры, лиоплевродоны были живородящи.

В 2003 году в Мексике в позднеюрских морских отложениях были обнаружены останки вида Liopleurodon ferox. Он достигал в длину от 15 до 18 метров. Это была молодая особь. На его костях были обнаружены следы от зубов другого лиоплевродона. Судя по этим повреждениям, нападавший мог быть больше 20 метров в длину, так как его зубы имели 7 см в диаметре и более 40 см в длину. В 2007 году останки очень крупных плиозавров неизвестного вида были обнаружены в юрских отложениях полярного архипелага Шпицберген. Длина этих рептилий достигала 15 метров. Лиоплевродоны питались крупной рыбой, аммонитами, а также нападали на других морских рептилий. Они были доминирующими хищниками позднеюрских морей.

 

Ну с самыми большими наверное все, выбирайте, какой вам больше нравится для пьедестала 🙂 А теперь о самых маленьких …

В 2008 году Ученые обнаружили череп одного из самых маленьких динозавров, живших на Земле. Эта находка может помочь в поисках ответа на вопрос, почему некоторые из динозавров когда-то стали травоядными.

Череп, меньше, чем 2 дюйма (примерно 5 сантиметров) длиной, принадлежал детенышу гетеродонтозавра (Heterodontosaurus), который жил около 190 миллионов лет назад и составлял 6 дюймов в высоту (15,24 сантиметра) и 18 дюймов (почти 46 сантиметров) от головы до кончика хвоста.

 

Но в большей степени не размер животного заинтриговал ученых, а его зубы. Мнения экспертов по поводу того, питался гетеродонтозавр мясом или растениями, разделились. У мини-динозавра, вес которого, по данным The Telegraph, сопоставим с мобильным телефоном, имеются как передние клыки, так и типичные для травоядных зубы для перемалывания растительной пищи. Существовало предположение, что клыки имели взрослые самцы, использовавшие их для борьбы с конкурентами за территорию, однако наличие их у детеныша опровергло эту теорию. Вероятнее, такие клыки требовались для защиты от хищников.

Теперь у открывших животного ученых появилась теория, что гетеродонтозавр находился в процессе эволюционного перехода от плотоядного к травоядному животному. Вероятно, это было всеядное существо, питавшееся главным образом, растениями, но разнообразившее рацион насекомыми, маленькими млекопитающими или рептилиями.

 

Лаура Порро, кандидат наук Чикагского университета (США) предположила, что все динозавры изначально были плотоядными: «Поскольку гетеродонтозавр – один из самых первых динозавров, приспособившихся к растениям, он может представлять фазу перехода от хищных предков к полностью травоядным потомкам. Его череп указывает, что все динозавры этого вида пережили такой переход».

Окаменелости гетеродонтозавра невероятно редки: до сих пор были известны только две находки из Южной Африки, принадлежащие взрослым особям.

Лаура Порро нашла часть окаменелого черепа детеныша с двумя взрослыми окаменелостями во время раскопок в Кейптауне в 60-е годы. Доктор Ричард Батлер, специалист Лондонского Музея естественной истории, описывал находку как чрезвычайно важную, поскольку она дает возможность узнать, как это животное менялось в процессе роста. Интересно, что большинство рептилий меняет свои зубы на протяжении всей жизни, в то время, как гетеродонтозавр делал это только во время созревания, как млекопитающие.

 

 

Еще один мелкий:

 

А вот в 2011 году  открытие нового ископаемого могло бы свидетельствовать о существовании самого маленького в мире вида среди всех известных динозавров. Размер птицеподобного создания в оперенье, которое жило более чем 100 миллионов лет тому назад, достигал не более чем 15,7 дюймов (40 сантиметров) в длину.

Ископаемое, представленное в виде небольшой кости шеи, обнаруженной в южной части Великобритании, достигало всего лишь четверть дюйма (7,1 миллиметра) в длину. Она принадлежала взрослому динозавру, который жил во времена Мелового периода 145-100 миллионов лет тому назад, как сообщил палеозоолог из Университета Портсмута Даррен Наиш (Darren Naish) в текущем выпуске журнала «Cretaceous Research».

Это открытие должно поместить в ряды самых маленьких в мире динозавров еще одного птицеподобного динозавра, которого пока назвали Anchiornis, жившего в местности, которая теперь именуется Китаем, 160-155 миллионов лет тому назад. Недавно найденная кость принадлежит представителю maniraptoran, группа динозавров тероподов, которые, как считается, являются давними предками современных птиц.

Имея в наличии ископаемое только с одним позвонком, трудно точно предположить, чем питался маленький динозавр или даже какими размерами он в действительности обладал.

Позвонку недостает нейроцентрального шва, грубой, открытой линии кости, которая не закрывается, пока динозавр не станет взрослым, как сообщили Наиш и его коллега из Университета Портсмута Стивен Суитмэн (Steven Sweetmen). Это означает, что динозавр умер, будучи взрослым животным.

Но вычисление предположительной длины динозавра по одной кости было достаточно мудреной задачей. Исследователи использовали два метода, чтобы определить насколько большим был maniraptoran. Первый метод включал построение цифровой модели шеи динозавра, и затем ученые наложили эту шею на силуэт типичного представителя maniraptoran.

Этот метод являет собой больше искусство, чем науку, как написал Наиш в своем блоге, Tetrapod Zoology, предсказывая, что это должно было привести в ярость некоторых исследователей. Чуть более математический метод, использованный для вычисления коэффициентов шеи и туловища других родственных динозавров, был применен для определения новой длины maniraptoran. Оба метода привели к следующим цифрам – около 13-15,7 дюймов (33-50 сантиметров), как отметил Наиш.

Новый динозавр пока не имеет официального имени и окрещен прозвищем Ashdown maniraptorian в честь местности, где он был обнаружен. Если окажется, что Ashdown dino будет самым маленьким зарегистрированным динозавром, он побьет рекорд самого маленького уже известного динозавра Северной Америки размером около 6 дюймов (15 см). Этот динозавр, Hesperonychus elizabethae, был велоцераптором хищником с ужасным искривленным когтем на пальце ноги. Рост его был около фута с половиной (50 см) и весил он около 4 фунтов (2 килограмма).

 

В 1970-х гг. в отложениях верхнего триаса в Ньюфаундленде (Канада) был обнаружен маленький след, оставленный кем-то, по размеру не больше дрозда. Строение пальцев типично для плотоядных динозавров того времени. Этот отпечаток принадлежит самому маленькому представителю рода динозавров, когда-либо найденному на Земле. Однако до сих пор не известно, какого возраста могла быть особь, оставившая след, — взрослый или детеныш.

 

[источники]

источники

http://dinopedia.ru/

http://dinosaurs.afly.ru/

Планета динозавров

http://www.zooeco.com/

 

А мы с вами давайте вспомним одну из версий Как погибли динозавры, а так же вспомним, кто такой  Карманный динозавр ну и вопрос, который косвенно касается и нашей сегодняшней темы — Что появилось первым, яйцо или курица ?

Оригинал статьи находится на сайте ИнфоГлаз.рф Ссылка на статью, с которой сделана эта копия — http://infoglaz.ru/?p=18728

Источник: masterok.livejournal.com