Вспомните!

Какой набор хромосом имеет зигота?

Для каких животных характерно наружное оплодотворение?

У каких организмов существует двойное оплодотворение?

Для осуществления полового размножения организму недостаточно просто сформировать половые клетки – гаметы, надо обеспечить возможность их встречи. Процесс слияния сперматозоида и яйцеклетки, сопровождающийся объединением их генетического материала, называют оплодотворением. В результате оплодотворения образуется диплоидная клетка – зигота, активация и дальнейшее развитие которой приводит к формированию нового организма. При слиянии половых клеток разных особей осуществляется перекрёстное оплодотворение, а при объединении гамет, продуцируемых одним организмом, – самооплодотворение.

Существует два основных типа оплодотворения – наружное (внешнее) и внутреннее.


Наружное оплодотворение. При наружном оплодотворении половые клетки сливаются вне организма самки. Например, рыбы мечут икру (яйцеклетки) и молоку (сперму) прямо в воду, где происходит наружное оплодотворение. Подобным образом осуществляется размножение у земноводных, многих моллюсков и некоторых червей. При наружном оплодотворении встреча яйцеклетки и сперматозоида зависит от самых разных факторов внешней среды, поэтому при таком типе оплодотворения организмы обычно образуют огромное количество половых клеток. Например, озёрная лягушка откладывает до 11 тыс. яиц, атлантическая сельдь вымётывает около 200 тыс. икринок, а рыба-луна – почти 30 млн.

Внутреннее оплодотворение. При внутреннем оплодотворении встреча гамет и их слияние происходит в половых путях самки. Благодаря согласованному поведению самца и самки и наличию специальных совокупительных органов мужские половые клетки поступают непосредственно в женский организм. Так происходит оплодотворение у всех наземных и некоторых водных животных. В этом случае вероятность успешного оплодотворения высока, поэтому половых клеток у таких особей гораздо меньше.

Количество половых клеток, которые образует организм, зависит также от степени заботы родителей о потомстве. Например, треска вымётывает 10 млн икринок и никогда не возвращается к месту кладки, африканская рыбка тиляпия, вынашивающая икру во рту, – не более 100 икринок, а млекопитающие, обладающие сложным родительским поведением, обеспечивающим заботу о потомстве, рождают всего одного или нескольких детёнышей.


У человека, как и у всех остальных млекопитающих, оплодотворение происходит в яйцеводах, по которым яйцеклетка движется по направлению к матке. Сперматозоиды преодолевают огромное расстояние до встречи с яйцеклеткой, и лишь один из них проникает в яйцеклетку. После проникновения сперматозоида яйцеклетка формирует на поверхности толстую оболочку, непроницаемую для остальных сперматозоидов.

Если оплодотворение произошло, яйцеклетка завершает своё мейотическое деление (§ 20) и два гаплоидных ядра сливаются в зиготе, объединяя генетический материал отцовского и материнского организмов. Образуется уникальная комбинация генетического материала нового организма.

Оплодотворённая яйцеклетка может развиваться в теле материнского организма, как это происходит у плацентарных млекопитающих, или во внешней среде, как у птиц и пресмыкающихся. Во втором случае она покрывается специальными защитными оболочками (яйца птиц и пресмыкающихся).

Одним из главных механизмов, который обеспечивает оплодотворение строго внутри вида, является соответствие числа и строения хромосом женских и мужских гамет, а также химическое сродство цитоплазмы яйцеклетки и ядра сперматозоида. Даже если чужеродные половые клетки и соединяются при оплодотворении, это, как правило, приводит к ненормальному развитию зародыша или к рождению стерильных гибридов, т. е. особей, неспособных к деторождению.


Двойное оплодотворение. Особый тип оплодотворения характерен для цветковых растений. Он был открыт в конце XIX в. русским учёным Сергеем Гавриловичем Навашиным и получил название двойного оплодотворения (рис. 67).

Во время опыления пыльца попадает на рыльце пестика. Пыльцевое зерно (мужской гаметофит) состоит всего из двух клеток. Генеративная клетка делится, образуя два неподвижных спермия, а вегетативная клетка, прорастая внутрь пестика, формирует пыльцевую трубку. В завязи пестика развивается женский гаметофит – зародышевый мешок с восемью гаплоидными ядрами. Два из них сливаются, формируя центральное диплоидное ядро. В результате дальнейшего деления цитоплазмы зародышевого мешка образуется семь клеток: яйцеклетка, центральная диплоидная клетка и пять вспомогательных.

Рис. 67. Двойное оплодотворение у цветковых растений

После того как пыльцевая трубка прорастает в основание пестика, спермии, находящиеся внутри неё, проникают в зародышевый мешок. Один спермий оплодотворяет яйцеклетку, – возникает диплоидная зигота; из неё в дальнейшем развивается зародыш. Другой спермий сливается с ядром крупной центральной диплоидной клетки, образуя клетку с тройным хромосомным набором (триплоидную), из которой затем формируется эндосперм – питательная ткань для зародыша. Таким образом, у покрытосеменных растений в оплодотворении участвует два спермия, т. е. осуществляется двойное оплодотворение.

iv>

Искусственное оплодотворение. Большое значение в современном сельском хозяйстве имеет искусственное оплодотворение, приём, который широко применяется в селекции при выведении и улучшении пород животных и сортов растений. В животноводстве при помощи искусственного осеменения можно получить многочисленное потомство от одного выдающегося производителя. Сперма таких животных хранится в специальных низкотемпературных условиях и сохраняет жизнеспособность в течение долгого времени (десятки лет).

Искусственное опыление в растениеводстве позволяет осуществлять определённое, заранее запланированное скрещивание и получать сорта растений с необходимым сочетанием родительских свойств.

В современной медицине при лечении бесплодия используется искусственное оплодотворение спермой донора и экстракорпоральное (внетелесное) оплодотворение – метод, разработанный впервые в 1978 г. и известный под названием «ребёнок из пробирки». Этот метод заключается в оплодотворении яйцеклеток вне организма и последующем переносе их назад в матку для продолжения нормального развития.

Повторите и вспомните!

Растения

Опыление. Двойному оплодотворению у цветковых растений предшествует опыление – перенос пыльцы (пыльцевых зёрен) на рыльце пестика. Опыление осуществляется различными способами. Если пыльца цветка попадает на рыльце пестика этого же цветка, происходит самоопыление. Перенос пыльцы на рыльце пестика другого цветка называют перекрёстным опылением.


Самоопыление характерно для небольшого числа цветковых растений. Учёные считают, что самоопыление возникло вторично, когда какие-то обстоятельства стали препятствовать осуществлению перекрёстного опыления. Биологически самоопыление менее выгодно, поскольку при этом не происходит обмен генетической информации между различными особями вида.

Перекрёстное опыление распространено у покрытосеменных растений гораздо шире, чем самоопыление. Биологически перекрёстное опыление более благоприятно, чем самоопыление, потому что оно даёт возможность объединять генетическую информацию разных особей. Появляются потомки, отличающиеся от родительских особей. Это способствует приспособлению вида к изменяющимся условиям обитания.

Перекрёстное опыление может осуществляться различными способами. Условно их можно разделить на две группы: абиотическое опыление (при помощи ветра или воды) и биотическое (при помощи животных). В роли опылителей могут выступать разные животные: насекомые, птицы, млекопитающие.

Следующая глава >

Источник: bio.wikireading.ru

Виды полового размножения

Половое размножение осуществляется двумя способами: оплодотворение внутреннее и оплодотворение внешнее (наружное).

Оплодотворение внешнее

>

Оплодотворение внешнее предусматривает слияние половых клеток за пределами организма женской особи (самки). Ярким примером может служить оплодотворение у рыб, при котором самка мечет яйцеклетки (икру), а самец сперму (молоку) непосредственно в водоем и там же происходит их слияние.

Оплодотворение внешнее присуще большинству беспозвоночных водных животных и некоторым позвоночным (земноводные, моллюски, черви и пр). Оно требует для эффективности стечения многих внешних факторов, ведь сперматозоиды и яйцеклетки должны выбрасываться во внешнюю среду в одно время и в одном месте. Именно поэтому природа предусмотрела половые поведенческие реакции особей одного вида (например, сбор в определенных местах и время на нерест).

Кроме всего выше перечисленного, оплодотворение внешнее требует образования в организме самки и самца большого количества половых клеток для обеспечения успешного их слияния. Это обусловлено тем, что во внешней среде происходят большие их потери и расточительство, ведь большинство из них никогда не встретятся и просто погибнут. К примеру, лягушка озерная постоянно откладывает порядка 11 000 яйцеклеток (яиц), а рыба-луна около 30 миллионов.

Оплодотворение внутреннее

Любое дополнительное приспособление, которое может повысить вероятность встречи половых клеток особей разного пола, обеспечивает виду большую плодовитость, а следовательно, и выживаемость всего вида. Кроме того затраты, которые производит организм на выработку и созревание половых клеток в значительной мере снижаются.


Оплодотворение внешнее уступает внутреннему типу оплодотворения. Свое название внутреннее оплодотворение получило в связи с тем, что половые клетки мужского пола вводятся непосредственно в организм особи женского пола. Такой тип оплодотворения присущ видам, которые стоят на более высокой ступени эволюционного развития. Внутреннее оплодотворение предусматривает наличие у особей разных полов специальных приспособительных (половых) органов.

Чем выше ступень развития и эволюции, на котором стоит вид животных, тем больше дополнительных половых органов у них имеется. Это и дополнительные половые железы, органы (яйцеводы и пр.).

Примечателен тот факт, что количество образуемых половых клеток у самки напрямую зависит от степени её привязанности к потомству. Чем она выше, тем меньше яйцеклеток и, следовательно, потомков. На примере трески и африканской рыбы теляпии можно отследить эту закономерность наглядно. Первая мечет около 10 миллионов икринок за один раз и никогда больше не возвращается к месту кладки. Теляпия же во рту вынашивает икру в количестве не больше, чем 100 штук. Большинство млекопитающих вообще имеют всего несколько потомков, а их родительское поведение обеспечивает длительную заботу.

Оплодотворение у человека

Человек относится к видам, которым присуще только внутренне оплодотворение. Процесс оплодотворения происходит в маточных трубах, а оплодотворенная половая клетка, в дальнейшем продвигается по маточным трубам в полость матки.

Партеногенез – оплодотворение без оплодотворения


 Еще один вид размножения – партеногенез. Его еще называют оплодотворением без оплодотворения. Он заключается в том, что дочерний организм развивается из генетического материала самой особи (неоплодотворенная яйцеклетка). Таким способом могут образоваться особи только одного пола. Партеногенез присущ пчелам, тле, некоторым низшим ракообразным, даже птицам (индейки) и скальным ящерицам.

В заключение обзорной статьи можно сделать выводы, что оплодотворение внешнее значительно уступает внутреннему оплодотворению и присуще низшим видам. Вместе с эволюционным развитием живых существ на земле и в воде происходило постепенное усовершенствование способов репродукции (продолжения рода). Ведь, как известно, чем больше здорового потомства производит на свет вид, тем больше у него шансов на выживание.

Источник: www.sweetchild.ru

У животных различают наружное (внешнее) и внутреннее оплодотворение. Наружное оплодотворение:

1) происходит во внешней среде;

2) характерно для водных животных (кишечнополостные, рыбы, земноводные);


3) количество гамет велико, т.к. вероятность оплодотворения мала.

Внутреннее оплодотворение:

1) происходит в организме самки, что делает процесс размножения не зависимым от воды;

2) характерно для настоящих наземных животных (насекомые, пауки, пресмыкающиеся, птицы, млекопитающие);

3) вероятность оплодотворения выше, поэтому количество яйцеклеток в целом меньше.

 

 

Элементы содержания, проверяемые на ЕГЭ:

3.3 Онтогенез и присущие ему закономерности. Эмбриональное и постэмбриональное развитие организмов. Причины нарушения развития организмов.

 

Онтогенез – индивидуальное развитие особи, начиная с момента оплодотворения и заканчивая гибелью. В онтогенезе выделяют два этапа: эмбриональный (зародышевый) – до момента рождения или выхода из яйцевых оболочек, и постэмбриональный.

Основной закономерностью, связывающей онтогенез с филогенезом (эволюцией вида), является биогенетический закон (закон Геккеля-Мюллера): онтогенез – краткое и ускоренное повторение филогенеза, т.е. в ходе индивидуального развития особь в ускоренном темпе повторяет всю историю эволюции своего вида.

Например:

· развитие мха начинается с прорастания споры в тонкую нить, что наталкивает на мысль о происхождении мхов от водорослей;

· заросток папоротника прикрепляется к почве ризоидами, что также указывает на его происхождение от водорослей;

· у человека на ранних стадиях развития имеется хорда, закладываются жаберные карманы и хвостовой отдел позвоночника;

· бабочки в ходе онтогенеза проходят стадию гусеницы, очень напоминающей кольчатого червя;

· головастик лягушки имеет двухкамерное сердце, один круг кровообращения, жабры и боковую линию, очень напоминая рыбку.

 


Внешнее оплодотворение характерно для Внешнее оплодотворение характерно для Стадии эмбрионального развития хордовых. Взаимосвязь онтогенеза и филогенеза.

Стадия онтогенеза Стадия филогенеза (историческое развитие групп организмов) Рисунок
Развитие организма начинается с одной клетки –зиготы (оплодотворенная яйцеклетка). Одноклеточные организмы  
Стадия дробления. Зигота многократно делится. Интерфазы между делениями короткие, поэтому клетки почти не растут. На этой стадии происходит только увеличение количества клеток. Заканчивается дробление образованием бластулы. Зародыш на стадии бластулы представляет собой полый шарик, стенки которого образованы одним слоем клеток (бластодерма). Колониальные или примитивные многоклеточные организмы, состоящие из небольшого числа недифференцированных клеток (вольвокс). Внешнее оплодотворение характерно для
Далее формируется гаструла – двухслойный зародыш. Наружный слой клеток гаструлы называется эктодермой, внутренний – энтодермой. Вход в гаструлу (бластоцель).   На этой стадии строение зародыша очень похоже на строение кишечнополостных, одних из древнейших обитателей морских вод (пресноводная гидра). Внешнее оплодотворение характерно для
На следующей стадии происходит формирование комплекса осевых органов: нервной трубки, хорды и кишечной трубки. Зародыш со сформированным комплексом называется нейрулой. Примерно в это же время образуется мезодерма – третий зародышевый листок (первые два – эктодерма и энтодерма). Низшие хордовые (ланцетник). Внешнее оплодотворение характерно для Внешнее оплодотворение характерно для
  Дальнейшее развитие приводит к формированию органов и тканей (органогенез), и чем позже стадия эмбрионального развития, тем больше зародыш напоминает тот вид, к которому принадлежит данная особь. Из каждого зародышевого листка формируются определенные ткани и органы. Важно для запоминания !!! · Эктодерма → нервная система, органы чувств, эпителий кожи. · Энтодерма → слизистая оболочка кишечника, печень, поджелудочная железа, легкие. · Мезодерма → кровеносная и половая системы, почки, соединительная и мышечная ткань.

 

На развитие зародыша оказывает влияние:

1) генетическая информация;

2) условия внешней среды (температура, влажность, химические соединения, алкоголь, никотин);

3) взаимное влияние частей зародыша друг на друга.

 

 

Источник: studopedia.info

Оплодотворение у птиц внутреннее. Самка откладывает яйца в построенные гнезда. Для них характерны насиживание яиц и забота о потомстве.[ …]

Оплодотворение бывает наружным и внутренним. Наружное оплодотворение характерно для обитателей вод. Половые клетки выходят во внешнюю среду и сливаются вне организма (рыбы, земноводные, водоросли). Внутреннее оплодотворение характерно для наземных организмов. Оплодотворение происходит в женских половых органах. Зародыш может развиваться как в теле материнского организма (млекопитающие), так и вне его — в яйце (птицы, пресмыкающиеся, насекомые).[ …]

Оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом происходит i яйцеводе, куда она попадает после вскрытия фолликула из яични ка. Далее оплодотворенная яйцеклетка движется в матку, где про исходят изменения, позволяющие плоду прикрепиться к ее стенк и продолжить развитие. У коз обычно происходит созревание не скольких яйцеклеток. Каждая из них имплантируется в опреде ленном месте матки и развивается в своей плодовой оболочке Плодовые оболочки — часть плода, через которые осуществляете передача питательных веществ из тела матери плоду. Контакт плс довых оболочек с телом матери осуществляется через плацент Плацента кроме трофической роли выполняет функцию орган внутренней секреции. Гормоны, выработанные плацентой, влш ют на развитие молочных желез и инициируют роды.[ …]

Внутреннее оплодотворение обеспечивается переносом сперматозоидов из мужского организма в женский в результате полового акта. Такое оплодотворение встречается у млекопитающих, причем центральным моментом здесь является исход встречи между половыми клетками. Считают, что в яйцеклетку этих животных проникает ядерное содержимое лишь одного сперматозоида. Что касается цитоплазмы сперматозоида, то у одних животных она поступает в яйцеклетку в небольшом количестве, у других совсем не поступает в яйцеклетку.[ …]

У морского окуня оплодотворение внутреннее. Оплодотворенная икра развивается внутри тела матери. В мае в яичниках самки находят икру с хорошо уже сформировавшимся зародышем; в июне попадаются самки со спавшими уже яичниками без мальков. Когда происходит оплодотворение, сколько времени продолжается беременность рыбы, — пока с достоверностью неизвестно. Посему, нельзя не признать вероятности предполоягений ), что икра созревает и оплодотворяется не сразу вся, а частями. Райдер (Ryder) нашел в яичниках морского окуня около 1 ООО эмбрионов. Вышедшие из икры мальки имеют 3— 5 мм в длину. Мальков в 9 —19 мм длиной Норвежская экспедиция 1877 —1878 гг. встречала на поверхности воды в июле месяце: они были пойманы в планктонную сетку вместе с пелагическими ракообразными и молодью моллюсков в области Шпицбергена и Медвежьего о-ва. Временами огромное количество мальков Sebastes ша-rinus размерами в 3 — 4 см появляется зимою вдоль Мурманского побережья, заходя в Кольский, Мотовский и др. заливы побережья и массами обсыхая по берегам. Держится эта молодь в самых верхних слоях воды. Становясь старше, Sebastes marinus переходит в более глубокие слои, в то же время постепенно отходя и от берегов. Когда морской окунь становится половозрелым, через сколько времени происходит новый нерест, что делается с рыбой после выметывания детенышей,—пока не изучено.[ …]

Спермин видов рыб с внутренним осеменением можно условно разбить на два подкласса или группы, которые отличаются по степени развития признаков, связанных с переходом к внутреннему оплодотворению, а также некоторым другим характерным особенностям строения.[ …]

У видов, перешедших к внутреннему оплодотворению (акулообразные, цельноголовые, некоторые костистые), процесс формирования эякулята ¡сопровождается объединением спер-миев в плотные агрегаты, что, видимо, уменьшает их потери при nepenote в половые пути самки в водной среде.[ …]

Исследования процесса внутреннего осеменения у морского бычка Clînocottus analis показали, что сперма, вводимая в мочеполовое отверстие самки при копуляции, собирается в (мускульном мешочке на переднем конце опинной поверхности яйцевода и сохраняет способность к оплодотворению около двух месяцев при температуре 16—18°tC (Hubbs, 1969). Яйца оплодотворяются в яичниках, но развитие начинается после выметывания икринок в воду.[ …]

Костные рыбы раздельнополы. Оплодотворение внешнее, у некоторых видов внутреннее.[ …]

Для костных рыб характерно наружное оплодотворение. Самка откладывает икру, а самец поливает ее семенной жидкостью. Однако имеются виды с внутренним оплодотворением и живородящие.[ …]

Рептилии — раздельнополые животные. Оплодотворение у них внутреннее. Самка откладывает в песок или в почву, в небольшие углубления яйца, покрытые кожистой оболочкой. Даже у водных обитателей развитие яйца идет на суше. Для некоторых видов характерно живорождение.[ …]

У селахий существует совокупление и, стало быть, оплодотворение внутреннее. У одних яйца снабжены питательным желтком и покрываются выделяемым железами яйуевода хорионом, имеющим иногда консистенцию кожи или рога, с отростками для прикрепления к подводным предметам, у других же яйца остаются в расширении общего яйцевода (матка), открывающегося в клоаку, и соединяются складками своей тонкой оболочки со складками слизистой оболочки матки, образуя послед (placenta), помощью которого зародыш, кроме питательного желтка, получает питательные вещества от матери путем диффузии. У некоторых же, наприм., у рода Carcharías, образуется настоящая placenta с сосочками, внедряющимися в соответственные углубления слизистой оболочки матки- Такие акулы, конечно, живородящи.[ …]

Это раздельнополые животные. Для них характерны наружное оплодотворение и развитие в воде. Из икринки бесхвостой амфибии лягушки, например, выходит хвостатая личинка — головастик с длинными плавниками и ветвистыми жабрами. По мере развития появляются передние конечности, затем задние, начинает укорачиваться хвост. Ветвистые жабры исчезают, появляются жаберные щели (внутренние жабры). Из переднего отдела пищеварительной трубки формируются легкие, по мере развития которых исчезают жабры. Происходят соответствующие изменения в кровеносной, пищеварительной и выделительной системах. Хвост рассасывается, и молодая лягушка выходит на сушу. У хвостатых амфибий жабры сохраняются значительно дольше (порой всю жизнь), хвост не рассасывается.[ …]

Женская репродуктивная система располагается па клетках внутренней коры. Эта базальная клетка и служит ауксиллярной (рис. 170, 3). Карпогонпая и ауксиллярная ветви отделены друг от друга. Прокарп у изученных представителей семейства до сих пор не обнаружен. Это предположение вызвано наличием дополнительных клеточных нитей, которые отходят наряду с карпогонной и ауксиллярной ветвями от их несущих клеток. От оплодотворенного карпогона тянутся соединительные нити, которые сливаются с ауксиллярной клеткой (рис. 170, 4). После слияния из нее развиваются разветвленные нити гонимобласта, собранные густым пучком. Специальной обертки вокруг гонимобласта не образуется, но по мере того, как нити гонимобласта растут к поверхности слоевища, коровая ткань приподнимается и в ней образуется отверстие для выхода карпоспор (рис. 170, 5).[ …]

На третьем этапе организму опять нужны новые условия, как внутренние, обеспечивающие вымет половых продуктов, так и внешние, помогающие проявлению внутренних и обеспечивающие нормальное •оплодотворение и дальнейшее развитие оплодотворенного яйца.[ …]

Ракообразные, за редким исключением, раздельнополые животные. После внутреннего оплодотворения самка откладывает яйца. Развитие происходит с метаморфозом — сложным превращением. Личинка несколько раз линяет в процессе роста, с каждым разом становясь все более похожей на взрослую форму.[ …]

У самцов акул и скатов как у живородящих, так и у икро-метных происходит внутреннее оплодотворение. В связи с этим развивается специальный копу-лятивный аппарат — птериго-подий (рис. 80), образующийся из видоизмененных крайних внутренних лучей брюшных плавников. Эти лучи увеличи- . ваются в размерах, -образуя на -каждом брюшном плавнике массивный выроет, на внутренней стороне которого имеется желобок. При. спаривании самец складывает оба выроста вместе и вводит их в клоаку самки. Интересно, что у наиболее древних ископаемых акул совокупительного аппарата (птеригоподиев), видимо, не было, и оплодотворение, вероятно, было наружным. Нет птеригоподиев и у современной полярной акулы — Somtiiosus mic-rocephalus (Bloch.), но это несомненно явление уже вторичное.[ …]

Прудовик—-гермафродит, половая железа продуцирует как яйца, так и сперму. Оплодотворение яиц внутреннее, при совокуплении двух особей. Яйца проходят по половым путям, одеваются различными оболочками. Оплодотворенные яйца откладываются во внешнюю среду в виде студенистых кладок, в которых яйца рассредоточены по всей массе. Кладки прозрачные, и поэтому легко наблюдать за эмбриональным развитием. Прудовик в аквариумах откладывает от 60 до 180 кладок в год. В каждой кладке число яиц достигает до 150 шт. Внутри, кладок происходит развитие до полного формирования молодого, моллюска. В процессе эмбрионального развития прудовика, следует отмечать следующие стадии развития: стадии дробления (2—4 бластомера и 18—24 бластомеров), гаструла и стадия трохофоры т. е. личинки, обладающей сочетанием временных личиночных органов и органов взрослого, только что сформированного животного. Прудовик на разных стадиях своего онтогенетического развития по-разному относится к токсическим веществам, и для понимания механизма действия токсиканта надо знать чувствительность разных стадий.[ …]

Размножение половое, половые железы у особей обоих полов парные. Выражен половой диморфизм. Оплодотворение внутреннее.[ …]

Вот при дальнейшем развитии роста такого деревца при его первом цветении цветы рябины принимают оплодотворение пыльцой груши гораздо легче, так как в глубине их внутреннего строения уже произошло большое уклонение к родству с грушей. Также и взятые черенки или почки как грушевых, так и рябиновых ветвей гораздо удачней прививаются на несоответствующий им подвой, т. е. рябину на грушу или грушу на рябину. То же происходит и между яблоней и грушей, яблоней и рябиной, а хотя и более трудно, но и между черемухой и вишней и сливой и т. д.[ …]

ПАРТЕНОГЕНЕЗ [от гр. parthenos— девственный и genesis — возникновение] — развитие зародыша из яйцеклетки без оплодотворения у многих растительных и животных организмов. ПАРТЕР [фр. parterre от par — по и terre — земля] — в ландшафтной архитектуре парадная, открытая часть парка, сада или самостоятельный объект с вычурной или строгой внутренней планировкой и Отделкой в зависимости от композиционного замысла.[ …]

Губкам свойственно как бесполое, так и половое размножение. При бесполом размножении у них образуются внутренние почки. Губки в большинстве случаев обоеполы. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается личинка, из которой развивается новый организм.[ …]

Заметим здесь кстати, что у живородящих рыб (у нас бельдюга) полость яичника расширена, и здесь, стало быть, внутренне оплодотворенные яйца подвергаются эмбриональному развитию, и из рыбы выходят уже мальки.[ …]

У круглых червей уже возникает раздельнополость. Отмечается развитие копулятивного аппарата, необходимого для внутреннего оплодотворения.[ …]

В зависимости от видовой принадлежности организмов у животных, размножающихся половым путем, различают наружное и внутреннее оплодотворение.[ …]

Гигартиновые — чрезвычайно разнообразная группа с нечеткими границами. Это разнообразие проявляется во внешнем и внутреннем строении, в строении органов размножения, в особенностях развития гонимобласта. Уже само количество входящих в порядок семейств — а их насчитывается 21 — говорит о большой его неоднородности. Единственным критерием для выделения порядка служит то, что ауксиллярной клеткой у этих водорослей является обычная клетка слоевища. Однако есть гигартиновые, у которых ауксиллярной клеткой служит несущая, что можно наблюдать и у криптонемиевых. По мере изучения этих водорослей границы между упомянутыми порядками становятся все менее ясными и определение этих границ часто доступно лишь опытным специалистам. Идет постоянный процесс перемещения родов из порядка в порядок. Нередки случаи, когда детали развития оплодотворенного карногона очень трудно разгадать и объяснить и разные исследователи на одном и том же микроскопическом препарате могут видеть разные вещи. По-видимому, справедливо утверждение о том, что стабильность существующей классификации красных водорослей иллюзорна и что из всех порядков только один — церамиевых — достаточно хорошо отграничен.[ …]

Удлиненным мочеполовым сосочком обладают самцы голомянок (Коряков, 1964) и многих видов морских бычков (Hubbs, 1966). Однако внутреннее осеменение свойственно, видимо, и некоторым видам с небольшими половыми сосочками, например Orthonpias triakis. От изолированных самок этого вида удалось получать оплодотворенную икру (Bolin, 1941).[ …]

Как показали исследования, размеры, величина семенников у разных видов рыб тесно связаны с особенностями выметывания и оплодотворения икры. Нами было проведено сравнение коэффициентов зрелости половых желез у самцов с разной экологией размножения. При этом учитывалось абсолютное количество зрелых сперматозоидов в половой железе, специфика сперматогенеза в течение всего нереста, но не изучалась подвижность сперматозоидов. Сравнительные данные по размеру семенников показали, что, чем больше контакт производителей в процессе размножения, тем ниже коэффициент зрелости семенников. Например, у морского, оку-ня при внутреннем оплодотворении он крайне низкий — меньше единицы [Сорокин, 1957].[ …]

Строение женской половой системы и развитие цистокарпов сходно у всех членов семейства. По этому признаку род гигартина хорошо отличается от остальных водорослей семейства. У остальных родов образование гонимобласта связано с особой питающей тканью. От нее вырастают длинные узкие нити, которые окружают зрелый гонимобласт, образуя его обертку.[ …]

У земноводных половые железы являются парными как у самцов (семенники), так и у самок (яичники). У части амфибий (бесхвостых) еще сохраняется наружное оплодотворение, тогда как у хвостатых оплодотворение является внутренним. Их развитие происходит с метаморфозами.[ …]

Своего рода «забота о потомстве» имеется у высших представителей порядка Peronospo-rales — членов семейств пероноспоровых и ци-стоповых. У этих облигатных паразитов оплодотворение по месту заложения половых органов обязательно внутреннее, глубинное, при котором зигота оказывается защищенной многими слоями клеток хозяина, тогда как у по-лупаразитов из семейства питиевых оплодотворение преимущественно поверхностное, наружное, не всегда защищенное покровами питающего растения. Количество закладываемых органов полового размножения обычно очень большое, в результате чего образуется неисчислимое множество ооспор, например у Sclerospora graminicola в листьях могара, S. secalina в листьях ржи, Plasmopara vitícola в листьях винограда.[ …]

После оплодотворения карпогон сливается со средней клеткой карпогонной ветви, иногда с несколькими. Из образовавшейся клетки слияния вырастают две или три длинные соединительные нити, которые достигают ауксиллярных ветвей (рис. 168, 2, 3). Собственно ауксиллярной клеткой служит одна из срединных клеток ауксиллярной ветви. После слияния с соединительными нитями из ауксиллярной клетки развивается несколько коротких разветвленных нитей гонимобласта. При созревании все клетки этих нитей превращаются в карпосноры.[ …]

Первичные оболочки образуются самой яйцеклеткой. К ним относится собственно оболочка яйца — радиальная оболочка (zona radiata). Иногда в радиальной оболочке отчетливо виден наружный и внутренний слои, т. е. она подразделяется на z. radiata externa и z. radiata interna. У разных видов рыб она различна по толщине. Под г. radiata возникает слой кортикальных альвеол. При оплодотворении из него образуется перевителлиновая полость, a z. radiata поднимается над поверхностью яйцеклетки, образуя оболочку оплодотворения. Непосредственно над радиальной оболочкой располагается у некоторых видов рыб ворсинчатый слой, который обеспечивает приклеивание икры к различного рода субстратам (растения, камни, песок и т. п.). У других видов рыб (в основном пелагофилов) этот ворсинчатый слой вообще отсутствует. У некоторых же он сильно развит, при этом иногда с четко выраженной асимметрией в степени его развития на анимальном и вегетативном полюсе развивающейся яйцеклетки (многие виды бычков).[ …]

Другой биологической особенностью гинкго, отличающей его от остальных голосеменных, кроме саговниковых, является ранняя дифференциация интегуыента, которая происходит также задолго до оплодотворения. Примыкающий к нуцеллу-су внутренний, самый тонкий слой (э н д о-теста) по внешнему виду напоминает тончайшую, пергаментную бумагу. Наружный слой интегумента (саркотеста) мясистый, сочный, достигает в толщину 5—6 мм и покрыт кутипизиро-ванной эпидермой с устьицами. Осенью саркотеста окрашивается в красивый янтарно-желтый цвет, но одновременно приобретает неприятный запах из-за присутствия масляной кислоты (которая, как известно, содержится и в прогорклом сливочном масле). По степени развития интегумента у гинкго, как и у саговниковых, невозможно отличить стерилыгый семязачаток от оплодотворенного, не сделав поперечного среза. У остальных современных голосеменных полная дифференциация ннте-гумента и отвердение склеротесты происходит только после образования зародыша.[ …]

Хрящевые — наиболее примитивные из современных рыб. Они имеют хрящевой, неокостеневающий скелет. Парные плавники расположены горизонтально. Плавательный пузырь отсутствует. Для них характерно внутреннее оплодотворение. Самки откладывают оплодотворенные яйца в роговой оболочке или рождают живых детенышей. К этому классу рыб относятся акулы, скаты, химеры.[ …]

Наземно-воздушная С.ж. потребовала формирования более сложных механизмов размножения, которые исключают риск высыхания половых клеток (многоклеточные антеридии и архегонии, а затем семезачатки и завязи у растений, внутреннее оплодотворение у животных ит. д.).[ …]

Карпогоны и затем цистокарпы возникают на специальных коротких веточках, которые в зрелом состоянии легко отличить от вегетативных но внешнему строению. Обычно они уплощенные, эллиптической или овальной формы. Клетка, дающая начало карпогону, располагается во внутренней коре, ближе к центру слоевища (рис. 167, 2—5). Эта инициальная клетка сильно вытягивается и достигает поверхности слоевища. Позднее она делится поперек, отчленяя карпогон с длинной трихогиной. При этом нижняя клетка остается в качестве несущей и к карпогонной ветви непосредственно не относится. По мере развития карпогона, еще до оплодотворения, в непосредственной близости от него возникают дополнительные мелкоклеточные нити, образующие рыхлую питающую ткань. После оплодотворения карпогон увеличивается в размерах и постепенно сливается с несущей клеткой.[ …]

У некоторых групп животных, в частности у млекопитающих, птиц, брюхоногих моллюсков и насекомых, развивается дополнительный комплекс периферических фибрилл 9 + 9+2, что, ио-видимому, обусловлено особенностями функционирования аппарата движения спермия в условиях внутреннего осеменения (Fawcett, 1970). Интересно отметить наличие двух добавочных тяжей, расположенных по бокам от осевого фибриллярного комплекса, у ¡спермиев п ластиножаб е р н ы х и цель-наголовых (Jensen, 1879, 1883; Retzius, 1902, 1909). Тяжи отходят от кольцеобразного тела, окружающего дистальную центриоль, и имеют форму цилиндров, внутри каждого из которых проходит усеянная гранулами нить (Stanley, 1965а). Полагают, что развитие дополнительных структур в фибриллярном комплексе спермиев пластиножаберных и цельноголовых связано с внутренним оплодотворением и особенностями встречи ja м ет в половых путях самки.[ …]

Ауксиллярные клетки характеризуются богатым содержимым и крупными размерами. Место и время их возникновения различны у разных багрянок. Они могут развиваться на нитях корового слоя и от внутренних клеток слоевища, вблизи или в удалении от карпогона, до оплодотворения или после него.[ …]

Считают, что членистоногие возникли в докембрии и берут начало от примитивных кольчатых червей, причем в их эволюции существенное значение имели аро-морфозы, которые привели к развитию гетерономной метамерии, плотных хитинизированных покровов, членистого строения конечностей, крыльев у насекомых, мышечной системы, сердца, внутреннего оплодотворения, более совершенной нервной системы. Как показали современные исследования, развитие этих свойств происходит под контролем кластера генов Нох, которые идентифицированы у всех исследованных к настоящему времени членистоногих. Поэтому предполагают, что гены Нох были вовлечены в эволюцию членистоногих.[ …]

Яйцо, взятое из созревающего фолликула или тотчас после овуляции, имеет довольно правильную шарообразную форму и называется ооцитом первого порядка. Диаметр его у самок всех видов сельскохозяйственных животных очень мал (0,1—0,2 мм), ио по своему объему яйца все же в несколько тысяч раз больше спермиев. Они так же, как и спермин, после выхода из половых желез не могут расти и развиваться до оплодотворения. Внутренняя часть ооцита состоит из цитоплазмы с включением желточных зерен, внутри которой находится шаровидное ядро. Цитоплазма ооцита покрыта очень тонкой бесструктурной желточной оболочкой, с трудом различимой под микроскопом. Над желточной находится прозрачная оболочка, хорошо заметная под микроскопом в виде совершенно прозрачного ободка, отчего и получила такое название. Прозрачную оболочку облегает лучистый венец, состоящий из нескольких слоев удлиненных мелких фолликулярных клеток. Лучистый венец обычно окружен скоплением других фолликулярных клеток, резко отличающихся своей круглой формой. Эти клетки расположены неравномерно, они оторвались вместе с ооцитом от яйценосного бугорка фолликула. Все фолликулярные клетки, окружающие ооцит, склеены между собой вязким, студенистым веществом, которое по своему химическому составу относится к мукополисахаридам и содержит гиалуроновую кислоту.[ …]

Каждый сперматозоид человека состоит из трех отделов — головки, средней части и хвоста (рис. 85). В головке сперматозоида располагается ядро. В нем содержится гаплоидный набор хромосом. Головка снабжена акросомой, которая содержит литические ферменты, необходимые сперматозоиду для вступления в яйцеклетку. В головке локализуется также две центриоли — проксимальная, которая побуждает деление оплодотворенной сперматозоидом яйцеклетки, и дистальная, которая дает начало аксимальному стержню хвоста. В средней части сперматозоида располагаются базальное тельце хвоста и митохондрии. Хвост (отросток) сперматозоида образован внутренним аксимальным стержнем и внешним футляром, имеющим цитоплазматическое происхождение. Сперматозоиды человека характеризуются значительной подвижностью.[ …]

Исключительное совершенствование отмечается в организации половых клеток, особенно мужских. У большинства беспозвоночных половые клетки обладают структурными компонентами, характерными для одноклеточных простейших и соматических клеток многоклеточных. Имеются центриоли, митохондрии и жгутик с аксоне-мой. У организмов, приспособившихся к жизни на суше, после развития внутреннего оплодотворения сперматозоиды развились в вытянутые структуры, а в их хвосте появились дополнительные цитоскелетные элементы. У высших наземных организмов развиваются разные формы подвижности сперматозоидов и разные типы акросом, что зависит от строения яйцевых оболочек.[ …]

Птицы — животные, приспособленные к полетам в земной атмосфере. Распространены по всему земному шару и насчитывают около 9 тыс. видов. Тело птиц покрыто перьями, а передние конечности превратились в крылья. В строении тела птиц имеются особенности, например, кости скелета у них полые, хорошо развита грудина-киль. Птицы —теплокровные животные (до 42° С). Легкие у них ячеистые и имеются воздушные мешки для активной вентиляции (это так называемое двойное дыхание). Сердце четырехкамерное; артериальная и венозная кровеносная системы разделены; пищеварительная, выделительная и половая системы у птиц и рептилий очень похожи. Нервная система птиц развита весьма хорошо, особенно передний мозг-мозжечок. Поведение птиц весьма сложное и у них выработано много условных рефлексов. Оплодотворение внутреннее; яйца откладываются, как правило, в гнезда; для птиц, как и рептилий, характерна забота о потомстве.[ …]

В жизни акул кроется много парадоксального. Типичные обитатели моря, они в то же время могут входить в пресные воды и жить там долгое время (Сагскапая тсагадиепш). Обитатели поверхностных слоев открытого моря, они также легко приспособляются и к жизни на больших глубинах, и к жизни в самых прибрежных пространствах моря. Являясь во многих отношениях низко организованными, акулы, однакож, имеют внутреннее оплодотворение, и для этого у самцов развивается особый совокупительный аппарат — так называемый „птеригоподий“— в задней части брюшных плавников. Оплодотворенная икра в теле самки окружается роговой капсулой — тонкой и нежной у живородящих форм и толстой и крепкой у яйцекладущих.[ …]

Источник: ru-ecology.info


Adblock
detector