Сухопутные или наземные животные
— т. е. живущие на суше. К числу их относятся следующие формы. Большинство млекопитающих, кроме китообразных, сиреновых, ластоногих, а также и отдельных представителей других отрядов, как выхухоль и Potamogale из насекомоядных; белый медведь, выдра, морской бобр, норка из хищников; речной бобр, ондатра, водяная крыса (Arvicola аmрhibius), водосвинка (Hydrochoerus, Южн. Америка) и болотный бобр (Myopotamus, Южн. Америка), из грызунов; тапиры, гиппопотамы и антилопы с острыми копытами, приспособленными для втыкания в мягкое болотистое дно (Tragelaphus speckii и gratus) из копытных; плавун (Chironectes) из сумчатых; утконос из однопроходных. Между птицами также большинство является С., но пингвины, чистики, гагары, буревестники, чайки, голенастые, пластинчатоклювые, веслоногие, аистовые в большинстве случаев являются водяными формами. Из гадов многие черепахи, все крокодилы, а из змей — морские змеи (сем.

drophidae), из ящериц — живущая в морской воде у берегов Галапагосских о-вов Oreoce p halus cristatus ведут водный образ жизни. Из амфибий С. формами являются многие бесхвостые (Anurа) и безногие (Gymnophiona), тогда как хвостатые (Urodela) преимущественно ведут водный образ жизни. Из рыб лишь немногие оставляют воду на более или менее долгое время и имеют аппараты для удерживания воды в жаберной коробке или для воздушного дыхания. К числу таких рыб надо отнести лабиринтовых рыб (см.), у которых жаберные кости в верхней части являются ячеистыми и задерживают между ячеями воду. Рассказывают, что некоторые сомовые (Doras) оставляют пересыхающие водоемы и сухим путем отыскивают новые, опираясь при ходьбе на грудные плавники и хвостовой. Живущая в полусоленой воде лагун Коралловых островов рыбка Periophthalmus двигается в иле прыжками, изгибая тело, и по ветвям прибрежных кустарников, охватывая их ветви передними плавниками. Лабиринтовые тоже ходят посуху и даже лазят по деревьям, опираясь шипами жаберной крышки и заднепроходного плавника. Другие рыбы если и не ходят посуху, то, зарываясь в ил, могут долгое время переносить засуху, имея иногда в жаберной полости приспособления для воздушного дыхания (Amphipnous, Saccobranchus, Characinidae, Clupeidae и др.). Из членистоногих С. является большинство насекомых, паукообразных, многоножки и первичнотрахейные. Однако многие из насекомых, как, напр., водяные жуки (Hydrophilus, Ditiscus), водяные клопы (Neра, Notonecta и др.), а равно личинки (стрекоз, поденок, двукрылых и др.), живут в воде и имеют иногда приспособления для водного дыхания, хотя чаще дышат все-таки воздухом.

кже дышат воздухом и водные пауки (Argyroneta aquatica) и водные клещи. Из ракообразных С. являются мокрицы и им родственные формы, причем в их жаберной крышке иногда имеются особые воздушные каналы, служащие для воздушного дыхания. Наземные крабы (Gecarcinus в Вест-Индии) живут большую часть жизни на земле и только раз в году, при вылуплении молоди из яичек, которые они носят с собой, посещают море. Также выходят охотно из воды и некоторые другие крабы, как Gelasimus, поднимающиеся на мангровые кустарники и обгрызающие их листву, как пресноводный песчаный краб (Осуpoda). У Gelasimus в жаберной полости под складками панциря имеется приспособление для удержания воды, а жабры наземных крабов снабжены особыми твердыми отростками, которые препятствуют жабрам склеиваться при высыхании и делают возможным воздушное дыхание. Из моллюсков наземными являются легочные моллюски (Pulmonata), причем некоторые из них утратили способность жить на воздухе и живут на довольно значительной глубине в пресной воде. Из червей наземными формами являются лишь часть малощетинковых (к числу коих принадлежит земляной червь); цейлонская пиявка, поджидающая человека и крупных животных на кустах и деревьях, и наземные турбеллярии (см.). Иглокожие, кишечнополостные и оболочники являются все водными формами, а из простейших лишь немногие живут при условиях небольшой влажности (Amoeba terricola).

авная особенность С. форм, конечно, заключается в их дыхательном аппарате, приспособленном для дыхания воздушного, а если для водного, то видоизмененном таким образом, что животное может дышать им и вне воды. Затем, конечности наземных форм построены по большей части по типу сложного рычага, т. е. или являются членистыми, или состоят из нескольких подвижно сочлененных костей, хотя встречаются и безногие формы или двигающиеся при помощи плавней. С. образ жизни отзывается и на других чертах организации. Так, у позвоночных переход к С. образу жизни повел к укорочению челюстей, уменьшению числа зубов и их осложнению. Перейдя на сушу, они не могли найти того изобилия в корме, которое давало море, и прибегли к более тщательному разжевыванию пищи, что и повело за собой осложнение в строении жевательной поверхности зубов, а равно укорочению челюсти, ибо короткий рычаг удобнее для сложных жевательных движений, а следовательно, и к уменьшению числа зубов (Шлоссер), тогда как длинные челюсти и простые конические зубы водных форм пригодны только для хватания добычи, глотаемой без пережевывания. С переходом к С. образу жизни выработались и предохранительные зародышевые оболочки позвоночных (амнион). Скопление жидкости под ним защищает зародыш от толчков и сотрясений, которые неизмеримо чувствительнее на суше, чем в воде (Семон). Переход к наземному образу жизни у позвоночных произошел в классе амфибий, что и сопровождалось развитием конечностей по типу сложного рычага и видоизменением плавательного пузыря в легкие, и начиная с гадов мы видим появление амниона и начало дифференцировки зубов (на резцы, клыки и коренные у ископаемых Theromorpha).

iv>

B. Шимкевич.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

Источник: dic.academic.ru

Для растений вода — и условие, и ресурс. Влияние относительной влажности воздуха на организмы опосредовано температурой и скоростью ветра, и ее трудно отделить от доступности воды вообще. Относительная влажность воздуха, температура и географическое распространение Te.traph.is.[ …]

Животные также могут быть объектами биоиндикационных исследований. Удобны в этом отношении многие представители почвенной фауны, которые составляют 90—99 % биомассы и 95 % всех видов, входящих в наземный зооценоз. К животным, используемым в качестве биоиндикаторов химического загрязнения, предъявляют следующие требования: высокая численность, интенсивный обмен веществ, большая продолжительность жизни, интенсивное размножение, оседлость, малый индивидуальный участок обитания, постоянный контакт с изучаемым антропогенным фактором, легкость сбора массового материала исследователем в полевых условиях, чувствительность животного к изучаемому фактору, сравнительно крупные размеры для анатомирования (Д.А. Криволуцкий и др., 1983).[ …]


Животный мир биогеоценозов разнообразен. Он состоит из простейших, губок, кишечнополостных, червей, членистоногих, птиц, млекопитающих и т. д. Животные заселяют наземную часть сухопутных БГЦ, почву, водные экосистемы.[ …]

Наземные растения отличаются от наземных животных в двух существенных отношениях. Первое отличие состоит в следующем: надземные части растений испытывают такие же потери воды, как и животные, зато их подземные части (т. е. корни) непосредственно соприкасаются со средой, из которой с большей или меньшей легкостью (в зависимости от содержания воды в почве) они могут сразу же получить воду. Тем не менее для наземных растений относительная влажность воздуха — существенное внешнее условие, ибо оно определяет скорость потери воды при испарении.[ …]

В наземных экосистемах цветковые растения обычно доминируют не только на своем трофическом уровне, но и в пределах всего сообщества, поскольку они обеспечивают убежищем подавляющее большинство организмов сообщества и, кроме того, оказывают разнообразное влияние на абиотическую среду. Консументы также могут играть регулирующую роль в целом сообществе. Там где растения невелики по размеру, животные довольно сильно влияют на физическую среду.[ …]

В наземных экосистемах фосфор извлекают растения из почв и далее он распространяется по трофической сети. Возвращается в почву после отмирания животных и растений и с их экскрементами. Теряется фосфор из почв в результате их водной эрозии. Повышенное содержание фосфора на водных путях его переноса вызывает бурное увеличение биомассы водных растений, «цветение» водоемов и их эвтрофикацию. Большая же часть фосфора уносится в море и там теряется безвозвратно.[ …]

>

В наземных сообществах сперматофиты обычно доминируют не только среди автотрофов, но и в сообществе в целом, поскольку они обеспечивают убежищем подавляющее большинство организмов сообщества и, кроме того, оказывают разнообразное влияние на физические факторы ореды. Термин «доминант» широко использовался экологами растений для обозначения «верхнего яруса», или самых высоких растений в сообществе. Там, где растения невелики по размеру, животные могут оказывать довольно большое влияние на физические условия мест обитания. Понятие «доминирование» не применялось к сапрофитному уровню, но есть все основания признать, что среди бактерий и других сапротро-фов одни виды имеют большее значение, чем другие.[ …]

У наземных растений физиологические компромиссы, диктуемые необходимостью сбережения воды, особенно сложны: дела не только в том, что при поглощении двуокиси углерода всякий раз теряется вода, но еще и в том, что растение прикреплено с помощью корней на одном месте и на поиски воды в отличие от большинства животных отправиться не может.[ …]

У наземных животных, постоянно соприкасающихся с водой или влажной почвой и не защищенных водонепроницаемыми покровами, — червей, моллюсков, земноводных, — сохраняется тип водносолевого обмена, сходный с пресноводными рыбами. Кожа участвует не только в выведении продуктов обмена и потерях влаги, но и в восполнении водного дефицита. Многие амфибии, наземные брюхоногие моллюски, некоторые насекомые и клещи способны поглощать воду через покровы тела.[ …]


Ныряющие животные имеют в среднем несколько повышенный относительный объем .легких, только у крупных китов он понижен. Изменение объема и давления воздуха в легких при дыхании у всех ныряющих в несколько раз больше, чем у наземных животных. В среднем в 1,5—2 раза у них больше и относительный объем крови. Кровь их обладает исключительно высокой кислородной емкостью за счет большой концентрации гемоглобина. Важным кислородным депо служит также мышечный миоглобин, содержание которого у ныряющих млекопитающих в 3—7 раз больше, чем у наземных животных. Запас кислорода расходуется при нырянии очень экономно. У китов и тюленей при погружении частота сердечных сокращений становится в несколько раз меньше, резко замедляется или даже прекращается кровоток в ряде органов. Значительная масса клеток временно переходит к анаэробному гликолизу — бескислородному снабжению энергией. При всплывании на поверхность и вдыхании свежего воздуха в организме ныряющих животных чрезвычайно быстро восстанавливаются многие физиологические и биохимические параметры.[ …]

Условия жизни наземных растений и животных во многом определяются характером циркуляции воздушных масс. Воздух может перемещаться горизонтально, вертикально, принимать самые разнообразные направления движения в зависимости от рельефа местности, лесных массивов, населенных пунктов и т. д. Воздушные течения могут перемещаться параллельно, сходиться и расходиться, приобретать круговые движения, завихряться.[ …]


Многоклеточные животные в процессе пищеварения преобразуют значительную часть органического вещества, содержащегося в пище, в минеральные соединения и возвращают в окружающую среду в форме, пригодной для усвоения иными организмами. В экосистемах полупустынь и сухих степей, например, только растительноядные млекопитающие полностью перерабатывают 30—40% всего годичного урожая наземной растительности. Непереваренные остатки пищи, которые у млекопитающих составляют 10—30%, а у насекомых 60—70%, тоже постепенно перерабатываются до полной минерализации. Уничтожая часть продукции, многоклеточные животные тем самым предохраняют экосистемы от перепроизводства неразложив-шейся отмершей органики, которая препятствует возобновлению растений.[ …]

Жизненные формы животных — это морфологические типы приспособления животных к основным факторам местообитания и определенному образу жизни. Еще в работах римского ученого Плиния Старшего (23—79 г. н. э.) была дана первая экологическая классификация животных (водные, летающие, животные суши). Жизненные формы животных весьма разнообразны в зависимости от различных принципов, в частности на морфологии млекопитающих в наибольшей степени сказывается характер их передвижения в средах.


этом основании А. Н. Формозов выделил следующие типы животных: наземные формы, подземные (землерои), древесные, воздушные и водные. Между этими типами имеются переходы. Сходные жизненные формы встречаются в аналогичных условиях жизни в разных зоогеографических областях. Способ передвижения животных влияет на их морфологию тела. Так, прыгающие формы животных (кенгуру, тушканчики, прыгунчики и др.) отличаются компактным телом с удлиненными задними конечностями и значительно укороченными передними, причем длинный хвост играет роль балансира или руля, позволяющего резко изменять направление движения.[ …]

Основная функция животных организмов в почве — преобразование органического вещества. В почвообразовании принимают участие как почвенные, так и наземные животные. В почвенной среде животные представлены главным образом беспозвоночными и простейшими. Некоторое значение имеют также позвоночные (крот, полевки и др.), постоянно живущие в почве. Почвенные животные делятся на две группы: биофагов, питающихся живыми организмами или тканями живых организмов, и сапрофагов, использующих в пищу мертвое органическое вещество. Главную массу почвенных животных составляют сапрофаги (нематоды, дождевые черви и др.). На 1 га почвы приходится более 1 млн. простейших, на 1 м2 — десятки червей, нематод и других сапрофагов. Огромная масса сапрофагов, поедая мертвые растительные остатки, выбрасывает в почву экскременты. Согласно подсчетам Ч. Дарвина, почвенная масса в течение нескольких лет полностью проходит через пищеварительный тракт червей. Сапрофаги влияют на формирование почвенного профиля, содержание гумуса, мощность гумусовых горизонтов, структуру почвы.[ …]


Число видов наземных животных по классам размеров тела (длины). Знак вопроса означает, что это чисто прикидочная гистограмма, основанная на самых грубых оценках (May, 1978) Число видов наземных животных по классам размеров тела (длины). Знак вопроса означает, что это чисто прикидочная гистограмма, основанная на самых грубых оценках (May, 1978)

Роль микроорганизмов, растений и животных в биологическом круговороте наземных систем / А. Д. Пока ржевский, Н.С.Паников и др. // Докл. Т. 322. — № 4. — С. 809-812.[ …]

Самыми многочисленными представителями наземного животного мира, участвующими в почвообразовании, являются мелкие грызуны (мыши полевки и др.).[ …]

Основным компонентом структуры сообществ наземных животных являются животные почвы, достигающие 90-95% по биомассе, числу видов животных, населяющих ландшафт [Криволуцкий, 1994; Криволуцкий и др.,1985]. Эта группа организмов образует оседлое население, тесно контактирует с почвой, в которой оседают и сорбируются все виды загрязнителей, поэтому любые антропогенные воздействия на окружающую среду, в конечном счете, отражаются на почвенных животных. Традиционная оценка воздействия промышленного загрязнения на почвенную фауну осуществляется путем оценки бионакопления поллютантов представителями различных групп обитающих в почве беспозвоночных, сравнения численности и биомассы, а также степени изменчивости этих показателей. Важное индикаторное значение придается изменению видового состава различных групп организмов и структуры комплекса педобионтов в зоне действия промышленных предприятий и на фоновой территории [Хотько и др.,1982; Рябинин и др.. 1988]. Возможен анализ состояния среды на уровне крупных таксонов почвенных организмов и спектров жизненных форм [Funke,1987; Kuhnelt, 1989].[ …]

Наиболее иллюстративный пример мигрирующих животных — это, конечно, перелетные птицы. Так, североамериканские лесные певуны своими сезонными перелетами буквально «связывают» тропические и северные хвойные леса. Несмотря на интенсивное изучение, многие аспекты навигации и физиологических адаптаций остаются неясными. Было показано, по крайней мере в эксперименте, что перелетные птицы могут пользоваться для навигации звездным и солнечным компасом (см. обзор Марлера и Гамильтона, 1966, а также гл. 16). Однако недавними работами показано, что «биологические часы», а также такие факторы, как ветер и другие метеорологические условия, играют более важную роль в определении времени и направления массового перелета, в котором нередко участвует так много птиц, что их путь легко проследить с помощью радиолокатора. Мигрирующие на далекие расстояния, птицы обладают удивительной способностью запасать жир и использовать его как единственный источник энергии цри полете. Вспомним, что 1 г жира дает 9 кал, тогда как 1 г углевода — всего 4 кал, так что использование жира в качестве «высокооктанового» горючего является в определенном смысле адаптацией мелких наземных птиц. Количество жира, которое накапливается к началу перелета в организме, втрое превосходит собственный вес и содержит в 6 раз больше энергии, чем все остальные ткани. Жир в значительной степени запасается и затем расходуется в предсуществующих жировых клетках, так что нет необходимости в образовании новых тканей и их последующем катаболизме (Одум и др., 1964). Таким образом, адаптивная «тучность» перелетных птиц отличается от неадаптивной тучности людей (которая связана с ростом тканей) тем, что жир может быстро использоваться без каких бы то ни было нарушений водного, белкового и других форм физиологического баланса.[ …]

При равной интенсивности дыхания у водного и наземного животного у них одинаково быстро обедняется слой жидкости, прилежащий к кислородвоспринимающей поверхности, но обновление этого слоя кислородом происходит с разной степенью полноты и с разной скоростью. Законы абсорбции и диффузии кислорода в жидкостном слое одинаково проявляются как у рыб, так и у наземных животных. Наземные, животные имеют только то преимущество, что источник кислорода (атмосферный воздух) постоянен и легко сменяем, а водная среда непостоянна и труднее обновляется (особенно пресноводные стоячие водоемы). Поэтому в воде быстрее достигается критическое для жизни рыбы содержание кислорода. В морях и океанах газовый режим относительно постоянен, и рыбы здесь в отношении дыхания находятся примерно в таких же благоприятных условиях, как и наземные животные.[ …]

Температура тела около 37° выбрана в ходе эволюции высших животных потому, что температурные зависимости многих химических реакций в этой точке температурной шкалы сближены и согласование их скоростей требует минимальных затрат энергии и молекулярной информации. Существенно, что температура вблизи 37° является не только оптимумом температуры тела высших животных, но и совпадает с предпочитаемой температурой многих наземных эктотермов.[ …]

Круговорот фосфора связан с обменом веществ в растениях и животных наземных и морских экосистем.[ …]

Это искажение можно преодолеть с помощью пирамиды биомасс. В наземных экосистемах биомасса растений всегда существенно больше биомассы животных, а биомасса фитофагов всегда больше биомассы зоофагов (рис. 3.10, б). Иначе выглядят пирамиды биомасс для водных, особенно морских экосистем: биомасса животных обычно намного больше биомассы растений. Эта «неправильность» обусловлена тем, что пирамидами биомасс не учитываются продолжительность существования поколений особей на разных трофических уровнях и скорость образования и выедания биомассы. Главным продуцентом морских экосистем является фитопланктон, имеющий большой репродуктивный потенциал и быструю смену поколений. В океане за год может смениться до 50 поколений фитопланктона. За то время, пока хищные рыбы (а тем более крупные моллюски и киты) накопят свою биомассу, сменится множество поколений фитопланктона, суммарная биомасса которых намного больше. Вот почему универсальным способом выражения трофической структуры экосистем являются пирамиды скоростей образования живого вещества, продуктивности (рис. 3.10, в) Их обычно называют пирамидами энергий, имея в виду энергетическое выражение продукции, хотя правильнее было бы говорить о мощности.[ …]

Воду широко используют в пастбищных и ферменных биогеоценозах для поения животных, в антропогеоценозах — для удовлетворения разнообразных потребностей людей. Из водных экосистем в наземные мигрируют вещества по биогеохимической пищевой цепи вода -»ил -> растения (водные) -> животные (водные, земноводные, сухопутные). Масштабы миграции веществ по трофическому пути, по-видимому, невелики, но они играют существенную биогеоценотическую роль.[ …]

Беспозвоночные, которые принимают участие в разложении мертвого растительного и животного материала, принадлежат к самым разнообразным таксономическим группам. В наземных биотопах их обычно разделяют по размерным группам. Размеры— это не просто произвольно выбранный признак для классификации; размеры являются важной характеристикой организмов, которым приходится добираться до пищевых ресурсов, выкапывая норы или проползая в щели и ходы в листовой подстилке или почве. В состав микрофауны (включая специализированных животных, питающихся микроорганизмами) входят простейшие, нематоды и коловратки (рис. 11.4). Эти животные в основном ответственны за первоначальное размельчение растительных остатков. Благодаря своей активности они могут вызывать заметное перераспределение детрита и тем самым непосредственно участвовать в формировании структуры почвы. Организмы, обитающие в почве и лесной подстилке, перечислены на рис. 11.5.[ …]

Соответственно большому числу ниш, представленных растительностью, для наземных сообществ характерно крайнее разнообразие животных-консументов. К первичным консу-ментам относятся не только мелкие организмы, например насекомые, но и очень крупные травоядные, а именно копытные млекопитающие. Последние представляют собой уникальную особенность наземных сообществ; им почти нет эквивалента в водных сообществах (разве что крупные растительноядные черепахи). Таким образом, «пасущиеся» животные суши очень далеки по размерам и структуре от «пасущихся» в воде, т. е. зоопланктона. Так как наземные автотрофы производят много пищи с низкой питательной ценностью (целлюлоза, лигнин и т. д.), детритофаги играют в наземных сообществах не последнюю роль (см. гл. 3).[ …]

Наиболее замечательны миграции, связанные с преодолением огромных расстояний. Коль скоро речь заходит о наземных животных Северного полушария, то переселения такие чаще всего состоят в весеннем перемещении на север, где обилия пищи можно ожидать лишь в теплое летнее время, и в осеннем перемещении на юг, в саванны, изобилующие кормом лишь по окончании сезона дождей. По-видимому, дальние миграции — это почти всегда перекочевки между двумя областями, в каждой из которых пищи бывает вдоволь, но изобилие это держится недолго. Сезоны относительного изобилия в этих областях чередуются с сезонами бескормицы, и круглогодичное пребывание там многочисленных оседлых популяций невозможно. Так, например, ласточки, ежегодно прилетающие в Южную Африку, намного многочисленнее своих оседлых сородичей. В течение всего года там в состоянии прокормиться лишь весьма немногочисленная оседлая популяция, но в кормный сезон пищ% бывает гораздо больше, чем могут съесть оседлые птицы. Из всех животных, размножающихся в палеарктической области (в умеренном поясе Европы и Азии), а на зиму откочевывающих, 98% (по числу видов) зимуют в Африке — в тропическом редколесье и в саванне (т. е. среди листопадной растительности), и прибытие их совпадает обычно с созреванием богатейшего урожая семян доминирующих травянистых растений.[ …]

Пищевые цепи пещер примерно такие же, как в затененном лесном ручье или в почвенной подсистеме, так как пещерные животные имеют следующие основные источники пищи: 1) частицы органического детрита; 2) растворенное органическое вещество, адсорбированное «а глине, и 3) бактерии. Встречаются хемосинтезирующие бактерии, но неизвестно, могут ли они что-нибудь добавить к энергии, получаемой из принесенного материала. В отличие от микроорганизмов пещерные животные часто резко отличаются ог своих наземных родственников и обладают многими специальными адаптациями (в том числе утрата глаз и пигментации). У пещерных рыб, например, очень низкий уровень метаболизма; они растут очень медленно, живут долго и откладывают немного очень крупных и богатых желтком яиц — все это адаптации к недостаточному количеству пищи.[ …]

Как можно видеть из закономерности смены стаций, важным экологическим фактором, определяющим выбор местообитаний наземных животных и растений, является влажность воздуха.[ …]

В почву поступают не только органические остатки отмерших растений (первичное органическое вещество), но и продукты их микробиологической трансформации, а также остатки животных (вторичное органическое вещество). Первичная продуктивность различных наземных экосистем неодинакова и лежит в пределах от 1—2 т/га в год сухого органического вещества (различные виды тундры) до 30— 35 т/га в год (влажные тропические леса) (см. табл. 3). В агроэкосистемах в почву поступает растительных остатков от 2—3 т/га в год (пропашные культуры) до 7—9 т/га в год (многолетние травы). Практически все органическое вещество почвы перерабатывают микроорганизмы и представители почвенной фауны. Конечными продуктами этой переработки являются минеральные соединения. Однако конкретные пути трансформации первичных органических соединений и образование различных по устойчивости и сложности органических продуктов, их участие на различных этапах трансформации в почвообразовании и питании растений во многом остаются неисследованными.[ …]

Разные способы химической обработки по-разному влияют на условия окружающей среды. Наиболее опасными в смысле загрязнения воздуха, почвы, воды, жизнедеятельности растений и животных являются авиаопрыскивание и наземное опрыскивание, наименее — инъекция арборицидов внутрь стволов. Поэтому имеются дифференцированные ограничения применения препаратов 2,4-Д для ухода за лесом. Они сводятся к полному запрещению всех способов в лесах 1 группы, недопущению авиационной обработки этими препаратами лесов И и III групп вблизи населенных пунктов, рыбохозяйственных водоемов и в наиболее посещаемых населением местах. Введен ряд других регламентирующих положений, в том числе карантинные сроки: выход людей на работу через 10 суток после обработки, допуск людей для отдыха (включая сбор ягод и грибов) с весны следующего года и др.[ …]

К поведенческим способам относятся перемещение в более влажные места, периодическое посещение водопоя, переход к ночному образу жизни, и др. К морфологическим адаптациям — приспособления, задерживающие воду в теле: раковины наземных улиток, роговые покровы у рептилий и др. Физиологические приспособления направлены на образование метаболической воды, являющейся результатом обмена веществ и позволяющей обходиться без питьевой воды. Она широко используется насекомыми и часто такими животными, как,верблюд, овца, собака, которые могут выдержать потерю воды в количестве, соответственно, 27, 23 и 17%. Человек погибает уже при 10%-ной потере воды. Пойкилотермные животные более выносливы, так как им не приходится использовать воду на охлаждение, как теплокровным.[ …]

Размельчители и собиратели наряду с частицами мертвого органического вещества различного происхождения перерабатывают экскременты и живых водных беспозвоночных. По-видимому, даже на крупных экскрементах водных беспозвоночных специализированные животные не поселяются; это скорее всего связано с их быстрым разрушением и размыванием в воде. На трупах животных также нет специализированной фауны — многие водные беспозвоночные всеядные и большую часть времени питаются растительным детритом, экскрементами и обитающими на них микроорганизмами, но когда доступны мертвые беспозвоночные или рыба, то они всегда охотно на них кормятся. Такая ситуация резко отличается от той, что наблюдается в наземных условиях, где как экскременты, так и трупы животных имеют специализированных детритофагов (см. ниже).[ …]

В. И. Вернадский, разрабатывая учение о биосфере, ввел в науку понятие «живое вещество». Под живым веществом понимается совокупность всех организмов, населявших в то или иное время нашу планету. Живое вещество представлено биомассой растений (включая наземную и подземную части), биомассой животных (включая насекомых) и биомассой бактерий.[ …]

Это вполне естественно, так как на интенсивность метаболизма влияют и многие другие факторы. Хорошо известно, например, что у теплокровных животных интенсивность дыхания выше, чем у холоднокровных того же размера. Но это различие относительно мало по сравнению с различием между позвоночным и бактерией. Итак, при одинаковом поступлении энергии с пищей урожай на корню холоднокровной растительноядной рыбы в пруду и урожай теплокровных травоядных млекопитающих на суше могут быть величинами одного порядка. В общем у водных животных, по-видимому, активность дыхания на единицу веса меньше, чем у наземных животных того же размера. Такая адаптация может повлиять на трофическую структуру (Мизра и др., 1968).[ …]

Для растений продуктивность среды может зависеть от любого наиболее сильно лимитирующего рост ресурса или условия. В наземных сообществах снижение температуры и сокращение продолжительности вегетационного периода с высотой приводят в целом к уменьшению продукции, в то время как в водоемах последняя, как правило, падает с глубиной параллельно с температурой и освещенностью. Часто отмечается резкое сокращение продукции в аридных условиях, где рост может лимитироваться недостатком влаги, и возрастание ее почти всегда, когда усиливается приток основных биогенных элементов, таких, как азот, фосфор и калий. Если говорить в самом широком смысле, то продуктивность среды для животных следует тем же самым закономерностям, поскольку зависит от количества ресурсов в основании пищевой цепи, температуры и других условий.[ …]

Основная масса углерода аккумулирована в карбонатных отложениях дна океана (1,3 — 101в т), кристаллических породах (1,0 • 1016 т), в каменном угле и нефти (3,4 • 1015 т). Именно этот углерод принимает участие в медленном геологическом круговороте. Жизнь на Земле и газовый баланс атмосферы поддерживаются участвующими в малом (биогенном) круговороте относительно небольшими количествами углерода, содержащегося в растительных (5 10й т) и животных (5 109 т) тканях. Однако в настоящее время человек интенсивно замыкает на себя круговорот веществ, в том числе углерода. Так, например, подсчитано, что суммарная биомасса всех домашних животных уже превышает биомассу всех диких наземных животных. Площади культивируемых растений приближаются к площадям естественных биогеоценозов, и многие культурные экосистемы по своей продуктивности, непрерывно повышаемой человеком, значительно превосходят природные.[ …]

Как было отмечено выше, атмосфера всегда содержит определенное количество примесей — загрязнений от естественных и антропогенных источников. К числу загрязнений, выделяемых естественными источниками, относят: пыль (растительного, почвенного, вулканического, космического происхождения); туман, дымы и газы от лесных и степных пожаров; газообразные вещества вулканического происхождения; различные продукты растительного, животного и микробиологического происхождения и др. Уровень загрязнения атмосферы естественными природными источниками является фоновым и мало изменяется с течением времени. Например, роль космической пыли ничтожна, вулканическая пыль вызывает временное загрязнение атмосферного воздуха после извержения вулканов. Правда, несколько большую роль играет наземная пыль (почвенная, растительная, от лесных пожаров). Содержание наземной пыли колеблется в зависимости от времени года, наличия растительности и т.д.[ …]

Термин «экосистема» введен в экологию английским ботаником А. Тенсли (1935). Понятие экосистемы не ограничивается какими-то признаками ранга, размера, сложности или происхождения. Поэтому оно приложимо как к относительно простым искусственным (аквариум, теплица, пшеничное поле, обитаемый космический корабль), так и к сложным естественным комплексам организмов и среды их обитания (озеро, лес, океан, экосфера). Различают водные и наземные экосистемы. Все они образуют на поверхности планеты густую пеструю мозаику. При этом в одной природной зоне встречается множество сходных экосистем — или слитых в однородные комплексы, или разделенных другими экосистемами. Например, участки лиственных лесов, перемежающиеся хвойными лесами, или болота среди лесов и т.п. В каждой локальной наземной экосистеме есть абиотический компонент — биотоп, или экотоп, — участок с одинаковыми ландшафтными, климатическими, почвенными условиями и биотический компонент — сообщество, или биоценоз, — совокупность всех живых организмов, населяющих данный биотоп. Биотоп является общим местообитанием для всех членов сообщества. Биоценозы состоят из представителей многих видов растений, животных и микроорганизмов. Практически каждый вид в биоценозе представлен многими особями разного пола и возраста. Они образуют популяцию (или часть популяции) данного вида в экосистеме.[ …]

Большая панда (бамбуковый медведь) — млекопитающее, выделено в особое подсемейство медвежьих, внешне напоминает медведя, длина тела 120—180 см, масса до 160 кг, в отличие от медведей имеет довольно длинный хвост (12—13 см). Большая панда обладает интересными экологическими приспособлениями. Окраска меха густая, в основном белая, но с черными пятнами («очками») вокруг глаз и на ногах. При этом черная окраска передних конечностей, а также столь необычная расцветка шерсти имеет маскировочное или покровительственное значение. На подошвах и в основании каждого пальца хорошо развиты голые подушечки, облегчающие удержание гладких стеблей бамбука. Питается побегами и корнями бамбука, изредка животными (рыбой, пищухами и мелкими грызунами). Большая панда в спячку не впадает, а деятельна круглый год. Ведет наземный образ жизни, хотя может передвигаться и по деревьям.[ …]

Но если в процессы, происходящие в сформировавшихся экосистемах, вмешивается человек, внедряя сюда новые виды организмов, изменяя среду водоемов путем зарегулирования стока рек и загрязнений, то в некоторых случаях наступает дестабилизация экосистемы и происходят совершенно новые экологические сукцессии, которые можно определить как антропогенные. Антропогенные сукцессии носят самый неожиданный характер, трудно предсказуемы и проявляются по-разному в различных типах экосистем. Скоростью и характером этих процессов обычно и определяют устойчивость отдельных популяций к действию новых неожиданных для них факторов. Например, широко известно (Дарвин, 1939; Elton, 1960; Odum, 1975), что изолированные в прошлом от проникновения новых видов растений и животных наземные экосистемы потеряли значительную часть своей уникальной аборигенной флоры и фауны в связи со случайной или преднамеренной акклиматизацией новых видов растений и животных, патогенных, паразитов и хищников.[ …]

Главная ценность концепции лимитирующих факторов состоит в том, что она дает экологу отправную точку при исследовании сложных ситуаций. Взаимоотношения между организмами и средой могут быть очень сложными, но, к счастью, не все возможные факторы среды одинаково важны в каждой данной ситуации или для данного организма. Веревка, на которой природа «ведет» организм, в некоторых местах «тоньше», чем в других; эколог обычно может выделить эти «тонкие» места и начать с изучения тех условий среды, которые с наибольшей вероятностью могут оказаться критическими, или «лимитирующими». Если для организма характерен широкий диапазон толерантности к фактору, который отличается относительным постоянством и присутствует в среде в умеренных количествах, вряд ли такой фактор может оказаться лимитирующим. И, наоборот, если известно, что тот или иной организм обладает узким диапазоном толерантности к какому-то изменчивому фактору, то именно этот фактор и заслуживает изучения как лимитирующий. Так, кислород, который содержится в атмосфере в большом количестве и легко доступен для наземных организмов, редко служит для них лимитирующим фактором (исключение составляют лишь паразиты, почвенные животные и обитатели высокогорных районов). В воде же кислорода сравнительно мало и его содержание колеблется; для водных организмов, особенно животных, он часто является важным лимитирующим фактором. Поэтому эколог-гидробиолог должен систематически измерять содержание кислорода, особенно изучая незнакомые экосистемы. Экологу, изучающему наземные системы, не приходится прибегать к таким измерениям, хотя кислород так же необходим наземным животным, как и водным.[ …]

Источник: ru-ecology.info

Животный мир велик и многообразен. Животные есть животные, но взрослые решили поделить их всех на группы в соответствии с некоторыми признаками.  Наука о классификации животных называется систематика или таксономия. Эта наука определяет родственные связи между организмами. Степень родства далеко не всегда определяется внешним сходством. Например, сумчатые мыши очень похожи на обыкновенных мышей, а тупайи — на белок. Однако эти животные относятся к разным отрядам. А вот броненосцы, муравьеды и ленивцы, совершенно непохожие друг на друга, объединены в один отряд. Дело в том, что родственные связи между животными определяются их происхождением. Исследуя строение скелета и зубную систему животных, ученые определяют, какие звери наиболее близки друг другу, а палеонтологические находки древних вымерших видов животных помогают установить более точно родственные связи между их потомками.

Деление животных на группы: типы, классы, отряды, роды и виды

Типы многоклеточных животных: губки, мшанки, плоские, круглые и кольчатые черви (черви), кишечнополостные, членистоногие, моллюски, иглокожие и хордовые. Хордовые — самый прогрессивный тип животных. Их объединяет наличие хорды — первичной скелетной оси. Самые высокоразвитые хордовые объединены в подтип позвоночных. У них хорда преобразована в позвоночник. Остальных называют беспозвоночными.

Деление животных на группы

Типы делятся на классы. Всего существует 5 классов позвоночных животных: рыбы, земноводные, птицы, рептилии (пресмыкающиеся) и млекопитающие (звери). Млекопитающие — самые высокоорганизованные животные из всех позвоночных. 

Классы могут быть поделены на подклассы. К примеру, у млекопитающих выделяют подклассы: живородящие и яйцекладущие. Подклассы делят на инфраклассы, а далее на отряды. Каждый отряд делится на семейства, семейства — на роды, роды — на виды. Вид — это конкретное название животного, к примеру заяц-беляк.

Деление животных на типы, классы и группы

Классификации примерные и все время меняются. К примеру, сейчас зайцеобразные вынесены из грызунов в самостоятельный отряд. 

Фактически, те группы животных, которые изучают в начальной школе — это типы и классы животных, данные вперемешку.

Деление животных на группы

Первые млекопитающие появились на Земле около 200 млн. лет назад, отделившись от зверообразных рептилий.

Деление животных на группы

Деление животных на группы

Деление животных на группыДеление животных на группы

Деление животных на группы

Деление животных на группы

Деление животных на группы

Источник: 7gy.ru

Наземно-воздушная среда обитания

В наземно-воздушной среде больше всего видов животных. Суша оказалась в каком-то смысле наиболее удобной средой для их жизни. Хотя в эволюции животные (да и растения) возникли в воде и лишь позже вышли на поверхность.

На суше обитают большинство червей, насекомых, земноводных, пресмыкающихся, птиц и млекопитающих. Многие виды животных способны к полету, поэтому часть своей жизни проводят исключительно в воздушной среде.

Для животных наземно-воздушной среды обычно характерны высокая подвижность, хорошее зрение.

Для наземно-воздушной среды характерно большое разнообразие условий обитания (тропические леса и леса умеренного климата, луга и степи, пустыни, тундры и многое другое). Поэтому для животных этой среды жизни характерно большое многообразие, они могут сильно отличаться между собой.

Водная среда обитания

Водная среда обитания отличается от воздушной большей плотностью. Здесь животные могут позволить себе иметь очень массивные тела (киты, акулы), так как вода поддерживает их и делает их тела легче. Однако передвигаться в плотной среде труднее, поэтому у водных животных чаще всего обтекаемая форма тела.

В морские глубины почти не проникает солнечный свет, поэтому у глубоководных животных могут быть плохо развиты органы зрения.

Водных животных делят на планктон, нектон и бентос. Планктон пассивно плавает в толще воды (например, одноклеточные), нектон — это активно плавающие животные (рыбы, киты и др.), бентос обитает на дне (кораллы, губки и др.).

Почвенная среда обитания

Почва как среда обитания отличается очень высокой плотностью и отсутствием солнечного света. Здесь животным не нужны органы зрения. Поэтому они у них либо не развиты (черви), либо редуцированы (кроты). С другой стороны, в почве не такие значительные перепады температуры как на поверхности. В почве обитают многие черви, личинки насекомых, муравьи. Также есть почвенные обитатели и среди млекопитающих: кроты, слепыши, роющие норы животные.

Живые организмы как среда обитания

Обычно в других живых организмах обитают паразиты. Так среди паразитов много червей (аскариды, бычий цепень и др.). Преимуществом паразитизма являются избыток пиши и защищенность от негативных влияний внешней среды. Однако паразитизм зачастую ведет к упрощению строения организма, утрате им ряда органов. Чаще всего проблемой для паразитов является попадание в тело хозяина. Поэтому у них очень высокая плодовитость.

Источник: scienceland.info