Другие названия триплоидного синдрома

1. — Синдром триплоидии.
2. — Триплоидия.
3. — Хромосомный триплоидный синдром.
4. — Диплоидная / триплоидная миксоплоидия.
5. — Миксоплоидия.
6. — Синдром 3n.

Генетические и хромосомные нарушения могут иметь различные и потенциально далеко идущие последствия для здоровья ребенка. Такие последствия могут сильно варьироваться, от мягких проблем со здоровьем, до несовместимых с жизнью.

Триплоидный синдром, к сожалению, является одним из таких, несовместимых с жизнью, расстройств. Большинство детей, с триплоидным синдромом, умирают до рождения, а те, которые рождаются живыми, умирают в первые шесть месяцев жизни.

Триплоидный синдром. Причины

Все мы, люди, имеем 46 хромосом (23 пары), а при триплоидии, у ребенка будет по три копии каждой хромосомы в каждой клетке и в общей сложности у него уже будет 69 хромосом. Триплоидный синдром чаще всего происходит из-за оплодотворения одной яйцеклетки двумя сперматозоидами или из-за ошибок в делении клеток, в результате которой либо в яйцеклетке, либо в сперматозоиде будет находиться 46, а не 23 хромосомы, в момент оплодотворения.

Виды триплоидного синдрома

В большинстве случаев, триплоидидный синдром развивается в полной форме, при которой все клетки организма будут иметь 69 хромосом. В более редких случаях, у некоторых детей может быть мозаичный триплоидный синдром, это означает, что только некоторые из клеток организма будут иметь по три копии каждой хромосомы, в то время как другие клетки будут иметь нормальный набор из 46 хромосом. Существует ряд доказательств, что люди с мозаичным триплоидным синдромом могут иметь менее серьезные пороки, чем те, у кого полный триплоидный синдром. Но даже с мозаичной формой, прогноз для ребенка будет плохим.

Триплоидный синдром. Диагностика

Триплоидный синдром может быть диагностирован только путем проведения генетического тестирования. Также, полезными могут оказаться УЗИ и тесты на уровни альфафетопротеина, при проведении которых можно обнаружить предупреждающие знаки триплоидного синдрома. Аномально высокие уровни ХГЧ также можно обнаружить в некоторых случаях.

Триплоидный синдром. Прогноз

К сожалению, триплоидный синдром — несовместимое с жизнью расстройство. Никаких методов лечения не существует. Как уже упоминалось выше, большинство (более 99%) детей, с триплоидным синдромом, умирают еще не родившись. Большинство живорожденных умирают в течение нескольких часов или дней после рождения. И только совсем небольшое количество детей, с триплоидным синдромом, способны прожить до пяти месяцев или дольше. Но такие случаи очень редки и, как правило, эти дети имеют мозаичный, а не полный триплоидный синдром. Выжившие дети, как правило, имеют множественные врожденные дефекты и серьезные задержки роста.

Риск развития рецидива

Исследователи не нашли никаких факторов риска, которые могут привести к развитию триплоидного синдрома, даже материнский возраст, как кажется, не является таковым. В большинстве случаев, триплоидный синдром развивается случайным образом и если одна женщина будет беременна таким плодом, то это еще означает, что при следующей беременности подобная ситуация повторится.

Триплоидный синдром. Дополнительная информация

Если ребенок был диагностирован на триплоидный синдром, то врач обязательно обсудит с пациенткой вопрос о прекращении беременности. Это индивидуальный выбор, многие женщины предпочитают прерывать те беременности, при которых плоду будет поставлен смертельный диагноз, в то время как другие, выбирают продолжение беременности, даже когда они знают ожидаемый прогноз.

Но если триплоидный синдром был диагностирован после того, как ребенок уже родился, то маме было бы хорошо поговорить с генетиком о том, какие действия должны предприниматься в плане ухода за ребенком. Большую часть времени, рекомендуемое лечение будет сосредоточенно на улучшение комфорта, но никак на интенсивные вмешательства.

Источник: redkie-bolezni.com

Этот пост не рекомендуется читать беременным женщинам.

Диагноз "пузырный занос" — очень страшный. Даже читать о нем тяжело. Ставят его беременным женщинам, обычно по результатам УЗИ. Он означает, что вынашивают они не ребенка, а потенциально злокачественную опухоль, генетически состоящую из клеток партнера (худший вариант) или из триплоидных клеток с двойным набором отцовских хромосом. Им делают аборт, а потом продолжают наблюдать в течение полугода  — будут ли кровотечения или метастазы. Кровотечения, связанные с инвазивным ростом опухоли, возникают у 15-20%, метастазы  — у 2-3% женщин. Метастазы означают, что это уже рак, один из типов хориокарциномы. К счастью, он хорошо поддается химиотерапии. (Удивительно, что другая разновидность хориокарциномы изредко встечается у мужчин — в семенниках, причем у них она поддается лечению очень плохо.)
Умирают от пузырного заноса в развитых странах мало. Но когда пытаешься себе представить чувства женщины, которой на УЗИ говорят, что вместо акушерки ей надо искать онколога…
Частота пузырного заноса в Штатах — 1 на 500 беременностей, т.е. довольно часто. По другим странам частота здорово варьирует — от 1 на 100 до 1 на 5000 беременностей.

Но я хотела написать про генетическую сторону дела.
также — эпигенетическую.
Сначала напомню базовую матчасть. Это будет непросто, поскольку для понимания биологической природы пузырного заноса надо учесть данные из совершенно разных разделов биологии.
Но попробуем все же разобраться. Я постараюсь изложить то, что я читала по этой теме, более-менее упрощенно, но если что — дополнительные вопросы приветствуются. Также приветствуются поправки от специалистов (гинекологов, генетиков и эволюционистов — отличная тема, всем сестрам по серьгам).

Человек обладает диплоидным набором генов, то есть все хромосомы у него продублированы. Один набор хромосом он унаследовал от мамы, второй — от папы (у мальчиков эта симметрия нарушается тем, что пара половых хромосом неодинакова — от папы досталась У, от мамы Х). Половые клетки — сперматозоиды и яйцеклетки — гапроидны, т.е. несут одинарный набор хромосом.
При формировании зиготы (клетки, из которой развивается зародыш) иногда случаются нарушения плоидности — в эмбрион может попасть лишний третий комплект, и он будет триплоидным. Бывают и более экзотические варианты — тетраплоидия и т.п. Все они нежизнеспособны, такие эмбрионы самопроизвольно абортируются. Еще есть такие ситуации, как добавление или избыток не целого набора, а отдельной хромосомы — так возникает синдром Дауна — но это сейчас к делу не относится.
Еще есть такая геномная аномалия, при которой в зиготе вроде бы нормальное количество хромосом — диплоидный набор — но нормальное развитие невозможно, поскольку оба эти набора — от одного родителя.
У других организмов такое случается в норме.
зывается партеногенез: гиногенез (два женских набора хромосом формируют зиготу) или андрогенез (два мужских набора). Андрогенетические  эмбрионы (унаследовавшие только отцовские наборы хромосом) и андрогенетические триплоидные эмбрионы (унаследовавшие два отцовских и один материнский набор) у человека образуются регулярно. Но они не выживают, поскольку есть механизм, препятствующий их развитию. И механизм этот эпигенетический.

Теперь пойдет другая матчасть, менее банальная — что такое эпигенетика.
Эпигенетика — это такой странный термин, объединяющий механизмы наследования и генетической регуляции, реализующиеся на уровне генов, но не связанные с изменением последовательности ДНК. (Волновая теория генома Гаряева могла бы быть частью эпигенетики, если бы не самоабортировалась на ранних стадиях была справедливо признана полным бредом). Яркий пример эпигенетического механизма — это геномный импринтинг. Его суть проста — организму не все равно, от кого достался по наследству ген. Ген "от папы" иногда ведет себя совсем иначе, чем тот же самый ген "от мамы". Например, во время развития эмбриона идет активная экспрессия гена, кодирующего гормон IGF2 — той его копии, которая пришла от папы.
мина копия сидит тихо, ген не экспрессирует. При этом это может быть один и тот же аллель гена, не отличающийся ни на одну букву.
Импринтинг — это такая "пометка" на гене, от кого он достался, меняющая его свойства. Физически она обычно представляет из себя метилирование отдельных букв (нуклеотидов) и/или модификацию белков, связанных с ДНК. Ставится эта метка в момент формирования половых клеток — сперматозоидов и яйцеклеток.
Не все гены подвержены импринтингу. Точное их количество неизвестно (пока импринтинг показан примерно для сотни генов). Многие из них кодируют белки, важные для эмбрионального развития и выкармливания потомства.
Для нормальной беременности нужно, чтобы эмбрион смог
а — правильно сформироваться и
б — правильно имплантироваться в матку.
Интересно, что эти процессы контролируются импринтированными генами так, что за раннее формирование эмбриона отвечают "мамины гены", а за формирование структур, необходимых для имплантации — плаценты, ворсин хоринической оболочки — отвечают "папины гены". Такое разделение функций служит естественным барьером на пути формирования партеногенетических или андрогенетических эмбрионов. Без маминой порции генов эмбрион вообще не начнет развиваться, а без папиной — начнет, но не сможет имплантироваться и быстро погибнет.

Весьма интересны теории, почему это так устроено. Одна из них основана на идее о фундаментальных разногласиях самцов и самок по вопросу, как следует размножаться.
Существует такое понятие, как родительские инвестиции в потомство.
о время жизни, энергия и усилия, которые тратит организм на то, чтоб зачать, родить и вырастить детей. Поскольку у млекопитающих беременеют только самки, материнский вклад считается более весомым. В результате получается, что, хотя и самцы и самки стремятся оставить потомство, самкам эта авантюра обходится дороже.
И еще одна деталь — мать и ребенок генетически являются разными организмами, а значит, их биологические "интересы" не обязаны совпадать полностью.
Возникает конфликт интересов. (Это, разумеется, фигура речи — все эти эволюционные модели грешат излишней очеловеченностью. Разумеется, интерес и желание здесь — не продукт сознания или мышления, а метафора. Говоря "эмбрион стремится/хочет" буквально имеют в виду "эмбрион ведет себя так, как бы он себя вел, если бы обладал сознанием и  преследовал такую цель" — но во-первых, это слишком длинно, во-вторых, скучно, а в-третьих, формулировка "вести себя" — тоже в какой-то мере предполагает наличие воли; короче, от антропоцентризма деваться некуда, так лучше хоть использовать его для снижения занудства 🙂
Итак, все "хотят", чтоб родилось потомство. Мать хочет при этом остаться в живых, сохранить репродуктивные функциии (чтоб родить потом других детей) и потратить как можно меньше энергии на беременность.
ец хочет, чтоб мать потратилась побольше, чтобы увеличить жизнеспособность его потомка. Насколько отец заинтересован в благополучии матери, зависит от моногамности вида. Если вид моногамный, то отцу выгодно, чтоб с самкой все было хорошо и она родила ему еще детей. Если вид промискуитетный, то отцу кагбе пофиг.
Один из механизмов регуляции материнских инвестиций — развитие плаценты. Чем лучше она развита, тем больше ребенок получает питания от матери, "обирая" ее в свою пользу. Отцу выгодно, чтоб плацента работала как можно лучше. Матери выгодно поддерживать питание ребенка на уровне, достаточном для его выживания, но не слишком жертвовать своими интересами — в конце концов, ей надо сберечь силы и на других детей (у немоногамных видов, заметим, — детей от других отцов).
Кроме того, отцу выгодно, чтоб плод был крупный, а матери — чтоб не слишком. Вышеупомянутый IGF2, который у плода экспрессируется только с отцовской хромосомы — как раз фактор роста.
Согласно этой теории, импринтинг генов позволяет матерям и отцам "лоббировать свои интересы". Гены, участвующие в развитии эмбриона и плаценты, импринтированы так, что отцовские копии усиливают рост, а материнские сдерживают. Это, конечно, некоторое упрощение, но в целом такая модель хорошо подтверждена.

Вернемся к вопросу о плоидности. Что будет с эмбрионом, в который по ошибке попал неправильный комплект хромосом — тройной вместо двойного или двойной, но от одного родителя? Результат развития резко различен в зависимости от источника дополнительного набора хромосом.
триплоидов, которые получили два материнских набора и один отцовский, развитие пойдет, но будет аномальным, и закончится самопроизвольным абортом. У триплоидов с одним материнским набором и двумя отцовскими развитие эмбриона тоже будет неправильным, но сформируются структуры, нужные для имплантации. Два отцовских комплекта приведут к очень быстрому образованию плаценты, с высоким риском ее перерождения в раковую опухоль, и без эмбриона вообще. Два материнских набора хромосом — это отдельная песня. При оплодотворении такая аномалия встречается очень редко, зато регулярно эта беда происходит прямо в яичниках женщины, и приводит к развитию опухоли-тератомы. Тератомы обычно доброкачественны. Они состоят из капсулы, внутри которой развиваются структуры разных органов — такой как бы эмбриогенез "кусочком". Чего только в этих опухолях не находили — волосы, зубы и даже глаз.

Интересно, кстати, были ли какие-то попытки использовать этот механизм для получения донорских органов. В принципе, манипуляции с тканью яичника ex vivo (в пробирке) достаточно неплохо освоены. Есть такая техника стимуляции для экстракорпорального оплодотворения — in vitro maturation, IVM — при использовании которой у женщины берут кусочек ткани яичника и стимулируют созревание яйцеклетки в лаборатории. Это позволяет уменьшить дозу гормонов при стимуляции овуляции. Теоретически, если знать, как направить развитие тератомы в определенную ткань, можно было бы получить донорский орган из своих собственных половых клеток.

Ну вот, а теперь осталось только вернуться к тому, с чего мы начали, и назвать вещи своими именами.
Итак, пузырный занос бывает двух видов: полным, при котором отсутствуют ткани эмбриона, и неполным, при котором эмбрион или его отдельные элементы присутствуют. Неполный пузырный занос — результат развития триплоидной зиготы с лишним отцовским комплектом хромосом, полный — результат развития диплоидной андрогенетической зиготы. В обоих случаях есть избыток генов с отцовским импринтингом. При полном пузырном заносе прогноз хуже, поскольку материнских генов нет вообще, развитие плаценты ничто не ограничивает, и ее рост может стать злокачественным.

Источник: terrink.livejournal.com

Научная основа триплоидов. ДНК, молекулярная основа наследственности почти для всей жизни на земле, наиболее часто организована в линейные структуры внутри клеточного ядра, которые называются хромосомами. Каждый отдельный вид животных или растений имеет характерное, постоянное число хромосом. Плоидность означает степень кратности этого основного числа хромосом. В то время как большинство организмов являются диплоидными (обладая двумя полными наборами хромосом, или 2n), иногда, обычно у растений встречаются полиплоиды, имеющие более двух полных наборов. Фактически, триплоиды (организмы, имеющие три хромосомных набора, 3n) являются вполне обычными у растений в традиционном сельском хозяйстве. Большинство бананов, которые продаются на рынке, являются триплоидами, также как и многие декоративные цветы и деревья. Возможно, наиболее привычное триплоидное растение в сегодняшнем сельскохозяйственном производстве это «бескосточковый» арбуз. Триплоидные животные намного реже, чем триплоидные растения, используются в производстве, главным образом, это рыбы и двустворчатые моллюски. Главным преимуществом триплоидов в любой форме сельского хозяйства является то, что они, как правило, стерильны. Как упомянуто выше, большинство растений и животных являются диплоидами, каждая клетка тела которых содержит два полных набора хромосом. Нормальный процесс клеточного деления, связанный с ростом, именуемый митозом, обеспечивает точное получение каждой новой дочерней клеткой полного диплоидного набора хромосом. Однако при половом созревании в клетках происходит альтернативный процесс клеточного деления, в результате которого, образуются половые клетки – гаметы, или яйцеклетки и сперматозоиды. Этот процесс (именуемый мейозом) включает два отдельных этапа, называемых, соответственно, мейоз I и мейоз II. Многоступенчатая природа процесса гарантирует, что каждая яйцеклетка или сперматозоид содержит только один полный набор хромосом (гаплоидный, или гаметический набор) . Следствием этого редукционного деления является то, что когда сперматозоид и яйцеклетка соединяются при оплодотворении, вновь возникший эмбрион имеет восстановленное диплоидное число хромосом.

Источник: touch.otvet.mail.ru

Хромосомы находятся в ядре клетки, являются главными компонентами ядра.

Химический состав хромосом – 50% ДНК и 50% белка.

Функция хромосом – хранение наследственной информации.

Хромосома может быть одинарной (из одной хроматиды) и двойной (из двух хроматид). Центромера (первичная перетяжка) – это место соединения двух хроматид.

• Одинарная хромосома превращается в двойную в процессе удвоения ДНК (репликации, редупликации) в интерфазе.
• Двойная хромосома превращается в две одинарные (хроматиды становятся дочерними хромосомами) после разделения соединяющей их центромеры (в анафазе митоза и анафазе II мейоза).

Наборы хромосом

Набор хромосом может быть:

• одинарный (гаплоидный, n), у человека 23
• двойной (диплоидный, 2n), у человека 46
• тройной (триплоидный, 3n)
• четверной (тетраплоидный, 4n) и т.п.

Гаплоидный набор характерен для гамет (половых клеток, сперматозоидов и яйцеклеток), а также для спор. Диплоидный набор характерен для соматических клеток (клеток тела).

• Гаплоидный набор превращается в диплоидный при оплодотворении (происходит слияние двух гаплоидных гамет, получается диплоидная зигота).
• Диплоидный набор превращается в гаплоидный в первом делении мейоза (происходит независимое расхождение гомологичных хромосом, количество хромосом уменьшается в два раза).

Триплоидный набор хромосом характерен для эндосперма семян цветковых растений. При двойном оплодотворении сливаются:

• гаплоидные спермий и яйцеклетка; получается диплоидная зигота, из которой образуется зародыш;
• гаплоидный спермий и диплоидная центральная клетка зародышевого мешка; получается триплоидный эндосперм.

Решение задач на количество хромосом:
1) Надо понять, где дано количество хромосом:

• если в гамете, то данное в задаче число – n
• если в соматической клетке, то 2n
• если в эндосперме, то 3n

2) Математика-раз, вычисляем n

• если 2n=24, то n=24/2=12
• если 3n=24, то n=24/3=8

3) Математика-два: если n=24, то

• в гамете будет n=24
• в соматической клетке будет 2n=2×24=48
• в эндосперме будет 3n=3×24=72

Ещё можно попытаться понять

БОЛЬШЕ ИНФОРМАЦИИ: Ядро, хромосомы, хроматин, Строение хромосомы, Одинарные и двойные наборы и хромосомы, Химический состав и строение наследственного материала клетки, Строение генома эукариот
ЗАДАНИЯ ЧАСТИ 2: Изменение количества хромосом в ходе мейоза, Количество хромосом у растений

37 тестов по теме

Выберите один, наиболее правильный вариант. Дочерние хроматиды становятся хромосомами после
1) разделения соединяющей их центромеры
2) выстраивания хромосом в экваториальной плоскости клетки
3) обмена участками между гомологичными хромосомами
4) спаривания гомологичных хроматид

Выберите один, наиболее правильный вариант. Какой набор хромосом будут иметь клетки после первого деления мейоза, если материнская клетка содержала 12 хромосом?
1) 6
2) 12
3) 3
4) 24

Выберите один, наиболее правильный вариант. Тетраплоидный организм образует гаметы
1) гаплоидные
2) диплоидные
3) триплоидные
4) тетраплоидные

Выберите один, наиболее правильный вариант. Из одной молекулы нуклеиновой кислоты в соединении с белками состоит
1) хлоропласт
2) хромосома
3) ген
4) митохондрия

Выберите один, наиболее правильный вариант. Запасающая ткань (эндосперм) у цветковых растений имеет набор хромосом
1) n
2) 2n
3) Зn
4) 4n

Выберите один, наиболее правильный вариант. Восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе происходит в результате
1) мейоза
2) митоза
3) оплодотворения
4) конъюгации

Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, используются для описания изображенной на рисунке клеточной структуры. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) всегда имеют форму буквы «Х»
2) состоят из ДНК и белков
3) при делении компактны и хорошо видны в микроскоп
4) удвоение происходит в интерфазе
5) при делении находятся в ядре

Установите соответствие между эукариотическими клетками и наборами хромосом в них: 1) гаплоидный, 2) диплоидный. Запишите цифры 1 и 2 в порядке, соответствующем буквам.
А) спора мха
Б) спермий сосны
В) лейкоцит лягушки
Г) нейрон человека
Д) зигота хвоща
Е) яйцеклетка пчелы

СОМАТИЧЕСКАЯ — ЭНДОСПЕРМ
1. В кариотипе яблони 34 хромосомы. Сколько хромосом будет содержаться в клетках эндосперма её семени? В ответ запишите только соответствующее число.

2. Диплоидный набор кукурузы составляет 20 хромосом. Какой набор хромосом имеют клетки эндосперма кукурузы? В ответе запишите только количество хромосом.

3. В клетках листа ржи 14 хромосом. Какой набор хромосом имеет клетка эндосперма ржи? В ответе запишите только количество хромосом.

4. В клетке листа лука 16 хромосом. Какой набор хромосом имеют клетки эндосперма семени лука? В ответе запишите только количество хромосом.

ЭНДОСПЕРМ — СОМАТИЧЕСКАЯ
1. В клетке эндосперма у вишни содержится 24 хромосомы. Какой набор хромосом имеет клетка ее листа? В ответе запишите только число хромосом.

2. В клетках эндосперма семени лилии 36 хромосом. Какой набор хромосом имеет клетка листа лилии? В ответе запишите только количество хромосом.

ГАМЕТА — ЭНДОСПЕРМ
1. В спермии цветкового растения находятся 10 хромосом. Сколько хромосом содержат клетки эндосперма этого растения? В ответе запишите только количество хромосом.

2. Сколько хромосом содержит клетка эндосперма семени цветкового растения, если в спермии этого растения 7 хромосом? В ответе запишите только соответствующее число.

ЭНДОСПЕРМ — ГАМЕТА
В клетке эндосперма семени кукурузы 30 хромосом. Какой набор хромосом имеет яйцеклетка кукурузы? В ответ запишите только количество хромосом.

ГАМЕТА — СОМАТИЧЕСКАЯ (РАСТЕНИЯ)
1. Набор хромосом спермия кукурузы равен 10. Какой набор хромосом имеют соматические клетки этого организма? В ответе запишите только количество хромосом.

2. Сколько хромосом находится в клетках листа огурца, если в спермии огурца 7 хромосом? В ответ запишите только соответствующее число.

ГАМЕТА — СОМАТИЧЕСКАЯ (ЖИВОТНЫЕ)
1. В яйцеклетке домашней кошки 19 хромосом, сколько хромосом в клетке её мозга? В ответ запишите только количество хромосом.

2. В сперматозоиде рыбы содержится 28 хромосом. Какой набор хромосом имеет соматическая клетка рыбы? В ответе запишите только количество хромосом.

3. Набор хромосом яйцеклетки гороха равен 7. Какой набор хромосом имеют соматические клетки этого организма? В ответе запишите только количество хромосом.

4. Набор хромосом половых клеток картофеля равен 24. Какой набор хромосом имеют соматические клетки этого организма? В ответе запишите только количество хромосом.

5. В яйцеклетке ежа 48 хромосом. Какой набор хромосом имеет клетка кожи ежа? В ответе запишите только количество хромосом.

6. Сколько хромосом имеет соматическая клетка животного, если гаметы содержат 38 хромосом? В ответе запишите только соответствующее число.

СОМАТИЧЕСКАЯ — ГАМЕТА (РАСТЕНИЯ)
1. В соматической клетке пшеницы содержится 28 хромосом. Какой набор хромосом имеет ее спермий? В ответе запишите только число хромосом.

2. В соматических клетках ячменя находится 14 хромосом. Сколько хромосом в спермии ячменя. В ответ запишите только количество хромосом.

3. Сколько хромосом имеет ядро спермия крыжовника если ядро клетки листа содержит 16 хромосом. В ответ запишите только соответствующее число.

СОМАТИЧЕСКАЯ — ГАМЕТА (ЖИВОТНЫЕ)
1. В соматической клетке кошки 38 хромосом. Какой набор хромосом имеет яйцеклетка этого организма? В ответе запишите только количество хромосом.

2. В соматической клетке лисы 34 хромосомы. Какой набор хромосом имеет сперматозоид этого организма? В ответе запишите только количество хромосом.

3. В соматической клетке тела рыбы 56 хромосом. Какой набор хромосом имеет сперматозоид рыбы? В ответе запишите только количество хромосом.

4. В соматической клетке волка 78 хромосом. Какой набор хромосом имеют половые клетки этого организма? В ответе запишите только количество хромосом.

СОМАТИЧЕСКАЯ — СОМАТИЧЕСКАЯ
В клетках стебля земляники 14 хромосом. Какой набор хромосом имеет клетка зародыша земляники? В ответе запишите только количество хромосом.

СОМАТИЧЕСКАЯ — ЗИГОТА
1. Диплоидный набор таракана составляет 48 хромосом. Какой набор хромосом имеет зигота таракана? В ответе запишите только количество хромосом.

2. В ядрах клеток слизистой оболочки кишечника позвоночного животного 20 хромосом. Какое число хромосом будет иметь ядро зиготы этого животного? В ответ запишите только соответствующее число.

3. В ядре соматической клетки тела человека в норме содержится 46 хромосом. Сколько хромосом содержится в оплодотворённой яйцеклетке? В ответ запишите только соответствующее число.

ЗИГОТА — СОМАТИЧЕСКАЯ
1. Сколько хромосом содержится в ядре клетки кожи, если в ядре оплодотворённой яйцеклетки человека содержится 46 хромосом? В ответ запишите только соответствующее число.

Масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6х10^-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоиде? В ответе запишите только соответствующее число без х10^-9.

СОМАТИЧЕСКАЯ — ПОСЛЕ МЕЙОЗА
Сколько хромосом содержится в ядре клетки после мейоза, если в диплоидном наборе содержится 80 хромосом? В ответе запишите только соответствующее число.

ЧИСЛО ХРОМОСОМ У ЧЕЛОВЕКА
1. Сколько хромосом содержится в клетке печени человека?

2. Сколько хромосом находится в соматической клетке человека в конце интерфазы? В ответе запишите только соответствующее число.

ХИТРО
1. Определите число хромосом в телофазе митоза в клетках эндосперма семени лука, если клетки корешков лука содержат 16 хромосом. В ответ запишите только количество хромосом.

2. Сколько полинуклеотидных цепочек будет содержать каждая хромосома в конце интерфазы? В ответе запишите только число.

Источник: www.bio-faq.ru