Зона переменно влажных, муссонных лесов

Географическое положение, природные условия

В субэкваториальном поясе вследствие сезонного выпадения и неравномерного распределения по территории осадков, а также контрастов в годовом ходе температур, на равнинах Индостана, Индокитая и в северной половине Филиппинских островов развиваются ландшафты субэкваториальных переменно влажных лесов.

Переменно влажные леса занимают наиболее влажные районы низовий Ганга-Брахмапутры, прибрежные районы Индокитая и Филиппинского архипелага, особенно хорошо развиты в Таиланде, Бирме, полуострове Малакка, где выпадает не менее 1500 миллиметров осадков. На более сухих равнинах и плоскогорьях, где сумма осадков не превышает 1000-800 миллиметров, растет сезонно влажные муссонные леса, некогда покрывавшие значительные площади полуострова Индостан и юга Индокитая (плато Корат). С уменьшением осадков до 800-600 миллиметров и сокращением периода выпадения дождей с 200 до 150-100 дней в году леса сменяются саваннами, редколесьями и кустарниками [4, с. 253].


Почвы здесь ферралитные, но преимущественно красные. С уменьшением количества дождей, концентрация гумуса в них растет. Формируются в результате ферралитного выветривания (процесс сопровождается распадом большей части первичных минералов, за исключением кварца, и накоплением вторичных – каолинита, гетита, гиббсита и др.) и гумусонакопления под лесной растительностью влажных тропиков. Характеризуются низким содержанием кремнезёма, высоким – алюминия и железа, низкой катионной обменной и высокой анионной поглотительной способностью, преимущественно красной и пёстрой жёлто-красной окраской почвенного профиля, очень кислой реакцией. В составе гумуса преимущественно фульвокислоты. Гумуса содержат 8-10 % [6, с. 273].

Гидротермический режим сезонно-влажных тропических сообществ характеризуется постоянно высокими температурами и резкой сменой влажного и сухого сезонов, что обусловливает специфические особенности структуры и динамики их фауны и животного населения, заметно отличающие их от сообществ влажных тропических лесов. Прежде всего, наличие сухого сезона, продолжающегося от двух до пяти месяцев, обусловливает сезонную ритмику жизненных процессов практически у всех видов животных. Эта ритмика выражается в приуроченности периода размножения в основном к влажному сезону, в полном или частичном прекращении активности на время засухи, в миграционных перемещениях животных как в пределах рассматриваемого биома, так и за его пределы на время неблагоприятного сухого сезона. Впадение в полный или частичный анабиоз характерно для многих наземных и почвенных беспозвоночных, для амфибий, а миграции – для некоторых способных к полету насекомых (например, саранчовых), для птиц, рукокрылых и крупных копытных [4, с. 254].


Растительный мир

Переменно влажные леса (рисунок 1) близки по структуре к гилеям, отличаясь в то же время меньшим числом видов. В целом сохраняется тот же набор жизненных форм, разнообразие лиан и эпифитов. Различия проявляются именно в сезонной ритмике, в первую очередь на уровне верхнего яруса древостоя (до 30 % деревьев верхнего яруса относятся к листопадным видам). В то же время нижние ярусы включают большое число вечнозеленых видов. Травяной покров представлен главным образом папоротниками и двудольными. В целом, это переходные типы сообществ, местами в значительной степени сведенные человеком и замененные саваннами, плантациями.

Переменно влажный лес

Рисунок 1 – Переменно влажный лес [13]

Вертикальная структура влажных субэкваториальных лесов сложна. Обычно что в этом лесу имеется пять ярусов. Верхний древесный ярус А образован наиболее высокими деревьями, изолированными или образующими группы, так называемыми эмерджентами, поднимающими «головы и плечи» над главным пологом – сплошным ярусом В.


лее низкий древесный ярус С зачастую проникает в ярус В. Ярус Д принято называть кустарниковым. Он образован преимущественно деревянистыми растениями, из которых лишь немногие с трудом могут быть названы кустарниками в точном смысле этого слова, вернее это «карликовые деревья». Наконец, нижний ярус Е образован травами и сеянцами деревьев. Границы между смежными ярусами могут быть выражены лучше или хуже. Иногда один древесный ярус незаметно переходит в другой. В монодоминантных сообществах древесные ярусы выражены лучше, чем в полидоминантных [4, с. 256].

Наиболее распространен тиковый лес, для которого характерно тиковое дерево. Деревья этого вида можно считать существенным компонентом летнезеленых лесов Индии, Бирмы, Таиланда и относительно сухих областей восточной Явы. В Индии, где еще сохранились очень небольшие участки этих естественных зональных лесов, вместе с тиковым деревом растут главным образом эбеновые деревья и мараду, или индийский лавр; все эти виды дают ценную древесину. Но особенно большим спросом пользуется древесина тикового дерева, обладающая рядом ценных свойств: она тверда, устойчива против грибов и термитов, а также слабо реагирует на изменения влажности, температуры. Поэтому лесоводы специально выращивают тиковое дерево (в Африке и в Южной Америке). Муссонные леса наиболее хорошо исследованы в Бирме и Таиланде.

iv>
них наряду с тиковым деревом встречаются Pentacme suavis, Dalbergia paniculata, Tectona hamiltoniana, чья древесина крепче и тяжелее древесины тикового дерева, затем дающая лубяные волокна Bauhinia racemosa, Callesium grande, Ziziphus jujuba, Holarrhenia dysenteriaca с белой мягкой древесиной, используемой для токарных работ и резьбы по дереву. В ярусе кустарников растет один из видов бамбуков – Dendrocalamus strictus. Ярус трав состоит преимущественно из злаков, среди которых господствует бородач. По берегам эстуариев и в других защищенных от штормов участках морского побережья илистая приливо-отливная полоса (литораль) занята мангровыми зарослями (рисунок 2). Для деревьев этого фитоценоза характерны толстые ходульные корни, наподобие тонких свай отходящие от стволов и нижних ветвей, а также дыхательные корни, торчащие из ила вертикальными столбиками.

Мангровые заросли

Рисунок 2 – Мангровые заросли [14]

Вдоль рек в зоне тропических дождевых лесов тянутся обширные болота: обильные дожди приводят к регулярным высоким паводкам, и в поймах постоянно сохраняются затопленные участки. В болотистых лесах часто доминируют пальмы, а видовое разнообразие здесь меньше, чем на более сухих местах [4, с. 257].

Животный мир

Фауна сезонно-влажных субтропических сообществ не столь богата, как фауна влажных экваториальных лесов из-за неблагоприятного для животных сухого периода. Хотя видовой состав различных групп животных в них специфичен, но на уровне родов и семейств заметно большое сходство с фауной гилей. Лишь в наиболее сухих вариантах этих сообществ – в редколесьях и колючих кустарниках – начинают заметно преобладать виды, родственные типичным представителям фауны аридных сообществ.


Вынужденные адаптации к засухе способствовали формированию целого ряда особых, характерных именно для данного биома, видов животных. Кроме того, некоторые виды животных-фитофагов оказываются здесь разнообразнее по видовому составу, нежели в гилее, ввиду большего развития травяного яруса и соответственно большего разнообразия и богатства травянистых кормов.

Ярусность животного населения в сезонно-влажных сообществах заметно проще, чем во влажно-тропических лесах. Особенно упрощение ярусности выражено в редколесьях и кустарниковых сообществах. Однако это касается главным образом древесного яруса, поскольку сам древостой менее густ, разнообразен и не достигает такой высоты, как в гилее. Зато травяной ярус выражен значительно отчетливее, поскольку он не затеняется столь сильно древесной растительностью. Также значительно богаче здесь и население яруса подстилки, так как листопадность многих деревьев и высыхание трав в засушливый период обеспечивают формирование довольно мощного слоя подстилки.

Наличие слоя подстилки, образованного листовым и травяным спадом, обеспечивает существование разнообразной по составу трофической группы животных-сапрофагов. В почвенно-подстилочном ярусе обитают круглые черви-нематоды, кольчатые черви-мегасколециды, мелкие и крупные кивсяки, клещи-орибатиды, ногохвостки-коллемболы, тараканы, термиты. Все они участвуют в переработке отмершей растительной массы, но ведущую роль играют уже знакомые нам по фауне гилей термиты.

>

Потребители зеленой массы растений в сезонных сообществах весьма разнообразны. Это определяется в первую очередь наличием хорошо развитого травяного яруса в сочетании с более или менее сомкнутым древесным ярусом. Таким образом, хлорофитофаги специализируются либо на поедании листьев деревьев, либо на использовании травянистых растений, многие питаются соками растений, корой, древесиной и корнями.

Корни растений поедают личинки цикад и различных жуков – хрущей, златок, чернотелок. Соки живых растений сосут взрослые цикады, клопы, тли, червецы и щитовки. Зеленую растительную массу потребляют гусеницы бабочек, палочники, растительноядные жуки – хрущи, листоеды, долгоносики. Семена травянистых растений используют в пищу муравьи-жнецы. Зеленую массу травянистых растений поедают в основном разнообразные саранчовые.

Многочисленны и разнообразны потребители зеленой растительности и среди позвоночных животных. Это наземные черепахи из рода Testudo, зерноядные и плодоядные птицы, грызуны и копытные

В муссонных лесах Южной Азии обитают дикая курица (Callus gallus) и обыкновенный павлин (Pavo chstatus). В кронах деревьев добывают свою пищу азиатские ожереловые попугаи (Psittacula).


Азиатская белка-ратуфа

Рисунок 3 – Азиатская белка-ратуфа [15]

Среди растительноядных млекопитающих наиболее разнообразны грызуны. Их можно обнаружить во всех ярусах сезонных тропических лесов и редколесий. Древесный ярус обживают, главным образом, различные представители семейства беличьих – пальмовые белки и крупная белка-ратуфа (рисунок 3). В наземном ярусе обычны грызуны из семейства мышиных. В Южной Азии под пологом леса можно встретить крупного дикобраза (Hystrix leucura), повсюду обычны крысы Rattus и индийские бандикоты (Bandicota indica).

В лесной подстилке обитают различные хищные беспозвоночные – крупные многоножки-сколопендры, пауки, скорпионы, хищные жуки. Многие пауки, строящие ловчие тенета, например крупные пауки-нефилы, заселяют и древесный ярус леса. На ветвях деревьев и кустарников охотятся на мелких насекомых богомолы, стрекозы, мухи-ктыри, хищные клопы.

Мелкие хищные звери охотятся на грызунов, ящериц и птиц. Наиболее характерны различные виверровые – циветты, мангусты.

Из крупных хищных в сезонных лесах сравнительно обычны леопард, проникающий сюда из гилей, также тигры.

Источник: geolike.ru

I. Природная зона вечнозеленых жестколиственных лесов и кустарников.


А. Субсредиземноморские ландшафты. В Западной и Центральной Европе переход от суббореальных лесных ландшафтов к субтропическим (средиземноморским) образуют ландшафты субсредиземноморского типа. На западе континента они представлены самостоятельной зоной, которая на севере доходит почти до 46° с. ш., а на юге – примерно до 41° с. ш. Субсредиземноморские ландшафты обычно приурочены к предгорным и межгорным впадинам с окружающими их предгорьями и горными склонами. Как правило, данные ландшафты включают в природную зону субтропических жестколиственных лесов и кустарников.

Вечнозеленые кустарники – падуб, самшит и другие – могут расти только под древесным пологом, образованным листопадными деревьями. Сочетание достаточного увлажнения с повышенной теплообеспеченностью обусловливает распространение лесов из теплолюбивых широколиственных пород (различные южные виды листопадных дубов) с вечнозеленым подлеском и некоторыми представителями средиземноморской флоры.

Если по растительному покрову субсредиземноморские ландшафты все же более близки к широколиственнолесным, то по характеру почвообразования они обнаруживают общность со средиземноморскими. Здесь формируются коричневые почвы, свойственные средиземноморской зоне.

Б. Средиземноморские ландшафты. Ландшафты средиземноморского типа отличаются субтропическим климатом с жарким сухим летом и теплой влажной зимой, преобладанием вечнозеленой жестколистной (склерофильной) древесной и кустарниковой растительности на коричневых почвах.


и ландшафты встречаются на всех континентах в широтном поясе между 30-й и 45-й параллелями (в основном между 35 – 40° с. ш.), но только на западных окраинах суши, причем приурочены к неширокой прибрежной полосе и как бы прижаты к ней горными хребтами. Лишь в Евразии и Северной Африке средиземноморская зона вдается в виде залива на 4000 км в глубь суши.

Величина суммарной солнечной радиации составляет 130–170ккал/см2 год, радиационный баланс 50–70 ккал/см2 год. Летом стоит сухая, малооблачная погода. Температура июля 23–29°. Зимой температура в январе составляет от 7 до 14°. За год здесь выпадает 400–700 мм. Наветренные склоны горных хребтов получают до 1000 мм и более осадков в год, подветренные склоны и равнины, а также внутренние плато Пиренейского полуострова 400–300 мм, а кое-где и меньше. Поскольку полярный фронт перемещается через средиземноморскую зону осенью (с севера на юг) и весной (с юга на север), на севере зоны бывает два максимума осадков – весенний и осенний (основной). На юге оба максимума сливаются в один зимний.

Средиземноморье – область «классического» голого, или средиземноморского, карста.

Зональные почвы – коричневые. Распространены красноцветные продукты выветривания известняков, обогащенные окислами железа и алюминия, так называемая терра-росса. На них формируются красноцветные коричневые почвы. В более влажных районах коричневые почвы образуют переходы к бурым лесным, в более сухих – к пустынно-степным серо-коричневым.


Первичный растительный покров средиземноморской зоны почти не сохранился. Для него были типичны вечнозеленые леса из жестколистных деревьев. Наиболее типичные представители – дикая маслина и каменный дуб. В южной подзоне, по-видимому, были распространены леса из дикой маслины и рожкового дерева полностью исчезнувшие, в северной – леса из вечнозеленых дубов – каменного и других. Видовой состав средиземноморской растительности исключительно богат, в нем насчитывается до 10 тыс. представителей. В его подлеске представлены самшит, калина лавролистная, филирея и другие вечнозеленые кустарники, лианы.

В современном растительном покрове средиземноморской зоны значительное место принадлежит лесам из различных видов сосен – алепской, приморской, пинии и др. Это преимущественно устойчивые вторичные сообщества, часто искусственно насаженные.

Естественная растительность на равнинах и в предгорьях в основном замещена культурной – оливковыми рощами, посадками цитрусовых, декоративными насаждениями со множеством экзотов и др. Необрабатываемые участки заняты вторичными сообществами, представляющими собой различные стадии деградации жестколистных лесов. На вырубках и гарях леса из каменного дуба сменяются маквисом – зарослями вечнозеленых кустарников или низкорослым (до 3–4 м) лесом из порослевого каменного дуба, кермесового дуба, различных вересковых. Для бескарбонатных почв из вересковых типичны земляничник крупноплодный, древовидный вереск, а также ладанник шалфеелистный, лаванда, мирт обыкновенный и др. Для карбонатных почв характерны иные виды ладанника, ерики, лаванды, чабрец и др.

Регулярные рубки и усиление выпаса приводят к дальнейшей деградации растительного покрова. Деревья исчезают (дольше других остается кермесовый дуб), разрастаются розмарин, ладанники, можжевельник. В конце концов образуются заросли низкорослых кустарников и кустарничков, а также травянистых растений. Такие сообщества во Франции называются гаригой, в Испании – томиллярами, в Греции – фриганой.

Средиземноморские ландшафты с древнейших времен подвергаются интенсивному человеческому воздействию, что привело к истреблению лесов. Возобновление лесов крайне затруднено (особенно отрицательную роль играют пожары). Современные леса малопродуктивны. Наибольшее экономическое значение имеют насаждения пробкового дуба в Португалии и Испании.

Различают два зональных подтипа средиземноморских ландшафтов: северный (с каменным дубом) и южный (для которого типичны олива и рожковое дерево).

II. Природная зона влажных муссонных лесов. Расположена в пределах восточного приокеанического сектора субтропического пояса.

А. Суббореальные ариднолесные восточноазиатские ландшафты. В муссонном секторе восточной окраины Евразии, между 32–43° с. ш., распространены ландшафты, которым трудно найти аналоги в других районах суши. Они лежат в той же широтной полосе, что и средиземноморская зона западной окраины континента. Здесь такое же жаркое лето (можно возделывать рис и хлопчатник), однако зима холоднее, поэтому нет вечнозеленой растительности. Климат этой зоны типично муссонный. Лето жаркое (средняя июльская температура 25–28°) и влажное, зима довольно суровая и крайне сухая. Январская температура колеблется от –4 до –13°, на крайнем юге близка к 0°. За год выпадает 450–700 мм осадков. Облик первичной растительности трудно восстановить из-за давней освоенности территории. На дренированных равнинах, по-видимому, произрастали сухие разреженные леса, главным образом из дубов, а также сосновые. В настоящее время леса сохранились кое-где в горах; чаще же на их месте развиваются вторичные заросли колючих кустарников.

Равнины в этой зоне относятся к наиболее населенным и освоенным территориям земного шара. Большая часть площади находится под сельскохозяйственными культурами

Б. Суббореальные лесные восточноазиатские ландшафты, переходные к субтропическим. Данные ландшафты, как и предыдущие, являются переходными и условно относятся к зоне субтропических муссонных лесов. Располагаются в полосе вдоль среднего и нижнего течения Янцзы с прилегающими на севере склонами хребтов примерно между 30 и 34° с. ш. Лето жаркое (в июле 27–29°), однако зима относительно холодная для этих широт. Средняя январская температура несколько выше 0° (2–5°). За год здесь выпадает 900–1200 мм осадков.

Естественный растительный покров сохранился плохо. Для него характерен богатый видовой состав листопадных и вечнозеленых деревьев. Здесь проходят южные границы распространения ряда северных видов, а с северной границей этой зоны совпадают пределы распространения многих субтропических представителей, в том числе криптомерии, кипариса, и др. Однако такие южные растения, как бамбук, тунг, здесь растут плохо, цитрусовые не плодоносят.

Зональные желто-коричневые почвы слабокислые. В горах они переходят в желто-бурые и бурые лесные. На низменных равнинах господствуют аллювиальные почвы, преобразованные в результате длительного хозяйствования в лугово-болотные, так называемые рисовые почвы.

В. Субтропические влажные лесные восточноазиатские ландшафты. Зона влажных субтропиков расположена на востоке Азии между 23–24° и 30–33° с. ш., а на островах Японии ее северные пределы достигают 36– 37° с. ш. Суммарная солнечная радиация составляет около 120 ккал/см2 год, что значительно ниже, чем в западных континентальных районах субтропического пояса. Это связано с большой облачностью. Годовой радиационный баланс превышает 60 ккал/см2. Зима здесь теплая и сухая. Средняя температура января на большей части территории 4–8°, на южных границах – до 10–12°. Лето жаркое, средняя температура июля и августа в континентальной части 28–29°, на Японских островах 26–27°. Континентальность климата ослаблена.

В прибрежных и равнинных районах обычно выпадает около 1500 мм осадков в год. На западе, в замкнутой Сычуанской впадине, они сокращаются до 1000–900 мм. На склонах гор в континентальной части выпадает 2200– 2500 мм, а на Японских островах и Тайване местами более 4000 мм. Четко выражен летний максимум осадков. Годовой коэффициент увлажнения преимущественно 1,6–1,7.

Растительный покров отличается богатством видового состава. Много эндемиков. Среди хвойных известны многочисленные мезозойские и палеоген-неогеновые реликты: гинкго двулопастный, тис головчатый, катайя, криптомерия японская, метасеквойя, лжетсуга, кипарисовик тупой, саговник, ногоплодник и др. На Японских островах есть эндемичные пихты, ели, сосны, дубы и др. Древние реликты есть и среди вечнозеленых древесных пород, например три вида тунга, камфарный лавр и др.

Зональный тип растительности – полидоминантные вечнозеленые леса сложного состава. Характерны представители семейства лавровых. Типичны также виды из семейств чайных, лаковых и др. Сотнями видов представлены дубы (в том числе вечнозеленые), рододендроны. Много лиан, эпифитов.

Коренных лесов на материке сохранилось мало. Все равнинные участки практически освоены. На склонах холмов и гор распространены вторичные леса.

В животном мире много эндемиков и реликтов. Обитают реликт малая панда, большая панда (бамбуковый медведь), некоторые антилопы, полевки, эндемичные птицы (в частности, из фазановых). В субтропических лесах Китая встречаются три вида южных оленей, белки, летяги, кротмогера, мангуст, леопард, ящер, макаки-резусы, тропические виды птиц. Животный мир субтропиков Японских островов в общих чертах близок к материковому. Из млекопитающих характерны макаки, черный медведь, енотовидная собака, пятнистый олень, японский волк, эндемичные выдры, японский крот и др. Из лесных птиц типичны фазаны. Много водоплавающих птиц. Среди земноводных выделяется гигантская саламандра.

Зональные почвы желтоземы и красноземы, формируются на древней ферраллитной коре выветривания. Желтоземы свойственны северной подзоне с более прохладным и влажным климатом. Красноземы образуются в теплом и менее влажном климате при хорошем дренаже.

Источник: StudFiles.net

Географическое положение, природные условия

В субэкваториальном поясе вследствие сезонного выпадения и неравномерного распределения по территории осадков, а также контрастов в годовом ходе температур, на равнинах Индостана, Индокитая и в северной половине Филиппинских островов развиваются ландшафты субэкваториальных переменно влажных лесов.

Переменно влажные леса занимают наиболее влажные районы низовий Ганга-Брахмапутры, прибрежные районы Индокитая и Филиппинского архипелага, особенно хорошо развиты в Таиланде, Бирме, полуострове Малакка, где выпадает не менее 1500 миллиметров осадков. На более сухих равнинах и плоскогорьях, где сумма осадков не превышает 1000-800 миллиметров, растет сезонно влажные муссонные леса, некогда покрывавшие значительные площади полуострова Индостан и юга Индокитая (плато Корат). С уменьшением осадков до 800-600 миллиметров и сокращением периода выпадения дождей с 200 до 150-100 дней в году леса сменяются саваннами, редколесьями и кустарниками [4, с. 253].

Почвы здесь ферралитные, но преимущественно красные. С уменьшением количества дождей, концентрация гумуса в них растет. Формируются в результате ферралитного выветривания (процесс сопровождается распадом большей части первичных минералов, за исключением кварца, и накоплением вторичных – каолинита, гетита, гиббсита и др.) и гумусонакопления под лесной растительностью влажных тропиков. Характеризуются низким содержанием кремнезёма, высоким – алюминия и железа, низкой катионной обменной и высокой анионной поглотительной способностью, преимущественно красной и пёстрой жёлто-красной окраской почвенного профиля, очень кислой реакцией. В составе гумуса преимущественно фульвокислоты. Гумуса содержат 8-10 % [6, с. 273].

Гидротермический режим сезонно-влажных тропических сообществ характеризуется постоянно высокими температурами и резкой сменой влажного и сухого сезонов, что обусловливает специфические особенности структуры и динамики их фауны и животного населения, заметно отличающие их от сообществ влажных тропических лесов. Прежде всего, наличие сухого сезона, продолжающегося от двух до пяти месяцев, обусловливает сезонную ритмику жизненных процессов практически у всех видов животных. Эта ритмика выражается в приуроченности периода размножения в основном к влажному сезону, в полном или частичном прекращении активности на время засухи, в миграционных перемещениях животных как в пределах рассматриваемого биома, так и за его пределы на время неблагоприятного сухого сезона. Впадение в полный или частичный анабиоз характерно для многих наземных и почвенных беспозвоночных, для амфибий, а миграции – для некоторых способных к полету насекомых (например, саранчовых), для птиц, рукокрылых и крупных копытных [4, с. 254].

Растительный мир

Переменно влажные леса (рисунок 1) близки по структуре к гилеям, отличаясь в то же время меньшим числом видов. В целом сохраняется тот же набор жизненных форм, разнообразие лиан и эпифитов. Различия проявляются именно в сезонной ритмике, в первую очередь на уровне верхнего яруса древостоя (до 30 % деревьев верхнего яруса относятся к листопадным видам). В то же время нижние ярусы включают большое число вечнозеленых видов. Травяной покров представлен главным образом папоротниками и двудольными. В целом, это переходные типы сообществ, местами в значительной степени сведенные человеком и замененные саваннами, плантациями.

18_11_06_1222.jpg

Рисунок 1 – Переменно влажный лес [13]

Вертикальная структура влажных субэкваториальных лесов сложна. Обычно что в этом лесу имеется пять ярусов. Верхний древесный ярус А образован наиболее высокими деревьями, изолированными или образующими группы, так называемыми эмерджентами, поднимающими «головы и плечи» над главным пологом – сплошным ярусом В. Более низкий древесный ярус С зачастую проникает в ярус В. Ярус Д принято называть кустарниковым. Он образован преимущественно деревянистыми растениями, из которых лишь немногие с трудом могут быть названы кустарниками в точном смысле этого слова, вернее это «карликовые деревья». Наконец, нижний ярус Е образован травами и сеянцами деревьев. Границы между смежными ярусами могут быть выражены лучше или хуже. Иногда один древесный ярус незаметно переходит в другой. В монодоминантных сообществах древесные ярусы выражены лучше, чем в полидоминантных [4, с. 256].

Наиболее распространен тиковый лес, для которого характерно тиковое дерево. Деревья этого вида можно считать существенным компонентом летнезеленых лесов Индии, Бирмы, Таиланда и относительно сухих областей восточной Явы. В Индии, где еще сохранились очень небольшие участки этих естественных зональных лесов, вместе с тиковым деревом растут главным образом эбеновые деревья и мараду, или индийский лавр; все эти виды дают ценную древесину. Но особенно большим спросом пользуется древесина тикового дерева, обладающая рядом ценных свойств: она тверда, устойчива против грибов и термитов, а также слабо реагирует на изменения влажности, температуры. Поэтому лесоводы специально выращивают тиковое дерево (в Африке и в Южной Америке). Муссонные леса наиболее хорошо исследованы в Бирме и Таиланде. В них наряду с тиковым деревом встречаются Pentacme suavis, Dalbergia paniculata, Tectona hamiltoniana, чья древесина крепче и тяжелее древесины тикового дерева, затем дающая лубяные волокна Bauhinia racemosa, Callesium grande, Ziziphus jujuba, Holarrhenia dysenteriaca с белой мягкой древесиной, используемой для токарных работ и резьбы по дереву. В ярусе кустарников растет один из видов бамбуков – Dendrocalamus strictus. Ярус трав состоит преимущественно из злаков, среди которых господствует бородач. По берегам эстуариев и в других защищенных от штормов участках морского побережья илистая приливо-отливная полоса (литораль) занята мангровыми зарослями (рисунок 2). Для деревьев этого фитоценоза характерны толстые ходульные корни, наподобие тонких свай отходящие от стволов и нижних ветвей, а также дыхательные корни, торчащие из ила вертикальными столбиками.

Источник: www.ethnowork.ru