Мезозойская эра началась 248 лет назад. Её первый период называется триасовым. Длился он 35 миллионов лет и закончился 213 миллионов лет назад. В этот промежуток времени география Земли очень отличалась от современной. Большую площадь территории земного шара занимала суша. Учёные считают, что в триасовом периоде материковая часть нашей планеты скорее всего напоминала пустыню с постоянной вулканической активностью. Животные жили возле водных акваторий, которых было ещё очень мало. Жизнь фауны и флоры была весьма сложной из-за сурового климата. Однако под конец триаса климат на Земле по определённым причинам по каким именно учёные до конца не выяснили) стал достаточно тёплым и сухим. Это изменение привело к появлению динофауны.

Происхождение динозавров

В конце триасового периода мезозойской эры на Земле появились удивительные животные динозавры. Учёные относят их к классу пресмыкающихся. Название «динозавр» в переводе с древнегреческого языка означает «ужасная ящерица». То, что предками динозавров были рептилии, в научном мире не вызывает никакого сомнения. Они(рептилии) господствовали на Земле в триасовом периоде, а вот динозавры появились,как было раньше сказано, только в конце триаса. Не смотря на генетическое родство, динозавры достаточно отличались от рептилий. Самое главное отличие было в конституции тела, а именно, в расположении нижних конечностей. У пресмыкающихся конечности растут по бокам туловища, а у динозавров под туловищем. Также динозавры имели иное расположение тазовых костей. Эти метаморфозы позволили этим древним животным изменить жизненный уклад в лучшую для них сторону. Динозавры стали увереннее передвигаться могли развить большую скорость и маневренность при беге, а отсюда вытекают самые главные преимущества: можно легко оторваться от преследований врагов и проще самому добыть пропитание. Ещё одно важное отличие динозавров от рептилий это прекрасная водоотталкивающая чешуйчатая кожа, которая как панцирь защищала этих животных.

Интересный факт из жизни динозавров: практически все вылупившиеся из яиц малыши выживали, а сами яйца имели скорлупу намного более крепкую, чем рептилии. В итоге, все вышеперечисленные отличительные признаки позволили динозаврам подняться на самую вершину пищевой цепочки и править на нашей планете много миллионов лет.

Классификация динозавров конца триасового периода

Динозавры, появившиеся в конце триаса, не были однотипными. Они разделялись на два больших лагеря. А сама суть различий была в строении тазовых костей. Группы называлась:

«птицетазые»(ornithishia),

«ящеротазые»(saurischia).

Тазовое строение птицетазых и ящеротазых динозавров было достаточно похожим. Различия заключалось в том, как расположены и куда направлены лобковая и седалищная кости: у ящеротазых лобковая кость направлена вперёд, а седалищная назад, а у птицетазых и лобковая и седалищная кости направлены назад. А чтобы лучше уяснить представьте себе современную ящерицу или птицу. Это очень похожие строения, почти идентичные.

В свою очередь всех ящеротазых динозавров, живших в конце триаса эксперты делят на два больших отряда: Sauropodomorpha Завроподоморфы

Theropoda -Тероподы

Завроподоморфы типичные представители растительноядных динозавров.

Эти существа имели очень длинную шею, а вот их голова была совсем скромного размера. Передвигались зауроподоморфы на четырёх крепких конечностях. Их тело было достаточно массивным и по форме напоминало огромную кадушку.

Зауроподоморфы также не были однотипными животными. Палеонтологи разделили их на две подгруппы:

зауроподы

протозавроподы

Эти две подгруппы имели конституционные различия: длина шеи,размер остова и др.

К протозавроподам относится Платеозавр, что переводится, как «плоский ящер». Это был один из самых крупных травоядных животных конца триаса. Он вырастал до 10 метров в длину и весил приблизительно 700 кг. Платеозавр имел длинную шею с небольшой головой и громадное бочкообразное туловище. Отметим, что шея у всех протозавроподов была короче, чем у зауроподов. К зауроподам относятся такие динозавры, как диплодок и брахиозавр. В основном они жили на территории Европы.

Отряд Тероподов представляли собой такие динозавры, как Тираннозавр, Целофизис, Аллозавр и Спинозавр. Слово

«Теропод» переводится, как «звероногий». Этот вид динозавров жил практически по всему миру. Тероподы были хищниками они питались плотью других животных. Задние конечности этих существ были крепкими и быстрыми, а вот передние были небольшими с мощными когтями. Их зубы были созданы для убийства. Размеры Тероподов были различны, предположительно, от 0,5 метров ДО 15 метров. Их вес также варьировал от нескольких кг до 8 тонн.

Целофизисы проживали на планете около 215 миллионов лет назад. Заселили земли современной Северной Америки. Имели размеры около 3 метров в длину и 1,5 метра в высоту при весе тела всего примерно 30 килограмм, благодаря полым очень легким костям. Целофизис был очень опасным и ловким хищником. Его скелет строился из полых и легких кости. Целофизис отлично набирал скорость. Мог одолеть ящеров гораздо больше собственного размера.

Птицетазые динозавры

В конце триасового периода на Земле появились динозавры. Один из появившихся видов классифицируется как птицетазые. Эти древние животные были вегетарианцами. Учёные разделили птицетазых на следующие пять подвидов:

Цераподы

Учёным удалось найти хорошо сохранившиеся окаменелости Орнитоподов — Фаброзавра и Гетеродонтозавра. Интересен тот факт, что Фаброзаврбегал на очень крепких, мускулистых задних лапах, а передние у него были небольшие и слабые. Он их использовал при ходьбе и, когда стоял. Они нужны были только для того, чтобы опираться.

Гетеродонтозавра ещё называют «птиценогим». Он, на самом деле, был небольшим, около одного метра в высоту,очень похожим на птицу животным. Это существо весьма шустрое и прыткое рередвигалось, как современные пернатые на двух нижних конечностях.

Анкилозавр — очень популярный древний ящер. Его внешность весьма запоминающаяся. Во — первых, Анкилозавр отрастил себе отличный костяной панцирь на спине и шее, во — вторых, на конце хвоста он обзавёлся ещё одним оружием для защиты — мощной «булавой». Анкилозавр очень уверенно передвигался и бегал по поверхности земли, так как был обладателем весьма устойчивых, мускулистых лап.

Одним из хорощо изученных примитивных динозавров являются Цераподы. Они жили на всей территории Нового света. Большинство из них передвигалось на четырёх мускулистых конечностях. Шикарно смотрелась их достаточно крупная

голова, на которой красовалось два великолепных, направленных фронтально, рога. В качестве защитного механизма на шее была хрящевая оборка, которая защищала голову и шею от зубов хищников.

В семействе птицетазовых самым крупным динозавром является Пахицефалозавр. Он, собственно, и дал название всему семейству — Пахицефалозавриды. Передвигался этот ящер на двух мощных задних конечностях. Предположительно, вырастал от 2 до 6 метров и имел шипованую кожу. Ещё одной запоминающейся отличительной чертой во внешнем виде Пахицефалозавра был большой, твёрдый, как кость, нарост на верхней части головы, который имел толщину около 26 сантиметров.

Очень интересный факт о Стегозаврах. В начале своего эволюционного пути они передвигались на двух нижних конечностях, но позже они изменили способ передвижения и опустились на все четыре лапы. Размеры Стегозавров варьировались. На шее, спине и хвосте у данного вида локализовались пластины ромбовидной формы, на которых очень часто отрастали шипы. Хвост был оснащён четырьмя длинными шипами, которые он использовал для защиты во время боя с врагом. Название этой группы как раз и восходит к названию её самого популярного представителя.

Источник: dinohistory.ru

Триасовый геологический период, триас (250 — 199 млн. лет назад по другим данным 248 — 213 млн. лет) — длившийся приблизительно 50 млн. лет и являющийся первым периодом Мезозоя. Триасовый период подразделяют на три отдела: нижний триас (Скифский), средний триас (Ракушечный) и верхний триас (Кейперский).

Название «триасовый период» происходит от греч. trias (троица) в связи с четким трехчленным строением толщи отложений этого периода в северной Германии. В основании толщи залегают красноцветные песчаники, в середине – известняки, а вверху – красноцветные песчаники и глинистые сланцы. На протяжении триаса значительные территории Европы и Азии были заняты озерами и мелководными морями. Эпиконтинентальное море покрывало Западную Европу, причем его береговая линия прослеживается на территории Англии. В этом морском бассейне и накапливались вышеупомянутые стратотипические осадки. Песчаники, залегающие в нижней и верхней частях толщи, отчасти имеют континентальное происхождение. Другой триасовый морской бассейн проникал на территорию северной России и распространялся к югу по Уральскому прогибу.

Огромное море Тетис тогда покрывало примерно такую же территорию, как и в позднекаменноугольное и пермское время. В этом море накопилась мощная толща доломитовых известняков, которыми сложены Доломитовые Альпы северной Италии. На юге центральной Африки триасовый возраст имеет бoльшая часть верхней толщи континентальной серии кару. Эти горизонты известны обилием ископаемых остатков пресмыкающихся. В конце триаса на территории Колумбии, Венесуэлы и Аргентины образовались покровы алевритов и песков континентального генезиса.

До наступления триаса все материки существовали в виде единого гигантского суперматерика — Пангеи. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться на Гондвану и Лавразию, начал образовываться Атлантический океан. В триасе сильно сокращаются площади внутриконтинентальных водоемов, развиваются пустынные ландшафты. К этому периоду относится Таврическая формация Крыма (верхний триас). Потепление климата вызывает высыхание многих внутренних морей. В оставшихся морях растёт уровень солёности.

Наряду с изменениями в распределении моря и суши, формированием новых горных массивов и вулканических областей, интенсивно проходила смена одних животных и растительных форм другими. Лишь немногие семейства перешли из палеозойской эры в мезозойскую. Первые 10 миллионов лет биосфера триасового периода мучительно оправлялась от катастрофы, вызвавшей самое большое вымирание в истории Земли, затем жизнь восстановилась в прежнем объеме и разнообразии.

Сезонное изменение температур триасового периода начало оказывать заметное влияние на растения и животных. Отдельные группы пресмыкающихся приспособились к холодным сезонам. Именно от этих групп, в триасе произошли млекопитающие, а несколько позднее — и птицы.

Похолодание в триасовом периоде было незначительным. Сильнее всего оно проявилось в северных широтах. На остальной территории было тепло. Поэтому пресмыкающиеся чувствовали себя в триасовом периоде достаточно хорошо. Разнообразнейшие их формы, с которыми мелкие млекопитающие еще не способны были конкурировать, расселились по всей поверхности Земли. Необычайному расцвету пресмыкающихся способствовала также богатая растительность триасового периода.

Растительный мир суши 1-й половины триасового периода во многом близок к верхнепермскому; в тропиках преобладают, ныне вымершие, птеридоспермы и древние хвойные, в умеренной над ними господствуют разнообразные палеофитные папоротники. На всех континентах широко распространены своеобразные плауновидные, специфические для триасового периода.

Основные мезофитные группы растений (диптериевые папоротники, саговники, беннеттиты, гинкговые, мезофитные хвойные) в значительном количестве появляются во 2-й половине триасового периода, но вплоть до конца триасового периода ещё велико значение древних групп. В морях триасового периода большую роль играли рифообразующие водоросли (Альпы).

В разное время триаса в разных группах насекомых происходили основные изменения. Например, сетчатокрылые виды в течение всего периода становились более разнообразными. В раннем триасе не было наземных жуков, хотя в перми они были широко распространены.

В среднем триасе стали расцветать полужесткокрылые, жесткокрылые (предположительно большинство — водные формы), стрекозы и подёнки. В позднем триасе появляется один из последних больших отрядов насекомых — двукрылые, а также перепончатокрылые.

Достоверно известно и доказано, что в конце триаса существовали прямокрылые; у самцов некоторых видов имелся звуковой аппарат на передних крыльях, с помощью которого они привлекали самок. В конце триаса вымерло одно из восьми семейств стрекоз.
На границе триаса и юры, синхронно с великим морским вымиранием, происходило и падение разнообразия насекомых, хотя основные изменения их состава произошли ранее, еще в позднем триасе.

Одна из групп триасовых рептилий — цинодонты. Их название переводится как "собачьи зубы". Они появились около 220 млн.л.н. Тело цинодонтов было покрыто шерстью, а крепкие челюсти и зубы идеально подходили для пережевывания мясной пищи. Ценодонты были революционной ветвью рептилий. Не смотря на то, что они откладывали яйца, малыши питались молоком матери. Впоследствии из цинодонтов разовьется новая ветвь животных, которых назовут млекопитающими. На протяжении последующих 160 миллионов лет, млекопитающим суждено находиться в тени динозавров. Только после вымирания динозавров, потомки цинодонтов смогут развиться и править землей.

В начале триасового периода появилась новая группа рептилий — архозавры, то есть "правящие рептилии". Архозавры были предками всех основных групп известных в мезозойскую эру. Потомками архозавров были все виды динозавров, крокодиломорфы, нотозавры, плиозавры и плезиозавры, ихтиозавры, плакодонты и птерозавры.

В последней трети триаса выделились две группы рептилий. Одни стали предками современных крокодилов. Другая группа развилась в динозавров.

Первые динозавры появились в последней трети триасового периода они принципиально отличались от прочих других видов рептилий строением костей таза. В отличии от лап рептилий, лапы которых были расставлены в стороны, лапы динозавров находились под туловищем. Благодаря этому отличию динозаврам было легче передвигаться. Динозавры ходили либо на двух, либо на четырех лапах. Некоторые динозавры были массивными и медленными, а другие передвигались быстро благодаря чему динозаврам было легче находить пищу и скрываться от врагов. Одними из первых динозавров были проворные целофизисы, крепкие герреразавры и гигантские по тем временам платеозавры.
Более совершенное строение скелета это всего лишь одна из причин такого успеха динозавров. Кроме этого кожа динозавров чешуйчатая и водоотталкивающая. Чешуя хорошо защищала динозавров от влаги и от хищников.

Яйца динозавров имели прочную скорлупу и поэтому процент выживания детенышей был очень высок.

Кроме динозавров, из архозавров, развилась еще одна группа рептилий принципиально отличающиеся от других. Эти рептилии приспособились к полету и назывались птерозавры. Первые птерозавры жили на берегах рек и питались насекомыми. В течение всей мезозойской эры птерозавры правили в воздухе.

Нотозавры были морскими хищниками, которые развились в триасовом периоде из сухопутных рептилий. Они имели длинное обтекаемое тело, тонкую шею и хвост и охотились исключительно на рыбу. Этот ископаемый скелет был найден в Швейцарии.

Аммониты, впервые появившиеся на Земле в девонский период, наиболее изученные и часто встречающиеся ископаемые морские животные. Они принадлежат к группе головоногих моллюсков и, стало быть, являются предшественниками современных осьминогов и кальмаров. Своего наивысшего расцвета, если иметь в виду их численность и разнообразие, аммониты достигли в пермский период. Затем 245 млн лет назад, в конце этого периода, они почти полностью исчезли при массовом вымирании. Но разделаться с аммонитами оказалось не так-то просто. Некоторые из них сумели дожить до триасового периода и благодаря своим склонностям к дальним странствиям по океану, вскоре вновь распространились по всему миру.

К середине мезозоя они достигли нового пика эволюционного процветания. Аммониты столь часто встречались в мезозойских морях, а их окаменелости в таком изобилии попадаются в горных породах той эпохи, что они сыграли весьма важную роль в разработке системы идентификации (отождествления) всех морских отложений мезозойской эры. И все же подобное процветание не могло быть вечным, и в конце мелового периода все аммониты внезапно исчезли с лица Земли — вместе со множеством других морских животных, включая белемнитов, плиозавров, ихтиозавров и плезиозавров.

У первых головоногих моллюсков, так называемых наутилоидей, были длинные раковины конической формы. Внутри раковин находились газовые камеры, разделенные перегородками. Наутилоидеи выработали весьма примитивный способ втягивания и выталкивания воды, причем выбрасываемую струю они использовали для создания своего рода реактивной тяги. За миллионы лет, прошедшие с тех пор, головоногие, включая аммонитов, усовершенствовали этот метод и сделали его своим главным способом передвижения. На протяжении всей палеозойской эры (570—225 млн лет назад) наутилоидеи были наиболее распространенными морскими хищниками. Потом появились новые, более высокоорганизованные головоногие, в том числе аммониты, у которых развилась раковина совсем иной формы — завитая, плоская и зачастую с довольно сложным рельефным узором.

Как и у современных наутилусов, раковина аммонита была разбита на ряд внутренних камер. Каждая из них отделялась от соседней перегородкой. Само животное помещалось в самой последней из новообразованных камер. Места, в которых перегородки присоединялись к раковине, часто хорошо видны на ископаемых останках аммонитов. Их называют шовными линиями. Такие линии образуют на раковинах аммонитов, живших в юрский и меловой периоды, довольно сложные узоры. Ученые используют эти узоры для классификации огромного количества ископаемых аммонитов, обнаруженных за годы исследований.

Раковина аммонита служила как бы балластным (стабилизирующим) механизмом, подобно тому как нынешние наутилусы используют собственные многокамерные раковины. Животное заполняло свободные камеры водой и вновь их опорожняло при помощи особого органа — его называют сифоном. Закачивая и выкачивая воду, аммонит регулировал плавучесть собственного тела, как это делают подводные лодки. Когда животное хотело поглубже погрузиться, оно наполняло свои "балластные отсеки" водой. Когда же оно желало всплыть на поверхность или просто подняться выше, — опорожняло их.

Невероятное изобилие ископаемых останков аммонитов оказалось несколько обманчивым, заставив ученых в свое время сделать не совсем верные выводы об их распространении в прошлые эпохи. До самого последнего времени специалисты полагали, что аммониты населяли все первобытные моря без исключения. Однако затем было установлено, что отнюдь не все их разновидности обитали по всему земному шару. У разных видов были различные ареалы, что, по всей вероятности, было связано с рядом физических факторов, например с температурой воды или с процентным содержанием в пей соли (соленостью). Смещение материков в конце мелового периода привело к грандиозным климатическим изменениям и общей трансформации (преобразованию) природной среды, затронувшей и Мировой океан. Вероятно, аммониты на сей раз не сумели приноровиться к новым условиям жизни и полностью вымерли.

Источник: www.the-submarine.ru

Гигантские динозавры жили на Земле гораздо раньше, чем считалось ранее, согласно выводам команды исследователей в Аргентине, которая обнаружила останки 200-миллионного вида.

Вид, названный Ingenia prima, был примерно в три раза больше крупных триасовых динозавров его эпохи. Он был обнаружен в местечке Бальде-де-Лейс в провинции Сан-Хуан, в 1100 километрах (680 миль) к западу от аргентинской столицы Буэнос-Айреса.

Находка была опубликована в журнале Nature Ecology & Evolution, а также была опубликована в Аргентине, научным издательством Университета Сан-Мартин.

«Как только мы это нашли, мы поняли, что это нечто иное. Мы нашли форму, первую гигантскую среди всех динозавров той эпохи. Это сюрприз», — сказала Сесилия Апалдетти, ученый и исследователь университета Сан-Хуан.

Исследователи обнаружили несколько позвонков с шеи и хвоста, а также передних и задних костей ног. Этот вид «демонстрирует стратегию роста, которая до сих пор была неизвестна, и указывает, что гигантизм возник намного раньше, чем считалось до этого», — сказала Сесилия Апалдетти.

Это были «травоядные динозавры, четвероногие, легко узнаваемые по очень длинной шейке и хвосту, из группы зауроподов», — добавила она. До этого открытия считалось, что гигантизм развился уже в юрский период, около 180 миллионов лет назад.

Соавтор исследования, Рикардо Мартинес считает, что вид Ingenia prima относится к «периоду позднего триаса, возможно, 205 миллионов лет назад». Триасовый период относится ко времени от 250 до 200 миллионов лет назад, а юрский — от 200-145 миллионов лет назад.

Команда изучает триасовый период, когда динозавры только начали появляться. Первые из них были небольшими, но по мере своего развития они стремились к гигантизму, чтобы защитить себя от хищников.

По мнению ученых, Ingenia prima была первым видом динозавров, достигшим гигантизма, и хотя им было далеко от 70 тонн веса, которое самые большие зауроподы весили от конца мелового периода (145-66 миллионов лет назад), скорость накопления костной ткани была больше, чем у видов его эры и крупнейших гигантов, которые жили в Патагонии, на юге Аргентины.

Считается, что этот вид мог вырастать от восьми до десяти метров в длину (26-33 фута). Обнаруженный образец был молодой особью размером от шести до семи метров и весил около 10 тонн, то есть весил примерно как два или три африканских слона.

Источник: ab-news.ru

Происхождение динозавров

Динозаврами зазывают группу пресмыкающихся, которые населяли Землю во время мезозойской эры. Этот термин переводится как «ужасный ящер». Произошли динозавры от рептилий, широко распространившихся к началу триасового периода. Динозавры триасового периода имели принципиальное отличие от рептилий в строении скелета, в частности, костей таза. Лапы рептилий находились по бокам туловища, а динозавры имели лапы под туловищем. В результате изменения положения лап относительно туловища, увеличилась скорость передвижения и маневренность динозавров, которым стало легче передвигаться. Из-за этого отличия динозаврам стало легче находить еду и скрываться от хищников. Динозавры имели водоотталкивающую чешуйчатую кожу, которая обеспечивала хорошую защиту. Процент выживания детенышей у динозавров был очень высок, благодаря твердой скорлупе яиц, из которых они вылуплялись. Именно эти отличия быстро позволили динозаврам занять лидирующее положение среди других видов рептилий триасового периода.

Классификация динозавров триасового периода

В зависимости от строения костей таза, динозавры триасового периода подразделяются на две известные группы:

• ящеротазовые (Saurischia);
• птицетазовые (Ornithischia).

Таз у динозавров образовывают подвздошная, седалищная и лобковая кости. Самая массивная – подвздошная. Благодаря подвздошной кости, расположенной вверху, таз соединяется с позвоночником. Крепление мышц к задним конечностям обеспечивают лобковая и седалищная кости. Ящеротазовые динозавры имели строение таза, схожее с современными рептилиями, у которых лобковая кость расположена спереди, а седалищная сзади. У птицетазовых динозавров эти кости направлены назад. Такое же строение имеет скелет современных птиц.

Ящеротазовые динозавры

Ящеротазовые динозавры триасового периода подразделяются на две группы:

• терподы (theropoda);
• завроподоморфы (sauropodomorpha).

Тероподы (звероногие) были хищными динозаврами. Населяли всю территорию земли. Были разнообразны по размерам, которые варьировались от полуметра до 15 метров. Вес тероподов мог достигать 8 тонн. Обладали мощными задними конечностями, позволявшими легко передвигаться. Сравнительно небольшие передние конечности, оканчивающиеся острыми когтями, позволяли легко захватывать и удерживать добычу. Имели крупную голову и челюсти с острыми зубам. В эту группу объединяют множество динозавров. Наиболее известными являются: аллозавр, тираннозавр, спинозавр, целофизис.

Целофизисы жили около 215 млн. лет назад. Населяли территорию современной Северной Америки. Имели размеры около 3 метров в длину. Весили примерно 20 килограмм. Целофизис являлся очень опасным хищником. В строении его скелета присутствуют легкие пологие кости. Целофизис хорошо бегал. Охотился на ящеров гораздо крупнее себя.

Зауроподоморфы представляют группу растительноядных динозавров. Внешний вид динозавров отличался небольшой головой, которая венчала длинную шею. Четыре массивные конечности удерживали большое бочкообразное туловище. Зауроподоморфы делятся на прозавропод и зауропод, которые различались строением скелета. Например, прозавроподы обладали более короткой шеей, чем зауроподы. К зауроподам относят брахиозавра и диплодока. Среди прозавроподов наиболее известен платеозавр.

Платеозавр (плоский ящер) – известный представитель триасового периода. Обитал на территории современной Европы. Являлся травоядным животным. Тело ящера было большим и тучным, на котором с помощью длинной шеи крепилась непропорционально маленькая головка. Достигал в длину 10 метров. Имел вес около 700 килограмм. Является первым гигантским травоядным ящером.

Птицетазовые динозавры

Все птицетазовые динозавры триасового периода питались растительной пищей. Их подразделяют на пять основных групп:

• анкилозавры;
• орнитоподы;
• цераподы;
• пахицефалозавры;
• стегозавры.

Анкинозавры были защищены костным покрытием на шее и спине. Хвост анкинозавров заканчивался мощной «булавой», которая выполняла роль своеобразного оружия. Передвигались с помощью четырех крепких конечностей. Самым известным представителем является анкилозавр.

Среди орнитоподов наиболее известны гетеродонтозавр и фаброзавр. Это были растительноядные «птиценогие» ящеры. Гетеродонтозавр был двуногим существом размерами около 1 метра. Фаброзавр имел хорошо развитые задние конечности и сравнительно маленькие передние, на которые мог опираться при ходьбе. Мог стоять и хорошо бегал. Эти группы сформировались к концу триасового периода.

Цераподы имели мощное туловище. Передвигались на четырех конечностях. На голове росли один или два рога, направленные вперед. Голова и шея защищалась костяным воротником. Самым известным представителем этой группы, обитавшим в триасовый период, является герреразавр. Обитал примерно 230 млн. лет назад на территории современной Южной Америки. На сегодня является самым изученным примитивным динозавром. Внешне напоминал птицу. Имел узкие длинные челюсти, снабженные множеством острых зубов. Длина составляла около трех метров. Передвигался на двух лапах. Обладал длинными передними конечностями. Благодаря сильным ногам имел способность быстро бегать. Предпочитал охотиться на мелких рептилий и насекомых.

Пахицефалозавр являлся самым крупным представителем семейства, которое получило его имя. Передвигались пахицефалозавры с помощью двух задних конечностей. На голове сформировался массивный куполообразный костяной нарост толщиной до 25 сантиметров.

Стегозавры первоначально передвигались на двух ногах, но позднее стали ходить на четырех конечностях. Отличались различными размерами. Все представители имели характерные ромбовидные пластины или шипы, которые были расположены вдоль спины и хвоста. На хвосте у них вырастали по четыре длинных шипа, с помощью которых они могли защищаться от хищных динозавров. Группа названа по имени самого известного представителя, обитавшего в юрском периоде.

Более подробно с динозаврами триасового периода мы познакомимся в следующих лекциях.

Источник: vse-lekcii.ru

Триасовый геологический период, триас (250 — 199 млн. лет назад по другим данным 248 — 213 млн. лет) — длившийся приблизительно 50 млн. лет и являющийся первым периодом Мезозоя. Триасовый период подразделяют на три отдела: нижний триас (Скифский), средний триас (Ракушечный) и верхний триас (Кейперский).

Название «триасовый период» происходит от греч. trias (троица) в связи с четким трехчленным строением толщи отложений этого периода в северной Германии. В основании толщи залегают красноцветные песчаники, в середине – известняки, а вверху – красноцветные песчаники и глинистые сланцы. На протяжении триаса значительные территории Европы и Азии были заняты озерами и мелководными морями. Эпиконтинентальное море покрывало Западную Европу, причем его береговая линия прослеживается на территории Англии. В этом морском бассейне и накапливались вышеупомянутые стратотипические осадки. Песчаники, залегающие в нижней и верхней частях толщи, отчасти имеют континентальное происхождение. Другой триасовый морской бассейн проникал на территорию северной России и распространялся к югу по Уральскому прогибу.

Огромное море Тетис тогда покрывало примерно такую же территорию, как и в позднекаменноугольное и пермское время. В этом море накопилась мощная толща доломитовых известняков, которыми сложены Доломитовые Альпы северной Италии. На юге центральной Африки триасовый возраст имеет бoльшая часть верхней толщи континентальной серии кару. Эти горизонты известны обилием ископаемых остатков пресмыкающихся. В конце триаса на территории Колумбии, Венесуэлы и Аргентины образовались покровы алевритов и песков континентального генезиса.

До наступления триаса все материки существовали в виде единого гигантского суперматерика — Пангеи. С наступлением триаса Пангея начала постепенно раскалываться на Гондвану и Лавразию, начал образовываться Атлантический океан. В триасе сильно сокращаются площади внутриконтинентальных водоемов, развиваются пустынные ландшафты. К этому периоду относится Таврическая формация Крыма (верхний триас). Потепление климата вызывает высыхание многих внутренних морей. В оставшихся морях растёт уровень солёности.

Наряду с изменениями в распределении моря и суши, формированием новых горных массивов и вулканических областей, интенсивно проходила смена одних животных и растительных форм другими. Лишь немногие семейства перешли из палеозойской эры в мезозойскую. Первые 10 миллионов лет биосфера триасового периода мучительно оправлялась от катастрофы, вызвавшей самое большое вымирание в истории Земли, затем жизнь восстановилась в прежнем объеме и разнообразии.

Сезонное изменение температур триасового периода начало оказывать заметное влияние на растения и животных. Отдельные группы пресмыкающихся приспособились к холодным сезонам. Именно от этих групп, в триасе произошли млекопитающие, а несколько позднее — и птицы.

Похолодание в триасовом периоде было незначительным. Сильнее всего оно проявилось в северных широтах. На остальной территории было тепло. Поэтому пресмыкающиеся чувствовали себя в триасовом периоде достаточно хорошо. Разнообразнейшие их формы, с которыми мелкие млекопитающие еще не способны были конкурировать, расселились по всей поверхности Земли. Необычайному расцвету пресмыкающихся способствовала также богатая растительность триасового периода.

Растительный мир суши 1-й половины триасового периода во многом близок к верхнепермскому; в тропиках преобладают, ныне вымершие, птеридоспермы и древние хвойные, в умеренной над ними господствуют разнообразные палеофитные папоротники. На всех континентах широко распространены своеобразные плауновидные, специфические для триасового периода.

Основные мезофитные группы растений (диптериевые папоротники, саговники, беннеттиты, гинкговые, мезофитные хвойные) в значительном количестве появляются во 2-й половине триасового периода, но вплоть до конца триасового периода ещё велико значение древних групп. В морях триасового периода большую роль играли рифообразующие водоросли (Альпы).

В разное время триаса в разных группах насекомых происходили основные изменения. Например, сетчатокрылые виды в течение всего периода становились более разнообразными. В раннем триасе не было наземных жуков, хотя в перми они были широко распространены.

В среднем триасе стали расцветать полужесткокрылые, жесткокрылые (предположительно большинство — водные формы), стрекозы и подёнки. В позднем триасе появляется один из последних больших отрядов насекомых — двукрылые, а также перепончатокрылые.

Достоверно известно и доказано, что в конце триаса существовали прямокрылые; у самцов некоторых видов имелся звуковой аппарат на передних крыльях, с помощью которого они привлекали самок. В конце триаса вымерло одно из восьми семейств стрекоз.
На границе триаса и юры, синхронно с великим морским вымиранием, происходило и падение разнообразия насекомых, хотя основные изменения их состава произошли ранее, еще в позднем триасе.

Одна из групп триасовых рептилий — цинодонты. Их название переводится как "собачьи зубы". Они появились около 220 млн.л.н. Тело цинодонтов было покрыто шерстью, а крепкие челюсти и зубы идеально подходили для пережевывания мясной пищи. Ценодонты были революционной ветвью рептилий. Не смотря на то, что они откладывали яйца, малыши питались молоком матери. Впоследствии из цинодонтов разовьется новая ветвь животных, которых назовут млекопитающими. На протяжении последующих 160 миллионов лет, млекопитающим суждено находиться в тени динозавров. Только после вымирания динозавров, потомки цинодонтов смогут развиться и править землей.

В начале триасового периода появилась новая группа рептилий — архозавры, то есть "правящие рептилии". Архозавры были предками всех основных групп известных в мезозойскую эру. Потомками архозавров были все виды динозавров, крокодиломорфы, нотозавры, плиозавры и плезиозавры, ихтиозавры, плакодонты и птерозавры.

В последней трети триаса выделились две группы рептилий. Одни стали предками современных крокодилов. Другая группа развилась в динозавров.

Первые динозавры появились в последней трети триасового периода они принципиально отличались от прочих других видов рептилий строением костей таза. В отличии от лап рептилий, лапы которых были расставлены в стороны, лапы динозавров находились под туловищем. Благодаря этому отличию динозаврам было легче передвигаться. Динозавры ходили либо на двух, либо на четырех лапах. Некоторые динозавры были массивными и медленными, а другие передвигались быстро благодаря чему динозаврам было легче находить пищу и скрываться от врагов. Одними из первых динозавров были проворные целофизисы, крепкие герреразавры и гигантские по тем временам платеозавры.
Более совершенное строение скелета это всего лишь одна из причин такого успеха динозавров. Кроме этого кожа динозавров чешуйчатая и водоотталкивающая. Чешуя хорошо защищала динозавров от влаги и от хищников.

Яйца динозавров имели прочную скорлупу и поэтому процент выживания детенышей был очень высок.

Кроме динозавров, из архозавров, развилась еще одна группа рептилий принципиально отличающиеся от других. Эти рептилии приспособились к полету и назывались птерозавры. Первые птерозавры жили на берегах рек и питались насекомыми. В течение всей мезозойской эры птерозавры правили в воздухе.

Нотозавры были морскими хищниками, которые развились в триасовом периоде из сухопутных рептилий. Они имели длинное обтекаемое тело, тонкую шею и хвост и охотились исключительно на рыбу. Этот ископаемый скелет был найден в Швейцарии.

Аммониты, впервые появившиеся на Земле в девонский период, наиболее изученные и часто встречающиеся ископаемые морские животные. Они принадлежат к группе головоногих моллюсков и, стало быть, являются предшественниками современных осьминогов и кальмаров. Своего наивысшего расцвета, если иметь в виду их численность и разнообразие, аммониты достигли в пермский период. Затем 245 млн лет назад, в конце этого периода, они почти полностью исчезли при массовом вымирании. Но разделаться с аммонитами оказалось не так-то просто. Некоторые из них сумели дожить до триасового периода и благодаря своим склонностям к дальним странствиям по океану, вскоре вновь распространились по всему миру.

К середине мезозоя они достигли нового пика эволюционного процветания. Аммониты столь часто встречались в мезозойских морях, а их окаменелости в таком изобилии попадаются в горных породах той эпохи, что они сыграли весьма важную роль в разработке системы идентификации (отождествления) всех морских отложений мезозойской эры. И все же подобное процветание не могло быть вечным, и в конце мелового периода все аммониты внезапно исчезли с лица Земли — вместе со множеством других морских животных, включая белемнитов, плиозавров, ихтиозавров и плезиозавров.

У первых головоногих моллюсков, так называемых наутилоидей, были длинные раковины конической формы. Внутри раковин находились газовые камеры, разделенные перегородками. Наутилоидеи выработали весьма примитивный способ втягивания и выталкивания воды, причем выбрасываемую струю они использовали для создания своего рода реактивной тяги. За миллионы лет, прошедшие с тех пор, головоногие, включая аммонитов, усовершенствовали этот метод и сделали его своим главным способом передвижения. На протяжении всей палеозойской эры (570—225 млн лет назад) наутилоидеи были наиболее распространенными морскими хищниками. Потом появились новые, более высокоорганизованные головоногие, в том числе аммониты, у которых развилась раковина совсем иной формы — завитая, плоская и зачастую с довольно сложным рельефным узором.

Как и у современных наутилусов, раковина аммонита была разбита на ряд внутренних камер. Каждая из них отделялась от соседней перегородкой. Само животное помещалось в самой последней из новообразованных камер. Места, в которых перегородки присоединялись к раковине, часто хорошо видны на ископаемых останках аммонитов. Их называют шовными линиями. Такие линии образуют на раковинах аммонитов, живших в юрский и меловой периоды, довольно сложные узоры. Ученые используют эти узоры для классификации огромного количества ископаемых аммонитов, обнаруженных за годы исследований.

Раковина аммонита служила как бы балластным (стабилизирующим) механизмом, подобно тому как нынешние наутилусы используют собственные многокамерные раковины. Животное заполняло свободные камеры водой и вновь их опорожняло при помощи особого органа — его называют сифоном. Закачивая и выкачивая воду, аммонит регулировал плавучесть собственного тела, как это делают подводные лодки. Когда животное хотело поглубже погрузиться, оно наполняло свои "балластные отсеки" водой. Когда же оно желало всплыть на поверхность или просто подняться выше, — опорожняло их.

Невероятное изобилие ископаемых останков аммонитов оказалось несколько обманчивым, заставив ученых в свое время сделать не совсем верные выводы об их распространении в прошлые эпохи. До самого последнего времени специалисты полагали, что аммониты населяли все первобытные моря без исключения. Однако затем было установлено, что отнюдь не все их разновидности обитали по всему земному шару. У разных видов были различные ареалы, что, по всей вероятности, было связано с рядом физических факторов, например с температурой воды или с процентным содержанием в пей соли (соленостью). Смещение материков в конце мелового периода привело к грандиозным климатическим изменениям и общей трансформации (преобразованию) природной среды, затронувшей и Мировой океан. Вероятно, аммониты на сей раз не сумели приноровиться к новым условиям жизни и полностью вымерли.

Источник: www.the-submarine.ru