Центромера это участок хромосомы эукариот или прокариот
Центромеры — участок в середине хромосомы, характеризуется специфической нуклеотидной последовательностью и структурой. Центромера играет важную роль в процессе разделения клеточного ядра и в контроле экспрессии генов. Обычно термин «центромера» используется только в отношении клеток эукариот, хотя бактерии и археи также имеют подобные центромер структуры.
Функции
Центромера участвует в соединении сестринских хроматид, формировании кинетохора, конъюгации гомологичных хромосом и вовлечена в контроль экспрессии генов.
Именно в области центромеры соединены сестринские хроматиды в профазе и метафазе митоза и гомологичные хромосомы в профазе и метафазе первого деления мейоза. На центромеру же происходит формирование кинетохор: белки, связывающиеся с центромеру формируют точку прикрепления для микротрубочек веретена деления в анафазе и телофазе митоза и мейоза.
Отклонение от нормального функционирования центромеры ведут к проблемам во взаимном расположении хромосом в ядре во время его разделения, и в результате — к нарушениям процесса сегрегации хромосом (распределения их между дочерними клетками). Эти нарушения приводят к анеуплоидии, которая может иметь тяжелые последствия (например, вызвать синдром Дауна у человека, связанный с анеуплоидии (трисомией) по двадцать первого хромосоме).
Расположение центромер
Каждая хромосома имеет два плеча, короткое (обозначается p, от фр. Pepite — «малый») и длинные (q). Они могут быть соединены с помощью метацентрическая (когда два плеча, равные по длине), субметацентричного (различные плечи), акроцентрицного (одно плечо значительно короче другого) или телоцентричного (одно плечо отсутствует) метода.
Например, акроцентрические есть 5 хромосом человека: 13, 14, 15, 21 и 22 (все они содержат гены, кодирующие рРНК). Телоцентричнимы есть все хромосомы мыши, тогда как люди их не имеют.
Центромерных последовательность
В большинстве эукариот центромера не имеет определенной, соответствующей ей нуклеотидной последовательности. Обычно она состоит из большого количества повторов ДНК (например, сателлитной ДНК), в которой последовательность внутри индивидуальных повторяющихся элементов, похожа, но не идентична. У человека основная последовательность, повторяется, называется α-сателлитом, однако в этом регионе есть несколько других типов последовательностей. Установлено, однако, что повторов α-сателлита недостаточно для образования кинетохора и известные функционирующие центромеры, которые не содержат α-сателлитной ДНК.
Наследование
В определении местоположения центромеры у большинства организмов значительную роль играют эпигенетические факторы. Дочерние хромосомы образуют центромеры в тех же местах, что и материнская хромосома, независимо от характера последовательности, расположенной в центромерных участке. Предполагается, что должен быть какой-то первичный способ определения местоположения центромеры, даже если впоследствии ее местоположение определяется эпигенетическими механизмами.
Строение
ДНК центромеры обычно представлена гетерохроматином, что существенно для ее функционирования во время конъюгации и различии хроматид. В этом хроматина человека (и как минимум части других эукариот) нормальный гистона H3 замещен центромеру-специфическим гистонов CENP-A. Считается, что присутствие CENP-A необходима для сборки кинетохора на центромеру и может играть роль в эпигенетической наследовании местоположения центромеры.
В дрожжах Schizosaccharomyces pombe (и вероятно в других эукариотах) формирование гетерохроматина центромер связано с РНК и. В некоторых случаях, например в нематоды Caenorhabditis elegans, в чешуекрылых, а также в некоторых растений, хромосомы голоцентрични. Это означает, что на хромосоме нет характерной первичной перетяжки — специфического участка, к которой преимущественно прикрепляются микротрубочки веретена деления. В результате кинетохор имеет диффузный характер, и микротрубочки могут прикрепляться по всей длине хромосомы.
Аберрации центромер
В некоторых случаях у человека отмечено формирование дополнительных неоцентромер. Обычно это связано с инактивацией старой центромеры, поскольку дицентрични хромосомы (хромосомы с двумя активными центромерами) обычно разрушаются при митоза. В некоторых необычных случаях было отмечено спонтанное образование неоцентромер на фрагментах хромосом, распались. Некоторые из этих новых позиций сначала состояли из эухроматина и вовсе не содержали α-сателлитной ДНК.
Источник: info-farm.ru
Расположение
Центромер не всегда расположен в центральной области хромосомы (см. фото выше). Хромосома состоит из короткого плеча (p) и длинного плеча (q), которые соединяются в центромерной области. Центромеры могут находиться, как вблизи середины, так и в нескольких положениях вдоль хромосомы. Метацентрические центромеры расположены вблизи центра хромосом. Субметацентрические центромеры смещены в одну сторону от центра, так что одно плече длиннее другого. Акроцентрические центромеры расположены вблизи конца хромосомы, а телоцентрические центромеры находятся на конце или в области теломер хромосомы.
Положение центромера легко обнаруживается в кариотипе человека гомологичных хромосом. Хромосома 1 является примером метацентрической центромеры, хромосома 5 является примером субметацентрической центромеры, а хромосома 13 является примером центромера акроцентрика.
Расхождение хромосом в митозе
До начала митоза клетка входит в стадию, известную как интерфаза, где она реплицирует свою ДНК при подготовке к делению клеток. Образуются сестринские хроматиды, которые соединены в их центромерах.
В профазе митоза специализированные области на центромерах, называемые кинетохорами, прикрепляют хромосомы к веретенообразным волокнам. Кинетохоры состоят из ряда белковых комплексов, которые генерируют кинетохорные волокна, прикрепляющиеся к веретену делния. Эти волокна помогают манипулировать и разделять хромосомы во время деления клеток.
На стадии метафазы хромосомы удерживаются на метафазной пластине равными силами полярных волокон, нажимая на центромеры.
Во время анафазы парные центромеры в каждой отдельной хромосоме начинают расходится друг от друга, так как дочерние хромосомы сначала центрируются относительно противоположных полюсов клетки.
Во время телофазы новообразованные клеточные ядра включают отдельные дочерние хромосомы. После цитокинеза образуются две разные диплоидные клетки.
Расхождение хромосом в мейозе
В мейозе клетка проходит через две стадии процесса деления (мейоз I и мейоз II). Во время метафазы I центромеры гомологичных хромосом ориентированы на противоположные полюсы клеток. Это означает, что гомологичные хромосомы будут прикрепляться в своих центромерных областях к волокнам веретена деления, простирающимся только от одного из двух полюсов клетки.
Когда волокна веретена сокращаются во время анафазы I, гомологичные хромосомы вытягиваются к противоположным полюсам клеток, но сестринские хроматиды остаются вместе. В мейозе II волокна веретена, простирающиеся от обоих полюсов клеток, прикрепляются к сестринским хроматидам в их центромерах. Сестринские хроматиды разделяются в анафазе II, когда волокна веретена тянут их к противоположным полюсам. Мейоз приводит к разделению и распределению хромосом среди четырех новых дочерних клеток. Каждая клетка гаплоидна, содержащая только половину числа хромосом от исходной клетки.
Источник: natworld.info
 |
|
| Астрономия Биология География Дом и сад Другие языки Другое Информатика История Культура Литература Логика Математика Медицина Металлургия Механика Образование Охрана труда Педагогика Политика Право Психология Религия Риторика Социология Спорт Строительство Технология Туризм Физика Философия Финансы Химия Черчение Экология Экономика Электроника |
Центромера (первичная перетяжка) · это место соединения двух хроматид; · к центромере присоединяются нити веретена деления По сторонам от центромеры лежат плечи хромосомы. В зависимости от места расположения центромеры хромосомы делят на · равноплечие (метацентрические) · неравноплечие (субметацентрические) · палочковидные (акроцентрические) – имеется только одно плечо. Вторичная перетяжка – ядрышковый организатор, содержит гены рРНК, имеется у одной – двух хромосом в геноме. Теломеры – концевые участки хромосом, содержащие до 10 тысяч пар нуклеотидов с повторяющейся последовательностью ТТАГГГ. Теломеры не содержат генов, они · защищают концы хромосом он действия нуклеаз – ферментов, разрушающих ДНК · обеспечивают прикрепление концов хромосом изнутри к ядерной оболочке 20. Хроматин (греч. χρώματα — цвета, краски) — это вещество хромосом — комплекс ДНК, РНК и белков. Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот. Именно в составе хроматина происходит реализация генетической информации, а также репликация и репарация ДНК.[1] Основную массу хроматина составляют белки гистоны. Гистоны являются компонентом нуклеосом, — надмолекулярных структур, участвующих в упаковке хромосом. Нуклеосомы располагаются довольно регулярно, так что образующаяся структура напоминает бусы. Нуклеосома состоит из белков четырех типов: H2A, H2B, H3 и H4. В одну нуклеосому входят по два белка каждого типа — всего восемь белков. Гистон H1, более крупный, чем другие гистоны, связывается с ДНК в месте её входа на нуклеосому.[2] Нить ДНК с нуклеосомами образует нерегулярную соленоид-подобную структуру толщиной около 30 нанометров, так называемую 30 нм фибриллу. Дальнейшая упаковка этой фибриллы может иметь различную плотность. Если хроматин упакован плотно его называют конденсированным или гетерохроматином, он хорошо видим под микроскопом. ДНК, находящаяся в гетерохроматине нетранскрибируется, обычно это состояние характерно для незначащих или молчащих участков. В интерфазе гетерохроматин обычно располагается по периферии ядра (пристеночный гетерохроматин). Полная конденсация хромосом происходит перед делением клетки. Если хроматин упакован неплотно, его называют эу- или интерхроматином. Этот вид хроматина гораздо менее плотный при наблюдении под микроскопом и обычно характеризуется наличием транскрипционной активности. Плотность упаковки хроматина во многом определяется модификациями гистонов — ацетилированием и фосфорилированием Считается, что в ядре существуют так называемые функциональные домены хроматина (ДНК одного домена содержит приблизительно 30 тысяч пар оснований), то есть каждый участок хромосомы имеет собственную «территорию». Вопрос пространственного распределения хроматина в ядре изучен пока недостаточно. Известно, что теломерные (концевые) и центромерные (отвечающие за связывание сестринских хроматид в митозе) участки хромосом закреплены на белках ядерной ламины. 21.В ходе клеточного цикла облик хромосомы меняется. В интерфазе это очень нежные структуры, занимающие в ядре отдельные хромосомные территории, но не заметные как обособленные образования при визуальном наблюдении. В митозе хромосомы преобразуются в плотно упакованные элементы, способные сопротивляться внешним воздействиям, сохранять свою целостность и форму[6][7]. Именно хромосомы на стадии профазы, метафазы или анафазы митоза доступны для наблюдения с помощью светового микроскопа. Митотические хромосомы можно увидеть у любого организма, клетки которого способны делиться митозом, исключение составляют дрожжи S.cerevisiae, чьи хромосомы слишком малы[8]. Обычно митотические хромосомы имеют размеры в несколько микрон. Например, самая большая хромосома человека хромосома 1 имеет длину около 7 — 8 мкм в метафазе и 10 мкм в профазе митоза[9]. Метафазные хромосомы состоят из двух продольных копий, которые называются сестринскими хроматидами и которые образуются при репликации. На стадии метафазы сестринские хроматиды соединены в районе первичной перетяжки, называемой центромерой. Центромера отвечает за расхождение сестринских хроматид в дочерние клетки при делении. На центромере происходит сборкакинетохора — сложной белковой структуры, определяющей прикрепление хромосомы к микротрубочкам веретена деления — движителям хромосомы в митозе[10]. Центромера делит хромосомы на две части, называемые плечами. У большинства видов короткое плечо хромосомы обозначают буквой p, длинное плечо — буквой q. Длина хромосомы и положение центромеры являются основными морфологическими признаками метафазных хромосом. В зависимости от расположения центромеры различают три типа строения хромосом: · акроцентрические хромосомы, у которых центромера находится практически на конце, и второе плечо настолько мало, что его может быть не видно на цитологических препаратах; · субметацентрические хромосомы с плечами неравной длины; · метацентрические хромосомы, у которых центромера расположена посередине или почти посередине[11]. Эту классификацию хромосом на основе соотношения длин плеч предложил в 1912 году российский ботаник и цитолог С. Г. Навашин. Помимо вышеуказанных трёх типов С. Г. Навашин выделял ещё ителоцентрические хромосомы, то есть хромосомы только с одним плечом. Однако по современным представлениям истинно телоцентрических хромосом не бывает. Второе плечо, пусть даже очень короткое и невидимое в обычный микроскоп, всегда присутствует[12]. Дополнительным морфологическим признаком некоторых хромосом является так называемая вторичная перетяжка, которая внешне отличается от первичной отсутствием заметного угла между сегментами хромосомы. Вторичные перетяжки бывают короткими и длинными и могут располагаться в различных точках по длине хромосомы. Во вторичных перетяжках находятся, как правило,ядрышковые организаторы, содержащие многократные повторы генов, кодирующих рибосомные РНК. Небольшие хромосомные сегменты, отделяемые от основного тела хромосомы вторичными перетяжками, называются спутниками. Хромосомы, обладающие спутником, принято называть SAT-хромосомами Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида(видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы
22. Жизненный цикл клетки (ЖЦ) или клеточный цикл — весь период жизни клетки с момента ее возникновения до гибели или до исчезновения в конце собственного деления. Гибель клеток различных органов происходит в результате старения, исчерпания ресурсов, постепенного снижения метаболизма — естественная гибель. В поврежденных клетках, в клетках, утративших свое значение (например, исчезновение некоторых структур в эмбриогенезе), в клетках с мутациями, при злокачественном перерождении и т. п. могут включаться механизмы апоптоза — программируемой гибели (см. словарь в конце книги).
|
Источник: mykonspekts.ru
«>
Здравствуйте, уважаемые читатели блога репетитора биологии по Скайпу biorepet-ufa.ru.
На этой и последующих 3-х страницах моего блога находятся тестовые вопросы Открытого банка заданий ФИПИ по 2-му разделу биологии «Клетка как биологическая система».
Всего в этом разделе на сайте ФИПИ сначала было опубликовано на 74 страницах 736 заданий.
После экзаменов 2017 года и 2018 года было добавлено ещё 95 заданий, которые находятся на соответствующих станицах блога.
Чтобы проверить свой уровень подготовленности к экзамену, отвечайте на тесты самостоятельно, а потом свои ответы вы можете сверить с моими ответами, заказав их здесь
16.
Растворение ядерной оболочки и ядрышек в процессе митоза происходит в
1) профазе
2) интерфазе
3) телофазе
4) метафазе
Молекулы иРНК, в отличие от тРНК,
1) служат матрицей для синтеза белка
2) являются матрицей для синтеза тРНК
3) доставляют аминокислоты к рибосоме
4) переносят ферменты к рибосоме
Белки и липиды играют роль в образовании:
1) рибосом
2) мембран митохондрий и хлоропластов
3) плазматической мембраны
4) оболочки ядра
5) микротрубочек
6) центриолей
Установите соответствие между признаком энергетического обмена и его этапом.
ПРИЗНАКИ ОБМЕНА
А) расщепляется пировиноградная кислота до углекислого газа и воды
Б) расщепляется глюкоза до пировиноградной кислоты
В) синтезируется 2 молекулы АТФ
Г) синтезируется 36 молекул АТФ
Д) происходит в митохондриях
Е) происходит в цитоплазме
ЭТАПЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА
1) гликолиз
2) кислородное расщепление
В световую фазу фотосинтеза используется энергия солнечного света для синтеза молекул
1) липидов
2) белков
3) нуклеиновых кислот
4) АТФ
При умственной работе в клетках мозга человека усиливается
1) образование гликогена
2) накопление инсулина
3) энергетический обмен
4) пластический обмен
Конъюгация происходит в
1) профазу I мейоза
2) метафазу I мейоза
3) анафазу митоза
4) телофазу митоза
Обмен веществ и превращение энергии, происходящие в клетках всех живых организмов, свидетельствуют о том, что клетка – единица
1) строения организмов
2) жизнедеятельности организмов
3) размножения организмов
4) генетической информации
Хлоропласты играют важную роль в жизни большинства
1) бактерий
2) беспозвоночных животных
3) шляпочных грибов
4) растений
Хлоропласты в растительной клетке расположены в
1) ядре
2) клеточной стенке
3) цитоплазме
4) вакуолях
17.
Оболочка грибной клетки в отличие от растительной состоит из
1) клетчатки
2) хитиноподобного вещества
3) сократительных белков
4) липидов
В процессе сперматогенеза
1) образуются мужские половые клетки
2) образуются женские половые клетки
3) уменьшается вдвое число хромосом
4) образуются четыре половые клетки из одной
5) образуется одна половая клетка
6) образуются клетки с диплоидным набором хромосом
Хроматиды – это
1) две субъединицы хромосомы делящейся клетки
2) участки хромосомы в неделящейся клетке
3) кольцевые молекулы ДНК
4) две цепи одной молекулы ДНК
Какую функцию не выполняют в клетке углеводы?
1) информационную
2) энергетическую
3) запасающую
4) структурную
Пластический обмен в клетке характеризуется
1) распадом органических веществ с освобождением энергии
2) образованием органических веществ с накоплением в них энергии
3) всасыванием питательных веществ в кровь
4) перевариванием пищи с образованием растворимых веществ
Гликокаликс представляет собой
1) клеточную стенку растений
2) мембрану клеток животных
3) поверхностный слой мембраны растительных клеток
4) поверхностный слой мембраны животных клеток
При нарушении пластического обмена клетка испытывает недостаток
1) энергии
2) белков
3) углерода
4) молекул АТФ
Хлоропласт в клетке можно узнать по наличию в нем
1) центриолей
2) множества гран
3) двух мембран
4) большой и малой частиц
Организмы растений, животных, грибов и бактерий состоят из клеток – это свидетельствует о
1) единстве органического мира
2) разнообразии строения живых организмов
3) связи организмов со средой обитания
4) сложном строении живых организмов
Клетки каких организмов не могут поглощать крупные частицы пищи путем фагоцитоза?
1) грибов
2) цветковых растений
3) амеб
4) бактерий
5) лейкоцитов человека
6) инфузорий. Хотя инфузории и могут поглощать крупные частицы пищи, но у них для этого есть рот и отсутствует возможность поглощения веществ путем фагоцитоза. То есть надо выделить как правильный и этот ответ, но правильных должно быть три ответа из шести предложенных — опять бестолковый тест «на засыпку».
18.
В основе образования двух хроматид в хромосомах лежит процесс
1) самоудвоения ДНК
2) синтеза иРНК
3) спирализации ДНК
4) формирования рибосом
Установите, в какой последовательности образуются структуры молекулы белка.
А) полипептидная цепь
Б) клубок или глобула
В) полипептидная спираль
Г) структура из нескольких субъединиц
Организм человека получает необходимые для жизнедеятельности строительный материал и энергию в процессе
1) роста и развития
2) транспорта веществ
3) обмена веществ
4) выделения
Процесс денатурации белковой молекулы обратим, если не разрушены связи
1) водородные
2) пептидные
3) гидрофобные
4) дисульфидные
В конце интерфазы каждая хромосома состоит из молекул ДНК
1) одной
2) двух
3) трёх
4) четырёх
Какой газ принимает участие в окислении органических веществ в клетке?
1) азот
2) водород
3) кислород
4) углекислый газ
Бактерии, в отличие от растений, имеют
1) специализированные половые клетки
2) одну кольцевую молекулу ДНК в клетке
3) ядро, обособленное от цитоплазмы ядерной оболочкой
4) две и более хромосом
Установите правильную последовательность процессов фотосинтеза.
А) возбуждение хлорофилла
Б) синтез глюкозы
В) соединение электронов с НАДФ+ и Н+
Г) фиксация углекислого газа
Д) фотолиз воды
На мембранах каких органоидов клетки располагаются рибосомы?
1) хлоропластов
2) комплекса Гольджи
3) лизосом
4) эндоплазматической сети
Уменьшение числа хромосом и молекул ДНК вдвое в процессе мейоза обусловлено тем, что
1) второму делению мейоза не предшествует синтез ДНК
2) первому делению мейоза не предшествует синтез ДНК
3) в первом делении мейоза происходит конъюгация хромосом
4) в первом делении мейоза происходит кроссинговер
19.
Установите соответствие между признаками обмена веществ у человека и его этапами.
ПРИЗНАКИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
А) вещества окисляются
Б) вещества синтезируются
В) энергия запасается в молекулах АТФ
Г) энергия расходуется
Д) в процессе участвуют рибосомы
Е) в процессе участвуют митохондрии
ЭТАПЫ ОБМЕНА
1) пластический обмен
2) энергетический обмен. Вообще «этапами» называют три этапа энергетического обмена. «Пластический обмен» и «энергетический обмен» — это две стороны единого процесса метаболизма (обмена веществ).
Установите соответствие между характеристикой органоида клетки и его видом.
ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНОИДА
А) система канальцев, пронизывающих цитоплазму
Б) система уплощённых мембранных цилиндров и пузырьков
В) обеспечивает накопление веществ в клетке
Г) на мембранах могут размещаться рибосомы
Д) участвует в формировании лизосом
Е) обеспечивает перемещение органических веществ в клетке
ОРГАНОИД КЛЕТКИ
1) комплекс Гольджи
2) эндоплазматическая сеть.Ответ Е) не очень корректный, так как углеводы и липиды, созданные в гладкой ЭПС, и белки, созданные с гранулированной ЭПС должны переместиться по каналам ЭПС, чтобы попасть с комплекс Гольджи. А у комплекса Гольджи транспорт веществ — это его одна из основных функций.
Что свидетельствует о более высокой организации грибов по сравнению с бактериями?
1) способность вступать в симбиоз с растениями
2) наличие в клетках цитоплазмы и оболочки
3) наличие ядра и митохондрий в клетках
4) питание готовыми органическими веществами
Клетку считают единицей роста и развития организмов, так как
1) она имеет сложное строение
2) организм состоит из тканей
3) число клеток увеличивается в организме путем митоза
4) образуются гаметы путем мейоза
Какие процессы происходят в ядре клетки в интерфазе?
Строение и функции плазматической мембраны обусловлены входящими в ее состав молекулами
1) гликогена и крахмала
2) ДНК и АТФ
3) белков и липидов
4) клетчатки и глюкозы
Центромера – это участок
1) бактериальной молекулы ДНК
2) хромосомы эукариот
3) молекулы ДНК эукариот
4) хромосомы прокариот
Чем сопровождается спирализация хромосом в начале митоза?
1) приобретением двухроматидной структуры
2) активным участием хромосом в биосинтезе белка
3) удвоением молекул ДНК
4) усилением транскрипции.Вопрос перевернут «с ног на голову». Он должен был бы звучать так: «Чем сопровождается спирализация ДНК в начале митоза?» (хромосом то никаких до спирализации ДНК еще не было). Именно спирализация удвоенных в S периоде интерфазы хроматиновых нитей ДНК (и обеспечит приобретение ими двухроматидных структур, называемых хромосомами.
На каком этапе жизни клетки хроматиды становятся хромосомами?
1) интерфазы
2) профазы
3) метафазы
4) анафазы
Какие признаки характерны для телофазы митоза?
1) спирализация хромосом
2) выстраивание хромосом в экваториальной плоскости клетки
3) деление центромеры и расхождение хромосом к полюсам клетки
4) деспирализация хромосом, образование двух ядер
20.
Белок состоит из 100 аминокислот. Установите, во сколько раз молекулярная масса участка гена, кодирующего данный белок, превышает молекулярную массу белка, если средняя молекулярная масса аминокислоты – 110, а нуклеотида – 300. Ответ поясните.
Для первой фазы мейоза характерен процесс
1) конъюгации
2) биосинтеза белка
3) редупликации
4) синтеза АТФ
Участок цепи ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида, состоит из 15 нуклеотидов. Определите число нуклеотидов на иРНК, кодирующих аминокислоты, число аминокислот в полипептиде и количество тРНК, необходимых для переноса этих аминокислот к месту синтеза. Ответ поясните.
Хлоропласты, в отличие от митохондрий, имеются в клетках
1) грибов
2) животных
3) водорослей
4) всех бактерий. И у водорослей нет «хлоропластов», их хлоропласты имеют особое название «хроматофоры».
Благодаря конъюгации и кроссинговеру при образовании гамет происходит
1) уменьшение числа хромосом вдвое
2) увеличение числа хромосом вдвое
3) обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами
4) увеличение числа гамет
Избыточное количество углеводов в организме приводит к
1) отравлению организма
2) их превращению в белки
3) их превращению в жиры
4) расщеплению на более простые вещества. Избыточное потребление жирной пищи не вызывает столь значительного увеличения массы тела по сравнению с избыточным потреблением пищи, богатой углеводами.
Сходство строения клеток организмов разных царств доказывает теория –
1) эволюционная
2) хромосомная
3) клеточная
4) генетическая
Растительная клетка, в отличие от животной, имеет
1) плазматическую мембрану
2) аппарат Гольджи
3) митохондрии
4) пластиды
«>
Какая структура изображена на рисунке?
1) хромосома
2) эндоплазматическая сеть
3) комплекс Гольджи
4) микротрубочка
Цитоплазма в клетке не выполняет функцию
1) транспорта веществ
2) внутренней среды
3) взаимосвязи ядра и органоидов
4) фотосинтеза
21.
Какова роль цитоплазмы в растительной клетке?
1) защищает содержимое клетки от неблагоприятных условий
2) обеспечивает избирательную проницаемость веществ
3) осуществляет связь между ядром и органоидами
4) обеспечивает поступление в клетку веществ из окружающей среды
Молекулы ДНК представляют собой материальную основу наследственности, так как в них закодирована информация о структуре молекул
1) клетчатки
2) белков
3) липидов
4) АТФ
Сходство клеток прокариот и эукариот состоит в том, что они имеют
1) цитоплазму
2) комплекс Гольджи
3) митохондрии
4) ядро
Переход электронов на более высокий энергетический уровень происходит в световую фазу фотосинтеза в молекулах
1) хлорофилла
2) воды
3) углекислого газа
4) глюкозы
В листьях растений интенсивно протекает процесс фотосинтеза. Происходит ли он в зрелых и незрелых плодах? Ответ поясните.
Хлорофилл в хлоропластах растительных клеток
1) осуществляет связь между органоидами
2) ускоряет реакции энергетического обмена
3) поглощает энергию света в процессе фотосинтеза
4) осуществляет окисление органических веществ в процессе дыхания
Если белок состоит из 500 аминокислот, то число нуклеотидов в гене определяющем структуру белка, составляет
1) 300
2) 600
3) 900
4) 1500
В биосинтезе полипептида участвовали тРНК с антикодонами УУА, ГГЦ, ЦГЦ, АУУ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих аденин (А), гуанин (Г), тимин (Т) и цитозин (Ц) в двуцепочечной молекуле ДНК. Ответ поясните.
Какие связи определяют первичную структуру молекул белка?
1) гидрофобные между радикалами
2) между полипептидными нитями
3) пептидные между аминокислотами
4) водородные между -NH и -СО группами
Определенной последовательностью трех нуклеотидов в ДНК зашифрована в клетке каждая молекула
1) аминокислоты
2) глюкозы
3) крахмала
4) глицерина
22.
Митохондрии в клетке не выполняют функцию
1) окисления органических веществ
2) фотолиза молекул воды
3) клеточного дыхания
4) синтеза молекул АТФ
Чем молекула иРНК отличается от ДНК?
1) переносит наследственную информацию из ядра к рибосоме
2) в состав нуклеотидов входят остатки азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты
3) состоит из одной полинуклеотидной нити
4) состоит из связанных между собой двух полинуклеотидных нитей
5) в ее состав входит углевод рибоза и азотистое основание урацил
6) ее нуклеотид содержит углевод дезоксирибозу и азотистое основание тимин
Источником водорода для восстановления углекислого газа в процессе фотосинтеза является
1) соляная кислота
2) угольная кислота
3) вода
4) углевод глюкоза
Клетки животных относят к группе эукариотных, так как они имеют
1) хлоропласты
2) плазматическую мембрану
3) оболочку
4) ядро, отделенное от цитоплазмы оболочкой. Правильнее было бы написать не «ядро, отделенное от цитоплазмы оболочкой», а двойной мембраной, так как оболочкой называют клеточную стенку, находящуюся снаружи от клеточной мембраны у клеток растений, грибов или бактерий (а клетки животных тем и отличаются, что у них отсутствует клеточная стенка — оболочка).
Обмен веществ в клетке состоит из процессов
1) возбуждения и торможения
2) пластического и энергетического обмена
3) роста и развития
4) транспорта гормонов и витаминов
Синтез молекул АТФ происходит в процессе
1) биосинтеза белка
2) синтеза углеводов
3) подготовительного этапа энергетического обмена
4) кислородного этапа энергетического обмена
Молекулы РНК, в отличие от ДНК, содержат азотистое основание
1) аденин
2) гуанин
3) урацил
4) цитозин
В клетках животных полисахариды синтезируются в
1) рибосомах
2) лизосомах
3) эндоплазматической сети
4) ядре
Потомки животных получают наследственную информацию от родителей в виде
1) последовательности аминокислот
2) последовательности нуклеотидов ДНК
3) молекул информационных РНК
4) триплетов нуклеотидов молекулы РНК
К прокариотам относят
1) вирусы и бактериофаги
2) бактерии и синезеленые
3) водоросли и простейшие
4) грибы и лишайники
23.
Клетки прокариот, так же как и эукариот, имеют
1) митохондрии
2) плазматическую мембрану
3) клеточный центр
4) пищеварительные вакуоли
Белки, способные ускорять химические реакции, выполняют в клетке функцию
1) гормональную
2) сигнальную
3) ферментативную
4) информационную. Главное, что надо помнить про белки-ферменты!!! Это отнюдь не то, что они, как катализаторы в химических реакциях, ускоряют биохимические реакции в клетке, а то, что без белков-ферментов никакие биохимические реакции не протекают вовсе!!!
Каково строение и функции оболочки ядра?
Какую функцию выполняют в клетке лизосомы?
1) расщепляют биополимеры до мономеров
2) окисляют глюкозу до углекислого газа и воды
3) осуществляют синтез органических веществ
4) синтезируют полисахариды из глюкозы
Какие органоиды клетки могут образоваться из концевых пузырьков комплекса Гольджи?
1) лизосомы
2) митохондpии
3) пластиды
4) pибосомы
АТФ образуется в процессе
1) синтеза белков на рибосомах
2) разложения крахмала с образованием глюкозы
3) окисления органических веществ в клетке
4) фагоцитоза
Белок состоит из 300 аминокислот. Сколько нуклеотидов в гене, который служит матрицей для синтеза этого белка?
1) 300
2) 600
3) 900
4) 1500
В рибосомах, в отличие от комплекса Гольджи, происходит
1) окисление углеводов
2) синтез молекул белка
3) гидролиз липидов
4) расщепление нуклеиновых кислот
Биологическое значение мейоза состоит в
1) появлении новой последовательности нуклеотидов
2) образовании клеток с удвоенным числом хромосом
3) образовании гаплоидных клеток
4) рекомбинации участков негомологичных хромосом
5) новых комбинациях генов
6) появлении большего числа соматических клеток. Выделил как правильные те ответы, которые считаются правильными авторами-составителями этого еще одного «некорректного» задания. Допущена грубейшая, на мой взгляд, ошибка: учим, учим школьников, что основная суть мейоза, отличающего его от митоза, это взаимодействие гомологичных хромосом в профазе 1, обеспечивающее возможность кроссинговера (обмена идентичными участками сестринских хроматид хромосом-гомологов). Возможное же взаимодействие при мейозе негомологичных хромосом — это не норма, а исключение, приводящее к хромосомным мутациям. Среди этих ответов скорее первый ответ можно выбрать как правильный (так как правильный ответ 5) «новые комбинации генов» и предполагает «появление новой последовательности нуклеотидов» на определенном отрезке участка ДНК.
Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6•10−9 мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоиде и в соматической клетке перед началом деления и после его окончания. Ответ поясните.
24.
Какой триплет в молекуле информационной РНК соответствует кодовому триплету ААТ в молекуле ДНК?
1) УУА
2) ТТА
3) ГГЦ
4) ЦЦА
Плазматическая мембрана не участвует в
1) установлении связи между клетками
2) придании клетке формы
3) поглощении веществ
4) запасании энергии
В чем проявляется сходство хлоропластов и митохондрий?
Расхождение хроматид к полюсам клетки происходит в
1) анафазе
2) телофазе
3) профазе
4) метафазе
По каким признакам можно узнать анафазу митоза?
1) беспорядочному расположению спирализованных хромосом в цитоплазме
2) выстраиванию хромосом в экваториальной плоскости клетки
3) расхождению дочерних хроматид к противоположным полюсам клетки
4) деспирализации хромосом и образованию ядерных оболочек вокруг двух ядер
Сходство в строении клеток автотрофных и гетеротрофных организмов состоит в наличии у них
1) хлоропластов
2) плазматической мембраны
3) оболочки из клетчатки
4) вакуолей с клеточным соком
Комплекс Гольджи не участвует в
1) образовании лизосом
2) образовании АТФ
3) накоплении секретов
4) транспорте веществ
Митохондрии, как и лизосомы, отсутствуют в клетках
1) бактерий
2) грибов
3) животных
4) растений
Укажите на рисунке изображение вторичной структуры молекулы белка.
«>«>«>«>
1) 2) 3) 4)
Каково строение и функции митохондрий?
1) расщепляют биополимеры до мономеров
2) имеют анаэробный способ получения энергии
3) осуществляют реакции окисления матричного типа
4) имеют ферментативные комплексы, расположенные на кристах
5) окисляют органические вещества с образованием АТФ
6) имеют наружную и внутреннюю мембрану
25.
Из одной молекулы нуклеиновой кислоты в соединении с белками состоит
1) хлоропласт
2) хромосома
3) ген
4) митохондрия
Установите соответствие между особенностью строения клетки и царством, для которого оно характерно.
ОСОБЕННОСТЬ СТРОЕНИЯ КЛЕТОК
А) наличие пластид
Б) отсутствие хлоропластов
В) запасное вещество – крахмал
Г) наличие вакуолей с клеточным соком
Д) клеточная стенка содержит клетчатку
Е) клеточная стенка содержит хитин
ЦАРСТВА
1) Грибы
2) Растения
Какую функцию не выполняют в клетке липиды?
1) энергетическую
2) запасающую
3) структурную
4) сигнальную
Информация о последовательности расположения аминокислот в молекуле белка переписывается в ядре с молекулы ДНК на молекулу
1) АТФ
2) рРНК
3) тРНК
4) иРНК
Организмы, клетки которых имеют хлоропласты, относят к царству
1) животных
2) растений
3) грибов
4) бактерий
Синтез молекул АТФ не происходит в процессе
1) транспорта веществ в клетку через мембрану
2) кислородного этапа энергетического обмена
3) бескислородного этапа энергетического обмена
4) световой фазы фотосинтеза
Рибоза является структурным элементом
1) нуклеиновых кислот
2) белков
3) липидов
4) крахмала
Хлоропласты в растительной клетке выполняют функцию
1) хранения и передачи наследственной информации дочерним клеткам
2) транспорта органических и неорганических веществ в клетке
3) окисления органических веществ до неорганических с освобож¬де¬ни¬ем энергии
4) образования органических веществ из неорганических с использованием энергии света
Какие особенности хромосом обеспечивают передачу наследственной информации?
Сходство химического состава, клеточного строения организмов – доказательство
1) единства и общности происхождения органического мира
2) многообразия растительного и животного мира
3) эволюции органического мира
4) постоянства живой природы
26.
Эндоплазматическую сеть можно узнать в клетке по
1) системе связанных между собой полостей с пузырьками на концах
2) множеству расположенных в ней гран
3) системе связанных между собой разветвленных канальцев
4) многочисленным кристам на внутренней мембране
Плазматическая мембрана клетки не участвует в процессах
1) осмоса
2) пиноцитоза
3) синтеза молекул АТФ
4) фагоцитоза
Система плоских цистерн с отходящими от них трубочками, заканчивающимися пузырьками, – это
1) лизосома
2) эндоплазматическая сеть
3) митохондрия
4) комплекс Гольджи
Прикрепление нитей веретена деления к хромосомам осуществляется в
1) интерфазе
2) профазе
3) метафазе
4) анафазе
Универсальным биологическим аккумулятором энергии являются молекулы
1) белков
2) липидов
3) ДНК
4) АТФ
Хранителем наследственности в клетке являются молекулы ДНК, так как в них закодирована информация о
1) первичной структуре молекул белка
2) составе молекулы АТФ
3) строении триплета
4) строении аминокислот
Липиды в клетке выполняют функции:
1) запасающую
2) гормональную
3) транспортную
4) ферментативную
5) переносчика наследственной информации
6) энергетическую
Каковы свойства, строение и функции в клетке полисахаридов?
1) выполняют структурную и запасающую функции
2) выполняют каталитическую и транспортную функции
3) состоят из остатков молекул моносахаридов
4) состоят из остатков молекул аминокислот
5) растворяются в воде
6) не растворяются в воде
Сущность мейоза состоит в
1) образовании клеток с диплоидным набором хромосом
2) удвоении количества ДНК в клетках тела
3) восстановлении полного набора хромосом в клетках
4) образовании гамет с гаплоидным набором хромосом. Вопрос не совсем правильный. К предложенному ответу подходит вопрос о сущности мейоза лишь для клеток животных, так как у растений мейозом образуются споры.
Мономеры гемоглобина –
1) липиды
2) нуклеотиды
3) аминокислоты
4) полисахариды
27.
Белок состоит из 120 аминокислотных остатков. Сколько нуклеотидов имеет ген, в котором закодирована первичная структура этого белка?
1) 60
2) 120
3) 240
4) 360
Уменьшение числа хромосом вдвое, образование клеток с гаплоидным набором хромосом происходит в процессе
1) митоза
2) дробления
3) оплодотворения
4) мейоза
Функция углеводов в клетке –
1) каталитическая
2) энергетическая
3) хранение наследственной информации
4) участие в биосинтезе белка
Фотолиз воды инициируется при фотосинтезе энергией
1) солнечной
2) АТФ
3) тепловой
4) механической
В пробирку поместили рибосомы из разных клеток, весь набор аминокислот и одинаковые молекулы иРНК и тРНК, создали все условия для синтеза белка. Почему в пробирке будет синтезироваться один вид белка на разных рибосомах?
Деспирализация хромосом при делении клетки происходит в
1) профазе
2) метафазе
3) анафазе
4) телофазе
Четвертичная структура молекулы белка формируется в результате взаимодействия
1) аминокислот и образования пептидных связей
2) нескольких полипептидных нитей
3) участков одной белковой молекулы за счет водородных связей
4) белковой глобулы с мембраной клетки
Какие особенности строения и свойства молекул воды определяют ее большую роль в клетке?
1) способность образовывать водородные связи
2) наличие в молекулах богатых энергией связей
3) полярность ее молекул
4) способность к образованию ионных связей
5) способность образовывать пептидные связи
6) способность взаимодействовать с положительно и отрицательно заряженными ионами. Вообще-то водородные связи по сути своей являются ионными.
«Сходством по строению, химическому составу, обмену веществ обладают клетки всех организмов» это положение
1) гипотезы возникновения жизни
2) клеточной теории
3) закона гомологических рядов
4) закона независимого распределения генов
Плотная оболочка отсутствует в клетках
1) бактерий
2) млекопитающих
3) земноводных
4) грибов
5) птиц
6) растений
28.
В каких случаях изменение последовательности нуклеотидов ДНК не влияет на структуру и функции соответствующего белка?
Особенности обмена веществ у растений по сравнению с животными состоят в том, что в их клетках происходит
1) хемосинтез
2) энергетический обмен
3) фотосинтез
4) биосинтез белка
В клетке расщепление белков до аминокислот с участием ферментов происходит в
1) митохондриях
2) лизосомах
3) комплексе Гольджи
4) ядрышках
Какой процесс отсутствует в развитии половых клеток млекопитающих?
1) амитоз
2) мейоз
3) рост
4) размножение
Яйцеклетка млекопитающего отличается от сперматозоида тем, что она
1) имеет гаплоидный набор хромосом
2) неподвижна, крупнее, имеет округлую форму
3) имеет диплоидный набор хромосом
4) имеет плазматическую мембрану
Двухроматидные хромосомы во время мейоза отходят к полюсам клетки в
1) анафазе I деления
2) анафазе II деления
3) профазе I деления
4) профазе II деления
Значение энергетического обмена в клеточном метаболизме состоит в том, что он обеспечивает реакции синтеза
1) энергией, заключённой в молекулах АТФ
2) органическими веществами
3) ферментами
4) минеральными веществами
Ферменты, участвующие в процессе фотосинтеза, встроены в мембраны
1) митохондрий
2) эндоплазматической сети
3) лизосом
4) гран хлоропластов
В каких структурах клетки эукариот локализованы молекулы ДНК?
1) цитоплазме
2) ядре
3) митохондриях
4) рибосомах
5) хлоропластах
6) лизосомах
Клеточный центр в процессе митоза отвечает за
1) биосинтез белков
2) спирализацию хромосом
3) перемещение цитоплазмы
4) образование веретена деления
29.
Матрицей для трансляции служит молекула
1) тРНК
2) ДНК
3) рРНК
4) иРНК
Подвижность молекул белка и липидов, входящих в состав плазматической мембраны, обеспечивают ее
1) прочность
2) стабильность
3) динамичность
4) хорошую проницаемость
В бактериальной клетке нет
1) обособленного ядра
2) клеточной стенки
3) цитоплазмы
4) рибосом
В процессе хемосинтеза, в отличие от фотосинтеза,
1) образуются органические вещества из неорганических
2) используется энергия окисления неорганических веществ
3) органические вещества расщепляются до неорганических
4) источником углерода служит углекислый газ
Образование лизосом и рост мембран эндоплазматической сети происходит благодаря деятельности
1) вакуолей
2) клеточного центра
3) комплекса Гольджи
4) пластид
В результате митоза из одной материнской диплоидной клетки образуются
1) 4 гаплоидные клетки
2) 4 диплоидные клетки
3) 2 дочерние клетки с уменьшенным вдвое набором хромосом
4) 2 клетки с равным материнской клетке набором хромосом
Молекулы АТФ выполняют в клетке функцию
1) защитную
2) каталитическую
3) аккумулятора энергии
4) транспортную
Установите соответствие между особенностями молекул углеводов и их видами.
ОСОБЕННОСТИ МОЛЕКУЛ
А) мономер
Б) полимер
В) растворимы в воде
Г) не растворимы в воде
Д) входят в состав клеточных стенок растений
Е) входят в состав клеточного сока растений
ВИДЫ УГЛЕВОДОВ
1) целлюлоза
2) глюкоза
О сходстве клеток эукариот свидетельствует наличие в них
1) ядра
2) пластид
3) оболочки из клетчатки
4) вакуолей с клеточным соком
При дыхании организм человека получает энергию за счет
1) окисления органических веществ
2) расщепления минеральных веществ
3) превращения углеводов в жиры
4) синтеза белков и жиров
30.
К прокариотным относят клетки
1) животных
2) цианобактерий
3) грибов
4) растений
Клетки прокариот, в отличие от клеток эукариот, не имеют
1) хромосом
2) клеточной оболочки
3) ядерной мембраны
4) плазматической мембраны
В каких органоидах клеток человека происходит окисление пировиноградной кислоты с освобождением энергии?
1) рибосомах
2) ядрышке
3) хромосомах
4) митохондриях
Белки, вырабатываемые в организме при проникновении в него бактерий или вирусов, выполняют функцию –
1) регуляторную
2) сигнальную
3) защитную
4) ферментативную
Почему бактерии нельзя отнести к эукариотам?
В процессе фотосинтеза растения
1) обеспечивают себя органическими веществами
2) окисляют сложные органические вещества до простых
3) поглощают кислород и выделяют углекислый газ
4) расходуют энергию органических веществ
Обмен веществ между клеткой и окружающей средой регулируется
1) плазматической мембраной
2) эндоплазматической сетью
3) ядерной оболочкой
4) цитоплазмой
Какие процессы происходят на этапах энергетического обмена?
Какие структурные компоненты входят в состав нуклеотидов молекулы ДНК?
1) азотистые основания: А, Т, Г, Ц
2) разнообразные аминокислоты
3) липопротеины
4) углевод дезоксирибоза
5) азотная кислота
6) фосфорная кислота
В молекуле ДНК количество нуклеотидов с гуанином составляет 10 % от общего числа. Сколько нуклеотидов с аденином в этой молекуле?
1) 10 %
2) 20 %
3) 40 %
4) 90 %
***************************************************************************************
У меня на блоге вы можете приобрести ответы на все тесты ОБЗ ФИПИ за все годы проведения экзаменов по ЕГЭ и ОГЭ (ГИА).
Источник: www.biorepet-ufa.ru
Геном человека
Графическое представление нормального человеческого кариотипа.
Геном человека — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. Двадцать две аутосомные хромосомы, две половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд. пар оснований.
В ходе выполнения проекта «Геном человека» была определена последовательность ДНК всех хромосом и митохондриальной ДНК. В настоящее время эти данные активно используются по всему миру в биомедицинских исследованиях. Полное секвенирование выявило, что человеческий геном содержит 20—25 тыс. активных генов, что значительно меньше, чем ожидалось в начале проекта (порядка 100 тыс.) — то есть только 1,5 % всего генетического материала кодирует белки или функциональные РНК. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют мусорной ДНК.
По результатам проекта Геном человека, количество генов в геноме человека составляет около 28000 генов. Начальная оценка была более чем 100 тысяч генов. В связи с усовершенствованием методов поиска генов (предсказание генов) предполагается дальнейшее уменьшение числа генов.
Число генов человека не намного превосходит число генов у более простых организмов, например, круглого червя Caenorhabditis elegans или мухи Drosophila melanogaster. Так происходит из-за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена. В результате человеческий протеом оказывается значительно больше протеома рассмотренных организмов. Большинство человеческих генов имеют множественные экзоны, и интроны часто оказываются значительно более длинными, чем граничные экзоны в гене.
Гены неравномерно распределены по хромосомам. Каждая хромосома содержит богатые и бедные генами участки. Эти участки коррелируют с хромосомными бандами (полосы поперёк хромосомы, которые видно в микроскоп) и с CG-богатыми участками. В настоящий момент значимость такого неравномерного распределения генов не вполне изучена.
В клетках, из которых построены ткани и органы человека (за исключением половых), содержатся одинаковые хромосомы и гены, но строение и функции клеток значительно отличаются даже в пределах одного и того же органа. Это связано с тем, что в развивающихся тканях происходит включение в действие одних и прекращение активности других генов. Под генетическим контролем клетки развиваются в различных направлениях, что и приводит к формированию разных тканей и органов. Каждый ген действует на определенной стадии развития и в определенной клеточной системе. По мере развития эмбриона все большее количество генов проявляет свою активность и, вступая в различного рода взаимодействия, способствует ослаблению или усилению контролируемых ими признаков. Чаще происходит подавление активности какого-либо гена или же создаются условия, препятствующие включению его в действие. Взаимодействие различных генов приводит к тому, что проявление эффекта (результата действия) одного и того же гена сильно варьирует, т. е. ген имеет различную экспрессивность (выраженность действия). Некоторые гены контролируют появление только одного признака, в то время как действие других приводит к возникновению множественных эффектов (плейотропии). Последнее может быть связано с контролированием геном развития какой-либо одной закладки, из которой в дальнейшем образуются различные органы. Плейотропия может возникать также в результате того, что гены, действуя в какой-либо одной клеточной системе, обусловливают синтез продуктов, влияющих на развитие других органов.
Гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Если в одинаковых локусах пары хромосом присутствуют одинаковые аллели (т. е. альтернативные формы генов), контролирующие одинаковые проявления признака, то такое состояние называют гомозиготным, а если различные — гетерозиготным. В случае гомозиготности гены равнозначно влияют на возникновение какого-либо признака. В случае гетерозиготности один аллельный ген подавляет эффекты другого. Более «сильный» ген называют доминантным, а подавленный — рецессивным. Эффекты доминантных генов сравнительно легко обнаруживаются, а передачу самих генов нетрудно проследить в нескольких поколениях. В противоположность этому передачу потомству рецессивных генов выявить значительно труднее, особенно в малочисленных семьях.
Наряду с доминантным и рецессивным типом наследования встречается кодоминантное наследование, когда у гетерозиготного организма проявляются эффекты обоих аллелей. Кодоминантность часто встречается при синтезе антигенов крови. Кроме того, проявление таких признаков, как рост, вес, телосложение и др., обусловлено суммарным действием многих генов. Такие гены, образующие полигенную систему, в отдельности дают слабый эффект, но их суммарное действие оказывается достаточно сильным.
Под влиянием внешних факторов, например ионизирующей радиации, химических веществ, а также биохимических процессов, идущих в клетке, в наследственном веществе могут возникать различные изменения, например замена одного нуклеотида другим, которые в силу особенностей наследственного материала могут передаваться либо последующим поколениям соматических клеток, либо, возникая в гаметах, потомкам данного организма, т. е. возникают мутации (см. Изменчивость).
Совокупность всех локализованных в хромосомах генов составляет генотип, а совокупность всех наследственно обусловленных признаков организма — фенотип. Часто термин «генотип» используют применительно к одной или нескольким парам генов, а фенотипом соответственно называют контролируемые этими генами признаки.
Митоз (др. греч. — нить) — непрямое деление клетки, наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений.
Митоз — один из фундаментальных процессов онтогенеза. Митотическое деление обеспечивает рост многоклеточных эукариот за счёт увеличения популяций клеток тканей. В результате митотического деления клеток меристем увеличивается количество клеток тканей растений. Дробление оплодотворённого яйца и рост большинства тканей у животных также происходит путём митотических делений.
На основании морфологических особенностей митоз условно подразделяется на стадии: профазу, прометафазу, метафазу, анафазу, телофазу. Первые описания фаз митоза и установление их последовательности были предприняты в 70—80-х годах XIX века. В конце 1870-х — начале 1880-х годов немецкий гистолог Вальтер Флемминг для обозначения процесса непрямого деления клетки ввёл термин «митоз».
Продолжительность митоза в среднем составляет 1—2 часа[1][4]. Митоз клеток животных, как правило, длится 30—60 минут, а растений — 2—3 часа.[5]. За 70 лет в теле человека суммарно осуществляется порядка 1014 клеточных делений
Мейоз (от др. греч. уменьшение) или редукционное деление клетки — деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза). Мейоз не следует смешивать с гаметогенезом — образованием специализированных половых клеток, или гамет, из недифференцированных стволовых.
С уменьшением числа хромосом в результате мейоза в жизненном цикле происходит переход от диплоидной фазы к гаплоидной. Восстановление плоидности (переход от гаплоидной фазы к диплоидной) происходит в результате полового процесса.
Значение
У организмов, размножающихся половым путем, предотвращается удвоение числа хромосом в каждом поколении, так как при образовании половых клеток мейозом происходит редукция числа хромосом.
Мейоз создает возможность для возникновения новых комбинаций генов (комбинативная изменчивость), так как происходит образование генетически различных гамет.
Редукция числа хромосом приводит к образованию «чистых гамет», несущих только один аллель соответствующего локуса.
Расположение бивалентов экваториальной пластинки веретена деления в метафазе 1 и хромосом в метафазе 2 определяется случайным образом. Последующее расхождение хромосом в анафазе приводит к образованию новых комбинаций аллелей в гаметах. Независимое расхождение хромосом лежит в основе третьего закона Менделя.
Источник: StudFiles.net