Большинотво сухожилий снабжено рецепторами растяжения, которые расположены около прикрепления мышцы и сухожилия. Напряжение, оказываемое на сухожилие, раздражает эти рецепторы, тем самым стимулируя их. Стимуляция рецепторов растяжения в мышце рефлекторно возбудает сокращение мышцы в то время как стимуляция рецепторов растяжения в сухожилии ингибирует сокращение мышцы.

Давление, оказываемое на сухожилие и направленное к« местам прикрепления мышцы, ослабляет или ингибирует мышцу. Давление, оказываемое на сухожилие в направлении брюшка мышцы, направленное на увеличение длины сухожилия, усиливает или увеличивает силу сокращения мышцы.

 

	Протестируйте мышцу
ГИПЕРТОНИЧНАЯ Растяните сухожилия		ГИПОТОНИЧНАЯ Сблизьте концы сухожилия
	Проведите повторное тестирование мышцы

 

РЕАКТИВНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ПАТТЕРНЫ

 

Определение

Это относится к ослаблению мышцы, которое происходит после тестирования другой мышцы. Эта слабость происходит вследствие неправильной проприорецептивной коммуникации между взаимосвязанными мышцами.

 

ВЗАИМОСВЯЗЬ МЫШЦ

 

Этот термин используется для описания взаимоотношения мышц которые взаимодействуют как реактивные мышцы таким же образом как и связки в условиях взаимодействия связок.

Вероятно существует взаимодействие между группами мьшц, расположенными противоположно друг относительно друга на основании сустава.

Например, двуглавая мышца соотносится с противоположной четырехглавой, экстензоры бедра — с противоположной трехглавой и т.д.

Лечение предполагает коррекцию механизма веретен (тестирование и лечение как в случае реактивных мышц).

 

ТЕХНИКА "НАПРЯЖЕНИЕ ПРОТИВ НАПРЯЖЕНИЯ"

 

Доктор остеопатии Лоренс Джоунз описал процедуру коррекции триггерных точек после травматического воздействия на мышцу, сопровождающегося ее напряжением, часто после лечения остаются хронические триггерные точки, как следовая реакция на бывшее напряжение.

Эти болевые точки по своей природе похожи на те, которые описал Тревел в своих книгах и статьях по миофасциальной боли, но требуют особого лечения, необходимого для снятия болевых паттернов, основанного на технике "напряжение против напряжения". Показания к применению данной техники для коррекции статики разработана Гудхардом.

 

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ

 

1. Определение локализации триггерных точек в мышце по ее болезненности.

2. Тестирование любой ассоциативной мышцы выявляет ее слабость. Коррекция слабости обычными спосабами оказывается неэффективной.

3. Устранение фасциального вовлечения в механизм формирования слабости мышцы путем ее растяжения оказывается неэффективным.

4. Проведение процедуры активного сокращения мышцы (пациент сближает насколько возможно места прикрепления). Сохранение слабости после этой процедуры свидетельствует о наличии хранических триггерных точек.

 

ПРОЦЕДУРА ТЕХНИКИ "НАПРЯЖЕНИЕ ПРОТИВ НАПРЯЖЕНИЯ"

 

1. Пальпаторно определить болезненные триггерные точки.
сположить участок с триггерной точкой так, чтобы максимально уменьшить выраженность боли. Для этого места прикрепления мышцы сближаются. Если триггерная точка находятся на передней поверхности, необходимо совершить флексию. Если на задней частя тела — необходима экстензия. Чем дальше триггарная точка смещена латерально от средней линии, тем в большей степени можно использовать ротапию. Исключение составляет грушевидная мышца, для которой можно использовать флексию тазобедренного сустава для уменьшения боли в триггерной точки.

2. Используя процедуру Джоунза, в этом положении необходимо находиться до 180 секунд, что уменьшает выраженность боли в триггерной точке. Гудхарт предлагает одномоментно растянуть веретена брюшка мышцы. (Это уменьшит количество времени, в течений которого надо поддерживать требуемое положение).

3. Как и во всех случаях воздействия на проприоцепторы, следует оценивать необходимость использования "поддержки" питанием, применяя продукт, содержащий кальций.

 

ФАСЦИЯ

 

Анатомия

Фасция — это лишенные сосудов прозрачные, эластичные пластины соединительной ткани, покрывающие и выстилающие каждую мышцу и внутренний орган. Соединяясь, фасциальные ткани подразделяют тело на функциональные единицы.

 

Патофизиология

Обычно фасция и находящаяся под ней мышца должны быть одинаковой длины. Это позволяет им функционировать как единое целое. Если фасция укорачивается по отношению к потенциальной длине мышцы, она создает нейрологический дисбаланс в контролировании мышечного сокращения.

 

Диагностика

Протестируйте мышцу, чтобы выяснить, является ли она сильной. Если она окажется слабой, сделайте ее сильной. Обычными способами растяните ее до обычных пределов, в которых она функционирует. Если эта мышца, работающая под нагрузкой, это делается медленно. Мышцы, не работающие под нагрузкой, тестируются быстрым растяжением волокон.

После растяжения быстро проводится повторное тестирование с целью выявления слабости. Наличие слабости мышцы в данном случае – диагностический признак вовлеченности фасции.

 

Лечение

Оказывая сильное давление, необходимо "paсправить" фасцию, направляя давление вдоль линии расположения мышечных волокон. Далее промассируйте мышцу, начиная от начала прикрепления к концу и обратно.

Проведите стимуляцию заинтересованных нейролимфатических и нейрососудистых рефлексов.

 

Поддержка питанием

В-12 в малых дозах в сочетании с экстрактами желудка и печени, показан во многих случаях, особенно эффективно использование витамина B12 при фасциальном укорочении многораздельных мышц.

 

	Протестируйте мышцу
Если мышца сильная, растяните ее и проведите повторное тестирование
Если сейчас мышца окажется слабой, показано терапевтическое воздействие на фасцию

 

Диффузная боль может также свидетельствовать о необходимости применения фолиевой кислоты.

 

ТЕСТИРОВАНИЕ МЫШЦЫ

 

Сильная мышца тестируется в состоянии максимального укорочения
При повторном тестировании в нормальном положении мышца становится слабой Пальпаторно определяется ее болезненность
При лечении используется техника "напряжение против напряжения"

 

ТРИГГЕРНЫЕ ТОЧКИ

Протестируйте мышцы, чтобы выявить, является ли она слабой
При помощи пальпации определите болезненную точку в брюшке мышцы и проведите терапевтическую локализацию, чтобы проверить, стала ли она сильной
Характерна иррадиация боли в дистальном направлении
Лечение: надавливайте до тех пор, пока не исчезнет болезненность
При повторном тестировании мышца должна быть сильной
Если она слабая, измените положение сустовов и еще раз протестируйте мышцу

 

Источник: megalektsii.ru

Строение

Аппарат Гольджи – система мембран, напоминающих вогнутые стопки. Каждая стопка – своеобразная цистерна, мешочек, полость, образованная слиянием двух мембран. Это структурная единица органоида, которая называется диктиосомой. В одной органелле число диктиосом может варьировать от четырёх до семи.

Рис. 1. Сроение комплекса Гольджи.

Цистерны взаимодействуют между собой посредством системы трубочек и пузырьков. По структуре и функциональному назначению аппарат Гольджи делится на три отдела. В каждом отделе находятся определённые ферменты, которые участвуют в модификации, попавших в органеллу веществ. Процесс начинается с цис-отдела. Краткое описание каждого отдела представлено в таблице “Строение и функции комплекса Гольджи в клетке”.

Значение

Органоид выполняет три важных функции:

• перенос и преобразование белков;
• формирование и модификация полисахаридов и липидов;
• производство лизосом.

Работа комплекса Гольджи не до конца понятна биологам. Главная функция органеллы – синтез секретов, которые в дальнейшем транспортируются наружу. Большинство секретов имеют белковое происхождение, поэтому комплекс Гольджи перерабатывает первичные, незрелые белки, отделившиеся от ЭПС, в готовые секреты. Механизм этого преображения и особенности процесс транспортировки белков через все отделы до конца не ясны.

Аппарат Гольджи производит гликолипиды – сложные соединения, образованные углеводами и жирами. Основу веществ составляют полисахариды, к которым прикрепляются остатки жирных кислот. Гликолипиды входят в состав нервных тканей и клеточных мембран.

Рис. 2. Гликолипиды.

Третья важная функция – производство лизосом. Они также «изготовляются» из белков ЭПС. Аппарат Гольджи формирует первичные лизосомы – органеллы, напоминающие пузырёк или везикулу. Снаружи лизосома ограничена тонкой мембраной, внутри находятся ферменты, расщепляющие органические вещества, которые поступают снаружи или производятся клеткой (продукты жизнедеятельности). Отделившиеся от комплекса Гольджи первичные лизосомы сливаются в цитоплазме с твёрдыми или жидкими веществами, превращаясь во вторичные лизосомы, которые выполняют функцию переваривания.

Рис. 3. Процесс образования лизосом.

Источник: obrazovaka.ru

Что такое аппарат Гольджи

Аппарат Гольджи, он же комплекс Гольджи, представляет собой один из важнейших компонентов в строении клетки. Эта клеточная органелла, названая в честь итальянского биолога Камилло Гольджи, который ее открыл в 1898 году, она имеет вид комплекса полостей, ограниченных одиночными мембранами. По сути, аппарат Гольджи это мембранная структура эукариотической клетки.

Строение аппарата Гольджи

Если мы посмотрим на аппарат Гольджи в электронный микроскоп, то увидим него нечто напоминающее стопку наложенных друг на друга мешочков, около которых находится множество пузырьков. В середине каждого подобного мешка находится узкий канал, который расширяется на концах в так званые цистерны. От них в свою очередь отпочковываются пузырьки. Вокруг центральной стопки образуется система связанных между собой трубочек.

Внешняя сторона аппарат Гольджи имеет немного выпуклую форму, там наши стопки образуют новые цистерны путем слияния пузырьков отпочковывающихся от гладкой эндоплазматической сети. С внутренней стороны аппарата цистерны завершают свое созревание и также распадаются вновь на пузырьки. Подобным образом происходит перемещение цистерн (мешочков, стопок) от наружной стороны органеллы к внутренней.

Также часть комплекса Гольджи, которая располагается ближе к ядру клетки, называется «цис», а часть, которая находится ближе к мембране, называется «транс».

Так выглядит аппарат Гольджи на рисунке.

Функции комплекса Гольджи

Роль аппарата Гольджи в жизни клетки разнообразна, в основном она сводится к модификации и перераспределению синтезирующих веществ и также их выведению за пределы клетки, образованию лизосом и построению цитоплазматической мембраны.

Весьма высока активность аппарата Гольджи в секреторных клетках. Белки, которые поступающие из эндоплазматической сети концентрируются в аппарате Гольджи, затем в пузырьках Гольджи переносятся к мембране.

В клетках растений при формировании клеточной стенки именно Гольджи секретирует углеводы, которые служат матриксом для нее. При помощи микротрубочек отпочковавшиеся пузырьки Гольджи перемещаются и их мембраны сливаются с цитоплазматической мембраной, а содержимое включается в клеточную стенку.

Комплекс Гольджи бокаловидных клеток (они находятся в толще эпителия слизистой оболочки кишечника и дыхательных путей) секретирует гликопротеин муцин, он образует слизь.

А в клетках кишечника именно аппарат Гольджи выполняет важную функцию по перемещению липидов. Происходит это таким образом: жирные кислоты и глицерол попадают в клетки, затем в эндоплазматической сети происходит синтез своих липидов, большая часть их которых покрывается белками и при помощи Гольджи транспортируется к клеточной мембране, пройдя через которую липиды окажутся в лимфе.

Также благодаря аппарату Гольджи происходит формирование лизосом, на которых более детально остановимся в будущей статье.

Источник: www.poznavayka.org

В 1898 г. Камилло Гольджи, изучая клетки нервных узлов, описал присутствие любопытной околоядерной сетки, избирательно связывающей соли серебра. Гольджи назвал ее «apparate reticulare interno» — внутренний, сетчатый аппарат. Позднее с помощью созданного им метода окрашивания клеток, Гольджи обнаружил подобные образования в других клетках.

Долгое время аппарат Гольджи был предметом споров, причина – в его необыкновенной изменчивости, полиморфности. Световая микроскопия показала, что он может иметь вид сложной сети, в которой ячейки связаны друг с другом, а также иметь вид палочек, зерен, вогнутых дисков. Выяснилось также, что между сетчатой и диффузной формой аппарата Гольджи нет принципиальных отличий, так как смена форм возможна в одних и тех же клетках, например, в секреторных клетках форма аппарата меняется в зависимости от стадии секреции. Лишь электронная микроскопия позволила получить убедительные данные о том, что аппарат Гольджи представляет собой нормальный компонент клеток, как животных, так и растительных.

Аппарат или комплекс Гольджи обычно располагается около ядра клетки или вблизи клеточного центра. Он состоит из диктиосом или стопок Гольджи. Каждая диктиосома содержит уплощенные цистерны, они образованы мембраной. В центральной части стопки мембраны сближены до расстояния 20-25 нм, а сами цистерны максимально уплощены. Периферическая часть цистерн расширена и образует вздутия, напоминающие ампулы, ширина которых непостоянна. Одна диктиосома обычно содержит 4-6 цистерн, диаметром около 1 мкм. Однако у некоторых одноклеточных число цистерн в одной диктиосоме может достигать 20-30.

Число диктиосом в клетке зависит от ее типа. Некоторые клетки содержат одну большую стопку, тогда как в других клетках их насчитывается до сотни. Процессы, происходящие в стопке Гольджи высоко упорядочены. Каждая цистерна представляет собой отдельный компартмент со своим собственным набором ферментов, а вся стопка образует ячейку многоступенчатого процесса. Вещества модифицируются последовательно, по мере того, как они перемещаются из цистерны в цистерну.

В аппарате Гольджи происходит модификация, изменение сложных молекул, синтезированных в ЭПС, их сортировка и упаковка в мембранный пузырек. Еще одна функция аппарата Гольджи — образование лизосом.

Источник: media.ls.urfu.ru

Лизосомы

Лизосомы – это специализированные компартменты эукариотической клетки, в которых обеспечиваются оптимальные условия для контролируемого внутриклеточного расщепления макромолекул. В полости лизосомы содержится более 50 различных гидролитических ферментов. Кроме участия в переваривании поглощенных частиц и растворов лизосомы могут играть роль внутриклеточных структур, изменяющих клеточные продукты. Также существуют аутолизосомы, работа которых заключается в отборе и уничтожении измененных, «сломанных» клеточных компонентов.

Рис. 18. Лизосомы

Задание.Рассмотреть микрофотографию «Вторичные лизосомы в клетках культуры СПЭВ» (рис. 18). Зарисовать в тетрадь и обозначить на рисунке лизосомы.

Пероксисомы

Пероксисомы представляют собой округлые, окруженные одинарной мембраной органеллы. Внешне пероксисомы напоминают лизосомы и секреторные пузырьки, но принципиально отличаются от них как по выполняемым функциям, так и по механизму возникновения. В полости пероксисомы белки достаточно часто формируют крупные кристаллические образования, нередко заполняющие все их внутреннее пространство и хорошо различимые под электронным микроскопом. Основная функция пероксисом – осуществление широкого спектра биохимических реакций с использованием кислорода. В них содержится большое количество ферментов-оксидаз, а также у растений пероксисомы содержат ферменты глиоксалатного цикла, превращающие жирные кислоты в углеводы.

Пероксисомы часто локализуются вблизи мембран ЭПР. У зеленых растений пероксисомы часто находятся в тесном контакте с митохондриями и пластидами.

Рис. 19. Пероксисома

Задание.Рассмотреть микрофотографию «Пероксисома в растительной клетке» (Рис. 19). Зарисовать в тетрадь и обозначить на рисунке пероксисому, белковое включение, хлоропласт, митохондрию.

Ультраструктурная организация митохондрий

Основная функция митохондрий связана с окислением органических соединений и использованием освобождающейся при этом энергии для синтеза молекул АТФ. По своему строению они представляют собой цилиндрические органеллы, встречающиеся в эукариотической клетке в количестве от нескольких сот до нескольких тысяч. Размеры митохондрий различны у разных организмов, так же как и форма.

Митохондрии окружены двойной мембраной. Наружная мембрана отделяет митохондрию от цитоплазмы, в ней большое количество каналообразующего белка – порина, в результате чего она оказывается свободно проницаема для достаточно крупных молекул. Внутренняя мембрана окружает жидкий матрикс, в котором находятся ДНК, РНК, белки, рибосомы. Характерной чертой внутренней митохондриальной мембраны является образование многочисленных впячиваний (крист), за счет которых площадь внутренних мембран увеличивается. Состав внутренней мембраны позволяет ей быть абсолютно непроницаемой для протонов водорода. В матриксе митохондрий находятся ферментные системы окисления пирувата и жирных кислот, а так же ферменты цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса). ДНК митохондрий существует в виде замкнутой двуспиральной молекулы.

Рис. 20. Ультроструктурная организация митохондрий.

Задание. Рассмотреть микрофотографии (Рис. 20) и зарисовать внутреннее строение митохондрии. Обозначить на рисунке наружную мембрану, матрикс, внутреннюю мембрану, кристы.

Ультраструктурная организация хлоропласта

Одним из основных отличий растительной клетки от животной является наличие пластид. К ним относятся лейкопласты(бесцветные) и хромопласты (окрашенные) пластиды. К лейкопластам относят, например, амилопласты, элайопласты, а к хромопластам – хлоропласты, каротиноидопласты. Пластиды осуществляют функции: фотосинтеза (хлоропласты); синтеза крахмала (лейкопласты) и каротиноидов – каротина и ксантофилла (каротиноидопласты, красные хромопласты). Между разновидностями пластид возможен ряд взаимных превращений.

Генетическая система хлоропластов представлена циклическими молекулами ДНК достаточно большой длины – 120 ÷ 180 т. п. н. (тысяч пар нуклеотидов). При этом в отличие от ядерной ДНК хлоропластов не образует комплексов с гистонами. В хлоропластах выявлены все типы РНК и рибосомы, участвующие в синтезе хлоропластных белков.

Наиболее сложное строение, приспособленное для осуществления фотосинтеза, имеют хлоропласты. Больше всего хлоропластов в клетках листа и периферической зоны молодого стебля.

В строму хлоропласта погружены короткие тилакоиды в виде дисков. Они собраны стопками, расположенными перпендикулярно поверхности пластиды. Группы этих дисков называют гранами. Граны соединены между собой тилакоидами стромы, представленными многочисленными анастомозирующими уплощенными двойными мембранами или трубочками. Нередко встречаются хлоропласты, не имеющие гран. Пигменты ассоциированы с мембранами тилакоидов, больше всего их в гранах.

В строме хлоропласта встречаются зерна ассимиляционного крахмала и липиды в виде глобул, чернеющих после фиксации осмиевой кислотой. Их называют осмиофильными глобулами.

Лейкопласты – бесцветные пластиды. Они встречаются в клетках эпидермиса и запасающих тканей. В лейкопластах происходит полимеризация веществ, поступающих из цитоплазмы, и образуются высокомолекулярные соединения, откладывающиеся в запас.

Лейкопласты имеют слабо развитую систему тилакоидов, которые могут быть по-разному ориентированы по отношению к оболочке пластиды.

Хромопласты – пластиды желто-оранжевого цвета. Их окраска обусловлена каротиноидами, из которых наиболее распространены различные модификации оранжево-красного каротина и желтого ксантофилла. Хромопласты могут развиваться из лейкопластов, накапливающих каротиноиды, откладывающиеся в строме пластиды в виде отдельных зерен. В клетках околоплодников и в листьях многих древесных растений осенью хромопласты образуются из хлоропластов, в которых разрушается хлорофилл, маскировавший окраску каротиноидов. Этот процесс идет одновременно с дегенерацией тилакоидов и накоплением липидов и каротиноидов. Хромопласты либо сохраняют форму хлоропластов, либо приобретают причудливые очертания вследствие кристаллизации каротина. Мелкие кристаллы каротина окружены стромой с остатками мембран, крупные – иногда свободно лежат в цитоплазме.

Рис. 21. Ультраструктурная организация хлоропласта.

Задание.Рассмотреть микрофотографии (Рис. 21) и зарисовать внутреннее строение хлоропласта. Обозначить на рисунке наружную мембрану, строму, внутреннюю мембрану, зерна крахмала, граны, тилакоиды гран.

Источник: StudFiles.net