1. Дайте определение понятия.
Группа сцепления – совокупность генов, находящихся в одной хромосоме. 

 2. Составьте принципиальную схему дигибридного скрещивания растений душистого горошка, отличающихся по окраске цветков и форме пыльцы (опыт Р. Пеннета).

В первом скрещивании проявился закон единообразия, во втором – закон сцепления. Две (а не четыре) фенотипические группы появились из-за сцепления генов.
В F1 – все цветки яркие, шарообразные
В F2 – расщепление 3:1, вместо 9:3:3:1.
3 Яркие, шарообразные:1 бледные овальные.

3. Как вы думаете, почему плодовая мушка-дрозофила, с которой работал Т. Морган, является очень удобным генетическим объектом?
Помимо простоты разведения и высокой плодовитости, к достоинствам мух можно добавить огромное число разнообразных мутаций, большинство из которых хорошо заметны (серое или желтое тело; прямые или загнутые крылья; цвет глаз может быть красный, ярко-красный, белый, бурый и абрикосовый и др.). Популяция дрозофилы занимает мало места. В слюнных железах дрозофилы есть политенные хромосомы, на которых удобно отслеживать соответствие генов и локусов. Все сведения, которые можно

узнать изучая структуру генома дрозофилы, фундаментальны.

4. Почему сцепление генов не является абсолютным? Изобразите схематично процесс, который может происходить в профазе I мейотического деления?
Может произойти кроссинговер, который приведет к перекомбинации генетического материала. С этом случае сцепление генов будет неполное.
Схема кроссинговера:

5. Дополнительная информация.
Обмен идентичными участками между гомологичными хромосомами, или, по-другому, кроссинговер (англ. перекрест), позволяет ученым определить взаимное расположение генов в хромосоме. Чем дальше друг от друга располагаются гены в хромосоме, тем выше вероятность кроссинговера между ними.
Объясните, каково биологическое значение обмена гомологичными участками между хромосомами.
Вследствие кроссинговера каждая клетка получает разный набор генов, таким образом, повышается комбинативная изменчивость. Благодаря кроссинговеру поддерживается видовое разнообразие и повышается стойкость популяции к факторам окружающей среды.

6. Решите задачу.
Расстояние между генами в хромосоме измеряется в условных единицах – морганидах. Используя рисунок 72 на с. 152 учебника, определите, на каком расстоянии (в морганидах) находятся гены, мутации в которых вызывают формирование гранатового и белого цвета глаз; коротких крыльев и темных крыльев. Между какими парами генов с большей вероятностью произойдет перекрест?
Гранатовых и белых глаз – на расстоянии 42,5 морганид. Здесь кроссинговер с большей вероятностью (42,5%).
Коротких и темных крыльев – на расстоянии 27,8 морганид.

7. Объясните происхождение и общее значение слова (термина), опираясь на значение корней, его составляющих.

8. Выберите термин и объясните, насколько его современное значение соответствует первоначальному значению его корней.
Выбранный термин – тетрада.  
Соответствие: термин уточнен, тетрада в генетике из гомологичных хромосом, есть также понятия тетрады в ботанике (пыльцевых зерен, гаплоидных спор и т.д.)  

9. Сформулируйте и запишите основные идеи § 3.13.
Хромосомную теорию наследственности можно выразить следующими пунктами:
• гены расположены в хромосомах линейно в определенных локусах (участках); аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах;
• гены гомологичных хромосом образуют группу сцепления; число их равно гаплоидному набору хромосом;
• между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер);
• расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера и выражается в морганидах.

Источник: biogdz.ru

Биология.

В.1 Анализирующее скрещивание показывает, что один из родителей образует следующие типы гамет: АВ-40, 5%, Аd— 9.5%, aB— 9,5%, ad-40,5%. Какой вывод можно сделать?

— гены сцеплены; аллели А и В находятся в одной хромосоме, а и b– в другой,

— расстояние между генами составляет А и В около 19 морганид

Морган в своих опытах доказал, что…

—гены, лежащие в одной хромосоме, наследуются сцеплено.

— возможен обмен генами между гомологичными хромосомами.

— частота потомков с рекомбинантным фенотипом зависит от расстояния между генами.

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании

-четыре типа в разном соотношении

Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только при

-все ответы верны

При независимом наследовании гомозиготный организм образует

-один тип гамет

Сколько групп сцепления генов насчитывается в геноме человека?

-23

При полном доминировании по генам А и В, и в каком из перечисленных скрещиваний ожидается расщепление 1:1:1:1?

АаВв и аавв

ааВв и Аавв

Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?

-если отец болен, то заболевание наследуют все девочки

-если больна мать, заболевание могут наследовать мальчики и девочки

Выберите организм, у которого пол определяется температура среды в период развития

-крокодил

В браке рецессивных гомозигот все потомство будет иметь:

-нет верного ответа

Аутосомный тип наследования- это наследование аллельных генов, расположенных:

Только в неполовых хромосомах

Самцы пчел-трутни-имеют набор хромосом

N

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

-от матери

При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека не обнаруживается тельце Барра

-XY

-XYY

-X0

Зиготическое определение пола характерно для видов

-с хромосомным определением пола

В браке доминантных гетерозигот все потомство будет иметь:

-нет верного ответа

Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?

-потомки носители признака обнаруживаются не в каждом поколении

-вероятность рождения детей с аутосомно-рецессивным заболеванием

-болеют преимущественно мужчины

-У больных родителей обычно все дети будут больные

-у здоровых родителей могут быть больные дети

Выберите условия, которое необходимы для того, чтобы выполнялись законы Моргана

-диплоидность организма

-Независимое расхождение гомологичных хромосом в мейозе

-расположение генов в разных хромосомах

-случайное расположение генов при оплодотворении

Генеалогический метод основывается на

-составлении родословной пробанда

-сборе сведений о родственниках пробанда

-анализе родословной пробанда

Какого значение тельца Барра?

-позволяет судить о количестве Х-хромосом в кариотипе

-Выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин

При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?

-хх

-ххУ

В браке доминантных гомозигот все потомство будет иметь:

-нет правильного ответа

Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличиваеться в связи с

-все ответы верные

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

-гемизиготны

Моногенное аутосомное наследование характеризуется

-наследование гена в аутосоме

-оба родителя в равной мере могут передавать признак детям

-потомки мужского и женского пола наследуют признак одинкого

-наследование генов в одной хромосоме

Каковы возможности генеалогического метода генетики человека?

_определение вероятности проявление признака у потомков

_определение типа наследования признака

-определение наследственной обусловленности признака

Морганида-единица измерения расстояния между:

-генами в хромосоме

Определите вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой(опухолью глаз) от брака родителей, гетерозиготных по обоим признакам. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются генами и наследуются независимо.

316

Независимое комбинирование характерно для генов

-находящихся в одной хромосоме на расстоянии 50 морганид

-находящихся в разных хромосомах

Гены А,В и С находятся в одной группе сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 7,4% , а между генами В и С-с частотой 2,9%. Определите взаиморасположение генов А,В и С, если расстояние между генами А и С равняется 10,3% единиц кроссинговера.

АВС

Анализирующее скрещивание показывает, что один из родителей образует следующие типы гамет: АВ-43%, Аb-7%, аВ-7%, аb-43%. Какой вывод можно сделать?

-расстояние между генами составляет А и В около 14 морганид

-гены сцеплены, аллели А и В находятся в одной хромосоме, а и в – в другой

У особи АаВв образуется 4 типа гамет по 25% каждого типа. Укажите, как расположены гены в хромосомах.

-гены находятся в одной хромосоме на расстоянии 50 морганид

-находятся в разных хромосомах

При независимом наследовании дигетерозигоный организм образует:

-четыре типа гамет

Генетические карты строятся на основании анализа:

_ дифференциальной окраски хромосом

-гибридизации с ДНК-зондами

-частоты перекомбинации генов

Группой сцепления называют гены находящиеся:

— в одной хромосоме

У дрозофилы красные глаза доминируют над белыми , длинные крылья –над короткими. Дигетерозиготных самок скрестили с самцами, имевшими белые глаза и короткие крылья. В потомстве оказалось 511 мух с красными глазами и длинными крыльями, 499 с красными глазами и укороченными крыльями, 504 с белыми глазами и длинными крыльями и 509 с белыми глазами и укороченными крыльями. Выберите правильны ответ

-гены, определяющие цвет глаз и длину крыльев, расположены в разных хромосомах

У дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной, а длинные крылья-над укороченными. Дигетерозиготных самок скрестили с самцами, имевшими черное тело и укороченные крылья. В потомстве оказалось серых особей с нормальными крыльями 1348,черных с укороченными крыльями 1349, черных с длинными крыльями 146, серых с укороченными крыльями 149. Выберите правильные ответы:

-Расстояние между генами составляет 10 морганид

-Гены сцеплены: аллели окраски тела и укороченных крылье находятся в одной хромосоме, а аллели серой окраски и нормальных крыльев- в ее гомологе

Источник: StudFiles.net

Вопрос 3. Что является причиной нарушения сцепления генов?     

Причиной нарушения сцепления генов яв­ляется обмен участками гомологичных хромо­сом в профазе I мейотического деления. На­помним, что на этом этапе парные хромосомы конъюгируют, образуя так называемые бива­ленты. Формирование бивалентов может при­вести к перекресту хромосом, что создает воз­можность обмена гомологичными участками ДНК. Если это происходит, то группы сцепле­ния меняют свое содержание (в них оказыва­ются иные аллели тех же генов) и в потомстве могут появиться особи с фенотипом, отличаю­щимся от родительских.

Вопрос 4. Каково биологическое значение об­мена аллельными генами между гомологичными хромосомами?

Перекрест хромосом (иначе — кроссинговер) приводит к перекомбинированию генети­ческого материала и формированию новых со­четаний аллелей генов из группы сцепления. При этом увеличивается разнообразие потом­ков, т. е. повышается наследственная измен­чивость, что имеет большое эволюционное значение. Действительно, если, например, у дрозофилы гены, определяющие окраску те­ла и длину крыльев, находятся на одной хро­мосоме, то, скрещивая чистые линии серых мух с нормальными крыльями и черных мух с укороченными крыльями, в отсутствие кроссинговера мы никогда не получим иные фено­типы. Существование же перекреста хромосом позволяет появиться (в нескольких процентах случаев) серым мухам с короткими крыльями и черным мухам с нормальными крыльями.

Вопрос 5. Подтверждена ли цитологически те­ория сцепленного наследования?

Теория сцепленного наследования Томаса Ханта Моргана (1866-1945) подтверждена цитологическими наблюдениями. Было пока­зано, что хромосомы при делении целиком расходятся к разным полюсам клетки. Следо­вательно, гены, расположенные на одной хро­мосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т. е. действительно наследуются сцепленно.

На этой странице искали :

• что является причиной нарушения сцепления генов
• что представляют собой группы сцепления генов
• подтверждена ли цитологически теория сцепленного наследования
• подтверждена ли цитологическая теория сцепленного наследования
• Что такое сцепленное наследование

Источник: vsesochineniya.ru

Источник: chem21.info